福建省漳平市第一中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

福建省漳平市第一中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是()選項(xiàng)目的分離方法原理A.分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大B.分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C.除去KNO3固體中混雜的NaCl重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大D.除去丁醇中的乙醚蒸餾丁醇與乙醚的沸點(diǎn)相差較大A.A B.B C.C D.D2、在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為4NH3+3F2→NF3+3NH4FB.M是極性分子,其還原性比NH3強(qiáng)C.M既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物D.N中既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵3、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的操作正確的是()A.除去Na2CO3固體中混有的少量NaHCO3,可以加入過量NaOH溶液,反應(yīng)后加熱蒸干B.二氧化碳?xì)怏w中混有氯化氫氣體,可以通過盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶進(jìn)行洗氣,然后再干燥C.海帶提碘:將海帶剪碎,加蒸餾水浸泡,取濾液加稀硫酸和雙氧水D.可用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從碘水中提取碘單質(zhì)4、元素X、Y、Z位于相同短周期,它們的最高及最低化合價(jià)如圖所示,下列判斷錯(cuò)誤的是元素XYZ最高/最低化合價(jià)+7/-1+6/-2+5/-3A.原子序數(shù):X>Y>ZB.原子半徑:X>Y>ZC.穩(wěn)定性:HX>HY>HZD.酸性由強(qiáng)到弱:HXO4>H2YO4>H3ZO45、催化加氫可生成3-甲基戊烷的是A.B.C.D.6、在給定的4種溶液中,加入以下各種離子,各離子能在原溶液中大量共存的有A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液:Fe2+、NH4+、Cl-、NO3-B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液:Na+、NH4+、S2-、Br-C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液:K+、HCO3-、Br-、Ba2+D.pH為13的溶液:CO32-、SO32-、S2O32-、Na+7、已知p(A)=-lgc(A)。三種金屬硫化物在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法不正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)無ZnS沉淀生成B.可用MnS除去MnCl2溶液中混有的少量ZnCl2C.CuS和MnS共存的懸濁液中,c(Cu2+)/c(Mn2+)=10-20D.向CuS懸濁液中加入少量水,平衡向溶解的方向移動(dòng),c(S2-)增大8、一般認(rèn)為離子交換分子篩使與反應(yīng)的基本步驟如下:;.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成氮?dú)?,反?yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.離子交換分子篩O在整個(gè)反應(yīng)過程中起催化劑的作用C.在氧氣中完全燃燒(N元素轉(zhuǎn)化為N2)生成的分子數(shù)之和為8NAD.生成個(gè)鍵的同時(shí)生成個(gè)鍵9、下列各組離子在指定的溶液中能大量共存的是()A.常溫下,水電離的c(OH-)=1×10-12mo1·L-1的溶液中:NH4+、Fe2+、SO42-、NO3-B.能使酚酞變紅的溶液中:Na+、Ba2+、HC2O4-、Cl-C.0.1mol·L?1KI溶液:Na+、K+、ClO?、OH?D.常溫下,=10-10的溶液中:K+、Na+、I-、SO42-10、能使溴水褪色的是()A.乙烯 B.乙烷 C.乙醇 D.乙酸11、T℃時(shí),在恒容密閉容器中充入一定量的H1和CO,在催化劑作用下發(fā)生如下反應(yīng):CO(g)+1H1(g)CH3OH(g)△H<0。反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),CH3OH體積分?jǐn)?shù)與的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),升高體系溫度,CO轉(zhuǎn)化率升高B.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),再充入一定量Ar,平衡右移,平衡常數(shù)不變C.容器內(nèi)混合氣體的密度不再變化說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.=1.5時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖中的F點(diǎn)12、按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),將液體A逐滴加入到固體B中,下列敘述不正確的是()A.若A為濃鹽酸,B為KMnO4,C中盛品紅溶液,則C中溶液褪色B.若A為醋酸,B為貝殼,C中盛Na2SiO3,則C中溶液中變渾濁C.若A為濃氨水,B為生石灰,C中盛AlCl3溶液,則C中先產(chǎn)生沉淀后沉淀又溶解D.實(shí)驗(yàn)儀器D可以起到防止溶液倒吸的作用13、用下列實(shí)驗(yàn)裝置(部分夾持裝置略去)進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.加熱裝置I中的燒杯分離I2和Fe B.利用裝置Ⅱ合成氨并檢驗(yàn)氨的生成C.利用裝置Ⅲ制備少量的氯氣 D.利用裝置Ⅳ制取二氧化硫14、足量銅與一定量濃硝酸反應(yīng)后過濾,得到硝酸銅溶液和NO2、N2O4、NO的混合氣體,將這些氣體與3.36LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)混合后通入水中,所有氣體完全被水吸收生成硝酸。若向所得溶液中加入1mol/LNaOH溶液至Cu2+恰好完全沉淀,將沉淀過濾、洗滌、干燥、灼燒后得到黑色固體,則所得黑色固體的質(zhì)量是()A.12g B.16g C.24g D.48g15、室溫下,用0.1mo1/LHCl溶液滴定10.mL0.1mol·L-1Na2CO3溶液,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.水電離程度由大到小的順序?yàn)?a>b>c>dB.a(chǎn)點(diǎn)時(shí):c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)C.b點(diǎn)時(shí):3c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.d點(diǎn)時(shí):c(H+)>c(HCO3-)=c(CO32-)16、常溫下,在pH=3的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+,對于該平衡,下列敘述正確的是()A.加入水時(shí),平衡向右移動(dòng),CH3COOH電離常數(shù)增大B.加入少量CH3COONa固體,平衡向右移動(dòng)C.加入少量Na2CO3固體,平衡向右移動(dòng),c(H+)減小D.加入少量pH=3的硫酸,溶液中c(H+)增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、曲尼司特()可用于預(yù)防性治療過敏性鼻炎,合成路線如圖所示:已知:i.ii.(1)E分子中的含氧官能團(tuán)名稱是_____。(2)試劑a是_____。(3)C→D的反應(yīng)方程式為_____。(4)寫出一定條件下用F制備高分子的反應(yīng)方程式_____。(5)H具有順反異構(gòu),寫出H的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____。(6)H是重要的有機(jī)合成中間體,以H為原料合成伊曲茶堿。K的結(jié)構(gòu)簡式為_____。中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_____。18、鹽酸多巴胺是選擇性血管擴(kuò)張藥,臨床上用作抗休克藥,合成路線如圖所示:根據(jù)上述信息回答:(1)D的官能團(tuán)名稱為________________________________。(2)E的分子式為_________________________。(3)若反應(yīng)①為加成反應(yīng),則B的名稱為__________________。(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為___________________________。(5)D的一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由HOOCH2Cl制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的化學(xué)方程式:_______________________________________。(6)E生成F的化學(xué)反應(yīng)方程式為________________________。(7)D的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件的有____種。I.能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng);II.遇FeCl3溶液顯紫色;III.苯環(huán)上只有兩種化學(xué)環(huán)境相同的氫原子。19、亞硝酸鈉大量用于染料和有機(jī)合成工業(yè)。用木屑制備亞硝酸鈉的流程如下:已知:

①氧化過程中,控制反應(yīng)液的溫度在55~60℃,發(fā)生的主要反應(yīng)為C6H12O6

+

12HNO33H2C2O4+9NO2

↑+3NO

↑+9H2O;②NaNO2

有氧化性,在酸性條件下能把I-氧化為I2

;S2O32-

能把I2

還原為I-③NaNO2

也有還原性,能使酸性KMnO4

溶液褪色(1)酸溶過程中,發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。(2)實(shí)驗(yàn)室模擬氧化和吸收過程的裝置(

加熱和儀器固定裝置已略去)如下圖所示①實(shí)驗(yàn)裝置圖中儀器a

的名稱為______________。②A裝置須控制反應(yīng)液的溫度不高于60℃的原因是_____________。③B

裝置用于制備亞硝酸鈉,其中盛放的溶液是__________

(填字母)。a.NaCl

溶液b.Na2CO3

溶液c.NaNO3

溶液(3)工業(yè)上在吸收過程中需控制NO

和NO2

的物質(zhì)的量比接近1:1。若n(

NO):n(

NO2

)>l:

1,則會導(dǎo)致________;若n(NO)

:n(NO2)<1:1,則會導(dǎo)致________。(4)為測定產(chǎn)品NaNO2

的純度,請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:準(zhǔn)確稱量適量的NaNO2

樣品放入錐形瓶中,加適量水溶解,________。(實(shí)驗(yàn)中可供選擇的試劑:稀硫酸、淀粉溶液、酚酞試液、c1mol/LKI

溶液、c2mol/LNa2S2O3

溶液、c3

mol/L酸性KMnO4溶液)20、硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]比FeSO4穩(wěn)定,不易被氧氣氧化,常用于代替FeSO4作分析試劑。某小組在實(shí)驗(yàn)室制備(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O并探究其分解產(chǎn)物。Ⅰ.按以下流程制備硫酸亞鐵銨晶體[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O](1)鐵屑溶于稀硫酸過程中,適當(dāng)加熱的目的是________。(2)流程中,需將濾液轉(zhuǎn)移到____(填寫儀器名稱)中,迅速加入飽和硫酸銨溶液,直接加熱蒸發(fā)混合溶液,觀察到____,停止加熱。II.查閱資料可知硫酸亞鐵銨晶體加熱主要發(fā)生反應(yīng):(NH4)2Fe(SO4)2—Fe2O3+SO2↑+NH3↑+N2↑+H2O但伴有副反應(yīng)發(fā)生,生成少量SO3和O2。設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)探究分解的產(chǎn)物:(3)配平,完整寫出上述分解反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。(4)加熱過程,A中固體逐漸變?yōu)開_______色。待晶體完全分解后,為驗(yàn)證A中殘留物是否含有FeO,需選用的試劑有______(填字母)。AKSCN溶液B稀硫酸C濃鹽酸D酸性KMnO4溶液(5)B中有白色沉淀生成,寫出生成該白色沉淀的離子方程式:_______。(6)C的作用是___________。(7)D中集氣瓶能收集到氧氣,________(填“能”或“不能”)用帶火星木條檢驗(yàn)。(8)上述反應(yīng)結(jié)束后,繼續(xù)證明分解產(chǎn)物中含有NH3的方法是_______。21、回答下列有關(guān)問題。(1)某工業(yè)廢水中僅含下表離子中的5種(不考慮水的電離及離子的水解),且各種離子的物質(zhì)的量濃度相等,均為0.1mol/L。陽離子K+Cu2+Fe3+Al3+Fe2+陰離子Cl-CO32—NO3—SO42—SiO32—某同學(xué)欲探究廢水的組成,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):Ⅰ.用鉑絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,無紫色火焰(透過藍(lán)色鈷玻璃觀察)。Ⅱ.取少量溶液,加入KSCN溶液無明顯變化。Ⅲ.另取溶液加入少量鹽酸,有無色氣體生成,該無色氣體遇空氣變成紅棕色,此時(shí)溶液依然澄清,且溶液中陰離子種類不變。Ⅳ.向Ⅲ中所得的溶液中加入BaCl2溶液,有白色沉淀生成。請推斷:原溶液中所含陽離子是___________________,陰離子是_____________________。(2)光伏發(fā)電是當(dāng)今世界利用太陽能最主要方式之一。圖1為光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置,圖2為電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制氫的裝置示意圖(電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰、陽極均為惰性電極)。圖1圖2①圖1中N型半導(dǎo)體為____________(填“正極”或“負(fù)極”)②該系統(tǒng)工作時(shí),A極的電極反應(yīng)式為___________________________________________。③若A極產(chǎn)生7.00gN2,則此時(shí)B極產(chǎn)生_____________LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A、乙醇與水互溶,不能萃取水中的碘,A錯(cuò)誤;B、乙醇和乙酸乙酯互溶,不能直接分液,B錯(cuò)誤;C、氯化鈉的溶解度受溫度影響小,C錯(cuò)誤;D、丁醇與乙醇的沸點(diǎn)相差較大。蒸餾即可實(shí)現(xiàn)分離,D正確,答案選D。2、B【詳解】A.由題給信息可知,在銅的催化作用下氨氣與氟氣反應(yīng),得到一種三角錐形分子M和一種銨鹽N,則銨鹽必定為NH4F,反應(yīng)中F元素化合價(jià)降低,被還原,則N被氧化,生成的三角錐形的分子M應(yīng)為NF3,則反應(yīng)的方程式為4NH3+3F2=NF3+3NH4F,故A正確;B.NF3中N元素為+3價(jià),而NH3中N元素化合價(jià)為-3價(jià),NH3還原性較強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.4NH3+3F2=NF3+3NH4F反應(yīng)中N元素化合價(jià)升高,F(xiàn)元素化合價(jià)降低,NF3既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,故C正確;D.NH4F為離子化合物,既含有離子鍵,又含有共價(jià)鍵,故D正確;故選:B。3、B【解析】A.加入過量NaOH溶液,引入新雜質(zhì),碳酸氫鈉不穩(wěn)定,可用加熱的方法除雜,故A錯(cuò)誤;B.二氧化碳不溶于飽和碳酸氫鈉溶液,氯化氫可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,可用于除雜,故B正確;C.海帶中的碘不溶于水,提碘時(shí),應(yīng)該先將海帶灼燒成海帶灰,故C錯(cuò)誤;D.蒸發(fā)時(shí),碘易升華而損失,應(yīng)用萃取、分液的方法分離,故D錯(cuò)誤;故選B。4、B【分析】元素X、Y、Z位于相同短周期,X的最高價(jià)是+7、最低價(jià)是-1,X是Cl;Y的最高價(jià)是+6、最低價(jià)是-2,Y是S;Z的最高價(jià)是+5、最低價(jià)是-3,Z是P?!驹斀狻緼.同周期元素從左到右,原子序數(shù)增大,原子序數(shù):Cl>S>P,故A正確;B.同周期元素從左到右,半徑依次減小,原子半徑:P>S>Cl,故B錯(cuò)誤;C.同周期元素從左到右,非金屬性增強(qiáng),氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性增強(qiáng),穩(wěn)定性:HCl>H2S>PH3,故C正確;D.同周期元素從左到右,非金屬性增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸酸性增強(qiáng),酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,故D正確;選B。5、C【分析】含碳碳雙鍵的有機(jī)物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),且加成后碳鏈骨架不變,生成3-甲基戊烷,以此來解答?!驹斀狻緼.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故A錯(cuò)誤;B.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故B錯(cuò)誤;C.含2個(gè)碳碳雙鍵,均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),生成3?甲基戊烷,故C正確;D.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成2?甲基丁烷,故D錯(cuò)誤;答案選C6、D【解析】A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性;B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液應(yīng)具有強(qiáng)氧化性;C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性;D.pH為13的溶液呈堿性;結(jié)合溶液的性質(zhì)判斷離子之間能否發(fā)生反應(yīng),以此可判斷離子能否電離共存;【詳解】A.滴加石蕊試液顯紅色的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+與NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,故A錯(cuò)誤;

B.能使碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)的溶液應(yīng)具有強(qiáng)氧化性,具有還原性的S2-不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C.水電離出來的c(H+)=10-13mol/L的溶液,水的電離受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈堿性,無論溶液呈酸性還是堿性HCO3-都不能大量共存,故C錯(cuò)誤;D.pH為13的溶液呈堿性,堿性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故D正確;正確選項(xiàng)D。【點(diǎn)睛】室溫下,水電離產(chǎn)生的c(H+)<10-7mol/L,說明溶液可能為酸性,也可能為堿性,酸堿抑制水電離;水電離產(chǎn)生的c(H+)>10-7mol/L,溶液可能為水解的鹽,促進(jìn)了水的電離。7、D【分析】,則,故越大,越小。【詳解】A.平衡曲線右上方為不飽和溶液,左下方為過飽和溶液,a點(diǎn)在曲線的右上方,為的不飽和溶液,所以沒有沉淀生成,A正確;B.的溶解度大于,向溶液中中加入固體,可以將轉(zhuǎn)化為更難溶的,達(dá)到除去的目的,B正確;C.根據(jù)圖像可推知,,,和共存的懸濁液中,,C正確;D.向懸濁液中加入少量水,沉淀溶解平衡向右移動(dòng),但溶液依然是飽和溶液,故保持不變,D錯(cuò)誤;答案選D。8、C【詳解】A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為1mol,N2O→N2,N元素化合價(jià)升高(1-0)×2=2,則生成1mol氮?dú)廪D(zhuǎn)移2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,故A正確;B.反應(yīng)N2O+M+-Z═N2+OM+-Z、CO+OM+-Z═CO2+M+-Z的總反應(yīng)為N2O+CO═CO2+N2,說明離子交換分子篩OM+-Z在整個(gè)反應(yīng)過程中起催化劑的作用,故B正確;C.1mol完全燃燒生成3mol水、2mol氮?dú)夂?mol二氧化碳,總共生成6mol分子,生成的分子數(shù)之和為8NA,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)總反應(yīng)為N2O+CO═CO2+N2可知,生成NA個(gè)N≡N鍵的同時(shí)生成NA個(gè)CO2分子,即同時(shí)生成2NA個(gè)C=O鍵,故D正確;故答案為C。9、D【詳解】A.常溫下,水電離的c(OH-)=1×10-12mo1·L-1的溶液可能呈酸性也可能呈堿性,若酸性則Fe2+、H+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,若堿性則NH4+、Fe2+不能大量存在,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.能使酚酞變紅的溶液呈堿性,HC2O4-與氫氧根離子反應(yīng)而不能大量存在,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.0.1mol·L?1KI溶液中ClO?與I?發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.常溫下,=10-10的溶液呈酸性,H+、K+、Na+、I-、SO42-,各離子相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D正確。答案選D。10、A【解析】A項(xiàng)、乙烯含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,故A正確;B項(xiàng)、乙烷是烷烴,和溴水不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、乙醇含有羥基,與溴水不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D選、乙酸含有羧基,和溴水不反應(yīng),共D錯(cuò)誤,故選A。點(diǎn)睛:明確有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,注意常見有機(jī)物中能與溴水反應(yīng)的一般含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵。需要注意的是苯或四氯化碳也使溴水褪色,但發(fā)生的是萃取,屬于物理變化,注意二者的區(qū)別。【詳解】A項(xiàng)、乙烯含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,故A正確;B項(xiàng)、乙烷是烷烴,和溴水不反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、乙醇含有羥基,與溴水不反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D選、乙酸含有羧基,和溴水不反應(yīng),共D錯(cuò)誤,故選A。11、D【解析】△H<0,升高體系溫度,平衡逆向移動(dòng),CO轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),再充入一定量Ar,容器體積不變,濃度不變,所以Q不變,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;根據(jù),容器的體積不變、氣體總質(zhì)量不變,所以密度是恒量,密度不再變化反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;=系數(shù)比時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)最大,=1.5時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài),CH3OH的體積分?jǐn)?shù)低于C,所以可能是圖中的F點(diǎn),故D正確。12、C【詳解】A.濃鹽酸與高錳酸鉀反應(yīng)生成氯氣,氯氣與水反應(yīng)生成的HClO具有漂白性,則C中盛品紅溶液褪色,故A正確;B.醋酸與碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉反應(yīng)生成硅酸沉淀,則C中溶液變渾濁,故B正確;C.濃氨水與生石灰混合可制備氨氣,氨氣與氯化鋁反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,則C中產(chǎn)生白色沉淀,但氫氧化鋁不能被氨水溶解,故C錯(cuò)誤;D.儀器D具有球形結(jié)構(gòu),體積較大,可以起到防止溶液倒吸的作用,故D正確;故選C。13、C【詳解】A、加熱時(shí)I2和Fe發(fā)生化合反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B、檢驗(yàn)氨的生成要用濕潤的pH試紙,故B錯(cuò)誤;C、高錳酸鉀氧化性較強(qiáng),在常溫下就可以與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,故C正確;D、銅與濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫要加熱,故D錯(cuò)誤。答案C。14、C【解析】由題意知在Cu與濃硝酸的反應(yīng)中,Cu失電子的物質(zhì)的量,與這些氮的氧化物在與O2作用又生成HNO3時(shí)失電子的物質(zhì)的量與O2得電子的物質(zhì)的量相等。所以n(Cu)·2=×4,即n(Cu)=0.3mol,沉淀過濾、洗滌、干燥、灼燒后得到黑色固體是氧化銅,所以,n(CuO)=0.3mol,質(zhì)量是0.3mol×80g/mol=24g?!军c(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng)的計(jì)算,主要考查金屬銅與硝酸反應(yīng)的計(jì)算,通過巧解進(jìn)行計(jì)算,整體把握反應(yīng)中電子守恒及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算等為解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生的邏輯推理能力和創(chuàng)新思維能力。15、A【解析】b點(diǎn)10mL0.1mo1/LHCl溶液與10mL0.1mol/LNa2CO3溶液混合,恰好反應(yīng)為NaHCO3與NaCl,即b點(diǎn)溶質(zhì)為NaHCO3與NaCl;d點(diǎn)20mL0.1mo1/LHCl溶液與10mL0.1mol/LNa2CO3溶液混合,恰好完全反應(yīng)生成NaCl與CO2,而d點(diǎn)溶液呈酸性,則溶解了CO2,溶質(zhì)為NaCl與H2CO3;c點(diǎn)存在NaHCO3、NaCl,而pH=7,則溶液中也存在H2CO3。綜上分析,a點(diǎn)溶質(zhì)為Na2CO3;b點(diǎn)溶質(zhì)為NaHCO3、NaCl;c點(diǎn)溶質(zhì)為NaHCO3、H2CO3、NaCl;d點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl、H2CO3;【詳解】A、a、b點(diǎn)均促進(jìn)水的電離,且對水電離的促進(jìn)作用a>b,c點(diǎn)pH=7,NaHCO3促進(jìn)水的電離,H2CO3抑制水的電離,兩者作用相互抵消,d點(diǎn)抑制水的電離,故水電離程度大小順序?yàn)閍>b>c>d,故A正確;B、a點(diǎn)溶質(zhì)為Na2CO3,CO32-部分水解生成HCO3-和OH-,溶液呈堿性,由于OH-還來自水的電離,則c(OH-)>c(HCO3-),離子濃度大小為:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),故B錯(cuò)誤;C、b點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的NaHCO3、NaCl,則根據(jù)物料守恒有c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],故C錯(cuò)誤;D、d點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl、H2CO3;H2CO3以第一步電離為主,則c(HCO3-)>c(CO32-),由于H+還來自水的電離,則c(HCO3-)>c(H+),正確的離子濃度大小為:c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),故D錯(cuò)誤;故選A。【點(diǎn)睛】本題突破口為先根據(jù)酸堿的物質(zhì)的量的比例,分析溶液中的主要溶質(zhì),然后根據(jù)溶液的酸堿性判斷出c、d點(diǎn)溶液中溶有CO2,從而確定每一點(diǎn)的溶質(zhì),再根據(jù)電荷守恒、物料守恒來解題。16、C【解析】A、加入水時(shí),醋酸的電離平衡向右移動(dòng),但是CH3COOH電離常數(shù)不會發(fā)生變化,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、加入少量CH3COONa固體,由于c(CH3COO-)增大,電離平衡向左移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、加入少量NaOH固體,由于c(OH-)增大,消耗酸電離產(chǎn)生的H+,使醋酸的電離平衡向右移動(dòng),但是由于平衡移動(dòng)的趨勢是微弱的,總的來說c(H+)減小,選項(xiàng)C正確;D、加入少量pH=3的硫酸,由于二者的pH相同,所以溶液中c(H+)不變,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。點(diǎn)睛:本題考查外界條件對弱電解質(zhì)電離平衡移動(dòng)的影響的知識。正確利用勒夏特列原理進(jìn)行平衡移動(dòng)的分析是解答本題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基、硝基濃硫酸、濃硝酸+NaOH+NaCln+(n-1)H2O【分析】根據(jù)A的分子式以及D到E的條件是氧化,再結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為,試劑a為濃硫酸和濃硝酸加熱的反應(yīng),得到B(),通過氯氣光照得C(),C通過氫氧化鈉的水溶液水解得到D(),通過Fe/HCl可知F();通過已知信息i,可知G的結(jié)構(gòu)簡式(),通過SOCl2結(jié)合曲尼司特的結(jié)構(gòu)簡式可知H(),即可解題了?!驹斀狻?1)E分子中的含氧官能團(tuán)名稱是羧基和硝基,故答案為:羧基、硝基;(2)試劑a是濃硫酸、濃硝酸,故答案為:濃硫酸、濃硝酸;(3)C→D的反應(yīng)方程式為+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(4)一定條件下用F制備高分子的反應(yīng)方程式n+(n-1)H2O,故答案為:n+(n-1)H2O;(5)H具有順反異構(gòu),寫出H的順式異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式,故答案為:;(6)根據(jù)題意可知,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡式,可推知K的結(jié)構(gòu)簡式為,中間產(chǎn)物脫水生成,可知中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;。18、羥基、醚鍵、醛基C9H9NO4甲醛氧化反應(yīng)

nHOOCCH2OH

HO

OCCH2O+(n-1)H2O。

+4H2

+HCl+2H2O19

【解析】(1)根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知D中含有的官能團(tuán)有:羥基、醚鍵、醛基。(2)根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式可知E的分子式為:C9H9NO4。(3)A的分子式為C7H8O2,C7H8O2與B發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物C8H10O3,可知B的分子式為CH2O,所以B的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,名稱為甲醛。(4)A與HCHO加成得到的產(chǎn)物為,根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知發(fā)生氧化反應(yīng),故反應(yīng)②的反應(yīng)類型為氧化發(fā)應(yīng)。(5)HOOCH2Cl在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成物質(zhì)K:HOOCCH2OH,HOOCCH2OH在濃硫酸的作用下發(fā)生縮聚反應(yīng):nHOOCCH2OHHOOCCH2O+(n-1)H2O。(6)E到F的過程中,碳碳雙鍵與H2發(fā)生加成反應(yīng),-NO2與H2發(fā)生還原反應(yīng)生成-NH2,所以化學(xué)方程式為:+4H2+HCl+2H2O。(7)分情況討論:(1)當(dāng)含有醛基時(shí),苯環(huán)上可能含有四個(gè)取代基,一個(gè)醛基、一個(gè)甲基、兩個(gè)羥基:a:兩個(gè)羥基相鄰時(shí),移動(dòng)甲基和醛基,共有6種結(jié)構(gòu)。b:兩個(gè)羥基相間時(shí),移動(dòng)甲基和醛基,共有6種結(jié)構(gòu)。c:兩個(gè)羥基相對時(shí),移動(dòng)甲基和醛基,共有3種結(jié)構(gòu)。(2)當(dāng)含有醛基時(shí),苯環(huán)上有兩個(gè)對位的取代基,一個(gè)為-OH,另一個(gè)為-O-CH2-CHO或者一個(gè)為-OH,另一個(gè)為-CH2-O-CHO,共有2種結(jié)構(gòu)。(3)當(dāng)含有醛基時(shí),有兩個(gè)對位的取代基,一個(gè)為-OH,另一個(gè)為-CH(OH)CHO,共1種結(jié)構(gòu)。(4)當(dāng)含有甲酸某酯的結(jié)構(gòu)時(shí),苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,一個(gè)為羥基,一個(gè)為-CH2OOCH,所以有1種結(jié)構(gòu)。故符合條件的同分異構(gòu)體總共有6+6+3+2+1+1=19種。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式的推斷、官能團(tuán)的名稱、反應(yīng)類型及同分異構(gòu)體的書寫。本題中最后一問的同分異構(gòu)體的書寫是難點(diǎn),當(dāng)苯環(huán)上有多個(gè)取代基時(shí),一定要利用鄰、間、對的關(guān)系和定一移一的方法不重復(fù)不遺漏的將所有的同分異構(gòu)體書寫完整。19、分液漏斗溫度過高會導(dǎo)致HNO3分解,降低NaNO2的產(chǎn)率b排放氣體中NO含量升高產(chǎn)品NaNO2中NaNO3含量升高用c3mol/L酸性KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)讀數(shù),重復(fù)以上操作2~3次,計(jì)算NaNO2的純度【解析】試題分析:本題考查工業(yè)流程的分析,物質(zhì)的制備,物質(zhì)純度測定的實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。(1)木屑的主要成分為纖維素,酸溶時(shí)纖維素發(fā)生水解反應(yīng)生成葡萄糖,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(2)①根據(jù)儀器的構(gòu)造特點(diǎn),儀器a的名稱為分液漏斗。②A裝置中發(fā)生的反應(yīng)為:C6H12O6

+

12HNO33H2C2O4+9NO2

↑+3NO

↑+9H2O,控制反應(yīng)溫度不高于60℃的原因是:防止溫度過高HNO3分解和揮發(fā),降低NaNO2的產(chǎn)率。③A裝置中產(chǎn)生NO2和NO的混合氣體,工業(yè)流程中用NaOH溶液吸收混合氣制備NaNO2;三種鹽溶液只有Na2CO3溶液呈堿性,裝置B中盛放的溶液為Na2CO3溶液,Na2CO3溶液吸收該混合氣體生成NaNO2的化學(xué)方程式為NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2;NaCl溶液、NaNO3溶液只能吸收混合氣體中的NO2生成HNO3;答案選b。(3)工業(yè)上吸收混合氣體生成NaNO2的反應(yīng)為:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O。若n(

NO):n(

NO2

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1,發(fā)生上述反應(yīng)后NO過量,過量的NO不能被NaOH溶液吸收,則會導(dǎo)致排放氣體中NO含量升高。若n(NO)

:n(NO2)<1:1,發(fā)生上述反應(yīng)后NO2過量,過量的NO2與NaOH發(fā)生反應(yīng):2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O,則會導(dǎo)致產(chǎn)品NaNO2中NaNO3的含量升高。(4)由于NaNO2產(chǎn)品中含有NaNO3,根據(jù)題意,NaNO2

有氧化性,在酸性條件下能把I-氧化為I2;NaNO2

也有還原性,能使酸性KMnO4

溶液褪色;酸性條件下NaNO3也有氧化性,也能將I-氧化為I2;NaNO3與酸性KMnO4溶液不反應(yīng);所以選用酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定實(shí)驗(yàn),由于KMnO4溶液本身有顏色,所以滴定時(shí)不必使用指示劑。實(shí)驗(yàn)方案為:準(zhǔn)確稱量適量的NaNO2

樣品放入錐形瓶中,加適量水溶解,用c3

mol/L酸性KMnO4溶液滴定,當(dāng)溶液由無色恰好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色時(shí)讀數(shù),重復(fù)以上操作2~3次,計(jì)算NaNO2的純度。20、加快鐵與稀硫酸的反應(yīng)速率,使鐵屑充分溶解蒸發(fā)皿表面有晶膜生成2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑+2NH3↑+N2↑+5H2O紅棕BDBa2++SO3+H2O=BaSO4↓+2H+(或2Ba2++2SO2+O2+2H2O=2BaSO4↓+4H+)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否含有SO2不能取B中少量溶液于試管中,滴加少量NaOH溶液并加熱,能產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,說明分解產(chǎn)物中含有NH3【分析】Ⅰ.稱取一定量鐵屑,加入稍過量的稀硫酸,加熱,過濾將FeSO4濾液中加入(NH4)2SO4晶體,加熱攪拌至全部溶解,再蒸發(fā)濃縮至溶液表面有晶膜出現(xiàn)時(shí),靜置冷卻結(jié)晶,抽濾,用少量洗滌劑洗滌晶體2~3次,將晶體放在表面皿上晾干可得產(chǎn)品硫酸亞鐵銨晶體;Ⅱ.(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O在A裝置中受熱分解,生成紅棕色Fe2O3,B中吸收堿性氣體NH3,還會產(chǎn)生白色沉淀BaSO4,C中品紅褪色,說明生成了SO2、最后用排水收集法收到難溶性的N2。【詳解】(1)適當(dāng)加熱可以加快鐵與稀硫酸的反應(yīng)速率,使鐵屑充分溶解;(2)蒸發(fā)需要在蒸發(fā)皿中進(jìn)行,所以需將濾液轉(zhuǎn)移到蒸發(fā)皿中,蒸發(fā)溶液時(shí),當(dāng)觀察到表面有晶膜生成時(shí)停止加熱;(3)氮元素和鐵元素化合價(jià)升高,根據(jù)在氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)有升必有降,硫化合價(jià)降低,根據(jù)電子守恒和元素守恒可得:2(NH4)2Fe(SO4)2Fe2O3+4SO2↑

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