云南省華寧二中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省華寧二中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是(ΔH的絕對值均正確)()A.C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-1367.0kJ·mol-1(燃燒熱)B.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=+57.3kJ·mol-1(中和熱)C.S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH=-296.8kJ·mol-1(反應(yīng)熱)D.2NO2=O2+2NOΔH=+116.2kJ·mol-1(反應(yīng)熱)2、下列說法正確的是A.增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子的百分?jǐn)?shù)從而使有效碰撞次數(shù)增大B.有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),可增加活化分子的百分?jǐn)?shù),從而使反應(yīng)速率增大C.催化劑不影響活化能但能增大單位體積內(nèi)活化分子百分?jǐn)?shù),從而增大反應(yīng)速率D.升溫能使化學(xué)反應(yīng)速率增大,主要原因是增加了反應(yīng)物分子中活化分子的百分?jǐn)?shù)3、下列物質(zhì)屬于合成高分子化合物的是A.淀粉 B.蠶絲 C.聚氯乙烯 D.纖維素4、如圖表示在某溫度下經(jīng)時間t反應(yīng)后,物質(zhì)x、y、z、w的物質(zhì)的量的變化情況.,則所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是()A.4x+2yz+wB.6x+5y4z+wC.3w+z4x+2yD.2x+y2z+2w5、將BaO2放入密閉真空容器中,反應(yīng)2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g)達(dá)到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是()A.BaO量不變 B.氧氣壓強(qiáng)不變 C.氧氣濃度增大 D.平衡常數(shù)減小6、鉍基催化劑對CO2電化學(xué)還原制取HCOOH具有高效的選擇性。其反應(yīng)歷程與能量變化如圖:下列說法錯誤的是A.使用Bi催化劑更有利于CO2的吸附B.使用不同鉍基催化劑,最大能壘(活化能)不相等C.CO2電化學(xué)還原制取HCOOH的反應(yīng)?H<0D.*CO生成*HCOO-的反應(yīng)為:*CO+HCO+e-=*CO+*HCOO-7、常溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A.0.1mol·L-1KSCN溶液中:Fe3+、NH4+、Br-、SO42-B.由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液中:Na+、K+、AlO2-、NO3-C.能使甲基橙變紅的溶液中:Cu2+、Mg2+、SO42-、Cl-D.pH=0的溶液中:Na+、NH4+、NO3-、Fe2+8、1molN2H4(g)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ的熱量,該反應(yīng)的正確的熱化學(xué)方程式為:A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-lB.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-622kJ·mol-lC.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=+622kJ·mol-lD.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+622kJ·mol-l9、25℃,101kPa時,強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ/mol,辛烷的燃燒熱為5518kJ/mol。下列熱化學(xué)方程式書寫正確的是()A.2H+(aq)+(aq)+Ba2+(aq)+2OH(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l);ΔH=-57.3kJ/molB.KOH(aq)+H2SO4(aq)=K2SO4(aq)+H2O(l);ΔH=-57.3kJ/molC.C8H18(l)+O2(g)=8CO2(g)+9H2O(g);ΔH=-5518kJ/molD.2C8H18(g)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l);ΔH=-5518kJ/mol10、配制一定物質(zhì)的量濃度溶液時,其中一個操作為“轉(zhuǎn)移”。下列“轉(zhuǎn)移”操作正確的是A.B.C.D.11、已知室溫下碳酸氫鈉溶液的為8.4,則下列說法正確的是()A.加入少量固體,鈉離子和碳酸根離子濃度均增大B.將該溶液加水稀釋,的比值保持不變C.D.12、在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),下列條件的改變對反應(yīng)速率幾乎無影響的是()A.增加CO的量 B.保持體積不變,充入N2,使體系的壓強(qiáng)增大C.將容器的體積縮小一半 D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2,使容器的體積變大13、一種電解法制備高純鉻和硫酸的簡單裝置如圖所示。下列說法正確的是()A.a(chǎn)為直流電源的正極B.陰極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑C.工作時,乙池中溶液的pH不變D.若有1mol離子通過A膜,理論上陽極生成0.25mol氣體14、航天飛船可用肼(N2H4)和過氧化氫(H2O2)為動力源。已知1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量。下列說法中錯誤的是()A.該反應(yīng)中肼作還原劑B.液態(tài)肼的燃燒熱為-20.05kJ·mol-1C.該動力源的突出優(yōu)點之一是生成物對環(huán)境無污染D.肼和過氧化氫反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-115、NO與CO是燃油汽車尾氣中的兩種有害氣體,常溫常壓下它們之間的反應(yīng):CO(g)+NO(g)=CO2(g)+N2(g)ΔH=-374.3kJ·mol-1K=2.5×1060,反應(yīng)速率較小。有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是A.K很大,NO與CO在排入大氣之前就已反應(yīng)完全B.增大壓強(qiáng),平衡將向右移動,K>2.5×1060C.升高溫度,既增大反應(yīng)速率又增大KD.選用適宜催化劑可達(dá)到尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)16、下列說法正確的是()A.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時都伴隨著能量變化,伴隨能量變化的物質(zhì)變化一定是化學(xué)變化B.太陽能、煤氣、潮汐能是一次能源;電力、蒸汽、地?zé)崾嵌文茉碈.吸熱反應(yīng)就是反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量高;也可以理解為化學(xué)鍵斷裂時吸收的能量比化學(xué)鍵形成時放出的能量少D.由3O2(g)=2O3(g)ΔH>0,可知臭氧比氧氣的化學(xué)性質(zhì)更活潑二、非選擇題(本題包括5小題)17、物質(zhì)A有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去),已知H能使溴的CCl4溶液褪色?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)1molE與足量NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH的物質(zhì)的量為________mol。(3)M的某些同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其中任意一種結(jié)構(gòu)簡式:________________。(4)寫出化學(xué)方程式H―→I:__________________________________。(5)E通??捎杀?、NaOH溶液、H2、O2、Br2等為原料合成,請按“A―→B―→C―→…”的形式寫出反應(yīng)流程,并在“―→”上注明反應(yīng)類型但不需要注明試劑及反應(yīng)條件________。18、A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下:元素相關(guān)信息A基態(tài)原子的價電子排布式為nSnnPnB元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1個C最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍D簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的E價電子層中的未成對電子數(shù)為4請回答下列問題:(1)寫出下列元素符號:A______,B_______,C________,D__________。(2)寫出C元素在周期表的位置_________,E2+價電子的軌道表示式______________,B元素能量最高的電子為____軌道上的電子,其軌道呈______形。(3)按原子軌道的重疊方式,1molA與C形成的最高價化合物中σ鍵有______個,π鍵有______個。(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示)(4)B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為________(用離子符號表示)。(5)寫出C的核外有18個電子的氫化物的電子式_____________。19、室溫下,將一元酸HA的溶液和KOH溶液等體積混合(忽略體積變化),實驗數(shù)據(jù)如下表:實驗編號起始濃度/(mol·L-1)反應(yīng)后溶液的pHc(HA)c(KOH)①0.10.19②x0.27(1)實驗①反應(yīng)后的溶液pH=9的原因是____________________________(用離子方程式表示)。(2)實驗①和實驗②中水的電離程度較大的是_______,該溶液中由水電離出的c(OH-)=______。(3)x____0.2(填“>”“<”或“=”),若x=a,則室溫下HA的電離平衡常數(shù)Ka=____________(用含a的表達(dá)式表示)。(4)若用已知濃度的KOH滴定未知濃度的一元酸HA,以酚酞做指示劑,滴定終點的判斷方法是______________________________________________________。20、為了探究某固體化合物X(含有3種元素)的組成和性質(zhì),設(shè)計并完成如下實驗,請回答:已知:氣體甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味。(1)固體X中含有氧、_________和__________三種元素(寫元素符號)(2)寫出X隔絕空氣分解的化學(xué)方程式___________________________________________;(3)檢驗溶液A中最主要金屬陽離子的方法是____________________;(4)由沉淀轉(zhuǎn)化為紅棕色固體的一系列操作包括:過濾、_______、灼燒、________和稱量。21、一定溫度下,向1L密閉容器中加入1molHI(g),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示。(1)0—2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率(HI)=___。該溫度下,H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K=___。(2)相同溫度下,若開始加入HI(g)的物質(zhì)的量是原來的2倍,則___是原來的2倍。a.平衡常數(shù)b.HI的平衡濃度c.達(dá)到平衡的時間d.平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)(3)上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為正=k正·c2(HI),逆反應(yīng)速率為逆=k逆·c(H2)·c(I2)。其中k正、k逆為速率常數(shù),則k正=___(以K和k逆表示)。(4)實驗室用Zn和稀硫酸制取H2,加入少量下列試劑中的,產(chǎn)生H2的速率將增大___。a.NaNO3b.CuSO4c.Na2SO4d.NaHSO3(5)某固體酸燃料電池以CsHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)如圖,電池總反應(yīng)可表示為2H2+O2=2H2O,下列有關(guān)說法正確的是___。A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極(6)氫氣用于工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.2kJ·mol-1,一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,一定量的N2和H2反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一外界條件,反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示:其中t5時刻所對應(yīng)的實驗條件改變是___,平衡常數(shù)最大的時間段是___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】A.水為氣態(tài),不表示燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,選項A不正確;B.中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),ΔH應(yīng)小于0,選項B不正確;C.標(biāo)明了反應(yīng)物或生成物的狀態(tài),且燃燒反應(yīng)放熱,選項C正確;D.沒有標(biāo)明物質(zhì)的狀態(tài),選項D不正確。答案選C。2、D【解析】A、增大反應(yīng)物濃度,可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù),不是活化分子百分?jǐn)?shù),A錯誤;B、有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),若增大壓強(qiáng)(即縮小反應(yīng)容器的體積),實際就是在增大氣體濃度,所以增加的是單位體積內(nèi)活化分子數(shù),仍然不會增大活化分子的百分?jǐn)?shù),B錯誤;C、催化劑會改變反應(yīng)活化能,從而改變活化分子百分?jǐn)?shù),所以C錯誤;D、升高溫度會使分子的平均能量升高,從而使達(dá)到活化分子的比例增加,即增加了活化分子百分?jǐn)?shù),D正確。點睛:從碰撞理論來說,增加反應(yīng)速率就是要增加單位時間的有效碰撞的次數(shù)。而發(fā)生有效碰撞要求必須是活化分子。所以增大活化分子百分?jǐn)?shù)是加快反應(yīng)速率的有效方法。能夠影響活化分子百分?jǐn)?shù)的方法,實際只有溫度和催化劑。升高溫度,會提高分子的平均能量,從而使達(dá)到活化分子標(biāo)準(zhǔn)的分子數(shù)增加;而加入催化劑是改變了活化能,也就是改變了活化分子的標(biāo)準(zhǔn),從而改變了活化分子百分?jǐn)?shù)。3、C【詳解】A、淀粉是天然高分子化合物,故A錯誤;B、蠶絲成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,故B錯誤;C、聚氯乙烯屬于合成高分子化合物,故C正確;D、纖維素是天然高分子化合物,故D錯誤。答案選C。4、A【解析】試題分析:根據(jù)圖像,參與反應(yīng)的x、y、z、w的物質(zhì)的量之比為4:2:1:1,且x、y為反應(yīng)物,z、w為生成物,故選A??键c:考查了化學(xué)方程式的書寫的相關(guān)知識。5、B【詳解】A.縮小容器體積,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動,則BaO的量減小,故A錯誤;B.平衡向逆反應(yīng)方向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,其壓強(qiáng)不變,故B正確;C.平衡向逆反應(yīng)方向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,氧氣濃度不變,故C錯誤;D.平衡向逆反應(yīng)方向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,故D錯誤;答案選B。6、A【詳解】A.由圖可知,使用Bi2O3的反應(yīng)活化能小于使用Bi的反應(yīng)活化能,說明Bi2O3比Bi更有利于吸附CO2,故A錯誤;B.由圖可知,使用不同鉍基催化劑,最大能壘(活化能)分別出現(xiàn)在第三和第四階段,能量不相同,故B正確;C.由圖可知,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,CO2電化學(xué)還原制取HCOOH的反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H<0,故C正確;D.根據(jù)圖示結(jié)合原子守恒分析,*CO生成*HCOO-的反應(yīng)為:*CO+HCO+e-=*CO+*HCOO-,故D正確;故選A。7、C【解析】A.與SCN-反應(yīng)的離子不能大量共存;B、由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液可能呈酸性或堿性;C、能使甲基橙變紅的溶液呈酸性;D、pH=0的溶液中:H+、NO3-、Fe2+能發(fā)生氧化還原反應(yīng);【詳解】A.Fe3+與SCN-反應(yīng),不能大量共存,故A錯誤;B、由水電離出的c(H+)=1×10—12mol/L的溶液可能呈酸性或堿性,酸性時AlO2-不能大量共存,故B錯誤;C、能使甲基橙變紅的溶液呈酸性,酸性條件下離子之間不發(fā)生任何反應(yīng),可大量共存,故C正確;D、pH=0的溶液中:H+、NO3-、Fe2+能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故D錯誤;故選C。8、A【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法,先寫出化學(xué)反應(yīng)方程式,再注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),依據(jù)反應(yīng)物用量與反應(yīng)放出的熱量寫出熱化學(xué)方程式,得出正確結(jié)論?!驹斀狻緼.根據(jù)題意,1molN2H4(g)燃燒生成液體水,放出的熱量為622kJ,寫出其熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-l,故A項正確;B.水的聚集狀態(tài)錯誤,則B項錯誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H0,則C項錯誤;D.水的聚集狀態(tài)錯誤及△H不正確,則D項錯誤;故答案選A。9、B【分析】中和熱是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時放出的熱量;燃燒熱是1mol可燃物完全反應(yīng)生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量?!驹斀狻緼.反應(yīng)熱化學(xué)方程式中生成的是2mol水,不符合中和熱的定義,A錯誤;B.符合中和熱的定義,B正確;C.反應(yīng)熱化學(xué)方程式中生成的水是氣體,不是穩(wěn)定氧化物,不符合燃燒熱的定義,C錯誤;D.熱化學(xué)方程式中不是1mol可燃物的燃燒,不符合燃燒熱的定義,D錯誤;故合理選項為B?!军c睛】本題考查了中和熱、燃燒熱的概念應(yīng)用,本題的解題關(guān)鍵是要注意概念的內(nèi)涵理解。10、B【解析】向容量瓶中轉(zhuǎn)移液體時需要玻璃棒引流,玻璃棒的末端放在刻度線下方,答案選B。11、A【詳解】0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液的pH為8.4,溶液呈堿性,說明HCO3-

的水解程度大于電離程度。A.加入少量NaOH固體,發(fā)生HCO3-+OH-=CO32-+H2O,則鈉離子和碳酸根離子濃度均增大,故A正確;B.加水稀釋,促進(jìn)HCO3-的水解,HCO3-+H2OH2CO3+OH-平衡右移,c(HCO3-

)減小程度更大,則的比值增大,故B錯誤;C.根據(jù)電荷守恒,應(yīng)有c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-

)+2c(CO32-)+c(OH-),故C錯誤;D.根據(jù)物料守恒,應(yīng)有c(Na+)=c(HCO3-

)+c(CO32-)+c(H2CO3),故D錯誤;故選A。【點睛】本題的易錯點為CD,要注意理解電荷守恒和物料守恒關(guān)系式中c(CO32-)前的系數(shù)。12、B【詳解】A.增加CO的量,從而增大生成物濃度,反應(yīng)速率增大,A不合題意;B.保持體積不變,充入N2,雖然體系的壓強(qiáng)增大,但反應(yīng)物與生成物的濃度不變,反應(yīng)速率不變,B符合題意;C.將容器的體積縮小一半,即加壓,反應(yīng)速率加快,C不合題意;D.保持壓強(qiáng)不變,充入N2,使容器的體積變大,則反應(yīng)物與生成物的濃度都減小,反應(yīng)速率減慢,D不合題意;故選B。13、D【分析】

【詳解】A.制備鉻,則Cr電極應(yīng)該是陰極,即a為直流電源的負(fù)極,A錯誤;B.陰極反應(yīng)式為Cr3++3e-=Cr,B錯誤;C.工作時,甲池中硫酸根移向乙池,丙池中氫離子乙烯乙池,乙池中硫酸濃度增大,溶液的pH減小,C錯誤;D.若有1mol離子通過A膜,即丙池產(chǎn)生1mol氫離子,則理論上陽極生成0.25mol氧氣,D正確,答案選D。14、B【解析】A項,N2H4中N元素的化合價是-2價,反應(yīng)后生成N2為0價,所以N元素化合價升高,因此肼作還原劑,故A正確;B項,燃燒熱是指1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,根據(jù)燃燒熱的定義,肼中的N元素生成了N2而不是N的穩(wěn)定氧化物,因此無法計算肼的燃燒熱,而且1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量,則1mol肼反應(yīng)放出的熱量為32×20.05=641.60KJ,根據(jù)上述兩項分析,所以-20.05kJ·mol-1不是液態(tài)肼的燃燒熱,故B錯誤;C項,液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵?,對環(huán)境無污染,故C正確;D項,1g液態(tài)肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)生成氮?dú)夂退魵鈺r放出20.05kJ的熱量,則1mol肼反應(yīng)放出的熱量為32×20.05=641.60KJ,所以肼和足量液態(tài)過氧化氫反應(yīng)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:N2H4(l)+2H2O2(l)=N2(g)+4H2O(g)ΔH=-641.6kJ·mol-1,故D正確。此題答案選B。點睛:反應(yīng)熱的有關(guān)計算(1)根據(jù)熱化學(xué)方程式計算:反應(yīng)熱與反應(yīng)物的物質(zhì)的量成正比。(2)根據(jù)蓋斯定律求算(3)根據(jù)物質(zhì)燃燒放熱的數(shù)值計算:Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|(4)根據(jù)能量或鍵能計算ΔH=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量ΔH=反應(yīng)物的總鍵能之和-生成物的總鍵能之和15、D【詳解】A.平衡常數(shù)很大,表示該反應(yīng)所能進(jìn)行的程度大,由于NO與CO反應(yīng)速率較小,在排入大氣之前沒有反應(yīng)完全,故A錯誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),增大壓強(qiáng),K不變,故B錯誤;C.CO(g)+NO(g)=CO2(g)+N2(g)正反應(yīng)放熱,升高溫度,速率加快,平衡逆向移動,K減小,故C錯誤;D.選用適宜催化劑可加快反應(yīng)速率,使尾氣得到凈化,達(dá)到尾氣排放標(biāo)準(zhǔn),故D正確;選D。16、D【詳解】A.物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)時都伴隨著能量變化,但是伴隨能量變化的物質(zhì)變化不一定是化學(xué)變化,A錯誤;B.太陽能、煤氣、潮汐能、地?zé)崾且淮文茉?;電力、蒸汽是二次能源,B錯誤;C.吸熱反應(yīng)就是反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低;也可以理解為化學(xué)鍵斷裂時吸收的能量比化學(xué)鍵形成時放出的能量多,C錯誤;D.由3O2(g)=2O3(g)ΔH>0,可知臭氧的能量比氧氣多,因此臭氧比氧氣的化學(xué)性質(zhì)更活潑,D正確;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CHClCOOCH31OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)【解析】H在一定條件下反應(yīng)生成I,反應(yīng)前后各元素的組成比不變,且H能使溴的溶液褪色,說明H反應(yīng)生成I應(yīng)為加聚反應(yīng),說明H中含有,則H為,I為;由此可以知道E應(yīng)為,被氧化生成,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B應(yīng)為,說明A在堿性條件下生成、NaCl和醇,對比分子組成可以知道該醇為,則A應(yīng)為。(1)由以上分析可以知道A為CH3CHClCOOCH3;正確答案:CH3CHClCOOCH3。(2)E為,分子中只有具有酸性,能與NaOH反應(yīng),則與足量的NaOH溶液反應(yīng)時,消耗NaOH物質(zhì)的量為;正確答案:1。(3)M為,其對應(yīng)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子中含有CHO或等官能團(tuán),對應(yīng)的同分異構(gòu)體可能有OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO或OHCCOOCH3;正確答案:OHCCH2COOH、OHCCH(OH)CHO、OHCCOOCH3(任選一種即可,其他合理答案均可)。(4)H為,可發(fā)生加聚反應(yīng)生成,方程式為n

;正確答案:。(5)由丙烯、NaOH溶液、、、等為原料合成,可涉及以下反應(yīng)流程:,涉及的反應(yīng)類型有加成、水解(或取代)、氧化、氧化、還原(或加成);具體流程如下:;正確答案:。18、CNOAl)第2周期第VIA族2p紡錘形(或啞鈴形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,由A的基態(tài)原子的價電子排布式可以知道,n=2,則A為C元素;C的最外層電子數(shù)是電子層數(shù)的3倍,則C為O元素;B的基態(tài)原子中的未成對電子數(shù)是同周期中最多的,可以知道p能級上只有3個電子,結(jié)合原子序數(shù)可以知道,B為N元素;D為簡單離子是第三周期元素中離子半徑最小的,則D為Al元素;E的價電子層中的未成對電子數(shù)為4,則E為Fe;(1)由上述分析可以知道,A為C,B為N,C為O,D為Al;綜上所述,本題答案是:C,N,O,Al。

(2)C為O,核電荷數(shù)8,在周期表的位于第2周期第VIA族;鐵原子基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p63s23p63d64s2,F(xiàn)e2+價電子的軌道表示式;B為N,基態(tài)核外電子排布為:1s22s22p3,能量最高的電子為2p軌道上的電子,其軌道呈紡錘形(或啞鈴形);綜上所述,本題答案是:第2周期第VIA族,,2p;紡錘形(或啞鈴形)。(3)按原子軌道的重疊方式,1molC與O形成的最高價化合物為CO2,結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有σ鍵有2NA個,π鍵有2NA個;綜上所述,本題答案是:2NA,2NA。(4)具有相同電子結(jié)構(gòu)的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則B、C、D的簡單離子的半徑由大到小的順序為N3->O2->Al3+;因此,本題正確答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18個電子的氫化物為過氧化氫,其電子式為

,因此,本題正確答案是:

。19、A-+H2OHA+OH-實驗①1.0×10-5mol/L>當(dāng)加入最后一滴KOH溶液,錐形瓶中溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不褪去【分析】根據(jù)表中數(shù)據(jù),HA與KOH等物質(zhì)的量時,恰好生成KA,溶液顯堿性,則KA為強(qiáng)堿弱酸鹽,可判斷HA為弱酸?!驹斀狻?1)分析可知,NaA溶液中,由于A-的水解,使得溶液顯堿性,A-水解的離子方程式為:A-+H2O?HA+OH-;(2)實驗①A-的水解促進(jìn)水的電離,實驗②溶液顯中性,水正常電離,因此實驗①中水電離程度較大;該實驗中所得溶液的pH=9,溶液中c(H+)=10-9mol/L,則溶液中,而溶液中OH-都來自水電離產(chǎn)生,因此該溶液中水電離出c(OH-)=1×10?5mol?L?1;(3)由于HA顯酸性,反應(yīng)生成的NaA顯堿性,要使溶液顯中性,則溶液中HA應(yīng)過量,因此x>0.2mol?L?1;室溫下,HA的電離常數(shù)Ka=;(4)標(biāo)準(zhǔn)液為KOH,指示劑為酚酞,酚酞遇到酸為無色,則滴加酚酞的HA溶液為無色,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到滴定終點時,溶液顯堿性,因此滴定終點的現(xiàn)象為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬OH溶液時,錐形瓶內(nèi)溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。20、CFeFeC2O4FeO+CO↑+CO2↑取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+洗滌冷卻【解析】無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁,說明甲中含有CO2,甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味,所以甲中還有CO,CO在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是2.24L,物質(zhì)的量是0.1mol,白色沉淀是碳酸鈣,碳酸鈣的質(zhì)量是10g,物質(zhì)的量為0.1mol,CO2的物質(zhì)的量為0.1mol,所以固體X中含碳元素為0.2mol,紅棕色固體是Fe2O3,F(xiàn)e2O3為8g,物質(zhì)的量為0.05mol,固體X中含鐵元素為0.1mol,X中含O元素的質(zhì)量為:14.4g-(0.1mol×56g/mol+0.2mol×12g/mol)=6.4g,O元素的物質(zhì)的量為0.4mol,所以X中含有鐵元素為0.1mol,碳元素為0.2mol,O元素的物質(zhì)的量為0.4mol,故X的化學(xué)式為:FeC2O4?!驹斀狻浚?)流程中有紅棕色固體生成,是Fe2O3,無色氣體甲能使澄清石灰水變渾濁,說明甲中含有CO2,根據(jù)元素守恒可知X中還含有碳元素和鐵元素,故答案為:C;Fe。(2)X隔絕空氣分解生成的黑色固體是FeO,氣體甲中含有兩種氣體(組成元素相同),且無色無味,所以這兩種氣體是CO和CO2,反應(yīng)的方程式為:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑,故答案為:FeC2O4FeO+CO↑+CO2↑。(3)Fe2+的檢驗方法為:取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+,故答案為:取少量A溶液于試管,滴加硫氰化鉀溶液,無明顯現(xiàn)象,再滴加氯水,溶液變血紅色,則說明A中含有Fe2+。(4)沉淀轉(zhuǎn)化為紅棕色固體(Fe2O3),具體操作為:過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量,故答案為:過濾、洗滌、灼燒、冷卻和稱量。21、0.05mol/(L·min)64bK×k逆bDt5

減小NH3濃度t8

~t9【分析】(1)由圖可知,2min內(nèi)H2物質(zhì)的量的變化量,然后計算化學(xué)反應(yīng)速率,再利用化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比來解答;根據(jù)反應(yīng)方程式寫平衡表達(dá)式,結(jié)合平衡濃度計算平衡常數(shù),化學(xué)方程式改變方向,平衡常數(shù)互為倒數(shù);(2)利用濃度對化學(xué)平衡的影響來分析HI的平衡濃度、達(dá)到平衡的時間、平衡時H2的體積分?jǐn)?shù),但溫度不變,平衡常數(shù)不變;(3)利用平衡的特征正、逆反應(yīng)速率相等,結(jié)合平衡常數(shù)表達(dá)式即可求出K正、K逆和K之間的關(guān)系;(4)依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率因素分析判斷增大反應(yīng)速率的試劑,注意原電池反應(yīng)的分析判斷;(5)該電池呈酸性,通入燃料氫氣的電極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為H2-2e-=2H+,通入氧氣的一極為電池的正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)為O2+4e-+4H+=2H2O,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,放電時,電解質(zhì)中陽離子向正極移動;(6)一定溫度下,在容積

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