2022年高中化學烴和鹵代烴專項訓練專題復習及答案一、高中化學烴和鹵代烴1．下列框圖給出了8種有機化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系，請回答下列問題：（1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是_____。（2）上述框圖中，①是_______反應，②是_______反應，③是______反應。(填反應類型)（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫出由D生成E的化學方程式：_____。（4）F1的結(jié)構(gòu)簡式是_______，F(xiàn)1與F2互為____________。（5）上述八種化合物中，屬于二烯烴的是_________（寫字母代號），二烯烴的通式是_________。（6）寫出D在一定條件下發(fā)生完全水解的反應方程式_________。2．鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途，如四氯化碳可用作滅火劑，氟利昂可用作冷凍劑，氯仿可用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應（其中A為氯代烴，B為烯烴）：反應①：反應②：反應③：請回答下列問題。（1）化合物B的分子式為______，化合物B完全燃燒需要消耗標準狀況下_________L的氧氣。（2）由丙醇可以制備B，該反應的反應條件為____________，反應類型為___________。（3）假設(shè)A分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子，且其個數(shù)比為，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應生成的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。（4）寫出B在有機過氧化物（）中與反應的化學方程式：______。3．透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶。制備它的一種配方中含有下列四種物質(zhì)：填寫下列空白：(1)甲的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結(jié)構(gòu)簡式__________；淀粉通過下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(C2H6O2)，A為一種單糖，B為一種有特殊香味的一元醇，C為一種氣體。(2)寫出A→B的化學反應方程式：_______；寫出B→C的反應條件:_____；(3)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，其相對分子質(zhì)量為110。丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)紫色，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一種。則丁的結(jié)構(gòu)簡式為____________；(4)已知：(—R為烴基)+H2，利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是________。4．PET是目前世界上產(chǎn)量最大的聚酯類合成纖維，冬奧會比賽場館裝飾材料、礦泉水瓶、磁帶和膠卷的片基等都廣泛采用PET材料。以鹵代烴為原料合成PET的線路如下(反應中部分無機反應物及產(chǎn)物已省略)。已知RX2(R、R1代表烴基，X代表鹵素原子)是芳香族化合物，相對分子質(zhì)量為175，其中X元素的質(zhì)量分數(shù)為40.6%。(1)RX2中苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一硝基取代物只有一種。則RX2的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(2)1molC與足量碳酸氫鈉溶液反應可放出________LCO2(標準狀況下)。(3)反應①的化學方程式為______________，其反應類型為________。從D到E，工業(yè)上一般通過兩步反應來完成。若此處從原子利用率為100%的角度考慮，由D與某種無機物一步合成E，該無機物的化學式為________________。(4)C的同分異構(gòu)體M具有：①M分子中，苯環(huán)上有三個取代基；②與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；③與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應；④在稀硫酸中能發(fā)生水解反應。同時符合上述條件的M的結(jié)構(gòu)有________種。(5)寫出合成PET的化學方程式：__________。5．為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學家們合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有_____種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式：_______I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應；III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物，請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)：______________。6．(1)已知：①A的名稱是_____；試劑Y為_________。②B→C的反應類型為________；B中官能團的名稱是_____，D中官能團的名稱是______。(2)實驗室由乙苯制取對溴苯乙烯，需先經(jīng)兩步反應制得中間體。寫出這兩步反應所需的試劑及條件______、_____。7．1，4-環(huán)己二醇可通過下列路線合成：（1）寫出反應①、④、⑦的化學方程式：①____________；④____________；⑦____________。（2）②的反應類型是____________，上述七個反應中屬于加成反應的有（填序號）____________。（3）反應⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為____________。8．實驗室模擬合成和CH3CH2CH2Br的方法如圖1。已知：甲苯和液溴在有少量水存在時也能反應(如圖2)：實驗室模擬合成對溴甲苯和1-溴丙烷的流程和相關(guān)數(shù)據(jù)如表：物質(zhì)甲苯1-丙醇1-溴丙烷對溴甲苯鄰溴甲苯沸點(℃)110.897.271184.3181.7（1）實驗室存放液溴的試劑瓶需密閉，同時瓶中要加入____，以減少溴的揮發(fā).寫出甲苯和液溴反應生成對溴甲苯的化學方程式___。（2）反應裝置如圖3所示：①圖中玻璃儀器a的名稱是____，方塊b中為某玻璃儀器，其名稱是___。②三頸燒瓶中開始加入了甲苯、鐵粉和水。加入的適量水的作用是：易于控制溫度和____，加熱攪拌操作中加入濃硫酸，完成1-丙醇的取代反應，濃硫酸的作用是____。（3）操作I的名稱是___，操作Ⅲ的名稱是___。9．從環(huán)己烷可制備1，4－環(huán)己二醇，下列有關(guān)7步反應（其中無機產(chǎn)物都已略去），其中有3步屬于加成反應。（提示：路線⑤的反應可利用1,3-環(huán)己二烯與Br2的1,4-加成反應）請回答下列問題：(1)分別寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式：B_________、C_________。(2)寫出反應類型①___，④____，⑤____，⑥_________。(3)寫出反應①的化學方程式_______________。(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件)(4)寫出反應②的化學方程式______________(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件)(5)寫出反應⑥的化學方程式______________(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應條件)10．根據(jù)下面的反應路線及所給信息填空：已知C能發(fā)生銀鏡反應。試回答下列問題(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式A________B__________C___________(2)寫出A與NaOH的反應的化學方程式______________________________。(3)反應①的類型是_________，反應⑥的類型是_____________。(4)A的官能團名稱是_________，B的官能團結(jié)構(gòu)簡式是_________。(5)D的結(jié)構(gòu)簡式是_____________(6)反應⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同時，是否還有可能生成其他有機物？若有，請寫出其結(jié)構(gòu)簡式：①____________________；②___________________________。11．有機化合物A～H的轉(zhuǎn)換關(guān)系如所示：（1）A是有支鏈