江西省九江同文中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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江西省九江同文中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知鈦有48Ti、49Ti、50Ti等同位素,下列關(guān)于金屬鈦的敘述中不正確的是A.上述鈦原子中,中子數(shù)不可能為22B.鈦元素在周期表中處于第四周期ⅡB族C.鈦原子的外圍電子層排布為3d24s2D.鈦元素位于元素周期表的d區(qū),是過(guò)渡元素2、在25℃時(shí),用蒸餾水稀釋1mol/L的醋酸溶液至0.01mol/L,隨著溶液的稀釋?zhuān)铝懈黜?xiàng)始終保持增大趨勢(shì)的是A.c(H+)/c(CH3COOH)B.c(H+)C.c(CH3COOH)/c(CH3COO-)D.c(CH3COO-)3、二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇是同分異構(gòu)體,其鑒別可采用化學(xué)或物理方法。下列方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是A.利用金屬鈉B.利用質(zhì)譜法C.利用紅外光譜法D.利用核磁共振氫譜法4、對(duì)于反應(yīng):NO+CO2NO2+CO在密閉容器中進(jìn)行,下列哪些條件加快該反應(yīng)速率A.增大體積使壓強(qiáng)減小B.體積不變充人CO2使壓強(qiáng)增大C.體積不變充人He氣使壓強(qiáng)增大D.壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大5、已知分解1molH2O2放出熱量98kJ。在含少量I-的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為H2O2+I-→H2O+IO-慢H2O2+IO-→H2O+O2+I-快下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是A.反應(yīng)速率與I-濃度有關(guān)B.I-是該反應(yīng)的催化劑C.生成1molO2放熱196kJD.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2)6、圖示與對(duì)應(yīng)的敘述符合的是()A.圖1,實(shí)線(xiàn)、虛線(xiàn)分別表示某可逆反應(yīng)未使用催化劑和使用催化劑的正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化B.圖2,反應(yīng)C(金剛石,s)=C(石墨,s)的焓變?chǔ)=ΔH1-ΔH2C.圖3,表示除去氧化膜的鎂條放入鹽酸中生成氫氣速率隨時(shí)間的變化,起初反應(yīng)速率加快的原因可能是該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.用圖4所示裝置可以測(cè)中和熱7、在常溫下,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.1L0.1mol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O的溶液中:c(NH4+)+c(Fe2+)+c(H+)=c(OH-)+c(SO42-)B.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH=7,所得溶液中:c(Na+)>c(ClO-)>c(Cl-)>c(OH-)C.向0.10mol·L-1Na2CO3溶液中通入少量CO2的溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3)D.0.1mol·L-1NH4HS溶液中:c(NH4+)<c(HS-)+c(H2S)+c(S2-)8、一定溫度下,在一固定體積的密閉容器中,對(duì)于可逆反應(yīng)A(s)+3B(g)2C(g),下列說(shuō)法不能說(shuō)明達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.氣體密度不再變化 B.混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;C.A、B、C的物質(zhì)的量之比為1∶3∶2 D.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變9、稀釋濃硫酸的有關(guān)操作中,正確的是A. B.C. D.10、如圖是可逆反應(yīng)X2+3Y22Z在反應(yīng)過(guò)程中的反應(yīng)速率(v)與時(shí)間(t)的關(guān)系曲線(xiàn),下列敘述正確的是()A.t1時(shí),只有正方向反應(yīng)B.0~t1,c(Z)在減小C.t2~t3,反應(yīng)不再進(jìn)行D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化11、下列物質(zhì)中,不屬于高分子化合物的是A.纖維素 B.蛋白質(zhì) C.油脂 D.塑料12、中國(guó)短道速滑隊(duì)在索契冬奧會(huì)取得了驕人的成績(jī)。速滑冰刀可用不銹鋼制成,不銹鋼含有的主要元素是A.鐵 B.碳 C.銅 D.鋁13、能用H++OH﹣═H2O來(lái)表示的化學(xué)反應(yīng)是A.CuO溶于稀H2SO4B.NaOH溶液和HNO3溶液反應(yīng)C.KOH溶液和CH3COOH溶液反應(yīng)D.Ba(OH)2溶液和H2SO4溶液反應(yīng)14、一定條件下,可逆反應(yīng)C(s)+CO2(g)2CO(g)△H>0,達(dá)到平衡狀態(tài),進(jìn)行如下操作:①升高反應(yīng)體系的溫度;②增加反應(yīng)物C的用量;③縮小反應(yīng)體系的體積;④減少體系中CO的量。上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是A.①②③④ B.①③ C.①② D.①③④15、下列敘述正確的是()A.變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)B.高溫或日常用的消毒劑可使禽流感病毒蛋白質(zhì)變性C.棉花、羊毛、木材和草類(lèi)的主要成分都是纖維素D.誤食重金屬鹽引起人體中毒,可喝大量的食鹽水解毒16、為了檢測(cè)某FeCl2溶液是否變質(zhì)可向溶液中加入A.酒精 B.鐵片 C.KSCN溶液 D.石蕊溶液二、非選擇題(本題包括5小題)17、利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線(xiàn)如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱(chēng)是__________。B→C的反應(yīng)類(lèi)型是______。(2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為_(kāi)_____________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。18、按要求寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(1)相對(duì)分子質(zhì)量為84的烴與氫氣加成后得到,該烴的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)為_(kāi)_____。(2)某氣態(tài)烴22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物經(jīng)測(cè)定每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________________。(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________________。(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)_____________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的質(zhì)量比為12∶1∶16,其相對(duì)分子質(zhì)量為116,它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g這種物質(zhì)能與50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液完全反應(yīng)。試回答:①寫(xiě)出該有機(jī)物的分子式_____________;②該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有____________________。19、某課題組從植物香料中分離出一種罕見(jiàn)的醇(醇A),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。(1)根據(jù)課內(nèi)所學(xué)知識(shí),該醇可發(fā)生的反應(yīng)包括:___(填字母序號(hào))A.與金屬Na反應(yīng)B.與CuO反應(yīng)C.與濃鹽酸反應(yīng)D.消去反應(yīng)I.該課題組設(shè)計(jì)了以醇A為原料制備某物質(zhì)的合成路線(xiàn)。合成反應(yīng)的第一步。擬使醇A與濃氫溴酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)47.6%)在90℃下充分反應(yīng),制備中間產(chǎn)物B。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持及加熱儀器略去)。已知:①HBr溶液受熱時(shí),HBr能否蒸發(fā)受到體系匯總含水量的影響。具體情況如下表。<47.6%47.6%>47.6%先蒸發(fā)的物質(zhì)水先蒸發(fā),直至比值升至47.6%HBr與水按該比例一起蒸發(fā)、液化沸點(diǎn)124.3℃HBr先蒸發(fā),直至比值降至47.6%②醇A、中間產(chǎn)物B的沸點(diǎn)均超過(guò)200℃。(2)溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,溫度計(jì)2擬用于監(jiān)控實(shí)驗(yàn)中離開(kāi)燒瓶的物質(zhì)的沸點(diǎn)。兩個(gè)溫度計(jì)中,水銀球位置錯(cuò)誤的是___(填“溫度計(jì)1”或“溫度計(jì)2”)其水銀球應(yīng)___;(3)實(shí)驗(yàn)時(shí),冷凝水應(yīng)從冷凝管的___(填“a口”或“b口”)流入。II.將溫度計(jì)位置調(diào)節(jié)好后,課題組成員依次進(jìn)行如下操作:①檢驗(yàn)氣密性,裝入沸石;②加入18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol);③開(kāi)始加熱,逐漸升溫至反應(yīng)溫度。(4)反應(yīng)開(kāi)始后,當(dāng)溫度計(jì)2的示數(shù)上升至39℃時(shí),冷凝管末端持續(xù)有液體流出。反應(yīng)結(jié)束時(shí),共收集到無(wú)色液體7.0g。經(jīng)檢測(cè),該液體為純凈物,標(biāo)記為產(chǎn)物C。取0.7gC在氧氣中充分燃燒,共收集到2.2gCO2、0.9gH2O。另取少量C進(jìn)行質(zhì)譜試驗(yàn),結(jié)果如圖所示。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的分子式為_(kāi)__;(5)取少量產(chǎn)物C進(jìn)行核磁共振氫譜試驗(yàn),共有三個(gè)信號(hào)峰。三個(gè)信號(hào)峰的面積之比為3:6:1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__;(6)反應(yīng)結(jié)束后,圓底燒瓶?jī)?nèi)液體分為兩層。可用___方法(填實(shí)驗(yàn)操作名稱(chēng))將兩液體分離;(7)后續(xù)檢驗(yàn)證實(shí),兩液體均較純凈,其中所含雜質(zhì)均可忽略。上層液體質(zhì)量為10.7g。取下層液體進(jìn)行核磁共振氫譜實(shí)驗(yàn),共有兩個(gè)信號(hào)峰。峰的面積之比為3:2。綜合以上信息,本實(shí)驗(yàn)的實(shí)際總反應(yīng)方程式為_(kāi)__。20、食醋是日常飲食中的一種調(diào)味劑,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定釀造食醋中醋酸含量不得低于0.035g/mL,用中和滴定的方法可以測(cè)定食醋中醋酸的濃度。以檢測(cè)白醋是否符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。某白醋的醋酸濃度測(cè)定過(guò)程如圖所示。完成下列填空:(1)將10mL白醋稀釋為100mL時(shí),所需要的儀器有燒杯、玻璃棒、____。(2)應(yīng)選用___作為指示劑。達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)__。(3)某同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)。以下是他設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表:實(shí)驗(yàn)次數(shù)稀釋后白醋體積(mL)消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積(mL)120.0022.05220.0021.34320.0021.30數(shù)據(jù)處理:消耗標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液的體積=____。若測(cè)得稀釋后白醋中醋酸的濃度0.0594mol/L,則該白醋____(選填“符合”或“不符合”)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。(4)滴定過(guò)程中,下列操作會(huì)給測(cè)定結(jié)果帶來(lái)的影響分別是(填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)①量取20.00mL待測(cè)液時(shí),俯視滴定管讀數(shù)___。②滴定標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),滴定管中滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡__。21、常溫下,10mLpH均為2的HX、HY兩種一元酸溶液,加水稀釋過(guò)程中溶液的pH隨溶液體積變化曲線(xiàn)如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)10mLpH=2的鹽酸加水稀釋到1000mL,pH=________。(2)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L?1的NaX和NaY溶液,pH較大的是________(填化學(xué)式,下同),其中水的電離程度較小的是________。(3)等體積,pH均為2的三種酸:①HX、②HY、③HCl分別被同濃度的NaOH溶液完全中和,消耗NaOH溶液的體積由大到小分別為(填編號(hào))__________。(4)H2Z是一種二元弱酸,常溫下,0.1mol·L?1的H2Z溶液中加入等體積pH=13的KOH溶液后,溶液的pH>7,原因可能是________________________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【分析】中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù);鈦元素在周期表中處于第四周期ⅣB族;鈦是22號(hào)元素,基態(tài)鈦原子的核外電子排布式是1s21s22p63s23p63d24s2;鈦元素在周期表中處于第四周期ⅣB族,屬于過(guò)渡元素?!驹斀狻恐凶訑?shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù);鈦的質(zhì)子數(shù)是22,48Ti、49Ti、50Ti的中子數(shù)分別是26、27、28,故A說(shuō)法正確;Ti是22號(hào)元素,處于第四周期ⅣB族,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;鈦是22號(hào)元素,基態(tài)鈦原子的電子排布式是1s21s22p63s23p63d24s2,外圍電子排布式為3d24s2,故C說(shuō)法正確;鈦元素在周期表中處于第四周期ⅣB族,位于元素周期表的d區(qū),屬于過(guò)渡元素,故D說(shuō)法正確。選B。2、A【解析】在稀釋過(guò)程中,醋酸溶液的電離程度增大,n(H+)增大,n(CH3COOH)減小,n(CH3COO-)增大,因此n(H+)/n(CH3COOH)增大,A正確;加水稀釋過(guò)程中c(H+)減小,B錯(cuò)誤;由于加水稀釋過(guò)程中,c(CH3COOH)、c(CH3COO-)均減小,但是由于平衡右移,導(dǎo)致c(CH3COO-)減小的程度小,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,C錯(cuò)誤;加水稀釋?zhuān)琧(CH3COO-)減小,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。點(diǎn)睛:溫度不變的情況下,用蒸餾水稀釋醋酸溶液,溶液中的c(CH3COOH)、c(CH3COO-)、c(H+)均減小,但是溶液中c(OH-)增大,因?yàn)镵W不變。3、B【解析】試題分析:A選項(xiàng)使用金屬鈉,金屬鈉會(huì)與乙醇反應(yīng)生成氫氣,可以鑒別。C選項(xiàng)利用紅外光譜可以測(cè)定官能團(tuán),可以鑒別。D選項(xiàng)利用核磁共振氫譜法可以測(cè)定不同環(huán)境下的氫,乙醇中有三種氫,而甲醚中只有一種??键c(diǎn):同分異構(gòu)體,研究有機(jī)物的一般方法點(diǎn)評(píng):本題稍微綜合了知識(shí)點(diǎn),難度不大,主要是要了解每一種研究有機(jī)物的方法。4、B【解析】影響化學(xué)反應(yīng)速率的條件有溫度、濃度、壓強(qiáng)以及催化劑等因素,注意壓強(qiáng)增大時(shí)濃度必須增大,否則反應(yīng)速率不會(huì)增大。【詳解】A項(xiàng)、增大體積使壓強(qiáng)減小,濃度減小,單位體積活化分子數(shù)目減小,反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、體積不變充人CO2,反應(yīng)物CO2濃度增大,反應(yīng)速率增大,故B正確;C項(xiàng)、體積不變充入He氣使壓強(qiáng)增大,但參加反應(yīng)氣體的濃度不變,則反應(yīng)速率不變,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、壓強(qiáng)不變充入N2使體積增大,參加反應(yīng)氣體的濃度減小,則反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查影響反應(yīng)速率的因素,注意壓強(qiáng)增大時(shí)濃度必須增大,否則反應(yīng)速率不會(huì)增大。5、D【解析】A、已知:①H2O2+I-→H2O+IO-慢②H2O2+IO-→H2O+O2+I-快,過(guò)氧化氫分解快慢決定于反應(yīng)慢的①,I-是①的反應(yīng)物之一,其濃度大小對(duì)反應(yīng)不可能沒(méi)有影響,例如,其濃度為0時(shí)反應(yīng)不能發(fā)生,選項(xiàng)A正確;B、將反應(yīng)①+②可得總反應(yīng)方程式,反應(yīng)的催化劑是I-,IO-只是中間產(chǎn)物,選項(xiàng)B正確;C、分解1molH2O2生成0.5molO2放出熱量98kJ,故當(dāng)反應(yīng)生成1molO2放熱196kJ,選項(xiàng)C正確;D、因?yàn)榉磻?yīng)是在含少量I-的溶液中進(jìn)行的,溶液中水的濃度是常數(shù),不能用其濃度變化表示反應(yīng)速率,選項(xiàng)D不正確。答案選D。6、C【解析】A.使用催化劑化可以同等程度的改變正逆反應(yīng)速率,所以正反應(yīng)速率一增一減一定不是催化劑的影響,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖可知:①C(金剛石,s)+O2(g)=CO2(g)△H2,②C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g)△H1,根據(jù)蓋斯定律可得C(金剛石,s)═C(石墨,s)的焓變△H═△H2?△H1,故B錯(cuò)誤;C.除去氧化膜的鎂條放入鹽酸中生成氫氣速率隨時(shí)間的變化,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,反應(yīng)速率加快,起初反應(yīng)速率加快,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸的濃度逐漸降低,反應(yīng)速率又降低,故C正確;D.圖4裝置中缺少了攪拌裝置,所以不能準(zhǔn)確測(cè)定中和熱,故D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于A,忽略了催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,既可以加快反應(yīng)也可以減慢反應(yīng),只影響速率,對(duì)平衡移動(dòng)不影響。7、D【解析】A、按照電荷守恒,應(yīng)是c(NH4+)+2c(Fe2+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO42-),故A錯(cuò)誤;B、發(fā)生氧化還原反應(yīng),一個(gè)氯原子化合價(jià)升高1價(jià),必然有一個(gè)氯原子降低1價(jià),-1價(jià)的氯一定為Cl-,+1價(jià)的氯是HClO和ClO-,因此有c(Cl-)=c(ClO-)+c(HClO),即c(Cl-)>c(ClO-),故B錯(cuò)誤;C、通入少量CO2,發(fā)生反應(yīng)為Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3,溶質(zhì)應(yīng)為NaHCO3和Na2CO3,根據(jù)物料守恒,c(Na+)<2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),因此有c(OH-)<c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3),故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)物料守恒,因此有c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(HS-)+c(H2S)+c(S2-),因此有c(NH4+)<c(HS-)+c(H2S)+c(S2-),故D正確。8、C【解析】A.氣體的密度=,該反應(yīng)中,氣體的總質(zhì)量發(fā)生變化,體積不變,故氣體密度不再變化可作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故A正確;B.反應(yīng)前后氣體的體積不等,故混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故B正確;C.平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比取決于物質(zhì)的起始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率,故A、B、C的物質(zhì)的量比為1:3:2不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故C錯(cuò)誤;D.平均相對(duì)分子質(zhì)量=,氣體的總質(zhì)量發(fā)生變化,總物質(zhì)的量也發(fā)生變化,故混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變可作為判斷是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù),故D正確;故選C?!军c(diǎn)睛】化學(xué)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,且不等于0,各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化。注意本題中A為固體,該反應(yīng)屬于氣體總質(zhì)量和物質(zhì)的量均發(fā)生變化的反應(yīng)。9、A【分析】稀釋濃硫酸時(shí),要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌,以使熱量及時(shí)地散發(fā);切不可把水注入濃硫酸中,這是因?yàn)闈饬蛩岬拿芏缺人螅绻砑禹樞蝾嵉?,那么水?huì)浮在水面上,又由于濃硫酸溶于水放出大量的熱,能使水沸騰,容易造成酸液飛濺?!驹斀狻緼.根據(jù)分析,稀釋濃硫酸時(shí),要把濃硫酸緩緩地沿器壁注入水中,同時(shí)用玻璃棒不斷攪拌,A正確;B.根據(jù)分析,不可將水倒入濃硫酸中,B錯(cuò)誤;C.濃硫酸需緩緩地沿器壁注入水中,C錯(cuò)誤;D.稀釋濃硫酸時(shí),需用玻璃棒不斷攪拌,D錯(cuò)誤;故選A。10、D【詳解】A.t1時(shí),既有正方向反應(yīng),又有逆反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.0-t1時(shí),反應(yīng)未達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)正向進(jìn)行,c(Z)增大,故B錯(cuò)誤;C.化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡,t2~t3時(shí),v正═v逆>0,反應(yīng)仍在進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D.t2-t3,達(dá)平衡狀態(tài),各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化,故D正確。故選D。【點(diǎn)睛】化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志可概括為“一等五不變”:“一等”即正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;“五不變”即反應(yīng)混合物中各組分的濃度保持不變,其意義是指各組分的物質(zhì)的量不變;各組分的濃度不變;各組分的百分含量不變;反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變。11、C【詳解】纖維素、蛋白質(zhì)、塑料都是高分子化合物;油脂是大分子,不是高分子,故選C。12、A【詳解】不銹鋼是鐵的合金,主要成分是鐵,含有碳、鉻、鎳等,故不銹鋼含有的主要元素是鐵元素;故選A。13、B【詳解】A.氧化銅是堿性氧化物,離子方程式中不能拆開(kāi),反應(yīng)的離子方程式為:CuO+2H+═H2O+Cu2+,不能用H++OH﹣=H2O來(lái)表示,故A錯(cuò)誤;B.NaOH是強(qiáng)堿,硝酸是強(qiáng)酸,硝酸鈉是可溶于水的鹽,所以NaOH和HNO3溶液的反應(yīng)能用H++OH﹣=H2O來(lái)表示,故B正確;C.醋酸是弱酸,CH3COOH+KOH反應(yīng)的離子反應(yīng)為:CH3COOH+OH﹣=CH2COO﹣+H2O,不能用“H++OH﹣═H2O”表示,故C錯(cuò)誤;D.H2SO4與Ba(OH)2反應(yīng)的離子反應(yīng)為:2H++2OH﹣+Ba2++SO42﹣=BaSO4↓+2H2O,不能用“H++OH﹣═H2O”表示,故D錯(cuò)誤;故選B。14、B【詳解】①升高溫度,化學(xué)反應(yīng)的正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;②由于碳單質(zhì)是固體,所以增加反應(yīng)物C的用量,化學(xué)反應(yīng)速率不變;③縮小反應(yīng)體系的體積,反應(yīng)物、生成物的濃度都增大,正反應(yīng)、逆反應(yīng)的速率都加快;④減小體系中CO的量,即減小生成物的濃度,在這一瞬間,由于反應(yīng)物的濃度不變,正反應(yīng)速率不變,生成物的濃度減小,v正>v逆,化學(xué)平衡正向移動(dòng)。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,正反應(yīng)速率逐漸減小,最終正反應(yīng)、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到新的平衡狀態(tài);故上述措施中一定能使反應(yīng)的正反應(yīng)速率顯著加快的是①③;答案選B。15、B【解析】A、油脂因發(fā)生氧化反應(yīng)而變質(zhì),生成具有難聞的特殊氣味的物質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、高溫、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿都能使蛋白質(zhì)變性,正確;C、羊毛的成分是蛋白質(zhì),錯(cuò)誤;D、誤服重金屬鹽后,可以喝含大量蛋白質(zhì)的牛奶解毒,錯(cuò)誤;答案選B。16、C【分析】若FeCl2溶液變質(zhì),則溶液中存在鐵離子,加入KSCN溶液會(huì)變?yōu)檠t色,若不變質(zhì),加KSCN無(wú)現(xiàn)象,以此來(lái)解答。【詳解】A.鐵離子不與酒精反應(yīng),不能檢驗(yàn),故A不符合題意;B.Fe與鐵離子反應(yīng),但不能用于檢驗(yàn)鐵離子,故B不符合題意;C.若變質(zhì),則FeCl2溶液中含鐵離子,加KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,可檢驗(yàn),故C符合題意;D.含鐵離子的溶液與石蕊混合無(wú)明顯現(xiàn)象,不能檢驗(yàn),故D不符合題意;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。18、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【詳解】(1)假設(shè)該烴分子式通式為CnH2n,由于其相對(duì)分子質(zhì)量是84,則14n=84,解得n=6,說(shuō)明該烴為烯烴,由于烯烴與H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),碳鏈結(jié)構(gòu)不變,只是在兩個(gè)不飽和C原子上各增加一個(gè)H原子,故根據(jù)烯烴加成特點(diǎn),根據(jù)加成產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可知原烯烴分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,該物質(zhì)名稱(chēng)為:3,3-二甲基1-丁烯;(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L某氣態(tài)烴的物質(zhì)的量n=1mol,320g溴的物質(zhì)的量n(Br2)==2mol,n(烴):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物質(zhì)的量是4mol,由于測(cè)定生成物中每個(gè)碳原子上都有1個(gè)溴原子,則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烴0.1mol和0.2molHCl完全加成,說(shuō)明該烴分子中含有2個(gè)不飽和的碳碳雙鍵或1個(gè)碳碳三鍵;則分子式符合通式為CnH2n-2;生成的氯代烷最多還可以與0.6mol氯氣反應(yīng),說(shuō)明加成產(chǎn)物的1個(gè)分子中含有6個(gè)H原子,則原不飽和烴分子中含有4個(gè)H原子,2n-2=4,則n=3,由于同一個(gè)C原子上連接2個(gè)碳碳雙鍵不穩(wěn)定,則該烴為炔烴,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡C―CH3;(4)某烴的分子式為C8H10,它不能使溴水褪色,說(shuō)明分子中無(wú)不飽和鍵,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,說(shuō)明為苯的同系物。該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物有3種,則該烴可能為乙苯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;也可能是間二甲苯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)①C、H、O的質(zhì)量比為12:1:16,則該有機(jī)物中各原子個(gè)數(shù)比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最簡(jiǎn)式是CHO,假設(shè)其分子式是(CHO)n,由于其相對(duì)分子質(zhì)量是116,則(CHO)n=116,解得n=4,故該物質(zhì)分子式是C4H4H4;②它能與小蘇打反應(yīng)放出CO2,也能使溴水褪色,說(shuō)明物質(zhì)分子中含有-COOH、含有不飽和的碳碳雙鍵,0.58g該有機(jī)物的物質(zhì)的量n(有機(jī)物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氫氧化鈉溶液中含有NaOH的物質(zhì)的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol該物質(zhì)能與0.01mol氫氧化鈉溶液完全反應(yīng),說(shuō)明該物質(zhì)分子中含有2個(gè)羧基,該物質(zhì)能使溴水褪色,結(jié)合該有機(jī)物的分子式C4H4O4可知,分子中還含有1個(gè)C=C雙鍵,故該有機(jī)物可能為:HOOC-CH=CH-COOH或。19、AB溫度計(jì)1插到液面以下bC5H10CH3CH=C(CH3)2分液+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O【分析】(1)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無(wú)H,不能發(fā)生消去反應(yīng);(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下;(3)蒸餾時(shí),冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,根據(jù)題目中各物質(zhì)的質(zhì)量算出產(chǎn)物C中所含元素,根據(jù)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)可得,產(chǎn)物C的相對(duì)分子質(zhì)量;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個(gè)數(shù)比為3:6:1,找出符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;(6)對(duì)于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純;(7)根據(jù)各物質(zhì)的物質(zhì)的量關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,找出符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,進(jìn)而得到總反應(yīng)方程式?!驹斀狻浚?)含-OH可與Na反應(yīng)生成氫氣,可被CuO氧化生成銅,不能與NaOH溶液反應(yīng),且與-OH相連的C上無(wú)H,不能發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:AB;(2)該反應(yīng)在90℃下充分反應(yīng),溫度計(jì)1擬用于監(jiān)控反應(yīng)溫度,水銀球應(yīng)該插在液面以下,故答案為:溫度計(jì)1;插到液面以下;(3)蒸餾時(shí),冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出,所以應(yīng)從b處進(jìn)入,故答案為:b;(4)由上述反應(yīng)可知,產(chǎn)物C中一定由碳、氫元素,可能含有氧元素,2.2gCO2中碳元素的質(zhì)量為:2.2g=0.6g,0.9gH2O中氫元素的質(zhì)量為:0.9g=0.1g,而產(chǎn)物C為0.7g,所以產(chǎn)物C中沒(méi)有氧元素,碳原子與氫原子的個(gè)數(shù)比為:=1:2,根據(jù)質(zhì)譜實(shí)驗(yàn)可得,產(chǎn)物C的相對(duì)分子質(zhì)量為70,符合條件的產(chǎn)物C的分子式為:C5H10,故答案為:C5H10;(5)由核磁共振氫譜可知,產(chǎn)物C中氫原子有三種,且個(gè)數(shù)比為3:6:1,符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)2,故答案為:CH3CH=C(CH3)2;(6)對(duì)于互不相溶的的液體用分液的辦法分離和提純,故答案為:分液;(7)由18.6g醇A(0.1mol)、17.0g47.6%氫溴酸(含8.1gHBr、0.1mol),可知反應(yīng)后一定有水存在,根據(jù)物質(zhì)的量的關(guān)系可得,反應(yīng)生成C5H10為0.1mol,H2O為0.1mol,則另外一種產(chǎn)物為C7H15Br,由核磁共振氫譜可知,符合條件的C7H15Br的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCBr(CH3)2,總反應(yīng)方程式為+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O,故答案為:+HBrCH3CH=C(CH3)2+(CH3)3CCBr(CH3)2+H2O?!军c(diǎn)睛】根據(jù)給出各生成物的質(zhì)量,推斷反應(yīng)物的分

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