2026屆山東省淄博市實驗中學(xué)、第五中學(xué)、高青縣第一中學(xué)化學(xué)高二上期末質(zhì)量檢測模擬試題含答案考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、13C—NMR(核磁共振)可用于含碳化合物的結(jié)構(gòu)分析。下列有13C的說法正確的是()A．13C的質(zhì)量數(shù)是13，原子序數(shù)是6，核內(nèi)有6個中子B．13C與金剛石、石墨、C60等互為同素異形體C．碳元素的相對原子質(zhì)量為13D．13C是碳的一種核素，與12C互為同位素2、下列關(guān)于乙烯的化學(xué)性質(zhì)的敘述中，不正確的是（）A．能使溴水褪色 B．能使酸性高錳酸鉀褪色C．能與HCl發(fā)生加成反應(yīng) D．不能發(fā)生加成聚合反應(yīng)3、下列氣體中，主要成分不是甲烷的是A．沼氣B．天然氣C．坑氣D．水煤氣4、常溫下，0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后，所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示，下列說法正確的是A．HA是強(qiáng)酸B．該混合液pH=7C．圖中x表示HA，Y表示OH-，Z表示H+D．該混合溶液中：c(A-)+c(Y)=c（Na+）5、部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下：弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)（25℃）Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=1.8×10-5下列說法錯誤的是（）A．結(jié)合H+的能力：CO32-＞CN-＞HCO3-＞HCOO-B．0.1mol/L的HCOONH4溶液中存在以下關(guān)系式：c（HCOO-）＞c（NH4+）＞c（H+）＞c（OH-）C．pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合，若溶液顯中性，則V（鹽酸）＞V（氨水）D．等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者等于后者6、二氧化硫的催化氧化反應(yīng)：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。下列說法錯誤的是A．煅燒硫鐵礦(主要成分FeS2)可獲得SO2，將礦石粉碎成細(xì)小顆?？梢蕴岣叻磻?yīng)的轉(zhuǎn)化率B．已知該催化氧化反應(yīng)K(300℃)>K(350℃)，則該反應(yīng)正向是放熱反應(yīng)C．該反應(yīng)加入催化劑是為了加快反應(yīng)速率D．保持溫度不變，平衡后增大O2的濃度，該反應(yīng)的平衡常數(shù)K不變7、下列關(guān)于藥物的說法正確的是A．藥物的服用劑量越大，治療效果越明顯B．包裝上印有"OTC"標(biāo)志的藥品屬于處方藥C．長期大量服用阿司匹林可預(yù)防某些疾病，沒有副作用D．氫氧化鋁可作為抑酸劑，用于治療胃酸過多8、下表中物質(zhì)的分類組合完全正確的是()選項ABCD強(qiáng)電解質(zhì)KNO3膽礬BaSO4HClO4弱電解質(zhì)HFCaCO3HClONH3非電解質(zhì)SO2金屬AlH2OC2H5OHA．A B．B C．C D．D9、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)，下列說法正確的是A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，11.2LCCl4中含C—Cl鍵的數(shù)目1.5NAB．8.7gMnO2與40mL10mol·L-1的濃鹽酸充分反應(yīng)，生成的氯氣分子數(shù)為0.1NAC．1molNaHSO4固體中含有的離子總數(shù)為2NAD．0.5mol·L-1K2SO4溶液中，陰陽離子總數(shù)為1.5NA10、一定溫度下，在2L的密閉容器中加入4molA和6molB，發(fā)生如下反應(yīng)：2A（g）+3B（g）4C（g）+D（g）反應(yīng)10min后達(dá)平衡，此時D的濃度為0.5mol/L。下列說法正確的是A．前10min反應(yīng)的平均速率V（C）=0.10mol/L·minB．反應(yīng)達(dá)平衡時B的平衡濃度是1.5mol/LC．恒溫下將反應(yīng)容器體積縮小一半，則D的平衡濃度小于1.0mol/LD．10min后向容器中加入A，保持溫度不變重新平衡時A的轉(zhuǎn)化率大于50%11、25℃時，取濃度均為0.1mol·L-1的醋酸溶液和氨水溶液各20mL，分別用0.1mol·L-1NaOH溶液、0.1mol·L-1鹽酸進(jìn)行中和滴定，滴定過程中pH隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A．曲線Ⅰ：滴加溶液到10mL時：c(CH3COO－)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH－)B．曲線Ⅰ：滴加溶液到20mL時：c(Cl－)＞c(NH4＋)＞c(OH－)＞c(H＋)C．曲線Ⅱ：滴加溶液到10mL時：c(CH3COO－)－c(CH3COOH)＝2[c(H＋)－c(OH－)]D．曲線Ⅱ：滴加溶液在10mL～20mL之間存在：c(NH4＋)＝c(Cl－)＞c(OH－)＝c(H＋)12、下列各組物質(zhì)中，一定屬于同系物的是（）A．和 B．和 C．和 D．和13、一定溫度下，向某容積恒定的密閉容器中充入1molN2、3molH2，經(jīng)充分反應(yīng)后達(dá)到如下平衡：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)，下列有關(guān)說法中正確的是（）A．達(dá)平衡后再加入一定量的N2，體系內(nèi)各物質(zhì)含量不變B．N2、H2、NH3的濃度一定相等C．反應(yīng)沒有達(dá)到平衡時，NH3會不斷地分解，達(dá)到平衡時則不會再分解D．平衡時，N2、H2物質(zhì)的量之比為1∶314、某有機(jī)物分子中含有n個—CH2—，m個—CH—，a個—CH3，其余為—OH,則分子中—OH的個數(shù)為()A．2n+3m-a B．m+2-a C．n+m+a D．m+2n+2-a15、能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是（）A．Na2S水解：S2-+2H2O?H2S+2OH﹣B．向FeCl3溶液中加入Mg（OH）2：3Mg（OH）2+2Fe3+=2Fe（OH）3+3Mg2+C．用醋酸溶液除水垢：2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑D．用銅為電極電解飽和食鹽水：2Cl-+

2H2OCl2↑+H2↑+2OH-16、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說法正確的是A．明礬可用作凈水劑B．單晶硅是光導(dǎo)纖維的主要成分C．1molO3中含有的分子數(shù)為3NAD．1mol·L-1BaCl2溶液中含有的氯離子數(shù)為2NA17、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是（）①可燃燒；②可跟溴加成；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④可跟NaHCO3溶液反應(yīng)；⑤可跟NaOH溶液反應(yīng)；⑥可在堿性條件下水解．A．⑥B．③⑥C．⑤⑥D(zhuǎn)．①③18、化學(xué)中有許多的“守恒或相等”，下列說法中不滿足守恒或相等的是A．化學(xué)反應(yīng)中，參加反應(yīng)物總質(zhì)量與生成物總質(zhì)量B．化學(xué)反應(yīng)中，反應(yīng)物總能量與生成物總能量C．溶液中，陽離子所帶正電荷總數(shù)與陰離子所帶負(fù)電荷總數(shù)D．溶液中，稀釋前溶質(zhì)質(zhì)量與稀釋后溶質(zhì)質(zhì)量19、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶液、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，則消耗的鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為()A．1∶1∶1 B．2∶4∶1C．1∶2∶1 D．1∶2∶220、下列有關(guān)反應(yīng)原理的說法正確的是A．放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率B．化學(xué)反應(yīng)速率越快可逆反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大C．純銀器表面在空氣中因發(fā)生電化學(xué)腐蝕生成Ag2O而變暗D．應(yīng)用蓋斯定律可計算某些難以直接測量的反應(yīng)的焓變21、25℃時，向盛有50mLpH=3的HA溶液的絕熱容器中加入pH=14的NaOH溶液，加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是()A．HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0lmol/LB．a(chǎn)→b的過程中，混合溶液不可能存在：c(A－)=c(Na＋)C．b→c的過程中，溫度降低的主要原因是溶液中A－發(fā)生了水解反應(yīng)D．25℃時，HA的電離平衡常數(shù)K約為1.25×10—622、25℃時，在密閉容器中合成氨反應(yīng)如下:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-92.4kJ/mol,下列敘述正確的是A．混合氣體的質(zhì)量不變時，說明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)B．將容器的體積擴(kuò)大到原來的2倍，v(正)減小，v(逆)增大，平衡向左移動C．1molN2(g)和3molH2(g)的總鍵能大于2molNH3(g)的總鍵能D．在密閉容器中通入1molN2和3molH2進(jìn)行反應(yīng)，測得反應(yīng)放出的熱量小于92.4kJ二、非選擇題(共84分)23、（14分）已知。分析下圖變化，試回答下列問題：（E沒有支鏈）寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：A___________________C_______________________E____________________F_________________。寫出下列有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：C→D_______________________；D→E_______________________；E→F_______________________。24、（12分）秸稈（含多糖物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：回答下列問題：下列關(guān)于糖類的說法正確的是______________。（填標(biāo)號）A．糖類都有甜味，具有CnH2mOm的通式B．麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖C．用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全D．淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物B生成C的反應(yīng)類型為______。D中官能團(tuán)名稱為______，D生成E的反應(yīng)類型為______。F的化學(xué)名稱是______，由F生成G的化學(xué)方程式為______。具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44gCO2，W共有______種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡式為_________。參照上述合成路線，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計制備對二苯二甲酸的合成路線_______________________。25、（12分）鍶(Sr)為第5周期ⅡA族元素。高純六水氯化鍶晶體(SrCl2．6H2O)具有很高的經(jīng)濟(jì)價值，61℃時晶體開始失去結(jié)晶水，100℃時失去全部結(jié)晶水。用工業(yè)碳酸鍶粉末（含少量Ba、Fe的化合物等雜質(zhì)）制備高純六水氯化鍶晶體的過程如下圖所示。請回答：常溫下，氯化鍶溶液pH___7（填“大于”、“等于”或“小于”）；寫出步驟②在漿液中加入鹽酸時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___；步驟③所得濾渣的主要成分是____（填化學(xué)式），調(diào)節(jié)溶液pH至8～10，宜選用的試劑為___。A．稀硫酸B．氫氧化鍶粉末C．氫氧化鈉D．氧化鍶粉末步驟⑤中，洗滌氯化鍶晶體最好選用____。A．水B．稀硫酸C．氫氧化鈉溶液D．氯化鍶飽和溶液工業(yè)上用熱風(fēng)吹干六水氯化鍶，選擇的適宜溫度范圍是____（填字母）。A．50～60℃B．70～80℃C．80～100℃D．100℃以上若濾液中Ba2+濃度為1×10-6mol／L，依據(jù)下表數(shù)據(jù)可以推算濾液中Sr2+物質(zhì)的量濃度為________。26、（10分）實驗室用燃燒法測定某種氨基酸(CxHyOzNp)的分子組成。取Wg該種氨基酸放在純氧中充分燃燒，生成CO2、H2O和N2?，F(xiàn)按如圖所示裝置進(jìn)行實驗(部分夾持儀器及加熱裝置未畫出)。請回答下列有關(guān)問題：在安裝E、F裝置前，先要通入一段時間的氧氣，其理由是_________。上述裝置圖中需要加熱的儀器有________(填字母代號，下同)，操作時應(yīng)先點燃_____處的酒精燈。D裝置的作用是_______________。A裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______________。讀取N的體積時，應(yīng)注意：①__________；②____________。實驗中測得N2的體積為VmL(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。為確定此氨基酸的分子式，還需要的有關(guān)數(shù)據(jù)有______(填字母代號)。A．生成二氧化碳?xì)怏w的質(zhì)量B．生成水的質(zhì)量C．通入氧氣的體積D．氨基酸的相對分子質(zhì)量27、（12分）下圖表示配制100mL0.100mol?L﹣1Na2CO3溶液的幾個關(guān)鍵實驗步驟和操作，回答下列問題：若用Na2CO3?10H2O來配制溶液，需要用電子天平稱量晶體_____克。若所取的晶體已經(jīng)有一部分失去了結(jié)晶水，則所配制的溶液濃度偏_____。（填“大/小”）。寫出配制溶液中所需要用到的玻璃儀器的名稱：燒杯、_____。步驟B稱為轉(zhuǎn)移，步驟A稱為_____，如果俯視刻度線，配制的濃度將偏_____（填大或?。?。步驟D稱為_____，若沒有步驟D，則配制的濃度偏_____。（填“大/小”）。將上述實驗步驟A﹣F按實驗過程先后次序排列_____。28、（14分）“低碳經(jīng)濟(jì)”已成為全世界科學(xué)家研究的重要課題。為減小和消除CO2對環(huán)境的影響，一方面世界各國都在限制其排放量，另一方面科學(xué)家加強(qiáng)了對CO2創(chuàng)新利用的研究。已知：①CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)ΔH=?41kJ·mol?1②C(s)+2H2(g)CH4(g)ΔH=?73kJ·mol?1③2CO(g)C(s)+CO2(g)ΔH=?171kJ·mol?1寫出CO2與H2反應(yīng)生成CH4和H2O(g)的熱化學(xué)方程式：__________________。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。為探究該反應(yīng)原理，在容積為2L的密閉容器中，充入1molCO2和3.25molH2在一定條件下發(fā)生反應(yīng)，測得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時間的變化如圖所示：①反應(yīng)的化學(xué)方程式為：___________________________。②從反應(yīng)開始到平衡，氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=_____________mol/(L?min)。煤化工通常研究不同條件下CO轉(zhuǎn)化率以解決實際問題。已知在催化劑存在條件下反應(yīng)：CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)中CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨p(H2O)/p(CO)及溫度變化關(guān)系如圖所示：[p(H2O)、p(CO)表示H2O、CO的平衡分壓，分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]：上述反應(yīng)的逆反應(yīng)方向是_____________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)；②對于氣相反應(yīng)，用某組分(B)的平衡分壓(pB)代替平衡濃度(cB)也可以表示平衡常數(shù)(記作Kp)，則該反應(yīng)的Kp=______________，提高p[H2O(g)]p(CO)，則Kp_____________(填“變大”、“變小”或“不變”)。使用鐵鎂催化劑的實際工業(yè)流程中，一般采用40029、（10分）CO2是一種常用的化工原料。Ⅰ．以CO2與NH3為原料可以合成尿素[CO（NH2）2]。合成尿素的反應(yīng)為2NH3（g）＋CO2（g）CO（NH2）2（s）＋H2O（g）。在不同溫度及不同y值下合成尿素，達(dá)到平衡時，氨氣轉(zhuǎn)化率變化情況如圖所示。該反應(yīng)的ΔH_____0（填“>”、“<”或“=”，下同），若y表示壓強(qiáng)，則y1_______y2,若y表示反應(yīng)開始時的水碳比[n（NH3）/n（CO2）]，則y1_______y2。t℃時，若向容積為2L的密閉容器中加入3molNH3和1molCO2，達(dá)到平衡時，容器內(nèi)壓強(qiáng)為開始時的0.75倍。若保持條件不變，再向該容器中加入0.5molCO2和1molH2O，NH3的轉(zhuǎn)化率將__________（填“增大”、“減小”或“不變”）。Ⅱ．CO2與H2反應(yīng)可用于生產(chǎn)甲醇。已知氫氣與甲醇的燃燒熱分別為-285.8kJ·mol－1、-726.5kJ·mol－1，則CO2與H2反應(yīng)產(chǎn)生液態(tài)甲醇與液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為________________。下圖是某甲醇燃料電池工作的示意圖。質(zhì)子交換膜（只有質(zhì)子能夠通過）左右兩側(cè)的溶液均為1L2mol·L-1H2SO4溶液。電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)式為________________________，當(dāng)電池中有1mole-發(fā)生轉(zhuǎn)移時左右兩側(cè)溶液的質(zhì)量之差為______g（假設(shè)反應(yīng)物耗盡，忽略氣體的溶解）。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D2、D3、D4、D5、D6、A7、D8、A9、C10、B11、C12、B13、D14、B15、B16、A17、A18、B19、B20、D21、D22、D二、非選擇題(共84分)23