2025年麻醉藥品和精神藥品管理培訓(xùn)考核測(cè)試題庫(kù)含答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30題）1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的施行時(shí)間是（）A.2005年8月3日B.2005年11月1日C.2006年1月1日D.2006年3月1日答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。2.以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.曲馬多C.可待因D.丁丙諾啡答案：C解析：地西泮屬于第二類精神藥品；曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，被列為第二類精神藥品；丁丙諾啡屬于第一類精神藥品；可待因?qū)儆诼樽硭幤贰?.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》（）A.國(guó)家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。4.《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為3年。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品同庫(kù)儲(chǔ)存答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜，不得與其他藥品同庫(kù)儲(chǔ)存。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買使用D.立即自行配制答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。8.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯氮卓B.艾司唑侖C.三唑侖D.苯巴比妥答案：C解析：氯氮卓、艾司唑侖、苯巴比妥屬于第二類精神藥品；三唑侖屬于第一類精神藥品。9.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。11.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療疼痛B.為追求欣快感而自行使用精神藥品C.多次過(guò)量使用麻醉藥品D.非醫(yī)療目的使用麻醉藥品答案：A解析：按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療疼痛是合理的醫(yī)療行為，不屬于濫用；為追求欣快感而自行使用精神藥品、多次過(guò)量使用麻醉藥品、非醫(yī)療目的使用麻醉藥品都屬于濫用行為。12.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地（）A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)答案：C解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。13.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方權(quán)的說(shuō)法，正確的是（）A.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)B.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)C.具有助理醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)D.所有醫(yī)師都可以開具麻醉藥品和精神藥品處方答案：B解析：具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，方可取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。14.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存條件D.有安全生產(chǎn)管理規(guī)范答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括：有藥品生產(chǎn)許可證；有麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件；有符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存條件等。安全生產(chǎn)管理規(guī)范不是定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)必須具備的特定條件。15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的是（）A.托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人B.承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝C.沒有運(yùn)輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運(yùn)人不得承運(yùn)D.以上說(shuō)法都正確答案：D解析：托運(yùn)人辦理麻醉藥品和第一類精神藥品運(yùn)輸手續(xù)，應(yīng)當(dāng)將運(yùn)輸證明副本交付承運(yùn)人；承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存運(yùn)輸證明副本，并檢查貨物包裝；沒有運(yùn)輸證明或者貨物包裝不符合規(guī)定的，承運(yùn)人不得承運(yùn)。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向哪個(gè)部門提出申請(qǐng)（）A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。17.以下哪種藥品不屬于第二類精神藥品（）A.咪達(dá)唑侖B.咖啡因C.芬太尼D.阿普唑侖答案：C解析：咪達(dá)唑侖、咖啡因、阿普唑侖屬于第二類精神藥品；芬太尼屬于麻醉藥品。18.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品的安全性B.藥品的有效性C.藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度D.藥品的價(jià)格答案：C解析：精神藥品分為第一類和第二類，依據(jù)是藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度。19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品B.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以為使用麻醉藥品的患者提供代煎服務(wù)D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得為使用麻醉藥品的患者提供代煎服務(wù)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品；對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記；醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。20.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品D.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品答案：D解析：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，也可以從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品，而不是可以直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)；全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品。21.以下哪種情況不需要辦理麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸證明（）A.托運(yùn)麻醉藥品B.托運(yùn)第一類精神藥品C.郵寄麻醉藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部搬運(yùn)麻醉藥品答案：D解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明；郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部搬運(yùn)麻醉藥品不需要辦理運(yùn)輸證明。22.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方格式的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”C.處方前記應(yīng)包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、病歷號(hào)、科別等D.處方正文不需要注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量答案：D解析：處方正文應(yīng)注明藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”；處方前記應(yīng)包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、患者姓名、性別、年齡、病歷號(hào)、科別等。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和精神藥品，保持合理庫(kù)存。購(gòu)買藥品付款方式應(yīng)為（）A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬方式C.可由供貨單位墊付D.以上都可以答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)采取銀行轉(zhuǎn)賬方式付款，不得使用現(xiàn)金支付。24.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的C.可以使用現(xiàn)金購(gòu)買實(shí)驗(yàn)所需的麻醉藥品和精神藥品D.實(shí)驗(yàn)研究單位應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件答案：C解析：實(shí)驗(yàn)研究單位購(gòu)買實(shí)驗(yàn)所需的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)使用銀行轉(zhuǎn)賬方式付款，不得使用現(xiàn)金支付。開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的，實(shí)驗(yàn)研究單位應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)的條件。25.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀D.對(duì)依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外，應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以銷毀答案：C解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，而不是省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和執(zhí)業(yè)醫(yī)師使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；對(duì)依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國(guó)務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外，應(yīng)當(dāng)依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以銷毀。26.以下屬于麻醉藥品的是（）A.哌醋甲酯B.安鈉咖C.羥考酮D.噴他佐辛答案：C解析：哌醋甲酯屬于第一類精神藥品；安鈉咖屬于第二類精神藥品；噴他佐辛屬于第二類精神藥品；羥考酮屬于麻醉藥品。27.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，以下不屬于專冊(cè)登記內(nèi)容的是（）A.患者姓名B.患者年齡C.藥品名稱D.藥品生產(chǎn)企業(yè)答案：D解析：專冊(cè)登記內(nèi)容包括患者姓名、年齡、性別、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等。不包括藥品生產(chǎn)企業(yè)。28.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的郵寄，說(shuō)法正確的是（）A.寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明B.郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明C.沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得收寄D.以上說(shuō)法都正確答案：D解析：寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明；郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、收存準(zhǔn)予郵寄證明；沒有準(zhǔn)予郵寄證明的，郵政營(yíng)業(yè)機(jī)構(gòu)不得收寄。29.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用單位，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.可以在門診藥房的普通藥架上存放少量麻醉藥品和第一類精神藥品答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專庫(kù)或者專柜中，不得在門診藥房的普通藥架上存放。使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。30.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的法律責(zé)任，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)B.造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書C.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任D.處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書答案：A解析：未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。處方的調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書。但對(duì)于未取得處方資格擅自開具處方的情況，警告和暫停執(zhí)業(yè)活動(dòng)后，造成嚴(yán)重后果才吊銷執(zhí)業(yè)證書，A選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品和精神藥品的管理實(shí)行的原則包括（）A.嚴(yán)格管理B.嚴(yán)禁非法使用C.確保合法、安全、合理使用D.按需供應(yīng)答案：ABC解析：麻醉藥品和精神藥品的管理實(shí)行嚴(yán)格管理、嚴(yán)禁非法使用、確保合法、安全、合理使用的原則，而不是按需供應(yīng)，需要在嚴(yán)格的管控下使用。2.以下屬于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)必備條件的有（）A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)必備條件包括：有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件；有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力；單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局等。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件有：有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。4.以下哪些藥品屬于第一類精神藥品（）A.氯胺酮B.馬吲哚C.γ-羥丁酸D.司可巴比妥答案：ABCD解析：氯胺酮、馬吲哚、γ-羥丁酸、司可巴比妥都屬于第一類精神藥品。5.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的處理措施包括（）A.登記造冊(cè)B.向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀C.由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀D.自行銷毀答案：ABC解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，不得自行銷毀。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的說(shuō)法，正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”B.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”C.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量D.麻醉藥品控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”；麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；麻醉藥品控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。7.以下屬于精神藥品的有（）A.巴比妥類B.苯二氮?類C.抗抑郁藥D.抗癲癇藥答案：AB解析：巴比妥類、苯二氮?類屬于精神藥品。抗抑郁藥和抗癲癇藥并不都屬于精神藥品的范疇。8.藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)（），應(yīng)當(dāng)立即采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施。A.麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的B.麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶的C.麻醉藥品和精神藥品過(guò)期、損壞的D.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)的答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門在監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道、被盜被搶、過(guò)期損壞以及生產(chǎn)企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)等情況，應(yīng)當(dāng)立即采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施。9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的有（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）C.運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借D.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本答案：ABCD解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明；運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）；運(yùn)輸證明應(yīng)當(dāng)由專人保管，不得涂改、轉(zhuǎn)讓、轉(zhuǎn)借；承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理措施包括（）A.設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存B.雙人雙鎖管理C.建立專用賬冊(cè)D.定期盤點(diǎn)答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存，實(shí)行雙人雙鎖管理，建立專用賬冊(cè)，定期盤點(diǎn)。三、判斷題（每題2分，共10題）1.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位可以自行處理過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，不得自行處理。2.具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。（）答案：正確解析：具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。3.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。（）答案：正確解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。4.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，而不是國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，從合法渠道購(gòu)進(jìn)，不得自行配制。6.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記。（）答案：正確解析：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為2年。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）。8.精神藥品分為第一類和第二類，第一類精神藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度高于第二類精神藥品。（）答案：正確解析：精神藥品分為第一類和第二類，依據(jù)就是藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度，第一類精神藥品的依賴性潛力和危害人體健康的程度高于第二類精神藥品。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。10.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。（）答案：正確解析：藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)規(guī)定的職責(zé)權(quán)限，對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共3題）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（1）有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。（2）有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。（3）有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員。（4）有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。2.簡(jiǎn)述麻醉藥品和精神藥品處方的管理要求。答：麻醉藥品和精神藥品處方的管理要求如下：（1）處方格式：麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（2）處方開具：執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品。對(duì)于麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量。第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量。（3）處方調(diào)配與核對(duì)：對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記。（4）處方保存：麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。（5）專冊(cè)登記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。專冊(cè)登記內(nèi)容包括患者姓名、年齡、性別、身份證號(hào)、病