2025年藥品考試題庫(kù)及答案一、單選題（1-30題）1.下列屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.地西泮C.芬太尼D.曲馬多答案：C。解析：芬太尼屬于麻醉藥品；咖啡因?qū)儆诰袼幤罚坏匚縻堑诙惥袼幤?；曲馬多為第二類精神藥品。2.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指（）A.藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)本單位經(jīng)營(yíng)的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和報(bào)告的過(guò)程C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)使用的藥品所發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行分析、監(jiān)測(cè)的過(guò)程D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心作出報(bào)告并進(jìn)行評(píng)價(jià)的過(guò)程答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過(guò)程。3.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含（）A.藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量等內(nèi)容B.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容C.藥品名稱、成分、性狀、注意事項(xiàng)等內(nèi)容D.藥品名稱、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容答案：B。解析：藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容。4.開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)（）批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門答案：D。解析：開(kāi)辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。5.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：A。解析：GMP是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫；GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》；GLP是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》；GCP是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》。6.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行（），不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。A.質(zhì)量檢驗(yàn)B.外觀檢查C.包裝檢查D.穩(wěn)定性試驗(yàn)答案：A。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，不得出廠。7.下列哪種藥品不屬于國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍（）A.含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的B.臨床治療必需，使用廣泛的C.價(jià)格合理，能夠保障供應(yīng)的D.劑型適宜，方便使用的答案：A。解析：含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的藥品不屬于國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍。8.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以（）為準(zhǔn)。A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行編寫的說(shuō)明書C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的宣傳資料答案：A。解析：藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）A.臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種C.臨床常用而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種D.臨床常用而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。10.藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)為（）A.35%-75%B.40%-80%C.25%-65%D.30%-70%答案：A。解析：藥品儲(chǔ)存的相對(duì)濕度應(yīng)為35%-75%。11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.質(zhì)量檢驗(yàn)C.保管養(yǎng)護(hù)D.出庫(kù)復(fù)核答案：A。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。12.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取（）的緊急控制措施。A.停止生產(chǎn)、銷售和使用B.責(zé)令修改藥品說(shuō)明書C.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)答案：A。解析：對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售和使用的緊急控制措施。13.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更（）日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。A.15B.30C.45D.60答案：B。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。14.下列關(guān)于藥品召回的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品召回分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體C.一級(jí)召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的D.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門答案：D。解析：藥品召回的主體是藥品生產(chǎn)企業(yè)，不是藥品監(jiān)督管理部門，分為主動(dòng)召回和責(zé)令召回，一級(jí)召回是使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的情況。15.藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱（）A.必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則B.可以使用未經(jīng)批準(zhǔn)的商品名稱C.可以使用自行編造的名稱D.只要患者能理解即可答案：A。解析：藥品說(shuō)明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則。16.以下哪種藥品的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志（）A.處方藥B.非處方藥C.化學(xué)原料藥D.中藥材答案：B。解析：非處方藥的標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志。17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具（）A.發(fā)票B.銷售憑證C.質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告D.藥品說(shuō)明書答案：B。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具銷售憑證。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有（）A.真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄B.藥品采購(gòu)計(jì)劃C.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告D.藥品使用記錄答案：A。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄。19.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有（）A.大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷B.大學(xué)專科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷C.中專以上學(xué)歷、藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱D.高中以上學(xué)歷、藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱答案：A。解析：藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。20.藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格B.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱C.中專以上學(xué)歷D.高中以上學(xué)歷答案：A。解析：藥品零售企業(yè)的法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。21.藥品廣告中不得含有（）A.藥品不良反應(yīng)信息B.藥品通用名稱C.治愈率或者有效率的內(nèi)容D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)答案：C。解析：藥品廣告中不得含有治愈率或者有效率的內(nèi)容。22.下列屬于假藥的是（）A.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的B.被污染的藥品C.超過(guò)有效期的藥品D.更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品答案：B。解析：被污染的藥品屬于假藥；藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為劣藥；超過(guò)有效期、更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品按劣藥論處。23.藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)（）A.立即停止生產(chǎn)B.在30日內(nèi)，按照規(guī)定向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記C.繼續(xù)生產(chǎn)，同時(shí)向原發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告D.自行調(diào)整生產(chǎn)條件答案：B。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)施等條件與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)，按照規(guī)定向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記。24.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C.醫(yī)療事故鑒定的依據(jù)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)改進(jìn)藥品質(zhì)量的依據(jù)答案：A。解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的有效期為3年。26.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在（）A.35%-75%B.45%-85%C.25%-65%D.30%-70%答案：A。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)庫(kù)房的相對(duì)濕度應(yīng)保持在35%-75%。27.藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分為（）等專用場(chǎng)所。A.待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）、合格品庫(kù)（區(qū)）、不合格品庫(kù)（區(qū)）、發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)）B.原料庫(kù)、成品庫(kù)、包裝材料庫(kù)、輔料庫(kù)C.常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)D.藥品庫(kù)、醫(yī)療器械庫(kù)、化學(xué)試劑庫(kù)答案：A。解析：藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分為待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)）、合格品庫(kù)（區(qū)）、不合格品庫(kù)（區(qū)）、發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）、退貨庫(kù)（區(qū)）等專用場(chǎng)所。28.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)B.按照患者的要求提供藥品C.不需要向患者說(shuō)明藥品的不良反應(yīng)D.可以銷售超過(guò)有效期的藥品答案：A。解析：藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)。29.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行（），并建立完整的生產(chǎn)記錄。A.質(zhì)量控制B.成本核算C.市場(chǎng)調(diào)研D.包裝設(shè)計(jì)答案：A。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量控制，并建立完整的生產(chǎn)記錄。30.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采?。ǎ┑男姓?qiáng)制措施。A.查封、扣押B.沒(méi)收C.罰款D.吊銷許可證答案：A。解析：藥品監(jiān)督管理部門對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料可以采取查封、扣押的行政強(qiáng)制措施。二、多選題（1-15題）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD。解析：藥品質(zhì)量特性包括有效性、安全性、穩(wěn)定性、均一性。2.以下屬于藥品的有（）A.中藥材B.抗生素C.血清D.疫苗答案：ABCD。解析：中藥材、抗生素、血清、疫苗都屬于藥品范疇。3.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的內(nèi)容D.說(shuō)明治愈率或者有效率答案：ABCD。解析：藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)等名義和形象作證明，不得與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較，不得說(shuō)明治愈率或者有效率。4.藥品不良反應(yīng)按照程度可分為（）A.輕度B.中度C.重度D.極重度答案：ABC。解析：藥品不良反應(yīng)按照程度可分為輕度、中度、重度。5.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立的質(zhì)量管理體系文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報(bào)告、記錄和憑證答案：ABCD。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量管理制度、部門及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等質(zhì)量管理體系文件。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有（）A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件C.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的制劑品種D.專業(yè)技術(shù)人員答案：ABCD。解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件，經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的制劑品種以及專業(yè)技術(shù)人員。7.藥品召回分為（）A.一級(jí)召回B.二級(jí)召回C.三級(jí)召回D.四級(jí)召回答案：ABC。解析：藥品召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回。8.藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員衛(wèi)生要求包括（）A.保持個(gè)人清潔衛(wèi)生B.不得患有傳染病、皮膚病和其他可能污染藥品的疾病C.進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)不得化妝、佩戴飾物D.工作服應(yīng)定期清洗、更換答案：ABCD。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員應(yīng)保持個(gè)人清潔衛(wèi)生，不得患有傳染病等可能污染藥品的疾病，進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)不得化妝、佩戴飾物，工作服應(yīng)定期清洗、更換。9.藥品的儲(chǔ)存要求包括（）A.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲(chǔ)存藥品B.儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%-75%C.藥品按批號(hào)堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛D.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放答案：ABCD。解析：藥品儲(chǔ)存要按包裝標(biāo)示溫度要求，保持相對(duì)濕度35%-75%，按批號(hào)堆碼且不同批號(hào)不混垛，藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開(kāi)存放。10.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括（）A.《中華人民共和國(guó)藥典》B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范D.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)答案：AB。解析：國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括《中華人民共和國(guó)藥典》和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范是地方標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)不屬于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。11.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)審核供貨單位的（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》C.藥品質(zhì)量保證能力D.銷售人員的合法資格答案：ABCD。解析：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)審核供貨單位的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、藥品質(zhì)量保證能力以及銷售人員的合法資格。12.以下屬于假藥情形的有（）A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍答案：ABCD。解析：藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符、以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品、變質(zhì)的藥品、藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍都屬于假藥情形。13.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)已知藥品不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率的變化C.評(píng)價(jià)藥品的安全性D.為藥品監(jiān)督管理部門的決策提供依據(jù)答案：ABCD。解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的包括及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)、已知藥品不良反應(yīng)嚴(yán)重程度和發(fā)生率的變化，評(píng)價(jià)藥品的安全性，為藥品監(jiān)督管理部門的決策提供依據(jù)。14.藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)符合（）A.生產(chǎn)工藝的要求B.藥品質(zhì)量的要求C.保證生產(chǎn)環(huán)境整潔D.防止交叉污染答案：ABCD。解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)符合生產(chǎn)工藝、藥品質(zhì)量的要求，保證生產(chǎn)環(huán)境整潔，防止交叉污染。15.藥品零售企業(yè)的陳列要求包括（）A.藥品應(yīng)按劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥應(yīng)分區(qū)陳列C.外用藥與其他藥品應(yīng)分開(kāi)擺放D.拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標(biāo)簽答案：ABCD。解析：藥品零售企業(yè)藥品應(yīng)按劑型等分類陳列，處方藥與非處方藥分區(qū)陳列，外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放，拆零藥品集中存放并保留原包裝標(biāo)簽。三、簡(jiǎn)答題（1-5題）1.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的意義。答：藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)具有多方面重要意義。一是有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，以便采取有效的措施進(jìn)行控制，保障公眾用藥安全。例如通過(guò)監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn)某些藥品新的罕見(jiàn)不良反應(yīng)，可及時(shí)提醒醫(yī)生和患者注意。二是為藥品的再評(píng)價(jià)、淘汰藥品提供依據(jù)。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)嚴(yán)重且發(fā)生率較高時(shí)，可對(duì)藥品進(jìn)行全面評(píng)估，決定是否繼續(xù)使用或淘汰。三是促進(jìn)臨床合理用藥，醫(yī)生和藥師可以根據(jù)不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)信息，更加合理地選擇藥物，避免或減少不良反應(yīng)的發(fā)生。四是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況，制定相應(yīng)的監(jiān)管政策和措施，規(guī)范藥品市場(chǎng)。2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)遵循哪些原則和要求？答：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)遵循質(zhì)量第一的原則。要求有：一是審核供貨單位的合法資格，包括《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》等相關(guān)證件，確保供貨單位具備合法的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)。二是審核所采購(gòu)藥品的合法性，藥品應(yīng)符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，有批準(zhǔn)文號(hào)等合法手續(xù)。三是對(duì)供貨單位的質(zhì)量保證能力進(jìn)行評(píng)估，考察其生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量管理體系是否完善。四是簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，明確雙方在藥品質(zhì)量方面的權(quán)利和義務(wù)。五是采購(gòu)藥品時(shí)要有真實(shí)、完整的采購(gòu)記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購(gòu)進(jìn)日期等內(nèi)容。3.簡(jiǎn)述假藥和劣藥的區(qū)別。答：假藥和劣藥在定義和情形上有明顯區(qū)別。假藥是指藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成