2025年大學(xué)遺傳試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列關(guān)于基因的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.基因在染色體上呈線性排列C.基因的基本組成單位是氨基酸D.基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成來(lái)控制生物性狀答案：C解析：基因的基本組成單位是脫氧核苷酸，氨基酸是蛋白質(zhì)的基本組成單位，A、B、D選項(xiàng)的描述均正確。2.已知某雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基的比例為46%，其中一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基的比例為28%，則另一條鏈中腺嘌呤占整個(gè)DNA分子堿基的比例為（）A.14%B.24%C.26%D.13%答案：D解析：雙鏈DNA分子中，G+C占全部堿基的46%，則A+T占全部堿基的54%。一條鏈中A占該鏈全部堿基的28%，則另一條鏈中T占該鏈全部堿基的28%，那么另一條鏈中A占該鏈全部堿基的比例為54%-28%=26%，而另一條鏈中A占整個(gè)DNA分子堿基的比例為26%÷2=13%。3.某生物的基因型為AaBb，已知A、a和B、b兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。那么，該生物的體細(xì)胞在有絲分裂的后期，基因的走向是（）A.A與B走向一極，a與b走向另一極B.A與b走向一極，a與B走向另一極C.A與a走向一極，B與b走向另一極D.走向兩極的均為A、a、B、b答案：D解析：有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極。由于體細(xì)胞中基因是成對(duì)存在的，所以走向兩極的均為A、a、B、b。4.下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂B.在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體C.著絲點(diǎn)在減數(shù)第一次分裂后期一分為二D.減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目不變，DNA分子數(shù)目減半答案：A解析：減數(shù)分裂包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂；次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體；著絲點(diǎn)在減數(shù)第二次分裂后期一分為二；減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)目減半，DNA分子數(shù)目也減半。5.一個(gè)色盲女子與一個(gè)正常男子結(jié)婚，生下一個(gè)染色體為XXY色覺(jué)正常的兒子。則此染色體變異發(fā)生在什么之中？若父親色盲，母親正常，生下一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么之中？下列判斷中正確的一組是（）A.精子、不確定B.精子、卵細(xì)胞C.卵細(xì)胞、精子D.卵細(xì)胞、不確定答案：A解析：色盲女子的基因型為\(X^X^\)，正常男子的基因型為\(X^{B}Y\)，兒子色覺(jué)正常，其基因型為\(X^{B}X^Y\)，說(shuō)明父親提供了含\(X^{B}\)的精子，所以染色體變異發(fā)生在精子中；父親色盲（\(X^Y\)），母親正常（\(X^{B}X^{B}\)或\(X^{B}X^\)），生下一個(gè)色盲兒子（\(X^X^Y\)），由于父親只能提供\(Y\)染色體，所以兩個(gè)\(X^\)都來(lái)自母親，可能是母親在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離，也有可能是母親本身是攜帶者，在減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體未分離，所以無(wú)法確定染色體變異發(fā)生在卵細(xì)胞中的具體時(shí)期。6.用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，該過(guò)程中秋水仙素的作用是（）A.使染色體再次復(fù)制B.使染色體著絲點(diǎn)不分裂C.抑制紡錘體的形成D.使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段答案：C解析：秋水仙素能抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使染色體數(shù)目加倍，進(jìn)而誘導(dǎo)形成多倍體植物。7.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（）A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8答案：D解析：設(shè)卷發(fā)基因?yàn)锳，直發(fā)基因?yàn)閍；遺傳性慢性腎炎基因?yàn)閈(X^{B}\)，正?；?yàn)閈(X^\)。根據(jù)題意可知，女人的基因型為\(AaX^{B}X^\)，男人的基因型為\(aaX^{B}Y\)。他們生育一個(gè)卷發(fā)孩子的概率為\(1/2\)，生育一個(gè)患遺傳性慢性腎炎孩子的概率為\(3/4\)，所以生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎孩子的概率為\(1/2×3/4=3/8\)。8.已知一段雙鏈DNA分子中，鳥(niǎo)嘌呤所占的比例為20%，由這段DNA轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA中，胞嘧啶的比例是（）A.10%B.20%C.40%D.無(wú)法確定答案：D解析：轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。雖然已知雙鏈DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤所占比例為20%，但不知道轉(zhuǎn)錄的模板鏈中鳥(niǎo)嘌呤的具體比例，所以無(wú)法確定轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA中胞嘧啶的比例。9.某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子為CAU，它所轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是（）A.纈氨酸（GUA）B.組氨酸（CAU）C.酪氨酸（UAC）D.甲硫氨酸（AUG）答案：A解析：轉(zhuǎn)運(yùn)RNA的反密碼子與信使RNA上的密碼子互補(bǔ)配對(duì)，反密碼子為CAU，則密碼子為GUA，對(duì)應(yīng)的氨基酸是纈氨酸。10.基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是（）A.無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B.生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變C.突變只能定向形成新的等位基因D.突變對(duì)生物的生存往往是有利的答案：A解析：基因突變具有普遍性，無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生突變；基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期；基因突變是不定向的；大多數(shù)基因突變對(duì)生物的生存是有害的。11.基因工程的操作步驟：①使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合，②將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，③檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求，④提取目的基因。正確的操作順序是（）A.③②④①B.②④①③C.④①②③D.③④①②答案：C解析：基因工程的基本操作步驟主要包括四步：提取目的基因、使目的基因與運(yùn)載體相結(jié)合、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞、檢測(cè)目的基因的表達(dá)是否符合特定性狀要求。12.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.種群是生物進(jìn)化的基本單位B.突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料C.自然選擇使種群基因頻率發(fā)生定向改變D.地理隔離是產(chǎn)生新物種的標(biāo)志答案：D解析：種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組包括基因突變、基因重組和染色體變異，為生物進(jìn)化提供了原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，使種群基因頻率發(fā)生定向改變；生殖隔離是產(chǎn)生新物種的標(biāo)志，而不是地理隔離。13.某植物種群中，AA個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率和自交產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體百分比、A基因頻率的變化依次為（）A.增大，不變；不變，不變B.不變，增大；增大，不變C.不變，不變；增大，不變D.不變，不變；不變，增大答案：C解析：由題意可知，該種群中\(zhòng)(A\)的基因頻率為\(16\%+1/2×(1-16\%-36\%)=40\%\)，\(a\)的基因頻率為\(60\%\)。隨機(jī)交配時(shí)，基因頻率不變，所以后代中\(zhòng)(AA\)個(gè)體百分比為\(40\%×40\%=16\%\)，與親代相同；自交時(shí)，\(AA\)自交后代全是\(AA\)，\(aa\)自交后代全是\(aa\)，\(Aa\)自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，所以自交后代中\(zhòng)(AA\)個(gè)體百分比會(huì)增大，但基因頻率不變。14.下列關(guān)于生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性B.生物多樣性的形成是生物共同進(jìn)化的結(jié)果C.生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)D.生物多樣性的直接價(jià)值明顯大于間接價(jià)值答案：D解析：生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性；生物多樣性的形成是生物共同進(jìn)化的結(jié)果；生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)；生物多樣性的間接價(jià)值明顯大于直接價(jià)值，間接價(jià)值主要體現(xiàn)在生態(tài)功能等方面。15.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.單基因遺傳病是指受一個(gè)基因控制的遺傳病C.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病D.人類遺傳病可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)和預(yù)防答案：B解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾??；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，而不是一個(gè)基因；冠心病是多基因遺傳病，可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制；人類遺傳病可以通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)和預(yù)防。二、填空題（每空2分，共20分）1.基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨________的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。答案：同源染色體解析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)就是等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離。2.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，________上的非等位基因自由組合。答案：非同源染色體解析：基因自由組合定律強(qiáng)調(diào)非同源染色體上的非等位基因自由組合。3.DNA分子的復(fù)制是一個(gè)________的過(guò)程，復(fù)制需要模板、原料、能量和________等基本條件。答案：邊解旋邊復(fù)制；酶解析：DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，復(fù)制過(guò)程需要模板（DNA的兩條鏈）、原料（四種脫氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（如解旋酶、DNA聚合酶等）。4.中心法則描述了遺傳信息的流動(dòng)方向，其內(nèi)容包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、________、逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制。答案：翻譯解析：中心法則包括DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制。5.染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有四種類型，即缺失、________、倒位和易位。答案：重復(fù)解析：染色體結(jié)構(gòu)變異的四種類型為缺失、重復(fù)、倒位和易位。6.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，________是生物進(jìn)化的基本單位，________產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，________決定生物進(jìn)化的方向。答案：種群；突變和基因重組；自然選擇解析：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本內(nèi)容包括種群是生物進(jìn)化的基本單位，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。7.人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、________和染色體異常遺傳病三大類。答案：多基因遺傳病解析：人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。三、簡(jiǎn)答題（每題10分，共30分）1.簡(jiǎn)述減數(shù)分裂的過(guò)程及意義。答：減數(shù)分裂過(guò)程：-減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體進(jìn)行復(fù)制，每條染色體包含兩條姐妹染色單體。-減數(shù)第一次分裂：-前期：同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，可能發(fā)生交叉互換。-中期：同源染色體排列在赤道板兩側(cè)。-后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。-末期：細(xì)胞一分為二，形成兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞或一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和一個(gè)極體。-減數(shù)第二次分裂：-前期：染色體散亂分布。-中期：染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上。-后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，分別移向細(xì)胞兩極。-末期：細(xì)胞再次一分為二，最終形成四個(gè)精細(xì)胞或一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體。意義：-減數(shù)分裂和受精作用可保持生物染色體數(shù)目的恒定。-通過(guò)減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，這種多樣性有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。-減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，以及同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換，為生物的變異提供了豐富的來(lái)源。2.請(qǐng)闡述基因突變的概念、特點(diǎn)及意義。答：概念：基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。特點(diǎn)：-普遍性：基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?，無(wú)論是低等生物還是高等生物都可能發(fā)生基因突變。-隨機(jī)性：基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期，也可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位。-不定向性：一個(gè)基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。-低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。-多害少利性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物體是有害的，但也有少數(shù)基因突變是有利的。意義：-基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來(lái)源。-為生物進(jìn)化提供了原始材料，是生物進(jìn)化的重要因素之一。3.說(shuō)明基因工程的基本步驟和應(yīng)用領(lǐng)域。答：基本步驟：-提取目的基因：可通過(guò)從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增或人工合成等方法獲得目的基因。-目的基因與運(yùn)載體結(jié)合：用同一種限制酶切割目的基因和運(yùn)載體，產(chǎn)生相同的黏性末端，再用DNA連接酶將目的基因和運(yùn)載體連接起來(lái)，形成重組DNA分子。-將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞的不同，可采用不同的方法，如將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞常用顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞常用感受態(tài)細(xì)胞法。-目的基因的檢測(cè)與鑒定：檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞可采用DNA分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA可采用分子雜交技術(shù)；檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)可采用抗原-抗體雜交技術(shù)。還可以通過(guò)個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定，如觀察受體生物是否表現(xiàn)出特定的性狀來(lái)鑒定目的基因的表達(dá)情況。應(yīng)用領(lǐng)域：-農(nóng)業(yè)領(lǐng)域：培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)、抗病、抗逆等農(nóng)作物新品種，提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)。-醫(yī)療領(lǐng)域：生產(chǎn)基因工程藥物，如胰島素、干擾素等；進(jìn)行基因診斷和基因治療，用于診斷和治療人類疾病。-環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域：利用轉(zhuǎn)基因微生物分解有毒有害的化合物，處理工業(yè)廢水等。-食品工業(yè)領(lǐng)域：利用基因工程技術(shù)改良食品的品質(zhì)和風(fēng)味，生產(chǎn)食品添加劑等。四、分析計(jì)算題（20分）某植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制?；駻控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），基因B為修飾基因，BB使紅色素完全消失，Bb使紅色素顏色淡化?，F(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：P：白花甲×紅花→F?：粉紅花→F?：紅花∶粉紅花∶白花=1∶2∶1P：白花乙×紅花→F?：粉紅花→F?：紅花∶粉紅花∶白花=3∶6∶7（1）這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中，白花甲、白花乙的基因型分別是________、________。（2）讓第一組F?的所有個(gè)體自交，后代中粉紅花植