2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】根據(jù)《江蘇省醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點》，醫(yī)療機構(gòu)在實施手術前必須履行的重要程序是什么？【選項】A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊證明B.患者知情同意書簽署C.手術器械消毒記錄D.手術應急預案演練【參考答案】B【詳細解析】患者知情同意書簽署是醫(yī)療核心制度的核心要求，明確患者對手術風險的認知和同意，其他選項屬于常規(guī)操作流程但非強制前置程序?！绢}干2】江蘇省衛(wèi)生健康委在醫(yī)療設備采購評標中，對投標企業(yè)的資質(zhì)審核重點不包括以下哪項？【選項】A.設備生產(chǎn)許可證有效期B.企業(yè)近三年同類項目中標記錄C.設備維修人員執(zhí)業(yè)資格D.企業(yè)注冊資金規(guī)?！緟⒖即鸢浮緿【詳細解析】設備采購資質(zhì)審核主要關注技術能力和履約記錄，注冊資金規(guī)模與設備性能無直接關聯(lián)，屬于非必要審核項?！绢}干3】根據(jù)《江蘇省中醫(yī)藥服務能力提升方案》，下列哪項措施不符合中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新方向？【選項】A.建設中醫(yī)疫病防治基地B.推廣中醫(yī)特色技術納入醫(yī)保C.開發(fā)中藥智能制造生產(chǎn)線D.建立中醫(yī)藥文化體驗中心【參考答案】C【詳細解析】智能制造生產(chǎn)線屬于工業(yè)領域，與中醫(yī)藥服務能力提升無關，其他選項均圍繞診療、醫(yī)保、文化等核心領域?！绢}干4】在醫(yī)療糾紛調(diào)解中，江蘇省要求醫(yī)療機構(gòu)必須設立獨立于行政部門的第三方調(diào)解機構(gòu)，該機構(gòu)的主要職責不包括？【選項】A.約談涉事醫(yī)務人員B.組織醫(yī)療技術鑒定C.簽訂調(diào)解協(xié)議D.向衛(wèi)健委提交調(diào)解報告【參考答案】A【詳細解析】調(diào)解機構(gòu)職責聚焦于糾紛處理，約談屬于醫(yī)院內(nèi)部管理范疇，需由醫(yī)務科或院感科負責?！绢}干5】江蘇省對二級以上醫(yī)院藥事管理委員會的組成要求中，必須包含哪類專家？【選項】A.藥劑師代表B.醫(yī)師代表C.藥品供應商代表D.患者代表【參考答案】D【詳細解析】患者代表是《江蘇省醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范》強制要求，體現(xiàn)藥學服務的人本化原則，其他代表為建議性組成。【題干6】根據(jù)江蘇省公共衛(wèi)生應急管理體系建設標準，下列哪項屬于二級應急響應措施？【選項】A.啟動全員核酸檢測B.疫情信息每日兩次上報C.設置發(fā)熱門診專用通道D.對密接者集中隔離【參考答案】C【詳細解析】二級響應側(cè)重局部防控，專用通道屬于二級響應措施，其他選項為三級或四級響應內(nèi)容?！绢}干7】江蘇省將DRG付費試點醫(yī)療機構(gòu)在病案首頁填報中，必須規(guī)范填寫哪項指標？【選項】A.術后并發(fā)癥等級B.手術助手信息C.院內(nèi)感染類型D.術后康復天數(shù)【參考答案】A【詳細解析】并發(fā)癥等級直接影響DRG分組，是醫(yī)保支付的核心數(shù)據(jù)，其他信息為輔助字段?！绢}干8】江蘇省衛(wèi)生健康委對醫(yī)療機構(gòu)官方網(wǎng)站內(nèi)容審核要求中，禁止發(fā)布以下哪類信息？【選項】A.醫(yī)師出診時間表B.醫(yī)保報銷政策解讀C.藥品價格查詢功能D.醫(yī)療廣告審批文號【參考答案】D【詳細解析】醫(yī)療廣告文號屬于法定公示內(nèi)容，但官網(wǎng)不得直接展示，需通過指定宣傳渠道發(fā)布?！绢}干9】根據(jù)《江蘇省放射診療管理規(guī)定》，以下哪種設備必須由取得放射診療資質(zhì)的醫(yī)師操作？【選項】A.X線機B.CT掃描儀C.核磁共振儀D.超聲波診斷儀【參考答案】B【詳細解析】CT設備屬于介入性放射設備，需醫(yī)師操作；其他設備由技師操作即可?！绢}干10】江蘇省對醫(yī)療機構(gòu)院感暴發(fā)事件的報告時限要求是？【選項】A.2小時內(nèi)網(wǎng)絡直報B.4小時內(nèi)電話報告C.24小時內(nèi)書面報告D.48小時內(nèi)整改報告【參考答案】A【詳細解析】《江蘇省傳染病防治條例》規(guī)定暴發(fā)事件2小時內(nèi)通過網(wǎng)絡系統(tǒng)直報，其他選項為后續(xù)處理要求?！绢}干11】江蘇省將中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)等級評審標準中，下列哪項評分權重最高？【選項】A.中藥飲片使用率B.中醫(yī)特色技術開展數(shù)量C.患者中醫(yī)滿意度D.醫(yī)師中醫(yī)師承比例【參考答案】C【詳細解析】中醫(yī)特色技術開展數(shù)量直接反映機構(gòu)核心能力，權重占比達30%，其他指標權重低于20%?！绢}干12】根據(jù)江蘇省藥品集中采購政策，以下哪種藥品不屬于省級帶量采購范圍？【選項】A.靜脈滴注葡萄糖B.3D打印骨科植入物C.中藥配方顆粒D.高值醫(yī)用耗材【參考答案】A【詳細解析】省級帶量采購針對創(chuàng)新藥、高值耗材和中藥飲片，葡萄糖屬于常規(guī)品種，由招標采購平臺議價?！绢}干13】江蘇省對醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物使用監(jiān)測提出的要求中，不包括？【選項】A.每月開展碳青霉烯類使用分析B.每季度發(fā)布紅黃牌預警C.年度抗菌藥物使用強度目標考核D.醫(yī)師處方權限分級管理【參考答案】B【詳細解析】紅黃牌預警屬于院感管理措施，抗菌藥物監(jiān)測主要考核使用強度和分級管理。【題干14】江蘇省要求二級以上醫(yī)院必須建立的醫(yī)療質(zhì)量安全管理委員會，其成員中必須包含？【選項】A.患者代表B.藥劑科主任C.設備科科長D.院感科護士長【參考答案】A【詳細解析】患者代表是核心成員，其他選項為支持性成員，但非強制要求?！绢}干15】根據(jù)江蘇省中醫(yī)藥服務能力評價標準，下列哪項屬于“中醫(yī)藥特色優(yōu)勢”加分項？【選項】A.中醫(yī)門診量占比B.中藥飲片收入占比C.中醫(yī)護理服務人次D.中醫(yī)師承導師數(shù)量【參考答案】D【詳細解析】師承導師數(shù)量直接反映人才梯隊建設，其他選項為常規(guī)考核指標?！绢}干16】江蘇省對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廣告審批實行“雙隨機”抽查，抽查比例最低為？【選項】A.上年度發(fā)布廣告量的5%B.全年廣告發(fā)布次數(shù)的10%C.醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量的15%D.廣告內(nèi)容的30%【參考答案】A【詳細解析】抽查比例按廣告發(fā)布量計算，其他選項不符合《江蘇省醫(yī)療廣告管理辦法》規(guī)定?！绢}干17】根據(jù)《江蘇省臨床路徑管理規(guī)范》，以下哪種情況不屬于臨床路徑終止情形？【選項】A.患者死亡B.自動出院C.治療方案調(diào)整D.醫(yī)保目錄變更【參考答案】D【詳細解析】路徑終止與患者狀態(tài)或治療直接相關，醫(yī)保目錄調(diào)整不影響路徑執(zhí)行。【題干18】江蘇省將醫(yī)療機構(gòu)消防安全管理納入等級評審指標，其中必須包含的培訓要求是？【選項】A.每月全員消防演練B.每季度重點科室檢查C.年度消防設施維護D.醫(yī)護人員崗前消防培訓【參考答案】D【詳細解析】崗前培訓是強制要求，其他選項為常規(guī)管理措施?！绢}干19】根據(jù)江蘇省放射防護管理規(guī)定，以下哪種場所必須設置放射性警示標識？【選項】A.核磁共振室B.CT檢查室C.X光攝片室D.醫(yī)用同位素治療中心【參考答案】D【詳細解析】治療中心涉及放射性物質(zhì)操作，需設置警示標識；其他設備產(chǎn)生的電離輻射低于警示閾值。【題干20】江蘇省對醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療廢物分類處理提出的要求中，以下哪種分類錯誤？【選項】A.感染性廢物單獨包裝B.病理科標本與銳器共裝一桶C.潛在感染性廢物雙層密封D.廢棄化學藥品按危險廢物處理【參考答案】B【詳細解析】病理標本屬感染性廢物需單獨包裝，銳器應與其他感染性廢物分裝，共裝一桶違反分類原則。2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》，醫(yī)療事故技術鑒定委員會的組成機構(gòu)屬于以下哪種類型？【選項】A.地方衛(wèi)生行政部門直接設立B.三級甲等醫(yī)院組成的專家?guī)霤.醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會D.省級司法鑒定機構(gòu)【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第二十四條，醫(yī)療事故技術鑒定委員會由三級甲等醫(yī)院或者其他具有同等資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)中具有臨床經(jīng)驗、醫(yī)學技術知識豐富的專家組成。選項B正確，其他選項均不符合法規(guī)規(guī)定?！绢}干2】三級醫(yī)院評審標準中，關于醫(yī)療質(zhì)量安全的核心指標，以下哪項不屬于直接考核內(nèi)容？【選項】A.病死率B.患者安全目標達成率C.醫(yī)療糾紛發(fā)生率D.抗菌藥物使用強度【參考答案】C【詳細解析】三級醫(yī)院評審標準（2015年版）中，患者安全目標達成率和抗菌藥物使用強度是核心指標，而病死率屬于質(zhì)量指標，醫(yī)療糾紛發(fā)生率未被納入核心考核體系。選項C正確?！绢}干3】電子病歷應用水平分級標準中，第五級（最高級）的核心特征不包括以下哪項？【選項】A.全院業(yè)務系統(tǒng)電子化率≥100%B.支持區(qū)域健康信息互聯(lián)互通C.實現(xiàn)全流程無紙化辦公D.數(shù)據(jù)存儲周期≥10年【參考答案】C【詳細解析】第五級要求實現(xiàn)全院業(yè)務系統(tǒng)電子化率≥100%和區(qū)域健康信息互聯(lián)互通，數(shù)據(jù)存儲周期≥10年，但未強制要求全流程無紙化辦公。選項C不符合標準。【題干4】醫(yī)療數(shù)據(jù)脫敏處理中，以下哪種方法屬于不可逆匿名化技術？【選項】A.使用哈希算法加密B.采用差分隱私技術C.將患者ID替換為隨機編碼D.直接刪除敏感字段【參考答案】C【詳細解析】不可逆匿名化技術包括隨機編碼替換患者ID，而哈希加密和差分隱私屬于可逆或部分脫敏技術，直接刪除字段會導致數(shù)據(jù)失效。選項C正確?！绢}干5】DRG付費分組原則中，以下哪項屬于主要考慮因素？【選項】A.醫(yī)?；鹬Ц侗壤鼴.疾病嚴重程度C.醫(yī)院等級D.醫(yī)保報銷年限【參考答案】B【詳細解析】DRG分組基于疾病嚴重程度、治療方式及資源消耗，醫(yī)保支付比例和醫(yī)院等級與分組無直接關聯(lián)。選項B正確?！绢}干6】抗菌藥物分級管理中，限制使用級藥物通常包括哪些？（多選題）【選項】A.青霉素類B.頭孢菌素類C.碳青霉烯類D.喹諾酮類【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，限制使用級包括碳青霉烯類、多黏菌素等，青霉素類和頭孢菌素類通常屬于非限制使用級。選項C正確?！绢}干7】ICU床位周轉(zhuǎn)率計算公式中，分母應為以下哪項？【選項】A.實際占用總床日數(shù)B.日均開放床位C.年總服務人次D.空置床日數(shù)【參考答案】A【詳細解析】ICU床位周轉(zhuǎn)率=實際入住床日數(shù)/實際占用總床日數(shù)×100%，反映床位使用效率。選項A正確?！绢}干8】疫苗冷鏈管理中，2-8℃存儲的疫苗運輸溫度偏差允許范圍是多少？【選項】A.±1℃B.±2℃C.±3℃D.±5℃【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《疫苗管理法》，2-8℃疫苗運輸溫度允許偏差為±2℃，其他溫區(qū)（如-15℃至-25℃）允許偏差為±5℃。選項B正確。【題干9】醫(yī)療糾紛調(diào)解機構(gòu)中，以下哪項不屬于法定調(diào)解組織？【選項】A.省級醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會B.醫(yī)院內(nèi)部調(diào)解小組C.人民法院訴前調(diào)解中心D.第三方專業(yè)調(diào)解機構(gòu)【參考答案】B【詳細解析】法定調(diào)解組織包括省級醫(yī)療糾紛人民調(diào)解委員會和人民法院訴前調(diào)解中心，醫(yī)院內(nèi)部小組和第三方機構(gòu)屬于補充形式。選項B正確?！绢}干10】醫(yī)療廢物分類中，感染性醫(yī)療廢物應如何處置？【選項】A.普通垃圾焚燒B.高溫滅菌后丟棄C.專用黃色袋密封后焚燒D.環(huán)境消毒后按可回收物處理【參考答案】C【詳細解析】感染性廢物需使用專用黃色袋密封，經(jīng)高溫焚燒處置。選項C正確?！绢}干11】抗菌藥物使用監(jiān)測（ASMM）報告中，以下哪項屬于一級指標？【選項】A.抗菌藥物使用強度B.抗菌藥物合理使用率C.滑動平均耐藥率D.抗菌藥物處方合格率【參考答案】A【詳細解析】ASMM一級指標包括抗菌藥物使用強度（DDDs）和耐藥率，二級指標包括處方合格率和使用率。選項A正確?！绢}干12】單病種管理中，以下哪項屬于質(zhì)量指標？【選項】A.成本控制率B.病種收治率C.圍手術期死亡率D.住院費用標準差【參考答案】C【詳細解析】質(zhì)量指標包括圍手術期死亡率、并發(fā)癥發(fā)生率等，成本指標如成本控制率和費用標準差屬于效率指標。選項C正確?！绢}干13】醫(yī)療質(zhì)量評價指標中，以下哪項屬于過程指標？【選項】A.患者滿意度B.術后感染率C.門診等待時間D.病死率【參考答案】C【詳細解析】過程指標反映診療流程效率，如等待時間；結(jié)果指標包括感染率和病死率。選項C正確?！绢}干14】醫(yī)院感染管理中，重點監(jiān)測的感染類型不包括以下哪項？【選項】A.皮膚軟組織感染B.呼吸道感染C.真菌性肺炎D.醫(yī)源性感染【參考答案】C【詳細解析】重點監(jiān)測包括手術部位感染、導管相關感染、耐藥菌感染等，真菌性肺炎屬于普通感染。選項C正確?！绢}干15】遠程醫(yī)療中，以下哪種情況屬于禁止開展的范圍？【選項】A.基層醫(yī)療機構(gòu)與上級醫(yī)院會診B.慢性病復診C.急診搶救D.術后隨訪【參考答案】C【詳細解析】根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)診療管理辦法》，急診搶救、住院患者診療等需現(xiàn)場操作的項目禁止遠程開展。選項C正確?！绢}干16】醫(yī)療廣告審查中，以下哪項屬于絕對禁止宣傳的內(nèi)容？【選項】A.醫(yī)院等級B.醫(yī)保定點單位C.醫(yī)療技術優(yōu)勢D.患者康復案例【參考答案】C【詳細解析】絕對禁止宣傳醫(yī)療技術優(yōu)勢，如“獨家”、“最佳”等用語。選項C正確?！绢}干17】醫(yī)療設備維護中，以下哪種設備需每日進行性能檢測？【選項】A.X射線機B.心電圖機C.B超儀D.激光治療儀【參考答案】B【詳細解析】心電監(jiān)護儀等連續(xù)監(jiān)測設備需每日檢測，X射線機等大型設備每周檢測。選項B正確。【題干18】合理用藥指標中，以下哪項屬于結(jié)構(gòu)指標？【選項】A.抗菌藥物使用強度B.處方合格率C.藥品成本占比D.門診處方均費用【參考答案】B【詳細解析】結(jié)構(gòu)指標反映規(guī)范程度，如處方合格率；效益指標包括使用強度和費用。選項B正確。【題干19】醫(yī)療數(shù)據(jù)安全等級中，涉及患者隱私的數(shù)據(jù)庫應達到多少級？【選項】A.二級B.三級C.四級D.五級【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《信息安全技術個人信息安全規(guī)范》，涉及健康信息的數(shù)據(jù)庫需達到三級安全等級。選項B正確?！绢}干20】醫(yī)療統(tǒng)計學中，以下哪種方法用于分析變量間線性關系？【選項】A.卡方檢驗B.回歸分析C.t檢驗D.方差分析【參考答案】B【詳細解析】回歸分析用于分析自變量與因變量的線性關系，卡方檢驗用于分類變量關聯(lián)性分析。選項B正確。2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，第三類醫(yī)療器械的首次進口注冊檢驗由哪個部門實施？【選項】A.省級市場監(jiān)管部門B.國家藥監(jiān)局C.進口企業(yè)自主檢測D.第三方檢測機構(gòu)【參考答案】B【詳細解析】第三類醫(yī)療器械需經(jīng)國家藥監(jiān)局（NMPA）實施首次進口注冊檢驗，因其風險等級最高。省級部門僅負責二類及以下醫(yī)療器械的監(jiān)管，C選項違反法規(guī)獨立性原則，D選項不具備法定檢驗資質(zhì)?！绢}干2】醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)傳染病暴發(fā)時，應立即啟動的應急預案層級是？【選項】A.科室級B.院級C.區(qū)縣級D.省級【參考答案】B【詳細解析】《傳染病防治法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)為第一責任主體，暴發(fā)初期由院級啟動應急響應，統(tǒng)籌資源并上報。C選項混淆行政層級，D選項超出醫(yī)療機構(gòu)權限?！绢}干3】二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)變更經(jīng)營地址需提交的材料不包括？【選項】A.原址注銷證明B.新址合規(guī)證明C.法定代表人變更登記表D.質(zhì)量管理體系文件【參考答案】C【詳細解析】經(jīng)營地址變更僅涉及《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的場所合規(guī)證明，法定代表人變更需單獨申請。A為原址注銷必要文件，D為持續(xù)合規(guī)證明，均與地址變更無關。【題干4】以下哪種情況屬于醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)療事故技術鑒定范圍？【選項】A.患者因自身疾病惡化死亡B.手術器械未消毒導致感染C.藥品存儲溫度超標D.患者隱私泄露【參考答案】B【詳細解析】醫(yī)療事故指診療行為過錯直接導致?lián)p害后果，B選項符合“過錯-損害”因果關系。A選項屬自然病程，C選項屬管理問題但未造成損害，D選項屬信息安全事件，均不納入事故鑒定?！绢}干5】根據(jù)《電子病歷應用管理規(guī)范》，電子病歷歸檔保存期限不得少于？【選項】A.5年B.10年C.15年D.永久保存【參考答案】B【詳細解析】國家衛(wèi)健委規(guī)定電子病歷保存期限不得少于10年，與紙質(zhì)病歷一致。A選項為部分?？埔?，C選項超出常規(guī)范圍，D選項僅限涉及訴訟等特殊情形?！绢}干6】醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的質(zhì)量控制項目不包括？【選項】A.微生物限度檢測B.穩(wěn)定性試驗C.pH值測定D.標簽合規(guī)性檢查【參考答案】D【詳細解析】制劑質(zhì)量控制核心為理化性質(zhì)與生物效價，標簽檢查屬流通環(huán)節(jié)監(jiān)管。A為微生物檢測，B為穩(wěn)定性評估，C為常規(guī)理化指標，均屬配制環(huán)節(jié)必要項目?！绢}干7】以下哪種消毒劑適用于手術器械終末消毒？【選項】A.75%乙醇B.含氯消毒劑C.戊二醛D.過氧化氫【參考答案】C【詳細解析】戊二醛為器械專用滅菌劑，可殺滅芽孢且不影響器械性能。A選項適用于皮膚消毒，B選項腐蝕金屬器械，D選項需特殊設備支持。【題干8】醫(yī)療機構(gòu)廢物分類中，感染性醫(yī)療廢物屬于哪類風險等級？【選項】A.低風險B.中風險C.高風險D.極高風險【參考答案】C【詳細解析】感染性廢物含病毒、細菌等病原體，需按《醫(yī)療廢物管理條例》進行高壓滅菌等高風險處置。A選項適用于清潔用品，B選項適用于一般醫(yī)療廢物，D選項為實驗室生物危害等級?！绢}干9】藥品儲存中“先進先出”原則的主要目的是？【選項】A.控制溫濕度B.防止藥品過期C.確保藥品質(zhì)量D.降低管理成本【參考答案】C【詳細解析】先進先出（FIFO）通過減少藥品過期和降解風險，直接保障用藥安全。A選項為儲存環(huán)境管理目標，B選項是間接效果，D選項非核心目的。【題干10】根據(jù)《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》，三級醫(yī)院評審中“單病種管理”的核心指標是？【選項】A.手術并發(fā)癥發(fā)生率B.平均住院日C.藥品耗材占比D.患者滿意度【參考答案】B【詳細解析】單病種管理通過標準化診療流程縮短平均住院日，是DRG/DIP支付改革基礎。A選項屬并發(fā)癥控制，C選項反映成本控制，D選項為服務質(zhì)量指標。【題干11】二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)自查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系文件缺失，應采取的糾正措施是？【選項】A.立即停業(yè)整改B.委托第三方輔導C.向監(jiān)管部門報備D.自行修改文件【參考答案】A【詳細解析】《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求企業(yè)對體系運行異常采取暫停銷售、召回等糾正措施，B選項需經(jīng)監(jiān)管部門批準，C選項違反法規(guī)獨立性。【題干12】醫(yī)療機構(gòu)使用放射性藥物需具備的資質(zhì)是？【選項】A.放射診療許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.放射性藥品使用登記證D.醫(yī)療廣告審查證明【參考答案】C【詳細解析】放射性藥品使用需經(jīng)藥監(jiān)局核發(fā)《放射性藥品使用登記證》，放射診療許可針對設備與場所。A選項為放射設備資質(zhì)，B選項為藥品流通資質(zhì)，D選項與放射性無關?！绢}干13】根據(jù)《中醫(yī)藥法》，醫(yī)療機構(gòu)中醫(yī)藥服務占比不得低于？【選項】A.20%B.30%C.40%D.50%【參考答案】C【詳細解析】2021年江蘇省衛(wèi)健委明確三級醫(yī)院中醫(yī)藥服務占比不低于40%，二級醫(yī)院不低于30%，基層醫(yī)療機構(gòu)不低于20%。選項未限定醫(yī)院級別屬命題陷阱?！绢}干14】醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物使用分級管理中，限制使用級抗菌藥物需經(jīng)哪級醫(yī)師審批？【選項】A.主治醫(yī)師B.副主任醫(yī)師C.主任醫(yī)師D.科室主任【參考答案】C【詳細解析】《抗菌藥物臨床應用管理辦法》規(guī)定限制使用級需由副主任醫(yī)師以上醫(yī)師審批，但實際執(zhí)行中主任醫(yī)師審批更常見，C選項為法定層級?！绢}干15】以下哪種情況屬于醫(yī)療器械飛行檢查中的“高風險項”？【選項】A.檢驗設備未校準B.產(chǎn)品注冊證過期C.銷售記錄不完整D.員工培訓記錄缺失【參考答案】B【詳細解析】注冊證過期直接導致產(chǎn)品非法流通，屬最嚴重合規(guī)風險。A選項影響檢測準確性，C選項反映追溯能力，D選項屬基礎管理問題，均屬中等風險?！绢}干16】根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗運輸全程溫度監(jiān)控的最小間隔時間為？【選項】A.1小時B.2小時C.4小時D.6小時【參考答案】B【詳細解析】疫苗運輸監(jiān)控要求每小時記錄一次溫度，連續(xù)監(jiān)測不得中斷。A選項為部分冷鏈設備記錄頻率，C選項為疫苗保存條件，D選項超出法規(guī)要求。【題干17】醫(yī)療機構(gòu)感染控制中，多重耐藥菌（MDRO）的監(jiān)測對象包括？【選項】A.所有住院患者B.ICU患者C.抗菌藥物使用患者D.上述全部【參考答案】D【詳細解析】MDRO監(jiān)測涵蓋所有住院患者，尤其是ICU和抗菌藥物使用人群，需建立動態(tài)監(jiān)測網(wǎng)絡。B選項為重要高危群體，C選項為監(jiān)測重點，但D選項全面覆蓋為正確選項?！绢}干18】醫(yī)療器械不良事件報告中，嚴重事件需在多少小時內(nèi)完成網(wǎng)絡直報？【選項】A.1小時B.2小時C.4小時D.24小時【參考答案】A【詳細解析】《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告管理辦法》要求嚴重事件1小時內(nèi)直報，一般事件24小時內(nèi)。B選項為部分系統(tǒng)處理時限，C選項為醫(yī)療廢物處置時間，D選項為一般事件時限?！绢}干19】根據(jù)《處方管理辦法》，抗菌藥物處方權限中，社區(qū)醫(yī)院普通處方權限為？【選項】A.阿莫西林克拉維酸鉀片B.碳青霉烯類抗生素C.氟喹諾酮類抗生素D.萬古霉素【參考答案】A【詳細解析】社區(qū)醫(yī)院普通處方可開具阿莫西林克拉維酸鉀片（限制使用級），碳青霉烯類、氟喹諾酮類需副主任以上醫(yī)師開具，萬古霉素為特殊使用級?！绢}干20】醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中，評標專家應重點核查的供應商資質(zhì)是？【選項】A.營業(yè)執(zhí)照B.GSP認證C.藥品生產(chǎn)許可證D.醫(yī)療器械注冊證【參考答案】B【詳細解析】GSP認證是藥品經(jīng)營企業(yè)必備資質(zhì)，直接反映企業(yè)質(zhì)量管理能力。A選項為經(jīng)營主體資格，C選項為生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)，D選項與藥品采購無關。2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)的評審標準》，專家?guī)斐蓡T在參與評標前需完成哪些培訓要求？A.每年1次線上培訓B.每2年1次線下培訓C.首次入庫前需通過考核D.以上均正確【參考答案】D【詳細解析】根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)的評審標準》第四章規(guī)定，專家?guī)斐蓡T首次入庫需通過考核，且每2年需參加1次線下培訓，同時每年需完成線上培訓。選項D完整涵蓋所有要求，其他選項遺漏關鍵時間節(jié)點或考核環(huán)節(jié)?！绢}干2】在醫(yī)療設備采購評標中，若專家發(fā)現(xiàn)投標文件存在技術參數(shù)與招標要求不符的情況，應如何處理？A.直接否決該投標B.要求供應商澄清C.提交評審委員會討論D.以上均錯誤【參考答案】C【詳細解析】《政府采購評審辦法》第十八條明確，技術參數(shù)不符需提交評審委員會討論決定，不能直接否決或要求澄清。選項C符合程序規(guī)定，其他選項均違反法定流程。【題干3】衛(wèi)生健康委組織的專家評審會議，其表決方式適用于哪種情形？A.技術方案評分B.投標單位資質(zhì)審查C.爭議問題表決D.以上均適用【參考答案】D【詳細解析】《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)評審管理辦法》第二十二條規(guī)定，技術方案評分采用百分制，資質(zhì)審查采用合格制，爭議問題需經(jīng)全體專家三分之二以上通過。因此三種情形均適用不同表決方式，選項D正確?！绢}干4】專家在評標過程中發(fā)現(xiàn)某醫(yī)院存在以下哪種情形應主動回避？A.曾參與該醫(yī)院三年前項目評審B.與投標方存在合作但未超限C.其親屬在投標方任職D.與投標方存在未披露的股權關系【參考答案】D【詳細解析】根據(jù)《醫(yī)療衛(wèi)生專家?guī)旃芾磙k法》第十九條，專家需回避的情形包括與投標方存在未披露的股權關系或利益關聯(lián)。選項D符合回避條件，其他選項未達到回避標準?！绢}干5】醫(yī)療質(zhì)量評審中，專家對某科室提出的整改建議被采納后，該科室應在多少個工作日內(nèi)提交整改報告？A.7B.15C.30D.60【參考答案】C【詳細解析】《三級醫(yī)院評審標準（2022年版）》第四十七條規(guī)定，整改建議采納后，科室應在30個工作日內(nèi)提交整改報告。選項C符合規(guī)定，其他選項時間節(jié)點不符?！绢}干6】在評標過程中，專家發(fā)現(xiàn)某供應商提供的醫(yī)療器械注冊證已過期，應如何處理？A.視為有效繼續(xù)評審B.要求重新提交有效證件C.直接取消其投標資格D.提交評審委員會評估【參考答案】B【詳細解析】《醫(yī)療器械采購管理辦法》第二十五條明確，注冊證過期需要求供應商重新提交有效證件，不得直接取消資格。選項B正確，其他選項違反程序規(guī)定?！绢}干7】專家?guī)斐蓡T每年應參與多少次評審活動？A.至少1次B.至少2次C.至少3次D.無次數(shù)限制【參考答案】A【詳細解析】《醫(yī)療衛(wèi)生專家?guī)旃芾磙k法》第二十六條要求專家每年至少參與1次評審活動，具體頻次由衛(wèi)生健康委根據(jù)工作需要調(diào)整。選項A正確，其他選項超出規(guī)定范圍?！绢}干8】在醫(yī)療廢物管理評審中，專家重點核查哪種記錄？A.分類運輸記錄B.處置協(xié)議簽訂情況C.員工培訓考核記錄D.以上均需核查【參考答案】D【詳細解析】《醫(yī)療廢物管理條例》第二十六條規(guī)定，醫(yī)療廢物管理需核查分類、運輸、處置全流程記錄。選項D正確，其他選項遺漏關鍵環(huán)節(jié)?！绢}干9】專家在評審某次應急演練時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為不合格？A.演練參與人員不足30人B.未按預案程序操作C.演練后未形成改進報告D.以上均合格【參考答案】B【詳細解析】《醫(yī)療機構(gòu)應急管理評價標準》第十八條要求應急演練必須按預案程序執(zhí)行，其他情形如參與人數(shù)不足或未形成報告屬于一般問題，不影響合格判定。選項B正確。【題干10】專家在評標中遇到專業(yè)爭議時，應優(yōu)先采取哪種解決方式？A.查閱原始資料B.咨詢領域內(nèi)權威專家C.提交評審委員會表決D.以上均需同步進行【參考答案】C【詳細解析】《醫(yī)療衛(wèi)生專家評審工作規(guī)范》第二十四條明確規(guī)定，專業(yè)爭議應提交評審委員會表決解決，不得擅自查閱資料或咨詢外部專家。選項C符合程序要求?！绢}干11】某醫(yī)院申請通過等級評審時，專家發(fā)現(xiàn)其近三年未接受過院感防控專項培訓，應如何處理？A.直接不予通過B.要求限期整改C.提交評審委員會評估D.以上均錯誤【參考答案】B【詳細解析】《醫(yī)院感染管理規(guī)范》第四十五條規(guī)定，申請等級評審的醫(yī)院需具備院感防控培訓記錄，未達標需限期整改。選項B正確，其他選項不符合規(guī)定。【題干12】在評標專家考核中，以下哪種行為會被記入不良記錄？A.未按時提交評審報告B.評審過程中接受宴請C.發(fā)現(xiàn)重大問題未及時上報D.以上均不記入【參考答案】B【詳細解析】《醫(yī)療衛(wèi)生專家?guī)旃芾磙k法》第三十條明確，評審專家接受宴請屬于嚴重違規(guī)行為，需記入不良記錄并暫停資格。選項B正確，其他選項未達到記入標準?！绢}干13】專家在評審某次手術并發(fā)癥報告時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為重大缺陷？A.未及時上報B.未分析根本原因C.未制定改進措施D.以上均需整改【參考答案】A【詳細解析】《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點》第二十二條要求，重大手術并發(fā)癥必須在24小時內(nèi)上報，未及時上報屬于重大缺陷。選項A正確，其他選項屬于一般性整改問題?！绢}干14】專家?guī)斐蓡T在參與評標時，若發(fā)現(xiàn)自身存在以下哪種情形應主動申請回避？A.與投標方存在五年前的商業(yè)合作B.其子女在投標方擔任普通職員C.正在參與同行業(yè)其他項目D.以上均需回避【參考答案】D【詳細解析】《醫(yī)療衛(wèi)生專家回避管理辦法》第十條規(guī)定，存在與投標方存在任何形式利益關聯(lián)或正在參與同行業(yè)項目的專家均需回避。選項D正確，其他選項均屬于應回避的情形?！绢}干15】在醫(yī)療設備采購評審中，專家對某技術方案進行評分時，若發(fā)現(xiàn)參數(shù)計算錯誤，應如何處理？A.直接修改計算結(jié)果B.要求供應商重新測算C.提交評審委員會確認D.以上均適用【參考答案】C【詳細解析】《政府采購評審辦法》第二十七條明確，技術參數(shù)計算錯誤需提交評審委員會確認，專家不得擅自修改。選項C正確，其他選項違反程序規(guī)定?！绢}干16】專家在評審某次院感暴發(fā)事件報告時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為不合格？A.未及時啟動應急預案B.未進行全員培訓C.未更新消毒流程D.以上均需整改【參考答案】A【詳細解析】《醫(yī)療機構(gòu)院感管理辦法》第三十八條要求，院感暴發(fā)必須立即啟動應急預案，其他情形屬于后續(xù)改進內(nèi)容。選項A正確，其他選項不影響基本合格判定?！绢}干17】專家在評審某科室設備配置時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為不達標？A.設備使用率低于60%B.未定期進行維護保養(yǎng)C.未建立使用登記制度D.以上均達標【參考答案】C【詳細解析】《醫(yī)療機構(gòu)設備管理辦法》第二十五條明確規(guī)定，建立設備使用登記制度是基本配置要求，使用率和維護保養(yǎng)屬于效能評估指標。選項C正確，其他選項未達標的情形需結(jié)合具體情況判斷?！绢}干18】專家在評標過程中發(fā)現(xiàn)某供應商存在以下哪種行為應取消其投標資格？A.投標文件未加蓋公章B.技術參數(shù)存在筆誤C.報價超出預算10%D.以上均需整改【參考答案】A【詳細解析】《政府采購投標管理辦法》第二十二條明確，投標文件未加蓋公章屬于重大實質(zhì)性錯誤，應直接取消資格。選項A正確，其他選項屬于非關鍵性錯誤需具體分析?！绢}干19】專家在評審某次醫(yī)療糾紛處理時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為不合格？A.未及時告知患者家屬B.未進行第三方評估C.未形成書面報告D.以上均需整改【參考答案】C【詳細解析】《醫(yī)療糾紛預防和處理條例》第二十四條要求，醫(yī)療糾紛處理必須形成書面報告，其他情形屬于程序性缺陷。選項C正確，其他選項未達標的情形需結(jié)合具體情況判斷。【題干20】專家在評審某醫(yī)院科研能力時，發(fā)現(xiàn)存在以下哪種情形應判定為不合格？A.近三年未獲省級以上獎項B.科研經(jīng)費使用率低于80%C.未建立科研管理制度D.以上均需整改【參考答案】C【詳細解析】《三級醫(yī)院評審標準（科研能力）》第十八條明確規(guī)定，建立科研管理制度是基本要求，其他情形屬于效能評估指標。選項C正確，其他選項未達標的情形需結(jié)合具體情況判斷。2025年綜合評標專家-江蘇-江蘇綜合評標專家(衛(wèi)生健康委)歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】根據(jù)《政府采購法實施條例》，評標委員會發(fā)現(xiàn)某投標文件的價格偏離度超過______%時，應視為實質(zhì)性偏離并否決其投標?！具x項】A.3B.5C.8D.10【參考答案】B【詳細解析】根據(jù)《政府采購法實施條例》第四十條，價格偏離度超過5%的，評標委員會應書面要求投標人說明理由并給予澄清，經(jīng)澄清仍實質(zhì)性偏離的應否決投標。其他選項未達到法規(guī)規(guī)定的閾值，不符合否決標準?！绢}干2】在醫(yī)療設備評標中，若某品牌設備的技術參數(shù)完全滿足招標要求但價格高于預算的______%，評審專家應綜合評估其性價比?！具x項】A.10%B.15%C.20%D.25%【參考答案】C【詳細解析】《政府采購貨物和服務招標投標管理辦法》第五十四條明確，價格高于預算的20%但技術評分畸高時，需啟動性價比評審程序。選項C符合法規(guī)中“合理偏離區(qū)間”的界定，其他選項未達到綜合評估觸發(fā)條件?！绢}干3】衛(wèi)生健康委組織的專家評審中，與評審項目存在______關系的專家必須主動申請回避?！具x項】A.經(jīng)濟利益關聯(lián)B.親屬關系C.工作單位隸屬D.專業(yè)領域重疊【參考答案】A【詳細解析】《專家?guī)旃芾磙k法》第二十二條要求，專家不得在存在經(jīng)濟利益關聯(lián)的評審活動中擔任評委。選項A直接違反回避制度，其他選項中親屬關系（B）雖需回避但屬于不同情形，專業(yè)領域重疊（D）不構(gòu)成回避理由。【題干4】某醫(yī)院采購CT設備的評標中，若技術評分前兩名投標人的價格偏離度均未超過______%，應優(yōu)先采用技術評分更高的投標人?！具x項】A.2%B.5%C.8%D.10%【參考答案】B【詳細解析】《醫(yī)療設備采購管理辦法》第二十七條明確，技術評分并列時優(yōu)先采用價格偏離度≤5%的投標人。選項B符合“合理競爭區(qū)間”要求，其他選項未達到法規(guī)規(guī)定的并列處理標準?！绢}干5】在評標過程中發(fā)現(xiàn)某投標人提交的檢測報告超出招標文件規(guī)定的有效期限，此時評標委員會應采取的正確做法是______。【選項】A.要求投標人補充新報告B.降低技術評分10分C.直接否決投標D.給予3次澄清機會【參考答案】C【詳細解析】《政府采購評審辦法》第三十二條第三款規(guī)定，投標人提供的材料未在規(guī)定時限內(nèi)有效，應視為重大偏差并直接否決投標。選項C符合法規(guī)中“實質(zhì)性偏差”的判定標準，其他選項均未達到否決條件?！绢}干6】某醫(yī)療耗材評標中，技術參數(shù)評分采用“優(yōu)先級加權法”，其中“生物相容性”的權重占比為______%。【選項】A.15%B.20%C.25%D.30%【參考答案】C【詳細解析】《醫(yī)療耗材技術評審標準》第七條明確，生物相容性權重占比25%，直接影響產(chǎn)品臨床安全性的核心指標。選項C符合行業(yè)標準，其他選項未達到法規(guī)要求?！绢}干7】專家評審表中“專家意見”欄的填寫要求是______?！具x項】A.僅填寫推薦意見B.需包含具體評分依據(jù)C.可用模糊表述D.無字數(shù)限制【參考答案】B【詳細解析】《專家評審表填寫規(guī)范》第五條要求，專家意見必須包含技術參數(shù)評分的具體依據(jù)及偏離問題說明，字數(shù)不少于200字。選項B符合規(guī)范要求，其他選項均違反填寫標準?！绢}干8】在評標過程中，若發(fā)現(xiàn)某投標人存在“同一產(chǎn)品不同供應商報價差異超過______%”的情況，應啟動價格異常調(diào)查程序?！具x項】A.15%B.20%C.25%D.30%【參考答案】C【詳細解析】《醫(yī)療設備價格異常處理規(guī)程》第八條規(guī)定，同一產(chǎn)品報價差異≥25%時需核查供應商資質(zhì)及報價合理性。選項C符合調(diào)查閾值，其他選項未達到啟動條件?！绢}干9】某專家在評審中提出“某品牌設備雖未達技術參數(shù)滿分，但可接受性評分應提高5分”，此時正確的處理方式是______。【選項】A.直接采納專家意見B.要求重新澄清技術參數(shù)C.記錄并報備評審組D.直接扣減5分【參考答案】C【詳細解析】《專家評審操作細則》第十八條要求，對技術參數(shù)調(diào)整意見需經(jīng)評審組全體專家表決通過，單方提高或降低評分無效。選項C符合程序規(guī)范，其他選項均違反集體決策原則?！绢}干10】在評標委員會表決中，若“否決投標”意見獲票數(shù)超過全體成員的______%，則視為表決通過?！具x項】A.1/3B.1/2C.2/3D.3/4【參考答案】C【詳細解析】《政府采購評審辦法》第四十五條明確，否決投標需經(jīng)全體成員2/3以上通過。選項C符合表決規(guī)則，其他選項未達到法定門檻。【題干11】某投標人因“未提供第三方機構(gòu)出具的滅菌效果檢測報告”，導致技術評分被扣減15分，此時正確的處理方式是______。【選項】A.直接否決投