高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)河池市校聯(lián)體2024-2025學(xué)年高一下學(xué)期5月月考試題一、選擇題：本大題共16小題，共40分。第1~12小題，每小題2分；第13~16小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列性狀中屬于相對(duì)性狀的是（）A.綿羊的長(zhǎng)毛和細(xì)毛 B.貓的白毛與狗的黑毛C.人的身高與體重 D.玉米的抗病和不抗病【答案】D〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斘觥緼、綿羊的“長(zhǎng)毛”描述的是毛的長(zhǎng)度，“細(xì)毛”描述的是毛的粗細(xì)，這是同一生物的不同性狀，不是相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、貓和狗是不同種生物，貓的白毛與狗的黑毛不符合相對(duì)性狀“同種生物”的要求，不是一對(duì)相對(duì)性狀，B錯(cuò)誤；C、人的身高與體重是人體的不同性狀，并非同一性狀的不同表現(xiàn)，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；D、玉米是同種生物，“抗病”和“不抗病”是玉米對(duì)疾病抵抗能力這同一性狀的不同表現(xiàn)，屬于相對(duì)性狀，D正確。故選D。2.在孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1都表現(xiàn)為顯性性狀，F(xiàn)1的自交后代卻出現(xiàn)了性狀分離，下列敘述正確的是（）A.雜合子的自交后代不會(huì)出現(xiàn)純合子B.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出來的性狀C.性狀分離指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀D.F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子的數(shù)量相等【答案】C【詳析】A、雜合子（如Aa）自交，后代的基因型有AA、Aa、aa，其中AA和aa是純合子，所以雜合子自交后代會(huì)出現(xiàn)純合子，A錯(cuò)誤；B、隱性性狀是指具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，子一代沒有表現(xiàn)出來的那個(gè)親本性狀，當(dāng)隱性基因純合時(shí)（如aa），隱性性狀是可以表現(xiàn)出來的，B錯(cuò)誤；C、性狀分離是指雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，C正確；D、F1產(chǎn)生的雌配子和雄配子的種類和比例相等，但雄配子的數(shù)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，因?yàn)橹参锂a(chǎn)生的花粉（雄配子）數(shù)量眾多，而雌配子（卵細(xì)胞）相對(duì)較少，D錯(cuò)誤。故選C。3.科研人員對(duì)三種生物（甲：某種噬菌體，乙：煙草葉肉細(xì)胞，丙：HIV）的遺傳物質(zhì)進(jìn)行研究。下列關(guān)于它們遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是（）A.甲的遺傳物質(zhì)含硫元素 B.乙的遺傳物質(zhì)主要分布于細(xì)胞質(zhì)C.丙的遺傳物質(zhì)為RNA D.三者的遺傳物質(zhì)均含脫氧核糖【答案】C〖祥解〗核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物含有DNA和RNA兩種核酸，但其細(xì)胞核遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)都是DNA。病毒只含一種核酸，因此病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斘觥緼、噬菌體（甲）的遺傳物質(zhì)是DNA，由C、H、O、N、P元素組成，不含硫元素（蛋白質(zhì)含硫），A錯(cuò)誤；B、煙草葉肉細(xì)胞（乙）為真核生物，遺傳物質(zhì)是DNA，主要分布于細(xì)胞核（少量在細(xì)胞質(zhì)的葉綠體、線粒體中），B錯(cuò)誤；C、HIV（丙）是RNA病毒，遺傳物質(zhì)為RNA，C正確；D、脫氧核糖是DNA的組成成分，而HIV的遺傳物質(zhì)是RNA（含核糖），D錯(cuò)誤。故選C。4.生物興趣小組在進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，選取了基因型分別為aaBbDd和AaBbdd的兩種豌豆進(jìn)行雜交研究。這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其子代中純合子的比例為（）A.1/8 B.5/8 C.3/4 D.1/2【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是；位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】親本的基因型分別為aaBbDd和AaBbdd，可分解成aa×Aa、Bb×Bb、Dd×dd三個(gè)分離定律問題。對(duì)于aa×Aa，后代純合子（aa和AA）的比例為1/2；對(duì)于Bb×Bb，后代純合子（BB和bb）的比例為1/2；對(duì)于Dd×dd，后代純合子（dd和DD）的比例為1/2。根據(jù)基因自由組合定律，后代中純合子的比例為各對(duì)純合子比例相乘，即1/2×1/2×1/2=1/8，A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。5.從配子形成和受精作用的角度分析，下列有關(guān)遺傳多樣性和穩(wěn)定性的敘述，正確的是（）A.減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，只發(fā)生在形成卵細(xì)胞的過程中B.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持生物遺傳穩(wěn)定性C.減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合，使所有非等位基因也自由組合D.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，保證了親子代遺傳信息的連續(xù)性【答案】B〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前的間期：染色體復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建，紡錘體和染色體消失。【詳析】A、減數(shù)分裂時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體間的互換，在形成精子和卵細(xì)胞的過程中都可能發(fā)生，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持生物遺傳穩(wěn)定性，B正確；C、減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體的自由組合，會(huì)使非同源染色體上的非等位基因自由組合，C錯(cuò)誤；D、受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，但細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選B。6.鳥類性染色體組成為ZW型。下圖中顯示的是某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該種鳥類的毛色遺傳方式屬于伴性遺傳B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D.蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花【答案】D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：一對(duì)基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，則親代表現(xiàn)的性狀是蘆花為顯性性狀，且子代非蘆花的都是雌鳥，即性狀分離比在子代雌雄中不同，可見該基因在Z染色體上（鳥類的性別決定為ZW型性別決定方式）?！驹斘觥緼、由題意可知，子代雄鳥全為蘆花，而雌鳥有蘆花和非蘆花，說明該性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，因此該種控制鳥類的毛色遺傳的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，A正確；B、根據(jù)題意和圖示分析可知，一對(duì)基因控制的性狀遺傳中，蘆花雄鳥和蘆花雌鳥雜交，子代出現(xiàn)了非蘆花，即出現(xiàn)性狀分離，且后代雄性均為蘆花，蘆花為顯性性狀，基因B對(duì)b完全顯性，B正確；C、非蘆花雄鳥基因型為ZbZb，蘆花雌鳥基因型為ZBW，二者雜交，其子代雌鳥基因型均為ZbW，均為非蘆花，C正確；D、蘆花雄鳥（ZBZ-）可能為純合子也可能為雜合子，若蘆花雄鳥基因型為ZBZb，非蘆花雌鳥ZbW雜交，子代雄鳥基因型為ZBZb、ZbZb，既有非蘆花，也有蘆花，D錯(cuò)誤。故選D。7.在腫瘤防治科普講座中，專家介紹到：原癌基因和抑癌基因的突變是細(xì)胞癌變的關(guān)鍵因素，這些突變可能由多種因素引發(fā)，且體現(xiàn)了基因突變的相關(guān)特性。下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.DNA發(fā)生堿基對(duì)替換、增添或缺失，一定會(huì)導(dǎo)致基因突變B.紫外線照射導(dǎo)致原癌基因發(fā)生突變，說明基因突變可由物理因素誘發(fā)C.原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)也可以正常表達(dá)D.當(dāng)原癌基因突變或過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)【答案】A〖祥解〗①癌細(xì)胞形成的根本原因是：在環(huán)境中的致癌因子影響下，細(xì)胞內(nèi)的原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，導(dǎo)致正常細(xì)胞的生長(zhǎng)和分裂失控而變成癌細(xì)胞。②基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘模换蛲蛔兪请S機(jī)發(fā)生的；突變是不定向的；在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的?！驹斘觥緼、只有基因中有遺傳效應(yīng)的DNA片段發(fā)生堿基對(duì)替換、增添或缺失，才屬于基因突變；若改變發(fā)生在基因間區(qū)等非編碼序列，則不屬于基因突變，A錯(cuò)誤；B、基因突變的誘發(fā)因素包括物理因素（如紫外線、X射線）、化學(xué)因素（如亞硝酸鹽）和生物因素（如某些病毒）。紫外線照射屬于物理因素，可直接損傷DNA導(dǎo)致原癌基因發(fā)生突變，B正確；C、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡，故原癌基因和抑癌基因在正常細(xì)胞內(nèi)也可以正常表達(dá)，C正確；D、原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常生長(zhǎng)和增殖所必需的，當(dāng)原癌基因突變或過量表達(dá)會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng)，D正確。故選A。8.唐氏綜合征（21三體綜合征）患者比正常人多了一條21號(hào)染色體，下列關(guān)于唐氏綜合征病因的敘述，正確的是（）A.唐氏綜合征患者是父親減Ⅱ后期分裂異常導(dǎo)致的B.唐氏綜合征患者受精卵的細(xì)胞核中共含有47條染色體C.唐氏綜合征男性患者的染色體組成為44+XYD.唐氏綜合征患者無法產(chǎn)生正常的配子【答案】B〖祥解〗21三體綜合征患者的第21號(hào)染色體比正常人多出一條，因此患者的體細(xì)胞核型為45+XX或45+XY，形成的直接原因可以是卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常卵細(xì)胞，也可以是精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)21號(hào)染色體不分離，形成異常精子。【詳析】A、唐氏綜合征的病因有多種，可能是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常，也可能是父親減數(shù)分裂Ⅰ異常，或者母親在減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致染色體數(shù)目異常，并非一定是父親減數(shù)分裂Ⅱ異常形成異常精子導(dǎo)致，A錯(cuò)誤。B、唐氏綜合征患者的受精卵比正常受精卵多一條21號(hào)染色體，即47條染色體，B正確。C、唐氏綜合征男性患者的染色體組成為45+XY，C錯(cuò)誤。D、唐氏綜合征患者是可以產(chǎn)生正常配子的，D錯(cuò)誤。故選B。9.薩頓提出“基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系”，以下現(xiàn)象不能體現(xiàn)該關(guān)系的是（）A.體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，同源染色體也成對(duì)存在B.減數(shù)分裂時(shí)，非等位基因自由組合，非同源染色體也自由組合C.體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也如此D.基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有多個(gè)基因【答案】D〖祥解〗薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體行為存在平行關(guān)系：（1）基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。（2）在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在配子中成對(duì)的基因只有一個(gè)，同樣，成對(duì)的染色體也只有一條。（3）體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也是如此。（4）非等位基因在形成配子時(shí)自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期也自由組合。【詳析】A、體細(xì)胞中基因成對(duì)存在（如Aa），同源染色體也成對(duì)存在，體現(xiàn)了基因與染色體在存在形式上的平行關(guān)系，A正確。B、減數(shù)分裂Ⅰ后期，非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合，體現(xiàn)了基因與染色體在行為變化上的平行關(guān)系，B正確。C、體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方，同源染色體也如此，體現(xiàn)了基因與染色體在來源上的平行關(guān)系，C正確。D、“基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有多個(gè)基因”描述的是基因與染色體的位置關(guān)系，未體現(xiàn)兩者行為的平行性，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因的敘述，正確的是（）A.DNA分子中兩條鏈的堿基通過磷酸二酯鍵相連B.DNA復(fù)制時(shí)解旋酶作用于氫鍵C.DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的延伸方向不同D.基因就是DNA分子中任意一段脫氧核苷酸序列【答案】B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，場(chǎng)所主要是細(xì)胞核。DNA能準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板；（2）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性。【詳析】A、DNA分子中兩條鏈的堿基通過氫鍵相連，磷酸二酯鍵連接的是脫氧核苷酸之間的磷酸和五碳糖，A錯(cuò)誤；B、DNA復(fù)制時(shí)解旋酶破壞氫鍵使雙鏈解開，B正確；C、DNA復(fù)制時(shí)，兩條子鏈的延伸方向都是從5’→3’端延伸，方向相同，C錯(cuò)誤；D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，并非任意一段脫氧核苷酸序列都能稱為基因，無遺傳效應(yīng)的片段不能控制性狀，D錯(cuò)誤。故選B。11.生物課堂上，老師以生動(dòng)的動(dòng)畫展示了細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的“奇妙旅程”，并結(jié)合實(shí)例深入講解了基因與性狀的關(guān)聯(lián)。下列敘述正確的是（）A.一個(gè)tRNA分子可攜帶多種氨基酸參與翻譯過程B.一個(gè)tRNA上的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對(duì)C.線粒體中的DNA指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程不遵循中心法則D.若致病基因位于線粒體，父親的線粒體病可遺傳給女兒【答案】B〖祥解〗關(guān)于tRNA，考生可以從以下幾方面把握：（1）結(jié)構(gòu)：?jiǎn)捂?，存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，含有氫鍵；（2）種類：61種（3種終止密碼子沒有對(duì)應(yīng)的tRNA）；（3）特點(diǎn)：專一性，即一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，但一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)；（4）作用：識(shí)別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸?！驹斘觥緼、一個(gè)tRNA分子只能攜帶一種氨基酸，其一端的反密碼子與mRNA上特定密碼子互補(bǔ)配對(duì)，A錯(cuò)誤。B、一個(gè)tRNA上的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對(duì)，對(duì)應(yīng)一種氨基酸，B正確。C、線粒體中的DNA指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程遵循中心法則，C錯(cuò)誤。D、精子與卵細(xì)胞結(jié)合時(shí)，只有卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基因（線粒體基因、葉綠體基因）可以傳遞給子代，D錯(cuò)誤。故選B。12.2024年諾貝爾獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)microRNA及其作用的兩位科學(xué)家。microRNA是微小核糖核酸，僅含有22個(gè)左右的基本單位。microRNA由DNA控制合成，在人體中會(huì)與其他RNA結(jié)合，從而抑制蛋白質(zhì)的合成。下列說法正確的是（）A.microRNA與DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)B.microRNA的基本單位是4種核糖核苷酸C.microRNA和其他RNA的結(jié)合發(fā)生在細(xì)胞核中D.mRNA和microRNA都可以儲(chǔ)存人體的遺傳信息【答案】B【詳析】A、microRNA是單鏈結(jié)構(gòu)；DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；B、microRNA的基本單位是4種核糖核苷酸，B正確；C、RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，microRNA和其他RNA的結(jié)合發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中，C錯(cuò)誤；D、DNA可以儲(chǔ)存人體的遺傳信息，mRNA和microRNA都不可以，D錯(cuò)誤。故選B。13.香豌豆的花色有紫花和白花兩種，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花；F1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9:7。下列分析正確的是（）A.兩個(gè)白花親本的基因型為CcPP與ccPpB.F2中白花的基因型有4種C.F2紫花中純合子的比例為1/9D.F1測(cè)交結(jié)果紫花與白花的比例為1:1【答案】C【詳析】A、根據(jù)題意可知，兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開紫花；F1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花：白花=9:7，為9:3:3:1的變形，可知F1開紫花，其基因型為CcPp，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，兩個(gè)白花親本的基因型為CCpp與ccPP，A錯(cuò)誤；B、F2中白花的基因型有5種，分別為CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，B錯(cuò)誤；C、F2紫花中（1CCPP、2CCPp、2CcPP、4CcPp）純合子（CCPP）的比例是，C正確；D、F1測(cè)交結(jié)果紫花與白花的比例為1:3，D錯(cuò)誤。故選C。14.如圖為處于不同分裂時(shí)期的某哺乳動(dòng)物細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是（）A.乙、丙中都有同源染色體 B.乙細(xì)胞中含有4個(gè)四分體C.丙時(shí)期分裂結(jié)束后產(chǎn)生的是精細(xì)胞 D.睪丸中不能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞【答案】D〖祥解〗題圖分析：甲圖細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙圖細(xì)胞中同源染色體成對(duì)地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。由丙圖不均等分裂可以看出，該哺乳動(dòng)物為雌性?！驹斘觥緼、乙處于減數(shù)第一次分裂中期，細(xì)胞中含有同源染色體，丙處于減數(shù)第二次分裂后期，沒有同源染色體，A錯(cuò)誤；B、乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中有2個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；C、丙時(shí)期為減數(shù)第二次分裂后期且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，產(chǎn)生的應(yīng)該是第二極體和卵細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、由丙圖不均等分裂可以看出，該哺乳動(dòng)物為雌性，睪丸中不能出現(xiàn)丙圖細(xì)胞，D正確。故選D。15.5-氮雜胞苷（5-azaC）是一種原型核苷衍生物，常被用作DNA甲基化抑制劑。用5-azaC處理某植物后，該植物開花提前，且這種表型改變能傳遞給后代。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.5-azaC可能通過降低DNA甲基化水平影響基因表達(dá)B.開花提前的性狀改變是基因突變導(dǎo)致的可遺傳變異C.5-azaC處理引發(fā)植物開花提前的現(xiàn)象屬于表觀遺傳D.5-azaC處理后的植物，其后代基因序列可能未改變【答案】B【詳析】A、因?yàn)?-azaC是DNA甲基化抑制劑，所以推測(cè)它可能通過降低DNA甲基化水平，改變?nèi)旧|(zhì)狀態(tài)等，進(jìn)而影響基因表達(dá)，A正確；B、題干明確說明是用DNA甲基化抑制劑處理后出現(xiàn)的表型改變，不是基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換等基因突變導(dǎo)致的，屬于表觀遺傳引起的可遺傳變異，B錯(cuò)誤；C、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的變化，故5-azaC處理引發(fā)植物開花提前的現(xiàn)象屬于表觀遺傳，C正確；D、由于是表觀遺傳現(xiàn)象，5-azaC處理后的植物，其后代基因序列可能未改變，只是DNA甲基化狀態(tài)等表觀遺傳修飾發(fā)生變化，D正確。故選B。16.下圖為肺炎鏈球菌的三組轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.甲組實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”B.乙組實(shí)驗(yàn)既有R型細(xì)菌，又有S型細(xì)菌，說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.丙組實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNAD.乙、丙兩組分別加入蛋白酶和DNA酶應(yīng)用了減法原理【答案】C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、甲組實(shí)驗(yàn)中，高溫會(huì)使蛋白質(zhì)失活，但不會(huì)使DNA完全失活，所以將高溫加熱的S型細(xì)菌的提取物加入到有R型細(xì)菌的培養(yǎng)液中，會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌，說明S型細(xì)菌中含有能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，A正確；B、乙組實(shí)驗(yàn)中，加入蛋白酶，會(huì)使蛋白質(zhì)水解，然后將S型細(xì)菌的提取物加入到R型細(xì)菌的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌的菌落，說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，B正確；C、丙組實(shí)驗(yàn)中，加入DNA酶，會(huì)使DNA水解，然后將S型細(xì)菌的提取物加入到R型細(xì)菌的培養(yǎng)液中進(jìn)行培養(yǎng)，則不會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌的菌落，說明了肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、乙、丙兩組分別加入蛋白酶和DNA酶應(yīng)用了減法原理，D正確。故選C。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。17.基因在哪里?悠悠百年，尋尋覓覓。生物學(xué)家摩爾根利用果蠅進(jìn)行了長(zhǎng)期的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，最終證明了基因在染色體上。請(qǐng)回答下列相關(guān)問題：（1）選用果蠅做實(shí)驗(yàn)材料是摩爾根獲得成功的原因之一，選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有_________（至少答出2點(diǎn)）。（2）摩爾根和他的學(xué)生們經(jīng)過十多年的努力，發(fā)明了測(cè)定基因位于染色體上的相對(duì)位置的方法，并繪制出果蠅多種基因在染色體上的相對(duì)位置圖（如圖所示），該圖說明了基因在染色體上呈線性排列。圖中朱紅眼與深紅眼兩個(gè)基因________（填“是”或“不是”）等位基因，其理由是_______。（3）現(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅（紅眼基因和白眼基因分別用W，w表示），請(qǐng)從中選擇合適的親本，只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、常染色體的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)思路：選擇__________雄果蠅和________雌果蠅交配，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型和比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若子代中______，說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上；若子代中（雌、雄果蠅）全為紅眼，說明控制果蠅眼色的基因位于______染色體上?！敬鸢浮浚?）體型小，易飼養(yǎng)；繁殖快，后代多；染色體少易觀察；有易于區(qū)分的相對(duì)性狀（2）①.不是②.二者位于同一條染色體的不同位置（3）①.紅眼②.白眼③.雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼④.常〖祥解〗在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！拘?詳析】果蠅具有體型小，易飼養(yǎng)、繁殖快，后代多、染色體少易觀察、有易于區(qū)分的相對(duì)性狀等優(yōu)點(diǎn)，常被用作遺傳學(xué)材料?！拘?詳析】等位基因是同源染色體相同位置控制相對(duì)性狀的基因，圖中朱紅眼與深紅眼位于同一條染色體的不同位置，不屬于等位基因?！拘?詳析】若只做一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定果蠅的眼色基因與X、常染色體的關(guān)系，雜交實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇（純種的）紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅作為親本交配：若控制果蠅眼色的基因只在X染色體上，設(shè)相關(guān)基因是B/b，則親本基因型為XbXb、XBY，子代基因型為XBXb、XbY，子代中雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼；若常染色體上存在控制果蠅眼色的基因，即親本基因型為bb、BB，則子代基因型為Bb，即子代中（雌、雄果蠅）全為紅眼。18.水稻為二倍體雌雄同株植物，是重要的糧食作物。為了育好中國種，科研人員開展了大量的研究。水稻的高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對(duì)相對(duì)性狀分別受基因H/h、T/t控制，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。研究人員利用甲、乙、丙3個(gè)親本進(jìn)行雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：雜交組合PF1I高稈不抗病（甲）×矮稈不抗?。ㄒ遥└叨挷豢共、蚋叨挷豢共。祝粮叨捒共。ū└叨挷豢共、蟀挷豢共。ㄒ遥粮叨捒共。ū└叨挷豢共?、高稈抗病（1）由雜交組合I-III可知，水稻高稈和矮稈這對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為_______；乙的基因型為________。（2）等位基因H/h、T/t控制的兩對(duì)性狀能夠獨(dú)立遺傳，需要滿足的條件是：H/h、T/t這兩對(duì)等位基因分別位于______。（3）若乙和矮稈抗病雜交，則子代的表型及比例為_______。（4）若雜交組合Ⅲ的Fi高稈不抗病植株自交，理論上F2代的表型及比例為________?！敬鸢浮浚?）①.高稈②.hhTt（2）兩對(duì)同源染色體（或非同源染色體）（3）矮稈不抗病:矮稈抗?。?:1（4）高稈不抗病:高稈抗病:矮稈不抗病:矮稈抗?。?:3:3:1〖祥解〗分析表格信息可知：雜交組合I中甲（高稈不抗?。┖鸵遥ò挷豢共。╇s交，F(xiàn)1為高稈不抗病，說明高稈對(duì)矮稈為顯性。雜交組合II中甲（高稈不抗?。┖捅ǜ叨捒共。╇s交，F(xiàn)1為高稈不抗病，說明不抗病對(duì)抗病為顯性。小問1詳析】雜交組合I中甲（高稈不抗?。┖鸵遥ò挷豢共。╇s交，F(xiàn)1為高稈不抗病，說明高稈對(duì)矮稈為顯性。雜交組合II：甲（不抗?。┖捅共。╇s交，F(xiàn)1為不抗病，說明不抗病對(duì)抗病為顯性，故甲相關(guān)基因型一定為TT，故甲基因型為HHTT；矮稈不抗?。ㄒ遥┡c高稈抗?。ū╇s交后代出現(xiàn)高稈不抗病、高稈抗病，故乙的基因型是hhTt，丙的基因型是HHtt?！拘?詳析】基因自由組合定律的前提條件是：兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體（或非同源染色體）上【小問3詳析】乙的基因型是hhTt，矮稈抗病的基因型為hhtt，雜交后代矮稈不抗病:矮稈抗?。?:1；【小問4詳析】乙的基因型是hhTt，丙的基因型是HHtt，雜交組合Ⅲ的F1高稈不抗病植株基因型是HhTt，自交下一代的表型及比例為高稈不抗病:高稈抗病:矮稈不抗病:矮稈抗病＝9:3:3:1。19.miRNA是真核細(xì)胞中一類不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA，其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn)，BCL2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控，如下圖所示。請(qǐng)分析回答：（1）在真核細(xì)胞的基因表達(dá)過程中，mRNA合成的主要場(chǎng)所是_______，A過程需要的關(guān)鍵酶是_______。（2）觀察圖中B過程，根據(jù)已合成肽鏈的長(zhǎng)短判斷，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向?yàn)開_______（填“從左向右”或“從右向左”），這種一條mRNA結(jié)合多個(gè)核糖體的現(xiàn)象，對(duì)細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成效率有何影響?_________。（3）已知miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA結(jié)合。當(dāng)miRNA與BCL2基因的mRNA結(jié)合后，直接影響的是基因表達(dá)的________過程，會(huì)使BCL2基因控制合成的蛋白質(zhì)數(shù)量_______。（4）若MIR-15a基因缺失，從細(xì)胞凋亡和腫瘤發(fā)生的角度分析，細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將發(fā)生怎樣的變化?______（選填“上升”“下降”或“不變”）?！敬鸢浮浚?）①.細(xì)胞核②.RNA聚合酶（2）①.從右向左②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)（3）①.翻譯②.減少（4）上升〖祥解〗據(jù)圖分析，A過程表示轉(zhuǎn)錄，B過程表示翻譯，A表示轉(zhuǎn)錄，B表示翻譯，MIR-15a基因控制合成的miRNA，可與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過程?！拘?詳析】A過程是以基因的一條鏈為模板形成RNA的轉(zhuǎn)錄過程；轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核，需要RNA聚合酶?！拘?詳析】B過程為翻譯，多聚核糖體上進(jìn)行翻譯時(shí)，核糖體由形成的短肽向長(zhǎng)肽方向移動(dòng)。根據(jù)肽鏈的長(zhǎng)度可判斷翻譯的方向?yàn)閺挠蚁蜃?；B過程可以高效的進(jìn)行，是因?yàn)橐粋€(gè)mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。【小問3詳析】據(jù)圖分析可知；miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，形成雙鏈，阻斷翻譯過程從而調(diào)控BCL2基因表達(dá)，使蛋白質(zhì)的含量減少?！拘?詳析】BCL2是一個(gè)抗凋亡基因，其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用。若MIR-15a基因缺失則無法轉(zhuǎn)錄出miRNA，從而無法抑制BCL2基因的表達(dá)，從而使BCL2基因正常表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性將上升。20.M13噬菌體是一種絲狀噬菌體，只侵染某些特定的大腸桿菌。研究人員用M13噬菌體進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”，分別用35S、32P和3H標(biāo)記M13噬菌體，然后用被標(biāo)記的M13噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，所得放射性情況分別如圖1中的①、②、③；某組實(shí)驗(yàn)的上清液放射性強(qiáng)度隨保溫時(shí)間的變化曲線如圖2所示。回答下列問題：（1）研究人員用32P和35S分別標(biāo)記M13噬菌體的_________和_________，而不是標(biāo)記在同一噬菌體上，這樣設(shè)計(jì)的目的是___________。（2）圖1中實(shí)驗(yàn)③的放射性結(jié)果_________（填“能”或“不能”）說明M13噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，理由是__________。（3）圖2實(shí)驗(yàn)中上清液的放射性主要來自M13噬菌體的DNA，若保溫時(shí)間過長(zhǎng)，上清液放射性強(qiáng)度升高與_________有關(guān)。【答案】（1）①.DNA②.蛋白質(zhì)③.分離DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察其作用（敘述合理即可）（2）①.不能②.3H同時(shí)標(biāo)記了M13噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，不能單獨(dú)觀察DNA和蛋白質(zhì)的作用（2分，敘述合理即可）（3）大腸桿菌裂解（敘述合理即可）〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，