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文檔簡介
廣西梧州市2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、1molN2H4(g)在O2(g)中燃燒,生成N2(g)和H2O(l),放出622kJ的熱量,該反應(yīng)的正確的熱化學(xué)方程式為:A.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-lB.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-622kJ·mol-lC.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=+622kJ·mol-lD.N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=+622kJ·mol-l2、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反應(yīng)中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.v(A)=0.5mol·L-1·min-1 B.v(B)=0.003mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·min-1 D.v(D)=0.01mol·L-1·s-13、在某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)平衡,已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為ca(A)·c(B)=c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下,將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率沒有發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60% B.40% C.24% D.4%4、下列選項(xiàng)中描述的過程能實(shí)現(xiàn)熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的是A.燃料電池B.火力發(fā)電C.鋁熱焊接D.煅燒石灰石5、下列各組物質(zhì)中,互為同位素的是()A.白磷和紅磷 B.冰和干冰C.正丁烷和異丁烷 D.16O和18O6、強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng)為:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3KJ·mol-1。分別向1L0.5mol·L-1的Ba(OH)2的溶液中加入①濃硫酸;②稀硫酸;③稀硝酸,恰好完全反應(yīng)的熱效應(yīng)分別為△H1、△H2、△H3,下列關(guān)系正確的是()A.△H1>△H2>△H3 B.△H1<△H2<△H3C.△H1>△H2=△H3 D.△H1=△H2<△H37、80℃時(shí),2L密閉容器中充入0.40molN2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+53kJ/mol,獲得如下數(shù)據(jù)。下列判斷正確的是時(shí)間/s020406080100c(NO2)/mol·L-10.000.120.200.260.300.30A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小B.該反應(yīng)的ΔS<0C.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)吸熱15.9kJD.100s時(shí)再通入0.40molN2O4,達(dá)新平衡時(shí)N2O4的體積分?jǐn)?shù)減小8、利用下圖所示的有機(jī)物X可生產(chǎn)S-誘抗素Y。下列說法正確的是A.Y既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可使酸性KMnO4溶液褪色B.1molY與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOHC.1molX最多能加成9molH2D.X可以發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng)9、在原電池和電解池的電極上所發(fā)生的反應(yīng),屬于氧化反應(yīng)的是A.原電池的正極和電解池的陽極所發(fā)生的反應(yīng)B.原電池的正極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)C.原電池的負(fù)極和電解池的陽極所發(fā)生的反應(yīng)D.原電池的負(fù)極和電解池的陰極所發(fā)生的反應(yīng)10、石英(SiO2)系列光纖,具有低耗、寬帶的特點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于有線電視和通信系統(tǒng)。SiO2屬于()A.氧化物 B.酸 C.堿 D.鹽11、下列敘述及解釋正確的是A.紅棕色無色,在平衡后,對(duì)平衡體系采取縮小容積、增大壓強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),故體系顏色變淺B.對(duì)于,在平衡后,加入碳,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.紅色,在平衡后,加少量KCl,因?yàn)槠胶庀蚰娣磻?yīng)方向移動(dòng),故體系顏色變淺D.對(duì)于,平衡后,壓強(qiáng)不變,充入,平衡向逆方向移動(dòng)12、常溫下,將2種一元酸HX和HY分別和NaOH溶液等體積混合,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:組別混合前混合后甲c(HX)=0.1mol·L-1c(NaOH)=0.1mol·L-1pH=9乙c(HY)=0.1mol·L-1c(NaOH)=0.1mol·L-1pH=7下列說法正確的是A.HY為強(qiáng)酸 B.HX溶液的pH=1C.甲的混合液中c(X-)=c(Na+) D.乙的混合液中c(Na+)>c(Y-)13、下列說法正確的是A.1mol萘(
)含有5mol碳碳雙鍵B.CH3CH=CHCH2OH屬于不飽和烴C.可用溴水鑒別苯、四氯化碳、酒精D.尿素[CO(NH2)2]的含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比碳酸氫銨的低14、在一定溫度下的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列證據(jù)不能說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變 B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變 D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等15、已知高爐煉鐵的化學(xué)方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2。下列對(duì)該反應(yīng)的敘述不正確的是A.CO是還原劑 B.Fe2O3被還原C.屬于氧化還原反應(yīng) D.屬于置換反應(yīng)16、氧化亞銅常用于制船底防污漆。用CuO與Cu高溫?zé)Y(jié)可制取Cu2O,已知反應(yīng):2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)ΔH=-314kJ·mol-1;2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)ΔH=-292kJ·mol-1,則Cu2O(s)=CuO(s)+Cu(s)的ΔH等于A.-11kJ·mol-1 B.+11kJ·mol-1 C.+22kJ·mol-1 D.-22kJ·mol-117、下列影響因素中,既能改變化學(xué)反應(yīng)速率,又能改變化學(xué)平衡常數(shù)的是A.催化劑B.濃度C.溫度D.固體表面積大小18、在25℃、101kPa條件下,C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃燒熱分別為393.5kJ·mol-1、285.8kJ·mol-1、870.3kJ·mol-1,則2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(l)的反應(yīng)熱為()A.-488.3kJ·mol-1 B.+488.3kJ·mol-1C.-191kJ·mol-1 D.+191kJ·mol-119、反應(yīng)CO+H2O(g)CO2+H2在1000K達(dá)到平衡時(shí),分別改變下列條件,K值發(fā)生變化的是A.將壓強(qiáng)減小至原來的一半 B.將反應(yīng)溫度升高至1200KC.添加催化劑 D.增大水蒸氣的濃度20、如圖所示,初始體積均為1L的兩容器,甲保持恒容,乙保持恒壓。起始時(shí)關(guān)閉活塞K,向甲中充入1molPCl5(g),乙中充入1molPCl3(g)和1molCl2(g)。恒溫下,均發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g)。達(dá)平衡時(shí),乙的容積為0.8L。下列說法不正確的是A.平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù):甲<乙B.從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),再次平衡時(shí)0.2mol<n(PCl5)<0.4molC.甲中PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%D.打開K一段時(shí)間,再次平衡時(shí)乙容器的體積為0.6L21、將1molCH4和適量O2在密閉容器中混合點(diǎn)燃,充分反應(yīng)后CH4和O2均無剩余,且產(chǎn)物均為氣體,質(zhì)量為72g。下列敘述正確的是A.若將產(chǎn)物通過堿石灰,則可全部被吸收;若通入濃硫酸,則不能完全被吸收B.產(chǎn)物的平均摩爾質(zhì)量為20g·mol-1C.若將產(chǎn)物通過濃硫酸后恢復(fù)至室溫,壓強(qiáng)變?yōu)樵瓉淼?/2D.反應(yīng)中消耗O256g22、質(zhì)量相等兩份鋅粉a和b,分別加入足量的同濃度的稀硫酸中,a中同時(shí)加入少量CuO固體,下列各圖中表示其產(chǎn)生氫氣總體積(V)與時(shí)間(t)的關(guān)系正確的是()A. B. C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)可制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)聚合物F的結(jié)構(gòu)簡式___。A→B的反應(yīng)條件為_____。E→G的反應(yīng)類型為_____。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式______。B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)反應(yīng)方程式是_______。(3)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是_____。(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,則該種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。24、(12分)下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D、F的化學(xué)名稱是________、________。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)②與B有相同官能團(tuán)③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)25、(12分)現(xiàn)甲、乙兩化學(xué)小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。(1)儀器a的名稱___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化學(xué)方程式是___。(3)甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,請(qǐng)幫助他們完成表格中未填部分。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/K催化劑濃度甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ作實(shí)驗(yàn)參照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出文字結(jié)論__。②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析:相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2,其化學(xué)反應(yīng)方程式為_;支持這一方案的理由是_。26、(10分)為了探究化學(xué)能與熱能的轉(zhuǎn)化,某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了如圖所示三套實(shí)驗(yàn)裝置:(1)上述3個(gè)裝置中,不能證明“銅與濃硝酸反應(yīng)是吸熱反應(yīng)還是放熱反應(yīng)”的是____。
(2)某同學(xué)選用裝置Ⅰ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)前U形管里液面左右相平),在甲試管里加入適量氫氧化鋇溶液與稀硫酸,U形管中可觀察到的現(xiàn)象是________________,說明該反應(yīng)屬于____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(3)為探究固體M溶于水的熱效應(yīng),選擇裝置Ⅱ進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(反應(yīng)在甲中進(jìn)行)。①若M為鈉,則實(shí)驗(yàn)過程中燒杯中可觀察到的現(xiàn)象是_______________________②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,則說明M溶于水__________(填“一定是放熱反應(yīng)”“一定是吸熱反應(yīng)”或“可能是放熱反應(yīng)”);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,則M可能是____。
(4)至少有兩種實(shí)驗(yàn)方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)。方法①:選擇上述裝置____(填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”)進(jìn)行實(shí)驗(yàn);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)是____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。27、(12分)滴定實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科中最重要的定量實(shí)驗(yàn)之一。常見的滴定實(shí)驗(yàn)有酸堿中和滴定、氧化還原反應(yīng)滴定、沉淀滴定等。(一)酸堿中和滴定:某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測定未知濃度的某醋酸(1)該實(shí)驗(yàn)選用的指示劑為____________(2)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.20mL,滴定后液面如圖,則滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液為____________mL。(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測定值偏低的是__________。①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測液潤洗②酸式滴定管未用待測液潤洗就直接用于盛裝待測液③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶(二)氧化還原滴定:中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測定:(1)圖1中B儀器的名稱為________(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),生成硫酸。后除去C中過量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;(3)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液20.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。28、(14分)NH3可用于制造硝酸、純堿等,還可用于煙氣脫硝、脫硫.(1)利用氧水吸收煙氣中的二氧化硫,其相關(guān)反應(yīng)的主要熱化學(xué)方程式如下:SO3(g)+NH3?H3O(aq)═NH4HSO3(aq)△H1=akJ?mol﹣1NH3?H3O(aq)+NH4HSO3(aq)═(NH4)3SO3(aq)+H3O(l)△H3=bkJ?mol﹣13(NH4)3SO3(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)△H3=ckJ?mol﹣1①反應(yīng)3SO3(g)+4NH3?H3O(aq)+O3(g)═3(NH4)3SO4(aq)+3H3O(l)的△H=________kJ?mol﹣1.②空氣氧化(NH4)3SO3的速率隨溫度的變化如圖1所示,則空氣氧化(NH4)3SO3的適宜溫度為_____.③合成氨用的氫氣是以甲烷為原料制得:CH4(g)+H3O(g)?CO(g)+3H3(g).而混有的CO對(duì)合成氨的催化劑有毒害作用,常用乙酸二氨合銅(Ⅰ)溶液來吸收原料氣中CO,其反應(yīng)原理為:[Cu(NH3)3CH3COO](l)+CO(g)+NH3(g)[Cu(NH3)3]CH3COO?CO(l);△H<3.吸收CO后的乙酸二氨合銅(I)溶液經(jīng)過適當(dāng)處理后又可再生,恢復(fù)其吸收CO的能力以供循環(huán)使用,再生的適宜條件是_____.(填字母)A.高溫、高壓B.高溫、低壓C.低溫、低壓D.低溫、高壓(3)NH3催化氧化可制備硝酸.4NH3(g)+5O3(g)═4NO(g)+6H3O(g)生成的NO被O3氧化為NO3.其他條件不變時(shí),NO的氧化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖3所示.則p1_____p3(填“>”、“<”或“=”);溫度高于833℃時(shí),α(NO)幾乎為3的原因是_________.29、(10分)(1)①在BF3分子中,F(xiàn)—B—F的鍵角是________,B原子的雜化軌道類型為________,BF3和過量NaF作用可生成NaBF4,BF4-體構(gòu)型為________;②在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為________,層間作用力為________。(2)①Y2X2(C2H2)分子中Y原子軌道的雜化類型為______,1molY2X2含有σ鍵的數(shù)目為______。②元素Y(C)的一種氧化物與元素Z(N)的一種氧化物互為等電子體,元素Z的這種氧化物的分子式為________。③化合物ZX3(NH3)的沸點(diǎn)比化合物YX4(CH4)的高,其主要原因是_____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【解析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的書寫方法,先寫出化學(xué)反應(yīng)方程式,再注明物質(zhì)的聚集狀態(tài),依據(jù)反應(yīng)物用量與反應(yīng)放出的熱量寫出熱化學(xué)方程式,得出正確結(jié)論。【詳解】A.根據(jù)題意,1molN2H4(g)燃燒生成液體水,放出的熱量為622kJ,寫出其熱化學(xué)方程式為:N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)△H=-622kJ·mol-l,故A項(xiàng)正確;B.水的聚集狀態(tài)錯(cuò)誤,則B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故△H0,則C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.水的聚集狀態(tài)錯(cuò)誤及△H不正確,則D項(xiàng)錯(cuò)誤;故答案選A。2、C【分析】利用化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于化學(xué)反應(yīng)速率之比,轉(zhuǎn)化成同種物質(zhì),進(jìn)行比較?!驹斀狻恳訟物質(zhì)為基準(zhǔn),B、根據(jù)化學(xué)計(jì)量數(shù)之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A)=2v(B)=2×0.003×60mol/(L·min)=0.36mol/(L·min);C、v(A)=2v(C)/3=0.53mol/(L·min);D、v(A)=2v(D)/4=2×0.01×60/4mol/(L·min)=0.3mol/(L·min);綜上所述,選項(xiàng)C的反應(yīng)速率最快。3、B【詳解】在某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:ca(A)·c(B)=c(C)·c(D),則K=1;在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,B的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,可得到反應(yīng)左右兩邊的氣體計(jì)量數(shù)的和相等,則a=1。A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始:2300反應(yīng):nnnn平衡:2-n3-nnnK==1,求得n=1.2mol,則B的轉(zhuǎn)化率為40%;答案選B。4、D【解析】A.燃料電池由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故A錯(cuò)誤;B.火力發(fā)電由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,熱能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯(cuò)誤;C.鋁熱焊接由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,故C錯(cuò)誤;D.煅燒石灰石由熱能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故D正確。故選D。5、D【詳解】A.白磷和紅磷是磷元素的兩種不同單質(zhì),互為同素異形體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.冰為水,干冰是二氧化碳,屬于不同的物質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.正丁烷和異丁烷分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.16O和18O質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同,屬于同位素,選項(xiàng)D正確;答案選D。6、B【解析】強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的△H=-57.3kJ·mol-1,濃硫酸稀釋、生成沉淀都會(huì)使放出熱量變大,△H變小。【詳解】強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的熱效應(yīng):H+(aq)+OH-(aq)═H2O△H=-57.3kJ/mol,表示稀溶液氫離子和氫氧根離子之間反應(yīng)生成1mol水放出的熱量為57.3kJ,分別向1L0.5mol?L-1的Ba(OH)2的溶液中加入:①濃硫酸,濃硫酸溶于水放熱,并且與Ba(OH)2生成硫酸鋇沉淀也放熱,所以放熱大于57.3kJ;②稀硫酸,稀硫酸與Ba(OH)2生成硫酸鋇沉淀放熱,所以放熱大于57.3kJ但小于①放出的熱量;③稀硝酸,是稀溶液間的中和反應(yīng),放熱57.3kJ;
放出的熱量為:①>②>③,因放熱△H<0,所以△H1<△H2<△H3,故答案為B。【點(diǎn)睛】25℃,101kpa時(shí),強(qiáng)酸與強(qiáng)堿的稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol-1,酸如果選擇濃硫酸,由于濃硫酸稀釋時(shí)放熱,故發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí),放出熱量大于中和熱數(shù)值,△H變小。如果選擇弱酸或弱堿,由于弱酸和弱堿電離吸熱,發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol水時(shí),放出熱量小于中和熱數(shù)值,△H變大。7、C【解析】A.由熱化學(xué)方程式N2O4(g)2NO2(g);ΔH=+53kJ/mol可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),平衡常數(shù)K增大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.氣體分子數(shù)越多混亂度越大,由反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)可知,正反應(yīng)氣體分子數(shù)增多,所以該反應(yīng)熵增加,即ΔS>0,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由表格數(shù)據(jù)可知,第80s、100s時(shí)反應(yīng)已處于平衡狀態(tài),此時(shí)NO2的濃度為0.30mol/L,即平衡時(shí)生成NO2的物質(zhì)的量=0.30mol/L×2L=0.6mol,根據(jù)熱化學(xué)方程式N2O4(g)2NO2(g);ΔH=+53kJ/mol可知,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)吸收的熱量=53kJ/mol2×0.6mol=15.9kJ,C項(xiàng)正確;D.在溫度和容積相同時(shí),再充入0.40molN2O4,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),根據(jù)勒夏特列原理平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以達(dá)到新的平衡時(shí)N2O4的體積分?jǐn)?shù)將增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。8、D【詳解】A、Y中不含酚羥基,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),但含有碳碳雙鍵和羥基能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、Y中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是兩個(gè)羧基,推出1molY最多消耗2molNaOH,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、X中能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的結(jié)構(gòu):碳碳雙鍵、苯環(huán)、羰基,故1molX最多能與7molH2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、X中含有“C=C”、-OH、-COOH、-CONH-、-COO-,故能發(fā)生氧化、取代、酯化、加聚、縮聚反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選D。9、C【詳解】原電池負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上得電子發(fā)生還原反應(yīng);電解池中,陽極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陰極上得電子發(fā)生還原反應(yīng),所以原電池的負(fù)極和電解池的陽極發(fā)生的是氧化反應(yīng);故選C。10、A【詳解】二氧化硅是由Si和O兩種元素組成的,因此是氧化物,答案選A?!军c(diǎn)晴】物質(zhì)的分類首先是確定分類依據(jù),對(duì)于該題主要是從酸、堿、鹽、氧化物的角度對(duì)二氧化硅進(jìn)行分類,因此答題的關(guān)鍵是明確酸、堿、鹽、氧化物的含義,特別是從電離的角度理解酸、堿、鹽,所謂酸是指在溶液中電離出的陽離子全部是氫離子的化合物,例如硝酸等,注意硫酸氫鈉不是酸。所謂堿是指在溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的化合物,例如氫氧化鈉。所謂鹽是指由酸根離子和金屬陽離子(或銨根離子)組成的化合物。11、D【詳解】A.對(duì)于2NO2(g)(紅棕色)N2O4(g)(無色)ΔH<0,在平衡后,對(duì)平衡體系采取縮小容積、增大壓強(qiáng)的措施,因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),但是平衡移動(dòng)使物質(zhì)濃度減小的趨勢是微弱的,總的來說物質(zhì)的濃度比增大壓強(qiáng)前增大,因此體系顏色變深,故A錯(cuò)誤;B.對(duì)于C(s)+O2(g)2CO(g),在平衡后,加入碳,由于碳的濃度為定值,對(duì)該平衡無影響,平衡不發(fā)生移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3(紅色)+3KCl,該反應(yīng)實(shí)質(zhì)是:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,所以在平衡后,加少量KCl,沒有影響反應(yīng)體系的各種物質(zhì)的濃度,所以平衡不發(fā)生移動(dòng),故體系顏色不變,故C錯(cuò)誤;D.對(duì)于N2+3H22NH3,平衡后,壓強(qiáng)不變,充入O2,則容器的容積增大,各種反應(yīng)物的濃度減小,所以平衡左移,故D正確;綜上所述,本題選D。12、A【分析】無論哪組溶液都是恰好完全反應(yīng),都生成正鹽,依據(jù)鹽類水解的規(guī)律,以及混合后的pH,判斷HX和HY是強(qiáng)酸還是弱酸?!驹斀狻緼、根據(jù)乙組,兩種溶液等體積混合,且兩種溶液濃度相等,兩種溶液恰好生成NaY,溶液顯中性,該鹽為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,即HY為強(qiáng)酸,故A正確;B、兩種溶液物質(zhì)的量濃度相同,即兩種溶液等體積混合,恰好完全反應(yīng)生成NaX,混合后pH=9,溶液顯堿性,即HX為弱酸,HX溶液的pH>1,故B錯(cuò)誤;C、甲的混合液中,溶質(zhì)為NaX,HX為弱酸,X-發(fā)生水解,即c(Na+)>c(X-),故C錯(cuò)誤;D、乙的混合液中,溶質(zhì)為NaY,HY為強(qiáng)酸,即c(Na+)=c(Y-),故D錯(cuò)誤。13、C【解析】A.萘()中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的化學(xué)鍵,不含有碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.CH3CH=CHCH2OH分子中含有官能團(tuán)碳碳雙鍵、羥基,屬于不飽和醇類,不屬于烴類,故B錯(cuò)誤;C.可用溴水鑒別苯、四氯化碳、酒精:苯能夠萃取溴水中的溴單質(zhì),分層后溶有溴的苯層(有色層)在上層;四氯化碳能夠萃取溴水中的溴單質(zhì),分層后溶有溴的四氯化碳層(有色層)在下層;乙醇和水互溶,不分層,故C正確;D.尿素[CO(NH2)2]的含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)14×2/(12+16+16×2)×100%=47%;碳酸氫銨含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)14/79×100%=18%,因此尿素[CO(NH2)2]的含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)比碳酸氫銨的高,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。14、B【詳解】A.該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再改變時(shí),說明氣體的物質(zhì)的量也不再發(fā)生變化,即反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),A不符題意;B.c(SO2):c(O2):c(SO3)=2:1:2不能說明各物質(zhì)的量濃度不變,無法說明反應(yīng)一定達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),B符合題意;C.SO2的轉(zhuǎn)化率不再改變,說明各物質(zhì)的量不再變化,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C不符題意;D.SO3的生成速率與SO3的消耗速率相等,說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D不符題意;答案選B。15、D【詳解】高爐煉鐵的化學(xué)方程式為Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,反應(yīng)中C元素的化合價(jià)升高,CO是還原劑被氧化,F(xiàn)e元素的化合價(jià)降低,F(xiàn)e2O3是氧化劑被還原,元素的化合價(jià)發(fā)生了變化,屬于氧化還原反應(yīng),該反應(yīng)不是單質(zhì)與化合物反應(yīng)生成單質(zhì)和化合物的反應(yīng),不屬于置換反應(yīng),故選D?!军c(diǎn)晴】本題考查了氧化還原反應(yīng)。注意根據(jù)化合價(jià)的變化分析,物質(zhì)起還原作用,則該物質(zhì)作還原劑,其化合價(jià)要升高,在反應(yīng)中失去電子,被氧化,發(fā)生氧化反應(yīng),得到的產(chǎn)物為氧化產(chǎn)物,可以用口訣:失高氧,低得還:失電子,化合價(jià)升高,被氧化(氧化反應(yīng)),還原劑;得電子,化合價(jià)降低,被還原(還原反應(yīng)),氧化劑。16、B【詳解】已知反應(yīng):①2Cu(s)+O2(g)=2CuO(s)ΔH=-314kJ·mol-1;②2Cu2O(s)+O2(g)=4CuO(s)ΔH=-292kJ·mol-1,根據(jù)蓋斯定律:×(②-①)可得Cu2O(s)=CuO(s)+Cu(s)ΔH=+11kJ·mol-1,答案選B。17、C【解析】平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),只有溫度變化時(shí),平衡常數(shù)才會(huì)變化?!驹斀狻緼.使用催化劑能夠加快反應(yīng)的進(jìn)行,增大反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.改變物質(zhì)濃度,有可能改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.改變溫度一定改變反應(yīng)速率,平衡常數(shù)是溫度的函數(shù),溫度變化,平衡常數(shù)也變化,故C項(xiàng)正確;D.改變固體表面積大小,可以改變反應(yīng)速率,但平衡常數(shù)不變,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選C?!军c(diǎn)睛】本題考查平衡常數(shù)的影響因素,平衡常數(shù)只是溫度的函數(shù),溫度不變,平衡常數(shù)不變。18、A【詳解】在25℃、101kPa條件下,H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃燒熱分別是285.8kJ·mol-1、393.5kJ·mol-1和870.3kJ·mol-1;分別寫出燃燒熱的熱化學(xué)方程式可以得到:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-1①,C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ·mol-1②,CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l)△H=-870.3kJ?mol-1③,由蓋斯定律可知,①×2+②×2-③可得反應(yīng)2C(s)+2H2(g)+O2(g)=CH3COOH(1),則此反應(yīng)的△H=2×(-285.8kJ·mol-1)+2×(-393.5kJ·mol-1)+870.3kJ·mol-1=-488.3kJ·mol-1,答案選A。19、B【分析】化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度變化,不隨其他條件變化。【詳解】A.將壓強(qiáng)減小至原來的一半,壓強(qiáng)變化,平衡常數(shù)不變,A錯(cuò)誤;B.升高溫度平衡常數(shù)變化,B正確;C.加入催化劑,對(duì)平衡常數(shù)無影響,C錯(cuò)誤;D.增大水蒸氣的濃度,平衡常數(shù)不變,D錯(cuò)誤;答案選B。20、B【詳解】A.若乙容器也是恒溫恒容,則兩容器達(dá)到的平衡為等效平衡,平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù)相等,但現(xiàn)在乙容器是恒溫恒壓,相對(duì)于甲容器,乙容器相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng),故平衡時(shí)PCl5(g)的體積分?jǐn)?shù):甲<乙,A正確;B.若甲容器也是恒溫恒壓,則兩容器達(dá)到的平衡為等效平衡,根據(jù)乙容器可知,,則有:x+1-x+1-x=2×0.8,解得:x=0.4mol,即乙容器中平衡時(shí)n(PCl5)=0.4mol,但甲容器為恒溫恒容,相對(duì)于乙容器來說,相當(dāng)于甲容器是對(duì)乙容器減小壓強(qiáng),故平衡正向移動(dòng),即甲容器中平衡時(shí)n(PCl5)<0.4mol,現(xiàn)從甲中移走0.5molPCl3(g),0.5molCl2(g),相當(dāng)于對(duì)甲容器進(jìn)行減小壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),故再次平衡時(shí)n(PCl5)<0.2mol,B錯(cuò)誤;C.由B的分析可知,平衡時(shí)甲中n(PCl5)<0.4mol,故PCl5(g)的轉(zhuǎn)化率大于60%,C正確;D.打開K一段時(shí)間,即兩容器均為恒溫恒壓,所達(dá)平衡與乙容器開始達(dá)到的平衡為等效平衡,故再次平衡時(shí)兩容器的總體積為2×0.8L=1.6L,故乙容器的體積為1.6L-1L=0.6L,D正確;故答案為:B。21、D【解析】由質(zhì)量守恒可知氧氣的質(zhì)量為:m(O2)=72g-1mol×16g/mol=56g,則氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=56g32g/mol=1.75mol,1mol甲烷與足量氧氣完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為:(1+44)mol=2mol>1.75mol,若只生成CO與水,根據(jù)原子守恒可知消耗氧氣的物質(zhì)的量為:1mol+2mol2=1.5mol<1.75mol,故甲烷燃燒生成二氧化碳、一氧化碳與水,根據(jù)氫原子守恒,生成水2mol,設(shè)二氧化碳、一氧化碳的物質(zhì)的量分別為xmol、ymol,根據(jù)碳原子與氧原子守恒,則:x+y=1,2x+y=1.75×2?2,解得:x=0.5、y=0.5。A.由上述分析可知,生成的氣體為二氧化碳、一氧化碳與水,通過堿石灰,二氧化碳與水被吸收,CO不能被吸收,故A錯(cuò)誤;B.產(chǎn)物中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為:M=m總n總=72g0.5mol+0.5mol+2mol=24g/mol,故B錯(cuò)誤;C.由于恢復(fù)到“室溫”,原條件下“產(chǎn)物均為氣體”,水為氣體,則不是在室溫下,溫度不同,無法根據(jù)氣體的物質(zhì)的量計(jì)算壓強(qiáng)之比,故C錯(cuò)誤;點(diǎn)睛:本題考查烴的燃燒的計(jì)算,根據(jù)守恒計(jì)算參加反應(yīng)氧氣的物質(zhì)的量,再利用耗氧量判斷生成的物質(zhì)是關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意溫度不同,無法根據(jù)氣體的物質(zhì)的量計(jì)算壓強(qiáng)大小。22、A【詳解】a中加入少量CuO固體,氧化銅和硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和水,鋅和硫酸反應(yīng),加入硫酸銅,會(huì)置換出金屬銅,形成鋅、銅、稀硫酸原電池,加速金屬鋅和硫酸反應(yīng)的速率,所以反應(yīng)速率是:a>b,速率越大,鋅完全反應(yīng)時(shí)所用的時(shí)間越短,所以a所用的時(shí)間小于b的時(shí)間;產(chǎn)生氫氣的量取決于金屬鋅的質(zhì)量,而a中,金屬鋅一部分用于置換金屬銅,導(dǎo)致和硫酸反應(yīng)生成氫氣的量減少,所以氫氣的體積是:a<b;故選A。二、非選擇題(共84分)23、NaOH水溶液、加熱縮聚反應(yīng)CH3COCOOHCH2(OH)CH(OH)CHO【分析】丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CHBrCH2Br,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化生成C,C為,C氧化生成D,D為,D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E為CH3CH(OH)COOH,E發(fā)生酯化反應(yīng)是高聚物G,丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物F,F(xiàn)為,結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)以及題目要求可解答該題?!驹斀狻浚?)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F聚丙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為:。A→B的反應(yīng)條件為:NaOH水溶液,加熱。E→G的反應(yīng)類型為:縮聚反應(yīng)。(2)通過以上分析知,D的結(jié)構(gòu)簡式為;B轉(zhuǎn)化為C是CH3CH(OH)CH2OH催化氧化生成O=C(CH3)CHO,反應(yīng)方程式為。(3)在一定條件下,兩分子CH3CH(OH)COOH能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式是.。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH(OH)COOH,CH3CH(OH)COOH有多種同分異構(gòu)體,其中一種能發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol該種同分異構(gòu)體與足量的金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1molH2,說明該同分異構(gòu)體分子中含有2個(gè)﹣OH、1個(gè)﹣CHO,故符合條件的同分異構(gòu)體為:HOCH2CH2(OH)CHO。24、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應(yīng)2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng)生成酯,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式,推知B中含有羧基和羥基,其結(jié)構(gòu)簡式為:;D在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,結(jié)合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,結(jié)合F的分子式可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則A的結(jié)構(gòu)簡式為:。【詳解】(1)根據(jù)以上分析,D的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;
(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成,反應(yīng)方程式為:+H2O,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng);乙醇在濃硫酸、170℃下反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應(yīng)類型為消去反應(yīng);故答案為+H2O;酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應(yīng);
(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為,分子中含有兩個(gè)酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)會(huì)消耗2molNaOH。故答案為;2;
(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu),說明含有兩個(gè)取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團(tuán)說明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明不含酚羥基,所以其同分異構(gòu)體為,有3種同分異構(gòu)體,
故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)體推斷,難點(diǎn)是同分異構(gòu)體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu),從而確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式。25、錐形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響3滴FeCl3溶液在其它條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢【分析】⑴根據(jù)圖示儀器a得出名稱。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢?!驹斀狻竣艌D示儀器a為錐形瓶;故答案為:錐形瓶。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2O22H2O+O2↑;故答案為:2H2O22H2O+O2↑。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則需保證反應(yīng)溫度和催化劑相同,因此所用催化劑為3滴FeCl3溶液;故答案為:探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;3滴FeCl3溶液。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大,因此可得結(jié)論:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;故答案為:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快;而Na2O2、K2O2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2K2O2+2H2O=4KOH+O2↑,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢,因此可用該反應(yīng)制備H2O2;故答案為:K2O2;Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2;制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢。26、Ⅲ左端液柱降低。右端液柱升高放熱產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱可能是放熱反應(yīng)NH4NO3“I”或“Ⅱ”放熱【分析】(1)裝置Ⅰ和Ⅱ都可以分別通過右邊裝置中液面變化、是否有氣泡判斷反應(yīng)是吸熱還是放熱,而裝置Ⅲ是將生成的氣體直接通入水中,無法判斷該反應(yīng)是吸熱還是放熱反應(yīng);
(2)酸堿中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)放出的熱使錐形瓶中溫度升高,氣體體積增大,據(jù)此判斷U型管中液面的變化;(3)鈉與水的反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高導(dǎo)致大試管中氣體受熱壓強(qiáng)增大,燒杯中有氣泡產(chǎn)生,冷卻后體積減小,壓強(qiáng)減小,導(dǎo)管中會(huì)形成水柱;M溶于水放出熱量,不一定為化學(xué)變化,則不一定屬于放熱反應(yīng);
(4)利用裝置Ⅰ或Ⅱ都可以驗(yàn)證該反應(yīng)為放熱反應(yīng);棉花燃燒,證明反應(yīng)中放出大量熱,該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻?1)裝置Ⅰ可通過U形管中紅墨水液面的變化判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)是放熱還是吸熱;裝置Ⅱ可通過燒杯中是否產(chǎn)生氣泡判斷銅與濃硝酸的反應(yīng)放熱還是吸熱;裝置Ⅲ只是一個(gè)銅與濃硝酸反應(yīng)并將生成的氣體用水吸收的裝置,不能證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),故答案為Ⅲ;(2)氫氧化鋇與硫酸反應(yīng)屬于中和反應(yīng),中和反應(yīng)都是放熱反應(yīng),所以錐形瓶中氣體受熱膨脹,導(dǎo)致U型管左端液柱降低,右端液柱升高,故答案為左端液柱降低,右端液柱升高;放熱;(3))①若M為鈉,鈉與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),放出的熱量使大試管中溫度升高,氣體壓強(qiáng)增大,所以右邊燒杯中有氣泡產(chǎn)生,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱,故答案為放熱;產(chǎn)生氣泡,反應(yīng)完畢后,冷卻至室溫,燒杯里的導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱;②若觀察到燒杯里產(chǎn)生氣泡,說明M溶于水可能放出熱量,由于放熱反應(yīng)一定屬于化學(xué)變化,而有熱量放出不一定為化學(xué)變化,所以不一定屬于放熱反應(yīng),某些物質(zhì)(如氫氧化鈉)溶于水放熱,但不是化學(xué)反應(yīng),故答案為可能是放熱反應(yīng);③若觀察到燒杯里的玻璃管內(nèi)形成一段水柱,說明裝置中氣體的壓強(qiáng)減小,則M可能是硝酸銨,硝酸銨溶于水,吸收熱量,溫度降低,氣體壓強(qiáng)減小,故答案為NH4NO3;(4)至少有兩種實(shí)驗(yàn)方法能證明超氧化鉀與水的反應(yīng)(4KO2+2H2O═4KOH+3O2↑)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng):方法①:選擇上述裝置Ⅰ(或Ⅱ)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),Ⅰ裝置右邊U型管中左端液柱降低,右端液柱升高(或燒杯中導(dǎo)管中有氣泡放出),證明該反應(yīng)為放熱反應(yīng);故答案為Ⅰ(或Ⅱ);方法②:取適量超氧化鉀粉末用脫脂棉包裹并放在石棉網(wǎng)上,向脫脂棉上滴加幾滴蒸餾水,片刻后,若觀察到棉花燃燒,則說明該反應(yīng)放出大量熱,使棉花燃燒,證明該反應(yīng)是放熱反應(yīng),故答案為放熱。27、酚酞23.70②④圓底燒瓶③0.192【詳解】(一)(1)NaOH與醋酸反應(yīng)生成的醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,因此滴定過程選用酚酞作指示劑;(2)由圖可知,滴定終點(diǎn)讀數(shù)為24.90mL,則滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)
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