152021-11-15發(fā)布本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定I本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)提請(qǐng)注意，聲明符合本文件時(shí)，可能涉及到荒漠藻相關(guān)專(zhuān)利（專(zhuān)利號(hào)：ZL200410012931.X、ZL201510522936本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)對(duì)于該專(zhuān)利的真實(shí)性、有效性和范圍無(wú)荒漠藻擴(kuò)繁培養(yǎng)技術(shù)規(guī)程GB/T36197土壤質(zhì)量土壤采樣DB15/T2083人工荒漠藻土壤結(jié)皮治沙技荒漠生物土壤結(jié)皮desertbiologicalsoilc4培養(yǎng)基及配制4.1培養(yǎng)基種類(lèi)1NaNO3MgSO42OMnCl22ONa2MoO42O12O2O2O66A5Na2CO3MgSO42OMnCl22O1Na2MoO42O2O2O62O6A5Na2CO34.2.1滅菌4.2.2配制方法22HPO4BG110培養(yǎng)基：不加NaNO3，其他5.1生物土壤結(jié)皮采集5.2分離和純化將土樣研磨，經(jīng)過(guò)0.1mm篩，加適量無(wú)菌水浸泡2d后，直接接種于液體培養(yǎng)基進(jìn)行加富培養(yǎng)，培·s)、溫度28℃~32℃。觀(guān)察記錄直至有大量藻體出現(xiàn)。5.2.2純化5.2.3鑒定5.3保藏藻種原液制備過(guò)程的記錄應(yīng)遵守附錄A的規(guī)定。生產(chǎn)一、二級(jí)藻種原液培養(yǎng)基時(shí)，在無(wú)菌條件下采條件下通氣培養(yǎng)，氣流經(jīng)過(guò)棉塞或細(xì)菌過(guò)濾濾膜進(jìn)行無(wú)菌處理；光強(qiáng)控制在65μE/(m2?s)~23藻液濃度評(píng)價(jià)采用干質(zhì)量測(cè)定法，取新鮮藻液于8000r/min下離心6min，棄上清液，然后用水洗滌再離心，重復(fù)以上步驟2次，將藻泥完全移至表面皿上，涂勻后放入-40℃冰箱預(yù)凍。采用冷凍真空干燥12h～20h，取出立即稱(chēng)其質(zhì)量。在冷凍干燥前要將藻泥厚度均勻的攤在干燥器皿上(可打孔規(guī)模化培養(yǎng)的合格藻液濃度為0.2g/L，野外使用的合格藻液生物量為7g?dw/m2～10），通氣為3L/min～6L/min，抑制某些喜高溫和高強(qiáng)光的土著綠藻的生長(zhǎng)。培養(yǎng)過(guò)程的記錄應(yīng)遵守附錄A1)用于大規(guī)模培養(yǎng)前接種的藻株要盡2)三級(jí)原液接種到規(guī)模化培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)液濃度控制在0過(guò)電熱干燥箱于60℃~85℃下干燥5h～8h，收集到藻片后，用粉碎檔案和電子檔案，包括藻種培養(yǎng)的基本日程記錄信息、人員管理信息、科學(xué)研究信