高級中學名校試卷PAGEPAGE1山東省青島市2024-2025學年高一下學期第三次月考學業(yè)水平檢測試卷一、單項選擇題：每題2分，共30分。1.果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（）A.直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B.直翅灰體♀×彎翅黃體♂C.彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D.灰體紫眼♀×黃體紅眼♂【答案】A【詳析】A、令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對紫眼由D、d控制。當直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；B、當直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆分法，F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；C、當彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1F2：直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；D、當灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照拆分法，F1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。故選A。2.下列為豌豆的生活史，對此圖的敘述正確的是()①有絲分裂發(fā)生在Ⅰ→ⅡⅣ→Ⅰ②基因分離發(fā)生在Ⅱ→Ⅲ③基因重組發(fā)生在Ⅲ→Ⅳ④Ⅳ為個體發(fā)育的起點A.①②③ B.①②④ C.①②③④ D.②③④【答案】B〖祥解〗結合題意分析圖解：精原細胞和卵原細胞是經過有絲分裂獲得的，原始生殖細胞產生生殖細胞經過了減數分裂，精子和卵細胞形成合子經過了受精作用，合子在發(fā)育成個體進行上的是有絲分裂?！驹斘觥竣俸献拥姆至逊绞揭约霸忌臣毎漠a生均屬于有絲分裂，因此有絲分裂發(fā)生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ，①正確；②基因分離發(fā)生在減數第一次分裂后期，因此發(fā)生在圖中Ⅱ→Ⅲ產生生殖細胞的過程中，②正確；③基因重組發(fā)生在減數第一次分裂前期的四分體交叉互換和后期的非同源染色體自由組合時，而Ⅲ→Ⅳ表示受精作用，③錯誤；④合子為個體發(fā)育的起點，④正確。故選B。3.生物學是一門實驗科學，選擇合適的實驗材料是實驗成功與否的先決條件。下列有關實驗選材的敘述錯誤的是（）A.洋蔥根尖分生區(qū)細胞分裂旺盛，利于觀察減數分裂過程中染色體形態(tài)的變化B.果蠅繁殖能力強，子代數目多，易于做數學統(tǒng)計分析C.山柳菊有時進行無性生殖，有時進行有性生殖，不適合做遺傳學實驗的材料D.T2噬菌體是DNA病毒，結構簡單，易于觀察因遺傳物質改變導致的結構和功能變化【答案】A〖祥解〗山柳菊作為遺傳學材料并不理想的原因有：山柳菊沒有易于區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀；山柳菊有時進行有性生殖，有時進行無形生殖；山柳菊花小，難以做人工雜交實驗?！驹斘觥緼、洋蔥根尖分生區(qū)細胞只能進行有絲分裂，不能用于觀察植物細胞減數分裂實驗，A錯誤；B、果蠅繁殖能力強，子代數目多，易于做數學統(tǒng)計分析，這是果蠅作為遺傳學材料的優(yōu)點之一，B正確；C、山柳菊有時進行無性生殖，有時進行有性生殖，同時也沒有易于區(qū)分又可以連續(xù)觀察的相對性狀，因而不適合做遺傳學實驗的材料，C正確；D、T2噬菌體是DNA病毒，結構簡單，性狀少，便于做遺傳學分析，因而易于觀察因遺傳物質改變導致的結構和功能變化，D正確。故選A。4.啟動子是位于基因上游的有特殊序列的DNA片段，研究發(fā)現啟動子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾往往會影響RNA聚合酶的識別和結合，從而引起抑癌基因和DNA修復基因等的沉默，最終導致癌癥的發(fā)生。下列說法正確的是（）A.啟動子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾通過直接影響翻譯過程從而引起基因沉默B.抑癌基因沉默導致的相應蛋白質活性減弱或失去活性可能引起細胞癌變C.上述發(fā)現為證明“基因突變導致癌癥發(fā)生”提供了有利的佐證D.去除啟動子區(qū)域從而防止其發(fā)生甲基化修飾是癌癥預防和治療的新思路【答案】B〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、啟動子區(qū)域發(fā)生的甲基化修飾通過直接影響轉錄過程從而引起基因沉默，A錯誤；B、抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，抑癌基因沉默導致的相應蛋白質活性減弱或失去活性，進而可能引起細胞癌變，B正確；C、上述發(fā)現為啟動子區(qū)域發(fā)生甲基化引起的基因沉默，進而可能導致癌癥的發(fā)生，但基因相關區(qū)域發(fā)生甲基化過程中沒有引起堿基序列的改變，因而該發(fā)現不能為證明“基因突變導致癌癥發(fā)生”提供了有利的佐證，C錯誤；D、去除啟動子的甲基化應該是癌癥預防和治療的新思路，因為相關基因的表達需要啟動子的驅動，D錯誤。故選B。5.鳥類的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性ZW為雌性）。某種鳥的羽色由兩對獨立遺傳的等位基因（B、b和D、d）控制。當B和D同時存在時表現為栗羽：B存在而D不存在時表現為黃羽；其余情況表現為白羽。研究小組利用純合親本分別進行正、反交實驗，過程如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）A.實驗一親本中黃羽個體的基因型為BBZdZd，白羽個體的基因型為bbZDWB.實驗二親本中黃羽個體的基因型為BBZdW，白羽個體的基因型為bbZDZDC.實驗一的F1雌雄交配，后代中出現栗羽的概率為3/8D.實驗二的F1雌雄交配，后代中出現栗羽的概率為7/16【答案】D〖祥解〗根據題圖分析，實驗一與實驗二為正反交，F1表現型不同，說明羽色的遺傳與性別有關。實驗一中，父本為為黃羽，基因型為B_dd；母本為白羽，基因型為bbD_。F1中雄性栗羽基因型為B_D_，雌性黃羽基因型為B_dd，可判斷出基因D/d位于Z染色體上。所以，父本基因型為BBZdZd，母本基因型為bbZDW。F1中雄性栗羽基因型為BbZDZd，雌性黃羽基因型為BbZdW。實驗二中，父本基因型為bbZDZD，母本基因型為BBZdW。F1栗羽基因型為BbZDW、BbZDZd?！驹斘觥緼、根據分析判斷，親本中黃羽個體的基因型為BBZdZd，白羽個體的基因型為bbZDW，A正確；B、根據分析可知，實驗二親本中黃羽個體的基因型為BBZdW，白羽個體的基因型為bbZDZD，B正確；C、實驗一中F1雌雄交配BbZDZd×BbZdW，后代中出現栗羽的概率為B_×（ZDZd、ZDW）＝，C正確；D、實驗二的F1雌雄交配BbZDW×BbZDZd，后代中出現栗羽的概率為為B_×（ZDZD、ZDZd、ZDW）＝，D錯誤。故選D。6.下面有關計算中，不正確的是（）A.DNA雙鏈均被15N標記的精原細胞（2N=8）在含14N的培養(yǎng)基中進行連續(xù)兩次有絲分裂，第二次分裂的中期和后期含15N的染色體數都是8B.某RNA分子含尿嘧啶26%，腺嘌呤18%，以此mRNA逆轉錄合成的DNA分子中，鳥嘌呤和胸腺嘧啶分別占26%、18%C.某蛋白質分子含有120個氨基酸，則控制合成該蛋白質的基因中至少有720個堿基D.用32P標記的一個噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內增殖3代，具有放射性的噬菌體占總數的1/4【答案】B【詳析】A、根據題意分析，已知某精原細胞含有8條染色體，其DNA雙鏈都被15N標記，含14N的培養(yǎng)基中進行連續(xù)兩次有絲分裂，根據DNA分子的半保留復制，第一次有絲分裂產生的8個DNA都有一條鏈含有15N，一條鏈含有14N，則第二次有絲分裂的中期的8條染色體都含有15N，而后期著絲點分裂，染色體加倍為16條，其中有8條含有15N，A正確；B、根據題意分析，已知某RNA分子中U占26%，A占18%，即A+U=44%，根據堿基互補配對原則，以此mRNA逆轉錄合成的DNA分子中，模板鏈上的A+T=44%，進而推測出雙鏈DNA中A+T=44%，則雙鏈中A=T=22%，G=C=50%-22%=28，即形成的雙鏈DNA分子中鳥嘌呤和胸腺嘧啶分別占28%、22%，B錯誤；C、已知某蛋白質分子含有120個氨基酸，根據基因中堿基數:mRNA上堿基數:氨基酸個數=6:3:1，計算，控制合成該蛋白質的基因中至少有的堿基數=120×6=720個，C正確；D、用32P標記的一個噬菌體在不含放射性的大腸桿菌內增殖3代，產生8個子代噬菌體，其中含有放射性的有2個，即具有放射性的噬菌體占總數的1/4，D正確。故選B。7.某二倍體生物通過無性繁殖獲得二倍體子代的機制有3種：①配子中染色體復制1次；②減數分裂Ⅰ正常，減數分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂；③減數分裂Ⅰ細胞不分裂，減數分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞。某個體的1號染色體所含全部基因如圖所示，其中A1、A2為顯性基因，a1、a2為隱性基因。該個體通過無性繁殖獲得了某個二倍體子代，該子代體細胞中所有1號染色體上的顯性基因數與隱性基因數相等。已知發(fā)育為該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組。不考慮突變，獲得該子代的所有可能機制為（）A.①② B.①③ C.②③ D.①②③【答案】B〖祥解〗由題意可知，該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組，發(fā)生互換的染色單體上同時含有顯性基因和隱性基因?！驹斘觥竣俳粨Q后形成Aa的配子，若該細胞為配子中染色體復制1次獲得的，加倍后形成AAaa的二倍體符合題目要求，①正確；②由題意可知，形成該子代的細胞在四分體時，1號染色體僅2條非姐妹染色單體發(fā)生了1次互換并引起了基因重組，若減數分裂Ⅰ正常，減數分裂Ⅱ姐妹染色單體分離但細胞不分裂，則該子代體細胞中所有1號染色體上的顯性基因數與隱性基因數不相等，②錯誤；③減數分裂Ⅰ細胞不分裂，減數分裂Ⅱ時每個四分體形成的4條染色體中任意2條進入1個子細胞，可能就是發(fā)生互換后的兩條染色體進入該細胞，由這個細胞發(fā)育的個體就符合題意，③正確。綜上，①③正確。故選B。8.一對夫婦，女方由于X染色體上攜帶一對隱性致病基因而患有某種遺傳病，男方表型正常。女方懷孕后，這對夫婦想知道胎兒是否攜帶這個致病基因。下列相關說法或措施正確的是（）A.這對夫婦通過遺傳咨詢、產前診斷和基因檢測可完全避免該胎兒得這種遺傳病B.通過對這對夫婦的基因型進行分析，他們生下一個健康男孩的概率是50%C.可通過在女方家族中開展調查來了解該隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率D.若該夫婦的女兒與一表型正常男性婚配，可能生出患病男孩【答案】D〖祥解〗由題意可知，女方的X染色體上攜帶一對隱性致病基因患有某種遺傳病，該遺傳病很可能為伴X染色體隱性遺傳。若為伴X染色體隱性遺傳，該女性的基因型是XbXb，男方表型正常，則其基因型為XBY，子代中女兒都正常，兒子都患病。【詳析】A、通過遺傳咨詢、產前診斷和基因檢測在一定的程度上能夠有效的預防胎兒得遺傳病，但不能完全避免，A錯誤；B、該女性的基因型是XbXb，男方表型正常，則其基因型為XBY，子代中女兒都正常，兒子都患病。故這對夫婦生下一個健康男孩的概率是0，B錯誤；C、發(fā)病率要在廣大人群中進行調查，C錯誤；D、該夫婦女兒的基因型為XBXb，表型正常男性的基因型為XBY，兩者可能生出患病男孩，D正確。故選D。9.基因編輯是對基因進行定點“修改”，以改變目的基因序列和功能的技術。下圖是對某生物B基因進行編輯的過程，該過程中用sgRNA可指引核酸內切酶Cas9結合到特定的切割位點切斷DNA。下列敘述正確的是（）A.靶基因全部堿基序列通過堿基互補配對原則與sgRNA的堿基序列互補B.Cas9可在脫氧核苷酸鏈的特定切割位點切斷核苷酸之間的化學鍵C.編輯后的B基因與編輯前的B基因一定分別控制不同的性狀D.編輯后的B基因一定不能轉錄，無法表達相關蛋白質【答案】B〖祥解〗分析題圖：用sgRNA可指引核酸內切酶Cas9結合到特定的切割位點并進行切割，進而將基因Ⅱ切除，連接基因Ⅰ和Ⅲ，形成新的B基因?！驹斘觥緼、SgRNA的堿基序列與靶基因的部分堿基序列互補，A錯誤；B、核酸內切酶Cas9可斷裂脫氧核糖核苷酸之間的化學鍵--磷酸二酯鍵，B正確；C、編輯后的B基因與編輯前的B基因不一定分別控制不同的性狀，有可能控制同一性狀，C錯誤；D、被編輯后的B基因仍能進行轉錄，D錯誤。故選B。10.dsRNA（單鏈RNA折疊形成的雙鏈RNA）解鏈分開產生的siRNA先與蛋白質結合形成RISC復合物，再與mRNA對應片段結合形成部分雙鏈RNA，最后使mRNA被降解，從而抑制相關基因的表達，過程如下圖所示。下列有關說法正確的是（）A.siRNA與對應識別的mRNA的堿基序列相同 B.RISC復合物中可能含有破壞mRNA中氫鍵的酶C.siRNA阻礙了遺傳信息的轉錄過程 D.通過siRNA可對某些疾病進行治療【答案】D〖祥解〗根據題意可知，dsRNA（單鏈RNA折疊形成的雙鏈RNA）解鏈分開產生的siRNA先與蛋白質結合形成RISC復合物，再與mRNA對應片段結合形成部分雙鏈RNA，最后使mRNA被降解，從而抑制相關基因的表達。【詳析】A、siRNA與對應識別的mRNA的堿基序列互補，A錯誤；B、根據題意“RISC復合物與mRNA對應片段結合形成部分雙鏈RNA，最后使mRNA被降解”，推測RISC復合物中可能含有破壞mRNA中磷酸二酯鍵的酶，B錯誤；C、由于在siRNA作用下，mRNA最后被降解，使其不能繼續(xù)翻譯，因此siRNA阻礙了遺傳信息的翻譯過程，C錯誤；D、通過siRNA可抑制某些基因的翻譯過程，若抑制的是致病基因的翻譯，則可對某些疾病進行治療，D正確。故選D。11.人體內苯丙氨酸代謝途徑如下圖1所示。尿黑酸積累會導致尿黑酸癥，發(fā)病率是1/10000，由常染色體上B基因編碼的尿黑酸氧化酶異常引起，原因是B基因發(fā)生堿基對、替換或缺失。下圖2為尿黑酸癥的家系圖，其中④為患者，對其家庭的部分成員進行相關基因電泳檢測，結果如圖3所示。下列敘述錯誤的是（）A.由圖1可知，基因與性狀不一定是一一對應的關系B.尿黑酸氧化酶應該是圖1中的酶③，酶⑤的缺失會導致人患白化病C.由圖1分析，酪氨酸是人體的一種必需氨基酸D.如果圖2中⑤號個體表型正常，則電泳檢測出現兩條帶的概率為1/3【答案】C〖祥解〗基因與性狀不是簡單的一一對應關系。一般情況下，一個基因控制一個性狀，有時一個性狀受多個基因的控制，一個基因也可能影響多個性狀；基因與基因、基因與基因產物、基因與環(huán)境相互作用共同精細地調節(jié)著生物的性狀，生物性狀是基因與環(huán)境共同作用的結果。【詳析】A、從圖1可知，苯丙氨酸代謝途徑中多個基因參與，一個基因可能參與多個代謝過程，一種性狀可能由多個基因控制，所以基因與性狀不一定是一一對應的關系，A正確；B、因為尿黑酸積累會導致尿黑酸癥，由染色體上B基因編碼的尿黑酸氧化酶異常引起，所以尿黑酸氧化酶應該是圖1中的酶③。而酶⑤缺失會使酪氨酸不能轉化為黑色素，導致人患白化病，B正確；C、從圖1可知，苯丙氨酸在酶①的作用下可轉化為酪氨酸，說明酪氨酸可以在人體內合成，屬于非必需氨基酸，而不是必需氨基酸，C錯誤；D、假設B基因發(fā)生堿基替換的基因為BL，堿基缺失的基因為BS，則①號個體表現正常且無條帶2，說明其基因型由兩個等長的基因組成，即BBL，同理②號個體基因型為BBS，④號個體基因型為BLBS，⑤號表型正常個體的基因型可以為BB、BBL、BBS，只有BBS會被檢測出兩條帶，概率為1/3，D正確。故選C。12.如圖甲是某二倍體動物（基因型為AaBb）減數分裂某時期圖像（只顯示了部分染色體），圖乙是測定該動物體內細胞①～⑤中染色體數與核DNA分子數的關系圖。下列敘述錯誤的是（）A.由圖甲可知，該分裂過程中既有基因突變又發(fā)生基因重組B.圖甲細胞可對應圖乙中的④，有絲分裂過程中也有對應④的階段C.②只發(fā)生在減數分裂過程中，⑤只發(fā)生在有絲分裂過程中D.圖乙中含有1個染色體組的細胞有①②，③④⑤細胞一定含有同源染色體【答案】D〖祥解〗染色體若含有姐妹染色單體則染色體與核DNA的數量之比為1∶2，染色體若不含有姐妹染色單體則染色體與核DNA的數量之比為1∶1?！驹斘觥緼、據圖甲可知，4號染色體同時存在B、b，3號染色體同時存在B和B，結合該生物的基因型為AaBb，可知4號染色體上B是由于b發(fā)生了突變形成的，并且甲圖正在發(fā)生同源染色體分離，非同源染色體自由組合，出現了基因重組，A正確；B、圖1細胞同源染色體正在分離，為減數第一次分裂后期圖像，細胞內的染色體數為2n，核DNA數為4n，對應圖2中的④，有絲分裂前期、中期也可對應④的階段，B正確；C、②中核DNA數為2n，染色體數為n，對應于減數第二次分裂的前期、中期，⑤核DNA數和染色體數均為4n，對應于有絲分裂后期，C正確；D、據圖2可知，①染色體數目為n，核DNA數目也為n，應為減數第二次分裂結束形成的子細胞，無同源染色體，含1個染色體組；②染色體數目為n，核DNA為2n，為減數第二次分裂前期、中期的細胞，無同源染色體，細胞中含有1個染色體組，③染色體和核DNA分子數目都是2n，可處于減數第二次分裂后期（無同源染色體），或者是未發(fā)生DNA復制前的精原細胞，此時細胞中有2個染色體組，④染色體為2n，DNA分子數在4n，處于減數第一次分裂或有絲分裂前期、中期，含有同源染色體，細胞中有2個染色體組，⑤染色體和DNA都為4n，處于有絲分裂后期，含有同源染色體，細胞中有4個染色體組，所以含有1個染色體組的細胞有①②，一定含有同源染色體的細胞有④⑤，D錯誤。故選D。13.20世紀30年代，Muller在果蠅中發(fā)現了雌雄個體間某些基因劑量（數量）不同，但表達水平相似的現象，并命名為“劑量補償”，進一步研究發(fā)現這一現象與基因Sxl的表達有關，原理如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A.雌雄果蠅X染色體數量不同，但X染色體上相關基因的表達量可能相同B.Sxl基因參與的“劑量補償”的原理與基因的選擇性表達有關C.Sxl基因通過促進msl-2基因的表達從而促進X染色體上基因的表達D.由題意可推出，XXY果蠅的X染色體的轉錄水平低于正常雄果蠅【答案】C〖祥解〗細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態(tài)、結構和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達?！驹斘觥緼、雌性個體有兩條X染色體，但其X染色體基礎水平轉錄，雄性個體有1條X染色體，但其染色體高水平轉錄，據此推測，雌雄個體X染色體數量不同，但X染色體上相關基因的表達量可能相同，A正確；B、“劑量補償”是兩性個體間某些基因劑量（數量）不同，但表達水平相似的現象，結合圖示可知，該現象與Sxl基因的表達有關，是基因選擇性表達的結果，B正確；C、據圖可知，雌性個體中Sxl基因表達后抑制msl-2的表達，進而使mle、msl-1和msl-3蛋白質復合體沒有活性，從而使X染色體基礎水平轉錄，C錯誤；D、由于雌性和雄性細胞里X染色體的基因表達產物在量上是相近的，由圖分析是X染色體轉錄水平不同，所以XX個體中每條X染色體可能只是XY個體中X染色體的轉錄速率的50%，D正確。故選C。14.將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標記的脫氧核苷酸的體系中進行復制。甲、乙和丙分別為復制過程中3個時間點的圖像，①和②表示新合成的單鏈，①的5'端指向解旋方向，丙為復制結束時的圖像。該DNA復制過程中可觀察到單鏈延伸暫?，F象，但延伸進行時2條鏈延伸速率相等。已知復制過程中嚴格遵守堿基互補配對原則，下列說法錯誤的是（）A.據圖甲和圖乙分析，①和②延伸時均存在暫?，F象B.乙時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等C.②的模板鏈3'端指向解旋方向D.①、②中含有熒光標記可證明DNA復制方式為半保留復制【答案】C【詳析】A、據圖分析，圖甲時新合成的單鏈①比②短，圖乙時①比②長，且延伸進行時2條鏈延伸速率相等，因此可以說明①和②延伸時均存在暫?，F象，A正確；B、①和②兩條鏈中堿基是互補的，圖乙時新合成的單鏈②比①短，但①中多出的部分可能不含有A、T，因此①中A、T之和與②中A、T之和可能相等，B正確；C、DNA兩條鏈反向平行，由于①的5'端指向解旋方向，則②的3'端指向解旋方向，進而推出②的模板鏈5'端指向解旋方向，C錯誤；D、DNA復制時以DNA的兩條鏈為模板合成子鏈，①、②中含有熒光標記可證明DNA復制方式為半保留復制，D正確。故選C。15.人和其他脊椎動物有共同祖先，下列各項不能作為支持這一論點證據的是（）A.蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢骨骼，其內部結構模式排列順序一致B.人和類人猿在DNA的堿基序列或基因組方面高度接近，且共用一套遺傳密碼C.人和其他脊椎動物的細胞具有基本相同的結構，其生命活動都是靠能量驅動D.人的胚胎在發(fā)育早期會出現鰓裂和尾，與魚的胚胎早期發(fā)育非常相似【答案】C〖祥解〗生物有共同祖先的證據：（1）化石證據：在研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學證據：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進化發(fā)展，其結構適應于不同的生活環(huán)境，因而產生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學證據：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據：①細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；②細胞有共同的物質基礎和結構基礎。（5）分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，既有共同點，又存在差異性?！驹斘觥緼、蝙蝠的翼、鯨的鰭、貓的前肢和人的上肢骨骼結構排列一致，屬于同源器官，是支持共同祖先的比較解剖學證據，A不符合題意；B、人與類人猿的DNA堿基序列高度相似且共用遺傳密碼，屬于分子生物學證據，直接表明親緣關系密切，B不符合題意；C、細胞具有基本相同的結構，其生命活動都是靠能量驅動是真核生物共同祖先的證據，而非特指“人與其他脊椎動物”的特定共同祖先，C符合題意；D、人胚胎早期出現鰓裂和尾，與魚類胚胎相似，屬于胚胎學證據，反映發(fā)育過程的同源性，D不符合題意。故選C。二、不定項選擇題：每小題3分，共15分。選對得3分，漏選得1分，錯選不得分。16.如圖表示果蠅某染色體上的部分基因，由于某些因素的影響會發(fā)生不同類型的變異。下列相關敘述錯誤的是（）A.果蠅的白眼基因受到射線等因素的影響可能突變?yōu)橹旒t眼基因B.若該染色體上基因的位置發(fā)生改變，則同源染色體聯(lián)會時可出現環(huán)狀結構C.若該染色體上截翅基因的數目增加三個，在顯微鏡下無法觀察到該現象D.配子形成過程中，該染色體上的基因不會與其同源染色體上的基因發(fā)生重組【答案】ACD〖祥解〗由圖可知，每條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列，這些基因之間是非等位基因。【詳析】A、如圖白眼基因與朱紅眼基因位于一條染色體上的不同的位置，屬于非等位基因，所以白眼基因不會突變?yōu)橹旒t眼基因，A錯誤；B、若該染色體上基因發(fā)生了倒位，則同源染色體聯(lián)會時可出現環(huán)狀結構，B正確；C、若該染色體上截翅基因的數目增加三個，則發(fā)生了染色體的結構變異，該變異可在顯微鏡下觀察到，C錯誤；D、配子形成過程中，若同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生了互換，則該染色體上的基因可能會與其同源染色體上的基因發(fā)生重組，D錯誤。故選ACD。17.研究者觀察到某一男性處于四分體時期的初級精母細胞中的兩對同源染色體發(fā)生了特殊的聯(lián)會現象，形成了如圖所示的“四射體”，圖中的字母為染色體區(qū)段的標號，數字為染色體的標號。若減數第一次分裂后期“四射體”的4條染色體隨機兩兩分離，并且只有遺傳信息完整的精子才能成活。以下分析，錯誤的是（）A.除去“四射體”外，處于四分體時期的該初級精母細胞中還有21個四分體B.出現“四射體”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均為同源區(qū)段，所以可以發(fā)生聯(lián)會C.一個正常人和該男性婚配，產生表型正常的子代占2/3D.該男性與囊性纖維化患者的變異來源不同【答案】C〖祥解〗染色體變異包括染色體結構的變異和染色體數目的變異，染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數目以染色體組的形式成倍地增加或減少。分析圖示可知，非同源染色體上出現了同源區(qū)段，進行了特殊的聯(lián)會，屬于染色體結構變異中的易位?！驹斘觥緼、該男性體細胞中有46條染色體，在減數第一次分裂前期正常情況可以形成23個四分體，而一個“四射體”涉及4條染色體，故除去“四射體”外，處于四分體時期的該初級精母細胞中應還有21個四分體，A正確；B、在減數第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對形成四分體，而出現“四射體”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均為同源區(qū)段，所以發(fā)生聯(lián)會，B正確；C、減數第一次分裂后期四條染色體隨機兩兩分離，圖中四條染色體共有6種分離方式，能產生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6種精子，①②、③④、①④、②③、①③、②④6種精子中的遺傳信息組成分別為ttsw、swvv、tssv、twwv、tswv、twsv，只有遺傳信息完整的精子才能成活，含①③和②④的配子可以成活，推測該動物產生的精子有4/6=2/3會致死，故一個正常人和該男性婚配，產生表型正常的子代占1/3，C錯誤；D、囊性纖維化患者中，編碼CFTR蛋白(一種轉運蛋白)的基因缺失了3個堿基，導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空間結構發(fā)生變化，使CFTR蛋白轉運氯離子的功能出現異常，由此可知，囊性纖維化患者的變異來源為基因突變，分析圖示可知，該男性的非同源染色體上出現了同源區(qū)段，進行了特殊的聯(lián)會，屬于染色體結構變異中的易位，由此可知該男性與囊性纖維化患者的變異來源不同，D正確。故選C。18.圖1所示為中心法則內容，圖2所示為DNA復制過程，圖3為DNA轉錄示意圖，下列有關敘述正確的是（）A.1957年克里克提出的中心法則內容只包括圖1中的①②③B.圖1中各過程遵循堿基互補配對原則的有①②④⑤C.圖2中復制完成后，甲、乙可在有絲分裂后期、減Ⅱ后期分開D.圖3說明DNA所有區(qū)域的兩條鏈都可以被轉錄【答案】AC【詳析】A、1957年克里克提出的中心法則內容是DNA的復制、轉錄和翻譯過程，即只包括圖1中的①②③，A正確；B、圖1中的①為DNA復制、②為轉錄、③為翻譯、④為RNA復制、⑤為逆轉錄，①②③④⑤都遵循堿基互補配對原則，B錯誤；C、圖2中復制完成后，甲、乙存在于姐妹染色單體中，可在有絲分裂后期、減數分裂Ⅱ后期隨隨著絲粒的分裂而分開，C正確；D、轉錄是指以DNA的一條鏈的一部分為模板合成mRNA的過程，D錯誤。故選AC。19.家蠶（2N=56）為ZW型性別決定，生產實踐中發(fā)現雄蠶具有食量低、結繭率高的特點。為了能夠通過蠶卵顏色辨別蠶的性別，科研人員利用輻射誘變技術處理常染色體上控制卵色的基因（A控制黑卵，a控制白卵），得到變異家蠶，進而培育限性黑卵家蠶，過程如圖。已知基因A位置改變后仍能正常表達，下列說法錯誤的是（）A.上述培育限性黑卵家蠶過程中發(fā)生的可遺傳變異只有染色體變異B.若受精卵中無基因A或a會導致胚胎致死，則F2中限性黑卵雌蠶所占比例為1/8C.若想在子代中通過卵的顏色篩選出雄蠶，應將限性黑卵家蠶與正常白卵家蠶雜交D.若對家蠶進行基因組測序，應對其28條染色體上的DNA堿基序列進行檢測【答案】ABD〖祥解〗自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合【詳析】A、上述培育限性黑卵家蠶過程中發(fā)生的可遺傳變異有染色體變異和基因重組，A錯誤；B、變異黑卵家蠶與正常白卵家蠶雜交，F1中基因型為AaZWA、AaZZ、aZZ、aZWA，F1相互雜交，可利用分離定律解決，雌性產生A配子概率為1/4，a=1/2，0=1/4，雄性產生配子種類及比例與雌性相同，子代00=1/16，aa=1/4，已知若受精卵中無基因A或a會導致胚胎致死，00與ZZ組合會致死，所以致死個體占1/16×1/2=1/32，F2中限性黑卵雌蠶aaZWA所占比例為（1/4×1/2）/(1-1/32)=4/31，B錯誤；C、將圖中限性黑卵家蠶aaZWA與正常白卵家蠶aaZZ雜交，子代基因型為aaZZ和aaZWA，表型為黑卵的家蠶只有雌蠶，表型為白卵的家蠶只有雄蠶，因此在子代中可通過卵的顏色篩選出雄蠶，C正確；D、若對家蠶進行基因組測序，應檢測27+Z+W即29條染色體上DNA的堿基序列，D錯誤。故選ABD。20.某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的。在組成的群體中，黑色個體所占比例可能是（）A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0【答案】BD〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關，這種與性別相關聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥坑深}干信息可知，G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。①若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY；在F1組成的群體中，F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現為黑色；F1中基因型為XGXg個體中G基因來自父本，g基因來自母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現為黑色；XGY的G基因來自母本，G基因不表達，因此該個體表現為白色；F1中基因型為XgY個體的g基因來自母本，因此g基因不表達，該個體表現為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F1中的XGXG、XGXg一定表現為黑色，該群體中黑色個體比例為1/2。②若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在F1組成的群體中，F1中基因型為XGXg的個體G基因來自母本，g基因來自父本，因此g表達，G不表達，該個體表現為灰色；F1中基因型為XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自父本，g可以表達，因此該個體表現為灰色；F1中基因型為XGY的G基因來自母本，G基因不表達，因此該個體表現為白色；F1中基因型為XgY個體的g基因來自母本，因此g基因不表達，該個體表現為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F1中所有個體都不表現為黑色，該群體中黑色個體比例為0。故選BD。三、簡答題，共5小題，55分。21.圖甲表示某高等動物（2N=8）進行細胞分裂時部分染色體變化的圖像，圖乙為某種生物的細胞內染色體及核DNA相對含量變化的曲線圖。根據曲線和圖示，回答下列問題：（1）圖甲中A處于________期，此時該細胞中含有________個染色體組。C細胞分裂后得到的子細胞名稱為________。（2）基因重組為一種可遺傳的變異類型，可發(fā)生在________（時期），對應圖乙的________段。（3）該基因型為AaBb的個體通過減數分裂產生了基因型為Aab的配子，請解釋其原因可能為________，該配子中的染色體有________種形態(tài)。（4）下表數據為科研人員實驗測得體外培養(yǎng)的該動物細胞的細胞周期各階段時間，可用圖乙中的________（用數字→數字表示）表示一個細胞周期。周期G1SG2M合計時長（h）1293.51.526（5）若在細胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，再至少培養(yǎng)________小時，則其余細胞都將被抑制在G1/S交界處視作（G11期），然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，時間要求長于________，不超過________，再加入DNA合成抑制劑，則全部細胞都將被阻斷在G1/S期交界處，實現細胞周期同步。【答案】（1）①.有絲分裂后期②.4③.極體和卵細胞（2）①.減數第一次分裂后期和減數第一次分裂前期②.3~4、1~2（3）①.減數第一次分裂后期A和a所在的染色體沒有正常分離進入到同一個子細胞中引起的②.4（4）8~13（5）①.17②.9③.17〖祥解〗題圖分析，圖甲中A圖具有同源染色體且著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，屬于有絲分裂后期圖。B圖同源染色體分離，非同源染色體自由組合，屬于減數第一次分裂后期圖，該細胞為初級卵母細胞。C圖無同源染色體，著絲粒分裂姐妹染色單體分離，屬于減數第二次分裂后期圖，為次級卵母細胞。圖乙表示有絲分裂和減數分裂過程中染色體和核DNA含量的變化?！拘?詳析】甲圖中A圖具有同源染色體且著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，屬于有絲分裂后期圖，此時細胞中含有8條染色體，含有4個染色體組。C圖無同源染色體，著絲粒分裂姐妹染色單體分離，屬于減數第二次分裂后期圖，且細胞質不均分，因此C是次級卵母細胞，其產生的子細胞是極體和卵細胞。【小問2詳析】基因重組指包括減數第一次分裂后期，即圖甲B圖，此時細胞中發(fā)生的是同源染色體分離和非同源染色體自由組合，隨之非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合，該圖對應圖乙中的3~4段，另外減數第一次分裂前期（對應圖乙1~2段）也可因為同源染色體的非姐妹染色單體之間的交換而發(fā)生基因重組。【小問3詳析】該基因型為AaBb的個體通過減數分裂產生了基因型為Aab的配子，由于其中含有等位基因，因此，該配子的產生是由于減數第一次分裂后期A和a所在的染色體沒有正常分離進入到同一個子細胞中引起的，該配子多了一條染色體，但染色體的形態(tài)沒有增加，因而其中的染色體有4種形態(tài)。【小問4詳析】細胞周期是指的連續(xù)分類的細胞，從上一次分裂完成開始到下一次分裂完成為止，因此能進行有絲分裂的細胞即具有細胞周期，如圖乙中的8~13（受精卵的有絲分裂）?！拘?詳析】DNA合成抑制劑的作用是抑制DNA的復制，故若在細胞的培養(yǎng)液中加入DNA合成抑制劑，處于S期的細胞立刻被抑制，而其他時期的細胞不影響，若要將其余細胞都將被抑制在G1/S交界處，意味著需要使得S/G2期的細胞能到達G1/S處，即再至少培養(yǎng)G2+M+G1小時，共3.5+1.5+12=17小時；然后去除抑制劑，更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)，時間要求長于S時期即9小時（保證S期的細胞都能進入下一個時期），但不得超過G2+M+G1即17小時，再加入DNA合成抑制劑，則全部細胞都將被阻斷在G1/S期交界處，實現細胞周期同步。22.某種小鼠（XY型）的有毛和無毛受常染色體上一對基因A、a控制，已知在這對同源染色體上，有一條染色體帶有致死基因，致死基因的表達受到性激素的影響。研究人員進行了相關雜交實驗，結果如下圖。請回答下列問題：（1）F2中既有有毛，也有無毛，這種現象稱為_____，_____為顯性性狀。（2）據雜交結果分析，致死基因是_____（選填“顯”或“隱”）性基因，且與_____（選填“A”或“a”）同在一條染色體上，_____激素會促進致死基因的表達。（3）圖中雄性親本的基因型是_____。若讓F2有毛雌雄個體相互交配，則存活后代雌雄個體的表型及比例為_____。（4）小鼠尾形的彎曲與正常為一對相對性狀（用B和b表示），選擇無毛雌鼠與有毛雄鼠為親本，F1中，彎曲尾雄鼠：正常尾雄鼠=1：1，雌鼠全為彎曲尾。據此推側，控制尾形的基因在_____染色體上，F1中有毛正常尾雄鼠的基因型為_____。選擇F1中有毛正常尾雄鼠與有毛彎曲尾雌鼠雜交，F2中有毛彎曲尾雄鼠所占的比例為_____?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.有毛（2）①.隱②.A③.雄性（3）①.Aa②.有毛雌：無毛雌：有毛雄：無毛雄=5：1：3：1（4）①.X②.AaX?Y③.3/14〖祥解〗基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！拘?詳析】由于有毛F1自交，后代F2中出現了無毛，發(fā)生性狀分離，所以顯性性狀是有毛?！拘?詳析】F1有毛個體都為雜合子(Aa)，其子代中有毛與無毛的比例應為3：1，這在F2雌性個體中得到驗證，且子代有毛個體的基因型有AA和Aa兩種，比例為1：2。但在F2的雄性個體中，有毛與無毛的比例為2：1，所以致死基因是顯性基因，且與A同在一條染色體上，雄性激素會促進致死基因的表達?！拘?詳析】P的子代中，只有有毛，說明親本至少有一個個體是顯性純合子，但AA的雄性個體致死，所以親本中雄性有毛個體不可能是純合子，則圖中雄性親本的基因型是aa(♀)×Aa(♂)。F2雌性有毛個體的基因型及比例為AA：Aa=1：2，產生配子的類型及比例為A：a=2：1，F2雄性有毛個體的基因型為Aa，產生配子的類型及比例為A：a=1：1，若讓F2有毛雌雄個體（雌性）相互交配，則存活后代雌雄個體中無毛雌性個體的比例為1/3×1/2×1/2=1/12，有毛雌性個體的比例為（1-1/3×1/2）×1/2=5/12，無毛雄性個體的比例為1/3×1/2×1/2=1/12，有毛雄性個體的比例為1/2×1/2=1/4，則存活后代雌雄個體的表型及比例為有毛雌：無毛雌：有毛雄：無毛雄=5：1：3：1?！拘?詳析】雜交子代中雄性中彎曲尾：正常＝1:1，雌性個體全為彎曲尾，在雌雄中表現不同，說明控制該性狀的基因位于X染色體上，且親本基因型為aaXBXb、AaXBY，子代雄性有毛正常鼠的基因型可表示為AaXbY。子代中的正常尾雄鼠（XbY）與彎曲尾雌鼠（1/2XBXb、1/2XBXB）雜交，子代中彎曲尾雄鼠（XBY）所占的比例：1/2×1/4+1/2×1/2=3/8；子代中的有毛雄鼠（Aa）與有毛雌鼠（Aa）雜交，在雌性中：AA:Aa:aa=1:2:1，在雄性中Aa:aa=2:1，F2中占比為1/8雄性個體死亡，所以F2中有毛彎曲尾雄鼠所占的比例為3/8×1/2÷（1-1/8）=3/14。23.鐵在人體內扮演著重要的角色，是許多生物化學反應的關鍵參與者，但過量的Fe3+會對細胞造成損害。鐵蛋白是人體幾乎所有細胞中用于儲存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調節(jié)與游離的Fe3+、鐵調節(jié)蛋白、鐵應答元件等有關。鐵應答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼上游的特異性序列，能與鐵調節(jié)蛋白發(fā)生特異性結合，阻遏鐵蛋白的合成。調節(jié)機制如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中核糖體移動方向是________（填“向左”或“向右”），甘氨酸的密碼子是________。若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成絲氨酸（密碼子為UCU、UCG、UCC、UCA），可以通過改變一個堿基來實現，則改變后的密碼子對應DNA模板鏈上的三個堿基為________。（2）通常一個鐵蛋白mRNA上可同時結合多個核糖體，其生理意義是________。（3）結合圖示和已有知識，下列說法錯誤的是________。A.Fe3+濃度高時，鐵調節(jié)蛋白由于結合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結合能力B.核糖體與基因上的啟動子（RNA聚合酶的結合位點）部位結合，起始翻譯C.Fe3+濃度低時，因為影響了翻譯過程，無法合成鐵蛋白D.細菌細胞中也存在基因表達的調控現象（4）若基因中的部分堿基發(fā)生甲基化修飾，會影響基因的表達，進而影響生物表型，該現象即為表觀遺傳，是指________，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象。【答案】（1）①.向右②.GGU

③.AGC

（2）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質（3）B（4）生物體的基因堿基序列保持不變〖祥解〗表觀遺傳是指生物體的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象?！拘?詳析】由圖可知，反密碼子為CCA的tRNA已離開核糖體，反密碼子為CGU的tRNA正進入核糖體，因此核糖體的移動方向是從左向右。由圖可知，甘氨酸對應的密碼子為GGU，色氨酸對應的密碼子為UGG，將圖中色氨酸變成絲氨酸，需要將密碼子改為UCG，則DNA模板鏈上需要將ACC→AGC?！拘?詳析】一個鐵蛋白mRNA上可同時結合多個核糖體，可以使用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質，提高翻譯的速率。【小問3詳析】A、由圖可知，Fe3+濃度高時，鐵調節(jié)蛋白由于結合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結合能力，鐵蛋白mRNA能夠翻譯產生鐵蛋白，A正確；B、啟動子位于DNA上，核糖體與mRNA上的起始密碼子結合，起始翻譯，B錯誤；C、Fe3+濃度低時，鐵調節(jié)蛋白與鐵應答元件結合，核糖體不能與鐵蛋白mRNA一端結合，影響了翻譯過程，無法合成鐵蛋白，C正確；D、無論是真核細胞還是原核細胞，都存在基因表達的調控現象，D正確。故選B?！拘?詳析】表觀遺傳是指生物體的基因堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現象。24.全球氣溫升高會使水稻減產，尋找耐高溫基因并其調控機制進行深入研究對水稻遺傳改良具有重要意義。（1）研究獲得一株耐高溫突變體甲，高溫下該突變體表皮蠟質含量較高，讓甲與野生型（WT）雜交，F1自交后代中耐高溫植株約占1/4，說明耐高溫為________（填“顯性”或“隱性”）性狀，且由________對基因控制。（2）已知耐高溫突變體乙的隱性突變基因位于水稻3號染色上。為探究兩種突變體是否為同一基因突變導致，讓兩種突變體雜交后，再自交（不考慮交叉互換）。①若F1和F2均耐高溫，說明兩突變基因為同一基因；②若F1不耐高溫，F2不耐高溫：耐高溫≈________，說明兩突變基因是非同源染色體上的非等位基因；③若F1不耐高溫，F2不耐高溫：耐高溫≈________，說明兩突變基因是同源染色體上的非等位基因。（3）為進一步確定突變位點，研究者進行了系列實驗；如下圖所示。①圖1中若F1產生配子時3號染色體發(fā)生重組。用F2植株進行自交，可獲得純合重組植株R1~R5。②對R1~R5，進行分子標記及耐高溫性檢測，如圖2、圖3。分析可知，耐高溫突變基因位于caps________（分子標記）之間。將該區(qū)段DNA進行測序，發(fā)現TT2基因序列的第165堿基對由C/G變?yōu)锳/T，導致蛋白質結構改變、功能喪失。（4）研究人員將________導入突變體甲，該植株表現為不耐高溫，進一步確定基因TT2突變導致突變體甲耐高溫。（5）基因OsWR2的表達能促進水稻表皮蠟質的合成。為了驗證“高溫脅迫下維持較高的蠟質含量是水稻耐高溫的必要條件”，研究小組以突變體甲為對照組，實驗組為敲除基因OsWR2的突變體甲，將兩種水稻置于高溫環(huán)境中，一段時間后，檢測水稻________及耐髙溫性。實驗結果顯示________?！敬鸢浮浚?）①.隱性②.一（2）①.9：7②.1：1（3）3~caps4（4）正常TT2基因（5）①.表皮蠟質含量②.實驗組水稻植株蠟質含量低于對照組，且不耐高溫【小問1詳析】讓甲與野生型（WT）雜交、F1自交后代中耐高溫植株約占1/4，符合分離定律，說明這對