試題試題2024北京海淀進(jìn)修實(shí)驗(yàn)學(xué)校高二3月月考化學(xué)考生須知1.本卷共8頁，包括兩個(gè)大題，20道小題，滿分為100分。練習(xí)時(shí)間90分鐘。2.考生務(wù)必將答案答在答題紙上，在試卷上作答無效。3.考試結(jié)束后，將答題紙交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：Ag-108I-127C-12N-14O-16H-1一、選擇題(本題共15道小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.有機(jī)物命名正確的是A.2-甲基-4-戊醇 B.2-甲基-1，4-戊二烯C.2，3-二甲基-2-乙基己烷 D.2，4，4-三甲基戊烷2.貝諾酯具有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用，是乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚的前體藥物。下列說法正確的是A.貝諾酯完全水解的產(chǎn)物有四種分子結(jié)構(gòu)B.1mol乙酰水楊酸最多消耗2molNaOHC.可用濃溴水溶液鑒別對乙酰氨基酚和乙酰水楊酸D.對乙酰氨基酚中甲基C—H鍵極性與甲烷中C—H鍵極性相同3.克拉維酸鉀是一種β-內(nèi)酰胺類抗生素，下列說法不正確的是A.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能被催化氧化為醛B.克拉維酸分子含有5種官能團(tuán)C.上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性KMnO4溶液褪色D.實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化可加入KOH溶液4.下列有機(jī)物存在順反異構(gòu)現(xiàn)象的是A.CH2=CH2 B.CH3CH=C(CH3)2C.(CH3)2CHCH(CH3)2 D.CH3CH=CHCl5.下列有機(jī)物的檢驗(yàn)方法正確的是A.取少量鹵代烴與NaOH水溶液共熱，冷卻，再加AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵原子的種類B.用銀氨溶液可區(qū)分甲酸和乙醛C.CH2=CHCHO中官能團(tuán)的檢驗(yàn)：取適量試劑于試管中，先加新制的氫氧化銅，在酒精上加熱后再加溴水D.用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚6.1,4—二氧六環(huán)是一種常見的溶劑,是它可以通過下列路線制得:則C可能是()A.乙烯 B.乙醇 C.乙二醇 D.乙醛7.塑料PET的一種合成路線如圖所示，其中①和②均為可逆反應(yīng)。下列說法不正確的是A.PET在一定條件下可降解成單體B.依據(jù)①推測PET的結(jié)構(gòu)簡式為C.①中可通過蒸餾分離出CH3OH提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率D.該合成路線中乙二醇可循環(huán)使用8.異戊二烯的結(jié)構(gòu)用鍵線式表示為，該烴與加成時(shí)（物質(zhì)的量之比為1:1），所得的產(chǎn)物有：A.1種 B.2種 C.3種 D.4種9.綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于綠原酸判斷正確的是A.1mol綠原酸與足量Na2CO3溶液反應(yīng)，生成3molCO2氣體B.1mol綠原酸與足量NaHCO3反應(yīng)，最多消耗3molNaHCO3C.1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOHD.綠原酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物均可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)10.一首膾炙人口的民歌《茉莉花》唱得沁人心脾。茉莉醛具有濃郁的茉莉花香，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于茉莉醛的敘述中，正確的是A.茉莉醛與苯甲醛互為同系物B.在加熱和催化劑作用下加氫，每摩爾茉莉醛最多能消耗C.一定條件下，茉莉醛能發(fā)生氧化、還原、酯化等反應(yīng)D.從理論上說，1mol茉莉醛能從足量銀氨溶液中還原出216g銀11.對藥物分子進(jìn)行修飾的方向之一是在不改變藥物性能的前提下將藥物導(dǎo)向特定的組織，從而提高藥物的靶向性，減少藥物的副作用。如科研人員將藥物進(jìn)行修飾后得到的可極大提高該藥物的靶向性。下列說法正確的是A.M的水溶性大于N B.M、N中均含有兩個(gè)手性碳原子C.N與鹽酸或氫氧化鈉溶液反應(yīng)均可生成鹽 D.核磁共振氫譜不能區(qū)分M和N12.直接燃料電池是一種新型化學(xué)電源，其工作原理如圖所示。電池放電時(shí)，下列說法不正確的是A.電極Ⅰ為負(fù)極B.電極Ⅱ的反應(yīng)式為：C.電池總反應(yīng)為：D.該電池的設(shè)計(jì)利用了在酸堿性不同條件下氧化性、還原性的差異13.提純下列物質(zhì)括號中為少量雜質(zhì)，選擇試劑和分離方法都正確的是被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A．甲烷乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣B．苯(苯酚)溴水過濾C．乙酸乙醇飽和氫氧化鈉溶液過濾D．乙醇生石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D14.實(shí)驗(yàn)小組探究雙氧水與KI的反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)方案如下表。序號①②③實(shí)驗(yàn)裝置及操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液無明顯變化溶液立即變?yōu)辄S色，產(chǎn)生大量無色氣體；溶液溫度升高；最終溶液仍為黃色溶液立即變?yōu)樽攸S色，產(chǎn)生少量無色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無明顯變化；最終有紫黑色沉淀析出下列說法不正確的是A.KI對H2O2的分解有催化作用B.①為了排除稀硫酸對實(shí)驗(yàn)的干擾C.對比②和③，②中的現(xiàn)象可能是因?yàn)镠2O2分解的速率大于H2O2氧化KI的速率D.實(shí)驗(yàn)②③中的溫度差異說明，H2O2氧化KI的反應(yīng)放熱15.探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下(水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同)。已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ii.[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3·H2O序號①②③④裝置現(xiàn)象一直無明顯現(xiàn)象8min有銀鏡產(chǎn)生3min有銀鏡產(chǎn)生d中較長時(shí)間無銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生下列說法不正確的是A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2OC.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c(Ag+)不同二、填空題(本題共5道小題，共55分)16.書寫下列有機(jī)反應(yīng)的方程式。（1）與酯化成環(huán)___________；（2）在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱___________；（3）發(fā)生加聚反應(yīng)___________；（4）和縮聚___________；（5）苯酚和乙醛的縮聚___________；（6）與足量氫氧化鈉溶液___________。17.已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。（1）指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A轉(zhuǎn)化為B：___________，C轉(zhuǎn)化為D：___________（2）寫出D生成E的化學(xué)方程式：___________；E生成F第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________；B和F生成G的化學(xué)方程式：___________；（3）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有___________種。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同；②能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡。請寫出其中有四種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：___________(任意一種)18.有機(jī)化工原料1，4—二苯基—1，3—丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知：請完成下列各題。（1）抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是___________。（2）①的化學(xué)方程式是___________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（4）③的化學(xué)方程式是___________。（5）設(shè)計(jì)C→D和E→F兩步反應(yīng)的目的是___________。（6）1，4—二苯基—1，3—丁二烯有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：___________。a．結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)b．苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種19.碘番酸可用于X射線的口服造影液，其合成路線如圖所示。已知：R-COOH+R’-COOH+H2O（1）A可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（2）B無支鏈，B的名稱為___________，D的結(jié)構(gòu)簡式為___________（3）E是芳香族化合物，E→F的方程式為___________。（4）G中有乙基，則G的結(jié)構(gòu)簡式為___________。（5）碘番酸中的碘在苯環(huán)不相鄰的碳原子上，碘番酸的相對分子質(zhì)量為571，J的相對分子質(zhì)量為193，J→碘番酸的反應(yīng)類型為___________；碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式為___________。20.氮氧化物會(huì)造成環(huán)境污染，我國科學(xué)家正著力研究SCR技術(shù)(NH3選擇性催化還原氮氧化物)對燃煤電廠煙氣進(jìn)行脫硝處理。(1)氮氧化物(以NO為主)直接排放到空氣中會(huì)形成硝酸型酸雨，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。(2)NH3催化還原NO的化學(xué)方程式為_______。(3)鐵基催化劑在260～300℃范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)SCR技術(shù)的過程如下：①反應(yīng)iv中消耗的NO2(NH)2與NO的物質(zhì)的量之比為_______。②適當(dāng)增大催化劑用量可以明顯加快脫硝速率，結(jié)合上述過程解釋原因：_______。③向反應(yīng)體系中添加NH4NO3可顯著提高NO脫除率。原因如下：NO與NO發(fā)生反應(yīng)NO+NO=NO2+NO；NO2與NH發(fā)生反應(yīng)iii和反應(yīng)iv轉(zhuǎn)化為N2；NO與NH發(fā)生反應(yīng)_______(填離子方程式)轉(zhuǎn)化為N2。(4)相比于鐵基催化劑，使用錳基催化劑(活性物質(zhì)為MnO2)時(shí)，煙氣中含有的SO2會(huì)明顯降低NO脫除率。①推測SO2與MnO2會(huì)發(fā)生反應(yīng)使催化劑失效，其化學(xué)方程式是_______。②持續(xù)通入含SO2的煙氣。不同溫度下，每隔1h測定NO脫除率，結(jié)果如下：相同時(shí)間，200℃時(shí)NO脫除率低于100℃，原因是_______。

參考答案一、選擇題(本題共15道小題，每小題3分，共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.【答案】B【詳解】A．該有機(jī)物為醇，根據(jù)醇的命名原則，選擇含羥基的最長碳鏈為主鏈，按其所含碳原子數(shù)稱為某醇，并選擇靠近羥基的一端依次編號，將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面，2-甲基-4-戊醇的正確命名應(yīng)該是4-甲基-2-戊醇，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物為烯烴，命名符合烯烴命名原則，故B正確；C．根據(jù)主鏈最長原則，2號碳原子上不能連乙基，2，3-二甲基-2-乙基己烷的正確命名應(yīng)該是3，3，4-三甲基庚烷，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)支鏈編號之和最小原則，2，4，4-三甲基戊烷的正確命名應(yīng)該是2，2，4-三甲基戊烷，故D錯(cuò)誤；故本題選B。2.【答案】C【詳解】A．貝諾酯中兩個(gè)酯基，一個(gè)酰胺脂基，都會(huì)發(fā)生水解，產(chǎn)物分別是乙酸、領(lǐng)羥基苯甲酸，對氨基苯酚，A錯(cuò)誤；B．乙酰水楊酸中有一個(gè)羧基，一個(gè)酯基，1mol乙酰水楊酸中的羧基和酯基分別都能和1molNaOH反應(yīng)，而乙酰水楊酸中的酯基水解后會(huì)生成酚羥基，有酸性，會(huì)進(jìn)一步消耗1molNaOH，故最多消耗3molNaOH，B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，乙酰水楊酸分子中不含有酚羥基，對乙酰氨基酚分子中含有酚羥基，則用濃溴水可以區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚，C正確；D．雖然都是C—H鍵，但是C上所連其他基團(tuán)不同，C對共用電子對的吸引能力不同，鍵的極性大小有區(qū)別，D錯(cuò)誤；故選C。3.【答案】D【詳解】A．克拉維酸和克拉維酸鉀中都含有-CH2OH這一結(jié)構(gòu)，能被催化氧化生成醛，A正確；B．根據(jù)克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中含有酰胺基、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵和羥基五種官能團(tuán)，B正確；C．克拉維酸和克拉維酸鉀中都含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化從而使其褪色，C正確；D．克拉維酸中存在酰胺基，能與KOH溶液反應(yīng)，因此上述轉(zhuǎn)化不能通過加入KOH溶液實(shí)現(xiàn)，D錯(cuò)誤；故答案選D。4.【答案】D【分析】順反異構(gòu)體是分子中含有碳碳雙鍵，且碳碳雙鍵的每個(gè)C原子所連基團(tuán)是完全不同的基團(tuán)時(shí)才存在順反異構(gòu)，據(jù)此分析答題?！驹斀狻緼．CH2=CH2中2個(gè)C原子所連基團(tuán)完全相同，不存在順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．CH3CH=C(CH3)2中碳碳雙鍵有一端是相同基團(tuán)（=C(CH3)2），不存在順反異構(gòu)，B錯(cuò)誤；C．(CH3)2CHCH(CH3)2為烷烴，沒有碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)，C錯(cuò)誤；D．CH3CH=CHCl中碳碳雙鍵的每個(gè)C原子所連基團(tuán)是完全不同的，存在順反異構(gòu)體，D正確；故選D。5.【答案】D【詳解】A．鹵代烴加入NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)，冷卻，加硝酸至酸性，再加入AgNO3溶液檢驗(yàn)鹵代烴中鹵原子的存在，故A錯(cuò)誤；B．甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能用銀氨溶液鑒別，故B錯(cuò)誤；C．由于溴水也能氧化醛基，所以檢驗(yàn)CH2=CHCHO中官能團(tuán)的方法是：先加入新制氫氧化銅，加熱觀察現(xiàn)象，酸化后再加入溴水觀察，故C錯(cuò)誤；D．鈉可以和乙醇反應(yīng)生成氣體，而乙醚不能，可以用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚，故D正確；故選D。6.【答案】C【詳解】根據(jù)逆合成分析法可知，由于C是經(jīng)濃硫酸做催化劑、脫水生成了1，4-二氧六環(huán)這種醚類，即可知由C生成1，4-二氧六環(huán)發(fā)生的是醇分子間的脫水，即C為HOCH2CH2OH，故選C；答案：C【點(diǎn)睛】本題考查了乙烯的性質(zhì)，應(yīng)注意逆合成分析法的運(yùn)用．是考試的常考點(diǎn)，難度不大。7.【答案】B【詳解】A．根據(jù)題意可知，反應(yīng)②為可逆反應(yīng)，所以PET在一定條件下可降解成單體，A正確；B．參考反應(yīng)①可知反應(yīng)②中應(yīng)是一個(gè)單體上的取代基上的-OH脫去氫原子后剩余原子團(tuán)取代另一個(gè)單體上的取代基上的-OCH2CH2OH得到PET和乙二醇，所以PET的結(jié)構(gòu)簡式為，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)B選項(xiàng)分析的反應(yīng)原理可知反應(yīng)①中還有另一產(chǎn)物CH3OH，該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，及時(shí)分離產(chǎn)物可以使平衡正向移動(dòng)，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，C正確；D．根據(jù)B選項(xiàng)分析可知反應(yīng)②中有產(chǎn)物乙二醇，可以在反應(yīng)①中重復(fù)利用，D正確；綜上所述答案為B。8.【答案】C【詳解】當(dāng)溴與發(fā)生1，2位加成時(shí)生成，3，4位加成時(shí)生成，1，4位加成時(shí)生成，所得產(chǎn)物一共有3種；故選C。9.【答案】C【詳解】A．綠原酸結(jié)構(gòu)中只有-COOH與碳酸鈉反應(yīng)，但Na2CO3溶液足量時(shí)不生成二氧化碳?xì)怏w、只生成NaHCO3，故A錯(cuò)誤；B．綠原酸結(jié)構(gòu)中只有-COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，則1mol綠原酸與足量NaHCO3溶液反應(yīng)，最多消耗1molNaHCO3、生成1molCO2氣體，故B錯(cuò)誤；C．所含酚-OH和-COOC-、-COOH能夠與NaOH反應(yīng)，則1mol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH，故C正確；D．綠原酸的水解產(chǎn)物為和，中含酚-OH可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選C。10.【答案】D【詳解】A．苯甲醛中不含碳碳雙鍵，茉莉醛中含有碳碳雙鍵，所以苯甲醛和茉莉醛的結(jié)構(gòu)不同，不屬于同系物，故A錯(cuò)誤；B．在一定條件下，能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的有苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基，1mol該物質(zhì)含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵、1mol醛基，所以1mol茉莉醛最多能與5mol氫氣加成，故B錯(cuò)誤；C．茉莉醛含-CHO，能發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，但不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．茉莉醛含1個(gè)-CHO，可從足量銀氨溶液中還原出2mol銀，質(zhì)量為216g，故D正確；故選：D。11.【答案】C【詳解】A．N中含有羥基、羧基和氨基都是親水基團(tuán)，N的水溶性大于M，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，M中沒有手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．N中含有氨基和羧基，與鹽酸或氫氧化鈉溶液反應(yīng)均可生成鹽，故C正確；D．M和N中H原子的種類和個(gè)數(shù)不同，可以用核磁共振氫譜區(qū)分M和N，故D錯(cuò)誤；故選C。12.【答案】C【分析】由K+向電極Ⅱ所在區(qū)域遷移可知，電極Ⅱ?yàn)檎龢O發(fā)生還原反應(yīng)，電極Ⅰ為負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)；正極電極反應(yīng)式：，負(fù)極電極反應(yīng)式：?！驹斀狻緼．電極Ⅰ為負(fù)極，A正確；B．電極Ⅱ?yàn)檎龢O發(fā)生還原反應(yīng)：，B正確；C．兩極酸堿度不一樣，氫離子和氫氧根離子不能電池總反應(yīng)為：，C錯(cuò)誤；D．該電池的設(shè)計(jì)利用了在酸堿性不同條件下氧化性、還原性的差異，D正確；故選C。13.【答案】D【詳解】A．乙烯可以被高錳酸鉀氧化為二氧化碳?xì)怏w，引入了新雜質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．苯酚與溴單質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚，會(huì)溶于苯，過濾并不能除去，可采用蒸餾除雜，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．乙醇溶于飽和氫氧化鈉溶液，乙酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到溶于水的乙酸鈉，不能除雜，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．加入生石灰，水反應(yīng)生成氫氧化鈣，增大與乙醇的沸點(diǎn)差，可通過蒸餾將乙醇分離，D項(xiàng)正確；故選D。14.【答案】D【詳解】A．由實(shí)驗(yàn)①②的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知，實(shí)驗(yàn)①無明顯現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)②溶液立即變?yōu)辄S色，產(chǎn)生大量無色氣體說明碘化鉀是過氧化氫溶液發(fā)生分解反應(yīng)的催化劑，對過氧化氫的分解有催化作用，故A正確；B．③中向H2O2溶液中加入稀硫酸和KI固體，為了排除稀硫酸會(huì)催化H2O2分解，需要設(shè)置試驗(yàn)①，故B正確；C．對比②和③，由實(shí)驗(yàn)③的現(xiàn)象溶液立即交為棕黃色，產(chǎn)生少量無色氣體；溶液顏色逐漸加深，溫度無明顯變化；最終有紫黑色沉淀析出溶液無明顯變化，可知酸性條件下H2O2氧化KI的速率更大，C正確；D．實(shí)驗(yàn)②中主要發(fā)生H2O2分解，溫度明顯升高，而實(shí)驗(yàn)③中主要發(fā)生H2O2氧化KI的反應(yīng)，溫度無明顯變化，說明H2O2催化分解是一個(gè)放熱反應(yīng)，不能說明H2O2氧化KI的反應(yīng)放熱，D錯(cuò)誤；故選D。15.【答案】A【詳解】A．對比a、b，除了銀離子與銀氨離子的差別外，兩者的pH不同。且b中堿性更強(qiáng)，a未發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可能由于堿性不夠，因此無法得出銀離子不能氧化乙醛。A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．B選項(xiàng)正確；C．對比b、c，c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快，說明增大pH增強(qiáng)乙醛的還原性。C選項(xiàng)正確；D．對比c、d，其他條件相同而d中NH3更多，導(dǎo)致平衡正向移動(dòng)，Ag+減少d無銀鏡。當(dāng)e中補(bǔ)加AgNO3時(shí)出現(xiàn)了銀鏡，正好驗(yàn)證了這一說法。D選項(xiàng)正確。答案選A。【點(diǎn)睛】探究實(shí)驗(yàn)注意控制單一變量；物質(zhì)的氧化性或還原性與環(huán)境的pH相關(guān)。二、填空題(本題共5道小題，共55分)16.【答案】（1）++2H2O（2）+3NaOH+NaCl+3H2O（3）n（4）n+nHO-[-OC-CONHCH2CH2N2-]n-H+(2n-1)H2O（5）n+nCH3CHO+nH2O（6）+2nNaOH+n+nCH3OH【小問1詳解】與發(fā)生酯化反應(yīng)得到，化學(xué)方程式為：++2H2O?！拘?詳解】在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去和中和反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+3NaOH+NaCl+3H2O?！拘?詳解】發(fā)生加聚反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：n?！拘?詳解】和發(fā)生縮聚反應(yīng)生成HO-[-OC-CONHCH2CH2N2-]n-H，化學(xué)方程式為：n+nHO-[-OC-CONHCH2CH2N2-]n-H+(2n-1)H2O?！拘?詳解】苯酚和乙醛的縮聚方程式為：n+nCH3CHO+nH2O?！拘?詳解】與足量氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，方程式為：+2nNaOH+n+nCH3OH。17.【答案】（1）①.取代反應(yīng)②.加成反應(yīng)（2）①.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O③.+CH3COOH+H2O（3）①.6②.或【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國家的石油化工發(fā)展水平，則C為CH2=CH2，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D為CH3CH2OH，D發(fā)生催化氧化生成E為CH3CHO，E與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成F為CH3COOH，甲苯與氯氣在光照條件發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)生成A，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與F反應(yīng)生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B為一元醇，故A為，B為，G為，據(jù)此分析解答?！拘?詳解】由分析可知，A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，C為CH2=CH2，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成D。【小問2詳解】D發(fā)生催化氧化生成E，化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；E為CH3CHO，與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O，B與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G（C9H10O2）為，化學(xué)方程式為：+CH3COOH+H2O?！拘?詳解】符合下列條件的的同分異構(gòu)體：能夠與新制的銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀鏡，含有-CHO，苯環(huán)上有3個(gè)取代基，且有兩個(gè)取代基相同，還含有2個(gè)-CH3，另外取代基為-OOCH，2個(gè)-CH3相鄰，-OOCH有2種位置，2個(gè)-CH3處于間位，-OOCH有3種位置，2個(gè)-CH3處于對位，-OOCH有1種位置，故符合條件的同分異構(gòu)體有2+3+1=6種，其中氫原子共有四種不同環(huán)境的所有物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為：、。18.【答案】（1）羧基、羥基（2）＋Cl2＋HCl（3）（4）＋2H2O（5）保護(hù)酚羥基，防止其被氧化（6）、【分析】芳香烴A與氯氣反應(yīng)生成，結(jié)合芳香烴A的分子式可知，A為，A與氯氣在條件X下發(fā)生反應(yīng)生成B，因?yàn)樵跅l件Y下反應(yīng)生成，則A到B過程中Cl取代了苯環(huán)上的H，再根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡式可知，B中-Cl和甲基處于鄰位，B為，B與氫氧化鈉溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)然后再酸化生成C為，C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D中苯環(huán)上的甲基被酸性高錳酸鉀氧化生成羧基，E為，E中酯基在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)后酸化生成F為，F(xiàn)與濃硫酸、濃硝酸在加熱條件下發(fā)生硝化反應(yīng)生成G為，G中硝基被還原生成。與Mg/乙醚發(fā)生信息中的第一步反應(yīng)生成，發(fā)生信息中的第二步反應(yīng)生成H為。【小問1詳解】根據(jù)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子的結(jié)構(gòu)簡式可知，其中的含氧官能團(tuán)名稱為羧基、羥基?！拘?詳解】反應(yīng)①中甲苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，甲基相鄰碳原子上的H被Cl取代生成和HCl，化學(xué)方程式為＋Cl2＋HCl?！拘?詳解】根據(jù)分析可知，E的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳解】反應(yīng)③中發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成1，4-二苯基-1，3-丁二烯，化學(xué)方程式為＋2H2O?！拘?詳解】酚羥基容易被氧化，D→E的過程中，甲基被氧化的同時(shí)酚羥基也會(huì)被氧化，因此設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是保護(hù)酚羥基，防止其被氧化。【小問6詳解】結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)苯環(huán)，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種，則說明其結(jié)構(gòu)高度對稱，1，4-二苯基-1，3-丁二烯中除了苯環(huán)，還有兩個(gè)碳碳雙鍵，不飽和度為2，則若其同分異構(gòu)體也含有兩個(gè)碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式為，若其同分異構(gòu)體中含有一個(gè)碳碳三鍵，結(jié)構(gòu)簡式為。19.【答案】（1）-CHO（2）①.丁酸②.CH3CH2CH2COOCOCH2CH2CH3（3）+HNO3+H2O（4）（5）①.取代反應(yīng)②.【分析】因?yàn)锳可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A為醛類物質(zhì)，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO或CH3CH(CH3)CHO，醛被氧化成CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH3)COOH，因?yàn)锽無支鏈，則B一定是CH3CH2CH2COOH，A是CH3CH2CH2CHO；CH3CH2CH2COOH發(fā)生信息反應(yīng)生成CH3CH2CH2COOCOCH2CH2CH3，則D為CH3CH2CH2COOCOCH2CH2CH3；E(C7H6O)是芳香族化合物，含1個(gè)苯環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈，不飽和度為5，則側(cè)鏈有1個(gè)不飽和度，即側(cè)鏈一定是醛基，所以E的結(jié)構(gòu)簡式為。結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式，則在濃硫酸作用下，與發(fā)煙硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成F()；在催化劑作用下，與CH3CH2CH2COOCOCH2CH2CH3反應(yīng)生成CH3CH2CH2COOH和G，可以判斷硝基沒有發(fā)生變化，只能是醛基發(fā)生了變化，結(jié)合G的分子式C11H11NO4，原來醛基所在的側(cè)鏈的化學(xué)式為-C5H7O2，其不飽和度為2，再結(jié)合J的結(jié)構(gòu)簡式中有羧基的存在，則該側(cè)鏈上一定有1個(gè)碳碳雙鍵，最可能是醛基上的氧原子與CH3CH2CH2COOH中的2個(gè)α氫原子結(jié)合成水進(jìn)而形成碳碳雙鍵，則G為；與在鎳做催化劑條件下，與鋁、氫氧化鈉發(fā)生還原反應(yīng)后，調(diào)節(jié)溶液pH生成。因?yàn)榈夥嶂械牡庠诒江h(huán)不相鄰的碳原子上，則說明是碘原子取代了苯環(huán)上的氫原子，每取代1個(gè)氫原子，相對分了質(zhì)量增加(127-1)=126，而實(shí)際相對分了質(zhì)量增加了(571-193)=378，378÷126=3，即有3個(gè)碘原子取代了3個(gè)氫原子，所以碘番酸的結(jié)構(gòu)簡式為?！拘?詳解】由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CHO，其官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡式為-CHO?！拘?詳解】無支鏈的B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH，名稱為丁酸；由分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOCOCH2CH2CH3。【小問3詳解】E→F的反應(yīng)為在濃硫酸作用下，與發(fā)煙硝酸共熱發(fā)生硝