廣西來賓市2026屆化學高三上期中學業(yè)水平測試模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、歷史上，對過氧化氫的分子結構有過不同觀點，下圖兩種對結構的猜測中有一種正確，請選用合理實驗加以證明猜想Ⅰ：猜想Ⅱ：A．測定過氧化氫的沸點B．測定過氧化氫分解時吸收的能量C．測定過氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長D．觀察過氧化氫細液流在電場中是否發(fā)生偏轉2、某同學用下列裝置制備并檢驗Cl2的性質，下列說法正確的是A．Ⅰ圖中：如果MnO2過量，濃鹽酸就可全部消耗B．Ⅱ圖中：濕潤的有色布條能褪色，燒杯NaOH溶液的作用是吸收尾氣C．Ⅲ圖中：生成藍色的煙D．Ⅳ圖中：量筒中發(fā)生了加成反應，量筒內液面上升，量筒壁上有無色液滴出現(xiàn)3、下列有關元素的性質及其遞變規(guī)律正確的是（）A．IA族與VIIA族元素間可形成共價化合物或離子化合物B．第二周期元素從左到右，正價從+1遞增到+7C．同主族元素的簡單陰離子還原性越強，對應的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定D．同周期金屬元素的化合價越高，其原子失電子能力越強4、化學電源在日常生活和高科技領域中都有廣泛應用。下列說法不正確的是A．Zn2+向Cu電極方向移動，Cu電極附近溶液中H+濃度增加B．正極的電極反應式為Ag2O＋2e?＋H2O2Ag＋2OH?C．鋅筒作負極，發(fā)生氧化反應，鋅筒會變薄D．使用一段時間后，電解質溶液的酸性減弱，導電能力下降5、丙烯與HCl在催化劑作用下發(fā)生加成反應：第一步進攻丙烯生成碳正離子，第二步進攻碳正離子。得到兩種產物的反應進程與能量關系如圖。下列說法正確的是A．催化劑可以改變反應的焓變B．過渡態(tài)(Ⅰ)比過渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定C．生成①的過程所需的活化能較低，速率快D．丙烯與HCl加成反應主要生成6、一定條件下，某容器中各微粒在反應前后變化的示意圖如下，其中和代表不同元素的原子，關于此反應說法錯誤的是（）A．一定屬于吸熱反應 B．一定屬于可逆反應C．一定屬于氧化還原反應 D．一定屬于分解反應7、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物溶于水可得四種溶液，0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關系如圖所示。下列說法正確的是A．簡單離子半徑：X＞Y＞Z＞W(wǎng)B．Y元素存在同素異形體C．氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：Z＞W(wǎng)＞YD．X和Y的最高價氧化物對應的水化物恰好中和時，溶液呈中性8、常溫下聯(lián)氨(N2H4)的水溶液中有：①N2H4＋H2ON2H5＋＋OH－K1②N2H5＋＋H2ON2H62＋＋OH－K2(提示：二元弱堿的電離也是分步電離)該溶液中的微粒的物質的量分數(shù)δ(X)隨－lgc(OH－)變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是()A．據(jù)A點可求：K1＝10－6B．D點溶液的c(OH－)＝10－l1C．若C點為N2H5Cl溶液，則存在：c(Cl－)>c(N2H5＋)＋2c(N2H62＋)D．在N2H5Cl水溶液中，c(N2H4)＋c(OH－)＝2c(N2H62＋)＋c(H＋)9、新型鋰-空氣電池具有能量密度高的優(yōu)點，可以用作新能源汽車的電源，其結構如圖所示，其中固體電解質只允許Li+通過。下列說法正確的是A．Li+穿過固體電解質向正極移動而得到LiOH溶液B．放電時，當外電路中有1mole－轉移時，水性電解液離子總數(shù)增加NAC．應用該電池電鍍銅，陰極質量增加64g，理論上將消耗11.2LO2D．放電時，負極反應式：Li－e－＋OH－＝LiOH10、NA表示阿伏加德常數(shù)，下列說法正確的是（）A．2.24LHCl氣體中含有0.1NA個HCl分子B．室溫下，1molCH4含有的電子數(shù)為10NAC．將0.1molFeCl3溶于1L水中，所得溶液中含有0.1NA個Fe3+D．25℃時，1LpH=13的Ba（OH）2溶液中含有0.2NA個OH-11、有機物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗腫瘤作用，可由化合物X在一定條件下合成：下列說法正確的是A．Y中有3種不同官能團B．X、Y分子中均含有的手性碳原子數(shù)不相同C．1molX與溴水充分反應，最多消耗Br2的物質的量為2molD．1molY與NaOH溶液充分反應，最多消耗NaOH的物質的量為3mol12、海洋中無機氮的循環(huán)過程可用如圖表示。下列說法正確的是(已知：反應④的離子方程式為4NH4++5O22NO2-+6H++N2O+5H2O)A．①②均屬于固氮反應B．海洋中的反硝化作用一定需要氧氣參加C．反應④中每生成1molH2O轉移2mole-D．向海洋排放含NO3-的廢水可能影響海洋中氮的循環(huán)13、下列廣告語對應商品中含有的物質有誤的是A．“紅梅味精，領先（鮮）一步”——蛋白質B．“衡水老白干，喝出男人味”——乙醇C．“吃了鈣中鈣，腰不疼了，腿不痛了，腰桿也直了”——碳酸鈣D．“要想皮膚好，早晚用大寶”——丙三醇14、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．所含共價鍵數(shù)均為0.4NA的白磷(P4)和甲烷的物質的量相等B．1molNa與O2反應，生成Na2O和Na2O2的混合物共失去NA個電子C．1molNa2O2固體中含有離子總數(shù)為4NAD．25℃時，pH=13的氫氧化鈉溶液中約含有NA個氫氧根離子15、下列有關NaClO和NaCl混合溶液的敘述正確的是A．該溶液中，NH4+、Fe2+、SO42-、Br-可以大量存在B．該溶液中，K+、Ag+、H+、NO3-可以大量存在C．向該溶液中通入過量SO2氣體，反應的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2HClOD．向該溶液中加入濃鹽酸，反應的離子方程式為ClO--+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O16、已知酸性：H2CO3>HClO>HCO3-，氧化性：HClO＞Cl2＞Br2＞Fe3＋＞I2。下列離子方程式正確的是()A．Fe3+與I－不能共存的原因：Fe3+＋2I－===Fe2+＋I2B．向NaClO溶液中滴加濃鹽酸：ClO－＋H+===HClOC．向含1molFeBr2溶液中通入1molCl2：2Fe2+＋2Br－＋2Cl2===2Fe3+＋Br2＋4Cl－D．向NaClO溶液中通入少量二氧化碳：2ClO－＋CO2＋H2O===HClO＋CO32-17、下列反應的離子方程式書寫正確的是（）A．用Cl2進行自來水消毒：Cl2+H2O=2H++Cl－+C1O－B．將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中：A1+4OH－=[Al(OH)4]－C．CuSO4溶液與過量濃氨水制取Cu(OH)2：Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+D．向MgSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑18、2019年是元素周期表誕生150周年，目前周期表七個周期均已排滿，共118種元素。短周期元素W、X、Y、Z在周期表中的相對位置如圖所示，且四種元素的原子最外層電子數(shù)之和為24。下列說法不正確的是A．最高價氧化物對應水化物的酸性：Z>YB．W的氫化物與Z的氫化物反應，產物的水溶液呈堿性C．在元素周期表中，117號元素與Z元素位于同一主族D．工業(yè)上常用YX2漂白紙漿、毛、絲等19、X、Y、Z均為短周期主族元素，它們原子的最外層電子數(shù)之和為10，X與Z同族，Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù)，且Y原子半徑大于Z。下列敘述正確的是（）A．熔點：X的氧化物比Y的氧化物高B．熱穩(wěn)定性：X的氫化物小于Z的氫化物C．X與Z可形成共價化合物ZXD．Y的單質與Z的單質均能溶于濃硫酸20、化學與人類生產、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列有關說法正確的是（）A．水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵，利用了膠體的性質B．MgO和Al2O3在工業(yè)上用于制作耐高溫材料，也可用于電解法冶煉Mg、AlC．醫(yī)療上用的“鋇餐”其成分是碳酸鋇，漂白粉的有效成分為次氯酸鈣D．“海水淡化”可以解決“淡水供應危機”，向海水中加入明礬可以使海水淡化21、下列酸性H2CO3＞HClO＞HCO3-，下列有關敘述中正確的是①向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子反應方程式為：2ClO-+CO2+H2O＝2HC1O+CO32-②向KI和KBr混合溶液中，加入足量FeCl3溶液，用CCl4萃取后取上層液體少許并加入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成③向FeI2溶液中滴加少量氯水。反應的離子方程式為：2Fe2++Cl2＝2Fe3++2Cl-④衛(wèi)生間的潔廁靈不能跟84消毒液混用，其離子方程式為：ClO-+Cl-+2H+＝Cl2↑+H2OA．②④ B．①③ C．②③ D．①④22、用化學用語表示NaOH+HCl=NaCl+H2O中的相關微粒，其中正確的是（）A．中子數(shù)為8的O原子：B．HCl的電子式：C．Cl-的結構示意圖：D．H2O的結構式：二、非選擇題(共84分)23、（14分）中學常見反應的化學方程式是A+BX+Y+H2O(未配平，反應條件略去)，其中A、B的物質的量之比為了1：4。請回答：(1)若Y是黃綠色氣體，則Y的電子式是______，該反應的離子方程式是______。(2)若A為非金屬單質，構成它的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，B的溶液為某濃酸，則反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比是________．(3)若A為金屬單質，常溫下A在B的濃溶液中“鈍化”，且A可溶于X溶液中。①元素在周期表中的位置是______(填所在周期和族)；Y的化學式是______。②含amol

X的溶液溶解了一定量A后，若溶液中兩種金屬陽離子的物質的量恰好相等，則被還原的X是______mol。(4)若A、B、X、Y均為化合物，向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，產生白色沉淀；B的焰色為黃色，則A與B按物質的量之比1：4恰好反應后，溶液中離子濃度從大到小的順序是_________。24、（12分）已知A為常見的金屬單質，根據(jù)下圖所示的關系：（1）確定A、C、E的化學式：A．____________，C．____________，F(xiàn).____________。（2）寫出反應⑧的化學方程式___________________________________，反應④、⑤的離子方程式______________________、______________________。25、（12分）焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一。某研究小組進行如下實驗：采用如圖裝置(實驗前已除盡裝置內的空氣)制取Na2S2O5。裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出，發(fā)生的反應為Na2SO3＋SO2＝Na2S2O5。（1）加試劑前要進行的操作是_______________。（2）濃硫酸_______(填“能”或“不能”)用稀硫酸代替，原因是________。（3）從裝置Ⅱ中分離出產品可采取的分離方法是_____。（4）為了完整實驗裝置，在下列裝置中選擇一個最合理的裝置放在裝置Ⅲ處，可選用的裝置(夾持儀器已略去)為___________(填序號)。26、（10分）FeBr2是一種黃綠色固體，某學習小組制備并探究它的還原性。（制備FeBr2固體）實驗室用如圖所示裝置制取溴化亞鐵。其中A為CO2發(fā)生裝置，D和d中均盛有液溴，E為外套電爐絲的不銹鋼管，e是兩個耐高溫的瓷皿，其中盛有細鐵粉。實驗開始時，先將干燥、純凈的CO2氣流通入D中，再將鐵粉加熱至600—700℃，E管中鐵粉開始反應。不斷將d中液溴滴入溫度為100—120℃的D中，經過一段時間的連續(xù)反應，在不銹鋼管內產生黃綠色鱗片狀溴化亞鐵。（1）若在A中盛固體CaCO3，a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體，則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是：B中為____________，C中為_________。若進入E裝置中的CO2未干燥，則可能發(fā)生的副反應的化學方程式為__________。（2）E管中的反應開始后持續(xù)通入CO2的主要作用是______________。（探究FeBr2的還原性）（3）已知：Cl2的CCl4溶液呈黃綠色，Br2的CCl4溶液呈橙紅色。Cl2既能氧化Br－，也能氧化Fe2+。取10mL0.1mol/LFeBr2溶液，向其中滴加幾滴新制的氯水，振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色。另取少量反應后的溶液加入CCl4，振蕩后，下層為無色液體。以上實驗結論表明還原性：Fe2+_________Br－（填“>”或“<”）。（4）若在40mL上述FeBr2溶液中通入標準狀況下67.2mL的

C12，取少量反應后的溶液加入CCl4，振蕩后下層液體呈_______色，寫出該反應的離子方程式______。27、（12分）碘是人類必需的生命元素,在人體的生長發(fā)育過程中起著重要作用,實驗小組進行碘單質的制備。（查閱資料）堿性條件下,I2會發(fā)生歧化反應生成I-和IO3-,酸性條件下,I-和IO3-又會發(fā)生歸中反應生成I2；碘在水中的溶解度為0.029g。（碘的制?。┮院樵?按照以下步驟進行實驗。（1）將海帶灼燒成灰后再用水浸取,目的是_______________。（2）步驟B發(fā)生的反應是“氧化”,這一操作中可供選用的試劑:①Cl2；②Br2；③稀硫酸和H2O2,從無污染角度考慮，你認為合適試劑是______（填編號）,反應中I-轉化為I2的離子反應方程式為________。（3）步驟C中使用的起到分離作用的儀器是_______,使用該儀器時,第一步操作是_______________。（4）有同學查資料后發(fā)現(xiàn)CCl4有毒,提議用乙醇代替,請判斷該提議是否可行,原因是_______________。（碘的分離）得到含I2的CCl4溶液后,利用右圖裝置進行碘的提取并回收溶劑。（5）圖中有兩處明顯錯誤,分別是①_________；②_________。（6）對實驗裝置的錯誤改正之后進行分離操作。預期錐形瓶中得到無色的CCl4,實驗結果錐形瓶中得到紫紅色液體,請分析出現(xiàn)該實驗結果的原因______，為了保證實驗成功,請?zhí)岢龈倪M方案:_________。28、（14分）由化學能產生的能量是目前人類使用的主要能源。請回答下列問題：（1）N2和O2在一定條件下反應生成NO2的熱化學方程式為：1/2N2(g)+O2(g)====NO2(g)ΔH＝+34kJ·mol-1。該反應為________（“放熱”“吸熱”）反應。（2）化學反應中的能量變化源自于化學反應中化學鍵變化時產生的能量變化。下表為一些化學鍵的鍵能：化學鍵鍵能（kJ·mol-1）化學鍵鍵能（kJ·mol-1）N≡N942H—O460N—H391O==O499H—H437①寫出N2和H2反應合成氨的熱化學方程式________________________。②已知：1molH2O(g)轉化為1molH2O(l)時放出44.0kJ的熱量。計算1gH2完全燃燒時放出的熱量______________。H2O(g)的穩(wěn)定性___________（“大于”“小于”）H2O(l)。（3）寫出NH3(g)在O2(g)中完全燃燒生成NO2(g)和H2O(g)的熱化學方程式________________。29、（10分）甲醇既可用于基本有機原料，又可作為燃料用于替代礦物燃料。(1)以下是工業(yè)上合成甲醇的兩個反應：反應I：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1反應II：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H2①上述反應符合“原子經濟"原則的是__________(填“I”或“II”)。②下表所列數(shù)據(jù)是反應I在不同溫度下的化學平衡常數(shù)(K)。溫度250℃300℃350℃K2.0410.2700.012由表中數(shù)據(jù)判斷反應I為__________熱反應(填“吸"或“放”)。③某溫度下，將1molCO和3molH2充入1L的恒容密閉容器中，充分反應，達到平衡后，測得c(CO)=0.2mol/L，則CO的轉化率為________，此時的溫度為___________(從表中選擇)。(2)現(xiàn)以甲醇燃料電池。采用電解法來處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2O72—)時，實驗室利用下圖裝置模擬該法：①N電極的電極反應式為_____________________。②請完成電解池中Cr2O72—轉化為Cr3+的離子反應方程式：（______）Cr2O72-+（_____）Fe2++（______）═（_____）Cr3++（______）Fe3++（_____）H2O(3)處理廢水時，最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去，當c(Cr3+)=1×10—5mol-L-1時，Cr3+沉淀完全，此時溶液的pH=_____________(已知，Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【分析】在過氧化氫分子中，一個過氧鍵：-O-O-（短線表示一對共用電子對），每個氧原子各連著1個氫原子，非極性共價鍵為同種非金屬元素的原子間形成共價鍵；極性共價鍵是由不同種非金屬元素的原子間形成的共價鍵；H2O2分子中含有氧氫極性共價鍵和氧氧非極性共價鍵，由極性鍵構成的分子，若結構不對稱，則為極性分子，極性分子細液流在電場中發(fā)生偏轉，觀察過氧化氫細液流在電場中是否發(fā)生偏轉可以證明，過氧化氫為結構不對稱，屬于極性分子，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼、分子的熔沸點與分子間作用力有關，與分子是否對稱無關，故A錯誤；B、過氧化氫分解時吸收的能量與氫氧鍵的鍵能有關，與分子是否對稱無關，故B錯誤；C、圖示兩種結構，過氧化氫分子中的氫氧鍵與氧氧鍵鍵長相同，無法鑒別，故C錯誤；D、圖示兩種結構，猜想1為對稱結構非極性分子，猜想2為非對稱結構極性分子，極性分子細液流在電場中發(fā)生偏轉，觀察過氧化氫細液流在電場中是否發(fā)生偏轉，可確定猜測中有一種正確，故D正確；答案選D。2、B【分析】A．稀鹽酸與二氧化錳不反應；干燥的氯氣沒有漂白性，Cl2+H2O=HCl+HClO，HClO具有漂白性，氫氧化鈉溶液與氯氣反應生成氯化鈉和次氯酸鈉；氯氣與銅反應生成棕黃色的煙；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應?！驹斀狻緼．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成氯氣，但稀鹽酸與二氧化錳不反應，當鹽酸濃度降低到一定程度時，反應停止，則鹽酸不能完全消耗，故A錯誤；干燥的氯氣沒有漂白性，Cl2+H2O=HCl+HClO，HClO具有漂白性，氫氧化鈉溶液與氯氣反應生成氯化鈉和次氯酸鈉，所以Ⅱ圖中：濕潤的有色布條能褪色，燒杯NaOH溶液的作用是吸收尾氣，故B正確；氯氣與銅反應生成棕黃色的煙，故C錯誤；甲烷與氯氣發(fā)生取代反應，故D錯誤?！军c睛】本題考查氯氣實驗室制法，本題注意加熱條件下濃鹽酸與二氧化錳反應放出氯氣，稀鹽酸與二氧化錳不反應，干燥的氯氣沒有漂白性、潮濕的氯氣具有漂白性。3、A【詳解】A、IA族與VIIA族元素間可形成化合物HCl、NaCl，分別是共價化合物和離子化合物，選項A錯誤；B、第二周期元素從左到右，正價從+1遞增到+5，O元素一般不顯正價、F元素無正價，選項B錯誤；C、同主族元素的非金屬性越弱，其簡單陰離子還原性越強，對應的氣態(tài)氫化物越不穩(wěn)定，選項C錯誤；D、同周期金屬元素從左到右金屬性減弱，化合價越高，其原子失電子能力減弱，選項D錯誤。答案選A。4、A【詳解】A.Zn較Cu活潑，做負極，Zn失電子變Zn2+，電子經導線轉移到銅電極，銅電極負電荷變多，吸引了溶液中的陽離子，因而Zn2+和H+遷移至銅電極，H+氧化性較強，得電子變H2，因而c(H+)減小，A項錯誤；B.Ag2O作正極，得到來自Zn失去的電子，被還原成Ag,結合KOH作電解液，故電極反應式為Ag2O＋2e?＋H2O2Ag＋2OH?，B項正確；C.Zn為較活潑電極，做負極，發(fā)生氧化反應，電極反應式為Zn-2e-=Zn2+，鋅溶解，因而鋅筒會變薄，C項正確；D.鉛蓄電池總反應式為PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O，可知放電一段時間后，H2SO4不斷被消耗，因而電解質溶液的酸性減弱，導電能力下降，D項正確。故答案選A。5、D【詳解】A.催化劑可降低反應的活化能，不改變始終態(tài)，則加催化劑不能改變反應的焓變，故A錯誤；B.能量越低越穩(wěn)定，根據(jù)圖示知過渡態(tài)(Ⅰ)沒有過渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定，故B錯誤；C.根據(jù)圖示知，生成①的過程所需的活化能高于生成②的過程所需的活化能，則反應速率較慢，故C錯誤；D.根據(jù)圖示知，生成①的過程所需的活化能高于生成②的過程所需的活化能，則生成②的碳正離子多，而進攻碳正離子后得到，即主要產物是，故D正確；故選D。6、A【分析】根據(jù)圖示可知該反應的反應物是一種、生成物是兩種?！驹斀狻緼．該反應屬于分解反應，一般的分解反應是吸熱反應，但也有的分解反應如2H2O2=2H2O+O2↑是放熱反應，A錯誤；B．根據(jù)圖示可知有一部分反應物未參加反應，該反應是可逆反應，B正確；C．據(jù)圖可知，該反應有單質生成，所以反應中有元素化合價的變化，屬于氧化還原反應，C正確；D．反應物是一種，生成物是兩種，因此屬于分解反應，D正確；答案選A。7、B【解析】同周期元素的原子序數(shù)越大，原子半徑越小，所以原子序數(shù)X>Y>Z>W,X的最高價氧化物的水溶液為堿性，而且0.010mol·L－1的這四種溶液pH為12，確定為一元強堿，所以X為Na，W的最高價氧化物的水溶液的pH為2，W為Cl、Z為S，Y的溶液的pH為4，為弱酸磷酸，Y為P，存在同素異形體?！驹斀狻緼、四種元素簡單離子的半徑Y>Z>W>X，錯誤；B、P存在紅磷和白磷等多種同素異形體，正確；C、YZW的非金屬性逐漸減弱，所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱，錯誤；D、NaOH與磷酸恰好反應，生成強堿弱酸鹽，水解為堿性，錯誤；答案選B。8、B【分析】已知聯(lián)氨的兩步電離分別為：N2H4+H2O?N2H5++OH-，N2H5++H2O?N2H62++OH-．曲線Ⅰ為N2H4、Ⅱ為N2H5+、Ⅲ為N2H62+?！驹斀狻緼.K1=，A點c(N2H5＋)=c(N2H4)，K1=c(OH?)=10?6，故A正確；B.K2=，B點c(N2H5＋)=c(N2H62+)，則K2=c(OH?)=10?15；①N2H4＋H2ON2H5＋＋OH－，②N2H5＋＋H2ON2H62＋＋OH－，①+②得N2H4＋2H2ON2H62＋＋2OH－，則K1?K2==10?15×10?6=10?21，D點溶液中c(N2H4)=c(N2H62+)，則c(OH－)＝=10－10.5，故B錯誤；C.

N2H5Cl溶液中存在電荷守恒：c(OH?)+c(Cl?)=c(H+)+c(N2H5＋)＋2c(N2H62＋)，C點顯酸性，c(H+)>c(OH?)，c(Cl－)>c(N2H5＋)＋2c(N2H62＋)，故C正確；D.N2H5Cl溶液中存在電荷守恒：c(OH?)+c(Cl?)=c(H+)+c(N2H5+)+2c(N2H62+)，質子守恒為c(N2H4)＋c(OH－)＝2c(N2H62＋)＋c(H＋)，故D正確；答案選B。9、A【解析】A項，由圖示可得，放電時鋁在負極失電子，氧氣在正極得電子，固體電解質只允許Li+通過，所以Li+穿過固體電解質向正極移動而得到LiOH溶液，故A正確；B項，放電時正極反應為：O2+2H2O+4e-=4OH-，當外電路中有1mole－轉移時，生成1molOH-，同時1molLi+穿過固體電解質進入水性電解液，所以離子總數(shù)增加2NA，故B錯誤；C項，根據(jù)電子守恒，應用該電池電鍍銅，陰極質量增加64g，即生成1mol銅，則電路中通過2mol電子，理論上消耗0.5molO2，在標準狀況下體積為11.2L，若不是標準狀況則不一定，故C錯誤；D項，因為固體電解質只允許Li+通過，所以放電時，負極反應式：Li－e－＝Li+，故D錯誤。點睛：本題通過新型鋰-空氣電池考查原電池原理，涉及正負極判斷、離子移動方向、電極反應式書寫、有關計算等，注意根據(jù)物質性質判斷原電池的正負極；根據(jù)“固體電解質只允許Li+通過”這個條件書寫負極電極反應式；B項易錯，注意水性電解質溶液中增多的是OH-和遷移過去的Li+，不要忽略了后者；C項易錯，要養(yǎng)成見到氣體的體積首先想到是否需要注明標準狀況的習慣，防止出錯。10、B【解析】試題分析：A、沒有指明為標準狀況下，無法計算HCl的物質的量，故A錯誤；B、CH4分子含有10個電子，所以1molCH4含有的電子數(shù)為10NA，故B正確；C、Fe3+在溶液中發(fā)生水解反應，所以Fe3+數(shù)目小于0.1NA，故C錯誤；D、pH=13的Ba（OH）2溶液OH￣物質的量濃度為0.1mol?L￣1，所以25℃時，1LpH=13的Ba（OH）2溶液中含有0.1NA個OH-，故D錯誤?？键c：本題考查阿伏加德羅常數(shù)的計算。11、D【詳解】A.Y中有酯基和碳碳雙鍵2種不同官能團，A錯誤；B.X中，與醇羥基相連的碳原子為手性碳原子，Y分子中與右邊酯基相連的碳原子為手性碳原子，X與Y各含一個手性碳原子，B錯誤；C.1molX與溴水充分反應，最多消耗Br2的物質的量為3mol(苯環(huán)羥基鄰位2mol，碳碳雙鍵1mol)，C錯誤；D.1molY與NaOH溶液充分反應，最多消耗NaOH的物質的量為3mol(左邊酯基2mol，右邊酯基1mol)，D正確。故選D。【點睛】手性碳原子一定是連有4個共價單鍵的碳原子，且碳原子連接的4個原子或原子團都不相同。12、D【解析】A.氮的固定是將空氣中游離態(tài)的氮轉化為含氮化合物的過程，所以只有②屬于固氮反應，故A錯誤；B.反硝化作用是指將硝酸鹽轉變成氮氣的過程。硝化作用是指氨在微生物作用下氧化為硝酸的過程。硝化細菌將氨氧化為硝酸的過程，反硝化作用：反硝化細菌在缺氧條件下，還原硝酸鹽，釋放出分子態(tài)氮或一氧化二氮的過程，不一定有氧參加，故B錯誤；C.反應④的離子方程式為4NH4++5O2=2NO2-+6H++N2O+5H2O，氧元素的化合價由0價降低為-2價，該過程中共轉移2×10=20個電子，所以每生成1molH2O轉移4mole-，故C錯誤；D.轉化關系圖中硝酸根離子增多，反硝化作用增強，向海洋排放含的廢水會影響海洋中的含量，影響海洋中N元素循環(huán)，故D正確。故D正確。13、A【詳解】A．“紅梅味精，領先（鮮）一步”味精的主要成分是谷氨酸鈉，是鹽，不是蛋白質，錯誤；B．“衡水老白干，喝出男人味”，酒的主要成分是乙醇，正確；C．“吃了鈣中鈣，腰不疼了，腿不痛了，腰桿也直了”，鈣中鈣是補鈣藥劑，主要成分是碳酸鈣，正確；D．“要想皮膚好，早晚用大寶”，大寶的主要成分是吸水性很強的物質丙三醇，正確；答案選A。14、B【詳解】A、P4和甲烷空間結構都是正四面體，P4的空間結構是，1mol白磷中有6molP－P鍵，甲烷的空間結構為，1mol甲烷中4molC－H鍵，0.4NA共價鍵，當含有共價鍵的物質的量為0.4mol時，白磷的物質的量為0.4/6mol，甲烷的物質的量為0.4/4mol，故A錯誤；B、無論是Na2O還是Na2O2，Na的化合價為＋1價，1molNa都失去電子1mol，數(shù)目為NA，故B正確；C、由Na2O2的電子式可知，1molNa2O2固體中含有離子總物質的量為3mol，個數(shù)為3NA，故C錯誤；D、題中未給出溶液的體積，無法計算OH－的物質的量，故D錯誤，答案選B。15、D【解析】A．次氯酸鈉具有強氧化性，F(xiàn)e2+、Br-在溶液中不能大量共存，A錯誤；B．ClO－與氫離子不能大量共存，氯離子與Ag+不能大量共存，B錯誤；C．SO2過量，反應的離子方程式為SO2+ClO-+H2O=SO42-+Cl-+2H+，C錯誤；D．向該溶液中加入濃鹽酸，次氯酸根離子氧化氯離子，反應的離子方程式為ClO--+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O，D正確；答案選D。點睛：本題考查離子共存、離子方程式的判斷，注意明確離子不能大量共存的一般情況，熟練掌握離子反應發(fā)生條件，C為易錯點，命題者往往設置“離子方程式正確，但不符合相對量”的陷阱。突破“陷阱”的方法一是審準“相對量”的多少，二是看離子反應是否符合該量，沒有注意物質之間是否會發(fā)生氧化還原反應等，注意離子配比，注意試劑的加入順序，難溶物溶解度的大小，注意隱含因素等。16、C【解析】A、根據(jù)氧化性Fe3＋＞I2，所以Fe3＋可以和I－反應生成I2，但題中所給方程式不滿足得失電子守恒和電荷守恒關系，正確的離子方程式應該是：2Fe3+＋2I－=2Fe2+＋I2，故A錯誤；B、因氧化性HClO＞Cl2，所以向NaClO溶液中滴加濃鹽酸可以發(fā)生氧化還原反應生成Cl2，離子反應為Cl-+ClO-+2H+═H2O+Cl2↑，故B錯誤；C、向含lmolFeBr2溶液中通入lmolC12，由氧化性順序Cl2＞Br2＞Fe3＋及得失電子守恒可知，離子反應正確的是：2Fe2++2Br-+2C12═2Fe3++Br2+4C1-，故C正確；D、根據(jù)酸性強弱順序：H2CO3>HClO>HCO3-，可知向NaClO溶液中通入少量二氧化碳，反應的產物應該為HClO和HCO3-，正確的離子反應為：ClO-+CO2+H2O═HClO+HCO3-，故D錯誤；所以答案選C。17、D【詳解】A.用Cl2進行自來水消毒：Cl2+H2O=H++Cl－+HC1O，與題意不符，A錯誤；B.將鋁粉加入氫氧化鈉溶液中：2A1+2H2O+2OH－=2[Al(OH)4]－+3H2↑，與題意不符，B錯誤；C.CuSO4溶液與過量濃氨水制取Cu(OH)2：Cu2++4NH3·H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O，與題意不符，C錯誤；D.向MgSO4溶液中加入Na2O2：2Na2O2+2Mg2++2H2O=4Na++2Mg(OH)2↓+O2↑，符合題意，D正確；答案為D。18、B【分析】設X的最外層電子數(shù)為x，則由相對位置可知，W、Y、Z的最外層電子數(shù)依次為x-1、x、x+1，根據(jù)W、X、Y、Z的原子最外層電子數(shù)之和為24，有：x-1+x+x+x+1=24，解得x=6，由此可確定W、X、Y、Z分別為N、O、S、Cl，據(jù)此解答?！驹斀狻烤C合以上分析，W、X、Y、Z分別為N、O、S、Cl，A.元素的非金屬性Cl>S，所以最高價氧化物對應水化物的酸性：HClO4>H2SO4，故A正確；B.W的氫化物為NH3，Z的氫化物為HCl，NH3和HCl反應生成NH4Cl，NH4Cl為強酸弱堿鹽水解，溶液呈酸性，故B錯誤；C.在元素周期表中，117號元素與0族元素的118號元素相鄰，則位于第七周期第VIIA族，與Cl元素位于同一主族，故C正確；D.二氧化硫具有漂白性，工業(yè)上常用SO2漂白紙漿、毛、絲等，故D正確。故答案選B?！军c睛】本題考查元素的推斷、元素周期律、元素周期表的應用的知識，熟悉元素周期表，確定元素的種類是解題的關鍵，注意C項中由原子序數(shù)確定元素位置的常用方法為零族元素定位法。19、C【詳解】由“X與Z同族，且Y原子半徑大于Z”可知，Y與Z同周期，且Y在Z的左邊，從而得出X為第二周期元素，Y與Z為第三周期元素；由“Y最外層電子數(shù)等于X次外層電子數(shù)”，可確定Y的最外層電子數(shù)為2，Y為鎂；由“X、Y、Z均為短周期主族元素，它們原子的最外層電子數(shù)之和為10”，可求出X為碳、Y為鎂、Z為硅。A.CO2為分子晶體，SiO2為原子晶體，前者的熔點比后者低，A錯誤；B.因為非金屬性C>Si，所以CH4的熱穩(wěn)定性比SiH4強，B錯誤；C.X與Z可形成共價化合物SiC，C正確；D.Mg能與濃硫酸反應，但Si與濃硫酸不反應，D錯誤。故選C。20、A【詳解】A．水泥冶金廠常用高壓電除去工廠煙塵，利用了膠體電泳的性質，A說法正確；B．MgO和Al2O3二者為離子晶體，具有較高的熔沸點，在工業(yè)上用于制作耐高溫材料，工業(yè)上用電解氧化鋁的方法制取鋁，用電解氯化鎂的方法制取鎂，B說法錯誤；C．碳酸鋇能夠與鹽酸反應生成可溶性氯化鋇，造成重金屬中毒，鋇餐為硫酸鋇，C說法錯誤；D．海水中加入凈水劑明礬只能除去懸浮物雜質，不能減少鹽的含量，不能使海水淡化，D說法錯誤。答案為A。21、A【詳解】試題分析：向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子反應方程式為：ClO—+CO2+H2O＝HC1O+HCO3—，故①錯誤；只能把I-氧化為碘單質，上層中的液體含有溴離子，加入AgNO3溶液，有淡黃色溴化銀沉淀生成，故②正確；③向FeI2溶液中滴加少量氯水，氯氣氧化碘離子，反應的離子方程式為Cl2+2I-＝2Cl-+I2，故③錯誤；衛(wèi)生間的潔廁靈不能跟84消毒液混用，其離子方程式為：ClO—+Cl—+2H+＝Cl2↑+H2O，故④正確。故選A考點：本題考查氧化還原反應。22、D【詳解】A．中子數(shù)為8的O原子，質量數(shù)=質子數(shù)+中子數(shù)=8+8=16，中子數(shù)為8的O原子：，故A錯誤；B．HCl是共價化合物，H原子和Cl原子間以一對共用電子對結合，故HCl的電子式是，故B錯誤；C．氯原子獲得1個電子形成氯離子，Cl-離子的結構示意圖為：，故C錯誤；D．水的電子式為：，將共用電子對換成短線即為結構式：H-O-H，故D正確；故答案為D?！军c睛】解決這類問題過程中需要重點關注的有：①書寫電子式時應特別注意如下幾個方面：陰離子及多核陽離子均要加“[]”并注明電荷，書寫共價化合物電子式時，不得使用“[]”，沒有成鍵的價電子也要寫出來。②書寫結構式、結構簡式時首先要明確原子間結合順序(如HClO應是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是書寫結構簡式時，碳碳雙鍵、碳碳三鍵應該寫出來。③比例模型、球棍模型要能體現(xiàn)原子的相對大小及分子的空間結構。二、非選擇題(共84分)23、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4：1第四周期Ⅷ族NO0.4ac(Na+)>c(Cl-)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)【分析】(1)若Y是黃綠色氣體，則Y為氯氣，A、B的物質的量之比為1：4，結合實驗室常用濃鹽酸與二氧化錳反應來制取氯氣來解答；(2)A為非金屬單質，構成它的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，若為2個電子層，則第一層電子數(shù)為2，第二層電子數(shù)為4，即A為碳元素；A、B的物質的量之比為1：4，則該反應為碳與濃硝酸反應，然后利用元素的化合價分析；(3)A為金屬單質，常溫下A在B的濃溶液中“鈍化”，則A為鐵或鋁，B為濃硫酸或濃硝酸，又A可溶于X溶液中，則A為鐵，由A、B的物質的量之比為1：4，該反應為鐵與稀硝酸反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水；利用鐵的原子序數(shù)分析其位置，利用三價鐵離子與鐵的反應及溶液中兩種金屬陽離子的物質的量恰好相等來計算被還原的三價鐵；(4)向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，產生白色沉淀，則A中含有Cl-，B的焰色為黃色，則B中含有鈉元素，A與B按物質的量之比1：4恰好反應，則該反應為氯化鋁與氫氧化鈉的反應，利用反應中各物質的量級偏鋁酸鈉的水解來分析?！驹斀狻?1)因黃綠色氣體為氯氣，氯原子最外層7個電子，則氯氣中存在一對共用電子對，其電子式為，A、B的物質的量之比為1：4，則反應的離子方程式為：MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O；(2)A為非金屬單質，構成它的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍，若為2個電子層，則第一層電子數(shù)為2，第二層電子數(shù)為4，其質子數(shù)等于電子數(shù)等于6，即A為碳元素；A、B的物質的量之比為1：4，則該反應為碳與濃硝酸反應，其反應為C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O。根據(jù)元素的化合價變化可知：碳元素的化合價升高，則碳作還原劑；硝酸中氮元素的化合價降低，則硝酸作氧化劑，由化學計量數(shù)可知氧化劑與還原劑的物質的量之比為4：1；(3)A為金屬單質，常溫下A在B的濃溶液中“鈍化”，則A為鐵或鋁，B為濃硫酸或濃硝酸，又A可溶于X溶液中則A為鐵，由A、B的物質的量之比為1：4，該反應為鐵與稀硝酸反應生成硝酸鐵、一氧化氮和水，反應方程式為Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O。①鐵為26號元素，在在元素周期表中的第四周期Ⅷ族，鐵與稀硝酸反應生成的氣體Y為NO；②設被還原的硝酸鐵的物質的量為x，則根據(jù)放出2Fe3++Fe=3Fe2+可知：每有2molFe3+反應會產生3molFe2+，假設反應的Fe3+的物質的量是x，則反應產生Fe2+的物質的量是mol，由于反應后溶液中兩種金屬陽離子的物質的量恰好相等，則a-x=，解得x=0.4a；(4)若A、B、X、Y均為化合物，向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液，產生白色沉淀，則A中含有Cl-，B的焰色為黃色，則B中含有Na+，A與B按物質的量之比1：4恰好反應，則該反應為氯化鋁與氫氧化鈉的反應，其反應為AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O，由題意知A與B的物質的量分別為1mol、4mol，則n(Na+)=4mol，n(Cl-)=3mol，NaAlO2是強堿弱酸鹽，AlO2-水解消耗，則n(AlO2-)<1mol，因偏鋁酸根離子水解則溶液顯堿性，c(OH-)>c(H+)，水解產生的離子濃度小于鹽電離產生的離子濃度，則c(AlO2-)>c(OH-)，故溶液離子大小為：c(Na+)>c(Cl-)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)?！军c睛】本題考查了元素及化合物的推斷、化學方程式的書寫、離子濃度大小比較等，要求學生應熟悉常見的氧化還原反應及常見物質的性質，弄清物質結構與物質組成及性質的關系，這是解答本題的關鍵。24、FeFeCl2Fe(OH)34Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)32Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl—2Fe3++Fe=3Fe2+【分析】紅褐色固體為氫氧化鐵，說明轉化關系中含有鐵元素，則A為鐵。B為黑色晶體，應含有鐵元素，為四氧化三鐵。據(jù)此解答?！驹斀狻考t褐色固體為氫氧化鐵，說明轉化關系中含有鐵元素，則A為鐵。B為黑色晶體，應含有鐵元素，為四氧化三鐵，則和鹽酸反應生成氯化亞鐵和氯化鐵，根據(jù)轉化關系分析，D為氯化鐵，C為氯化亞鐵，E為氫氧化亞鐵。(1)根據(jù)以上分析，A為Fe；C為FeCl2；F為Fe(OH)3；(2)⑧為氫氧化亞鐵和氧氣和水反應生成氫氧化鐵，方程式為：4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3。④為亞鐵離子被氯氣氧化生成鐵離子，離子方程式為：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl—；⑤鐵離子變成亞鐵離子，離子方程式為：2Fe3++Fe=3Fe2+。25、檢查裝置的氣密性不能如用稀硫酸，則生成的二氧化硫會溶解在溶液中而難以逸出過濾d【解析】（1）加試劑前要進行的操作是檢查裝置的氣密性。（2）二氧化硫易溶于水，如用稀硫酸，則生成的二氧化硫會溶解在溶液中而難以逸出，所以濃硫酸不能用稀硫酸代替。（3）從溶液中析出的晶體需要過濾得到。（4）二氧化硫是大氣污染物，需要尾氣處理，一般用堿液，同時還需要防止倒吸，答案選d。26、飽和NaHCO3溶液濃硫酸3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應＞橙紅4Fe2++2Br-+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl-【分析】制備溴化亞鐵主要是防止空氣中的氧氣氧化，因此整個裝置要處于無氧的狀態(tài)，實驗室制備二氧化碳過程中有HCl氣體和水蒸氣雜質，因此要除掉這些雜質再利用二氧化碳帶出溴蒸汽進入到E裝置中發(fā)生反應。通過實驗先加少量氯氣得出亞鐵離子和溴離子的還原性，利用量的關系來進行書寫溴化亞鐵與氯氣的反應離子方程式?！驹斀狻竣湃粼贏中盛固體CaCO3，a中盛有6mol/L的鹽酸。為使導入D中的CO2為干燥純凈的氣體，則圖中B、C處的洗氣瓶中裝有的試劑分別是：A中生成的二氧化碳，從A中出來的氣體主要是二氧化碳氣體，還有水蒸氣和HCl氣體，B中主要是除掉HCl氣體，用飽和碳酸氫鈉溶液，C中主要是除掉水蒸氣，用濃硫酸干燥，若進入E裝置中的CO2未干燥，水和鐵粉再高溫下反應生成四氧化三鐵和氫氣，反應方程式為3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑，故答案為：飽和NaHCO3溶液；濃硫酸；3Fe+4H2OFe3O4+4H2↑；⑵在反應前CO2主要作用是排除裝置內的空氣，滴入液溴后CO2主要是將D中的液溴變?yōu)殇逭羝M入到E管中與鐵進行反應并在反應開始后持續(xù)通入CO2，故答案為：將溴蒸氣帶入E裝置中進行反應；⑶取10mL0.1mol/LFeBr2溶液，向其中滴加幾滴新制的氯水，振蕩后溶液呈黃色。取少量反應后的溶液加入KSCN溶液，溶液變?yōu)檠t色，說明溶液反應生成了鐵離子，另取少量反應后的溶液加入CCl4，振蕩后，下層為無色液體，說明沒有生成溴單質，因此還原性：Fe2+>Br－，故答案是：>；⑷若在40mL上述FeBr2溶液物質的量為0.004mol，還原性Fe2+>Br－，溶液中通入標準狀況下67.2mL的C12，物質的量為0.003mol，根據(jù)方程，氯氣過量，應該按亞鐵離子物質的量進行計算消耗氯氣物質的量為0.002mol，剩余0.001mol氯氣與溴離子反應，根據(jù)方程式得出消耗溴離子為0.002mol，生成0.001mol溴單質，因此取少量反應后的溶液加入CCl4，振蕩后下層液體橙紅色，反應的離子方程式4Fe2++2Br－+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl－故答案為：橙紅；4Fe2++2Br－+3Cl2=4Fe3++Br2+6Cl－。27、破壞有機物質，使I-充分溶解③2I-+2H++H2O2=2H2O+I2分液漏斗檢漏不行，乙醇與溶劑水互溶，不能用于萃取碘水中的碘單質溫度計水銀球插入太深，沒有在蒸餾燒瓶的支管處冷卻水進出口接反了加熱蒸餾過程中碘也會發(fā)生揮發(fā)(升華)改進方案一:用水浴加熱法進行蒸餾(減壓蒸餾)，改進方案二:向含I2的CCl4溶液加入氫氧化鈉溶液，反應之后向水層中加入硫酸，將反應得到的固體過濾即得到碘單質?；蛘咂渌暮侠泶鸢浮窘馕觥?1)將海帶灼燒成灰，破壞有機物質，便于用水浸取時使碘離子溶解，故答案為破壞有機物質，使I-充分溶解；(2)步驟B的目的是氧化碘離子生成碘分子，由于①Cl2；②Br2；都能污染環(huán)境，而③稀硫酸和H2O2，的還原產物為水，因此從無污染角度考慮，應該選擇③，反應中I-轉化為I2

的離子反應方程式為2I-+2H++H2O2=2H2O+I2，故答案為③；2I-+2H++H2O2=2H2O+I2；(3)步驟C為萃取和分液，用到的儀器主要是分液漏斗，使用該儀器時，首先需要檢查是否漏液，故答案為分液漏斗；檢漏；(4)乙醇與溶劑水互溶，不能用于萃取碘水中的碘單質，故答案為不行，乙醇與溶劑水互溶，不能用于萃取碘水中的碘單質；(5)根據(jù)裝置圖，圖中兩處明顯錯誤分別是：①蒸餾實驗中溫度計測量的是蒸汽的溫度，因此溫度計水銀球插入太深，沒有在蒸餾燒瓶的支管處，②為了提高冷卻效果，常常采用逆流原理，即冷卻水下進上出，因此冷卻水進出口接反了，故答案為溫度計水銀球插入太深，沒有在蒸餾燒瓶的支管處；冷卻水進出口接反了；(6)加熱蒸餾過程中碘也會發(fā)生揮發(fā)，使得錐形瓶中得到紫紅色液體；為了避免該現(xiàn)象的出現(xiàn)，可以用水浴加熱法進行蒸餾，故答案為加熱蒸餾過程中碘也會發(fā)生揮發(fā)；用水浴加熱法進行蒸餾等。28、吸熱N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ?mol-1138.75kJ小于4NH3(g)+7O2(g)==4NO2(g)+6H2O(g)ΔH=-1079kJ·mol-1【詳解】（1）△H=+34kJ/mol＞0，所以該反應是吸熱反應；正確答案：吸熱。（2）①根據(jù)反應熱等于反應物的總鍵能-生成物的總鍵能求算；N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=942kJ?mol-1+437kJ?mol-1×3-391kJ?mol-1×6=-93kJ?mol-1，所以熱化學方程式為：N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ?mol-1；正確答案：N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-93kJ?mol-1。②由①2H2（g）+O2（g）═2H2O（g）△H=（437×2+499-460×4）=-467KJ/mol、②H2O（g）═H2O（l）△H=-44.0KJ/mol，根據(jù)蓋斯定律：①+②×2可得：2H2（g）+O2（g）═2H2O（l）△H=-555