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文檔簡介
化學(xué)熱力學(xué)遠程教育考核試卷適用對象:遠程教育化學(xué)類專業(yè)本科生考試時間:120分鐘滿分:100分題型:選擇題、填空題、簡答題、計算題、綜合分析題一、選擇題(共10題,每題3分,共30分)答題要求:每題只有一個正確答案,將選項字母填入括號內(nèi)。1.下列物理量中,屬于狀態(tài)函數(shù)的是()A.熱(Q)B.功(W)C.焓(H)D.途徑2.熱力學(xué)第一定律的數(shù)學(xué)表達式ΔU=Q+W中,W表示()A.系統(tǒng)對外做的功B.環(huán)境對系統(tǒng)做的功C.體積功D.非體積功3.定壓下,反應(yīng)的焓變ΔH等于()A.系統(tǒng)吸收的熱量B.系統(tǒng)對外做的功C.系統(tǒng)內(nèi)能的變化D.系統(tǒng)的熱量變化4.熵增原理的適用條件是()A.封閉系統(tǒng)B.孤立系統(tǒng)C.開放系統(tǒng)D.任意系統(tǒng)5.標準狀態(tài)下,最穩(wěn)定單質(zhì)的標準生成焓ΔfHθm(298K)的值為()A.0B.1C.正值D.負值6.吉布斯自由能變ΔG的判據(jù)是()A.ΔG>0,自發(fā)B.ΔG<0,自發(fā)C.ΔG=0,平衡D.以上都對7.反應(yīng)的標準吉布斯自由能變ΔrGθm與平衡常數(shù)Kθ的關(guān)系是()A.ΔrGθm=RTlnKθB.ΔrGθm=-RTlnKθC.ΔrGθm=KθD.無關(guān)系8.范特霍夫方程描述了()A.溫度對反應(yīng)速率的影響B(tài).溫度對平衡常數(shù)的影響C.濃度對平衡的影響D.壓力對平衡的影響9.下列過程中,熵變ΔS>0的是()A.水結(jié)冰B.氣體液化C.固體溶解D.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)10.對于ΔH>0、ΔS>0的反應(yīng),自發(fā)進行的條件是()A.低溫B.高溫C.任意溫度D.無法判斷二、填空題(共10空,每空2分,共20分)答題要求:將答案填入橫線處,需準確無誤。1.熱力學(xué)系統(tǒng)的性質(zhì)分為______和______,其中體積屬于______。2.定容過程中,系統(tǒng)的內(nèi)能變化ΔU=______;定壓過程中,焓變ΔH=______。3.熱力學(xué)第二定律的克勞修斯表述是:______。4.吉布斯自由能的定義式為G=______,其微分形式為dG=______dT+______dp。5.反應(yīng)的標準平衡常數(shù)Kθ只與______有關(guān),與______無關(guān)。三、簡答題(共3題,每題10分,共30分)答題要求:簡要回答問題,邏輯清晰,重點突出。1.簡述狀態(tài)函數(shù)的特點,并舉例說明(至少2個例子)。2.為什么熵增原理是孤立系統(tǒng)自發(fā)過程的判據(jù)?3.熱力學(xué)第一定律和第二定律的本質(zhì)區(qū)別是什么?四、計算題(共2題,每題10分,共20分)答題要求:寫出詳細計算步驟,保留合理有效數(shù)字,單位正確。1.已知下列反應(yīng)的標準焓變(298K):①C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔrHθm1=-393.5kJ·mol-1②CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔrHθm2=-283.0kJ·mol-1求反應(yīng)③C(s)+1/2O2(g)=CO(g)的ΔrHθm3。2.反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在298K時的標準生成吉布斯自由能數(shù)據(jù)如下:ΔfGθm(NH3,g)=-16.5kJ·mol-1,ΔfGθm(N2,g)=0,ΔfGθm(H2,g)=0。(1)計算該反應(yīng)的ΔrGθm(298K);(2)計算該反應(yīng)的標準平衡常數(shù)Kθ(298K)(R=8.314J·mol-1·K-1)。五、綜合分析題(共1題,10分)答題要求:結(jié)合熱力學(xué)知識,分析問題,給出合理結(jié)論。已知反應(yīng)CaCO3(s)?CaO(s)+CO2(g)的ΔrHθm(298K)=178.3kJ·mol-1,ΔrSθm(298K)=160.4J·mol-1·K-1。(1)判斷該反應(yīng)在298K、標準狀態(tài)下是否自發(fā);(2)計算該反應(yīng)自發(fā)進行的最低溫度(忽略ΔrHθm和ΔrSθm隨溫度的變化);(3)解釋為什么碳酸鈣在常溫下穩(wěn)定,而在高溫下會分解。參考答案及評分標準一、選擇題(每題3分,共30分)1.C2.B3.A4.B5.A6.D7.B8.B9.C10.B二、填空題(每空2分,共20分)1.廣度性質(zhì);強度性質(zhì);廣度性質(zhì)2.Qv;Qp3.不可能把熱從低溫物體傳到高溫物體而不引起其他變化4.H-TS;-S;V5.溫度;濃度(或壓力)三、簡答題(每題10分,共30分)1.狀態(tài)函數(shù)的特點:狀態(tài)函數(shù)的值只與系統(tǒng)的當前狀態(tài)有關(guān),與達到該狀態(tài)的途徑無關(guān);(3分)狀態(tài)函數(shù)的變化量(ΔX)只與系統(tǒng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與途徑無關(guān);(3分)狀態(tài)函數(shù)具有全微分性質(zhì),循環(huán)過程中狀態(tài)函數(shù)的變化量為0。(2分)例子:內(nèi)能(U)、焓(H)、熵(S)、吉布斯自由能(G)等。(2分)2.熵增原理的適用條件:孤立系統(tǒng)與環(huán)境無能量和物質(zhì)交換,其總熵變ΔS孤立=ΔS系統(tǒng)+ΔS環(huán)境。(3分)根據(jù)熱力學(xué)第二定律,自發(fā)過程的方向是使孤立系統(tǒng)的熵增加,即ΔS孤立>0;(3分)平衡狀態(tài)時,熵達到最大值,ΔS孤立=0;(2分)非自發(fā)過程ΔS孤立<0,不可能發(fā)生。因此熵增原理是孤立系統(tǒng)自發(fā)過程的判據(jù)。(2分)3.熱力學(xué)第一、第二定律的本質(zhì)區(qū)別:熱力學(xué)第一定律(能量守恒定律):描述能量的轉(zhuǎn)化和守恒,指出能量不能憑空創(chuàng)造或消滅,只能從一種形式轉(zhuǎn)化為另一種形式,或從一個系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到另一個系統(tǒng);(5分)熱力學(xué)第二定律:描述能量轉(zhuǎn)化的方向性和自發(fā)性,指出并非所有符合能量守恒的過程都能自發(fā)進行,如熱不能自發(fā)從低溫物體傳到高溫物體,自發(fā)過程總是向熵增加的方向進行。(5分)四、計算題(每題10分,共20分)1.解:反應(yīng)③=反應(yīng)①-反應(yīng)②(2分)ΔrHθm3=ΔrHθm1-ΔrHθm2=(-393.5)-(-283.0)=-110.5kJ·mol-1(8分)答案:-110.5kJ·mol-12.解:(1)ΔrGθm=2ΔfGθm(NH3,g)-ΔfGθm(N2,g)-3ΔfGθm(H2,g)(2分)=2×(-16.5)-0-0=-33.0kJ·mol-1(3分)(2)ΔrGθm=-RTlnKθ→lnKθ=-ΔrGθm/(RT)(2分)代入數(shù)據(jù):R=8.314J·mol-1·K-1,T=298K,ΔrGθm=-____J·mol-1(1分)lnKθ=-(-____)/(8.314×298)≈13.32→Kθ≈5.1×105(2分)答案:(1)-33.0kJ·mol-1;(2)5.1×105五、綜合分析題(10分)解:(1)ΔrGθm(298K)=ΔrHθm-TΔrSθm=____-298×160.4≈____-____=____J·mol-1>0(2分)因此,298K、標準狀態(tài)下反應(yīng)不自發(fā)。(1分)(2)自發(fā)進行的條件是ΔrGθm<0→T>ΔrHθm/ΔrSθm(2分)T>____/160.4≈1112K(2分)答案:最低溫度約1112K。(3)解釋:該反應(yīng)ΔrHθm>0(吸熱),ΔrSθm>0(熵增)。(1分)常溫下(T<1112K),TΔrSθm<ΔrHθm,ΔrGθm>0,反應(yīng)不自發(fā),因此CaCO3穩(wěn)定;(1分)高溫下(T>1112K),TΔrSθm>ΔrHθm,ΔrGθm<0,反應(yīng)自發(fā),因此CaCO3分解。(1分)試卷說明:1.本試卷覆蓋化學(xué)熱力學(xué)核心知識點(狀態(tài)函數(shù)、熱力學(xué)定律、焓、熵、吉布斯自由能、化學(xué)平衡
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