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文檔簡介
新疆吐魯番市高昌區(qū)第二中學(xué)2026屆高三上化學(xué)期中統(tǒng)考模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是A.冰醋酸、純堿、芒硝、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物B.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl、Na2SO4、Na2O2都屬于鈉的含氧化合物C.漂白粉、福爾馬林、冰水、王水、氯水均為混合物D.HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸2、下列有關(guān)物質(zhì)制備的反應(yīng)中,其原理不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.制金屬鈦B.濕法煉銅C.實(shí)驗(yàn)室制O2D.侯氏制堿3、關(guān)于膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別,下列敘述中正確的A.溶液呈電中性,膠體帶電荷B.溶液中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,膠體中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象C.溶液中溶質(zhì)粒子能通過濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子不能通過濾紙D.溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,前者小于1nm,后者介于1nm~100nm之間4、下列離子方程式書寫正確的是A.K2O2加入H218O中:2K2O2+2H218O=4K++4OH—+18O2↑B.用銅作電極電解飽和食鹽水:2Cl—+2H2OCl2↑+H2↑+2OH—C.NH4Al(SO4)2溶液與過量KOH溶液反應(yīng):Al3++4OH—=AlO+2H2OD.用氨水溶解AgOH沉淀:AgOH+2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O+OH—5、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)能用元素周期律解釋的是A.酸性:H2SO3>H2CO3 B.熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4C.酸性:HCl>H2S D.熱穩(wěn)定性:HNO3>H2CO36、工業(yè)上利用空氣吹出法提取溴的部分流程如下:下列說法錯(cuò)誤的是A.②中可以采用純堿溶液,發(fā)生的反應(yīng)是3Br2+6CO32—+3H2O=5Br-+BrO3—+6HCO3—B.第③步,需加入氧化性酸,才能將Br-氧化為Br2C.B溶液顏色要比A溶液深D.第④步,采用的是蒸餾的方法7、常溫下,把0.02mol/LCH3COOH(Ka=1×10-5mol/L)溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,則混合溶液中微粒濃度關(guān)系正確的是A.c(CH3COO-)>c(Na+) B.c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.c(H+)<c(OH-) D.c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.02mol/L8、利用海水提取溴和鎂的過程如下,下列說法不正確的是A.工業(yè)溴中含少量Cl2,可用NaOH溶液除去B.工業(yè)上常利用電解熔融MgCl2冶煉金屬鎂C.富集溴元素過程中,空氣吹出法利用了溴易揮發(fā)的性質(zhì)D.若提取1molBr2,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L的Cl29、某同學(xué)設(shè)計(jì)的微型實(shí)驗(yàn)裝置驗(yàn)證SO2的性質(zhì),通過分析實(shí)驗(yàn),下列結(jié)論表達(dá)正確的是A.a(chǎn)棉球褪色,驗(yàn)證SO2具有氧化性B.b棉球褪色,驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物的通性C.c棉球藍(lán)色褪去,驗(yàn)證SO2漂白性D.可以使用濃硫酸吸收尾氣10、下列有關(guān)電解質(zhì)溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是A.pH=1的NaHSO4溶液:B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:C.pH相等的①NH4Cl②(NH4)2SO4③NH4HSO4溶液中:大小順序:①>②>③D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4為二元弱酸):11、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿 B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑 D.Al2O3熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料12、根據(jù)光合作用原理,設(shè)計(jì)如圖原電池裝置。下列說法正確的是A.a(chǎn)電極為原電池的正極B.外電路電流方向是a→bC.b電極的電極反應(yīng)為:O2+2e-+2H+=H2O2D.a(chǎn)電極上每生成1molO2,通過質(zhì)子交換膜的H+為2mol13、下列說法錯(cuò)誤的是A.氯化銨溶液,加水稀釋時(shí),c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小B.0.1mol·L-1的鹽酸和0.1mol·L-1的弱酸HA溶液分別加水稀釋10倍:pH(HA)>pH(鹽酸)C.已知25℃時(shí),HA的Ka=6.25×10—5,當(dāng)pH為5.0時(shí),HA溶液中=0.16D.某二元酸的酸式鹽NaHA溶液中必然存在:c(H+)+c(A2—)=c(OH—)+c(H2A)14、圖1是銅鋅原電池示意圖。圖2中,x軸表示實(shí)驗(yàn)時(shí)流入正極的電子的物質(zhì)的量,y軸表示()A.銅棒的質(zhì)量 B.c(Zn2+) C.c(H+) D.c(SO42-)-15、海水中含量最高的電解質(zhì)是A.水 B.氯化鈉 C.乙醇 D.脂肪16、下列說法正確的是A.11.2LCl2與足量鐵充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6.02×1023B.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的ΔH>0C.向硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液,振蕩、過濾、洗滌,向沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D.探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí),若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí),再用水浴加熱至設(shè)定溫度,則測(cè)得的反應(yīng)速率偏高二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知A為常見的金屬單質(zhì),根據(jù)如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問題。(1)確定A、B、C、D、E、F的化學(xué)式:A為________,B為________,C為________。D為________,E為________,F(xiàn)為________。(2)寫出⑧的化學(xué)方程式及④、⑤的離子方程式:___________________________。18、如圖中每一個(gè)方格表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物,其中A、C為無色氣體。(1)寫出有關(guān)物質(zhì)的化學(xué)式X:___;F__。(2)寫出A→D的化學(xué)方程式___。(3)寫出實(shí)驗(yàn)室制備C的化學(xué)方程式___。(4)分別取兩份50mLNaOH溶液,各向其中通入一定量的氣體A,隨后各取溶液10mL分別將其稀釋到相同體積,得到溶液甲和乙,分別向甲和乙中逐滴加入0.1mol/L的HCl溶液,產(chǎn)生的A氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)與所加入的HCl的體積之間的關(guān)系如圖所示,試分析:①NaOH在吸收A氣體后,乙圖所示溶液中存在的溶質(zhì)是:___,其物質(zhì)的量之比是:__。②原NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度是___mol/L。19、亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):0.5℃,有毒)常溫下是一種黃色氣體,遇水易水解??捎糜诤铣汕鍧崉⒂|媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成,并以液態(tài)儲(chǔ)存。(1)甲組的同學(xué)擬制備原料氣NO和Cl2,均采用上圖制備裝置:①寫出NOCl的N元素化合價(jià):_______②為制備純凈干燥的氣體,下表中缺少的藥品是(填寫在橫線上):實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2______________b.制備純凈干燥的NOCu______________(2)乙組同學(xué)利用甲組制得的NO和Cl2制備NOCl,裝置如圖所示:①裝置連接順序?yàn)閍→____________________________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個(gè)作用是______________________________。③裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)作怎樣的處理?_________________________。④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生的非氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。20、硫化堿法是工業(yè)上制備Na2S2O3的方法之一,其反應(yīng)原理為:2Na2S+Na2CO3+4SO2==3Na2S2O3+CO2(該反應(yīng)△H>0),某研究小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2S2O3·5H2O的流程如下。(1)吸硫裝置如圖所示。①裝置B的作用是檢驗(yàn)裝置A中SO2的吸收效率,B中試劑是____________,表明SO2吸收效率低的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是B中溶液_________________。②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,除了及時(shí)攪拌反應(yīng)物外,還可采取的合理措施是__________________。(答一條)(2)假設(shè)本實(shí)驗(yàn)所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案進(jìn)行檢驗(yàn)。(室溫時(shí)CaCO3飽和溶液的pH=10.2)。序號(hào)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期現(xiàn)象結(jié)論①取少量樣品于試管中,加入適量蒸餾水,充分振蕩溶解,_________。有白色沉淀生成樣品含NaCl②另取少量樣品于燒杯中,加入適量蒸餾水,充分?jǐn)嚢枞芙?,________。有白色沉淀生成,上層清液pH>10.2樣品含NaOH(3)Na2S2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,測(cè)定其濃度的過程如下:第一步:準(zhǔn)確稱取agKIO3(相對(duì)分子質(zhì)量為214)固體配成溶液;第二步:加入過量KI固體和H2SO4溶液,滴加指示劑;第三步:用Na2S2O3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液的體積為VmL。則c(Na2S2O3)=_________mol·L-1。已知:IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O,2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-(4)某同學(xué)第一步和第二步的操作都很規(guī)范,第三步滴速太慢,這樣測(cè)得的Na2S2O3濃度可能__________(填“不受影響”、“偏低”或“偏高”),原因是_________________________________。(用離子方程式表示)。21、工業(yè)上通過電解MnSO4和ZnSO4制取Zn和MnO2,原料為軟錳礦和閃鋅礦。軟錳礦主要含有MnO2(約70%)、SiO2、Al2O3,閃鋅礦主要含有ZnS(約80%)、FeS、CuS、SiO2。I.(1)為了測(cè)量軟錳礦中MnO2含量的測(cè)定,現(xiàn)將14.5g軟錳礦溶于足量的稀硫酸中,加入足量的碘化鉀晶體,充分反應(yīng)后,過濾,將濾液加水稀釋至1L,取25.00ml該溶液于錐形瓶中,滴入幾滴淀粉溶液作指示劑,用0.1000mol·L﹣1的標(biāo)準(zhǔn)Na2S2O3溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液50.00ml,則軟錳礦中MnO2含量____。(已知:2KI+2H2SO4+MnO2=I2+2H2O+MnSO4+K2SO4
;I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣)Ⅱ.研人員開發(fā)了綜合利用這兩種資源的同槽酸浸工藝,工藝流程如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(2)反應(yīng)Ⅰ后過濾所得濾液中含有有Mn2+、Zn2+、Cu2+、Fe3+、Al3+等金屬陽離子。試寫出反應(yīng)Ⅰ中生成CuSO4的化學(xué)方程式____________。(3)若反成Ⅱ加入的鋅過量,還會(huì)進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_________。(4)反應(yīng)Ⅲ中加入MnO2的作用是(離子方程式表示)______________________。(5)反應(yīng)Ⅴ的條件是電解,電解時(shí)均用惰性電極,陽極發(fā)生的電極反應(yīng)可表示為__________。(6)圖是Na2SO4和Na2SO4·10H2O的溶解度曲線(g/100g水),則Ⅳ中得到Na2SO4固體的操作是:將分離出MnCO3和ZnCO3后的濾液升溫結(jié)晶→___→用乙醇洗滌→干燥.用乙醇洗滌而不用水洗的原因是___________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【詳解】A、醋酸、純堿(碳酸鈉)、芒硝(Na2SO4?10H2O)、生石灰(CaO)分別屬于酸、鹽、鹽、氧化物,故A錯(cuò)誤;B、NaCl不屬于鈉的含氧化合物,故B錯(cuò)誤;C、漂白粉、福爾馬林、王水、氯水均為混合物,冰水屬于純凈物,故C錯(cuò)誤;D、HClO、H2SO4(濃)、HNO3都具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸,故D正確;故選D。2、D【解析】試題分析:制金屬鈦是利用還原劑把金屬鈦還原出來,屬于氧化還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;濕法煉銅是用鐵把銅從硫酸銅中還原出來,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)室用過氧化氫分解制O2,屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;侯氏制堿利用氯化鈉、氨氣、二氧化碳反應(yīng)生成碳酸氫鈉、氯化銨,屬于非氧化還原反應(yīng),故D正確??键c(diǎn):本題考查化學(xué)反應(yīng)類型。3、D【解析】試題分析:A、溶液、膠體都是呈電中性的分散系,膠體微粒吸附帶電荷離子,故A錯(cuò)誤;B、溶液中通過一束光線沒有特殊現(xiàn)象,膠體中通過一束光線出現(xiàn)明顯光路,故B錯(cuò)誤;C、溶液中溶質(zhì)粒子能通過濾紙,膠體中分散質(zhì)粒子也能通過濾紙,故C錯(cuò)誤;D、溶液與膠體的本質(zhì)區(qū)別在于分散質(zhì)微粒直徑大小,前者小于1nm,后者介于1nm~100nm之間,故D正確;故選D??键c(diǎn):考查了溶液、膠體的本質(zhì)特征的相關(guān)知識(shí)。4、D【詳解】A.K2O2加入H218O中,K2O2既是氧化劑,又是還原劑,水中氧元素完全轉(zhuǎn)化成氫氧根離子,正確的離子方程式為:2Na2O2+2H218O═4Na++2OH-+218OH-+O2↑,故A錯(cuò)誤;B.用銅作電極電解飽和食鹽水時(shí),陽極Cu要失電子被氧化,則發(fā)生的離子反應(yīng)為Cu+2H2OCu(OH)2↓+H2↑,故B錯(cuò)誤;C.NH4Al(SO4)2溶液與過量KOH溶液反應(yīng)的離子方程式為+Al3++5OH-=AlO+2H2O+NH3·H2O,故C錯(cuò)誤;D.用氨水溶解AgOH沉淀時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為AgOH+2NH3?H2O=[Ag(NH3)2]++2H2O+OH—,故D正確;故答案為D。5、B【詳解】A.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),H2SO3中的硫元素不是最高價(jià),故A錯(cuò)誤;B.非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)氫化物越穩(wěn)定,C和Si為同主族元素,且C的原子序數(shù)較小,故C的非金屬性強(qiáng)于Si,所以熱穩(wěn)定性:CH4>SiH4,故B正確;C.HCl和H2S都不是對(duì)應(yīng)元素的最高價(jià)含氧酸,故其酸性大小不能用元素周期律解釋,故C錯(cuò)誤;D.HNO3和H2CO3均為對(duì)應(yīng)元素的最高價(jià)含氧酸,可以通過元素周期律解釋其酸性強(qiáng)弱,但不能解釋其穩(wěn)定性強(qiáng)弱,故D錯(cuò)誤;故答案為B。6、B【解析】由流程可知,①中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,利用空氣將吹出塔中含Br2的溶液,經(jīng)過吹出、吸收、酸化來重新獲得含Br2的溶液,其目的是富集溴,提高Br2的濃度,加入堿液重新吸收,所得溶液富含BrO3-,③中發(fā)生5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,最后利用蒸餾得到溴。A.純堿是碳酸鈉,與溴反應(yīng)有BrO3-生成,反應(yīng)的離子方程式為3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑,故A正確;B.溶液中含有Br-、BrO3-,在酸性條件下可發(fā)生5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,無需加入氧化酸,故B錯(cuò)誤;C.含溴的水溶液B中溴的濃度較大,溴與水的沸點(diǎn)不同,可通過蒸餾獲得液溴,故C正確;D.B經(jīng)過富集,濃度較大,則B的顏色比A深,故D正確;故選B。7、A【解析】常溫下,把0.02mol/LCH3COOH(Ka=1×10-5mol/L)溶液和0.01mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中溶質(zhì)是醋酸鈉和醋酸,且物質(zhì)的量濃度相等,由于溶液等體積混合,所得混合溶液的體積與原單一的溶液來講,增大到原來的2倍,因此其濃度均為0.005mol/L。醋酸的電離平衡常數(shù)是1×10-5mol/L,則CH3COO-的水解平衡常數(shù)是?!驹斀狻緼、由于醋酸電離的程度大于醋酸根離子的水解程度,所以c(CH3COO-)>c(Na+),故A正確;B、由于醋酸電離的程度大于醋酸根離子的水解程度,所以c(CH3COOH)<c(CH3COO-),故B錯(cuò)誤;C、由于醋酸電離的程度大于醋酸根離子的水解程度,所以溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故C錯(cuò)誤;D、由于溶液等體積混合,所得混合溶液的體積與原單一的溶液來講,增大到原來的2倍,所以濃度變?yōu)?,根?jù)物料守恒,c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.01mol/L,故D錯(cuò)誤。8、A【詳解】A.由于Br2能與NaOH溶液反應(yīng),因此用NaOH溶液吸收Cl2的同時(shí),Br2也被吸收,A錯(cuò)誤;B.工業(yè)上常用電解熔融的MgCl2冶煉金屬鎂,B正確;C.溴易揮發(fā),因此在富集溴元素的過程中,可以使用空氣吹出法,C正確;D.溶液酸化之后得到的濾液中Br-與氯氣發(fā)生反應(yīng),生成1molBr2,需要1molCl2,然后1molBr2在吹出塔富集,并在吸收塔中被SO2還原成2molBr-,然后在蒸餾塔中Cl2再次將2molBr-氧化成1molBr2,因此整個(gè)過程若提取1molBr2,至少需要標(biāo)準(zhǔn)狀況下44.8L的Cl2,D正確;答案選A。9、B【分析】亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)生成二氧化硫,二氧化硫能使品紅溶液褪色,二氧化硫是酸性氧化物,與堿反應(yīng)生成鹽和水,碘單質(zhì)具有氧化性,能夠氧化二氧化硫生成硫酸,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.a(chǎn)棉球中品紅褪色,可以驗(yàn)證SO2具有漂白性,故A錯(cuò)誤;B.b棉球褪色,SO2與堿液反應(yīng),堿性減弱,溶液褪色,驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物的性質(zhì),故B正確;C.碘與SO2和水反應(yīng)生成氫碘酸和硫酸,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,c棉球藍(lán)色褪去,可以驗(yàn)證SO2的還原性,故C錯(cuò)誤;D.SO2盡管有還原性,但不能被濃硫酸氧化,因此不能用濃硫酸吸收尾氣,SO2具有酸性氧化物的性質(zhì),可以用堿液吸收尾氣,故D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意區(qū)分二氧化硫能夠使一些物質(zhì)褪色的本質(zhì),如品紅褪色——漂白性;酸性高錳酸鉀溶液或溴水褪色——還原性;滴加了酚酞的氫氧化鈉溶液褪色——酸性氧化物的性質(zhì)等。10、A【詳解】A.pH=1的NaHSO4溶液,根據(jù)物料守恒,,根據(jù)電荷守,所以,故A正確;B.AgCl的溶度積常數(shù)大于AgI,含有AgCl和AgI固體的懸濁液,,所以,故B錯(cuò)誤;C.相同pH的(NH4)2SO4與NH4Cl溶液,都是強(qiáng)酸弱堿鹽,根據(jù)溶液pH相等可判斷二者NH4+濃度相等,由于NH4HSO4電離時(shí)產(chǎn)生H+使溶液呈酸性,因此NH4HSO4中NH4+的濃度小于(NH4)2SO4,大小順序:①=②>③,故C錯(cuò)誤;D.含等物質(zhì)的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液(H2C2O4為二元弱酸),根據(jù)物料守恒,故D錯(cuò)誤;故答案選A。11、D【解析】A、SO2用于漂白紙漿是利用其漂白性,錯(cuò)誤;B、NH4HCO3用作氮肥是因?yàn)槠渲泻械?,易被農(nóng)作物吸收,錯(cuò)誤;C、Fe2(SO4)3用作凈水劑是因?yàn)殍F離子水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中懸浮的雜質(zhì),錯(cuò)誤;D、Al2O3熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料,正確;答案選D。12、C【解析】根據(jù)圖片信息,可知a電極反應(yīng)2H2O—4e—=4H++O2↑,發(fā)生了氧化反應(yīng),a為電極為原電池的負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;外電路電流由正極流向負(fù)極,即b→a,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)圖片信息,b的的電極反應(yīng)為:O2+2e-+2H+=H2O2,C項(xiàng)正確;由a極的電極反應(yīng)方程式可知,a電極上每生成1molO2,通過質(zhì)子交換膜的H+為4mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:原電池是將化學(xué)能變成電能的裝置。負(fù)極失去電子,被氧化,正極得到電子被還原。注意原電池中的正負(fù)極的反應(yīng),氧氣肯定在正極得到電子,金屬肯定在負(fù)極失去電子,結(jié)合原電池的電解質(zhì)的環(huán)境分析其電極反應(yīng)的書寫。在電解質(zhì)溶液中,陰離子向負(fù)極移動(dòng),陽離子向正極移動(dòng),電子從負(fù)極經(jīng)過導(dǎo)線流向正極。13、D【解析】A、加水稀釋時(shí),促進(jìn)銨根離子水解,所以銨根離子濃度減小的程度大,c(NH4+)/c(Cl-)的值一定減小,選項(xiàng)A正確;B、0.1mol·L-1的鹽酸(pH=1)和0.1mol·L-1的弱酸HA(pH>1)溶液分別加水稀釋10倍后,鹽酸的pH=2,HA的pH>2,pH(HA)>pH(鹽酸),選項(xiàng)B正確;C、根據(jù)HAH++A-,Ka==6.25×10-5,故當(dāng)溶液的pH為5.0時(shí),c(H+)=10-5mol·L-1,HA溶液中====0.16,選項(xiàng)C正確;D、依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒計(jì)算分析,某二元弱酸的酸式鹽NaHA溶液中電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),物料守恒c(Na+)=c(H2A)+c(HA-)+c(A2-),計(jì)算得到c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選D。14、C【詳解】銅鋅原電池中,Zn是負(fù)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Zn-2e-=Zn2+,Cu是正極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑。則A.Cu是正極,氫離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),Cu棒的質(zhì)量不變,故A錯(cuò)誤;B.由于Zn是負(fù)極,不斷發(fā)生反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+,所以溶液中c(Zn2+)增大,故B錯(cuò)誤;C.由于反應(yīng)不斷消耗H+,所以溶液的c(H+)逐漸降低,故C正確;D.SO42-不參加反應(yīng),其濃度不變,故D錯(cuò)誤;故選C。15、A【詳解】海水中水的含量最高,含水量達(dá)96.5%,H2O是電解質(zhì),所以海水中含量最多的電解質(zhì)是水,故合理選項(xiàng)是A。16、B【詳解】A.氯氣的條件狀態(tài)未知,無法計(jì)算,故A錯(cuò)誤;B.SiCl4(g)+2H2(g)=Si(s)+4HCl(g)常溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則?H-T?S>0,由于反應(yīng)前后氣體體積增大?S>0,則?H一定大于0,故B正確;C.BaSO4飽和溶液中加入飽和Na2CO3溶液有白色沉淀,是因?yàn)樘妓岣x子濃度和鋇離子濃度乘積大于溶度積常數(shù),Ksp(BaSO4)小于Ksp(BaCO3),故C錯(cuò)誤;D.該實(shí)驗(yàn)要求開始時(shí)溫度相同,然后改變溫度,探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,應(yīng)先分別水浴加熱硫代硫酸鈉溶液、硫酸溶液到一定溫度后再混合,若是先將兩種溶液混合后再用水浴加熱,隨著熱量的散失,測(cè)得的反應(yīng)速率偏低,故D錯(cuò)誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)FeFe3O4FeCl2FeCl3Fe(OH)2Fe(OH)3(2)4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-2Fe3++Fe=3Fe2+【詳解】試題分析:B是黑色晶體,應(yīng)為Fe3O4,它與HCl反應(yīng)生成FeCl2和FeCl3,紅褐色固體F為Fe(OH)3,則E為Fe(OH)2,C為FeCl2,D為FeCl3,所以A為Fe.(1)由以上分析可知A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3;答案為:Fe;Fe3O4;FeCl2;FeCl3;Fe(OH)2;Fe(OH)3(2)E→F為Fe(OH)2與氧氣反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;C→D轉(zhuǎn)化可由氯氣和氯化亞鐵反應(yīng)生成,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;D→C轉(zhuǎn)化可由FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++Fe═3Fe2+??键c(diǎn):考查鐵及其化合物的性質(zhì)。18、NH4HCO3或(NH4)2CO3NO22CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O22NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2ONaHCO3和Na2CO31:10.75【分析】根據(jù)框圖,X既能與鹽酸反應(yīng),又能與NaOH反應(yīng),分別生成氣體A和C,則X應(yīng)為弱酸的銨鹽,氣體A能與過氧化鈉反應(yīng),故A為CO2,則D為碳酸鈉或氧氣;C能夠發(fā)生催化劑作用下能夠與D反應(yīng),則C為NH3,D為O2,則X應(yīng)為NH4HCO3
或
(NH4)2CO3,B為H2O,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,E為NO,F(xiàn)為NO2,G為HNO3,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)由以上分析可知X為NH4HCO3或(NH4)2CO3,F(xiàn)為NO2,故答案為NH4HCO3
或
(NH4)2CO3;NO2;(2)Na2O2和CO2的反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CO2+2Na2O2
=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2
=2Na2CO3+O2;(3)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣在加熱條件下制備氨氣,反應(yīng)的方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案為2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(4)①(乙)中從開始生成CO2氣體至二氧化碳體積最大,消耗HCl50mL,發(fā)生的反應(yīng)為NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;若二氧化碳與NaOH反應(yīng)后溶液中不含NaHCO3,由Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl可知,將CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-應(yīng)消耗HCl為50mL,而圖象中開始生成CO2氣體之前消耗HCl體積為25mL,說明該階段只發(fā)生Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,且二氧化碳與NaOH反應(yīng)后溶液中含NaHCO3、Na2CO3;Na2CO3轉(zhuǎn)化為NaHCO3消耗鹽酸體積為25mL,則原溶液中NaHCO3消耗鹽酸體積50mL-25mL=25mL,故NaHCO3、Na2CO3的物質(zhì)的量之比=25mL∶25mL=1∶1,故答案為NaHCO3和Na2CO3;1∶1;②加入75mL鹽酸時(shí),溶液中溶質(zhì)都恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶液中只含有溶質(zhì)NaCl,根據(jù)元素守恒可知,10mL溶液中n(NaOH)=n(NaCl)=n(HCl)=0.075L×0.1mol/L=0.0075mol,故原氫氧化鈉溶液的濃度==0.75mol/L,故答案為0.75。19、+3濃鹽酸飽和食鹽水稀硝酸水e→f(或f→e)→c→b→d通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置)NOCl+2NaOHNaCl+NaNO2+H2O【分析】根據(jù)化合物中元素的正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0確定NOCl中N的化合價(jià);制備干燥氣體時(shí),濃硫酸具有吸水性,用于干燥氣體,故裝置Ⅱ除雜,若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。乙組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl。【詳解】(1)①NOCl中氧元素-2價(jià),氯元素-1價(jià),故N元素化合價(jià)+3;②為制備純凈干燥的氣體:若實(shí)驗(yàn)制備氯氣,反應(yīng)物是二氧化錳和濃鹽酸,除雜用飽和食鹽水降低氯氣溶解度,同時(shí)吸收揮發(fā)出的氯化氫氣體;若實(shí)驗(yàn)制備一氧化氮,反應(yīng)物是銅和稀硝酸,除雜用水吸收揮發(fā)出的氣體。實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目裝置Ⅰ裝置Ⅱ制備的氣體燒瓶中分液漏斗中a.制備純凈干燥的Cl2MnO2濃鹽酸飽和食鹽水b.制備純凈干燥的NOCu稀硝酸水(2)裝置Ⅶ用于干燥,防NOCl遇水水解;Ⅷ用于處理尾氣;裝置Ⅸ用于冷卻收集NOCl,故①裝置連接順序?yàn)閍→e→f(或f→e)→c→b→d;②濃硫酸具有吸水性,濃硫酸不能吸收NO和Cl2,裝置IV、V的另一個(gè)作用:通過觀察氣泡調(diào)節(jié)氣體的流速;③為防止多余氣體污染空氣,所以必須保證拆解裝置前,裝置內(nèi)剩余氣體全部通過了除雜設(shè)備或轉(zhuǎn)化為其他狀態(tài),如液體或固體,故裝置Ⅵ在實(shí)驗(yàn)結(jié)束,拆解裝置前,應(yīng)將集氣瓶放于冰鹽中冷卻成液體,再拆除裝置(或鼓入氮?dú)庖粫?huì)兒再拆除裝置);④裝置Ⅷ中吸收尾氣時(shí),NOCl發(fā)生非氧化還原反應(yīng),化學(xué)方程式為NOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2O。20、品紅、溴水或KMnO4溶液顏色很快褪色(或其他合理答案)控制SO2的流速、適當(dāng)升高溫度(其他合理答案)滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩加入過量CaCl2溶液,攪拌,靜置,用pH計(jì)測(cè)定上層清液pH6000a/214V或3000a/107V
偏高4I-+4H++O2=2I2+2H2O2S2O32-+I(xiàn)2=S4O62-+2I-【解析】(1)①二氧化硫具有還原性、漂白性,所以可以用品紅、溴水或KMnO4溶液,來檢驗(yàn)二氧化硫是否被完全吸收,若SO2吸收效率低,則二氧化硫有剩余,B中的溶液會(huì)褪色,故答案為品紅、溴水或KMnO4溶液;溶液顏色很快褪色;②為了使SO2盡可能吸收完全,在不改變A中溶液濃度、體積的條件下,可以減緩二氧化硫的流速,使二氧化硫與溶液充分接觸反應(yīng),適當(dāng)升高溫度,也能使二氧化硫充分反應(yīng),故答案為增大SO2的接觸面積或控制SO2的流速;適當(dāng)升高溫度;(2)實(shí)驗(yàn)所用的Na2CO3含少量NaCl、NaOH,若檢驗(yàn)NaCl存在,需先加稀硝酸排除干擾,再加硝酸銀溶液,若有白色沉淀生成,說明有NaCl;已知室溫時(shí)CaCO3飽和溶液的pH=10.2,若要檢驗(yàn)氫氧化鈉存在,需加入過量CaCl2溶液,把Na2CO3轉(zhuǎn)化為CaCO3,再測(cè)量溶液的pH,若pH大于10.2,說明含有NaOH,故答案為滴加足量稀硝酸,再滴加少量AgNO3溶液,振蕩;加入過量CaCl2溶液,攪拌,靜置,用pH計(jì)測(cè)定上層清液pH;(3)n(KIO3)=mol,設(shè)參加反應(yīng)的Na2S2O3為xmol;根據(jù)KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O,I2+2Na2S2O3=Na2S4
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