2026屆河北省唐山二中化學高三上期中復習檢測試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、某混合物X由Al2O3、Fe2O3、Cu、SiO2中的一種或幾種物質(zhì)組成。進行如下實驗：下列有關說法正確的是（）A．步驟Ⅰ中減少的3g固體一定是混合物B．步驟Ⅱ中質(zhì)量減少的物質(zhì)一定是CuC．根據(jù)步驟Ⅰ、Ⅱ可以判斷混合物X的成分為Al2O3、Fe2O3、Cu、SiO2D．根據(jù)上述步驟Ⅱ可以得出m(Fe2O3)∶m(Cu)＝1∶12、下列實驗操作能達到實驗目的的是()A．用裝置甲從碘水中萃取碘 B．用裝置乙驗證SO2的漂白性C．用裝置丙檢驗溶液中是否有K＋ D．用裝置丁將FeCl3溶液蒸干制備FeCl33、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加，且原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、5、8、8，它們的最外層電子數(shù)之和為18。下列說法正確的是（）A．單質(zhì)的沸點：W>X B．陰離子的還原性：W>ZC．氧化物對應的水化物的酸性：Y<Z D．X與Z不能存在于同一離子化合物中4、根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是A．3-甲基-1，3-丁二烯B．2-羥基丁烷C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．(CH3)3CCl2-甲基-2-氯丙烷5、學習中經(jīng)常應用類推法。下列表格左邊正確，類推法應用于右邊也正確的是（）A向FeCl2溶液中滴入氯水2Fe2＋+Cl2＝2Fe3＋+2Cl—向FeCl2溶液中滴入碘水2Fe2＋+I2＝2Fe3＋+2I—B向澄清石灰水中通入少量CO2氣體Ca2＋+2OH—+CO2＝CaCO3↓+H2O向澄清石灰水中通入少量SO2氣體Ca2＋+2OH—+SO2＝CaSO3↓+H2OC向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3CO32-＋2H＋＝CO2↑＋H向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3SO32-+2H＋＝SO2↑+HD鋅粒放入硫酸亞鐵溶液中Zn+Fe2+=Zn2++Fe鈉投入硫酸銅溶液中2Na+Cu2+=2Na++CuA．A B．B C．C D．D6、下列關于物質(zhì)應用和組成的說法正確的是()A．P2O5可用于干燥Cl2和NH3 B．“可燃冰”主要成分是甲烷和水C．CCl4可鑒別溴化鉀溶液和碘化鉀溶液 D．SO2和Cl2均具有漂白性7、某燒杯中盛有含0.2molNH4Al(SO4)2的溶液，向其中緩緩加入4mol·L－1的NaOH溶液200mL，使其充分反應，此時燒杯中鋁元素的存在形式為()A．Al3＋和Al(OH)3 B．AlO2— C．AlO2—和Al(OH)3 D．Al(OH)38、一定條件下，下列反應不可能自發(fā)進行的是A．2O3(g)=3O2(g)△H<0B．CaCO3(s)=CaO(

s)+

CO2(g)△H>0C．N2(g)

+3H2(g)2NH3(g)△H<0D．2CO(g)=2C(s)+

O2(g)△H>09、易形成簡單陰離子的元素是A．O B．Mg C．Na D．He10、新華社哈爾濱9月14日電：記者從黑龍江省相關部門獲悉，13日14時40分黑龍江省雞東縣裕晨煤礦發(fā)生瓦斯爆炸，有9名礦工遇難。研究表明瓦斯中甲烷（CH4）與氧氣的質(zhì)量比為1:4時極易爆炸，則此時瓦斯中甲烷與氧氣的體積比為（）A．2:1B．1:2C．1:1D．1:411、下列關于離子共存或離子反應的說法正確的是A．某無色溶液中可能大量存在H＋、NH4+、Cl－、[Ag(NH3)2]+B．pH＝12的溶液中可能大量存在Na＋、NH4+、SiO32-、SO42-C．Fe2＋與H2O2在酸性溶液中的反應：2Fe2＋＋H2O2＋2H＋==2Fe3＋＋2H2OD．過量的硫酸氫鈉與Ba(OH)2溶液的反應：H＋＋SO42-＋Ba2＋＋OH－==BaSO4↓＋H2O12、利用右圖所示裝置可以將溫室氣體CO2轉化為燃料氣體CO。下列說法中，正確的是A．該過程是將太陽能轉化為化學能的過程B．電極a表面發(fā)生還原反應C．該裝置工作時，H+從b極區(qū)向a極區(qū)移動D．該裝置中每生成1molCO，同時生成1molO213、下列中學常見實驗的現(xiàn)象或表述正確的是（）A．過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中，充分反應后取上層清液于試管中，滴加KSCN溶液，溶液顯紅色B．制備氫氧化亞鐵時，向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液，邊加邊攪拌，即可制得白色的氫氧化亞鐵C．檢驗紅磚中的氧化鐵成分，向紅磚粉末中加入鹽酸，充分反應后取上層清液于試管中，滴加KSCN溶液2～3滴即可D．向CuSO4溶液中滴入過量NaOH溶液充分反應后，將混合液體倒入蒸發(fā)皿中充分加熱煮沸，然后冷卻過濾，得固體物質(zhì)為Cu(OH)214、在學習中經(jīng)常應用類推法。下列表格左邊正確，類推法應用于右邊也正確的是（）A向FeCl2溶液中滴入氯水：2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-向FeCl2溶液中滴入碘水：2Fe2++I2=2Fe3++2I-B向澄清石灰水中通入少量CO2氣體：Ca2++2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O向澄清石灰水中通入少量SO2氣體：Ca2++2OH-+SO2=CaSO3↓+H2OC向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3：CO32-+2H+=CO2↑+H2O向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3：SO32-+2H+=SO2↑+H2ODCO2通入漂白粉溶液中：CO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaCO3↓+2HClOSO2通入漂白粉溶液中：SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClOA．A B．B C．C D．D15、下列除雜方案不正確的是被提純的物質(zhì)[括號內(nèi)物質(zhì)是雜質(zhì)]除雜試劑除雜方法ACO(g)[CO2(g)]NaOH溶液、濃H2SO4洗氣BFeCl2(aq)[Fe3＋(aq)]銅粉過濾CCl2(g)[HCl(g)]飽和食鹽水、濃H2SO4洗氣DNa2CO3(s)[NaHCO3(s)]—加熱A．A B．B C．C D．D16、運動會上使用的發(fā)令槍所用的“火藥”主要成分是氯酸鉀和紅磷，經(jīng)撞擊發(fā)出響聲，同時產(chǎn)生白色煙霧。撞擊時發(fā)生的化學反應方程式為：5KClO3+6P=3P2O5+5KCl，則下列有關敘述正確的是A．上述反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為6∶5B．KCl既是氧化產(chǎn)物，又是還原產(chǎn)物C．上述反應中消耗3molP時，轉移電子的物質(zhì)的量為15molD．因紅磷和白磷互為同素異形體，上述火藥中的紅磷可以用白磷代替17、用下列實驗裝置進行相應實驗，能達到實驗目的的是（夾持裝置未畫出）A．用裝罝甲檢驗溶液中是否有K+ B．用裝置乙驗證犧牲陽極的陰極保護法C．用裝置丙進行中和熱的測定 D．用裝罝丁加熱熔融NaOH固體18、鎂粉是制備焰火的原料，工業(yè)上通過冷卻鎂蒸氣制得鎂粉。下列氣體中可以用來冷卻鎂蒸氣的是()A．空氣 B．二氧化碳 C．氧氣 D．氬氣19、下列實驗操作能達到相應實驗目的的是選項實驗操作實驗目的A取少量試液于試管中，加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液，差生白色沉淀檢驗溶液中含有SO42-B取少量溶液于試管中，加入NaOH溶液并加熱，用濕潤的紅色石蕊試紙靠近試管口，觀察試紙顏色變化檢驗溶液中是否含有NH4+C將飽和氯化鐵溶液滴入氫氧化鈉稀溶液中并加熱制備氫氧化鐵膠體D稱取0.40gNaOH固體，置于100mL容量瓶中加水至刻度線配制0.10mol/LNaOH溶液A．A B．B C．C D．D20、2007年2月，中國首條“生態(tài)馬路”在上海復興路隧道建成，它運用了“光觸媒”技術，在路面涂上一種光催化劑涂料，可將汽車尾氣中45%的NO和CO轉化成N2和CO2。下列對此反應的敘述中正確的是().A．使用光催化劑不改變反應速率 B．使用光催化劑能增大NO的轉化率C．升高溫度能加快反應速率 D．改變壓強對反應速率無影響21、室溫下,下列各組微粒在指定溶液中能大量共存的是()A．pH＝1的溶液中：CH3CH2OH、Cr2O72-、K＋、SO42-B．c(Ca2＋)＝0.1mol·L－1的溶液中：NH4+、SiO32-、C2O42-、Br－C．加入鋁粉放出大量H2的溶液中：Fe2＋、Na＋、Cl－、NO3-D．NaHCO3溶液中：C6H5O－、CO32-、Br－、K＋22、下列離子方程式書寫正確的是()A．FeO固體放入稀硝酸溶液中：FeO＋2H+====Fe2++H2OB．過量的鐵粉與稀硝酸溶液反應：Fe+4H++NO3-====Fe3++NO↑+2H2OC．向氫氧化亞鐵中加入足量的稀硝酸：Fe(OH)2+2H+====Fe2++2H2OD．向Fe(OH)3中加入氫碘酸：2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O二、非選擇題(共84分)23、（14分）A、B、C、D是元素周期表中前36號元素，它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級，B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結構，C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素，其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同，其余各層電子均充滿。請回答下列問題：(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是_______(用對應的元素符號表示)；基態(tài)D原子的電子排布式為______。(2)A的最高價氧化物對應的水化物分子中，其中心原子采取_____雜化；BC3-的立體構型為______(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π鍵個數(shù)為______。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結構示意圖，則該合金中Ca和D的原子個數(shù)比______。(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結構XYn，它們有很強的儲氫能力。己知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3，儲氫后形成LaNinH4.5合金(氫進入晶胞空隙，體積不變)，則LaNin中n=________(填數(shù)值)；氫在合金中的密度為________(保留2位有效數(shù)字)。24、（12分）化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：已知：①②（R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫）③F和D互為同分異構體（1）寫出A的名稱：________________。（2）能用于檢驗A中官能團的試劑是____________。a．Nab．NaOHc．Na2CO3d．溴水e．FeCl3（3）G是常用指示劑酚酞，G中能夠與NaOH溶液反應的官能團的名稱：________。（4）分別寫出反應A→B和E→F的化學方程式，并注明反應類型：A→B：________________________________________________；E→F：________________________________________________；（5）符合下列條件的B的同分異構體共_______種。①能發(fā)生銀鏡反應②分子中不含環(huán)狀結構寫出其中含有三個甲基的分子的結構簡式_______。（寫出一種即可）25、（12分）三鹽基硫酸鉛（3PbO·PbSO4·H2O）簡稱三鹽，白色或微黃色粉末，稍帶甜味、有毒。200℃以上開始失去結晶水，不溶于水及有機溶劑?？捎米骶勐纫蚁┑臒岱€(wěn)定劑。以鉛泥（主要成分為PbO、Pb及PbSO4等）為原料制備三鹽的工藝流程如下圖所示。已知：常溫下PbSO4的溶解度比PbCO3的溶解度大請回答下列問題：（1）步驟①轉化的目的是____________，濾液1中的溶質(zhì)為Na2CO3和_________（填化學式）。（2）步驟③酸溶時，為提高酸溶速率，可采取的措施是___________（任寫一條）。其中鉛與硝酸反應生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為__________________。（3）濾液2中可循環(huán)利用的溶質(zhì)為__________（填化學式）。（4）步驟⑥合成三鹽的化學方程式為_______________________________________（已知反應中元素價態(tài)不變）。（5）簡述步驟⑦洗滌沉淀的方法__________________________________________。26、（10分）已知碘在酸性條件下被氯酸鉀氧化成碘酸鉀（KIO3），后與氯化鈣反應生成碘酸鈣。I.制備碘酸鈣回答下列問題：（1）已知氧化性：ClO>IO>Cl2。寫出制備碘酸鉀的化學方程式_______。（2）制備裝置（如圖）中需用______（填“直形”或“球形”）冷凝管，反應產(chǎn)生的氣體可用_____溶液尾氣處理。

（3）水浴時，在燒瓶瓶頸處逐漸析出了一些紫紅色固體，請解釋此現(xiàn)象____。（4）白色沉淀經(jīng)過濾后，又依次用冰水、無水乙醇洗滌，使用乙醇洗滌的作用是____。II.產(chǎn)品純度測定①準確稱取產(chǎn)品（不含結晶水）1.300g，置于燒杯中，加入10mL1：1高氯酸，微熱溶解試樣，冷卻后移入250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。②移取試液25.00mL，加入1：1高氯酸1mL、碘化鉀1.5g；③加入0.5%淀粉溶液2mL，用濃度為cmol/L的Na2S2O3標準溶液滴定至終點。再平行測定兩次?；卮鹣铝袉栴}：（5）寫出②中反應的氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是____；③中滴定終點的判斷現(xiàn)象是_____________。（6）已知測定時發(fā)生反應I2+2S2O=2I-+S4O，三次平行測定消耗硫代硫酸鈉標準溶液的平均體積為VimL，空白試驗消耗硫代硫酸鈉標準溶液的體積為V2mL,則1.300g產(chǎn)品中碘酸鈣物質(zhì)的量n[Ca（IO3）2]為____mmol。27、（12分）C1O2是常用的自來水消毒劑。I．已知實驗室可用亞氯酸鈉固體與氯氣反應制備ClO2：2NaClO2+C12=2C1O2+2NaCl，裝置如下圖所示：(1)圓底燒瓶內(nèi)發(fā)生反應的化學方程式是：__________。(2)已知常溫常壓下，ClO2和Cl2是氣體，在下列溶劑中溶解性如下表所示：ClO2Cl2水極易溶于水溶CCl4難溶溶B、C、E裝置中的試劑依次是_________（填序號）。a.NaOH溶液b.濃硫酸c.飽和食鹽水d.CCl4e.飽和石灰水II．使用C1O2在給自來水消毒的過程中會產(chǎn)生有害的副產(chǎn)物亞氯酸根(ClO2-)，可用Fe2+將其去除。已知ClO2-與Fe2+在pH=5～7的條件下能快速反應，最終形成紅褐色沉淀，而ClO2-則被還原成Cl-。(3)Fe2+消除ClO2-的離子方程式為_______。(4)實際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值，原因是(結合離子方程式解釋)___________。28、（14分）鎳、鈷、鈦、銅等元素常用作制備鋰離子電池的正極材料或高效催化劑。NA表示阿伏加德羅常數(shù)，請?zhí)顚懴铝锌瞻住＃?）基態(tài)Co原子的電子排布式為___。（2）鎳與CO生成的配合物Ni(CO)4中，易提供孤電子對的成鍵原子是___（填元素名稱）；1molNi(CO)4中含有的σ鍵數(shù)目為__；寫出與CO互為等電子體的一種陰離子的化學式_____。（3）Ti(BH4)2是一種儲氫材料。BH4-的空間構型是____，B原子的雜化方式__。與鈦同周期的第ⅡB族和ⅢA族兩種元素中第一電離能較大的是___（寫元素符號），原因是____。（4）CuFeS2的晶胞如圖所示，晶胞參數(shù)分別為anm、bnm、cnm；CuFeS2的晶胞中每個Cu原子與___個S原子相連，晶體密度ρ＝___g·cm?3（列出計算表達式）。以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分數(shù)坐標，例如圖中原子2和3的坐標分別為（0，1，）、（，，0），則原子1的坐標為___。29、（10分）NOx會造成大氣污染，在工業(yè)上采用多種方法進行處理。I.氧化法：煙氣中的NO經(jīng)O3預處理后轉化為NO2，再用CaSO3懸濁液吸收NO2。已知：常溫下，CaSO4的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為9.1×10-6，CaSO3的沉淀溶解平衡常數(shù)數(shù)值為3.1×10-7。（1）NO與O3反應過程的能量變化如下：NO被O3氧化的總反應是化合反應，該反應的熱化學方程式為________。（2）將CaSO3懸濁液靜置，取上層清液，測得pH約為8，用化學用語解釋其原因為________。（3）用CaSO3懸濁液吸收NO2，將其轉化為HNO2，該反應的化學方程式為________。（4）在實際吸收NO2的過程中，通過向CaSO3懸濁液中加入Na2SO4固體，提高NO2的吸收速率，從溶解平衡的角度解釋其原因：________。II.選擇性非催化還原法：該反應不使用催化劑，但必須在高溫有氧下利用NH3做還原劑與NOx進行選擇性反應：4NH3+4NO+O23N2+6H2O，不同溫度（T）下，反應時間（t）與NO濃度的關系如右圖所示。（5）判斷該反應為________（填“吸熱”或“放熱”）反應，說明理由：________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、D【詳解】A.步驟Ⅰ中，加入過量氫氧化鈉溶液固體質(zhì)量減少了3g，溶解的物質(zhì)可能是Al2O3和SiO2中的一種或兩種，不一是混合物，故A錯誤；B.步驟Ⅱ中加入過量鹽酸反應后得到藍色溶液和不溶的固體，說明Fe2O3溶解后生成鐵離子，鐵離子又和Cu發(fā)生反應生成銅離子，故減少的固體是Fe2O3和Cu，故B錯誤；C.根據(jù)步驟Ⅰ、Ⅱ可以判斷混合物X的成分中一定含有Fe2O3和Cu，可能含有SiO2與Al2O3中的一種或兩種，故C錯誤；D.步驟Ⅱ中發(fā)生的總反應為Fe2O3＋Cu＋6HCl===2FeCl2＋CuCl2＋3H2O，不溶的固體是銅，溶解的固體(6.4－1.92＝4.48g)中，F(xiàn)e2O3和Cu的物質(zhì)的量相等，設其物質(zhì)的量為xmol，則有160x+64x=4.48，解得x=0.02，其中m(Fe2O3)=0.02mol×160g/mol=3.2g，m(Cu)=0.02mol×64g/mol+1.92g=3.2g，即有m(Fe2O3)∶m(Cu)＝1∶1，故D正確；答案選D。2、A【詳解】A.苯與水不互溶，與碘不反應，且I2在苯中的溶解度遠大于在水中的溶解度，因此可用苯作萃取劑，萃取碘水中的I2，可以達到實驗目的，A項正確；B.SO2與酸性的高錳酸鉀之間因發(fā)生氧化還原反應而使高錳酸鉀溶液褪色，因此不能證明SO2具有漂白性，不能達到實驗目的，B項錯誤；C.用焰色反應檢驗K+時，觀察火焰的顏色時要透過藍色的鈷玻璃，不能達到實驗目的，C項錯誤；D.將FeCl3溶液蒸干的過程中，F(xiàn)e3+水解生成Fe(OH)3，加熱后生成Fe2O3，因此將FeCl3溶液蒸干不能制備純凈的FeCl3，不能達到實驗目的，D項錯誤；答案選A?！军c睛】解答本題的關鍵是要掌握鹽溶液蒸干時所得產(chǎn)物的判斷方法：(1)鹽溶液水解生成難揮發(fā)性酸時蒸干后一般得原物質(zhì)，如CuSO4(aq)蒸干得CuSO4(s)；(2)鹽溶液水解生成易揮發(fā)性酸時，蒸干灼燒后一般得到對應的氧化物，如AlCl3(aq)蒸干得Al(OH)3，灼燒得Al2O3；(3)考慮鹽受熱時是否分解：原物質(zhì)蒸干灼燒后固體物質(zhì)Ca(HCO3)2CaCO3或CaONaHCO3Na2CO3KMnO4K2MnO4和MnO2NH4Cl分解為NH3和HCl無固體物質(zhì)存在(4)還原性鹽在蒸干時會被O2氧化，如Na2SO3(aq)蒸干得Na2SO4(s)；(5)弱酸的銨鹽蒸干后無固體，如NH4HCO3、(NH4)2CO3。3、B【詳解】原子核外L電子層的電子數(shù)分別為0、5、8、8，說明W為只有一個電子層，為氫元素，X為氮元素，四種元素它們的最外層電子數(shù)之和為18，則Y和Z的最外層電子數(shù)和為18-1-5=12，則最外層電子數(shù)分別為5和7，為磷和氯元素。A.W為氫元素，X為氮元素，氮氣的沸點比氫氣高，故錯誤；B.H-還原性大于Cl-，故正確；C.磷和氯非金屬性比較，氯非金屬性比磷強，所以最高價氧化物對應的水化物的酸性高氯酸大于磷酸，但選項中沒有說明是最高價氧化物，故錯誤；D.氮和氯可以存在于氯化銨離子化合物中，故錯誤；故選B。4、D【詳解】A．3-甲基-1，3-丁二烯名稱中主碳鏈起點選錯，正確的名稱為2-甲基-1，3-丁二烯，故A錯誤；B．羥基為醇類的官能團，正確的名稱為2-丁醇，故B錯誤；C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷名稱中主碳鏈選錯，正確的名稱為3-甲基己烷，故C錯誤；D．(CH3)3CCl的主碳鏈為含氯原子連接的碳原子含有三個碳原子，離氯原子近的一端編號得到名稱為2-甲基-2-氯丙烷，故D正確；故答案為D?！军c睛】判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名，其核心是準確理解命名規(guī)范：(1)烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號；④小：支鏈編號之和最?。虎莺啠簝扇〈嚯x主鏈兩端等距離時，從簡單取代基開始編號。如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面；(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范；(3)對于結構中含有苯環(huán)的，命名時可以依次編號命名，也可以根據(jù)其相對位置，用“鄰”、“間”、“對”進行命名；(4)含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，官能團的位次最小。5、B【解析】A.鐵離子氧化性大于碘單質(zhì)，F(xiàn)eCl2溶液與碘水不反應；B.二氧化碳、二氧化硫均為酸性氧化物，與堿反應均生成鹽和水；C.Na2SO3溶液中滴入稀HNO3發(fā)生氧化還原反應；D.鈉和硫酸銅溶液反應遵循先水后鹽【詳解】A.FeCl2溶液與碘水不反應，則前者發(fā)生氧化還原反應，后者不反應，不能類推，故A錯誤；B.二氧化碳、二氧化硫均為酸性氧化物，與堿反應均生成鹽和水，此類推合理，故B正確；C.Na2SO3溶液中滴入稀HNO3發(fā)生氧化還原反應：2NO3?+3SO32?+2H+=3SO42?+2NO↑+H2O，兩個反應的反應原理不同，不能類推，故C錯誤；D.鋅和硫酸亞鐵發(fā)生置換反應，鈉和硫酸銅溶液反應遵循先水后鹽，兩反應的原理不同，無法類推，故D項錯誤。綜上，本題選B。6、B【詳解】A．P2O5是酸性干燥劑，可用于干燥Cl2，能夠與堿性氣體NH3發(fā)生反應，因此不可以干燥氨氣，故A錯誤；B．“可燃冰”是甲烷的水化物，因此主要成分是甲烷和水，故B正確；C．CCl4不溶于溴化鉀溶液和碘化鉀溶液，分層后下層均為油狀液體，現(xiàn)象相同，不能鑒別，故C錯誤；D．SO2具有漂白性，Cl2不具有漂白性，Cl2溶于水生成的HClO具有漂白性，故D錯誤；答案選B。7、D【分析】含有0.2molNH4Al(SO4)2的溶液中n(NH4+)＝0.2mol，n(Al3＋)＝0.2mol，200mL4mol·L－1的NaOH溶液中n(OH－)＝4mol·L－10.2L=0.8mol，首先與Al3＋反應生成Al(OH)3，Al3＋反應完畢，剩余的OH－再與NH4+反應生成NH3?H2O，NH4+反應完畢，剩余的OH－再與Al(OH)3反應生成AlO，據(jù)此根據(jù)方程式，計算判斷。【詳解】首先：Al3＋3OH-0.2mol0.6molAl3＋反應完畢，剩余的OH－為0.8mol-0.6mol=0.2mol；然后：NH4+OH-

0.2mol0.2molOH－與NH4+恰好反應，沒有OH－剩余，Al(OH)3不溶解，故鋁元素的存在形式為Al(OH)3；故答案選D?！军c睛】本題解題時，要理清反應的先后順序是解題的關鍵，本題中n(Al3＋)＝0.2mol，n(NH4+)＝0.2mol，n(OH－)＝0.8mol，根據(jù)反應順序，反應后，恰好生成0.2molAl(OH)3和0.2molNH3·H2O。8、D【分析】反應自發(fā)進行的判斷依據(jù)是△H-T△S<0，反應自發(fā)進行；△H-T△S>0，反應非自發(fā)進行，據(jù)此判斷?！驹斀狻緼.△H<0，△S>0，可滿足△H?T?△S<0，反應能自發(fā)進行，A項錯誤；B.△H>0，△S>0，溫度較高時即可滿足△H?T?△S<0，反應能自發(fā)進行，B項錯誤；C.△H<0，△S<0，溫度較低時即可滿足△H?T?△S<0，反應能自發(fā)進行，C項錯誤；D.△H>0，△S<0，△G=△H?T?△S>0，不能自發(fā)進行，D項正確；答案選D。9、A【詳解】Mg、Na為金屬，最外層電子數(shù)較少，容易形成陽離子，不能形成簡單陰離子；O原子最外層電子數(shù)較多，易得到電子形成陰離子；He為惰性氣體，性質(zhì)穩(wěn)定，不容易形成陽離子，也不容易形成陰離子，故選A。10、B【解析】甲烷和氧氣的相對分子質(zhì)量為16和32.甲烷（CH4）與氧氣的質(zhì)量比為1:4時極易爆炸，則此時瓦斯中甲烷與氧氣的物質(zhì)的量之比為116：432=1:211、C【解析】本題主要考查了離子共存問題，過量反應方程書寫?！驹斀狻緼.在強酸環(huán)境下[Ag(NH3)2]+則會變?yōu)锳g+、NH4+，[Ag(NH3)2]++2H+==Ag++2NH4+，A錯誤；B.pH＝12的溶液中NH4+會與氫氧根結合生成一水合氨，無法大量存在，B錯誤；C.Fe2＋與H2O2在酸性溶液中的反應：2Fe2＋＋H2O2＋2H＋==2Fe3＋＋2H2O，C正確；D.過量的硫酸氫鈉與Ba(OH)2溶液的反應：2H＋＋SO42-＋Ba2＋＋2OH－==BaSO4↓＋2H2O，D錯誤；答案為C?！军c睛】離子共存問題需要考慮以下幾個方面：（1）由于發(fā)生復分解反應，離子不能大量共存①若陰、陽離子能相互結合生成難溶或微溶性的鹽，則不能大量共存。②若陰、陽離子能相互結合生成氣體，則不能大量共存。如CO32-、HCO3-、SO32-、HSO3-、S2-、HS-等易揮發(fā)的弱酸陰離子與H+均不能大量共存。③若陰、陽離子能相互結合生成弱電解質(zhì)，則不能大量共存。注意Al3+與CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-；Fe3+與CO32-、HCO3-、AlO2-、ClO-、C6H5O-；NH4+與AlO2-等因發(fā)生雙水解反應而不能大量共存。（2）由于發(fā)生氧化還原反應，離子不能大量共存①具有較強還原性的離子不能與具有較強氧化性的離子大量共存。如Fe3+與S2-、HS-、SO32-、I-；MnO4-與I-、Br-、Cl-、S2-、SO32-、Fe2+等不能大量共存。②在酸性或堿性的介質(zhì)中由于發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存。（3）由于發(fā)生水解反應，離子不能大量共存①弱堿陽離子只存在于酸性較強的溶液中。如Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+等；②弱酸陰離子只存在于堿性溶液中。如CH3COO-、F-、CO32-、SO32-、S2-、PO43-、AlO2-；③弱酸的酸式陰離子在酸性較強或堿性較強的溶液中均不能大量共存.它們遇強酸（H+）會生成弱酸分子；遇強堿（OH-）生成正鹽和水.如：HSO3-、HCO3-、HS-、H2PO4-、HPO42-等；（4）Fe3+與F-、SCN-、；Al3+與F-等因發(fā)生絡合反應而不能大量共存。12、A【詳解】A．根據(jù)圖示，該過程是將太陽能轉化為化學能的過程，故A正確；B．根據(jù)圖示，電極a表面發(fā)生水轉化為氧氣的過程，反應中O元素的化合價升高，被氧化，發(fā)生氧化反應，故B錯誤；C．根據(jù)圖示，a為負極，b為正極，H+從a極區(qū)向b極區(qū)移動，故C錯誤；D．根據(jù)得失電子守恒，該裝置中每生成1molCO，同時生成molO2，故D錯誤；故選A。13、C【詳解】A、過量的鐵投入到一定量的稀硝酸中，鐵先被硝酸氧化為三價鐵，鐵能和三價鐵反應生成亞鐵離子，鐵元素最終被氧化為+2價，滴加KSCN溶液，溶液不會顯紅色，故A錯誤；B、向硫酸亞鐵溶液中滴加氫氧化鈉溶液發(fā)生復分解反應生成氫氧化亞鐵白色沉淀，攪拌后，氫氧化亞鐵很容易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵，得不到白色沉淀物質(zhì)，故B錯誤；C、氧化鐵和鹽酸反應生成氯化鐵溶液和水，三價鐵遇KSCN溶液，會變紅色，故C正確；D、CuSO4溶液中滴入過量NaOH溶液充分反應后，生成藍色沉淀氫氧化銅，但是氫氧化銅受熱容易分解，放入蒸發(fā)皿中加熱煮沸一會，然后冷卻、過濾，濾紙上的物質(zhì)多為氧化銅，故D錯誤。故選C。14、B【詳解】A．向FeCl2溶液中滴入氯水，發(fā)生氧化還原反應：2Fe2＋+Cl2=2Fe3＋+2Cl-；由于氧化性：Cl2>Fe3＋>I2,所以向向FeCl2溶液中滴入碘水，不能發(fā)生類似反應2Fe2＋+I2=2Fe3＋+2I-，A錯誤；B.向澄清石灰水中通入少量CO2氣體，發(fā)生反應形成正鹽，反應的離子方程式是Ca2＋+2OH-+CO2=CaCO3↓+H2O；當向澄清石灰水中通入少量SO2氣體時，由于SO2也是酸性氧化物，因此反應類似，也發(fā)生反應：Ca2＋+2OH-+SO2=CaSO3↓+H2O，B正確；向Na2CO3溶液中滴入稀HNO3，發(fā)生復分解反應：CO32-+2H＋=CO2↑+H2O，當向Na2SO3溶液中滴入稀HNO3，由于硝酸有氧化性，而Na2SO3有還原性，二者會發(fā)生氧化還原反應，反應方程式是：3SO32-+2H＋+2NO3-=3SO42-+2NO↑+H2O，C錯誤；D.由于酸性：H2CO3>HClO，CO2通入漂白粉溶液中，發(fā)生復分解反應：CO2+Ca2＋+2ClO-+H2O=CaCO3↓+2HClO，當把SO2通入漂白粉溶液中時，SO2有還原性，而ClO-有氧化性，會發(fā)生氧化還原反應：SO2+Ca2＋+ClO-+H2O=CaSO4↓+2H++Cl-，D錯誤；故選B。15、B【詳解】A．CO2(g)能與NaOH反應生成鹽和水，而CO不反應，經(jīng)NaOH溶液除去CO2(g)，再經(jīng)濃硫酸干燥除去水蒸氣可得到純凈的CO，A方案正確；B．Fe3＋能與銅粉反應生成亞鐵離子和銅離子，引入新的雜質(zhì)離子，B方案錯誤；C．飽和食鹽水能吸收HCl雜質(zhì)，可降低氯氣在水中的溶解度，減少氯氣的溶解，再經(jīng)濃硫酸干燥，可得純凈的氯氣，C方案正確；D．NaHCO3(s)受熱分解生成碳酸鈉、二氧化碳氣體和水，混合物加熱可到純凈的碳酸鈉，D方案正確；答案為B。16、C【解析】A.5KClO3+6P=3P2O5+5KCl分析該反應中元素化合價：氯元素由KClO3中的+5價降到KCl中的-1價，得電子，故KClO3是氧化劑；磷元素由P中的0價升高到P2O5中的+5價，失電子，故P是還原劑，所以氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為5:6，A項錯誤；B.因為反應中氯元素由KClO3中的+5價降到KCl中的-1價，氯元素發(fā)生還原反應，鉀元素化合價沒變，所以KCl只是還原產(chǎn)物，B項錯誤；C.根據(jù)化合價升降與電子得失的關系可知：磷元素由P中的0價升高到P2O5中的+5價，每個磷原子失5個電子，所以反應消耗3molP時磷原子失去15mol電子，即反應中轉移15mol電子，C項正確；D.白磷的著火點很低，在空氣中發(fā)生緩慢氧化而自燃，而且白磷劇毒，所以火藥中的紅磷不可以用白磷代替，D項錯誤；答案選C。17、B【解析】A．觀察K的焰色反應需要透過藍色的鈷玻璃，由圖可知，缺少藍色的鈷玻璃，故A錯誤；B．Fe為正極，鋅為負極，鐵被保護，屬于犧牲陽極的陰極保護法，故B正確；C．為了使反應物充分反應，需要環(huán)形玻璃攪拌棒，由圖可知，缺少環(huán)形玻璃攪拌棒，故C錯誤；D．瓷坩堝中的二氧化硅與NaOH反應，儀器選擇不合理，應使用鐵坩堝，故D錯誤；故選B。18、D【解析】試題分析：O2+2Mg2MgO，2Mg+CO2C+2MgO?？键c：了解Mg單質(zhì)的性質(zhì)。19、B【詳解】A.加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液后，可能生成氯化銀沉淀，不一定為硫酸鋇沉淀，A錯誤；B.加入氫氧化鈉溶液并加熱，產(chǎn)生的氣體能夠使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍，原溶液中含有銨根離子，B正確；C.把飽和氯化鐵溶液滴入沸水中，加熱直到得到紅褐色分散系，即為氫氧化鐵膠體，不能攪拌，C錯誤；D.氫氧化鈉固體溶于水放出大量的熱，應該在燒杯中溶解并冷卻到室溫后再轉移到容量瓶內(nèi)，D錯誤；綜上所述，本題選B。20、C【詳解】A.使用光催化劑改變反應速率可以加快化學反應速率，A不正確；B.使用光催化劑對正、逆反應的速率的影響是相同的，不能增大NO的轉化率，B不正確；C.升高溫度能提高活化分子的百分數(shù)，故能加快反應速率，C正確；D.該反應中的所有組分均為氣體，故改變壓強對反應速率有影響，D不正確。故選C。21、D【詳解】A、pH=1的溶液顯酸性，Cr2O72－在酸性條件下具有強氧化性，能把CH3CH2OH氧化，在指定的溶液中不能大量共存，故A錯誤；B、Ca2＋與SiO32－、C2O42－形成沉淀，指定的溶液中不能大量共存，故B錯誤；C、能與鋁反應生成H2，該溶液為酸或堿，如果溶液顯堿性，F(xiàn)e2＋不能大量存在，如果溶液顯酸性，NO3－在酸性條件下具有強氧化性，能把Fe2＋氧化成Fe3＋，且金屬與其反應不產(chǎn)生H2，指定的溶液中不能大量共存，故C錯誤；D、能夠大量共存，故D正確?！军c睛】學生認為選項D不能大量共存，學生認為苯酚鈉溶液中通入二氧化碳溶液，生成苯酚，C6H5O－與HCO3－反應生成C6H5OH，忘記了C6H5OH的電離H＋能力強于HCO3－，C6H5O－不與HCO3－反應。22、D【解析】A.不管是稀硝酸還是濃硝酸，其氧化性都很強，故與之反應，元素的化合價都升高到最高價，故Fe元素的反應產(chǎn)物應該為Fe3＋，故A錯誤；B.過量的鐵粉與稀硝酸反應，三價的鐵最后應被還原為二價，故B錯誤；C.硝酸具有強氧化性，能夠把+2價鐵氧化為+3價鐵，故C錯誤；D.氫氧化鐵與氫離子發(fā)生中和反應生成鐵離子和水，鐵離子具有氧化性，能夠把碘離子氧化為碘，本身還原為+2價鐵，所以向Fe(OH)3中加入氫碘酸的離子方程式：2Fe(OH)3+6H++2I-====2Fe2++I2+6H2O，故D正確；故答案選D?！军c睛】此題考核了鐵元素和硝酸間的反應，要掌握好硝酸不管它的稀濃，最終產(chǎn)物都是最高價，同時，也要注意鐵三角間的互相轉化。二、非選擇題(共84分)23、C<O<N1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1sp2平面三角形2NA(或2×6.02×1023)1∶550.083g·cm-3【分析】A、B、C、D是元素周期表中前36號元素，它們的核電荷數(shù)依次增大；第二周期元素A原子的核外成對電子數(shù)是未成對電子數(shù)的2倍且有3個能級，則A是C元素；C是地殼中含量最多的元素，則C是O元素；B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結構，且原子序數(shù)大于A而小于C，則B是N元素；D是第四周期元素，其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同，其余各層電子均充滿，則D是Cu元素；(1)同一周期元素，元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素；基態(tài)D原子核外有29個電子，根據(jù)構造原理書寫基態(tài)D原子的簡化電子排布式；(2)A的最高價氧化物對應的水化物是H2CO3，該分子中中心原子C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷其中心原子雜化方式及碳酸根離子空間構型；(3)CN-與N2互為等電子體，則每個CN-中含有C、N三鍵，1個σ鍵，2個π鍵，據(jù)此計算1molCN-中含有的π鍵個數(shù)；(4)根據(jù)圖示的金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結構，利用均攤法計算Ca、Cu原子個數(shù)之比；(5)鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結構XYn，根據(jù)Ca、Cu合金確定該鑭鎳合金中n值；其密度根據(jù)ρ=計算?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知：A是C元素；B是N元素；C是O元素；D是Cu元素。(1)同一周期元素，元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而增大，但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素，所以C、N、O元素第一電離能從小到大順序是C<O<N；基態(tài)Cu原子核外有29個電子，根據(jù)構造原理，基態(tài)Cu原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d104s1，簡化電子排布式為[Ar]3d104s1；(2)A是C元素，C元素的最高價氧化物對應的水化物是H2CO3，分子中的中心C原子價層電子對個數(shù)是3且不含孤電子對，根據(jù)價層電子對互斥理論判斷其中心原子雜化方式為sp2雜化，CO32-空間構型為平面三角形；(3)CN-與N2互為等電子體，則每個CN-中C、N原子之間形成三個共價鍵，其中含有1個σ鍵，含有2個π鍵，則1molCN-中含有的π鍵個數(shù)為2NA；(4)根據(jù)金屬Ca和Cu所形成的某種合金的晶胞結構示意圖可知：該晶胞中Ca原子個數(shù)=8×=1，含有的Cu原子個數(shù)=8×+1=5，則該晶體中Ca、Cu原子個數(shù)之比為1：5；(5)Ca、Cu合金化學式為CaCu5，鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結構XYn，所以該鑭鎳合金中n=5；該物質(zhì)密度ρ=g/cm3=0.083g/cm3?！军c睛】本題考查物質(zhì)結構和性質(zhì)，涉及晶胞計算、原子雜化、電離能、核外電子排布等知識點，熟練掌握原子結構理論、物質(zhì)結構變化的一般規(guī)律及反常現(xiàn)象是正確分析判斷的基礎，難點是晶胞計算，題目側重考查學生分析計算及空間想象能力。24、苯酚de羥基、酯基；加成反應+H2O；消去反應8(CH3)2CHCH(CH3)CHO(CH3)3CCH2CHOCH3CH2C(CH3)2CHO【解析】化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化，所以A是苯酚，A的結構簡式為：，A在一定條件下和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B的結構簡式為：，B被重鉻酸鉀溶液氧化生成C，C的結構簡式為，C反應生成D，結合題給信息知，D的結構簡式為：，C經(jīng)過一系列反應生成E，E反應生成F，F(xiàn)和D互為同分異構體，所以E發(fā)生消去反應生成F，則F的結構簡式為：。(1)A為苯酚，故答案為苯酚；(2)檢驗A中官能團酚羥基可以選用濃溴水和氯化鐵，濃溴水與苯酚反應生成白色沉淀，氯化鐵遇到苯酚，溶液顯紫色，故選de；(3)G中能夠與NaOH溶液反應的官能團是酚羥基和酯基，故答案為酚羥基和酯基；(4)分別寫出反應A→B和E→F的化學方程式，并注明反應類型：反應A→B是部分與氫氣加成，反應的化學方程式為+3H2，根據(jù)上述分析，反應E→F是E發(fā)生了消去反應，反應的化學方程式為+H2O，故答案為+3H2；加成反應；+H2O；消去反應；(5)B為，①能發(fā)生銀鏡反應，說明結構中含有醛基；②分子中不含環(huán)狀結構，滿足條件的B的同分異構體為己醛，有CH3CH2CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CH2CHO、CH3CHCH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO，共7種，其中含有三個甲基的分子的結構簡式有(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO，故答案為7；(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO(任寫一種)。25、將PbSO4化為PbCO3，提高鉛的利用率Na2SO4適當升溫(或適當增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等其他合理答案）3Pb+8H++2NO3—=3Pb2++2NO↑+4H2OHNO34PbSO4+6NaOH3Na2SO4+3PbO?PbSO4?H2O+2H2O用玻璃棒引流，向過濾器中加蒸餾水至沒過沉淀，待水自然流下，重復上述操作2-3次【解析】(1)步驟①向鉛泥中加Na2CO3溶液，PbCO3的溶解度小于PbSO4的溶解度，Na2CO3(aq)+PbSO4(s)=Na2SO4(aq)+PbCO3(s)，則可將PbSO4轉化成PbCO3，所以濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過量的Na2CO3，故答案為：將PbSO4轉化為PbCO3，提高鉛的利用率；Na2SO4；(2)酸溶時，為提高酸溶速率，可采取的措施是適當升溫(或適當增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等)；鉛與硝酸反應生成Pb(NO3)2和NO的離子方程式為：3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O；故答案為：適當升溫(或適當增大硝酸濃度或減小沉淀粒徑等)；3Pb+8H++2NO3-=3Pb2++2NO↑+4H2O；(3)Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉化成Pb(NO3)2，Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉化成PbSO4和硝酸，HNO3可循環(huán)利用，故答案為：HNO3；(4)步驟⑥合成三鹽的化學方程式為：4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O，故答案為：4PbSO4+6NaOH3PbO?PbSO4?H2O+3Na2SO4+2H2O；(5)步驟⑦沉淀表面附著硫酸根離子，洗滌沉淀的方法為：用玻璃棒引流，向過濾器中加蒸餾水至沒過沉淀，待水自然流下，重復上述操作2-3次，故答案為：用玻璃棒引流，向過濾器中加蒸餾水至沒過沉淀，待水自然流下，重復上述操作2-3次。點睛：本題考查了物質(zhì)的制備，理解工藝流程原理是解題的關鍵。以鉛泥(主要成分為PbO、Pb及PbSO4等)為原料制備三鹽：向鉛泥中加Na2CO3溶液是將PbSO4轉化成PbCO3，濾液Ⅰ的溶質(zhì)主要是Na2SO4和過量的Na2CO3，Pb、PbO和PbCO3在硝酸的作用下轉化成Pb(NO3)2，Pb(NO3)2中加稀H2SO4轉化成PbSO4和硝酸，過濾的濾液為HNO3，可循環(huán)利用，向硫酸鉛中加入氫氧化鈉合成三鹽和硫酸鈉，洗滌沉淀干燥得到三鹽。26、I2+2KClO32KIO3+Cl2↑球形NaOH升華后遇冷凝華為固體除水，并快速干燥固體最后一滴標準溶液滴入錐形瓶后，溶液由藍色變?yōu)闊o色，且內(nèi)不恢復顏色【分析】碘在酸性條件下被氯酸鉀氧化成碘酸鉀（KIO3），后與氯化鈣反應生成碘酸鈣，得到的產(chǎn)品進行純度的檢驗，利用Na2S2O3標準溶液滴定，進而計算其純度。【詳解】Ⅰ根據(jù)氧化性：，所以碘和氯酸鉀反應的化學方程式：I2+2KClO32KIO3+Cl2↑；根據(jù)圖中所示，裝置中需用球形冷凝管；反應中產(chǎn)生的氯氣有毒，能與氫氧化鈉溶液反應，所以用氫氧化鈉溶液吸收；故答案為：球形；NaOH；

水浴時，在燒瓶瓶頸處逐漸析出了一些紫紅色固體，原因是升華后遇冷凝華為紫紅色的固體；故答案為：升華后遇冷凝華為固體；

乙醇與水以任意比互溶，易揮發(fā)，使用乙醇洗滌的作用是除水，并快速干燥固體；故答案為：除水，并快速干燥固體；

Ⅱ發(fā)生的反應為：，的反應方程式為：，反應中只有碘元素化合價發(fā)生了變化，1個碘酸根離子中碘的化合價由價降低到0價被還原，得到還原產(chǎn)物，5個碘離子化合價由價升高到0價被氧化，得到氧化產(chǎn)物，所以氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是；中滴定時發(fā)生的反應為，碘的淀粉溶液為藍色，終點的判斷現(xiàn)象是最后一滴標準溶液滴入錐形瓶后，溶液由藍色變?yōu)闊o色，且內(nèi)不恢復顏色；故答案為：；最后一滴標準溶液滴入錐形瓶后，溶液由藍色變?yōu)闊o色，且內(nèi)不恢復顏色；

根據(jù)的反應得出關系式：

：，解得；故答案為：。

27、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2OcbdClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+Fe2+易被水中溶解的氧氣氧化，4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+【分析】由題目中所給信息和實驗裝置圖可知：實驗首先用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應制備Cl2，反應的方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2++Cl2↑+2H2O，經(jīng)除雜、干燥后在D中與亞氯酸鈉固體反應生成ClO2，B裝置除去氯氣中的氯化氫，C裝置用濃硫酸進行干燥，由于Cl2易溶于CCl4，E用于除去ClO2中的未反應的Cl2，最后收集、并處理尾氣。(1)圓底燒瓶中濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應制備Cl2，兩者反應生成二氯化錳、氯氣、水；(2)氯化氫易揮發(fā)，濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應制備Cl2，氯氣中混有氯化氫，可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì)，因氯氣從溶液中制取，所以氯氣中混有水蒸氣，濃硫酸干燥除去水，E用于除去ClO2中的未反應的Cl2；(3)ClO2-與Fe2+在pH=5～7的條件下能快速反應，最終形成紅褐色沉淀，該沉淀為Fe(OH)3，而ClO2-則被還原成Cl-，據(jù)此結合化合價升降總數(shù)相等配平該反應的離子方程式；(4)Fe2+具有較強還原性，易被水中溶解的氧氣氧化，故實際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值?！驹斀狻?1)實驗室用濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應制備Cl2，濃鹽酸盛裝在分液漏斗中，圓底燒瓶內(nèi)為MnO2，濃鹽酸和MnO2在加熱條件下反應生成二氯化錳、氯氣、水，反應方程式為：MnO2+4HCl(濃)MnCl2++Cl2↑+2H2O；(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性，所以在加熱時制取的氯氣中混有雜質(zhì)HCl和水蒸氣，為制備純凈干燥的氯氣，根據(jù)氯氣不溶于飽和食鹽水的性質(zhì)，可用飽和食鹽水除去氣體中混有的HCl雜質(zhì)，然后用濃硫酸干燥除去水蒸氣，由于Cl2易溶于CCl4，E用于除去ClO2中的未反應的Cl2，所以B、C、E裝置中的試劑依次為：飽和食鹽水、濃硫酸、CCl4，故B、C、E裝置中的試劑序號依次是cbd；(3)ClO2-與Fe2+在pH=5～7的條件下能快速反應，最終形成紅褐色沉淀，該沉淀為Fe(OH)3，鐵元素化合價升高了1，而ClO2-則被還原成Cl-，化合價降低了4價，根據(jù)氧化還原反應中化合價升降總數(shù)相等，可知Fe2+和Fe(OH)3的系數(shù)為4，ClO2-、Cl-的系數(shù)為1，結合原子守恒和電荷守恒，該反應的離子方程式為：ClO2-+4Fe2++10H2O=4Fe(OH)3↓+Cl-+8H+；(4)由于Fe2+易被水中溶解的氧氣氧化，發(fā)生反應為4Fe2++O2+10H2O=4Fe(OH)3↓+8H+，所以實際向自來水中加入Fe2+的量要高于理論值?！军c睛】本題以實驗室制備ClO2為載體，考查了物質(zhì)制備方案的設計的知識，明確實驗目的、實驗原理為解答關鍵，注意掌握常見元素化合物性質(zhì)，試題有利于提高學生的分析能力及化學實驗能力。28、[Ar]3d74s2碳8NACN－或C22－正四面體sp3ZnZn核外電子排布為全滿穩(wěn)定結構，較難失電子4（，，）【分析】(1)Co是27號元素，結合構造原理寫出電子排布式；(2)Ni原子含有空軌道，CO與氮氣互為等電子體，二者化學鍵類似，CO分子中C、O原子均有1對孤對電子，結合電負性判斷哪個原子更易提供孤對電子形成配位鍵；Ni(CO)4分子中有4個配位鍵，屬于σ鍵，CO中含有1個σ鍵，故1個Ni(CO)4分子中有8個σ鍵；(3)根據(jù)價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)計算判