2026屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)4 N高中聯(lián)合體化學(xué)高三上期中調(diào)研模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆廣西南寧市馬山縣金倫中學(xué)4N高中聯(lián)合體化學(xué)高三上期中調(diào)研模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列關(guān)于氯氣及其化合物的事實(shí)或解釋不合理的是()A.實(shí)驗(yàn)室用溶液吸收含尾氣:B.主要成分為的消毒液與小蘇打溶液混合后消毒能力更強(qiáng):C.干燥沒(méi)有漂白性,潮濕的有漂白性:D.有效成分為的漂白粉在空氣中變質(zhì):2、在一定條件下,用石墨電極電解0.5mol/LCuSO4溶液(含H2SO4),監(jiān)測(cè)到陽(yáng)極附近pH隨時(shí)間變化關(guān)系如下圖。下列說(shuō)法不正確的是A.a(chǎn)b段,通電瞬間,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng)B.電解過(guò)程中,陽(yáng)極發(fā)生的電極反應(yīng)是2H2O-4e-=O2↑+4H+C.bc段,H+向陰極的移動(dòng)速率大于其在陽(yáng)極的生成速率D.bc段,pH下降過(guò)程中,陰極發(fā)生的主要電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu3、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是()A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2B.氫氧化鈉的電子式:C.Cl離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.NaClO的電離方程式:NaClO=Na++Cl-+O2-4、生物質(zhì)廢物能源化的研究方向之一是熱解耦合化學(xué)鏈制高純H2,工藝流程示意圖如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.燃料反應(yīng)器中Fe2O3固體顆粒大小影響其與CO、H2反應(yīng)的速率B.蒸汽反應(yīng)器中主要發(fā)生的反應(yīng)為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2C.從蒸汽反應(yīng)器所得H2和H2O的混合物中液化分離H2O,可獲得高純H2D.當(dāng)n(CO):n(H2)=1:1時(shí),為使Fe2O3循環(huán)使用,理論上需要滿足n(CO):n(O2)=2:15、下列實(shí)驗(yàn)中,各實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象以及結(jié)論均正確且具有因果關(guān)系的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A將一片鮮花花瓣放入盛有干燥氯氣的集氣瓶中鮮花花瓣未變色干燥的氯氣沒(méi)有漂白性B向某溶液中滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液有藍(lán)色沉淀生成該溶液中含有Fe3+C測(cè)定等濃度的Na2C2O4的溶液和Na2CO3溶液的pHNa2CO3溶液的pH較大酸性:H2C2O4>H2CO3D常溫下,向含等濃度Mg2+和Cu2+的溶液中逐滴加入NaOH溶液先生成藍(lán)色沉淀常溫下,Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]A.A B.B C.C D.D6、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡(jiǎn)單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三種元素形成的一種鹽溶于水后,加入稀鹽酸,有黃色沉淀析出,同時(shí)有刺激性氣體產(chǎn)生。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:Y>Z>X>WB.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性:W>X>ZC.Y、Z形成的化合物溶于水會(huì)促進(jìn)水的電離D.上述刺激性氣體通入紫色石蕊溶液,溶液先變紅后褪色7、第三代混合動(dòng)力車,可以用電動(dòng)機(jī)、內(nèi)燃機(jī)或二者結(jié)合推動(dòng)車輛。汽車上坡或加速時(shí),電動(dòng)機(jī)提供推動(dòng)力,降低汽油的消耗;在剎車或下坡時(shí),電池處于充電狀態(tài),其電路工作原理如圖所示。下列說(shuō)法中正確的是A.放電時(shí)甲為負(fù)極,充電時(shí)為陽(yáng)極B.電池充電時(shí),OH—由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng)C.放電時(shí)負(fù)極的電極反應(yīng)式為:MHn—ne—=M+nH+D.汽車下坡時(shí)發(fā)生圖中實(shí)線所示的過(guò)程8、華裔物理學(xué)家高錕(1933年11月4日—2018年9月23日)是香港中文大學(xué)前校長(zhǎng)、有“光纖之父”之稱,因其“在光傳輸于纖維的光學(xué)通信領(lǐng)域突破性成就”在2009年10月6日獲得諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。以下說(shuō)法中正確的A.常用晶體硅為原料生產(chǎn)光纖(SiO2)B.常用的太陽(yáng)能熱水器利用了SiO2直接將光能轉(zhuǎn)化為電能、熱能的特性C.可用SiO2為原料生產(chǎn)出計(jì)算機(jī)、電子設(shè)備微芯片(microchip)材料D.光纖材料化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫下不與常見(jiàn)的酸、堿、鹽溶液反應(yīng)9、如圖表示平衡混和物中X的百分含量在不同的壓強(qiáng)下,隨溫度變化的情況在下列平衡狀態(tài)中,X可以代表用下橫線標(biāo)明的物質(zhì)(反應(yīng)中各物質(zhì)均為氣態(tài))的是()A.N2+3H22NH3+QB.H2+I22HI+QC.2SO32SO2+O2-QD.4NH3+5O24NO+6H2O+Q10、“鈣基固硫”是將煤中的硫元素以CaSO4的形式固定脫硫,而煤炭燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的CO又會(huì)發(fā)生反應(yīng)I和反應(yīng)II,導(dǎo)致脫硫效率降低。某溫度下,反應(yīng)I的速率(v1)大于反應(yīng)II的速率(v2),則下列反應(yīng)過(guò)程能量變化示意圖正確的是反應(yīng)I:CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=+218.4kJ·mol-1反應(yīng)II:CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ·mol-1A.A B.B C.C D.D11、某溫度時(shí),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I2(g),向三個(gè)體積相等的恒容密閉容器A、B、C中,分別加入①2molHI;②3molHI;③1molH2與1mo1I2,分別達(dá)平衡時(shí),以下關(guān)系正確的是A.平衡時(shí),各容器的壓強(qiáng):②=①=③B.平衡時(shí),I2的濃度:②>①=③C.平衡時(shí),I2的體積分?jǐn)?shù):②>①=③D.從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)平衡的時(shí)間:①>②=③12、下列各組物質(zhì)中,滿足表中圖示物質(zhì)在一定條件下能一步轉(zhuǎn)化的組合有序號(hào)XYZW①CuCuSO4Cu(OH)2CuO②NaNaOHNa2CO3NaCl③AlAlCl3Al(OH)3Al2O3④FeFeCl3FeCl2Fe(OH)2A.②③ B.①③④ C.①④ D.①②③13、化學(xué)與人類生活、生產(chǎn)和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.中國(guó)天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的有機(jī)高分子材料B.中國(guó)華為自主研發(fā)的5G芯片巴龍5000的主要材料是SiC.現(xiàn)代科技已經(jīng)能夠拍到氫鍵的“照片”,直觀地證實(shí)了水分子間的氫鍵是一個(gè)水分子中的氫原子與另一個(gè)水分子中的氧原子間形成的化學(xué)鍵D.用銅片制成的“納米銅”具有非常強(qiáng)的化學(xué)活性,在空氣中可以燃燒,說(shuō)明“納米銅”的還原性比銅片更強(qiáng)14、ClO2和NaClO2均具有漂白性,工業(yè)上用ClO2氣體制備NaClO2的工藝流程如下圖所示:下列說(shuō)法不正確的是A.工業(yè)上可將ClO2制成NaClO2固體,便于貯存和運(yùn)輸B.通入空氣的目的是驅(qū)趕出ClO2,使其被吸收器充分吸收C.吸收器中生成NaClO2的離子方程式:2ClO2+H2O2=2ClO2-+O2↑+2H+D.步驟a的操作包括過(guò)濾、洗滌和干燥15、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)解釋不正確的是選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋A用活性炭去除冰箱中的異味活性炭具有吸附性B漂白粉在空氣中久置變質(zhì)漂白粉中的Ca(ClO)2與空氣中的CO2及H2O反應(yīng)生成CaCO3和HClO,HClO易分解CFeCl3溶液可用于制作銅質(zhì)印刷線路板FeCl3溶液能將銅氧化為Cu2+D用熱堿水清除炊具上殘留的油污Na2CO3可和油污直接發(fā)生反應(yīng)A.A B.B C.C D.D16、下圖(Ⅰ)為全釩電池,電池工作原理為2H++VO2++V2+VO2++V3++H2O。裝置(Ⅱ)中的電解質(zhì)是硝酸、硫酸的混合水溶液,當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),鉑電極上生成NH2OH。則下列說(shuō)法正確的是(

)A.閉合K時(shí),H+從右到左通過(guò)交換膜B.閉合K時(shí),鉑電極的電極反應(yīng)式為:NO3-+6e-+5H2O=NH2OH+7OH-C.全釩電池充電時(shí),電極A上發(fā)生氧化反應(yīng)D.全釩電池放電時(shí),電極B上發(fā)生的反應(yīng)為:VO2++2H++e-=VO2++H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、X均為中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)物質(zhì),它們之間有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系(副產(chǎn)物已略去)。(1)X是空氣中存在的強(qiáng)氧化性無(wú)色氣體單質(zhì),則A不是_____(填序號(hào))。a.Cb.Nac.Ald.S若C是紅棕色氣體,則A可能是___________或____________。(2)若X是一種溫室氣體,單質(zhì)A被譽(yù)為國(guó)防金屬,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________。(3)若X為苛性堿,A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則反應(yīng)②的離子方程式為_(kāi)__________________________________________________。18、X、Y、L、M為核電荷數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素。X是原子半徑最小的元素,Y、L與M三種元素的質(zhì)子數(shù)均為5的倍數(shù)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)X與Y組成的化合物屬于__________(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(2)X與M組成的物質(zhì)電子式為_(kāi)_________,該物質(zhì)可作為野外工作的應(yīng)急燃料,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______。(3)Y在周期表中的位置是__________。(4)下列說(shuō)法正確的是__________。AL可能是Ne,也可能是PBL在氯氣中燃燒現(xiàn)象為白色煙霧CL與X形成的化合物分子構(gòu)型為平面三角形DL有多種氧化物以及含氧酸19、草酸是一種常用的還原劑,某校高三化學(xué)小組探究草酸被氧化的速率問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)Ⅰ試劑混合后溶液pH現(xiàn)象(1h后溶液)試管滴管a4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃H2SO42mL0.3mol·L?1H2C2O4溶液2褪為無(wú)色b4mL0.01mol·L?1KMnO4溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化c4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃H2SO42無(wú)明顯變化d4mL0.01mol·L?1K2Cr2O7溶液,幾滴濃NaOH7無(wú)明顯變化(1)H2C2O4是二元弱酸,寫出H2C2O4溶于水的電離方程式:_____________。(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中KMnO4最終被還原為Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為:________。(3)瑛瑛和超超查閱資料,實(shí)驗(yàn)I試管c中H2C2O4與K2Cr2O7溶液反應(yīng)需數(shù)月時(shí)間才能完成,但加入MnO2可促進(jìn)H2C2O4與K2Cr2O7的反應(yīng)。依據(jù)此資料,吉吉和昊昊設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)證實(shí)了這一點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)III實(shí)驗(yàn)IV實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象6min后固體完全溶解,溶液橙色變淺,溫度不變6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化6min后固體未溶解,溶液顏色無(wú)明顯變化實(shí)驗(yàn)IV的目的是:_______________________。(4)睿睿和萌萌對(duì)實(shí)驗(yàn)II繼續(xù)進(jìn)行探究,發(fā)現(xiàn)溶液中Cr2O72-濃度變化如圖:臧臧和蔡蔡認(rèn)為此變化是通過(guò)兩個(gè)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.__________________________________。①查閱資料:溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-。針對(duì)過(guò)程i,可采用如下方法證實(shí):將0.0001molMnO2加入到6mL____________中,固體完全溶解;從中取出少量溶液,加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到_______________。②波波和姝姝設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)了過(guò)程ii成立,她們的實(shí)驗(yàn)方案是________。(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與__________________有關(guān)。20、鉻鐵礦(FeCr2O4)中含有Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),以鉻鐵礦為原料制備重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝流程示意圖如下(部分操作和條件略):(1)反應(yīng)①中,焙燒時(shí)所用的儀器材質(zhì)應(yīng)選用_______(填“瓷質(zhì)”、“鐵質(zhì)”或“石英質(zhì)”)。(2)反應(yīng)①中發(fā)生了兩個(gè)主要反應(yīng),其中一個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeCr2O4+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2;另一個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________________。(3)加入醋酸溶液,調(diào)節(jié)溶液的pH<5時(shí),發(fā)生的反應(yīng)是___________(寫離子方程式).(4)下表是相關(guān)物質(zhì)的溶解度數(shù)據(jù):物質(zhì)溶解度(g/100gH2O)0℃40℃80℃KCl2840.151.3NaCl35.736.438K2Cr2O74.726.373Na2Cr2O7163215376①調(diào)節(jié)pH<5后,加入KCl固體經(jīng)一系列操作析出K2Cr2O7晶體的理由是______________。②獲得K2Cr2O7晶體的操作由多步組成,依次是加入KCl固體、蒸發(fā)濃縮、________________、_____________、洗滌、干燥得到晶體。(5)酸性溶液中過(guò)氧化氫能使Cr2O72?生成藍(lán)色的CrO5,該反應(yīng)可用來(lái)檢驗(yàn)Cr2O72?的存在。已知該反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),寫出反應(yīng)的離子方程式:________________,CrO5分子結(jié)構(gòu)中過(guò)氧鍵的數(shù)目是_____________。21、有原子序數(shù)依次增大的X、Y、Z、W、M五種短周期主族元素,X與W同主族不相鄰,Z與Y,Z與M均相鄰且Z有aZ和bZ兩種核素,其中bZ比aZ多2個(gè)中子,X與Z可形成兩種(通常情況下)液態(tài)的無(wú)機(jī)化合物,其中一種是自然界分布最廣的化合物。(1)X既可與W,又可與Y形成WX和YX5兩種離子化合物,寫出中的WX中陰離子的電子式____________;YX5中陽(yáng)離子的符號(hào)________________。(2)X均可與Y和Z形成10電子的分子YXn和ZXm(或XnY和XmZ),用一個(gè)離子方程式表示這兩種分子結(jié)合質(zhì)子的能力_____________________________________________________。W與bZ所形成的一種化合物投入到水中能產(chǎn)生一種常見(jiàn)的氣體單質(zhì),寫出此反應(yīng)的方程式(化學(xué)式中同位素bZ必需顯示出來(lái))_______________________________________________。(3)在新疆和甘肅的交界處有一條山谷,被稱為“魔鬼谷”,其地表淺處有一層磁鐵礦,經(jīng)常是晴天霹靂,雷雨傾盆;但樹(shù)草卻異常旺盛,其原因是雨水中含有一種能促進(jìn)植物生長(zhǎng)的離子是_________,當(dāng)雨水浸到地表與磁鐵礦接觸時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】A.Cl2可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,實(shí)驗(yàn)室用溶液吸收含尾氣,發(fā)生離子反應(yīng)為:,故A正確;B.次氯酸的酸性弱于碳酸的酸性,強(qiáng)于碳酸氫根離子的酸性,的溶液中加入碳酸氫鈉不反應(yīng),不會(huì)增強(qiáng)消毒能力,故B錯(cuò)誤;C.干燥沒(méi)有漂白性,潮濕的可與水反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,離子反應(yīng)為:,故C正確;D.漂白粉在空氣中變質(zhì)的原因是:漂白粉主要成分是次氯酸鈣,次氯酸鈣會(huì)與空氣中的CO2和水蒸氣反應(yīng)生成次氯酸和碳酸鈣(這個(gè)反應(yīng)其實(shí)就是漂白粉起作用的反應(yīng)),如果不使用的話就會(huì)被光解(長(zhǎng)時(shí)間黑暗也會(huì)發(fā)生反應(yīng))產(chǎn)生了氧氣和氯化氫氣體(或者鹽酸),發(fā)生的反應(yīng)為,,故D正確;答案選B。2、C【解析】A.電解池中,陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),故A正確;B.a(chǎn)b段過(guò)程中,陽(yáng)極pH增大,電解池陽(yáng)極區(qū)的物質(zhì)失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),考慮到溶液中含有硫酸,溶液中氫氧根離子放電,氫氧根離子是水電離提供的,所以陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,故B正確;C.bc段過(guò)程中,陽(yáng)極pH降低,陽(yáng)極電極反應(yīng)為:2H2O-4e-=4H++O2↑,產(chǎn)生的H+是陽(yáng)離子,向陰極移動(dòng),pH降低表明陽(yáng)極H+向陰極的移動(dòng)速率小于其在陽(yáng)極的生成速率,故C錯(cuò)誤;D.陰極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),則陰極發(fā)生的主要電極反應(yīng)是Cu2++2e-=Cu,故D正確;故選C。3、B【詳解】A.乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)體現(xiàn)官能團(tuán)-COOH,即乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NaOH的電子式:,選項(xiàng)B正確;C.Cl的質(zhì)子數(shù)為17,離子的核外電子數(shù)為18,則Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為:,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.NaClO是強(qiáng)電解質(zhì)NaClO在水中電離出鈉離子和次氯酸根離子,次氯酸根不能拆,正確應(yīng)為:NaClO═Na++ClO-,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4、D【詳解】A.燃料反應(yīng)器中Fe2O3固體顆粒越小,接觸面積越大,反應(yīng)速率越快,故A正確;B.根據(jù)圖示,蒸汽反應(yīng)器中鐵和水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,發(fā)生的反應(yīng)為3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故B正確;C.H2O的沸點(diǎn)比H2的沸點(diǎn)高得多,從蒸汽反應(yīng)器所得H2和H2O的混合物中液化分離H2O,可獲得高純H2,故C正確;D.根據(jù)氧元素守恒,反應(yīng)體系有水蒸氣通入,為使Fe2O3循環(huán)使用,理論上n(CO):n(O2)>2:1,故D錯(cuò)誤;選D。5、D【詳解】A.鮮花花瓣含有水分,與氯氣反應(yīng)生成次氯酸,次氯酸具有漂白性,鮮花花瓣褪色,故A錯(cuò)誤;B.向某溶液中滴入幾滴K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀生成,說(shuō)明該溶液中含有Fe2+,故B錯(cuò)誤;C.碳酸、草酸為二元弱酸,測(cè)定等濃度的NaHC2O4的溶液和NaHCO3溶液的pH,判斷碳酸、草酸的酸性,故C錯(cuò)誤;D.常溫下,向含等濃度Mg2+和Cu2+的溶液中逐滴加入NaOH溶液,先生成藍(lán)色氫氧化銅沉淀,說(shuō)明常溫下Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],故D正確;選D。6、C【分析】氨可作制冷劑,所以W是氮;鈉是短周期元素中原子半徑最大的,所以Y是鈉;硫代硫酸鈉與稀鹽酸反應(yīng)生成黃色沉淀硫單質(zhì)和刺激性氣味的氣體二氧化硫,所以X、Z分別是氧、硫。【詳解】A.由分析可知,Y是鈉、X是氧、Z是硫、W是氮,N、O同周期,Na、S同周期,自左而右原子半徑減小,故原子半徑:N>O,Na>S,S電子層多,原子半徑較大,S>N;故原子半徑Na>S>N>O,故選A錯(cuò)誤;B.非金屬性O(shè)>N,故氫化物穩(wěn)定性H2O>NH3,即W<X,故B錯(cuò)誤;C.Y、Z形成的化合物是Na2S,Na2S溶于水后硫離子會(huì)結(jié)合少量水電離的氫離子,使得溶液中氫離子濃度降低,然而溶液中氫離子和氫氧根離子濃度的乘積為常數(shù),此時(shí)氫氧根離子弄都就會(huì)增大,從而促進(jìn)了水的電離,故C正確;D.上述刺激性氣體是二氧化硫,二氧化硫只能漂白某些有機(jī)色質(zhì),比如說(shuō)品紅溶液,但是不能使紫色石蕊試液褪色,二氧化硫的漂白原理是與某些有色物質(zhì)結(jié)合生成不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì),加熱后又會(huì)恢復(fù)原來(lái)的顏色,故D錯(cuò)誤;正確答案是C。【點(diǎn)睛】本題考查元素周期表和元素周期律的知識(shí),準(zhǔn)確判斷出元素是解答的關(guān)鍵,注意從元素及其化合物知識(shí)的角度去判斷,例如制冷劑、淡黃色沉淀和刺激性氣味氣體等,然后再根據(jù)元素周期律的知識(shí)進(jìn)行解答,這就需要掌握(非)金屬性的強(qiáng)弱、微粒半徑的大小比較等知識(shí),因此平時(shí)學(xué)習(xí)中要夯實(shí)基礎(chǔ)知識(shí),同時(shí)應(yīng)注意知識(shí)的靈活運(yùn)用。元素周期表、元素周期律是學(xué)習(xí)化學(xué)的工具和基本規(guī)律。元素周期表反映了元素的原子結(jié)構(gòu)、元素的性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系的規(guī)律,是根據(jù)元素周期律的具體表現(xiàn)形式,元素周期律是元素周期表排布的依據(jù)。元素的原子半徑、元素的化合價(jià)、元素的金屬性、非金屬性、原子核外電子排布都隨著原子序數(shù)的遞增而呈周期性的變化。同一周期的元素原子核外電子層數(shù)相同,從左到右原子序數(shù)逐漸增大;同一主族的元素,原子最外層電子數(shù)相同,從上到下原子核外電子層數(shù)逐漸增大。原子核外電子排布的周期性變化是元素周期律變化的原因,掌握元素的單質(zhì)及化合物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件、物質(zhì)的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)等是進(jìn)行元素及化合物推斷的關(guān)鍵。7、B【詳解】A.根據(jù)電解池的工作原理,充電時(shí)甲電極是陰極,放電時(shí)是原電池,甲是負(fù)極,故A錯(cuò)誤;B.電池充電時(shí)是電解池的工作原理,電解池中的甲電極是陰極,陰極發(fā)生氫離子得電子的還原反應(yīng),乙是陽(yáng)極,所以O(shè)H-由甲側(cè)向乙側(cè)移動(dòng),故B正確;C.放電時(shí)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為,故C錯(cuò)誤;D.汽車下坡時(shí)電池處于充電狀態(tài),發(fā)生圖中虛線所示的過(guò)程,故D錯(cuò)誤;答案選B。8、C【解析】A.硅可與氧氣加熱下反應(yīng)生成SiO2,但一般是由沙子SiO2與碳高溫反應(yīng)生產(chǎn)硅Si,而不會(huì)用較貴的Si來(lái)生產(chǎn)較易得的SiO2;B.常用的太陽(yáng)能熱水器只是利用了利用玻璃透光、玻璃管內(nèi)層的涂層材料吸熱讓水升溫,利用雙層真空玻璃管減少熱散失;C.可用SiO2為原料生產(chǎn)出粗Si,再經(jīng)提純得高純的硅;D.光纖材料為SiO2,可與HF、堿液反應(yīng)?!驹斀狻緼.硅可與氧氣加熱下反應(yīng)生成SiO2,但一般是由沙子SiO2與碳高溫反應(yīng)生產(chǎn)硅Si,而不會(huì)用較貴的Si來(lái)生產(chǎn)較易得的SiO2,A錯(cuò)誤;B.常用的太陽(yáng)能熱水器只是利用了利用玻璃透光、玻璃管內(nèi)層的涂層材料吸熱讓水升溫,利用雙層真空玻璃管減少熱散失,與Si單質(zhì)直接將光能轉(zhuǎn)化為電能的特性無(wú)關(guān),而SiO2并無(wú)將光能轉(zhuǎn)化為熱能的特性,B錯(cuò)誤;C.可用SiO2為原料生產(chǎn)出粗Si,再經(jīng)提純得高純的硅,可制作計(jì)算機(jī)、電子設(shè)備微芯片,故C正確;D.光纖材料SiO2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,常溫下不與常見(jiàn)的酸、氧化劑、鹽溶液反應(yīng),但可堿液反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案為:C。9、D【解析】溫度一定時(shí),X%隨著壓強(qiáng)增大而減小;壓強(qiáng)一定時(shí),X%隨著溫度升高而減小。A.加壓平衡右移,NH3增多,故X不是NH3;B.加壓,平衡不移動(dòng),故X不是HI;C.升溫平衡右移,SO2增多,故X不是SO2;D.升溫平衡左移,NO減少,加壓平衡左移,NO減少,故X可以是NO。故選D。點(diǎn)睛:其他條件不變時(shí),升溫平衡向著吸熱反應(yīng)方向移動(dòng);其他條件不變時(shí),加壓平衡向著氣體物質(zhì)的量減少的方向移動(dòng)。10、A【詳解】反應(yīng)Ⅰ為吸熱反應(yīng),說(shuō)明反應(yīng)I生成物的能量比反應(yīng)物的能量高,排除B、C選項(xiàng);反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則說(shuō)明反應(yīng)I的活化能較小,反應(yīng)Ⅱ的活化能較大,排除D選項(xiàng),選項(xiàng)A正確;故合理選項(xiàng)為A。11、B【解析】根據(jù)等效平衡原理,若1molH2與1molI2完全轉(zhuǎn)化為HI,則HI為2mol,所以①和③是完全相同的等效平衡,所以二者的濃度,百分含量,壓強(qiáng)轉(zhuǎn),化率等都一樣;②與①相比增大了HI的量,該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大HI的量,達(dá)到平衡時(shí)新平衡與原平衡相同,所以各物質(zhì)的百分含量不變,但是濃度增大?!驹斀狻緼項(xiàng)、由于恒容密閉容器,②中初始的量大,所以壓強(qiáng)最大,故A錯(cuò)誤;B下、由于恒容密閉容器,②中初始的量大,所以②中I2的濃度最大,①和③是完全相同的等效平衡,二者I2的濃度相同,所以平衡時(shí),I2的濃度:②>①=③,故B正確;C項(xiàng)、①②③都是等效平衡,所以三者中I2的體積分?jǐn)?shù)相同,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、由于②中初始的量大,反應(yīng)濃度大,反應(yīng)速率快,所以到達(dá)平衡所用時(shí)間最短,所以②<③,故D錯(cuò)誤。故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查了等效平衡,等效平衡問(wèn)題是指利用等效平衡(相同平衡或相似平衡)來(lái)進(jìn)行的有關(guān)判斷和計(jì)算問(wèn)題,即利用與某一平衡狀態(tài)等效的過(guò)渡平衡狀態(tài)(相同平衡)進(jìn)行有關(guān)問(wèn)題的分析、判斷,或利用相似平衡的相似原理進(jìn)行有關(guān)量的計(jì)算。所以等效平衡也是一種思維分析方式和解題方法。12、D【解析】①Cu與濃硫酸在加熱時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生CuSO4,CuSO4與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)產(chǎn)生Cu(OH)2,Cu(OH)2加熱分解產(chǎn)生CuO,CuO與H2在加熱時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生Cu單質(zhì),可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,①合理;②Na與H2O反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,NaOH與少量CO2反應(yīng)產(chǎn)生Na2CO3,Na2CO3與足量HCl反應(yīng)產(chǎn)生NaCl,電解熔融的NaCl得到金屬Na,可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,②合理;③Al與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生AlCl3,AlCl3與氨水反應(yīng)產(chǎn)生Al(OH)3,Al(OH)3加熱分解產(chǎn)生Al2O3,電解熔融的Al2O3得到金屬Al,可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,③合理;④Fe與氯氣反應(yīng)得到FeCl3,F(xiàn)eCl3與Fe反應(yīng)得到FeCl2,F(xiàn)eCl2與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生Fe(OH)2,但是Fe(OH)2不能發(fā)生反應(yīng)得到Fe單質(zhì),故不會(huì)實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化,④不合理;合理有①②③,選項(xiàng)D正確。13、B【詳解】A.碳化硅是一種新型的無(wú)機(jī)非金屬材料,故A錯(cuò)誤;B.芯片主要是使用半導(dǎo)體材料制作,主要成分為Si,故B正確;C.“拍”到氫鍵的“照片”,直觀地證實(shí)了水分子間的氫鍵是一個(gè)水分子中的氫原子與另一個(gè)水分子中的氧原子間形成的分子間作用力,不屬于化學(xué)鍵,故C錯(cuò)誤;D.“納米銅”與銅都是銅,只是顆粒大小不同,所以化學(xué)性質(zhì)相同,故D錯(cuò)誤;答案選B。14、C【詳解】A.ClO2為氣體,不易儲(chǔ)存和運(yùn)輸,常將其制備成NaClO2固體以便運(yùn)輸和貯存,A不符合題意;B.反應(yīng)結(jié)束后,發(fā)生器中仍有少量ClO2,用空氣可以將其排出,確保其被充分吸收,B不符合題意;C.反應(yīng)的環(huán)境是堿性環(huán)境,離子方程式應(yīng)該為2ClO2+2OH-+H2O2=2ClO2-+O2+2H2O,C符合題意;D.NaClO2溶液中獲得NaClO2固體需要真空蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾,洗滌和干燥,D不符合題意;答案:C。15、D【詳解】A、用活性炭去除冰箱中的異味是因?yàn)榛钚蕴烤哂形叫?,A正確;B、漂白粉在空氣中久置變質(zhì)是因?yàn)槠追壑械挠行С煞諧a(ClO)2與空氣中的CO2及H2O反應(yīng)生成CaCO3和HClO,HClO易分解,B正確;C、FeCl3溶液可用于制作銅質(zhì)印刷線路板是因?yàn)镕eCl3溶液能將銅氧化為Cu2+,反應(yīng)為Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2,C正確;D、用熱堿水清除炊具上殘留的油污是因?yàn)樯郎卮龠M(jìn)Na2CO3的水解,溶液的堿性增強(qiáng),去污能力增強(qiáng),油污在堿性條件下發(fā)生水解,D錯(cuò)誤;答案選D。16、D【詳解】裝置(Ⅱ)為電解池,當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),鉑電極上生成NH2OH,所以鉑電極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),為陰極,與原電池負(fù)極相接,所以電極A為負(fù)極、B電極為正極,則A.閉合K時(shí),裝置I為全釩電池,A電極為負(fù)極、B電極為正極,原電池工作時(shí)H+從負(fù)極A通過(guò)交換膜移到正極B,即H+從左到右通過(guò)交換膜,故A錯(cuò)誤;B.閉合K時(shí),鉑電極為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為NO3-+6e-+7H+=NH2OH+2H2O,故B錯(cuò)誤;C.全釩電池充電時(shí),電極A為陰極,發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.全釩電池放電時(shí),電極B為正極,電極B上VO2+得電子生成VO2+,電極反應(yīng)式為VO2++2H++e-=VO2++H2O,故D正確;故答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、cN2NH32Mg+CO22MgO+CHS-+OH-=S2-+H2O【分析】當(dāng)X為氧氣時(shí),符合此轉(zhuǎn)化關(guān)系的變化有:C(CH4)→CO→CO2、N2(NH3)→NO→NO2、S(H2S)→SO2→SO3、Na→Na2O→Na2O2等;當(dāng)X為二氧化碳、A為Mg時(shí),則有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:Mg→C→CO;當(dāng)X為NaOH、A為H2S氣體時(shí),有如下轉(zhuǎn)化:H2S→HS-→S2-,據(jù)此分析解答?!驹斀狻浚?)X是空氣中存在的強(qiáng)氧化性無(wú)色氣體單質(zhì),則X為O2,a.當(dāng)A為C時(shí),可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:C→CO→CO2;b.當(dāng)A為Na時(shí),可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:Na→Na2O→Na2O2;c.當(dāng)A為鋁時(shí),不能實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系;d.當(dāng)A為S時(shí),可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:S→SO2→SO3;若C是紅棕色氣體,則C為NO2,轉(zhuǎn)化關(guān)系可以是:NH3→NO→NO2或N2→NO→NO2,綜上所述,答案為:c;N2或NH3;(2)X是一種溫室氣體,則X為二氧化碳;單質(zhì)A被譽(yù)為國(guó)防金屬,則A為金屬M(fèi)g,反應(yīng)①為鎂在二氧化碳中燃燒的反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2Mg+CO22MgO+C,故答案為2Mg+CO22MgO+C;(3)X為苛性堿,則X為NaOH;A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則A為H2S,所以轉(zhuǎn)化關(guān)系為:H2S→NaHS→Na2S,反應(yīng)②的離子方程式為HS-+OH-=S2-+H2O,故答案為HS-+OH-=S2-+H2O?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化規(guī)律,符合題給連續(xù)轉(zhuǎn)化關(guān)系的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化有多種情況,一是氧化還原反應(yīng)類型,如含C、N、S、Fe等元素的單質(zhì)及化合物之間的轉(zhuǎn)化;二是復(fù)分解反應(yīng)類型,如堿→正鹽→酸式鹽、正鹽→酸式鹽→新鹽和鋁三角之間的相互轉(zhuǎn)化等。18、共價(jià)[H:]-Ca2+[:H]-CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑第二周期IIIA族BD【分析】X、Y、L、M為核電荷數(shù)依次增大的前20號(hào)主族元素,X的原子半徑最小,X為H;Y、L與M三種元素的質(zhì)子數(shù)均為5的倍數(shù),則Y的質(zhì)子數(shù)為5,Y為B;L的質(zhì)子數(shù)為15,L為P;M的質(zhì)子數(shù)為20,M為Ca,以此來(lái)解答。【詳解】(1)、由上述分析可知,X為H,Y為B,L為P,M為Ca,H、B均為非金屬元素,X與Y組成的化合物只含共價(jià)鍵,屬于共價(jià)化合物;故答案為共價(jià);(2)、X與M組成的物質(zhì)為CaH2,其電子式為:[H:]-Ca2+[:H]-,其與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;故答案為[H:]-Ca2+[:H]-;CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;(3)、Y為B,在周期表中的位置是第二周期IIIA族;故答案為第二周期IIIA族;(4)A、L只能是P,L為主族元素,故A錯(cuò)誤;B、L在氯氣中燃燒現(xiàn)象為白色煙霧,生成PCl3和PCl5,故B正確;C、L與X形成的化合物為PH3,與氨氣結(jié)構(gòu)相似,分子構(gòu)型為三角錐型,故C錯(cuò)誤;D、L有多種氧化物,如P2O3、P2O5,多種含氧酸如H3PO4、H3PO4等,故D正確;故選BD。19、H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng)0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)上清液為紫色2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑【解析】(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離;(2)酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒(méi)有草酸;(4)分析曲線可知,開(kāi)始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速;①由實(shí)驗(yàn)結(jié)論出發(fā)即可快速解題;②由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可;(5)注意實(shí)驗(yàn)的變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑。【詳解】(1)H2C2O4是二元弱酸,分步電離,用可逆符號(hào),則H2C2O4溶于水的電離方程式為H2C2O4HC2O4-+H+、HC2O4-C2O42-+H+;(2)實(shí)驗(yàn)I試管a中,酸性條件下,KMnO4最終被還原為Mn2+,草酸被氧化為二氧化碳,則該反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+6H++2MnO4-=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(3)實(shí)驗(yàn)IV與實(shí)驗(yàn)II、III區(qū)別是沒(méi)有草酸,則實(shí)驗(yàn)IV的目的是:排除實(shí)驗(yàn)II中MnO2直接還原重鉻酸鉀的可能;(4)分析曲線可知,開(kāi)始時(shí)Cr2O72-濃度變化緩慢,一段時(shí)間后變化迅速,則可能是過(guò)程i.MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+。過(guò)程ii.Mn2+可加快草酸與重鉻酸鉀的反應(yīng);①將0.0001molMnO2加入到6mL0.1mol/LH2C2O4溶液(調(diào)至pH=2)中,固體完全溶解,則說(shuō)明MnO2與H2C2O4反應(yīng)生成了Mn2+;從中取出少量溶液(含Mn2+),加入過(guò)量PbO2固體,充分反應(yīng)后靜置,觀察到上清液為紫色,則說(shuō)明溶液中Mn2+能被PbO2氧化為MnO4-,MnO4-顯紫色;②設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)過(guò)程ii成立,由控制變量法可知,保持其他變量不變,將MnO2換成等物質(zhì)的量的MnSO4固體即可,即實(shí)驗(yàn)方案是2mL、0.3mol/LH2C2O4溶液與4mL0.01mol/LK2Cr2O7溶液混合,調(diào)至pH=2,加入0.0001molMnSO4固體(或15.1mgMnSO4),6min后溶液橙色變淺;(5)綜合以上實(shí)驗(yàn)可知,變量有:氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑,則草酸發(fā)生氧化反應(yīng)的速率與氧化劑種類、溶液pH、是否有催化劑有關(guān)。20、鐵質(zhì)Na2CO3+Al2O32NaAlO2+CO2↑2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2OK2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小,且溫度對(duì)氯化鈉的溶解度影響較小,但對(duì)重鉻酸鉀的溶解度影響較大,利用復(fù)分解反應(yīng)在低溫下可以得到重鉻酸鉀冷卻結(jié)晶過(guò)濾Cr2O72?+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O2【解析】根據(jù)流程圖,鉻鐵礦(FeCr2O4)中含有Al2O3、Fe2O3等雜質(zhì),將鉻鐵礦和碳酸鈉混合在空氣中充分焙燒,放出二氧化碳,焙燒后的固體加水浸取,分離得到Na2CrO4和NaAlO2溶液和氧化鐵固體,說(shuō)明煅燒發(fā)生的反應(yīng)有4FeCr2O4+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2、Na2CO3+Al2O32NaAlO2+CO2↑;向Na2CrO4和NaAlO2溶液中加入醋酸調(diào)pH約7~8,分離得到溶液B和固體B;再向溶液B中繼續(xù)加醋酸酸化,使溶液pH小于5,再加入氯化鉀,經(jīng)過(guò)操作②得到重鉻酸鉀晶體,說(shuō)明溶液B中含有重鉻酸鈉,固體B為偏鋁酸鈉與醋酸反應(yīng)生成的氫氧化鋁。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)反應(yīng)①中,碳酸鈉高溫下能夠與二氧化硅反應(yīng),因此焙燒時(shí)所用的儀器材質(zhì)應(yīng)選用鐵質(zhì),故答案為:鐵質(zhì);(2)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①中發(fā)生了兩個(gè)主要反應(yīng),其中一個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為4FeCr2O4+8Na2CO3+7O28Na2C

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