一、性狀表現(xiàn)決定于基因組成等位基因的概念在成對(duì)的基因中，兩個(gè)不同的基因稱為等位基因。例如，控制雙眼皮的基因A和控制單眼皮的基因a就是一對(duì)等位基因。等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上，它們控制著同一性狀的不同表現(xiàn)形式。當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對(duì)基因都是顯性基因（如AA）時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀；當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因一個(gè)是顯性，一個(gè)是隱性（如Aa）時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性性狀；當(dāng)控制某種性狀的一對(duì)基因都是隱性基因（如aa）時(shí)，生物體表現(xiàn)出隱性性狀?；蛐秃捅憩F(xiàn)型基因型：指生物個(gè)體的基因組成，如AA、Aa、aa等。基因型決定了生物體的遺傳潛力，是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素。表現(xiàn)型：指生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀，如雙眼皮、單眼皮、高莖、矮莖等。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，但在通常情況下，基因型是決定表現(xiàn)型的主要因素。例如，基因型為AA或Aa的人表現(xiàn)為雙眼皮，基因型為aa的人表現(xiàn)為單眼皮，這里的雙眼皮和單眼皮就是表現(xiàn)型，而AA、Aa、aa則是基因型。二、基因隨配子代代相傳配子在遺傳中的作用配子即生殖細(xì)胞，包括精子和卵細(xì)胞。在形成配子時(shí)，體細(xì)胞中成對(duì)的染色體要分開，分別進(jìn)入不同的配子中，因此成對(duì)的基因也會(huì)隨著染色體的分離而分開，分別進(jìn)入不同的配子。也就是說，配子中只含有每對(duì)基因中的一個(gè)。例如，基因型為Aa的個(gè)體，在形成配子時(shí)，等位基因A和a會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的精子或卵細(xì)胞中，因此產(chǎn)生的配子中，一半含有基因A，一半含有基因a?；騻鬟f的規(guī)律親代通過產(chǎn)生配子，將自己的基因傳遞給子代。在受精過程中，精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，受精卵中的基因一半來自父方，一半來自母方，從而使子代獲得了父母雙方的遺傳物質(zhì)。由于配子的形成過程中基因的分離是隨機(jī)的，因此子代的基因組成是親代配子中基因隨機(jī)組合的結(jié)果。這就導(dǎo)致了子代在性狀表現(xiàn)上既有與親代相似的地方，又可能存在差異。實(shí)例分析配子傳遞過程以豌豆高莖（D）和矮莖（d）的遺傳為例，親代高莖豌豆的基因型為Dd，親代矮莖豌豆的基因型為dd。親代高莖豌豆（Dd）產(chǎn)生的配子中，含有基因D和基因d的配子比例為1:1；親代矮莖豌豆（dd）產(chǎn)生的配子中，只含有基因d。當(dāng)配子結(jié)合時(shí)，含有基因D的精子與含有基因d的卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵基因型為Dd，發(fā)育成的子代表現(xiàn)為高莖；含有基因d的精子與含有基因d的卵細(xì)胞結(jié)合，形成的受精卵基因型為dd，發(fā)育成的子代表現(xiàn)為矮莖。因此，子代中高莖和矮莖的比例為1:1。三、基因組成與性狀表現(xiàn)的關(guān)系實(shí)例雙眼皮與單眼皮的遺傳已知控制雙眼皮的基因A為顯性，控制單眼皮的基因a為隱性。若父親的基因型為Aa（雙眼皮），母親的基因型為Aa（雙眼皮）。父親產(chǎn)生的配子類型及比例：A:a=1:1；母親產(chǎn)生的配子類型及比例：A:a=1:1。配子結(jié)合后，子代的基因型及比例為AA:Aa:aa=1:2:1，表現(xiàn)型及比例為雙眼皮：?jiǎn)窝燮?3:1。這就是為什么父母都是雙眼皮，子女有75%的概率是雙眼皮，25%的概率是單眼皮的原因。卷舌與不卷舌的遺傳控制卷舌的基因R為顯性，控制不卷舌的基因r為隱性。若父親的基因型為RR（卷舌），母親的基因型為rr（不卷舌）。父親產(chǎn)生的配子只有含R基因的一種，母親產(chǎn)生的配子只有含r基因的一種。子代的基因型只能是Rr，表現(xiàn)型為卷舌。這說明當(dāng)親代一方為顯性純合子，另一方為隱性純合子時(shí)，子代的表現(xiàn)型一定與顯性純合子的親代相同。禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)原理近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。近親結(jié)婚時(shí)，他們攜帶相同隱性致病基因的概率較大。當(dāng)近親雙方都攜帶相同的隱性致病基因時(shí)，他們的子代中隱性致病基因純合（如aa）的概率會(huì)顯著增加，從而導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高。例如，白化病是一種隱性遺傳病，若父母都是白化病基因的攜帶者（Aa），他們的子代患白化病（aa）的概率為25%；而近親結(jié)婚時(shí)，雙方都是攜帶者的概率更高，子代患病概率也會(huì)大大增加。因此，我國(guó)婚姻法明確規(guī)定禁止近親結(jié)婚，以降低隱性遺傳病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。四、總結(jié)性狀遺傳的規(guī)律性生物的性狀由基因控制，基因在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，在配子中是成單存在的。等位基因中，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當(dāng)顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為顯性性狀。在形成配子時(shí)，成對(duì)的基因會(huì)分離，分別進(jìn)入不同的配子中，配子中的基因是成單的。親代通過配子將基因傳遞給子代，子代的基因組成是親代配子中基因隨機(jī)組合的結(jié)果，從而使子代的性狀表現(xiàn)呈現(xiàn)出一定的規(guī)律性。了解性狀遺傳的規(guī)律，有助于我們理解生物的遺傳現(xiàn)象，預(yù)測(cè)子代的性狀表現(xiàn)，同時(shí)也為預(yù)防遺傳病等提供了理論依據(jù)。2024北師大版生物八年級(jí)上冊(cè)16.3性狀遺傳有一定的規(guī)律性第6單元

生命的延續(xù)一對(duì)夫婦，一位有耳垂，一位無耳垂，生的子女有耳垂；而另一對(duì)夫婦都有耳垂，卻生了無耳垂的子女。這是為什么呢？父母子女父母子女情景導(dǎo)入奧地利植物學(xué)家孟德爾，1865年通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律，是現(xiàn)代遺傳學(xué)之父?，F(xiàn)代遺傳學(xué)之父孟德爾一.性狀表現(xiàn)決定于基因組成遺傳學(xué)認(rèn)為，性狀表現(xiàn)是由相應(yīng)的特定基因控制的。人的有耳垂性狀由有耳垂基因（A）決定的；人的無耳垂性狀由無耳垂基因（a）決定的。位于染色體上的基因在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的。成對(duì)的基因組成可能相同，也可能不同。AAaAaa一.性狀表現(xiàn)決定于基因組成aA在成對(duì)基因中，兩個(gè)不同的基因稱為等位基因?；蝾愋投x控制性狀表示顯性基因有一個(gè)基因占主導(dǎo)地位，它會(huì)掩蓋另一個(gè)基因的作用，使其沒有表現(xiàn)，能得到表現(xiàn)的基因顯性性狀大寫字母（如A）隱性基因沒有表現(xiàn)的基因隱性性狀小寫字母（如a）一.性狀表現(xiàn)決定于基因組成AAAaaa基因型：在遺傳學(xué)中，生物個(gè)體的基因組成，叫做這個(gè)個(gè)體的基因型，如AA、Aa和aa等。表現(xiàn)型：生物個(gè)體的某一具體的性狀表現(xiàn)，叫做這個(gè)個(gè)體的表現(xiàn)型，如有耳垂、無耳垂等。一.性狀表現(xiàn)決定于基因組成父母的基因（如耳垂基因）是如何傳遞給子女的？父親母親精子卵細(xì)胞我們知道，人是由受精卵發(fā)育形成的，受精卵是由精子和卵細(xì)胞受精結(jié)合形成的。受精卵新個(gè)體討論父親母親精子卵細(xì)胞受精卵新個(gè)體23對(duì)（46條）23對(duì)（46條）23條23條23對(duì)（46條）在體細(xì)胞中，體細(xì)胞核中染色體成對(duì)存在，當(dāng)人產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的染色體分離，配子只保留原來一半的染色體，通過受精作用，受精卵中染色體恢復(fù)成對(duì)。二.基因隨配子代代相傳父親母親精子卵細(xì)胞受精卵新個(gè)體在體細(xì)胞中，體細(xì)胞核中染色體成對(duì)存在，當(dāng)人產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的染色體分離，配子只保留原來一半的染色體，通過受精作用，受精卵中染色體恢復(fù)成對(duì)。二.基因隨配子代代相傳AAaaAaAa在生物的傳宗接代過程中，配子（生殖細(xì)胞）是聯(lián)系上下代的橋梁，是傳遞遺傳物質(zhì)的唯一媒介，基因可以隨配子代代相傳。如何確定基因的顯隱性？“無中生有，有為隱性”如：子代單眼皮雙眼皮雙眼皮親代子代有耳垂無耳垂有耳垂親代假設(shè)法“有中生無，無為隱性”3褐眼為顯性性狀，藍(lán)眼為隱性性狀2、用字母B、b來表示控制眼色的基因，這三對(duì)父母的基因型分別為？3、父：Bb母：Bb1、父：bb