高級中學名校試卷PAGEPAGE1陜西省西安市蓮湖區(qū)2024-2025學年高一下學期期中質量監(jiān)測試題本試卷主要考試內容:人教版必修2。一、選擇題:本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.羊的毛色有黑色和白色，受常染色體上的一對等位基因控制。若兩頭白羊雜交，子代中既有白羊又有黑羊，不考慮突變的發(fā)生，下列相關推測錯誤的是（）A.毛色的顯性性狀是白色B.親代白羊是雜合子C.子代中的白羊為雜合子的概率為1/2D.子代中的白羊隨機交配，其后代出現(xiàn)黑羊的概率為1/9【答案】C〖祥解〗分離定律的實質：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斘觥緼、兩頭白羊雜交，子代中既有白羊又有黑羊，說明白羊是顯性，A正確；B、黑羊是隱性，親代白羊是雜合子，B正確；C、假設控制黑色和白色的一對等位基因用A/a表示，子代中的白羊的基因型及比例為AA：Aa=1：2，故子代中的白羊為雜合子的概率為2/3，C錯誤；D、子代中的白羊隨機交配，白羊產生的配子為2/3A、1/3a，其后代出現(xiàn)黑羊（aa）的概率為1/3×1/3=1/9，D正確。故選C。2.某種可異花傳粉的兩性花植物的紅花和紫花是一對相對性狀，受一對等位基因控制，高莖和矮莖是一對相對性狀，受另一對等位基因控制。某研究小組做了如表所示的三個實驗，下列相關說法正確的是（）實驗組別實驗目的實驗方法甲組探究紅花和紫花基因的顯隱性紅花植株♀×純合紫花植株♂乙組已知高莖為顯性性狀，探究高莖植株為純合子還是雜合子①丙組②自交或測交A.表型相同的植株的基因型一定相同B.甲組實驗中，若子代出現(xiàn)紅花：紫花≈1：1，則能確定顯隱性C.乙組實驗中，若①為多株高莖植株自交，自交后代高莖：矮莖=11：1，則親本中高莖純合子所占比例為1/3D.丙組實驗中，實驗目的②為判斷基因的顯隱性【答案】B〖祥解〗判斷一對相對性狀顯隱性的方法：（1）定義法：一對相對性狀雜交，子代顯現(xiàn)出來的性狀叫作顯性性狀，未顯現(xiàn)出來的性狀叫作隱性性狀。（2）性狀分離法：雜種后代中同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫作性狀分離，其中與親本表現(xiàn)不同的性狀為隱性性狀?！驹斘觥緼、表型是指生物個體表現(xiàn)出來的性狀，基因型是指與表型有關的基因組成。對于具有完全顯性的性狀，如高莖和矮莖這對相對性狀，高莖的表型可能對應兩種基因型（純合子DD和雜合子Dd），所以表型相同的植株的基因型不一定相同，A錯誤；B、甲組實驗中，紅花植株♀×純合紫花植株♂，若子代出現(xiàn)紅花∶紫花≈1:1，說明紅花為雜合子（因隱性性狀無雜合子），即紅花為顯性（Aa），紫花為隱性（aa），能確定顯隱性，B正確；C、乙組實驗中，已知高莖為顯性性狀，設相關基因為D、d。若①為多株高莖植株自交，自交后代高莖：矮莖=11：1。假設親本中高莖純合子（DD)占比為x，則高莖雜合子（Dd)占比為1-x。高莖純合子（DD）自交后代全是高莖，高莖雜合子(Dd)自交后代中矮莖（dd)的比例為（1-x）×1/4。已知自交后代高莖：矮莖=11:1，即矮莖占1/12，可據此列出方程(1-x）×1/4=11/12，解得x=2/3，所以親本中高莖純合子所占比例為2/3，C錯誤；D、測交需與隱性純合子雜交，前提是已知隱性性狀，無法用于判斷基因顯隱性；自交若出現(xiàn)性狀分離可判斷顯隱性，D錯誤。故選B。3.某種昆蟲的紅眼、朱砂眼、猩紅眼由常染色體上的兩對等位基因C/c和D/d控制。現(xiàn)將紅眼雌昆蟲與猩紅眼雄昆蟲作為親本進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機交配，F(xiàn)2中紅眼：朱砂眼：猩紅眼=9：6：1。下列相關敘述錯誤的是（）A.基因C和D是同源染色體上的非等位基因B.紅眼昆蟲和朱砂眼昆蟲的基因型均有四種C.F2中基因型相同的朱砂眼昆蟲相互交配，能穩(wěn)定遺傳的基因型有2種D.若將F1與猩紅眼昆蟲雜交，則其子代的表型及比例為紅眼：朱砂眼：猩紅眼=1：2：1【答案】A〖祥解〗基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互補干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、依據題干信息可知，F(xiàn)2中紅眼：朱砂眼：猩紅眼=9：6：1，是9:3:3:1的變式，所以C/c和D/d分別位于兩對不同的同源染色體上，基因C和D是非同源染色體上的非等位基因，A錯誤；B、紅眼昆蟲的基因型為C-D-，共有22=4種，朱砂眼的基因型有C-dd、ccD-，共有2+2=4種基因型，B正確；C、朱砂眼的基因型有：CCdd、Ccdd、ccDD、ccDd，F(xiàn)2中基因型相同的朱砂眼昆蟲相互交配，能穩(wěn)定遺傳的基因型有2種，分別是CCdd、ccDD，C正確；D、依據題干信息可知，F(xiàn)2中紅眼：朱砂眼：猩紅眼=9：6：1，是9:3:3:1的變式，可知，F(xiàn)1的基因型為CcDd，其與猩紅眼（ccdd）雜交，其子代的表型及比例為紅眼（CcDd）：朱砂眼（Ccdd、ccDd）：猩紅眼（ccdd）=1:2:1，D正確。故選A。4.某二倍體動物（核DNA相對含量為2a，染色體數(shù)目為2n）的精巢中，處于細胞分裂某時期的細胞中核DNA相對含量和染色體數(shù)目如圖所示。下列關于該時期的說法，正確的是（）A.該時期無姐妹染色單體B.該時期為減數(shù)分裂Ⅱ前期C.該時期著絲粒可能排列在赤道板上D.該時期不可能發(fā)生同源染色體分離【答案】C〖祥解〗根據圖示分析，DNA：染色體=4a：2n，處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期和中期?！驹斘觥緼、已知該動物為二倍體，核DNA相對含量為2a，染色體數(shù)目為2n。從圖中可知，該時期細胞中核DNA相對含量為4a，染色體數(shù)目為2n。該時期經過了DNA復制，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，A錯誤；B、因為核DNA含量加倍（從2a變?yōu)?a），染色體數(shù)目不變（仍為2n），所以該細胞處于DNA復制后，著絲粒未分裂前的時期。在減數(shù)分裂過程中，減數(shù)分裂Ⅰ前的間期進行DNA復制，使得核DNA含量加倍，減數(shù)分裂Ⅰ過程中染色體數(shù)目不變，所以該時期可能是減數(shù)分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期，核DNA含量為2a，后期著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍為4n，末期形成的子細胞中核DNA含量為a，染色體數(shù)目為n，B錯誤；C、若為有絲分裂中期或減數(shù)分裂Ⅰ中期，著絲粒會排列在赤道板上，C正確；D、若該時期為減數(shù)分裂Ⅰ后期，則會發(fā)生同源染色體分離，D錯誤。故選C。5.果蠅的長翅與短翅(由基因B、b控制)、粗眼與細眼(由基因R、r控制)是兩對相對性狀。親代雌果蠅與雄果蠅雜交，F(xiàn)1的表型及數(shù)量如表所示。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，親本雌果蠅的基因型為（）性別長翅粗眼長翅細眼短翅粗眼短翅細眼雌蠅/只1510520雄蠅/只77752526A.RrXBXb B.BbXRXr C.BbXRXR D.BbXrXr【答案】B【詳析】由表格信息可知，雜交后代，雌果蠅中長翅與短翅之比接近3：1，眼色都表現(xiàn)為粗眼，雄果蠅中，長翅：短翅≈3：1，粗眼：細眼≈1：1，長翅與殘翅的比例在性別間無差異，是常染色體遺傳，粗眼、細眼果蠅在性別間有差異，是X染色體遺傳，且長翅對短翅是顯性，粗眼對細眼是顯性，親本基因型是BbXRY、BbXRXr，B正確，ACD錯誤。故選B。6.天使綜合征（AS）是一種罕見的腦部疾病，是由人類的15號染色體上的基因控制的單基因遺傳病。某家系的患病情況如圖所示。Ⅱ-5和Ⅱ-6生出健康女兒的概率為（）A.1/2 B.1/4 C.1 D.1/3【答案】B〖祥解〗系譜圖分析：Ⅰ-3號和Ⅰ-4號個體正常，而Ⅱ-6號個體患病，可知，該病為常染色體隱性遺傳病。【詳析】依據系譜圖可知，Ⅰ-3號和Ⅰ-4號個體正常，而Ⅱ-6號個體患病，可知，該病為常染色體隱性遺傳病，若該病的基因由A/a控制，則Ⅱ-6號個體的基因型為aa，Ⅰ-2號個體的基因型也為aa，則Ⅱ-5號個體的基因型為Aa，則Ⅱ-5和Ⅱ-6生出健康女兒的概率為1/21/2=1/4，B正確，ACD錯誤。故選B。7.艾弗里及其同事將加熱致死的S型肺炎鏈球菌破碎后，設法除去大部分糖類、蛋白質和脂質，制成細胞提取物，然后進行了如表所示的實驗。下列相關敘述正確的是（）實驗組號接種類型加入物質①R型S型細菌的細胞提取物——②R型蛋白酶③R型RNA酶④R型酯酶⑤R型DNA酶A.實驗組①~⑤的培養(yǎng)基中只生長S型細菌B.在該實驗基礎上可進一步分析轉化因子的理化性質C.該實驗采用了自變量控制中的“加法原理”D.該實驗證明了DNA是主要的遺傳物質【答案】B〖祥解〗肺炎鏈球菌轉化實驗包括格里菲思體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗，其中格里菲思體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”，能將R型細菌轉化為S型細菌；艾弗里等人體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質?！驹斘觥緼、實驗組①中接種R型菌和S型細菌的細胞提取物，培養(yǎng)基中會生長R型細菌和S型細菌，實驗組②~④中加入的蛋白酶、RNA酶、酯酶分別水解S型細菌細胞提取物中的蛋白質、RNA、脂質，由于這些物質不是轉化因子，所以培養(yǎng)基中會生長R型細菌和S型細菌，實驗組⑤中DNA酶水解了DNA，轉化因子被破壞，培養(yǎng)基中只生長R型菌，A錯誤；B、在該實驗的基礎上，對S型細菌細胞提取物中的DNA等物質進一步分離和鑒定，分析其理化性質，從而更深入地探究轉化因子的本質，B正確；C、該實驗是去除細胞提取物中的某種物質，采用的是自變量控制中的“減法原理”，而不是“加法原理”，“加法原理”是指人為增加某種影響因素，C錯誤；D、該實驗證明了DNA是遺傳物質，而不能證明DNA是主要的遺傳物質，DNA是主要的遺傳物質是通過對多種生物的研究得出的結論，D錯誤。故選B。8.已知某DNA分子中，（A+T）占全部堿基的35．8%，其中一條鏈上的T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的32．9%和17．1%，則該鏈的互補鏈中，T和C分別占該互補鏈堿基總數(shù)的比例為（）A.32．9%和7．1% B.17．1%和32．9%C.18．7%和1．3% D.2．9%和47．1%【答案】D〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物。脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構成。其中堿基有4種：腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥浚ˋ+T）占全部堿基的35．8%，A=T=17.9%，G=C=1/2（1-35.8%）=32.1%，將一條鏈上的堿基標記為A1、T1、G1、C1，其互補鏈上的堿基標記為A2、T2、G2、C2，其中T1=32.9%，C1=17.1%，（T1+T2）÷2=17.9%，T2占2.9%，（C1+C2）÷2=32.1%，C2=47.1%。故選D。9.摩爾根和他的學生們繪制的果蠅X染色體上的部分基因的位置如圖所示。下列相關敘述正確的是（）A.圖示基因互為非同源染色體上的非等位基因B.圖示基因涉及的基因型在雄果蠅中均是純合的C.圖示基因間的遺傳遵循自由組合定律D.圖示結構①不具有遺傳效應【答案】D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、圖示基因位于果蠅的X染色體的不同位置，而不是非同源染色體上的非等位基因，A錯誤；B、雄果蠅的性染色體為XY，圖示基因若位于XY的同源區(qū)段，則在雄果蠅中可能是雜合子，如XAYa，B錯誤；C、自由組合定律適用于非同源染色體的非等位基因，圖示基因都位于同一條X染色體上，因此它們之間的遺傳不遵循自由組合定律，C錯誤；D、基因是有遺傳效應的DNA片段，圖示結構①是非基因片段，不具有遺傳效應，D正確。故選D10.如圖所示，中心法則揭示了遺傳信息的傳遞方向。下列相關敘述正確的是（）A.人體正常細胞能進行過程①～⑥B.原核細胞內，過程②③不能同時進行C.過程②和⑤所需的原料和酶都一樣D.圖中所示過程均遵循堿基互補配對原則【答案】D〖祥解〗①為DNA的復制，②為轉錄，③為翻譯，④為逆轉錄，⑤為RNA的復制（RNA為遺傳物質的生物），⑥為翻譯?！驹斘觥緼、過程①為DNA復制，過程②為轉錄，過程③為翻譯，過程④為逆轉錄，過程⑤為RNA復制，過程⑥為翻譯。人體正常細胞能進行過程①DNA復制、②轉錄和③翻譯，但④逆轉錄和⑤RNA復制一般發(fā)生在被病毒侵染的細胞中，正常人體細胞不能進行，A錯誤；B、原核細胞沒有核膜的限制，轉錄和翻譯可以同時進行，即過程②轉錄和③翻譯能同時進行，B錯誤；C、過程②轉錄所需的原料是核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶；過程⑤RNA復制所需的原料也是核糖核苷酸，但酶是RNA復制酶，二者所需的酶不一樣，C錯誤；D、圖中所示的①DNA復制、②轉錄、③翻譯、④逆轉錄、⑤RNA復制過程都遵循堿基互補配對原則，通過堿基互補配對來保證遺傳信息傳遞的準確性，D正確。故選D。11.工蜂和蜂王均是由受精卵發(fā)育而來的雌性蜜蜂，但它們在形態(tài)、結構、生理和行為等方面截然不同。雌性蜜蜂若在幼蟲時期持續(xù)食用蜂王漿，則會發(fā)育為蜂王（具體過程如圖所示）；雌性蜜蜂若在幼蟲時期持續(xù)食用花蜜，則會發(fā)育為工蜂。下列相關敘述正確的是（）A.蜂王和工蜂的體細胞中的染色體組數(shù)不同B.DNA甲基化后遺傳信息發(fā)生改變，導致生物性狀發(fā)生改變C.DNA甲基化可能干擾了DNA聚合酶與DNA相關區(qū)域的結合D.據圖推測，Dnmt3基因的表達產物可能會促進DNA某些區(qū)域甲基化【答案】D〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結合，故無法進行轉錄產生mRNA，也就無法進行翻譯，最終無法合成相應蛋白，從而抑制了基因的表達?！驹斘觥緼、蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的雌性蜜蜂，它們的染色體組數(shù)應該是相同的。它們的差異主要是由于食物（蜂王漿或花蜜）引起的表觀遺傳調控，而不是染色體組數(shù)的不同，A錯誤；B、DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾，它不會改變DNA的遺傳信息（即堿基序列），B錯誤；C、DNA甲基化會影響RNA聚合酶對DNA的識別和結合，使基因無法轉錄，進而影響表達，C錯誤；D、Dnmt3是一種DNA甲基轉移酶，其功能是催化DNA的甲基化過程。因此，Dnmt3基因的表達產物可能會促進DNA某些區(qū)域的甲基化，D正確。故選D。12.轉座子元件TEs是能從基因組的一個位置移動到另一個位置的一小段DNA序列。已知植物體內的G基因編碼的產物能控制植物的育性。TEs插入G基因中會導致植株不育，該過程引發(fā)的變異類型為（）A.基因突變 B.基因重組C.染色體數(shù)目變異 D.染色體結構變異【答案】A〖祥解〗可遺傳變異包括基因重組、基因突變和染色體變異，可遺傳變異可為生物進化提供原材料。【詳析】轉座子元件TEs是可移動的一段DNA序列，插入G基因中，會導致基因結構的改變，進而導致植株不育，屬于基因突變，A正確，BCD錯誤。故選A。13.14號環(huán)狀染色體綜合征是一種罕見的由染色體異常引起的疾病。人的14號環(huán)狀染色體的形成機制如圖所示，已知含有環(huán)狀染色體的細胞能正常進行分裂。若不考慮其他變異，下列分析錯誤的是（）A.染色體環(huán)化不會改變其子細胞中的染色體數(shù)目B.該病屬于染色體結構異常遺傳病，無法使用光學顯微鏡進行觀察，以作出診斷C.圖示染色體環(huán)化會導致染色體上基因的數(shù)目減少D.通過羊水檢查可判斷胎兒是否患該病【答案】B〖祥解〗染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變。染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斘觥緼、環(huán)化后的染色體，數(shù)目不變，即染色體環(huán)化不會改變其子細胞中的染色體數(shù)目，A正確；B、14號染色體短臂斷裂導致部分基因缺失，屬于染色體結構變異中的缺失，且該異常的染色體呈環(huán)狀，可以通過光學顯微鏡進行觀察，B錯誤；C、14號染色體短臂斷裂導致部分基因缺失，所以染色體環(huán)化會導致染色體上基因的數(shù)目減少，C正確；D、羊水中含有胎兒的細胞，故通過羊水檢查可判斷胎兒是否患該病，D正確。故選B。14.金魚是由野生鯽魚經歷長期演化形成的，發(fā)展至今，金魚已有很多品種?？蒲腥藛T將鯽魚和金魚的線粒體Cytb基因序列進行比較和分析，發(fā)現(xiàn)二者的同源性達97.9％。自然狀態(tài)下，金魚與野生鯽魚雜交能產生可育后代。下列相關敘述正確的是（）A.基因突變和基因重組都可使野生鯽魚產生新基因B.鯽魚進化成金魚的過程中，基因頻率發(fā)生了改變C.人工馴化可以使鯽魚發(fā)生定向變異，產生多種多樣的性狀D.鯽魚和金魚的線粒體Cytb基因序列的比較結果，是研究金魚進化最直接的證據【答案】B【詳析】A、基因突變會產生新基因，基因重組不會產生新基因，會產生新的基因型，A錯誤；B、生物進化的實質是基因頻率的概率，所以鯽魚進化成金魚的過程中，基因頻率發(fā)生了改變，B正確；C、變異是不定向的，選擇是定向的，人工馴化通過選擇使種群向特定方向進化，而非直接誘導定向變異，C錯誤；D、基因序列比較屬于分子水平的證據，能反映親緣關系，但金魚進化最直接的證據是化石，D錯誤。故選B。15.植物與食草動物的共存時間非常漫長。某植物的葉緣有波紋和齒狀兩種，分別由A、a基因控制。某植物種群初始狀態(tài)的基因型頻率為25％AA、50％Aa和25％aa，在該生態(tài)系統(tǒng)中引入以該植物為食的動物后，該植物種群最終穩(wěn)定狀態(tài)的基因型頻率為17％AA、38％Aa和45％aa。下列分析錯誤的是（）A.植物與食草動物長期共存是協(xié)同進化的結果B.該植物種群中齒狀個體被食草動物捕食的概率更高C.食草動物的捕食導致該植物種群中A基因的基因頻率逐漸減小至穩(wěn)定D.引入食草動物后，該植物種群朝著一定的方向發(fā)生了進化【答案】B〖祥解〗種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，協(xié)同進化：不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是共同進化。【詳析】A、不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是協(xié)同進化，植物與食草動物長期共存是協(xié)同進化的結果，A正確；B、初始狀態(tài)波狀葉數(shù)量遠多于齒狀，說明齒狀個體的存活能力并不強，引入動物后齒狀個體占比增加，說明齒狀被引入動物捕食的概率小于波狀，B錯誤；C、引入草食動物前，A=25%+50%1/2=50%，引入草食動物穩(wěn)定后，A=17%+38%1/2=36%，說明食草動物的捕食導致該植物種群中A基因的基因頻率逐漸減小至穩(wěn)定，C正確；D、引入草食動物前，A=25%+50%1/2=50%，引入草食動物后，A=17%+38%1/2=36%，種群的基因頻率發(fā)生了改變，所以該植物種群朝著一定的方向發(fā)生了進化，D正確。故選B。16.B/b為一對等位基因，某動物種群的雌雄比例接近1：1，其中基因型為XbY的個體占1％。雄性個體中Xb的基因頻率是（）A.99％ B.1％ C.98％ D.2％【答案】D〖祥解〗基因頻率指在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因的比例?；蛐皖l率=該基因型個體數(shù)/該種群個體總數(shù)。【詳析】因群體中XbY基因型頻率為1%且雌雄比1:1，故雄性中XbY的基因型頻率為2%，雄性中XbY的基因型頻率=雄性中Xb基因頻率=2%。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共52分。17.一個基因存在多種等位基因的形式，稱為復等位基因。某品種兔的體表斑紋有褐斑、花斑和白斑三種，分別受常染色體上的一組復等位基因HD、HS、HT控制。當存在HD時，表現(xiàn)為褐斑?，F(xiàn)有甲、乙、丙、丁四種不同基因型的雌雄兔若干，其中只有甲和乙表現(xiàn)為褐斑，丙和丁的表型不同。某實驗小組用這四種兔開展了系列實驗，結果如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因HD、HS、HT構成的基因型有______種，基因HD、HS、HT的遺傳遵循______（填“分離”或“自由組合”）定律。（2）在組合③中，子代的褐斑個體中純合子所占的比例為______。（3）若想獲得體表斑紋表型種類最多的子代，則應選擇基因型為______的個體作為親本進行雜交，其子代的表型及比例為______。（4）欲從甲、乙、丁中選擇材料，通過一次雜交來鑒定丙的基因型，請寫出實驗思路：______?！敬鸢浮浚?）①.6##六②.分離（2）1/3（3）①.HDHTHSHT②.褐斑：花斑：白斑=2:1:1（4）讓丙與丁雜交，觀察子代的表型及比例，若子代褐斑：花斑=1:1，則丙的基因型為HDHS；若子代褐斑：白斑=1:1，則丙的基因型為HDHT；若子代花斑：白斑=1:1，則丙的基因型為HSHT；若子代只有褐斑，則丙的基因型為HDHD〖祥解〗基因分離定律的實質是：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【小問1詳析】由基因HD、HS、HT構成的基因型共有6種，分別是HDHD、HDHS、HDHT、HSHS、HSHT、HTHT；兔的體表斑紋由一組復等位基因控制，遵循基因的分離定律。【小問2詳析】在組合③中，甲乙褐斑：花斑=3:1，說明，褐斑甲、乙的基因型為HD-、HD-，且組合①、組合②的子代性狀分離比為1:1，依據子代的表型可推知，甲的基因型為HDHS、乙的基因型為HDHT、丁的基因型為HTHT，結合組合③可進一步推知，復等位基因的相對顯隱性關系為：HDHSHT。組合③中，甲HDHS乙HDHTF1：HDHD、HDHS、HDHT、HSHT，對應的表型分別為褐斑、褐斑、褐斑、花斑，故子代的褐斑個體中純合子所占的比例為1/3。【小問3詳析】結合小問2可知，若要獲得體表斑紋表型種類最多（3種）的子代，應選擇HDHTHSHTF1：HDHS、HDHT、HSHT、HTHT，對應的表型分別為褐斑、褐斑、花斑、白斑，即褐斑：花斑：白斑=2:1:1?！拘?詳析】依據題干信息和小問2可知，甲和乙表現(xiàn)為褐斑，丁為白斑，且丙與丁的表型不同，則若要通過一次雜交鑒定丙的基因型，應使用測交方法，即應選擇丙與?。℉THT）雜交，觀察后代的表型及比例，來確定。若子代褐斑：花斑=1:1，則丙的基因型為HDHS；若子代褐斑：白斑=1:1，則丙的基因型為HDHT；若子代花斑：白斑=1:1，則丙的基因型為HSHT；若子代只有褐斑，則丙的基因型為HDHD。18.減數(shù)分裂與受精作用確保了親代與子代之間遺傳性狀的相對穩(wěn)定，動物體生殖發(fā)育過程如圖1所示，某二倍體高等雌性動物細胞分裂不同時期的細胞圖如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖1中A、B過程為_____；C過程為_____，其意義是_____。（2）圖2中，①③對應的時期均可發(fā)生于圖1中的_____（填字母）過程，②細胞中的染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=_____，④細胞的名稱為_____。（3）近年，研究人員在雌性動物細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過程如圖3（部分染色體未標出，“o”代表著絲粒）所示。圖3“常規(guī)”減數(shù)分裂中含有同源染色體的細胞有_____（填序號）。與“常規(guī)”減數(shù)分裂染色體變化相比，“逆反”減數(shù)分裂具有的不同特征是_____?！敬鸢浮浚?）①.減數(shù)分裂②.受精作用③.使受精卵中的染色體數(shù)目恢復到體細胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定（2）①.D、E②.1：2：2③.（第一）極體（3）①.1、2②.減數(shù)分裂I姐妹染色單體分開，減數(shù)分裂Ⅱ同源染色體分離〖祥解〗在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離；在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色體單體分離?！拘?詳析】圖1中A、B過程是形成精子和卵細胞的過程，為減數(shù)分裂，C過程為受精作用，形成受精卵，其意義是使受精卵中的染色體數(shù)目恢復到體細胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。【小問2詳析】由圖2可知，細胞①中姐妹染色單體分離，每一極都有同源染色體，細胞①處于有絲分裂后期；細胞②聯(lián)會的同源染色體排列在赤道板兩側，處于減數(shù)分裂I中期；細胞③中有同源染色體但不聯(lián)會，著絲粒排列在赤道板上，細胞③處于有絲分裂中期；細胞④中沒有同源染色體，著絲粒分裂，細胞④處于減數(shù)分裂Ⅱ后期。細胞①③對應的時期可發(fā)生在圖1的D、E過程。②細胞中的染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2：2，④細胞的名稱為（第一）極體?！拘?詳析】圖1“常規(guī)”減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體分離，1是卵原細胞，2是初級卵母細胞，故含有同源染色體的細胞是1、2?！俺Ｒ?guī)”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是減數(shù)分裂I同源染色體分離，減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色單體分開，但是“逆反”減數(shù)分裂過程中染色體行為的主要特征是減數(shù)分裂I姐妹染色單體分開，減數(shù)分裂Ⅱ同源染色體分離。19.M13噬菌體是一種寄生在大腸桿菌體內的絲狀噬菌體，其含有一個單鏈環(huán)狀DNA．M13噬菌體DNA復制的部分過程和某哺乳動物體細胞中DNA分子復制的過程分別如圖1、2所示?；卮鹣铝袉栴}：（1）M13噬菌體DNA中每個磷酸基團連接___________個脫氧核糖，該DNA上的基因的特異性由___________決定。（2）圖1中過程①②形成復制型DNA時需要___________酶的參與，復制過程中子鏈的延伸方向是___________(填“5'→3'”或“3'→5'”)。過程②涉及___________鍵的形成。（3）圖2中的DNA分子含有1000個堿基對，其中腺嘌呤有300個，若1個該DNA分子連續(xù)復制3次，則第3次復制時需要___________個鳥嘌呤。已知該DNA分子展開可達2m之長，預估其復制完成至少需要8h，而實際上只需約6h，根據圖2分析，可能的原因是___________?！敬鸢浮浚?）①.2（或兩）②.脫氧核苷酸(或堿基)的排列順序（2）①.DNA聚合②.5'→3'③.磷酸二酯鍵和氫（3）①.2800②.DNA復制具有多個起點、雙向復制的特點〖祥解〗DNA復制（1）時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；（2）條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；（3）過程：邊解旋邊復制；（4）特點：半保留復制；（5）結果：一條DNA復制出兩條DNA；（6）意義：通過復制，使親代的遺傳信息傳遞給子代，使前后代保持一定的連續(xù)性?！拘?詳析】M13噬菌體DNA是單鏈環(huán)狀DNA，在單鏈DNA中每個磷酸基團連接2個脫氧核糖?；虻奶禺愋允怯苫蛑刑囟ǖ拿撗鹾塑账?或堿基)的排列順序決定；【小問2詳析】圖1中過程①②形成復制型DNA（由單鏈形成雙鏈）時，需要DNA聚合酶的參與，DNA聚合酶能夠催化脫氧核苷酸聚合形成DNA鏈。DNA復制過程中子鏈的延伸方向是5'→3'。過程②是形成新的DNA鏈，涉及磷酸二酯鍵和氫鍵的形成，磷酸二酯鍵將相鄰的脫氧核苷酸連接起來，氫鍵將兩條脫氧核苷酸鏈連接起來；【小問3詳析】已知DNA分子含有1000個堿基對，即2000個堿基，腺嘌呤（A）有300個，根據堿基互補配對原則A=T，G=C，所以A+T=600個，那么G+C=2000-600=1400個，G=C=700個。該DNA分子連續(xù)復制3次，第3次復制時是由4個DNA分子合成8個DNA分子，相當于新合成4個DNA分子，所以需要鳥嘌呤（G）數(shù)量為4×700=2800個。從圖2可以看出，DNA分子的復制是從多個起點同時進行的且是雙向復制的，這樣可以大大縮短復制所需的時間。20.水稻為雌雄同株植物，水稻的雄性不育在雜交育種中有著廣泛的應用。已知基因A和基因B是花粉育性正常的必需基因。研究人員偶然發(fā)現(xiàn)了突變體甲（aaBB）和突變體乙（aabb）兩株植株，不考慮染色體互換，回答下列問題：（1）若讓純合雄性可育水稻與突變體甲雜交，則母本應為________。與常規(guī)雜交育種相比，利用雄性不育株系進行雜交育種的優(yōu)點是________。（2）讓基因型為AABB和aabb的親本雜交，獲得F1后再讓其自交，得到F2。若F2的表型及比例為________，則可說明A/a、B/b兩對基因位于非同源染色體上；若F2的表型及比例為________，則可說明A/a、B/b兩對基因位于同源染色體上。（3）基因A編碼的蛋白質與花粉發(fā)育密切相關。研究人員對基因A和基因a的堿基序列進行檢測，部分結果如圖所示。圖中氨基酸W的反密碼子是5′-________-3′。據圖分析，突變體甲雄性不育的原因是________?；駻控制水稻雄性育性的方式，說明基因可以通過________直接控制生物體的性狀。注:起始密碼子為AUG、GUG，終止密碼子為UAA、UAG、UGA。圖中“”代表終止。【答案】（1）①.突變體甲②.不需要進行人工去雄（2）①.花粉育性正常：花粉不育=9:7②.花粉育性正常：花粉不育=3:1（3）①.CCA②.由于DNA分子中發(fā)生了堿基的缺失，進而導致翻譯提前終止③.控制蛋白質的結構【小問1詳析】依據題干信息可知，基因A和基因B是花粉育性正常的必需基因，可知花粉不育的基因型為A-B-，花粉不育的基因型為A-bb