ICS71.040.30T/CSTM00181—2020Chemicalreagent—Strontiumchloridehexahydrate2020-03-23發(fā)布2020-06-23實(shí)施中關(guān)村材料試驗(yàn)技術(shù)聯(lián)盟發(fā)布T/CSTM00181—2020本標(biāo)準(zhǔn)參照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容有可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任。本標(biāo)準(zhǔn)由中國材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)化工領(lǐng)域委員會(huì)(CSTM/FC05)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國材料與試驗(yàn)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)化工領(lǐng)域委員會(huì)化學(xué)試劑技術(shù)委員會(huì)(CSTM/FC05/TC04)歸口。T/CSTM00181—20201化學(xué)試劑六水合氯化鍶本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了化學(xué)試劑六水合氯化鍶的性狀、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和CAS號(hào)、規(guī)格、試驗(yàn)、檢驗(yàn)規(guī)則和包裝及標(biāo)志。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)試劑六水合氯化鍶的檢驗(yàn)。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T9723—2007化學(xué)試劑火焰原子吸收光譜法通則GB/T9724化學(xué)試劑pH值測(cè)定通則GB/T9728化學(xué)試劑硫酸鹽測(cè)定通用方法GB/T9735—2008化學(xué)試劑重金屬測(cè)定通用方法GB/T9738化學(xué)試劑水不溶物測(cè)定通用方法GB/T9739化學(xué)試劑鐵測(cè)定通用方法GB15346化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志GB/T35496—2017化學(xué)試劑硝酸鹽測(cè)定通用方法HG/T3484化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)玻璃乳濁液和澄清度標(biāo)準(zhǔn)HG/T3921化學(xué)試劑采樣及驗(yàn)收規(guī)則3性狀、分子式、相對(duì)分子質(zhì)量和CAS號(hào)3.1性狀本試劑為白色結(jié)晶顆?；蚍勰?。溶于水及乙醇，易潮解。3.2分子式SrCl?·6H?O3.3相對(duì)分子質(zhì)量266.62(根據(jù)2018年國際相對(duì)原子質(zhì)量)10025-70-42T/CSTM00181—20204規(guī)格六水合氯化鍶的規(guī)格見表1。表1六水合氯化鍶的規(guī)格分析純化學(xué)純含量(SrCl2·6H2O),w/%99.0~101.098.5~102.0pH值(50g/L,25℃)4.5～6.54.5～6.5澄清度試驗(yàn)/號(hào)水不溶物，w/%硝酸鹽(NO3),w/%硫酸鹽(SO4),w/%鈉(Na),w/%鎂(Mg),w/%≤0.0005鉀(K),w/%鈣(Ca),w/%鐵(Fe),w/%≤0.0001≤0.0005鋇(Ba),w/%重金屬(以Pb計(jì)),w/%≤0.00025試驗(yàn)警示——本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性，一些試驗(yàn)過程可能導(dǎo)致危險(xiǎn)情況，操作者應(yīng)采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?.1一般規(guī)定本章中除另有規(guī)定外，所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備，實(shí)驗(yàn)室用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格，樣品均按精確至0.01g稱量，所用溶液以“%”表示的均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.2含量稱取0.4g樣品，精確至0.0001g。溶于20mL水中，加2mL乙二胺，加約10mg甲基百里香酚藍(lán)指示劑，立即用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至溶液由藍(lán)色變?yōu)榛野咨?。六水合氯化鍶的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w,按式(1)計(jì)算：T/CSTM00181—20203式中：M——六水合氯化鍶的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾(g/mol)[M(SrCl2·6H2O)=266.6g/mol];m——樣品的質(zhì)量，單位為克(g)。兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%,取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。按GB/T9724的規(guī)定測(cè)定。5.4澄清度試驗(yàn)稱取10g樣品，溶于100mL水中，其濁度不應(yīng)大于HG/T3484中規(guī)定的4號(hào)(分析純)或6號(hào)(化學(xué)純)澄清度標(biāo)準(zhǔn)。5.5水不溶物5.6硝酸鹽5.6.1稱取1g樣品，溶于5mL水中，加6mL硫酸溶液(20%),稀釋至20mL,攪拌均勻，過濾，棄去最初2mL～3mL濾液，取10mL濾液，按GB/T35496—2017中4.3.1的規(guī)定測(cè)定。溶液所呈藍(lán)色不應(yīng)淺于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。5.6.2標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取含0.025mg(分析純)或0.05mg(化學(xué)純)質(zhì)量的硝酸鹽(NO?)標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋至10mL,與同體積濾液同時(shí)同樣處理。5.7硫酸鹽5.7.1稱取2g樣品，溶于20mL水中，加0.5mL鹽酸溶液(20%)酸化后，按GB/T9728的規(guī)定測(cè)定。溶液所呈濁度不應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。5.7.2標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備是取含0.02mg(分析純)或0.04mg(化學(xué)純)質(zhì)量的硫酸鹽(SO?)標(biāo)準(zhǔn)溶液，與樣品同時(shí)同樣處理。5.8.1試劑、材料和儀器5.8.2儀器條件光源：鈉空心陰極燈。波長：589.0nm?；鹧妫阂胰?空氣。5.8.3測(cè)定方法稱取1g樣品，溶于水，加5mL硝酸溶液(25%),稀釋至100mL。取10mL,共4份，按4T/CSTM00181—2020按GB/T9723—2007中第5章、第6章規(guī)定。5.9.2儀器條件光源：鎂空心陰極燈。火焰：乙炔-空氣。5.9.3測(cè)定方法稱取10g樣品，溶于水，加20mL硝酸溶液(25%),稀釋至100mL。取20mL,共4份，按GB/T9723—2007中7.2.2的規(guī)定測(cè)定。結(jié)果按7.2.3的規(guī)定計(jì)算。5.10.1試劑、材料和儀器按GB/T9723—2007中第5章、第6章的規(guī)定。5.10.2儀器條件光源：鉀空心陰極燈。火焰：乙炔-空氣。5.10.3測(cè)定方法同5.9.3。5.11.1試劑、材料和儀器按GB/T9723—2007中第5章、第6章的規(guī)定。5.11.2儀器條件光源：鈣空心陰極燈?；鹧妫阂胰?空氣。5.11.3測(cè)定方法稱取5g樣品，溶于水，加10mL硝酸溶液(25%),稀釋至100mL。取10mL,共4份，按GB/T9723—2007中7.2.2的規(guī)定測(cè)定。結(jié)果按7.2.3的規(guī)定計(jì)算。5.12.1稱取2g樣品，溶于15mL水中，用鹽酸溶液(15%)將溶液pH值調(diào)至2后，按GB/T9739的規(guī)T/CSTM00181—20205定測(cè)定。溶液所呈紅色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。5.12.2標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取含0.002mg(分析純)或0.01mg(化學(xué)純)質(zhì)量的鐵(Fe)標(biāo)準(zhǔn)溶液，與樣品同時(shí)同樣處理。5.13.1無鋇的氯化鍶溶液的制備稱取5g分析純氯化鍶，溶于10mL水中，加2mL乙酸溶液(5%)、2g乙酸鈉及0.5mL重鉻酸鉀溶液(100g/L),稀釋至20mL,搖勻，放置12h~18h,過濾。5.13.2測(cè)定方法5.13.2.1稱取2.5g(化學(xué)純稱取1g)樣品，溶于10mL水中(必要時(shí)過濾),加1mL乙酸溶液(5%)、1g乙酸鈉及0.25mL重鉻酸鉀溶液(100g/L),搖勻，放置15min。溶液所呈濁度不應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。5.13.2.2標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備是取10mL(化學(xué)純?nèi)?mL)無鋇的氯化鍶溶液及含0.5mg(分析純)或1.0mg(化學(xué)純)質(zhì)量的鋇(Ba)標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋至25mL,與同體積樣品溶液同時(shí)放置15min,比濁。5.14重金屬5.14.1稱取10g樣品，溶于水，稀釋至20mL。取15mL,按GB/T9735—2008中5.1的規(guī)定測(cè)定。溶液所呈暗色不應(yīng)深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。5.14.2標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備是取剩余的5mL樣品溶液及含0.01mg(分析純)或0.05mg(化學(xué)純)質(zhì)量的鉛(Pb)標(biāo)準(zhǔn)溶液，稀釋至15mL,與同體積樣品溶液同時(shí)同樣處理。6檢驗(yàn)規(guī)則按HG/T3921的規(guī)定進(jìn)行取樣及驗(yàn)收。7包裝及標(biāo)志按GB15346的規(guī)定進(jìn)行包裝、貯存與運(yùn)輸，并給出標(biāo)志，其中：a)包裝單位：第3、4類；b)