2026屆江西省贛州尋烏縣二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆江西省贛州尋烏縣二中高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列不能形成配位鍵的組合是()。A.Ag+、NH3 B.H2O、H+C.Co3+、CO D.Ag+、H+2、把下列溶液加水稀釋,溶液中每種離子的濃度都不會(huì)增加的是()A.CH3COOH溶液 B.NaCl溶液 C.NaOH溶液 D.鹽酸3、下列說(shuō)法正確的是A.容量瓶用蒸餾水洗滌后須烘干才能使用B.焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)火焰呈黃色,則試樣中一定含Na+、不含K+C.pH試紙?jiān)跈z測(cè)氣體時(shí)必須先濕潤(rùn)D.氯化鈉溶液中混有少量硝酸鉀,可經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾得純凈氯化鈉4、將足量AgCl分別放入:①5ml水②10ml0.2mol·L-1MgCl2溶液③20ml0.5mol·L-1NaCl溶液④40ml0.1mol·L-1鹽酸中溶解至溶液飽和,各溶液Ag+的濃度分別為a、b、c、d,它們由大到小的排列順序是A.a(chǎn)>b>c>d B.d>b>c>a C.a(chǎn)>d>b>c D.c>b>d>a5、下列條件一定能使反應(yīng)速率增大的是()①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量②升高溫度③縮小反應(yīng)容器的體積④不斷分離出生成物⑤加入MnO2A.全部B.①②⑤C.②③D.②6、已知反應(yīng)X(g)+Y(g)nZ(g)ΔH>0,將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間的改變?nèi)鐖D所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)方程式中n=1B.10min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度C.10min時(shí),曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強(qiáng)D.前5min后,用X表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.08mol·L-1·min-17、下列各組元素,屬于同一周期的一組是A.H、Li、Na B.Na、Mg、Ca C.Al、P、S D.N、O、Cl8、按F、Cl、Br、I順序遞增的是A.最外層電子數(shù)B.第一電離能C.非金屬性D.原子半徑9、下列冶煉金屬的方法錯(cuò)誤的是A.電解熔融氧化鋁制鋁B.加熱氧化銀制銀C.CO還原鐵礦石制鐵D.電解食鹽水制鈉10、短周期元素X,Y,Z,W在周期表中的相對(duì)位置如下圖所示,已知它們的最外層電子數(shù)之和為18,下列說(shuō)法正確的是A.X,Y,Z,W中可能都是非金屬元素B.Z的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸C.元素的最高化合價(jià):W>Z>YD.原子半徑由大到小的順序:W>Z>Y>X11、一定量的鹽酸跟過(guò)量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速度,且不影響生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的()①NaOH固體②H2O③NH4Cl固體④CH3COONa固體⑤NaNO3固體⑥KCl溶液A.②④⑥B.①②C.②③⑤D.②④⑤⑥12、一定溫度下,向某密閉容器中加入0.2molCO和0.2molH2O,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),4min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測(cè)得,n(CO)∶n(CO2)=3∶2,下列說(shuō)法正確的是()A.縮小容器的體積,混合氣體的密度不變B.v(CO)=v(CO2)時(shí),表明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)C.平衡時(shí)CO和H2O的轉(zhuǎn)化率相等D.無(wú)法計(jì)算該條件下反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)13、關(guān)于電子云的敘述不正確的是()A.電子云是用小點(diǎn)的疏密程度來(lái)表示電子在空間出現(xiàn)概率大小的圖形B.電子云實(shí)際是電子運(yùn)動(dòng)形成的類似云一樣的圖形C.小點(diǎn)密集的地方電子在那里出現(xiàn)的概率大D.軌道不同,電子云的形狀也不一樣14、在物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究的歷史上,首先提出原子內(nèi)有原子核的科學(xué)家是A.B.C.D.15、某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol他們對(duì)反應(yīng)的自發(fā)性進(jìn)行了討論,下列結(jié)論合理的是()A.任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 B.較高溫下可自發(fā)進(jìn)行C.較低溫度下可自發(fā)進(jìn)行 D.任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行16、以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3COHB.CH4的球棍模型:C.丙烯的實(shí)驗(yàn)式:CH2D.-NH2的電子式:17、某反應(yīng)由兩步反應(yīng)ABC構(gòu)成,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化曲線如圖(E1、E3表示兩反應(yīng)的活化能)。下列有關(guān)敘述正確的是A.兩步反應(yīng)均為放熱反應(yīng)B.整個(gè)反應(yīng)的ΔH=E1-E2+E3-E4C.加入催化劑可以改變反應(yīng)的焓變D.三種物質(zhì)所含能量由高到低依次為:A、B、C18、下列是典型晶體的結(jié)構(gòu)示意圖,從①到⑥對(duì)應(yīng)正確的是:選項(xiàng)①②③④⑤⑥ANaCl單質(zhì)硅CaF2AuCO2KBCaF2SiC金剛石CuCO2CsClCCsCl金剛石CaF2CuCO2MgDNaClBNAuCaF2CO2NaA.A B.B C.C D.D19、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方向及其判據(jù)的說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A.1molH2O在不同狀態(tài)時(shí)的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)]B.NH4NO3溶于水吸熱,說(shuō)明其溶于水不是自發(fā)過(guò)程C.CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)△H>0能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān)D.常溫下,反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)不能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>020、對(duì)于可逆反應(yīng):A2(g)+3B2(g)2AB3(正反應(yīng)放熱),下列圖象中正確的是A. B. C. D.21、Na2CO3俗名純堿,下面是對(duì)純堿采用不同分類法的分類,不正確的是A.Na2CO3是堿 B.Na2CO3是鹽C.Na2CO3是鈉鹽 D.Na2CO3是碳酸鹽22、在一定條件下,四個(gè)體積相同的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2+O22SO3,反應(yīng)速率最快的是容器溫度/℃SO2/molO2/mol催化劑A40042無(wú)B40021無(wú)C50021無(wú)D50042有A.A B.B C.C D.D二、非選擇題(共84分)23、(14分)乙烯是來(lái)自石油的重要有機(jī)化工原料,其產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,結(jié)合圖1中路線回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述過(guò)程中屬于物理變化的是______________(填序號(hào))。①分餾②裂解(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是______________。(3)D為高分子化合物,可以用來(lái)制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。(4)E是有香味的物質(zhì),在實(shí)驗(yàn)室中可用圖2裝置制取。①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是______________。②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根據(jù)乙烯和乙酸的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進(jìn)行類比,關(guān)于有機(jī)物CH2=CH-COOH的說(shuō)法正確的是______________。①與CH3COOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)24、(12分)已知鹵代烴和NaOH的醇溶液共熱可以得到烯烴,通過(guò)以下步驟由制取,其合成流程如圖:

→A→B→→C→。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)選出上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)類型是______。a.取代反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.酯化反應(yīng)(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(3)A→B所需的試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)______________。(4)→C→這兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為_(kāi)_________;_________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室有一瓶未知濃度的Na2S2O3,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)測(cè)定其濃度①取10.0mLNa2S2O3于錐形瓶中,滴入指示劑2—3滴。②取一滴定管,依次查漏,洗滌,用0.01mol·L-1的I2溶液潤(rùn)洗,然后注入該標(biāo)準(zhǔn)溶液,調(diào)整液面,記下讀數(shù)。③將錐形瓶置于滴定管下進(jìn)行滴定,發(fā)生的反應(yīng)為:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。試回答下列問(wèn)題:(1)步驟①加入的指示劑是__________。(2)步聚③達(dá)到滴定終點(diǎn)的判斷__________________________________。(3)己知消耗標(biāo)準(zhǔn)液實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)次數(shù)始讀數(shù)(ml)末讀數(shù)(ml)10.1019.2021.8520.7530.0024.06則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為_(kāi)______________。(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高的是_________。A.滴定管在裝液前未用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗B.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶?jī)?nèi)有液滴濺出C.裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù)26、(10分)某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:其中CO的制備原理:HCOOHCO↑+H2O,并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置(如下圖)請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中可以選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯。寫(xiě)出制備丙烯的化學(xué)方程式:。(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a的作用是,裝置中b的作用是,c中盛裝的試劑是。(3)制丙烯時(shí),還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過(guò)試劑的順序是(填序號(hào))①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液(4)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R—CHO+NaHSO3(飽和)RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:試劑1為,操作2為,操作3為。27、(12分)用如圖所示裝置制取少量乙酸乙酯,請(qǐng)?zhí)羁眨?1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是:_________。(2)寫(xiě)出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型________、________。(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液,其作用是____________(填字母編號(hào))A.中和乙醇和乙酸B.反應(yīng)掉乙酸并吸收乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)試管b中的導(dǎo)管未插入液面下,原因是_______,若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______。28、(14分)已知反應(yīng):2NO2(g)N2O4(g)是放熱反應(yīng),為了探究溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響,有人做了如下實(shí)驗(yàn):把NO2和N2O4的混合氣體通入甲、乙兩個(gè)連通的燒瓶里,然后用夾子夾住橡皮管,把兩燒瓶分別浸入兩個(gè)分別盛有500mL6mol·L-1的HCl溶液和盛有500mL蒸餾水的燒杯中(兩燒杯中溶液的溫度相同)。

(1)該實(shí)驗(yàn)用兩個(gè)經(jīng)導(dǎo)管連通的燒瓶,其設(shè)計(jì)意圖是__________。(2)向燒杯甲的溶液中放入125gNaOH固體,同時(shí)向燒杯乙中放入125g硝酸銨晶體,攪拌使之溶解。甲燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色將__________原因是__________乙燒瓶?jī)?nèi)氣體的顏色將__________,原因是__________。(3)該實(shí)驗(yàn)欲得出的結(jié)論是__________。(4)某同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)并不完全科學(xué),他指出此時(shí)影響化學(xué)平衡的因素不止一個(gè),你認(rèn)為他所指的另一個(gè)因素是__________。29、(10分)如圖是原電池和電解池的組合裝置圖。請(qǐng)回答:(1)若甲池某溶液為稀H2SO4,閉合K時(shí),電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),電極材料A為碳棒B為Fe,則:①A碳電極上發(fā)生的現(xiàn)象為_(kāi)_______。②丙池中E、F電極均為碳棒,E電極為_(kāi)_______(填“正極”、“負(fù)極”、“陰極”或“陽(yáng)極”)。如何檢驗(yàn)F側(cè)出口的產(chǎn)物________。(2)若需將反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+設(shè)計(jì)成如上圖所示的甲池原電池裝置,則B(正極)電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。(3)若甲池為氫氧燃料電池,某溶液為KOH溶液,A極通入氫氣,①A電極的反應(yīng)方程式為_(kāi)_______。②若線路中轉(zhuǎn)移0.02mol電子,乙池中C極質(zhì)量變化________g。(4)若用少量NaOH溶液吸收SO2氣體,對(duì)產(chǎn)物NaHSO3進(jìn)一步電解可制得硫酸,將丙池電解原理示意圖改為如下圖所示。電解時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_______。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【詳解】配位鍵的形成條件必須是一方能提供孤對(duì)電子,另一方能提供空軌道,A、B、C三項(xiàng)中,Ag+、H+、Co3+能提供空軌道,NH3、H2O、CO能提供孤對(duì)電子,所以能形成配位鍵,而D項(xiàng)Ag+與H+都只能提供空軌道,而無(wú)法提供孤對(duì)電子,所以不能形成配位鍵;故選D。2、B【解析】A.醋酸是弱電解質(zhì),加水稀釋有利于電離正向進(jìn)行,氫離子個(gè)數(shù)增加,但是溶液體積增大幅度較大,所以氫離子濃度減小,而KW不變,所以氫氧根離子濃度增大,故A錯(cuò)誤;B.氯化鈉是中性的溶液,加水稀釋,鈉離子、氯離子濃度減小,氫離子和氫氧根離子濃度不變,沒(méi)有濃度增大的離子,故B正確;C.NaOH溶液加水稀釋,氫氧根濃度、鈉離子濃度均減小,而KW不變,所以氫離子濃度增大,故C錯(cuò)誤;D.氯化鐵加水稀釋,有利于水解平衡右移,氫離子濃度減小,而KW不變,所以氫氧根離子濃度增大,故D錯(cuò)誤;故選B。【點(diǎn)睛】把溶液加水稀釋,溶液的體積增大,溶液中物質(zhì)電離出的離子濃度一定減小,根據(jù)Kw只受溫度影響來(lái)確定溶液中氫離子或是氫氧根離子濃度的大小。3、C【分析】本題考查容量瓶及pH試紙的使用、混合物的分離與提純等化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作,以及焰色反應(yīng)。注意焰色反應(yīng)判斷是否有鉀元素時(shí),需要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃才能確定?!驹斀狻緼.容量瓶用蒸餾水洗凈后,由于后面還需要加入蒸餾水定容,所以不必烘干,不影響配制結(jié)果,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.因黃色光遮擋紫色光,觀察鉀元素的焰色反應(yīng)要通過(guò)藍(lán)色鈷玻璃,否則無(wú)法觀察到鉀元素的焰色,用潔凈的Pt絲蘸取某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色,不能說(shuō)明不含鉀元素,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.用pH試紙可以測(cè)出酸堿性,氣體只能溶于水顯示酸堿性,故C項(xiàng)正確;D.氯化鈉中混有少量的硝酸鉀,氯化鈉的溶解度隨溫度的升高增大不明顯,所以采用蒸發(fā)結(jié)晶的方法提純氯化鈉,不能采取降溫結(jié)晶的方法,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案為C?!军c(diǎn)睛】混合物分離和提純的常見(jiàn)方法及實(shí)例和使用范圍歸納總結(jié)如下表:方法課本舉例分離的物質(zhì)過(guò)濾除去粗鹽中的泥沙用水溶解,從溶液中分離出不溶固體物質(zhì)蒸發(fā)從食鹽溶液中分離出NaCl加熱溶液,從溶液中分離出易溶固體溶質(zhì)蒸餾從自來(lái)水制蒸餾水加熱并冷凝,從互溶的液態(tài)混合物中分離出沸點(diǎn)不同物質(zhì)萃取用CCl4提取碘水中碘用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一溶劑組成的溶液中提取出來(lái)洗氣用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)氣體與氣體的分離(雜質(zhì)氣體與液體反應(yīng))。升華碘的升華分離易升華的物質(zhì)。4、C【解析】根據(jù)AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq),①c(Ag+)=mol·L-1,②c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.4mol·L-1,③c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.5mol·L-1,④c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.1mol·L-1,因此個(gè)溶液中c(Ag+)由大到小的順序是a>d>b>c,故選項(xiàng)C正確。5、D【解析】試題分析:①增加反應(yīng)物的物質(zhì)的量,化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,比如增加固體物質(zhì)的量,不會(huì)引起反應(yīng)速率的變化,①錯(cuò)誤;②升高溫度,會(huì)使得所有化學(xué)反應(yīng)速率均加快,②正確;③縮小反應(yīng)容器的體積,即增大壓強(qiáng),僅僅適用于體參加的反應(yīng),③錯(cuò)誤;④不斷分離出生成物(不是固體產(chǎn)物),會(huì)導(dǎo)致化學(xué)反應(yīng)速率減慢,④錯(cuò)誤;⑤加入MnO2,僅會(huì)使得部分化學(xué)反應(yīng)速率加快,催化劑具有專一性的特點(diǎn),⑤錯(cuò)誤,答案選D?!究键c(diǎn)定位】考查外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響【名師點(diǎn)晴】參加化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要原因。反應(yīng)的類型不同,物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,都會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)速率不同。當(dāng)其他條件不變時(shí):①濃度:增加反應(yīng)物的濃度可以加快反應(yīng)速率;②壓強(qiáng):對(duì)于有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),增大氣體的壓強(qiáng),可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;③溫度:升高溫度,可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;④催化劑:加入催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率;⑤其他因素:光、超聲波、激光、放射線、電磁波、反應(yīng)物表面積、擴(kuò)散速率、溶劑等因素也都能影響化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率。6、B【詳解】A.10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,說(shuō)明是增大了壓強(qiáng),然后,反應(yīng)物濃度逐漸減小,生成物濃度增加,平衡正向移動(dòng),則說(shuō)明該反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),則n=1,故A正確;B.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,則說(shuō)明10min時(shí)增大了壓強(qiáng),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像數(shù)據(jù)可知,10min時(shí)反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時(shí)增大,則說(shuō)明10min時(shí)增大了壓強(qiáng),故C正確;D.在5min時(shí)X的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,0~5minX的物質(zhì)的量濃度的變化為2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L,則該時(shí)間段X的平均反應(yīng)速率為v(X)==0.08mol?L-1?min-1,故D正確;故選B。7、C【解析】A、H、Li、Na分別是第一、第二和第三周期,A不符合題意;B、Na、Mg、Ca分別是第三、第三和第四周期,B不符合題意;C、Al、P、S均是第三周期元素,C符合題意;D、N、O、Cl分別是第二、第二和第三周期,D不符合題意;答案選C。8、D【解析】A.同主族元素最外層電子數(shù)相同;

B.同主族從上到下,第一電離能減??;

C.同主族從上到下,非金屬性逐漸減弱;

D.同主族從上到下,原子半徑增大?!驹斀狻緼.F、Cl、Br、I為第VIIA族元素,最外層都含有7個(gè)電子,不呈遞增順序,故A錯(cuò)誤;

B.同主族從上到下,第一電離能減小,則F、Cl、Br、I第一電離能逐漸減小,故B錯(cuò)誤;

C.同主族從上到下,原子序數(shù)越大非金屬性越弱,則F、Cl、Br、I的非金屬性逐漸減小,故C錯(cuò)誤;

D.同主族從上到下,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,則F、Cl、Br、I原子半徑逐漸增大,故D正確;

綜上所述,本題選D。9、D【解析】A.鋁性質(zhì)活潑,用電解熔融氧化鋁的方法制取,故A正確;B.銀為不活潑金屬,可用熱分解氧化物方法制取,故B正確;C.鐵較不活潑,常用熱還原法制取,故C正確;D.鈉與水反應(yīng),電解氯化鈉的水溶液生成NaOH和氯氣、氫氣,應(yīng)電解熔融氯化鈉制Na,故D錯(cuò)誤;故選D。點(diǎn)睛:依據(jù)金屬的活潑性,金屬的冶煉方法有:電解法:冶煉活潑金屬K、Ca、Na、Mg、Al,一般用電解熔融的氯化物(Al是電解熔融的三氧化二鋁)制得;熱還原法:冶煉較不活潑的金屬Zn、Fe、Sn、Pb、Cu,常用還原劑有(C、CO、H2等);熱分解法:Hg、Ag用加熱分解氧化物的方法制得;據(jù)此解答。10、A【解析】短周期元素X,Y,Z,W在同一周期,設(shè)X元素的最外層電子數(shù)為a,Y,Z,W的最外層電子數(shù)分別為a+1,a+2,a+3,已知它們的最外層電子數(shù)之和為18,則a+a+1+a+2+a+3=18,則a=3,X為B元素,則Y為C,Z為N,W為O;X為Al元素,Y為Si,Z為P,W為S?!驹斀狻緼.由分析可知,X,Y,Z,W中可能都是非金屬元素,故A正確;B.Z如果為N元素,最高價(jià)氧化物的水化物是硝酸,是強(qiáng)酸,Z如果為P元素,最高價(jià)氧化物的水化物是磷酸,是中強(qiáng)酸,故B錯(cuò)誤;C.若W為O,O沒(méi)有最高正價(jià),故C錯(cuò)誤;D.同周期自左往右原子半徑減小,故原子半徑W<Z<Y<X,故D錯(cuò)誤。故選A?!军c(diǎn)睛】同一周期的元素(稀有氣體元素除外),從左到右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng);同一主族的元素,從上到下原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,金屬性逐漸增強(qiáng)。11、A【詳解】①加入NaOH固體,氫離子的物質(zhì)的量及濃度均減小,故①錯(cuò)誤;②加入H2O減小氫離子的濃度,但不改變氫離子的物質(zhì)的量,故②正確;③加入NH4Cl固體,水解顯酸性,導(dǎo)致氫離子的濃度、氫離子的物質(zhì)的量稍增大,速率稍加快,故③錯(cuò)誤;④加入CH3COONa固體與鹽酸反應(yīng)生成弱酸,減小氫離子的濃度,但不改變氫離子的物質(zhì)的量,故④正確;⑤加入NaNO3固體,在酸性溶液中硝酸根與鐵反應(yīng)得不到氫氣,故⑤錯(cuò)誤;⑥加入KCl溶液,減小氫離子的濃度,但不改變氫離子的物質(zhì)的量,故⑥正確;故②④⑥符合題意。答案:A?!军c(diǎn)睛】根據(jù)Fe與鹽酸反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為Fe+2H+=Fe2++H2↑,為了減緩反應(yīng)速度,且不影響生成氫氣的總量,則可減小氫離子的濃度,但不改變氫離子的物質(zhì)的量進(jìn)行分析解答。12、C【詳解】A、縮小容器的體積,化學(xué)平衡不移動(dòng),但混合氣體的密度變大,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、v(CO)=v(CO2),未指明反應(yīng)方向,不能表示反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、由于起始充料的量之比與方程式中反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比一致,故各反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率一樣,C項(xiàng)正確;D、由化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式K=,而根據(jù)題意可求出達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)體系中CO、H2O、CO2、H2的物質(zhì)的量,則可求出其平衡常數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。13、B【解析】電子云是用小點(diǎn)的疏密程度來(lái)表示電子在空間出現(xiàn)概率大小的圖形;常用小黑點(diǎn)的疏密程度來(lái)表示電子在原子核外出現(xiàn)概率密度的大小;電子云的伸展方向是反映電子在空間運(yùn)動(dòng)的軌道?!驹斀狻坑媒y(tǒng)計(jì)的方法描述電子在核外空間出現(xiàn)的概率大小的圖形稱為電子云;常用小黑點(diǎn)的疏密程度來(lái)表示電子在原子核外出現(xiàn)概率密度的大小。小黑點(diǎn)密集的地方,表示電子在那里出現(xiàn)的概率密度大,小黑點(diǎn)稀疏的地方,表示電子在那里出現(xiàn)的概率密度?。浑娮釉频纳煺狗较蚴欠从畴娮釉诳臻g運(yùn)動(dòng)的軌道,軌道不同,電子云的形態(tài)也不同。本題答案為B?!军c(diǎn)睛】1、表示電子在核外空間某處出現(xiàn)的機(jī)會(huì),不代表電子的運(yùn)動(dòng)軌跡。2、小黑點(diǎn)本身沒(méi)有意義,不代表1個(gè)電子,也不代表出現(xiàn)次數(shù),小黑點(diǎn)的疏密表示出現(xiàn)機(jī)會(huì)的多少,密則機(jī)會(huì)大,疏則機(jī)會(huì)小。14、C【解析】A.湯姆生最早提出了電子學(xué)說(shuō),故A錯(cuò)誤;B.道爾頓最早提出了原子學(xué)說(shuō),故B錯(cuò)誤;C.盧瑟福最早提出了原子核,故C正確;D.玻爾最早提出了原子的行星模型,故D錯(cuò)誤;故選C。15、D【詳解】某化學(xué)學(xué)習(xí)小組查閱資料可知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+62kJ/mol,△H>0,△S<0,△G=△H-T△S,則在任意溫度下△G>0,因此任意溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D符合題意。綜上所述,答案為D。16、C【解析】A.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH3CHO,錯(cuò)誤;B.該模型為甲烷的比例模型,錯(cuò)誤;C.乙烯的分子式為C2H4,故實(shí)驗(yàn)式為CH2,正確;D.-NH2是氨基,電中性,其電子式就是在NH3的基礎(chǔ)上去掉一個(gè)H原子,即:,錯(cuò)誤。17、B【詳解】A.A→B的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B→C的反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;

B.整個(gè)反應(yīng)中△H=E1-E2+E3-E4,故B正確;C.加入催化劑,只改變反應(yīng)的活化能,不改變反應(yīng)熱,也不影響反應(yīng)的焓變,故C錯(cuò)誤;D.物質(zhì)的總能量越低,越穩(wěn)定,所以三種化合物的穩(wěn)定性順序:B<A<C,故D錯(cuò)誤;

綜上所述,本題正確答案:B?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)物的能量大于生成物能量的反應(yīng)為放熱反應(yīng),反之為吸熱反應(yīng);能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定,結(jié)合能量的高低解答該題;催化劑能改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的焓變以及產(chǎn)率。18、A【解析】①由圖可知,距白球最近的黑球有6個(gè),形成正八面體,符合NaCl晶體結(jié)構(gòu),故①為NaCl;

②為四面體空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),為原子晶體Si或SiC或金剛石;③的晶胞為面心立方,根據(jù)均攤法,一個(gè)晶胞含綠球個(gè)數(shù)有8×18+6×12④為單質(zhì),具有面心立方的堆積,Au或Cu符合;⑤為CO2晶體結(jié)構(gòu),一個(gè)CO2分子周圍等距離的CO2個(gè)數(shù)=3×8÷2=12;⑥為單質(zhì),體心立方晶胞,K或Na符合。故答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞計(jì)算,熟悉各種晶體典型晶胞結(jié)構(gòu)是解本題關(guān)鍵,易錯(cuò)結(jié)構(gòu)圖是①,由于所給不是完整的晶胞,給判斷所屬晶體帶來(lái)困難,因此要有一定的空間想象力。19、B【詳解】A.同種物質(zhì)的聚集狀態(tài)不同,混亂度不同,熵值不同,熵值的大小順序?yàn)椋簹怏w>液體>固體,則1molH2O在不同狀態(tài)時(shí)的熵值:S[H2O(s)]<S[H2O(g)],故A正確;B.硝酸銨溶于水雖然吸熱,但該過(guò)程為熵值增加過(guò)程,反應(yīng)的△H-T△S<0,所以能夠自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)是一個(gè)熵增的吸熱反應(yīng),△H>0、△S>0,常溫時(shí),△H-T△S>0,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行,高溫時(shí),△H-T△S<0,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與溫度有關(guān),故C正確;D.該反應(yīng)是一個(gè)熵增的反應(yīng),△S>0,常溫下,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行說(shuō)明△H-T△S>0,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0,故D正確;故選B。20、B【詳解】A、正方應(yīng)是放熱反應(yīng),則升高溫度正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),圖像錯(cuò)誤,A不正確;B、正方應(yīng)是體積減小的可逆反應(yīng),在溫度不變的條件下,增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),A的含量降低。在壓強(qiáng)不變的條件下升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A的含量降低,圖像正確,B正確;C、溫度高反應(yīng)速率快達(dá)到平衡的時(shí)間少,圖像錯(cuò)誤,C錯(cuò)誤;D、增大壓強(qiáng)正逆反應(yīng)速率均增大平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,圖像錯(cuò)誤,D不正確,答案選B。21、A【詳解】A.Na2CO3俗名純堿,但不是堿,是由鈉離子和碳酸根離子構(gòu)成的鹽,故A錯(cuò)誤;B.Na2CO3在水溶液中電離出金屬陽(yáng)離子和酸根陰離子,它是鹽,故B正確;C.Na2CO3是由鈉離子和碳酸根離子構(gòu)成的鈉鹽,故C正確;D.Na2CO3是由鈉離子和碳酸根離子構(gòu)成的碳酸鹽,故D正確;答案選A。22、D【解析】該反應(yīng)需在催化劑條件發(fā)生反應(yīng),容器D中使用催化劑,并且溫度最高、反應(yīng)物的濃度最大,所以反應(yīng)速率最快,故選D。二、非選擇題(共84分)23、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油經(jīng)分餾后得到沸點(diǎn)不同的各種組分,將得到的重油裂解后得到含有不飽和鍵的短鏈烴,如丙烯、乙烯等;乙烯經(jīng)反應(yīng)Ⅰ與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇經(jīng)反應(yīng)Ⅱ與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛經(jīng)反應(yīng)Ⅲ與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成乙酸乙酯,據(jù)此分析?!驹斀狻?1)石油分餾時(shí)不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時(shí)產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學(xué)變化,則上述過(guò)程中屬于物理變化的是①;(2)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)①乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,因?yàn)殡S反應(yīng)蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度較大,導(dǎo)管插在液面下極易發(fā)生倒吸,因此導(dǎo)氣管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上也沒(méi)有相差一個(gè)-CH2原子團(tuán),所以二者不屬于同系物,錯(cuò)誤;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,含羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),正確;答案選②③。24、b、cNaOH的乙醇溶液,加熱【分析】采用逆向推斷法可知上述合成的最終產(chǎn)物可由與Cl2加成得到,而是鹵代烴經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與Cl2加成而得,是經(jīng)消去反應(yīng)得到的,可由與H2加成得到,A為B為C為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,上述過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)有加成反應(yīng)和消去反應(yīng),bc正確,故答案為:bc;(2)氯苯通過(guò)與氫氣的加成反應(yīng)得到A,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A為,故答案為:A為;(3)A→B的反應(yīng)為消去反應(yīng),反應(yīng)條件是NaOH的乙醇溶液,加熱,故答案為:NaOH的乙醇溶液,加熱;(4)到C的反應(yīng)為消去反應(yīng):;C到的反應(yīng)為加成反應(yīng):,故答案為:;?!军c(diǎn)睛】在有機(jī)物合成過(guò)程中,可以通過(guò)消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵。25、淀粉溶液滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色0.038mol?L﹣1AD【詳解】(1)本滴定實(shí)驗(yàn)為利用I2+2Na2S2O3=2NaI+2Na2S4O6測(cè)定生成I2從而確定水樣中的Cl2,故所用指示劑用來(lái)指示溶液中I2的量,故應(yīng)用淀粉溶液作指示劑;綜上所述,本題答案是:淀粉溶液。(2)碘遇淀粉變藍(lán),判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液,溶液由無(wú)色變成藍(lán)色且半分鐘內(nèi)不恢復(fù);綜上所述,本題答案是:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變成藍(lán)色,且振蕩半分鐘內(nèi)不變色。(3)從圖表中數(shù)據(jù)可知,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積:三組數(shù)據(jù):19.10mL,18.90mL,24.06,24.06誤差太大,舍去;因此消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積平均為19.00mL;根據(jù)反應(yīng)I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6可知,則廢水中的Na2S2O3物質(zhì)的量濃度為(19×0.01×2)/10=0.038mol?L﹣1;綜上所述,本題答案是:0.038mol?L﹣1。(4)依據(jù)進(jìn)行如下分析:A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗會(huì)導(dǎo)致c(標(biāo)準(zhǔn))變小,則V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,故所測(cè)NaOH溶液濃度偏大,正確;B.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩得太劇烈,錐形瓶?jī)?nèi)有液滴濺出,導(dǎo)致待測(cè)溶液的溶質(zhì)總量減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,所測(cè)NaOH溶液濃度偏小,錯(cuò)誤;C.滴定前滴定管尖嘴中沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡,由于氣泡占有空間,則會(huì)導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))體積偏小,故會(huì)導(dǎo)致所測(cè)濃度偏小,錯(cuò)誤;D.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))體積偏大,會(huì)導(dǎo)致所測(cè)濃度偏大;正確;綜上所述,本題選AD。【點(diǎn)睛】針對(duì)于問(wèn)題(4)中C選項(xiàng):裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前沒(méi)有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)氣泡,由于氣泡占有液體的空間,因此則會(huì)導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))體積偏小,故會(huì)導(dǎo)致所測(cè)濃度偏??;如果裝標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管尖嘴部分在滴定前有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)無(wú)有氣泡,由于氣泡占有液體的空間,因此則會(huì)導(dǎo)致V(標(biāo)準(zhǔn))體積偏大,故會(huì)導(dǎo)致所測(cè)濃度偏大;在分析誤差時(shí),要具體情況具體分析。26、(1)(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O;(2分)(2)保證分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)平衡,便于液體順利流下(2分)作為安全瓶,防倒吸(2分)NaOH溶液(2分)(3)④⑤①⑤③②(答④⑤①③②也給分)(2分)(4)飽和NaHSO3溶液(1分)萃?。?分)蒸餾(1分)【詳解】(1)制備丙烯選用2-丙醇和濃硫酸發(fā)生消去反應(yīng),反應(yīng)的方程式為:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。答案:(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O。(2)在題給裝置中,a的作用保持分液漏斗和燒瓶?jī)?nèi)的氣壓相等,以保證分液漏斗內(nèi)的液體能順利加入燒瓶中;b主要是起安全瓶的作用,以防止倒吸;c為除去CO中的酸性氣體,選用NaOH溶液,d為除去CO中的H2O,試劑選用濃硫酸;答案:保證分液漏斗內(nèi)外壓強(qiáng)平衡,便于液體順利流下、作為安全瓶、防倒吸、NaOH溶液。(3)檢驗(yàn)丙烯和少量SO2、CO2及水蒸氣組成的混合氣體各成分時(shí),應(yīng)首先選④無(wú)水CuSO4檢驗(yàn)水蒸氣,然后用⑤品紅溶液檢驗(yàn)SO2,并用①飽和Na2SO3溶液除去SO2,再用⑤品紅溶液檢驗(yàn)SO2是否除凈;最后用③石灰水檢驗(yàn)CO2、用②酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)丙烯。綜上所述,混合氣體通過(guò)試劑的順序是④⑤①⑤③②或(或④⑤①③②)(4)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過(guò)過(guò)濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過(guò)量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇.因?yàn)?-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開(kāi)。故答案為飽和NaHSO3溶液;萃??;蒸餾.【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成方案的設(shè)計(jì),題目難度較大,綜合性較強(qiáng),答題時(shí)注意把握物質(zhì)的分離、提純方法,把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同是解答該題的關(guān)鍵。27、加碎瓷片,防止暴沸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))BC防止倒吸分液【分析】(1)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(2)試管a中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式,該反應(yīng)為酯化反應(yīng);(3)根據(jù)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層進(jìn)行解答;(4)乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液,插入液面以下容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,混合物分層,可以通過(guò)分液操作將其分離。【詳解】(1)加熱液體混合物要加碎瓷片,防止暴沸;(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,所以BC正確,故答案為:BC;(4)吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能插入溶液中,應(yīng)該放在飽和碳酸鈉溶液的液面上,若導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,所以混合液分層,可以利用分液操作分離出乙酸乙酯,故答案為:防止倒吸;分液。28、使兩個(gè)燒瓶的起始狀態(tài)完全相同,起到對(duì)照作用變深NaOH溶解放熱,中和HCl也放熱,使甲瓶氣體溫度升高,平衡逆向移動(dòng),c(NO2)增大變淺NH4NO3溶解吸熱,乙燒瓶氣體的溫度降低,平衡向生成N2O4方向移動(dòng),使NO2的濃度減?。簧郎仄胶庀蛭鼰岱较蛞苿?dòng),降溫平衡向放熱方向移動(dòng)壓強(qiáng)【分析】(1)試驗(yàn)中用兩

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