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山東省曲阜市2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中經(jīng)典試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線(xiàn)內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、關(guān)于恒容密閉容器進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0,下列說(shuō)法不正確的是A.△S>0B.在低溫下能自發(fā)進(jìn)行C.當(dāng)混合氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),升高溫度,CO2轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率均增大2、在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)'ΔH=-92.4kJ·mol-1,NH3在平衡混合氣中的體積分?jǐn)?shù)(φ)與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列判斷正確的是()A.T1大于T2B.升高溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)增大C.當(dāng)n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)D.其他條件不變,縮小體積增大壓強(qiáng),可提高單位時(shí)間內(nèi)NH3的產(chǎn)量3、下列說(shuō)法正確的是A.H2(g)的燃燒熱△H=-285.8kJ/mol,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ/molB.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.由石墨比金剛石穩(wěn)定可知:c(金剛石,s)=c(石墨,s)△H<0D.已知:298K時(shí),N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol。在相同溫度下,向密閉容器中通入0.5molN2和1.5molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出46.0kJ的熱量4、下列屬于弱電解質(zhì)的是()A.FeCl3 B.AlCl3 C.Al2O3 D.Al(OH)35、下列事實(shí)能用勒夏特列原理解釋的是()A.加入催化劑有利于合成氨的反應(yīng)B.由H2(g)、I2(g)和HI(g)組成的平衡體系加壓后顏色變深C.500℃時(shí)比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)D.將混合氣體中的氨液化有利于合成氨反應(yīng)6、下列儀器中,沒(méi)有“0”刻度線(xiàn)的是()A.量筒B.溫度計(jì)C.酸式滴定管D.托盤(pán)天平游碼刻度尺7、從海水中提取溴的“空氣吹出法”是先用氯氣將溴離子轉(zhuǎn)化為溴單質(zhì),然后通入熱空氣和水蒸氣將溴吹出。將溴吹出的方法利用了溴單質(zhì)的A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性8、已知Mg2C3的結(jié)構(gòu)與CaC2相似,由此可斷定Mg2C3與水反應(yīng)的產(chǎn)物是()A.Mg(OH)2和CH≡CH B.MgO和CH≡CHC.Mg(OH)2和CH3CH=CH2 D.Mg(OH)2和CH3C≡CH9、如圖為元素周期表短周期的一部分,對(duì)Y、Z、M的說(shuō)法正確的是()A.非金屬性:Y>Z>MB.可以用HY的水溶液來(lái)刻蝕玻璃C.Z的氧化物均具有漂白性D.M的含氧酸酸性最強(qiáng)10、下列文字表述與反應(yīng)方程式對(duì)應(yīng)且正確的是()A.乙醇與溴化氫的水溶液共熱:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OB.甲烷和氯氣在光照條件下的反應(yīng):2CH4+Cl22CH3Cl+H2C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液:H++OH-H2OD.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-2C6H5OH+2CO32—11、下列各組內(nèi)的物質(zhì)屬于同系物的()A.和 B.和C.CH3CH2CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)CH2CH3 D.CH3CH3與CH2=CHCH312、下列敘述正確的是A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,則NaA的Kh(水解常數(shù))越小B.NaHCO3受熱易分解,可用于制胃酸中和劑C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越易進(jìn)行D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,再用鹽酸去除13、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化通常表現(xiàn)為熱量的變化,下列圖示能表示C與H2O反應(yīng)生產(chǎn)水煤氣過(guò)程中能量變化的是A. B. C. D.14、如圖所示,其中甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,下列說(shuō)法正確的是()A.甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,乙、丙池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化電能的裝置B.甲池通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+C.反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度D.甲池中消耗280mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)O2,此時(shí)丙池中理論上最多產(chǎn)生1.45g固體15、鑒別苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液體,可選用的最佳試劑是A.溴水、新制的Cu(OH)2B.FeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C.石蕊試液、溴水D.KMnO4酸性溶液、石蕊試液16、當(dāng)水發(fā)生如下變化時(shí):H2O(s)→H2O(l)→H2O(g),此過(guò)程的△S(熵變)判斷正確的是A.>0B.<0C.不變D.無(wú)法判斷17、下列關(guān)于金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法不正確的是A.圖①,放置于干燥空氣中的鐵釘不易生銹B.圖②,若將鋼閘門(mén)與電源的正極相連,可防止鋼閘門(mén)腐蝕C.圖②,若斷開(kāi)電源,鋼閘門(mén)將發(fā)生吸氧腐蝕D.圖③,若金屬M(fèi)比Fe活潑,可防止輸水管腐蝕18、下列事實(shí)中,不能用勒夏特列原理解釋的是()A.在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化B.開(kāi)啟啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫C.實(shí)驗(yàn)室中常用排飽和食鹽水的方法收集Cl2D.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過(guò)程中使用過(guò)量的空氣以提高SO2的利用率19、將1mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1L溶液。下列各項(xiàng)中,表明已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是A.醋酸的濃度達(dá)到1mol·L-1B.H+的濃度達(dá)到0.5mol·L-1C.醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H+的濃度均為0.5mol·L-1D.醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等20、用示意圖或圖示的方法能夠直觀形象地將化學(xué)知識(shí)傳授給學(xué)生,下列示意圖或圖示正確的是()A.砷原子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.BF4—的結(jié)構(gòu)式C.HF分子間的氫鍵 D.丙氨酸的手性異構(gòu)21、以下對(duì)金屬制品采取的防護(hù)方法不正確的是A.在輪船的鐵質(zhì)外殼焊接銅快B.電線(xiàn)的外面包上一層塑料皮C.鐵制健身器上刷油漆D.自行車(chē)的鋼圈上鍍上一層既耐腐蝕又耐磨的Cr22、下列屬于直接利用太陽(yáng)輻射能的是①光-熱轉(zhuǎn)換②光-電轉(zhuǎn)換③光—化學(xué)能轉(zhuǎn)換④光-生物質(zhì)能轉(zhuǎn)換A.①②③ B.①③④ C.①②④ D.①②③④二、非選擇題(共84分)23、(14分)工業(yè)中很多重要的原料都來(lái)源于石油化工,如下圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_______________。(2)③、④反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)________________、________________。(3)寫(xiě)出下列相關(guān)方程式反應(yīng)①_________________;B與C生成乙酸乙酯_________________;反應(yīng)④_________________。(4)丙烯酸的性質(zhì)可能有___________(填序號(hào))。①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)(5)C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,其同分異構(gòu)體有___________種。24、(12分)有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為_(kāi)__________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,不考慮順?lè)串悩?gòu))。寫(xiě)出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫(kù)勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問(wèn)題尚未解決,它不能解釋下列事實(shí)中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒(méi)有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。25、(12分)某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲烷燃料電池并探究某些工業(yè)電解原理(如圖所示),其中乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理(X為陽(yáng)離子交換膜,C為石墨電極),丙裝置為探究粗銅精煉原理。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)從a口通入的氣體為_(kāi)______。(2)B電極的電極材料是________。(3)寫(xiě)出甲中通甲烷一極的電極反應(yīng)式:________________________________。(4)寫(xiě)出乙中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________。26、(10分)NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見(jiàn)的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測(cè)燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測(cè)液,取10.00mL待測(cè)液,如圖是某次滴定時(shí)的滴定管中的液面,其讀數(shù)為_(kāi)_______mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測(cè)NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實(shí)驗(yàn)與酸堿中和滴定類(lèi)似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測(cè)血鈣的含量時(shí),進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點(diǎn)時(shí)用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫(xiě)出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時(shí),將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,則測(cè)量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測(cè)量結(jié)果________。(5)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)_______mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測(cè)定計(jì)算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),則實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時(shí),放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。27、(12分)I充滿(mǎn)HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,以確定該稀鹽酸的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器是__________,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,則放出的溶液體積_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從____色變?yōu)開(kāi)___色且保持30s內(nèi)不變色。(3)配制三種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,你認(rèn)為最合適的是第______種。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合適的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定稀鹽酸,操作步驟合理,滴定后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)滴入氫氧化鈉溶液的體積(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求測(cè)得的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________________________。II測(cè)血鈣的含量時(shí),可將3.0mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)3C3O4晶體,反應(yīng)生成CaC3O4沉淀。將沉淀用稀硫酸處理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO3,還原產(chǎn)物為Mn3+,若終點(diǎn)時(shí)用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)寫(xiě)出用KMnO4滴定H3C3O4的離子方程式______________。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是______。(3)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)___g·mL-3。28、(14分)在工業(yè)上常用CO和H2合成甲醇,反應(yīng)方程式為:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H=akJ/mol已知:①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H1=﹣283.0kJ/mol②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H2=﹣241.8kJ/mol③CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H3=﹣192.2kJ/mol回答下列問(wèn)題:(1)a=_______(2)能說(shuō)明反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)已達(dá)平衡狀態(tài)的是___(填字母)。A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH(g)的同時(shí)消耗了1molCO(g)B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化D.在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化(3)在T1℃時(shí),體積為2L的恒容容器中充入物質(zhì)的量之和為3mol的H2和CO,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)CH3OH的體積分?jǐn)?shù)(V%)與的關(guān)系如圖1所示.①當(dāng)起始=2時(shí),經(jīng)過(guò)5min達(dá)到平衡,CO的轉(zhuǎn)化率為0.6,則0~5min內(nèi)平均反應(yīng)速率v(H2)=_____________。若此時(shí)再向容器中加入CO(g)和CH3OH(g)各0.4mol,達(dá)新平衡時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率將____________(選填“增大”、“減小”或“不變”);②當(dāng)=3.5時(shí),達(dá)到平衡狀態(tài)后,CH3OH的體積分?jǐn)?shù)可能是圖象中的_______點(diǎn)(選填“D”、“E”或“F”)。(4)CO和H2來(lái)自于天然氣。已知CO2(g)+CH4(g)2CO(g)+2H2(g)。在密閉容器中有濃度均為0.1mol?L﹣1的CH4與CO2,在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系如圖2,則壓強(qiáng)p1_____p2(選填“大于”或“小于”);當(dāng)壓強(qiáng)為p2時(shí),在y點(diǎn):v(正)______v(逆)(選填“大于”、“小于”或“等于”)。若p2=3MPa,則T℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______MPa2(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。29、(10分)已知H2O2、KMnO4、NaClO、K2Cr2O7均具有強(qiáng)氧化性。將溶液中的Cu2+、Fe2+、Fe3+沉淀為氫氧化物,需溶液的pH分別為6.4、9.6、3.7?,F(xiàn)有含F(xiàn)eCl2雜質(zhì)的氯化銅晶體(CuCl2·2H2O),為制取純凈的CuCl2·2H2O,首先將其制成水溶液,然后按圖所示步驟進(jìn)行提純:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)本實(shí)驗(yàn)最適合的氧化劑X是________(填序號(hào))。A.K2Cr2O7B.NaClOC.H2O2D.KMnO4(2)物質(zhì)Y是____________________________________。(3)加氧化劑X的有關(guān)離子方程式是_______________________________。(4)加氧化劑X的目的是_____________________________________________。(5)為什么不能直接蒸發(fā)結(jié)晶得到CuCl2·2H2O晶體?____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【解析】恒容密閉容器進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H>0,由于該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以其△S>0,根據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的綜合判劇,只有在高溫下才能保證△H-T△S<0,所以該反應(yīng)在高溫下才能自發(fā)進(jìn)行,低溫下不能;隨著正反應(yīng)的發(fā)生,混合氣體的密度逐漸增大,所以當(dāng)混合氣體的密度不再發(fā)生變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);達(dá)到平衡后,升高溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CO2轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率均增大。綜上所述,B不正確,本題選B。點(diǎn)睛:一個(gè)可逆反應(yīng)是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)可從兩方面判斷;一是看正反應(yīng)速率是否等于逆反應(yīng)速率,兩個(gè)速率必須能代表正、逆兩個(gè)方向,然后它們的數(shù)值之比還得等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,具備這兩點(diǎn)才能確定正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率;二是判斷物理量是否為變量,變量不變時(shí)達(dá)平衡。2、D【解析】A、由圖象可知T1圖象表示NH3的體積分?jǐn)?shù)變化慢,T2圖象表示NH3的體積分?jǐn)?shù)變化快,所以T1的溫度小于T2的溫度,即A錯(cuò)誤;B、這是一個(gè)放熱反應(yīng),所以升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,所以B錯(cuò)誤;C、物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,與平衡狀態(tài)無(wú)關(guān),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D、增大壓強(qiáng),加快反應(yīng)速率,所以單位時(shí)間內(nèi)生成更多的NH3,所以D正確。本題正確答案為D。3、C【詳解】A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,則2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ/mol,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量時(shí),該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.石墨比金剛石穩(wěn)定,所以石墨具有的能量低,C(金剛石,s)=C(石墨,s)△H<0,C項(xiàng)正確;D.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,故向密閉容器中通入0.5molN2和1.5molH2,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量小于46.0
kJ,D項(xiàng)錯(cuò)誤;故選C。4、D【詳解】弱電解質(zhì)是指在水溶液里不能完全電離的電解質(zhì),常見(jiàn)強(qiáng)電解質(zhì)有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和絕大多數(shù)鹽。A.FeCl3屬于鹽,在水溶液里完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤B.AlCl3屬于鹽,在水溶液里完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.Al2O3在熔融狀態(tài)下完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故C錯(cuò)誤;D.Al(OH)3在水溶液里部分電離,屬于弱電解質(zhì),故D正確;故選D。5、D【解析】A.催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不影響化學(xué)平衡移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.由H2(g)、I2(g)和HI(g)組成的平衡體系加壓后氣體的體積減小,I2(g)濃度增大,顏色變深,平衡沒(méi)有移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋。故B錯(cuò)誤;C.合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)勒夏特列原理,溫度越低,NH3的產(chǎn)率越高,采取500,主要考慮催化劑的活性和反應(yīng)速率問(wèn)題,故C錯(cuò)誤;D.將混合氣體中的氨液化,相當(dāng)于減小了生成物的濃度,平衡正向移動(dòng),有利于合成氨反應(yīng),符合勒夏特列原理。故D正確。6、A【解析】A.量筒的刻度從下到上依次增大,但是量筒沒(méi)有0刻度,故A正確;B.溫度計(jì)有0刻度,溫度計(jì)的0刻度在中部或略下部,故B錯(cuò)誤;C.滴定管0刻度在最上端,故C錯(cuò)誤;D.托盤(pán)天平游碼刻度尺的0刻度在最左側(cè),故D錯(cuò)誤;
答案為A?!军c(diǎn)睛】該題是常識(shí)性知識(shí)的考查,主要是考查學(xué)生對(duì)常見(jiàn)儀器結(jié)構(gòu)的熟悉理解掌握程度,難點(diǎn)在于刻度的意義,量筒不需要基準(zhǔn),所以沒(méi)有零刻度。7、C【解析】試題分析:通入熱空氣和水蒸氣將溴吹出,是利用了溴的揮發(fā)性,故答案為C??键c(diǎn):考查溴的物理性質(zhì)8、D【解析】根據(jù)CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2,可知Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4,C3H4的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CH;故選D.9、B【分析】圖為元素周期表中短周期的一部分,由元素在周期表的位置可知,X為He,Y為F,Z為S,M為Cl。【詳解】A.同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),同主族從上到下非金屬性減弱,則非金屬性:Y>M>Z,故A錯(cuò)誤;B.HY是HF,HF可以與二氧化硅反應(yīng),所以可以用HY的水溶液來(lái)刻蝕玻璃,故B正確;C.Z為S,對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物是三氧化硫,三氧化硫不具有漂白性,故C錯(cuò)誤;D.M的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性最強(qiáng),故D錯(cuò)誤;故選:B。10、A【詳解】A.乙醇與溴化氫的水溶液共熱的反應(yīng)為CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O,為取代反應(yīng),所以A選項(xiàng)是正確的;
B.甲烷和氯氣在光照條件下的反應(yīng)有多步,第一步為CH4+Cl2CH3Cl+HCl,為取代反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液的離子反應(yīng)為C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O,故C錯(cuò)誤;
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2的離子反應(yīng)為CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-,故D錯(cuò)誤。
所以A選項(xiàng)是正確的。11、A【分析】同系物,結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的有機(jī)物?!驹斀狻緼.為同系物,都含有一個(gè)苯環(huán),支鏈差一個(gè)CH2結(jié)構(gòu),A正確;B.分子式相同,結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.C原子數(shù)相同,結(jié)構(gòu)不同為同分異構(gòu)體,C錯(cuò)誤;D.結(jié)構(gòu)不同,一個(gè)含碳碳雙鍵,一個(gè)不含,D錯(cuò)誤;答案為A。【點(diǎn)睛】同分異構(gòu)體的概念為分子結(jié)構(gòu)相似,組成上相差若干個(gè)CH2結(jié)構(gòu)的有機(jī)物。結(jié)構(gòu)相似,例如含有的官能團(tuán)相同且個(gè)數(shù)相同,容易混淆的如苯酚和苯甲醇,不為同分異構(gòu)體。12、D【詳解】A.某溫度下,一元弱酸HA的Ka越小,說(shuō)明其酸性越弱,則對(duì)應(yīng)的鹽水解程度大,則NaA的Kh(水解常數(shù))越大,故錯(cuò)誤;B.NaHCO3溶液的堿性較弱,能中和胃酸,所以可用于制胃酸中和劑,不是因?yàn)槭軣嵋追纸猓叔e(cuò)誤;C.反應(yīng)活化能越高,該反應(yīng)越不易進(jìn)行,故錯(cuò)誤;D.鍋爐水垢可先用Na2CO3處理,將硫酸鈣轉(zhuǎn)化為容易除去的碳酸鈣,再用鹽酸去除,故正確。故選D。13、A【分析】C與H2O反應(yīng)生產(chǎn)水煤氣的過(guò)程中需要吸熱,反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,據(jù)此分析判斷?!驹斀狻緼.圖象中反應(yīng)物的總能量低于生成物的總能量,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),符合C與H2O反應(yīng)生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,故A選;B.圖象中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合C與H2O反應(yīng)生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,故B不選;C.化學(xué)反應(yīng)前后一定伴隨能量的變化,反應(yīng)物和生成物的總能量不可能相同,故C不選;D.圖象中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),不符合C與H2O反應(yīng)生產(chǎn)水煤氣的反應(yīng)過(guò)程中的能量變化,故D不選;故選A。14、D【分析】甲池的總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,則甲池為燃料電池,通CH3OH的電極為負(fù)極,通O2的電極為正極;乙池,石墨為陽(yáng)極,Ag為陰極;丙池,左邊Pt為陽(yáng)極,右邊Pt為陰極?!驹斀狻緼.甲池將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,乙、丙池將電能轉(zhuǎn)化化學(xué)能,A不正確;B.甲池中通入CH3OH的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O,B不正確;C.乙池中,石墨為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-==O2↑+4H+,Ag為陰極,電極反應(yīng)式為2Cu2++4e-==2Cu,反應(yīng)一段時(shí)間后,向乙池中加入一定量CuO固體能使CuSO4溶液恢復(fù)到原濃度,C不正確;D.依據(jù)得失電子守恒,可建立甲池中O2與丙池中Mg(OH)2的關(guān)系式為:O2—2Mg(OH)2,n(O2)==0.0125mol,此時(shí)丙池中理論上最多產(chǎn)生Mg(OH)2固體0.0125mol×2×58g/mol=1.45g,D正確;故選D。15、C【詳解】A.溴水和己烷不反應(yīng),混合后分層,溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,乙醇和溴水是互溶的,苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀,現(xiàn)象不一樣,乙酸與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成藍(lán)色溶液,乙醇不能,能鑒別,但比較復(fù)雜,故A不選;B.溴水和己烷不反應(yīng),混合后分層,溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,乙醇和溴水是互溶的,苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀,苯酚與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),現(xiàn)象不一樣,可以進(jìn)行鑒別,乙酸、乙醇與Na反應(yīng)生成氣體,但乙酸可利用石蕊鑒別,但較復(fù)雜,故B不選;C.溴水和己烷不反應(yīng),混合后分層,溴水可以和己烯發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,乙醇和溴水是互溶的,苯酚能和溴水反應(yīng)得到白色沉淀,現(xiàn)象不一樣,乙酸可利用石蕊鑒別,能鑒別,且較簡(jiǎn)單,故C選;D.酸性高錳酸鉀可以將1-己烯、乙醇、苯酚氧化,高錳酸鉀褪色,無(wú)法進(jìn)行鑒別三種物質(zhì),故D不選;故選C。【點(diǎn)晴】把握物質(zhì)的性質(zhì)及性質(zhì)差異為解答的關(guān)鍵,注意常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)及特征反應(yīng)即可解答;乙醇易溶于水,苯酚可與溴水反應(yīng)生成白色沉淀,己烯和正烷都不溶于水,二者密度都比水小,己烯能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),能使溴水褪色,乙酸具有酸性,以此來(lái)解答。16、A【解析】根據(jù)熵變含義分析。【詳解】微粒之間無(wú)規(guī)則排列的程度越大,體系的熵越大,所以氣態(tài)大于液態(tài),大于固態(tài),△S>0,故選A。17、B【詳解】A.形成原電池需要電解質(zhì)溶液,所以干燥空氣中不易形成原電池,則鐵釘不易生銹,故A正確;B.與原電池的正極相連作陽(yáng)極,活潑金屬作陽(yáng)極時(shí),金屬失電子易被腐蝕,所以若將鋼閘門(mén)與電源的正極相連,不能防止鋼閘門(mén)腐蝕,故B錯(cuò)誤;C.中性、堿性和弱酸性條件下易發(fā)生吸氧腐蝕,所以鋼閘門(mén)會(huì)發(fā)生吸氧腐蝕,故C正確;D.若金屬M(fèi)比Fe活潑,M、Fe形成原電池時(shí),F(xiàn)e作正極,M失電子作負(fù)極,F(xiàn)e被保護(hù),故D正確;答案選B。18、A【詳解】A.在FeSO4溶液中加入少量鐵粉以防止Fe2+被氧化,利用是鐵粉的還原性,不涉及化學(xué)平衡移動(dòng)知識(shí),不能用勒沙特列原理解釋?zhuān)蔄錯(cuò)誤;B.開(kāi)啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫,是壓強(qiáng)對(duì)其影響導(dǎo)致的,且屬于可逆反應(yīng),能用勒沙特列原理解釋?zhuān)蔅正確;C.氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,該反應(yīng)存在溶解平衡,飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子,飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解,所以實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋?zhuān)蔆正確;D.增大反應(yīng)物濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以使用過(guò)量的空氣能夠提高二氧化硫的利用率,能夠用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)蔇正確;故答案為A。【點(diǎn)睛】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),但影響因素不能完全被消除;使用勒夏特列原理時(shí),必須注意研究對(duì)象必須為可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用,特別是改變平衡移動(dòng)的因素不能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)绱呋瘎┑氖褂弥荒芨淖兎磻?yīng)速率,不改變平衡移動(dòng),無(wú)法用勒夏特列原理解釋。19、D【詳解】在未電離時(shí)c(CH3COOH)=1mol·L-1,當(dāng)醋酸、H+、CH3COO-的濃度不再變化時(shí)(但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5mol·L-1),醋酸的電離達(dá)到平衡狀態(tài),故A、B、C均錯(cuò)。依據(jù)平衡狀態(tài)的標(biāo)志即分子電離成離子的速率與離子結(jié)合成分子的速率相等,可知D項(xiàng)正確。故選D。20、D【詳解】A、根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律,砷的原子核外各層電子分別為:2,8,18,5,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、BF4-中有一個(gè)F提供一個(gè)孤電子對(duì),其它形成共用電子對(duì),據(jù)此可畫(huà)出結(jié)構(gòu)圖為,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、HF分子中F原子的電負(fù)性較強(qiáng),與相鄰氫原子間形成氫鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、丙氨酸CH3-CH(NH2)-COOH中有一個(gè)碳原子連接一個(gè)氨基和一個(gè)羧基,且連結(jié)-CH3和氫原子,為手性碳原子,四個(gè)基團(tuán)不相同,該分子中含有1個(gè)手性碳原子,選項(xiàng)D正確;答案選D。21、A【分析】A、原電池的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),能加快化學(xué)反應(yīng)速率;B、外面包上一層塑料層可減少與空氣的接觸;C、鐵制健身器上刷油漆可以隔絕空氣;D、形成合金,改變金屬結(jié)構(gòu),從而達(dá)到防腐的目的?!驹斀狻緼、原電池能加快化學(xué)反應(yīng)速率,鐵銅海水構(gòu)成原電池,鐵做負(fù)極加快鐵的腐蝕,故A錯(cuò)誤;B、外面包上一層塑料層可防止與空氣中氧氣的接觸,故B正確;C、鐵制健身器上刷油漆可以隔絕空氣,使金屬不受腐蝕,故C正確;D、形成合金,改變金屬結(jié)構(gòu),從而達(dá)到防腐的目的,故D正確;故選A。22、D【詳解】①光—熱轉(zhuǎn)換是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為內(nèi)能的裝置,屬于光熱轉(zhuǎn)換,①符合;②光—電轉(zhuǎn)換是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,太陽(yáng)能汽車(chē)是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能,屬于光電轉(zhuǎn)換,②符合;③光—化學(xué)能轉(zhuǎn)換,綠色植物的生長(zhǎng)是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,屬于光化轉(zhuǎn)換,③符合;④光—生物質(zhì)能轉(zhuǎn)換,生物質(zhì)能利用基于動(dòng)、植物能的物質(zhì),形成是通過(guò)綠色植物的光合作用將太陽(yáng)輻射的能量以一種生物質(zhì)形式固定下來(lái)的能源,是人類(lèi)最重要的間接利用太陽(yáng)能方式,④符合;答案選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵、羧基氧化反應(yīng)加聚反應(yīng)+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯,據(jù)此分析?!驹斀狻坑葿和C合成乙酸乙酯,B可被氧化為C,則可推出B為乙醇,C為乙酸,A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳碳雙鍵、羧基;(2)反應(yīng)③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸,反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng);反應(yīng)④為丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)類(lèi)型為加聚反應(yīng);(3)反應(yīng)①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HNO3+H2O;B(乙醇)與C(乙酸)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;反應(yīng)④是丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丙烯酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為nCH2=CHCOOH;(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可發(fā)生取代反應(yīng)和中和反應(yīng);答案選①③④;(5)C是乙酸,C的同系物X,比C的分子中多3個(gè)碳原子,則為丁基和羧基,丁基有4種,故其同分異構(gòu)體有4。24、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個(gè)碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類(lèi)型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫(kù)勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。25、氧氣粗銅CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理,說(shuō)明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅?!驹斀狻恳已b置為探究氯堿工業(yè)原理,說(shuō)明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅。(1)根據(jù)分析a極通入的為氧氣;(2)B連接電源的正極,是電解池的陽(yáng)極,應(yīng)為粗銅;(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析,甲烷失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)乙為電解氯化鈉溶液,電解反應(yīng)方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。【點(diǎn)睛】掌握電解池的工作原理。若陽(yáng)極為活性電極,即是除了鉑金以外的其它金屬時(shí),金屬放電,不是溶液中的陰離子放電。陰極為溶液中的陽(yáng)離子放電。掌握燃料電池的電極的書(shū)寫(xiě)。注意電解質(zhì)的酸堿性。26、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計(jì)算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計(jì)算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計(jì)算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來(lái)量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來(lái)量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無(wú)色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)結(jié)合操作對(duì)消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫(xiě)出熱化學(xué)方程式即可?!驹斀狻縄(1)由圖可知,凹液面對(duì)應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價(jià)錳離子,依據(jù)得失電子、原子個(gè)數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會(huì)氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價(jià)錳離子為無(wú)色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度降低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,則測(cè)量結(jié)果偏高;(5)由原子守恒以及轉(zhuǎn)移電子守恒可列出下列關(guān)系式:Ca10.4n(Ca2+)c(標(biāo))V(標(biāo))即cCa2+V待=2.5c標(biāo)V標(biāo),由此可知c(Ca2+)×2mL=2.5×20mL×l.0×l0﹣III(1)由圖可知,該裝置缺少的玻璃儀器為環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會(huì)放出熱量,導(dǎo)致最終溫度偏大,計(jì)算出的熱量偏大,即實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的“中和熱”數(shù)值將偏大;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水和可溶性鹽放出的熱量,當(dāng)生成0.1mol水時(shí),放出5.73kJ熱量,故生成1mol水時(shí),放出57.3kJ熱量,故表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1。【點(diǎn)睛】(1)對(duì)于滴定過(guò)程中消耗溶液的體積,需取相近的多組數(shù)據(jù)求平均值,以減小誤差,若出現(xiàn)某組數(shù)據(jù)與其它數(shù)據(jù)偏差較大時(shí),則該組數(shù)據(jù)舍去;(2)對(duì)于誤差分析,需以該操作對(duì)反應(yīng)中物質(zhì)的量的影響分析。27、堿式滴定管>無(wú)色紅色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色3.0×30-4【解析】I(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的儀器是堿式滴定管,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,由于滴定管50刻度以下的液體也放出,則放出的溶液體積大于50mL;(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)榧t色且保持30s內(nèi)不變色;(3)充滿(mǎn)HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為c(HCl)=VL22.4L/molVL=0.045mol/L(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第3組數(shù)據(jù)體積偏大,應(yīng)舍去,因此消耗氫氧化鈉的平均體積為(17.02+16.98)mL2II(3)根據(jù)題意,高錳酸鉀和草酸反應(yīng)生成二氧化碳和錳離子,草酸中的碳元素從+3價(jià)升高到+4價(jià),錳元素從+7價(jià)降低到+3價(jià),所以錳離子和草酸的計(jì)量數(shù)為3和5,再根據(jù)原子守恒分析,配平其則離子方程式為3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O;(3)高錳酸鉀溶液為紫色,滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根據(jù)方程式計(jì)算3MnO4----5H3C3O4----5Ca3+3530×3.0×30-4c×3解c=3.5×30-3mol/L,故血液中含鈣離子的濃度為3.5×30-3mol/L×40g/mol×30-3L/mL=3.0×30-4g·mL-3。28、a=﹣574.4CD0.12mol/(L·min)增大F小于大于4【解析】(1).已知反應(yīng)①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H1=﹣283.0kJ/mol②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)△H2=﹣241.8kJ/mol③CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H3=﹣192.2kJ/mol,根據(jù)蓋斯定律可知,①+②×2?③可得:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),則△H=akJ/mol=(?283.0kJ/mol)+(?241.8kJ/mol)×2?(?192.2kJ/mol)=?574.4kJ/mol,即a=?574.4,故答案為?574.4;(2).A.根據(jù)反應(yīng)方程式可知,單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH(g)時(shí),一定會(huì)消耗1molCO(g),所以不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡標(biāo)志,故A錯(cuò)誤;B.由于此反應(yīng)全部是氣體參與和生成的反應(yīng),故反應(yīng)體系中氣體的質(zhì)量不變,在恒溫恒容的容器中,容器的體積不變,則混合氣體的密度始終不變,所以不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化,說(shuō)明容器的溫度已不再變化,所以反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C正確;D.此反應(yīng)是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),因氣體的總質(zhì)量不變,則氣體的平均摩爾質(zhì)量不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;答案選:CD;(3).①.H2和CO總共為3mol,起始時(shí)n(H2):n(CO)=2,則H2為2m
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