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文檔簡介

麻醉藥品、精神藥品培訓考核試題(含答案)一、單項選擇題(共20題,每題2分,共40分)1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,以下屬于麻醉藥品的是()A.地西泮(安定)B.哌替啶(杜冷丁)C.苯巴比妥D.艾司唑侖2.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)需經(jīng)()批準A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門3.醫(yī)療機構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》(以下簡稱“印鑒卡”)后,需多久向設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請?()A.1年B.2年C.3年D.5年4.門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,首診醫(yī)師應(yīng)當建立相應(yīng)病歷,要求其簽署()A.《麻醉藥品使用知情同意書》B.《患者麻醉藥品使用承諾書》C.《麻醉藥品和第一類精神藥品使用知情同意書》D.《特殊藥品使用安全責任書》5.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于()A.1年B.2年C.3年D.5年6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方的說法,錯誤的是()A.麻醉藥品處方至少保存3年B.第一類精神藥品處方至少保存3年C.第二類精神藥品處方至少保存2年D.處方右上角需標注“麻”或“精一”“精二”字樣7.醫(yī)療機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品時,藥師應(yīng)當對處方進行審核,以下不屬于審核內(nèi)容的是()A.患者身份證明編號B.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)C.處方用量是否符合規(guī)定D.藥品價格是否合理8.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存應(yīng)當實行()A.單人單鎖管理B.雙人雙鎖管理C.單人雙鎖管理D.雙人單鎖管理9.以下屬于第一類精神藥品的是()A.曲馬多B.氯胺酮C.咪達唑侖D.唑吡坦10.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶的,應(yīng)當立即向()報告A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門和公安機關(guān)B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門11.門診患者開具麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()常用量A.1日B.2日C.3日D.7日12.住院患者使用麻醉藥品和第一類精神藥品時,應(yīng)當()A.由患者自行保管B.由護士負責保管,每日清點C.由醫(yī)師開具臨時處方,每次取藥D.由藥房每日配送至病房,用后回收空安瓿13.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運輸?shù)恼f法,正確的是()A.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品需取得《麻醉藥品、精神藥品運輸證明》B.運輸證明有效期為3年C.運輸證明可轉(zhuǎn)借其他企業(yè)使用D.鐵路運輸時可與普通藥品混裝14.醫(yī)療機構(gòu)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的處理,應(yīng)當()A.自行銷毀B.登記造冊后,報所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀C.退回生產(chǎn)企業(yè)D.交當?shù)匦l(wèi)生行政部門統(tǒng)一處理15.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的條件不包括()A.經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)培訓考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.熟悉相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章D.掌握麻醉藥品和精神藥品的臨床應(yīng)用知識16.以下關(guān)于精神藥品分類的說法,正確的是()A.精神藥品分為甲類和乙類B.第一類精神藥品的管理嚴格于第二類C.第二類精神藥品不得在藥店零售D.所有精神藥品均不得門診使用17.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當配備()負責管理工作A.藥學專業(yè)技術(shù)人員B.臨床醫(yī)師C.護理人員D.藥品采購人員18.以下不屬于麻醉藥品“五專管理”內(nèi)容的是()A.專人負責B.專用賬冊C.專用處方D.專柜雙人保管19.醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當()A.從定點生產(chǎn)企業(yè)直接采購B.從具有相應(yīng)資質(zhì)的批發(fā)企業(yè)采購C.從任何藥品經(jīng)營企業(yè)采購D.自行配制20.對未取得處方權(quán)的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品處方的,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當()A.給予警告B.暫停其執(zhí)業(yè)活動36個月C.取消其執(zhí)業(yè)證書D.依法追究刑事責任二、多項選擇題(共10題,每題3分,共30分)1.麻醉藥品和第一類精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備的條件包括()A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施B.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力C.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度D.有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應(yīng)的管理水平和經(jīng)營規(guī)模2.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當具備的條件包括()A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目3.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方用量的說法,正確的是()A.門診患者開具麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量B.門(急)診癌癥疼痛患者開具第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.住院患者開具麻醉藥品,每張?zhí)幏綖?日常用量D.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量4.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲存要求包括()A.專庫或?qū)9駜Υ鍮.專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當使用保險柜D.專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管理5.藥師調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品處方時,應(yīng)當做到“四查十對”,其中“四查”包括()A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查用藥合理性6.以下屬于麻醉藥品的是()A.嗎啡B.可待因C.芬太尼D.瑞芬太尼7.醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被冒領(lǐng)的,應(yīng)當()A.立即向所在地衛(wèi)生行政部門報告B.立即向所在地公安機關(guān)報告C.立即向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告D.通知患者家屬協(xié)助調(diào)查8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品銷毀的說法,正確的是()A.過期藥品應(yīng)當?shù)怯浽靸裕?jīng)醫(yī)療機構(gòu)負責人批準后銷毀B.銷毀過程應(yīng)當有藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督C.銷毀記錄應(yīng)當保存至少5年D.損壞的藥品可由藥房自行處理9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時,應(yīng)當()A.在病歷中記錄疼痛評分B.簽署患者或代辦人身份證明文件C.注明臨床診斷D.超劑量使用時需注明理由并再次簽名10.以下屬于第二類精神藥品的是()A.地西泮B.勞拉西泮C.阿普唑侖D.丁丙諾啡三、判斷題(共10題,每題1分,共10分)1.麻醉藥品包括藥用原植物、提取物和制劑。()2.精神藥品分為第一類和第二類,第一類精神藥品的管理比第二類寬松。()3.門診患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。()4.麻醉藥品專用處方的顏色為淡紅色,右上角標注“麻”。()5.醫(yī)療機構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑給其他醫(yī)療機構(gòu)使用。()6.麻醉藥品和第一類精神藥品的空安瓿、廢貼應(yīng)當回收,記錄數(shù)量并銷毀。()7.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,應(yīng)當經(jīng)處方醫(yī)師確認或重新開具后方可調(diào)劑。()8.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。()9.未取得印鑒卡的醫(yī)療機構(gòu)不得購買麻醉藥品和第一類精神藥品。()10.第二類精神藥品可以在藥店憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方零售。()四、簡答題(共3題,每題5分,共15分)1.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”具體內(nèi)容。2.醫(yī)療機構(gòu)申請印鑒卡需要提交哪些材料?3.麻醉藥品和精神藥品處方的開具原則是什么?五、案例分析題(共1題,5分)某二級醫(yī)院藥學部在進行麻醉藥品盤點時發(fā)現(xiàn),庫存的10支鹽酸哌替啶注射液(50mg/支)去向不明,經(jīng)調(diào)取監(jiān)控發(fā)現(xiàn),一名實習藥師在調(diào)劑時未核對患者身份,導(dǎo)致藥品被冒領(lǐng)。請分析該事件中的違規(guī)行為,并提出整改措施。參考答案一、單項選擇題1.B2.C3.C4.C5.D6.B7.D8.B9.B10.A11.A12.D13.A14.B15.B16.B17.A18.D19.B20.B二、多項選擇題1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.BC8.BC9.ABCD10.ABC三、判斷題1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.√8.√9.√10.√四、簡答題1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”具體內(nèi)容為:(1)專人負責:配備專職藥學人員管理;(2)專柜加鎖:使用保險柜或?qū)S脦欤ü瘢?,雙人雙鎖;(3)專用賬冊:建立專用登記賬冊,記錄出入庫、使用情況;(4)專用處方:使用淡紅色專用處方,右上角標注“麻”或“精一”;(5)專冊登記:對調(diào)劑、使用情況進行專冊登記,內(nèi)容包括患者姓名、用藥數(shù)量、處方醫(yī)師等。2.醫(yī)療機構(gòu)申請印鑒卡需提交以下材料:(1)《印鑒卡》申請表;(2)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》副本復(fù)印件;(3)麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度;(4)市級衛(wèi)生行政部門規(guī)定的其他材料(如專職管理人員名單、執(zhí)業(yè)醫(yī)師培訓考核合格證明等)。3.麻醉藥品和精神藥品處方的開具原則:(1)嚴格遵循“按需使用、合理控制”原則,禁止濫用;(2)僅限具有相應(yīng)處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具;(3)處方需注明患者姓名、身份證明編號、臨床診斷;(4)用量符合《處方管理辦法》規(guī)定(如門診注射劑1日量、控緩釋制劑7日量等);(5)長期使用患者需建立病歷并簽署知情同意書;(6)特殊情況下超劑量使用需注明理由并雙簽名。五、案例分析題違規(guī)行為分析:(1)實習藥師無調(diào)劑麻醉藥品資格,違反“專人負責”管理要求;(2)調(diào)劑時未核對患者身份信息,違反“四查十對”(查處方、查患者)規(guī)定;(3)藥品盤點不及時,未在第一時間發(fā)現(xiàn)藥品缺失;

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