知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(上)(華東理工大學(xué))滿分測試答案_第1頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(上)(華東理工大學(xué))滿分測試答案_第2頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(上)(華東理工大學(xué))滿分測試答案_第3頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(上)(華東理工大學(xué))滿分測試答案_第4頁
知道智慧樹有機(jī)化學(xué)(上)(華東理工大學(xué))滿分測試答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第一章測試1【多選題】(2分)有機(jī)物的主要天然資源有()。A.煤B.生物體C.天然氣D.石油2【多選題】(2分)十九世紀(jì)末的物理學(xué)的三大發(fā)現(xiàn)是()。A.電子的發(fā)現(xiàn)B.放射性C.X射線3【單選題】(2分)有機(jī)碳的化合價(jià)是()。A.四價(jià)B.三價(jià)C.一價(jià)D.二價(jià)4【單選題】(2分)共振結(jié)構(gòu)式中共價(jià)鍵越多,能量越();電荷分布越符合電負(fù)性規(guī)律

的能量越()。①高;②低A.②②B.①②C.②①D.①①5【單選題】(2分)比較常見鹵素的靜態(tài)電負(fù)性大小()。A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【單選題】(2分)最早發(fā)現(xiàn)酒石酸旋光性的化學(xué)家是()A.巴斯德B.范特霍夫C.門捷列夫D.拜爾7【單選題】(2分)下列各組化合物,哪些是互變異構(gòu)體(),哪些是共振結(jié)構(gòu)式()?A.C,D;BB.C,D;AC.A,D;B第二章測試1【單選題】(2分)復(fù)雜取代基如何編號()。A.類似主鏈,離取代基近的一頭編號B.從與主鏈相連的碳原子開始編號2【單選題】(2分)1,2-二氯乙烷的構(gòu)象-能量變化曲線與()類似。A.丁烷B.乙烷3【單選題】(2分)下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是()。A.新戊烷B.正己烷C.正戊烷D.異戊烷4【單選題】(2分)比較鹵素與烷烴的鹵代反應(yīng)速度()。A.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>B.F>Cl>Br>I5【單選題】(2分)下列化合物中,存在順反異構(gòu)體的是()。A.1,1-二甲基環(huán)丁烷B.2,3-二甲基丁烷C.2,2-二甲基丁烷D.1,2-二甲基環(huán)丁烷6【單選題】(2分)肖萊馬是哪國化學(xué)家及主要研究方向()。A.德國研究烴類B.法國研究烴類C.英國研究羧酸7【單選題】(2分)四氯化碳的空間結(jié)構(gòu)是()。A.正四面體B.平面型8【單選題】(2分)n-C4H10是何烷烴()。A.叔丁烷B.異丁烷C.正丁烷9【單選題】(2分)烷烴溴代時(shí),伯、仲、叔氫的活性比為1:82:600,給出以下反應(yīng)的主產(chǎn)物()。A.2-甲基-1-溴丙烷B.2-甲基-2-溴丙烷10【單選題】(2分)下列化合物構(gòu)象中最穩(wěn)定的是()。A.B.C.D.第三章測試1【單選題】(2分)苯分子有()個(gè)對稱面。A.七個(gè)B.六個(gè)C.一個(gè)2【單選題】(2分)與是()。A.相同分子B.對映異構(gòu)體C.互變異構(gòu)體D.順反異構(gòu)體3【單選題】(2分)化合物中文命名為()。A.(S)-2-溴代乙苯B.(R)-2-溴代乙苯4【單選題】(2分)兩化合物,兩者為()。A.對映體B.非對映體5【單選題】(2分)考察下面的Fischer投影式,這兩種化合物互為()。A.同一種化合物B.對映體C.非對映體6【單選題】(2分)BF3有哪些對稱因素()a對稱中心b對稱面c三重對稱軸A.a;bB.a;cC.b;c7【單選題】(2分)化合物手性中心的絕對構(gòu)型是()A.2R,3SB.2R,3RC.2S,3RD.2S,3S8【單選題】(2分)下列不對稱催化反應(yīng)中,S-構(gòu)型與R-構(gòu)型反應(yīng)產(chǎn)物的比例是()A.96:1B.96:4C.2:98D.98:29【多選題】(2分)對映異構(gòu)體與非對映異構(gòu)體以下哪種性質(zhì)不同?()A.熔點(diǎn)B.沸點(diǎn)C.溶解度D.極性10【判斷題】(2分)唯一可作定量測定的物理常數(shù)是折光率。A.對B.錯(cuò)第四章測試1【單選題】(2分)選擇下列烯烴的系統(tǒng)命名:命名(),命名()。

①(E)-3,4-二甲基己-3-烯;②(Z)-4-異丙基-3-甲基庚-3-烯A.①②B.②①2【多選題】(2分)下列烯烴哪些有順、反異構(gòu)()。A.B.C.D.E.F.3【單選題】(2分)π鍵能否單獨(dú)存在()。A.不能B.能4【單選題】(2分)乙烯基與乙基哪個(gè)是較優(yōu)基團(tuán)()。A.乙基B.乙烯基5【單選題】(2分)CH3+、CH3-、CH3,空間形態(tài)分別是()、()、()。①平面型②線型③三角錐型A.③②①B.①②③C.①③②6【單選題】(2分)用2017原則命名化合物為()A.E-1-溴-2-甲基-2-丁烯B.E-1-溴-2-甲基丁-2-烯C.E-2-甲基-1-溴-2-丁烯D.Z-2-甲基-1-溴丁-2-烯7【單選題】(2分)A.bB.aC.dD.c8【單選題】(2分)用下列哪種方法可由烯-1-烴制得伯醇()A.冷、稀KMnO4B.H2OC.濃硫酸水解D.①B2H6;②H2O,OH-9【單選題】(2分)A.aB.dC.bD.c10【判斷題】(2分)HBr與3,3-二甲基丁-1-烯加成生成2-溴-2,3-二甲基丁烷的反應(yīng)機(jī)理是自由基反應(yīng)()。A.對B.錯(cuò)第五章測試1【單選題】(2分)乙炔的四個(gè)原子在空間呈()。A.直線B.四面體2【單選題】(2分)1,3-丁二烯中碳原子的雜化形式是()。A.sp3雜化B.sp2雜化C.sp雜化3【單選題】(2分)烯丙基正碳離子的兩頭碳原子是否有區(qū)別()。A.一致B.有區(qū)別4【單選題】(2分)Diels-Alder反應(yīng)是按()型反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行的。A.協(xié)同B.親核C.親電D.自由基5【單選題】(2分)A.3-甲基戊-2-烯-4-炔B.3-甲基戊-3-烯-1-炔6【單選題】(2分)A.①和②B.①和④C.②和④D.①和③E.②和③7【判斷題】(2分)能與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)生成沉淀的炔烴為末端炔烴。A.錯(cuò)B.對8【判斷題】(2分)烷、烯、炔烴中碳原子的電負(fù)性大小為:炔烴>烯烴>烷烴。A.錯(cuò)B.對9【判斷題】(2分)用化學(xué)方法鑒別丁-1-炔和丁-2-炔,可選用試劑酸性高錳酸鉀。A.對B.錯(cuò)10【多選題】(2分)有利于共軛二烯烴1,2-加成反應(yīng)的條件是()A.低溫B.催化劑C.非極性溶液D.極性溶液E.高溫第六章測試1【單選題】(2分)以下常用波譜的縮寫:核磁共振譜為(),質(zhì)譜為()。①UV;②IR;③MS;④NMRA.①④B.②③C.④③D.①②2【單選題】(2分)下列基團(tuán)在紅外光譜中吸收峰頻率最大的是()。A.C-OB.C-CC.O-HD.=C-HE.C=O3【單選題】(2分)下列化合物哪個(gè)1HNMR譜圖中只有兩個(gè)信號,化學(xué)位移分別為1.7ppm和4.2ppm,峰面積比為3:1。()A.CH3CH2CH2CH3B.CH3CH2CH3C.CH2=C(CH3)24【單選題】(2分)環(huán)己烷有兩種氫,常溫時(shí)的NMR譜有幾個(gè)信號()。A.兩種氫,兩個(gè)信號B.一個(gè)信號,兩種氫互相轉(zhuǎn)換達(dá)平衡5【單選題】(2分)在下列碳?xì)滏I中,在紅外光譜圖上波數(shù)最大的是()。A.=CH—HB.≡CHC.—CH2—HD.6【單選題】(2分)A.向高波數(shù)方向移動B.向低波數(shù)方向移動C.與使用的儀器有關(guān)系7【單選題】(2分)A.兩者重疊,無法區(qū)分;B.丙酮只有一組峰,甲酸甲酯有兩組;C.丙酮有兩組峰,甲酸甲酯只有一組峰;8【判斷題】(2分)質(zhì)譜分析法是通過測定被測樣品的紅外吸收來進(jìn)行分析的一種分析方法。A.對B.錯(cuò)9【判斷題】(2分)化合物中H的NMR譜化學(xué)位移取決于質(zhì)子的電子環(huán)境。A.對B.錯(cuò)10【判斷題】(2分)形成下列化合物的核磁共振化學(xué)位移變化規(guī)律的原因是供電子效應(yīng)導(dǎo)致屏蔽效應(yīng)。A.對B.錯(cuò)第七章測試1【單選題】(2分)下列化合物中()是炸藥TNT。A.三硝基苯酚B.三硝基甲苯C.三硝基苯2【多選題】(2分)苯的硝化反應(yīng)中濃硫酸的作用()。A.產(chǎn)生硝酰正離子B.脫水劑3【單選題】(2分)苯的磺化反應(yīng)為可逆的原因()。A.正逆反應(yīng)活化能B.正反應(yīng)活化能<逆反應(yīng)C.正反應(yīng)活化能>逆反應(yīng)4【單選題】(2分)將下列化合物按照親電取代反應(yīng)活性從大到小的順序排列()。①苯;②吡咯;③噻吩;④呋喃A.①>③>④>②B.②>④>③>①C.①>②>③>④5【單選題】(2分)下列自由基中最穩(wěn)定的是()。A.B.C.6【單選題】(2分)下列化合物中,較難進(jìn)行Friedel-Crafts?;磻?yīng)的是()。A.B.C.7【單選題】(2分)下列化合物中溴代反應(yīng)最快的為()。A.B.C.D.8【多選題】(2分)下列化合物中,哪個(gè)可能有芳香性()。A.B.C.D.9【單選題】(2分)A.(1)<(2)<(3)<(4)B.(1)>(2)>(3)>(4)10【單選題】(2分)用混合酸硝化苯酚,其反應(yīng)速率比甲苯的硝化速率大45倍,但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解釋實(shí)驗(yàn)室事實(shí)正確的是()A.氯供電子能力大于甲基大于羥基B.羥基供電子能力大于甲基大于氯C.羥基供電子能力大于氯大于甲基D.甲基供電子能力大于羥基大于氯第八章測試1【單選題】(2分)化合物系統(tǒng)命名為()。A.(E)-1-溴-1-氯-2-氟-2-碘乙烯B.(Z)-1-溴-1-氯-2-氟-2-碘乙烯2【單選題】(2分)化學(xué)史上有機(jī)取代理論的提出者是()。A.李比希B.凱庫勒C.杜馬3【單選題】(2分)下列化合物中,可用于制備相應(yīng)的Grignard試劑的有()。A.B.C.D.4【單選題】(2分)SN2反應(yīng)步驟有幾步()。A.一步B.兩步5【單選題】(2分)下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)()。A.B.C.6【單選題】(2分)常用做冷凍劑的氟利昂是一類含()的烷烴。A.氟和溴B.氟和碘C.氟和氯D.溴和氯7【單選題】(2分)鹵代烷與NaOH在水-乙醇溶液中進(jìn)行反應(yīng),指出下列現(xiàn)象哪些是SN1機(jī)理:();哪些是SN2機(jī)理:()。a產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化b有重排反應(yīng)c增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快d叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷A.b、c、d;aB.a、b、c;d8【單選題】(2分)鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生親核取代反應(yīng),在水介質(zhì)中趨向于(),在丙酮介質(zhì)中趨向于()。A.a;bB.b;a9【單選題】(2分)()A.第二步是關(guān)鍵步驟B.都要強(qiáng)堿引發(fā)C.都是一步完成D.都是先形成碳正離子中間體10【單選題】(2分)E2消除歷程中,同時(shí)參與的化學(xué)鍵數(shù)目()A.3個(gè)B.5個(gè)C.2個(gè)D.4個(gè)第九章測試1【單選題】(2分)下列化合物中,沸點(diǎn)最高的是()。A.丙烷B.乙醇C.甲醚2【單選題】(2分)伯、仲、叔醇的區(qū)別可以選用下列試劑之一()。A.AgNO3的醇溶液B.與不同濃度的H2SO4反應(yīng)C.Tollens試劑D.無水ZnCl2/HCl(Lucas試劑)3【單選題】(2分)不對稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí),消除的取向應(yīng)遵循()。A.馬氏規(guī)則B.次序規(guī)則C.醇的活性次序D.扎依采夫規(guī)則4【單選題】(2分)末端烯烴的硼氫化-氧化水解反應(yīng)的產(chǎn)物為()

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論