2026屆河北省邢臺市第三中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆河北省邢臺市第三中學(xué)化學(xué)高二第一學(xué)期期中教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列說法正確的是()A.將NaOH和氨水溶液各稀釋一倍,兩者的OH-濃度均減少到原來的一半B.鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度也是醋酸的二倍C.中和等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸所需氫氧化鈉多于鹽酸D.物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液中所含磷酸根離子的量相同2、下列屬于只含共價鍵的化合物的是A.N2B.Na2O2C.MgCl2D.CO23、很多化學(xué)物質(zhì)名稱中含有“水”,“水”通常有三種含義:①表示水這種物質(zhì);②表示水溶液;③表示物質(zhì)處于液態(tài)。下列物質(zhì)名稱中的“水”不屬于以上三種含義的是()A.水晶 B.水銀 C.溴水 D.重水4、下列圖示中,屬于過濾操作的是()A. B.C. D.5、下列變化的熵變大于零的是()A.H2O(l)→H2O(g) B.CO2(g)→CO2(s)C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)6、已知某可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密閉容器中進行,下圖表示在不同反應(yīng)時間t、溫度T和壓強P與反應(yīng)物B在混合氣體中的百分含量B%的關(guān)系曲線,由曲線分析,下列判斷正確的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;7、分析以下幾個熱化學(xué)方程式,哪個是表示固態(tài)碳和氣態(tài)氫氣燃燒時的燃燒熱的是()A.C(s)+O2(g)=CO(g)ΔH=—110.5kJ/molB.C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/molC.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/molD.H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/mol8、關(guān)于下列各裝置圖的敘述不正確的是A.用裝置①精煉銅,則b極為精銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液B.裝置②的總反應(yīng)是Cu+2Fe3+==Cu2++2Fe2+C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連D.裝置④中的鐵釘幾乎沒被腐蝕9、對于反應(yīng)A(g)+4B(g)=2C(g)+2D(g),下列數(shù)據(jù)表示反應(yīng)進行得最快的是()A.v(A)=1.4mol/(L·s) B.v(B)=3.6mol/(L·s)C.v(C)=2mol/(L·s) D.v(D)=3.0mol/(L·min)10、如圖所示N2(g)和O2(g)反應(yīng)生成NO(g)過程中能量變化,判斷下列說法錯誤的是A.直觀看,該反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量B.2mol氣態(tài)氧原子結(jié)合生成O2(g)時,能放出498kJ能量C.?dāng)嗔?molNO分子中的化學(xué)鍵,需要吸收632kJ能量D.1molN2和1molO2的反應(yīng)熱ΔH=-180kJ·mol-111、一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,與反應(yīng)前的體積相比,反應(yīng)后體積縮小的百分率是()A.16.7%B.20.0%C.80.0%D.83.3%12、部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表,下列說法不正確的是()弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3電離平衡常數(shù)(25℃)Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11A.結(jié)合質(zhì)子的能力:CO>CN->HCO>HCOO-B.可發(fā)生2CN-+H2O+CO2=2HCN+COC.等濃度NaCN和NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+)D.相同濃度HCOOH和HCN溶液,HCOOH的pH更小13、下列各項敘述中,正確的是()A.元素周期表每一周期元素原子的最外層電子排布均是從ns1過渡到ns2np6B.若某基態(tài)原子的外圍電子排布為4d25s2,它是第五周期IVB族元素C.鈉原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D.M層全充滿而N層為4s1的原子和位于第四周期第ⅠA族的原子是同一種元素14、我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO2轉(zhuǎn)化過程示意圖如圖,下列說法不正確的是()A.汽油主要是C5—C11的烴類混合物B.反應(yīng)①的產(chǎn)物中含有水C.反應(yīng)②中只有碳碳鍵形成D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷15、某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對化學(xué)平衡的影響,得到如下變化規(guī)律(圖中p表示壓強,T表示溫度,n表示物質(zhì)的量)。根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結(jié)論正確的是()A.反應(yīng)Ⅰ:ΔH>0,p2>p1 B.反應(yīng)Ⅱ:ΔH<0,T1<T2C.反應(yīng)Ⅲ:ΔH>0,T2>T1或ΔH<0,T2<T1 D.反應(yīng)Ⅳ:ΔH<0,T2>T116、配制FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶解在較濃的鹽酸中,再加水稀釋。下列說法錯誤的是A.較濃鹽酸可有效抑制Fe3+水解B.稀釋過程中FeCl3水解程度增大,c(H+)增大C.FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液有氣體和紅褐色沉淀產(chǎn)生D.FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液出現(xiàn)血紅色二、非選擇題(本題包括5小題)17、用C、Mg和Al組成的混合物進行如下圖所示實驗。填寫下列空白。(1)氣體X為_________,固體Z為_____________。(2)濾液Y中除H+外,還含有的陽離子為_________與__________;其中鎂和稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。(3)濾液N中除Na2SO4和NaOH外,還含有的溶質(zhì)為____________(填化學(xué)式);生成該物質(zhì)的離子方程式為:________________________________。(4)生成固體M的離子方程式為:________________________________。18、乙烯是來自石油的重要有機化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,結(jié)合圖1中路線回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是______________(填序號)。①分餾②裂解(2)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是______________。(3)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡式是______________。(4)E是有香味的物質(zhì),在實驗室中可用圖2裝置制取。①反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是______________。②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根據(jù)乙烯和乙酸的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)進行類比,關(guān)于有機物CH2=CH-COOH的說法正確的是______________。①與CH3COOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生酯化、加成、氧化反應(yīng)19、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g/cm3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是__________________,主要作用是____________________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________,此反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)___________。(原子利用率=(期望產(chǎn)物的總質(zhì)量/全部反應(yīng)物的總質(zhì)量)×100%)(3)經(jīng)測定,反應(yīng)溫度升高時,甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少,可能的原因是________________________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過________、________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合震蕩20、鎂及其合金是一種用途很廣的金屬材料,目前世界上60%的鎂是從海水中提取的。主要步驟如下:(1)為了使MgSO4轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2,試劑①可以選用________,要使MgSO4完全轉(zhuǎn)化為沉淀,加入試劑的量應(yīng)為________________。(2)加入試劑①后,能夠分離得到Mg(OH)2沉淀的方法是_____________。(3)試劑②選用________;寫出其反應(yīng)的離子方程式_______。(4)無水MgCl2在熔融狀態(tài)下,通電后產(chǎn)生鎂和氯氣,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。21、已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:|溫度/℃

711

911

831

1111

1211

平衡常數(shù)

1.7

1.1

1.1

1.6

1.4

回答下列問題:(1)該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=____________,△H____1(填“<”“>”“=”);(2)831℃時,向一個5L的密閉容器中充入1.21mol的A和1.81mol的B,如反應(yīng)初始6s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=1.113mol·L-1·s-1。則6s時c(A)=_____mol·L-1,C的物質(zhì)的量為______mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為_____,如果這時向該密閉容器中再充入1mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為_________;(3)判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡的依據(jù)為______(填正確選項前的字母):a.壓強不隨時間改變b.氣體的密度不隨時間改變c.c(A)不隨時間改變d.單位時間里生成C和D的物質(zhì)的量相等(4)1211℃時反應(yīng)C(g)+D(g)A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為_____________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【詳解】A.氨水是弱堿,不能完全電離,故將氨水稀釋一倍,OH-濃度減少小于原來的一半,A錯誤;B.醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,故鹽酸的濃度是醋酸濃度的二倍,則鹽酸的H+濃度大于醋酸的二倍,B錯誤;C.等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸的濃度更大,故中和等體積、等pH值的鹽酸和醋酸溶液,醋酸所需氫氧化鈉多于鹽酸,C正確;D.磷酸鈉是鹽,在水溶液中完全電離,磷酸是弱電解質(zhì),不能完全電離,故物質(zhì)的量相同的磷酸鈉溶液和磷酸溶液中所含磷酸根離子的量前者大于后者,D錯誤;答案選C。2、D【解析】A.N2屬于單質(zhì),氮原子和氮原子之間存在非極性共價鍵,故A錯誤;B.Na2O2中有鈉離子與過氧根離子形成的離子鍵,O、O之間形成的共價鍵,是離子化合物,故B錯誤;C.MgCl2中只有離子鍵,是離子化合物,故C錯誤;D.CO2是C與O通過共價鍵結(jié)合形成的共價化合物,故D正確。故選D。【點睛】一般情況下,金屬或銨根離子與非金屬形成的化學(xué)鍵是離子鍵,非金屬和非金屬之間形成的化學(xué)鍵是共價鍵,離子化合物中一定含有離子鍵也可能含有共價鍵,但是共價化合物中只含有共價鍵。3、A【詳解】A.水晶是二氧化硅,不屬于“水”的含義,A項符合題意;B.水銀表示物質(zhì)處于液態(tài),屬于“水”的含義,B項不符合題意;C.溴水表示水溶液,屬于“水”的含義,C項不符合題意;D.重水表示水這種物質(zhì),屬于“水”的含義,D項不符合題意;答案選A。4、A【詳解】A.由圖可知,該裝置為過濾裝置,故A正確;B.由圖可知,該裝置為蒸發(fā)裝置,故B錯誤;C.由圖可知,該裝置為蒸餾裝置,故C錯誤;D.由圖可知,該裝置為分液裝置,故D錯誤;故選A。5、A【詳解】A.H2O(l)→H2O(g),水蒸氣的熵值大于液態(tài)水的熵值,所以熵變大于零,故A正確;B.CO2(g)→CO2(s),固態(tài)二氧化碳的熵值小于氣態(tài)二氧化碳的熵值,所以熵變小于零,故B錯誤;C.NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O,液體的熵值小于溶液的熵值,所以熵變小于零,故C錯誤;D.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s),固態(tài)NH4Cl的熵值小于氣態(tài)NH3、HCl的熵值,所以熵變小于零,故D錯誤;答案選A。6、D【分析】

【詳解】根據(jù)“先拐先平,數(shù)值大”,T1>T2,P1<P2,增大壓強,B%增大,平衡逆向移動,所以a+b<c,升高溫度,B%減小,平衡正向移動,所以正反應(yīng)吸熱,△H>0,故D正確。7、B【分析】燃燒熱是指1mol純凈物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物放出的熱量,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.C燃燒生成的穩(wěn)定氧化物是CO2不是CO,且焓變?yōu)樨?fù)值,所以不符合燃燒熱的概念要求,故A錯誤;B.1molC完全燃燒生成穩(wěn)定的CO2,符合燃燒熱的概念要求,該反應(yīng)放出的熱量為燃燒熱,所以B選項是正確的;C.燃燒熱是指1mol純凈物完全燃燒,方程式中氫氣的系數(shù)為2mol,不是氫氣的燃燒熱,故C錯誤;D.燃燒熱的熱化學(xué)方程式中生成的氧化物必須為穩(wěn)定氧化物,水為液態(tài)時較穩(wěn)定,故D錯誤。答案選B。8、B【詳解】A.用裝置①精煉銅,根據(jù)電流方向可知a電極是陽極,b電極是陰極,則a極為粗銅,b極為精銅,電解質(zhì)溶液為CuSO4溶液,A正確;B.裝置②中鐵是負(fù)極,銅是正極,總反應(yīng)是Fe+2Fe3+=3Fe2+,B錯誤;C.裝置③中鋼閘門應(yīng)與外接電源的負(fù)極相連作陰極,被保護,C正確;D.裝置④中鐵在濃硫酸中鈍化,銅是負(fù)極,鐵是正極,因此鐵釘幾乎沒被腐蝕,D正確;答案選B。9、A【詳解】反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比,根據(jù)方程式可知如果都用B物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,則分別是[mol/(L·s)]5.6、3.6、4、0.1,所以表示反應(yīng)進行得最快的是選項A,答案選A?!军c睛】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)該根據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值,但在比較時應(yīng)該注意單位的統(tǒng)一,例如選項D。10、D【詳解】A.根據(jù)焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵所吸收的能量-生成物生成化學(xué)鍵放出的能量,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),所以該反應(yīng)中反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量,A正確;B.2mol氣態(tài)氧原子結(jié)合生成O2(g)時,原子形成分子的過程是化學(xué)鍵的形成過程,是放熱反應(yīng),故B正確;C.形成2monNO放熱2×632kJ·mol-1,所以斷裂1molNO分子中的化學(xué)鍵,需要吸收632kJ能量,故C正確;D.根據(jù)焓變=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵所吸收的能量-生成物生成化學(xué)鍵放出的能量,所以△H=(946+498-2×632)kJ·mol-1=+180kJ·mol-1,故D錯誤;故選D。11、A【解析】試題分析:由合成氨的化學(xué)反應(yīng)達(dá)到平衡時,測得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20.0%,設(shè)平衡時氣體總體積為100L,則氨氣為100L×20%=20L,氣體縮小的體積為x,則N2+3H22NH3△V132220Lx2/20L=2/x,解得x=20L,原混合氣體的體積為100L+20L=120L,反應(yīng)后體積縮小的百分率為20L/120L×100%=16.7%,故選A??键c:本題考查缺省數(shù)據(jù)的計算,學(xué)生應(yīng)學(xué)會假設(shè)有關(guān)的計算數(shù)據(jù)及利用氣體體積差來進行化學(xué)反應(yīng)方程式的計算即可解答.12、B【詳解】A.電離平衡常數(shù)越小,酸根離子結(jié)合氫離子能力越強,結(jié)合質(zhì)子的能力:CO>CN->HCO>HCOO-,故A正確;B.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性H2CO3>HCN>HCO,可發(fā)生CN-+H2O+CO2=HCN+HCO,故B錯誤;C.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性H2CO3>HCN,越弱越水解,等濃度NaCN和NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D.根據(jù)電離平衡常數(shù)可知,酸性HCOOH>HCN,相同濃度HCOOH和HCN溶液,HCOOH的pH更小,故D正確;選B。13、B【解析】A.第一周期原子只有一個電子層;B.最外層為第5層,價電子數(shù)為4,判斷在周期表中位置;C.由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),吸收能量;D.M層全充滿而N層為4s1的原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,為銅原子,位于第四周期第IB族的原子;【詳解】A.第一周期最外層電子排布是ns1過渡到ns2,故A錯誤;B.最外層為第5層,價電子數(shù)為4,位于第五周期IVB族元素,故B正確;

C.基態(tài)Na的電子排布式為1s22s22p63s1,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)1s22s22p63p1時,電子能量增大,需要吸收能量,故C錯誤;D.M層全充滿而N層為4s1的原子的核外電子排布為1s22s22p63s23p63d104s1,為銅原子,位于第四周期第IB族的原子,和位于第四周期第ⅠA族的原子不是同一種元素,故D錯誤;

綜上所述,本題選B。14、C【詳解】A.汽油所含烴類物質(zhì)常溫下為液態(tài),易揮發(fā),主要是C5~C11的烴類混合物,故A正確;B.從質(zhì)量守恒的角度判斷,二氧化碳和氫氣反應(yīng),反應(yīng)為CO2+H2=CO+H2O,則產(chǎn)物中含有水,故B正確;C.反應(yīng)②生成烴類物質(zhì),含有C?C鍵、C?H鍵,故C錯誤;D.圖中a烴含有5個C,且有一個甲基,應(yīng)為2?甲基丁烷,故D正確。故選:C。15、C【詳解】A.反應(yīng)Ⅰ中,由圖分析,升溫,A的平衡轉(zhuǎn)化率降低,平衡逆移,而升溫,平衡向吸熱方向移動,所以反應(yīng)是放熱反應(yīng)ΔH<0。因為反應(yīng)I是體積減小的可逆反應(yīng),即壓強越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,P2>P1,A錯誤;B.反應(yīng)Ⅱ中,根據(jù)先拐先平衡,數(shù)值大,故T1>T2,B錯誤;C.反應(yīng)Ⅲ中,如ΔH>0,T2>T1,則升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,C的體積分?jǐn)?shù)增大,如ΔH<0,T2<T1,則升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,C的體積分?jǐn)?shù)減小,與圖象吻合,C正確;D.反應(yīng)Ⅳ中如ΔH<0,則升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,則T2<T1,D錯誤。答案選C。16、B【詳解】A.氯化鐵溶液中Fe3+水解,溶液顯酸性,即FeCl3+3H2O?Fe(OH)3+3HCl,則加入鹽酸可抑制水解,故A正確;B.稀釋過程中FeCl3水解程度增大,由于溶液的體積增大,氫離子的濃度減小,故B錯誤;C.FeCl3溶液中加入NaHCO3溶液,F(xiàn)e3+和發(fā)生雙水解,有CO2氣體和Fe(OH)3紅褐色沉淀產(chǎn)生,故C正確;D.在含有Fe3+的溶液中滴加KSCN溶液,溶液出現(xiàn)血紅色,故D正確;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本題主要考查鎂、鋁相關(guān)知識。C與稀硫酸不發(fā)生反應(yīng),故固體Z為C,Mg、Al為活潑金屬,能與非氧化性酸反應(yīng)置換出H2,并生成相應(yīng)的鹽,故氣體X為H2,濾液Y中溶質(zhì)為H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入過量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及難溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【詳解】(1)由上述分析可知,氣體X為H2;固體Z為C;(2)由上述分析可知,濾液Y中還含有的陽離子為Mg2+、Al3+;其中鎂和稀硫酸的反應(yīng)的方程式為:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,濾液N中還含有的溶質(zhì)為Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的離子方程式為:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固體M為Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的離子方程式為:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓18、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油經(jīng)分餾后得到沸點不同的各種組分,將得到的重油裂解后得到含有不飽和鍵的短鏈烴,如丙烯、乙烯等;乙烯經(jīng)反應(yīng)Ⅰ與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇經(jīng)反應(yīng)Ⅱ與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛,乙醛經(jīng)反應(yīng)Ⅲ與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,乙醇與乙酸在濃硫酸作催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)Ⅳ生成乙酸乙酯,據(jù)此分析?!驹斀狻?1)石油分餾時不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學(xué)變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡式為;(4)①乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②試管乙中的導(dǎo)氣管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上,因為隨反應(yīng)蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度較大,導(dǎo)管插在液面下極易發(fā)生倒吸,因此導(dǎo)氣管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,且在分子組成上也沒有相差一個-CH2原子團,所以二者不屬于同系物,錯誤;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)等,含羧基能發(fā)生酯化反應(yīng),正確;答案選②③。19、球形冷凝管冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率66.25%H2O2在較高溫度時分解速度加快,使實際參加反應(yīng)的H2O2減少,影響產(chǎn)量過濾蒸餾dacb【詳解】(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。由表格可知甲苯易揮發(fā),而反應(yīng)溫度為700C,如果沒有冷凝管,甲苯因大量揮發(fā)而離開反應(yīng)體系,苯甲醛的產(chǎn)率就會降低。所以a主要作用是冷凝回流,防止甲苯的揮發(fā)而降低產(chǎn)品產(chǎn)率。(2)從題干敘述中可知,反應(yīng)物是甲苯和過氧化氫,產(chǎn)物是苯甲醛,從官能團變化看,反應(yīng)過程中有機分子加氧原子,這是有機氧化反應(yīng)的特點,又據(jù)已學(xué)知識,過氧化氫有氧化性,所以此反應(yīng)是甲苯被過氧化氫氧化為苯甲醛的過程?;瘜W(xué)方程式為:+2H2O2+3H2O。苯甲醛的相對分子質(zhì)量為106,根據(jù)原子利用率的計算公式計算:原子利用率=×100%=×100%=66.25%。(3)因為溫度升高反應(yīng)速率加快,反應(yīng)更充分,所以適當(dāng)升高反應(yīng)溫度,甲苯的轉(zhuǎn)化率增大,但溫度過高,過氧化氫分解加快2H2O22H2O+O2,使過氧化氫氧化甲苯的量減小,苯甲醛的產(chǎn)量降低。(4)反應(yīng)結(jié)束后的混合物中含有難溶的固體催化劑、未反應(yīng)的甲苯和過氧化氫、產(chǎn)品苯甲醛、溶劑冰醋酸、少量水。先過濾以除去難溶的固體催化劑。因為甲苯、冰醋酸、水的沸點都比苯甲醛(沸點1790C)低,過氧化氫受熱易分解,所以在溫度低于1790C下蒸餾,所得蒸餾液即為苯甲醛粗產(chǎn)品。答案:過濾蒸餾;(5)將苯甲酸轉(zhuǎn)化為可溶于水的苯甲酸鈉,苯甲醛常溫下是微溶于水的液態(tài)物質(zhì),通過分液除去苯甲醛,所得水層是苯甲酸鈉溶液,再加酸使苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸,苯甲酸常溫下是微溶水的固體物質(zhì),過濾得到的濾渣即為苯甲酸,所以正確的操

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