相對原子量：H1C12N14O16Fe56Cu641．規(guī)范的化學(xué)用語是學(xué)習(xí)化學(xué)的基礎(chǔ)。下列化學(xué)用語或描述正確的是A．SOeq\o\al(2?,3)的空間構(gòu)型為平面三角形B．基態(tài)硫原子的價(jià)層電子排布式3s23peq\o\al(2,x)3peq\o\al(2,y)違背了洪特規(guī)則C．2-甲基-1，3-丁二烯的鍵線式：D．甲醇沸點(diǎn)大于甲醛，主要是前者分子量大，范德華力大，所以沸點(diǎn)高2．下列研究物質(zhì)的方法正確的是A．2-甲基丁烷的核磁共振氫譜共有4組吸收峰B．李比希元素分析儀可確定有機(jī)物的化學(xué)式C．甲烷和氯氣在光照條件下的有機(jī)產(chǎn)物采用重結(jié)晶方法分離D．利用紅外光譜法能確定有機(jī)物的分子式3、下列化學(xué)用語或表述正確的是（）A．聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡式：B．的電子式：C．HBr的鍵電子云圖：D．基態(tài)Mg原子核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有12種4．下列反應(yīng)的化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是A．乙醛與氰化氫加成：B．苯酚鈉溶液中通入少量的CO2：C．AgCl濁液中加氨水，沉淀溶解的反應(yīng)：AgCl＋2NH3＝[Ag(NH3)2]ClD．苯酚與甲醛的縮聚反應(yīng)：5.下列說法不正確的是（）A.用溴水可以一次性鑒別溴乙烷、乙醇、乙醛和苯酚溶液B.苯甲酸及其鈉鹽可作為食品防腐劑，該鈉鹽溶液PH小于7C.1-溴丁烷中加入氫氧化鈉乙醇溶液，微熱；將產(chǎn)生氣體直接通入溴水中，根據(jù)現(xiàn)象可推測該反應(yīng)是消去反應(yīng)D.苯酚、乙醇、甲醛、乙酸乙酯均可用于殺菌消毒6．化合物M可作為一種廢水處理劑，去除廢水中的金屬離子，其結(jié)構(gòu)如圖所示。W、X、Y和Z均為短周期主族元素，X、Y和Z位于同一周期。W原子核外的電子只有一種自旋取向，基態(tài)Z原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的電子數(shù)相等。下列說法正確的是A.X、Y、Z的氫化物中沸點(diǎn)最高的是Z的氫化物B.第二電離能：Z>YC.X分別與W、Y形成的化合物均為分子晶體D.化合物M中所有原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)7．環(huán)糊精是一類環(huán)狀低聚糖，常見的環(huán)糊精結(jié)構(gòu)和空間模型如圖1所示，環(huán)糊精的空腔與某些藥物形成包合物如圖2所示。下列說法正確的是A．圖1中3種環(huán)糊精屬于同系物B．環(huán)糊精空腔的內(nèi)壁具有親水性C．環(huán)糊精與藥物形成包合物能增大藥物的水溶性，控制藥物的釋放速度D．藥物分子與環(huán)糊精之間的作用力是一種配位鍵8．結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，下列物質(zhì)性質(zhì)或事實(shí)、解釋中，有不正確的是選項(xiàng)性質(zhì)或事實(shí)解釋A穩(wěn)定性：H2O＞H2SH－O的鍵能大于H－S的鍵能B酸性：Cl3CCOOH＞Br3CCOOHCl吸引電子的能力比Br強(qiáng)CNa2O、MgO、Al2O3的離子鍵成分百分?jǐn)?shù)減少金屬元素與O元素電負(fù)性差值減小D碳原子雜化軌道中s成分占比：－C≡CH＜－CH═CH2三鍵、雙鍵中C原子分別為sp、sp2雜化9．結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)對應(yīng)的解釋不合理的是選項(xiàng)事實(shí)解釋A石墨能導(dǎo)電未參與雜化的2p電子可在整個(gè)石墨層中運(yùn)動(dòng)B二氧化硅的熔點(diǎn)低于碳化硅氧原子半徑比碳原子半徑小，Si-O鍵鍵能比Si-C鍵鍵能強(qiáng)C2-丁烯存在順反異構(gòu)碳碳雙鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞碳碳鍵鍵軸旋轉(zhuǎn)DCH2=CHCH2Cl與HClO加成的主要產(chǎn)物是ClCH2CHClCH2OHCH2=CHCH2Cl中Cl的電負(fù)性較大，使雙鍵電子云向中心碳原子偏移，HClO中帶正電性的Cl易連在帶負(fù)電性中心碳原子上10．下列實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備溴苯B．制備硝基苯C．制取并收集乙炔D．驗(yàn)證酸性：碳酸＞苯酚11.水楊酸是治療皮炎的一種外用藥，對水楊酸進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)修飾能得到解熱鎮(zhèn)痛的乙酰水楊酸(阿司匹林)。下列說法錯(cuò)誤的是A.水楊酸分子中所有原子可能共平面B.反應(yīng)①的氧化過程中需注意保護(hù)酚羥基C.乙酰水楊酸最多與反應(yīng)D.可以用石蕊鑒別鄰甲基苯酚和水楊酸12．靛藍(lán)是一種古老的藍(lán)色染料。染色時(shí)發(fā)生以下反應(yīng)，有關(guān)說法正確的是A．靛藍(lán)耐堿、耐酸、耐氧化B．靛藍(lán)分子苯環(huán)上的一氯代物有8種C．靛白分子中N原子是sp2雜化，靛白分子中存在N…H－O氫鍵D．由靛白與堿反應(yīng)生成靛白鹽的反應(yīng)可推知，靛白中的五元環(huán)有著類似于苯環(huán)的性質(zhì)13．某實(shí)驗(yàn)小組為探究Fe3+配合物的性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：已知：溶液中，[Fe(H2O)6]3+為淺紫色，[Fe(SCN)6]3?為紅色，[FeF6]3?為無色。下列說法正確的是A．SCN?與Fe3+形成配位鍵時(shí)，F(xiàn)e3+提供孤電子對B．[Fe(H2O)6]3+和[FeF6]3?中共價(jià)鍵數(shù)目之比為2∶1C．Fe(NO3)3·9H2O溶于水后溶液呈黃色而不是淺紫色，是因?yàn)镕e3+轉(zhuǎn)化成了Fe(OH)3沉淀D．上述實(shí)驗(yàn)說明SCN?與Fe3+配位鍵強(qiáng)度弱于F?與Fe3+配位鍵強(qiáng)度14．鐵和氨氣在640℃發(fā)生反應(yīng)得到有磁性的FexNy，其中一種晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞邊長為anm。一定條件下Cu可以完全替代該晶體中面心或頂點(diǎn)位置的Fe，替代后晶胞參數(shù)和晶體能量均會(huì)發(fā)生變化，已知FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量變化如圖乙所示，下列說法正確的是A．FexNy晶胞中與Fe等距且最近的Fe有12個(gè)B．圖甲的FexNy中，x＝3，y＝1C．FeCu3N比Fe3CuN穩(wěn)定D．Cu替代頂點(diǎn)位置后晶體的密度為：eq\f(56×3＋64＋14,NA(a×10?7)3)g·cm?315．烷烴（以甲烷為例）在光照條件下發(fā)生鹵代反應(yīng)，原理如右圖所示。自由基中間產(chǎn)物越穩(wěn)定，產(chǎn)物選擇性越高，某研究人員研究了異丁烷發(fā)生溴代反應(yīng)生成一溴代物的比例，結(jié)果如下圖。下列說法正確的是A．異丁烷中C－H鍵的極性：－CH3＞－CH－B．丙烷在光照條件下發(fā)生溴代反應(yīng)，生成的一溴代物中，1-溴丙烷含量更高C．光照條件下鹵素單質(zhì)分子中化學(xué)鍵斷裂是引發(fā)鹵代反應(yīng)的關(guān)鍵步驟D．反應(yīng)過程中異丁烷形成的自由基比穩(wěn)定第Ⅱ卷(非選擇題，共55分)二、非選擇題（本題包括4小題，共55分）16．（15分）按要求填空Ⅰ.（1）試劑X可以可選用（填字母）（2分）A.CH3COONa溶液B.NaOH溶液C.NaHCO3溶液D.Na2CO3溶液(2),該結(jié)構(gòu)有多種屬于酯的同分異構(gòu)體，請寫出能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且苯環(huán)上有兩種一硝基取代物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（任寫一中）。（2分）（3）已知：乙炔H2O催化劑、加熱AHCN催化劑BH2O、A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫出A與銀氨溶液反應(yīng)化學(xué)方程式，（2分）反應(yīng)類型；（1分）生成聚乳酸化學(xué)方程式，（2分）反應(yīng)類型；（1分）Ⅱ.含硅、砷、鈷等元素的相關(guān)物質(zhì)在醫(yī)藥、電池、集成電路等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。按要求填空：（4）基態(tài)砷原子的價(jià)電子軌道表示式為___________________。（1分）（5）①HCN

②

③鍵角由大到小的順序?yàn)開__________(填序號(hào))（2分）。（6）鈷元素能形成很多重要的配合物，某含鈷配離子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列對該配離子中鈷離子雜化方式推斷合理的是______(填字母標(biāo)號(hào))（2分）。A．sp3B．dsp2C．d2sp3D．sp3d17．（15分）苯甲酸甲酯常用作有機(jī)合成中間體、溶劑、食品保鮮劑等，可利用苯甲酸和甲醇在如圖所示裝置中制得。相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表?；卮鹣铝袉栴}：熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g/cm3)水溶性苯甲酸1222491.26590.17g(25℃)、0.95g(50℃)甲醇-93.9650.792易溶苯甲酸甲酯-12.3199.61.0888難溶aⅠ．合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品a在圓底燒瓶中加入18.3g苯甲酸(M＝122g/mol)和19.2g甲醇(M＝32g/mol)，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾粒沸石，小心加熱75min，獲得苯甲酸甲酯(M＝136g/mol)粗產(chǎn)品。儀器a名稱是（1分）；實(shí)驗(yàn)過程中忘記加沸石，應(yīng)該如何操作_______________________________________________（2分）。寫出苯甲酸與CH318OH反應(yīng)化學(xué)方程式（2分）。Ⅱ．粗產(chǎn)品的精制苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程進(jìn)行精制：（3）蒸餾時(shí)，溫度應(yīng)控制在_____________℃左右（1分），飽和Na2CO3溶液的作用是___________________（1分）。（4）操作a的名稱是_______________（1分），實(shí)驗(yàn)制得苯甲酸甲酯精制品13.2g，則本實(shí)驗(yàn)中苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_____________%(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)（2分）。Ⅲ．探究苯甲酸甲酯的堿性水解并回收苯甲酸(裝置如下圖)（5）能說明i裝置中反應(yīng)基本完全的現(xiàn)象是_____________________________。（2分）（6）寫出苯甲酸甲酯在堿性條件下的水解方程式_________________________________________。（2分）（7）步驟②能實(shí)現(xiàn)的原理為____________________________________，（1分）18．（11分）鋅是一種重要的金屬，一種以固體廢鋅催化劑（主要成分為ZnO，含少量CuO、SiO2）為原料制備鋅的工藝流程如圖所示：已知：①25℃時(shí)，Ksp(CuS)＝1.0×10?36，Ksp(ZnS)＝8×10?24②25℃時(shí)，Zn2+＋4NH3[Zn(NH3)4]2+，K＝2.5×109③“萃取”可將金屬離子進(jìn)行富集與分離，原理如下：X2+(水相)＋2RH(有機(jī)相)eq\o(,\s\up7(萃取),\s\down7(反萃取))XR2(有機(jī)相)＋2H+(水相)。（1）Zn在元素周期表中的位置是__________________（1分），屬于_________區(qū)元素（1分）。（2）“浸取”時(shí)，ZnO、CuO分別轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+進(jìn)入溶液?！敖　睖囟葢?yīng)控制在30℃左右，其原因?yàn)開_________________________________________________________________（2分）。（3）“除銅”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：_________________________________________（2分）；（4）濾渣1的主要成分為___________________（1分），反萃取后電解ZnSO4溶液制取Zn，則反萃取劑為__________（1分）（填化學(xué)式）。（5）Zn原子能形成多種配位化合物，一種鋅的配合物結(jié)構(gòu)如圖。則配位鍵a和b相比，較穩(wěn)定的是__________（1分）（選填“a”或“b”），判斷理由是_________________________________________（2分）。19．（14分）某新型有機(jī)酰胺化合物M在工業(yè)生產(chǎn)中有重要的作用，其合成路線如下：已知：①R－COOHeq\o(,\s\up7(SOCl2))R－COCl②回答下列問題：（1）A的官能團(tuán)名稱為________________________；X的結(jié)構(gòu)簡式為____________。（2）H的名稱為__________________；G→H的反應(yīng)類型為______________________。（3）F＋H→M的化學(xué)方程式為____________________________________________________；（4）芳香族化合物Q是C的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的Q的同分異構(gòu)體共有________種①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②1molQ只能與1molNaOH反應(yīng)；其中兩種Q的核磁共振氫譜峰面積之比為1∶2∶2∶2∶3，寫出其結(jié)構(gòu)簡式_____________________、_____________________。（5）參照上述合成路線，僅以CH≡CH為有機(jī)原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備OHC－CH═CH－CHO的合成路線________________________________________________________________________。高二下期六月月考化學(xué)參考答案1-15.BACADBCDBBCDDAC（14分）（1）B、D（2分）(2)（2分）CH3CHO+2Ag[（NH3）2]OH→CH3COONH4+H2O+2Ag+3NH3↑（2分）氧化反應(yīng)（1分）（2分）縮聚反應(yīng)（1分）（4）（1分）（5）①③

②

（2分）（6）C（2分）17．（15分）（1）球形冷凝管（1分）熄滅酒精燈冷卻后補(bǔ)加（2分）（2）COOH+CH318OH→CO1