2025福建省醫(yī)藥有限責(zé)任公司招聘1人筆試備考試題及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.在藥品儲存過程中，下列哪種做法是正確的（）A.將藥品存放在陽光直射的窗臺上B.將不同批號的同類藥品混合存放C.在潮濕環(huán)境中存放抗生素類藥物D.定期檢查藥品包裝是否完好，并按批號分類存放答案：D解析：藥品儲存需要避免陽光直射、潮濕等不良環(huán)境，以免影響藥品質(zhì)量。不同批號的藥品應(yīng)分開存放，便于追溯和管理。定期檢查藥品包裝可以及時發(fā)現(xiàn)包裝破損等問題，按批號分類存放有助于保證藥品質(zhì)量和有效期的管理。2.藥品說明書上標(biāo)注的“有效期至”是指（）A.藥品可以使用的最晚日期B.藥品生產(chǎn)日期的截止日期C.藥品質(zhì)量開始下降的日期D.藥品可以儲存的最長年限答案：A解析：藥品說明書上的“有效期至”是指藥品在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持其質(zhì)量的截止日期。超過這個日期，藥品可能不再符合標(biāo)準(zhǔn)，不應(yīng)繼續(xù)使用。3.在藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，應(yīng)該（）A.直接按照處方調(diào)配B.與患者確認(rèn)姓名后調(diào)配C.拒絕調(diào)配并報告醫(yī)生D.請示同事后自行決定答案：C解析：藥品調(diào)配過程中，確?；颊咝彰c處方一致是防止用藥錯誤的關(guān)鍵。如果發(fā)現(xiàn)姓名不符，應(yīng)立即停止調(diào)配，并與患者確認(rèn)姓名，必要時報告醫(yī)生或上級，確保用藥安全。4.藥品廣告中不得含有的內(nèi)容包括（）A.藥品的功能主治B.藥品的用法用量C.藥品的批準(zhǔn)文號D.使用該藥品獲得的成功案例答案：D解析：藥品廣告中可以包含藥品的功能主治、用法用量、批準(zhǔn)文號等信息，但這些信息必須真實、準(zhǔn)確。不得含有成功案例等夸大宣傳的內(nèi)容，以免誤導(dǎo)患者。5.藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是（）A.追究生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任B.提高藥品售價C.監(jiān)控藥品安全性，改進(jìn)藥品質(zhì)量D.限制藥品的使用范圍答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報告的主要目的是收集藥品使用過程中的不良反應(yīng)信息，監(jiān)測藥品安全性，及時發(fā)現(xiàn)并解決藥品質(zhì)量問題，從而保障公眾用藥安全。6.在藥品運輸過程中，需要特殊處理的藥品包括（）A.易燃易爆藥品B.常溫保存藥品C.易腐蝕藥品D.以上都是答案：D解析：藥品運輸過程中，需要特殊處理的藥品包括易燃易爆、易腐蝕、需要冷藏或冷凍的藥品等。不同類型的藥品有不同的儲存和運輸要求，以確保藥品在運輸過程中保持質(zhì)量穩(wěn)定。7.藥品儲存環(huán)境中，相對濕度一般要求控制在（）A.10%20%B.20%40%C.40%60%D.80%90%答案：C解析：藥品儲存環(huán)境中，相對濕度一般要求控制在40%60%之間。過高或過低的濕度都可能影響藥品質(zhì)量，特別是對于一些對濕度敏感的藥品。8.藥品調(diào)配過程中，屬于“四查十對”內(nèi)容的是（）A.查對藥品批號B.查對藥品價格C.查對患者年齡D.查對藥品規(guī)格答案：A解析：“四查十對”是藥品調(diào)配過程中的重要核對制度，包括查對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等。查對藥品批號是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。9.藥品說明書中的【用法用量】部分主要告知（）A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的生產(chǎn)廠家C.藥品的用法和用量D.藥品的儲存條件答案：C解析：藥品說明書中的【用法用量】部分主要告知患者或醫(yī)務(wù)人員如何正確使用藥品，包括具體的用法和用量。這是確保藥品治療效果和用藥安全的重要信息。10.藥品分類管理中，處方藥屬于（）A.非處方藥B.特殊管理藥品C.處方藥D.醫(yī)療用毒性藥品答案：C解析：藥品分類管理中，處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品。這類藥品通常具有一定的治療風(fēng)險，需要醫(yī)師根據(jù)患者病情進(jìn)行診斷和處方。11.藥品儲存過程中，為了防止蟲蛀，應(yīng)采取哪種措施（）A.保持環(huán)境通風(fēng)良好B.使用防蟲劑或驅(qū)蟲設(shè)備C.將藥品存放在塑料袋中D.提高儲存環(huán)境的溫度答案：B解析：藥品在儲存過程中容易受到蟲蛀的侵害，影響藥品質(zhì)量。使用防蟲劑或驅(qū)蟲設(shè)備是常用的防蟲措施，可以有效防止蟲蛀發(fā)生。保持環(huán)境通風(fēng)良好、將藥品存放在塑料袋中、提高儲存環(huán)境的溫度等措施對防蟲效果有限，不能有效防止蟲蛀。12.藥品說明書中的【禁忌】項是指（）A.使用該藥品可能出現(xiàn)的副作用B.使用該藥品的注意事項C.不適合使用該藥品的人群或情況D.使用該藥品的最低劑量答案：C解析：藥品說明書中的【禁忌】項是指明確指出不適合使用該藥品的人群或情況。這些信息對于避免用藥風(fēng)險至關(guān)重要，醫(yī)務(wù)人員和患者在使用藥品前必須仔細(xì)閱讀并遵守禁忌規(guī)定。13.藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損，應(yīng)該（）A.勘酌藥品是否還能使用后調(diào)配B.直接按照原處方調(diào)配C.拒絕調(diào)配并報告藥師或主管D.請示同事后自行決定是否調(diào)配答案：C解析：藥品包裝破損可能影響藥品質(zhì)量，甚至導(dǎo)致藥品污染。為了保證用藥安全，發(fā)現(xiàn)藥品包裝破損時應(yīng)立即停止調(diào)配，并報告藥師或主管，由專業(yè)人員判斷藥品是否還能使用。直接調(diào)配或自行決定都存在風(fēng)險，可能導(dǎo)致用藥安全問題。14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是（）A.處罰藥品生產(chǎn)企業(yè)B.提高藥品價格C.收集藥品使用信息，保障用藥安全D.限制藥品銷售渠道答案：C解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的主要目的是收集藥品在臨床使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)信息，以便及時發(fā)現(xiàn)和評估藥品風(fēng)險，改進(jìn)藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。15.藥品運輸過程中，需要冷藏的藥品應(yīng)該（）A.放在保溫箱中運輸B.與常溫藥品一起放在車廂內(nèi)運輸C.使用冷藏車運輸D.放在陰涼處運輸答案：C解析：需要冷藏的藥品對溫度有嚴(yán)格要求，在運輸過程中應(yīng)該使用冷藏車進(jìn)行運輸，以保持藥品所需的低溫環(huán)境。放在保溫箱中運輸或與常溫藥品一起運輸可能無法保證藥品所需的溫度，放在陰涼處運輸也不能保證持續(xù)低溫。16.藥品儲存環(huán)境中，溫度一般要求控制在（）A.0℃10℃B.10℃30℃C.20℃40℃D.30℃50℃答案：C解析：藥品儲存環(huán)境中，溫度一般要求控制在20℃40℃之間。過高或過低的溫度都可能影響藥品質(zhì)量，特別是對于一些對溫度敏感的藥品。17.藥品調(diào)配過程中，需要患者簽字確認(rèn)的內(nèi)容是（）A.藥品價格B.藥品數(shù)量C.處方醫(yī)師信息D.用藥指導(dǎo)答案：D解析：藥品調(diào)配過程中，為了確?；颊哒_用藥，需要對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，并要求患者簽字確認(rèn)，表明已了解并明白用藥注意事項。藥品價格、藥品數(shù)量、處方醫(yī)師信息雖然重要，但不屬于患者需要簽字確認(rèn)的內(nèi)容。18.藥品說明書中的【注意事項】部分主要告知（）A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的用法用量C.使用該藥品時需要注意的事項D.藥品的儲存條件答案：C解析：藥品說明書中的【注意事項】部分主要告知使用該藥品時需要注意的事項，例如特殊人群用藥、藥物相互作用、不良反應(yīng)防范等。這是確保藥品治療效果和用藥安全的重要信息。19.藥品分類管理中，非處方藥是指（）A.必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品B.患者可以自行判斷并購買使用的藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.處方藥答案：B解析：藥品分類管理中，非處方藥是指患者可以自行判斷、自行購買和使用的藥品。這類藥品通常風(fēng)險較低，使用方法簡單明了。20.藥品儲存過程中，為了防止藥品變質(zhì)，應(yīng)采取哪種措施（）A.避免陽光直射B.保持環(huán)境干燥C.低溫儲存D.以上都是答案：D解析：藥品在儲存過程中容易受到光、濕度和溫度等因素的影響而變質(zhì)。為了避免藥品變質(zhì)，應(yīng)采取避免陽光直射、保持環(huán)境干燥、低溫儲存等措施。綜合多種措施可以有效防止藥品變質(zhì)，保證藥品質(zhì)量。二、多選題1.藥品儲存過程中，為了確保藥品質(zhì)量，需要控制哪些環(huán)境因素（）A.溫度B.相對濕度C.光照D.氣壓E.空氣潔凈度答案：ABCE解析：藥品儲存需要控制多種環(huán)境因素以確保藥品質(zhì)量。溫度和相對濕度是影響藥品穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素，需要根據(jù)藥品說明書要求進(jìn)行控制。光照，特別是紫外線，可能加速某些藥品的降解，因此需要避光儲存?？諝鉂崈舳葘τ跓o菌藥品尤為重要，需要在潔凈環(huán)境中儲存。氣壓雖然對大多數(shù)藥品影響不大，但某些特殊藥品可能需要控制氣壓環(huán)境。因此，溫度、相對濕度、光照和空氣潔凈度是需要重點控制的環(huán)境因素。2.藥品說明書通常包含哪些主要內(nèi)容（）A.藥品名稱B.適應(yīng)癥C.用法用量D.不良反應(yīng)E.儲存條件答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員正確使用藥品的重要文件，通常包含藥品名稱、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、儲存條件等多種重要信息。這些信息對于確保藥品治療效果和用藥安全至關(guān)重要，必須詳細(xì)、準(zhǔn)確地告知使用者。3.藥品調(diào)配過程中，藥師需要核對哪些信息（）A.處方醫(yī)師信息B.患者信息C.藥品名稱D.藥品規(guī)格E.處方日期答案：ABCD解析：藥品調(diào)配過程中，藥師需要仔細(xì)核對處方信息，確保用藥安全。核對內(nèi)容通常包括處方醫(yī)師信息、患者信息、藥品名稱、藥品規(guī)格等。處方日期也是核對內(nèi)容之一，但相對而言，醫(yī)師信息、患者信息、藥品名稱和規(guī)格更為重要。核對這些信息可以防止用藥錯誤，保障患者安全。4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的主要內(nèi)容有哪些（）A.患者信息B.藥品信息C.不良反應(yīng)表現(xiàn)D.診療措施E.報告日期答案：ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告需要詳細(xì)記錄相關(guān)信息，以便進(jìn)行后續(xù)分析和處理。主要內(nèi)容包括患者信息（如年齡、性別等）、藥品信息（如藥品名稱、規(guī)格、批號等）、不良反應(yīng)表現(xiàn)、采取的診療措施以及報告日期等。這些信息對于評估藥品安全性、改進(jìn)藥品質(zhì)量具有重要意義。5.藥品運輸過程中，需要注意哪些安全事項（）A.避免劇烈震動B.防止碰撞C.保證運輸時效D.避免陽光直射E.特殊藥品需特殊包裝答案：ABCDE解析：藥品運輸過程中，需要注意多種安全事項以確保藥品質(zhì)量。避免劇烈震動和碰撞可以防止藥品包裝破損，保證運輸時效可以避免藥品因長時間運輸而影響質(zhì)量，避免陽光直射可以防止某些藥品因光照而降解，特殊藥品需要特殊包裝可以更好地保護(hù)藥品。因此，以上所有選項都是藥品運輸過程中需要注意的安全事項。6.藥品儲存過程中，哪些藥品需要特殊儲存條件（）A.冷藏藥品B.避光藥品C.易燃易爆藥品D.易腐蝕藥品E.常溫藥品答案：ABCD解析：藥品儲存過程中，并非所有藥品都需要特殊儲存條件，但某些藥品因其特性需要特殊儲存。冷藏藥品需要保持在規(guī)定的低溫環(huán)境中，避光藥品需要避免陽光和紫外線照射，易燃易爆藥品和易腐蝕藥品需要遠(yuǎn)離火源和腐蝕性物質(zhì)，并采取相應(yīng)的隔離措施。常溫藥品則按照常規(guī)條件儲存即可。因此，冷藏藥品、避光藥品、易燃易爆藥品和易腐蝕藥品需要特殊儲存條件。7.藥品說明書中的【用法用量】部分需要明確告知哪些信息（）A.用法B.用量C.用藥次數(shù)D.用藥療程E.藥品價格答案：ABCD解析：藥品說明書中的【用法用量】部分是指導(dǎo)患者正確使用藥品的關(guān)鍵信息，需要明確告知用法、用量、用藥次數(shù)和用藥療程等。這些信息有助于患者按照醫(yī)師的指示用藥，達(dá)到最佳治療效果，并避免用藥不當(dāng)帶來的風(fēng)險。藥品價格不屬于用法用量范疇。8.藥品分類管理中，處方藥的特點有哪些（）A.必須憑醫(yī)師處方購買B.患者可以自行購買C.具有一定的治療風(fēng)險D.需要醫(yī)師指導(dǎo)使用E.銷售渠道受限答案：ACD解析：藥品分類管理中，處方藥是指必須憑醫(yī)師處方才能購買和使用的藥品。這類藥品通常具有一定的治療風(fēng)險，需要醫(yī)師根據(jù)患者病情進(jìn)行診斷和處方，并指導(dǎo)患者正確使用?；颊卟荒茏孕匈徺I，銷售渠道也受到一定限制。因此，處方藥的特點是必須憑醫(yī)師處方購買、具有一定的治療風(fēng)險、需要醫(yī)師指導(dǎo)使用和銷售渠道受限。9.藥品調(diào)配過程中，屬于“四查十對”內(nèi)容的有（）A.查對藥品名稱B.查對藥品規(guī)格C.查對藥品批號D.查對藥品有效期E.查對患者信息答案：ABCDE解析：“四查十對”是藥品調(diào)配過程中的重要核對制度，包括查對藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期以及患者信息等。通過核對這些內(nèi)容，可以確保藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性和安全性，防止用藥錯誤。因此，以上所有選項都屬于“四查十對”的內(nèi)容。10.藥品儲存環(huán)境中，需要控制哪些因素以防止藥品變質(zhì)（）A.溫度B.相對濕度C.光照D.氧氣濃度E.空氣潔凈度答案：ABCE解析：藥品在儲存過程中容易受到多種環(huán)境因素的影響而變質(zhì)。溫度和相對濕度是影響藥品穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素，需要根據(jù)藥品說明書要求進(jìn)行控制。光照，特別是紫外線，可能加速某些藥品的降解，因此需要避光儲存?？諝鉂崈舳葘τ跓o菌藥品尤為重要，需要在潔凈環(huán)境中儲存。氧氣濃度雖然對大多數(shù)藥品影響不大，但某些藥品可能對氧氣敏感，需要控制氧氣濃度。因此，溫度、相對濕度、光照和空氣潔凈度是需要重點控制的環(huán)境因素以防止藥品變質(zhì)。11.藥品儲存過程中，為了防止藥品受潮，應(yīng)采取哪些措施（）A.保持環(huán)境干燥通風(fēng)B.使用干燥劑C.密閉包裝D.控制相對濕度E.避免陽光直射答案：ABCD解析：藥品儲存過程中，為了防止藥品受潮變質(zhì)，需要采取多種措施。保持環(huán)境干燥通風(fēng)可以減少空氣中的水分，使用干燥劑可以吸收包裝內(nèi)的潮氣，密閉包裝可以防止外界潮氣侵入，控制相對濕度可以在一定程度上避免藥品吸潮。避免陽光直射主要是為了防止藥品因光照而降解，與防止受潮無直接關(guān)系。因此，保持環(huán)境干燥通風(fēng)、使用干燥劑、密閉包裝、控制相對濕度都是防止藥品受潮的有效措施。12.藥品說明書中的【不良反應(yīng)】部分主要告知（）A.常見不良反應(yīng)B.不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制C.不良反應(yīng)的處理方法D.不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度E.所有可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)答案：ACD解析：藥品說明書中的【不良反應(yīng)】部分主要告知患者可能出現(xiàn)的各種不良反應(yīng)，包括常見不良反應(yīng)、不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度以及處理方法等。這是為了幫助患者和醫(yī)務(wù)人員了解藥品的潛在風(fēng)險，并在發(fā)生不良反應(yīng)時能夠及時采取正確的處理措施。不良反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制和所有可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)通常難以完全列出，且說明書側(cè)重于告知已知的或較常見的情況。13.藥品調(diào)配過程中，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在問題時可以采取哪些措施（）A.拒絕調(diào)配B.與醫(yī)師溝通C.修改處方D.向患者解釋E.報告上級答案：ABDE解析：藥品調(diào)配過程中，藥師發(fā)現(xiàn)處方存在問題時，應(yīng)首先拒絕調(diào)配，以防止用藥錯誤。然后，可以與醫(yī)師溝通，確認(rèn)處方的正確性，如果問題無法解決，應(yīng)向患者解釋情況，并報告上級，由專業(yè)人員判斷如何處理。修改處方屬于醫(yī)師的職責(zé)，藥師不能擅自修改處方。因此，拒絕調(diào)配、與醫(yī)師溝通、向患者解釋、報告上級都是藥師可以采取的措施。14.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的有哪些（）A.評估藥品安全性B.改進(jìn)藥品質(zhì)量C.指導(dǎo)臨床用藥D.制定藥品政策E.提高藥品售價答案：ABCD解析：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的主要包括評估藥品安全性、改進(jìn)藥品質(zhì)量、指導(dǎo)臨床用藥和制定藥品政策等。通過收集和分析藥品不良反應(yīng)信息，可以及時發(fā)現(xiàn)藥品風(fēng)險，采取措施改進(jìn)藥品質(zhì)量，為臨床用藥提供參考，并為藥品監(jiān)管部門制定相關(guān)政策提供依據(jù)。提高藥品售價不屬于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告的目的。15.藥品運輸過程中，需要特殊包裝的藥品有哪些（）A.冷藏藥品B.易碎藥品C.易燃易爆藥品D.需要避光的藥品E.常溫藥品答案：ABCD解析：藥品運輸過程中，并非所有藥品都需要特殊包裝，但某些藥品因其特性需要特殊包裝。冷藏藥品需要使用保溫箱或冷藏車運輸，易碎藥品需要使用緩沖材料進(jìn)行包裝，易燃易爆藥品需要使用專用的防爆包裝，需要避光的藥品需要使用不透明包裝。常溫藥品則按照常規(guī)條件包裝即可。因此，冷藏藥品、易碎藥品、易燃易爆藥品和需要避光的藥品需要特殊包裝。16.藥品儲存環(huán)境中，相對濕度一般要求控制在哪個范圍（）A.10%20%B.20%40%C.40%60%D.60%80%E.80%90%答案：C解析：藥品儲存環(huán)境中，相對濕度一般要求控制在40%60%之間。過高或過低的濕度都可能影響藥品質(zhì)量，特別是對于一些對濕度敏感的藥品。因此，40%60%的相對濕度范圍是比較適宜的。17.藥品說明書中的【禁忌】項是指（）A.使用該藥品可能出現(xiàn)的副作用B.使用該藥品的注意事項C.不適合使用該藥品的人群或情況D.使用該藥品的最低劑量E.該藥品的適應(yīng)癥答案：C解析：藥品說明書中的【禁忌】項是指明確指出不適合使用該藥品的人群或情況。這些信息對于避免用藥風(fēng)險至關(guān)重要，醫(yī)務(wù)人員和患者在使用藥品前必須仔細(xì)閱讀并遵守禁忌規(guī)定。使用該藥品可能出現(xiàn)的副作用屬于不良反應(yīng)范疇，使用該藥品的注意事項屬于【注意事項】部分內(nèi)容，使用該藥品的最低劑量屬于【用法用量】部分內(nèi)容，該藥品的適應(yīng)癥屬于【適應(yīng)癥】部分內(nèi)容。18.藥品調(diào)配過程中，需要患者簽字確認(rèn)的內(nèi)容是（）A.藥品價格B.藥品數(shù)量C.處方醫(yī)師信息D.用藥指導(dǎo)E.處方日期答案：D解析：藥品調(diào)配過程中，為了確保患者正確用藥，需要對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，并要求患者簽字確認(rèn)，表明已了解并明白用藥注意事項。藥品價格、藥品數(shù)量、處方醫(yī)師信息、處方日期雖然重要，但不屬于患者需要簽字確認(rèn)的內(nèi)容。19.藥品分類管理中，非處方藥的特點有哪些（）A.必須憑醫(yī)師處方購買B.患者可以自行判斷并購買使用C.具有一定的治療風(fēng)險D.需要醫(yī)師指導(dǎo)使用E.銷售渠道受限答案：B解析：藥品分類管理中，非處方藥是指患者可以自行判斷、自行購買和使用的藥品。這類藥品通常風(fēng)險較低，使用方法簡單明了，不需要醫(yī)師處方和指導(dǎo)。因此，患者可以自行判斷并購買使用是非處方藥的主要特點。具有一定的治療風(fēng)險、需要醫(yī)師指導(dǎo)使用、銷售渠道受限是處方藥的特點。20.藥品儲存過程中，為了防止藥品變質(zhì)，應(yīng)采取哪些措施（）A.避免陽光直射B.保持環(huán)境干燥C.低溫儲存D.密閉包裝E.控制環(huán)境溫度和濕度答案：ABCDE解析：藥品儲存過程中，為了防止藥品變質(zhì)，需要采取多種措施。避免陽光直射可以防止藥品因光照而降解，保持環(huán)境干燥可以防止藥品吸潮，低溫儲存可以減緩某些藥品的降解速度，密閉包裝可以防止藥品受潮和污染，控制環(huán)境溫度和濕度可以更好地維持藥品的穩(wěn)定性。因此，以上所有選項都是防止藥品變質(zhì)的有效措施。三、判斷題1.藥品說明書中的【適應(yīng)癥】是指該藥品可以治療的全部疾病。（）答案：錯誤解析：藥品說明書中的【適應(yīng)癥】是指該藥品經(jīng)過臨床驗證，明確可以治療的特定疾病或病癥。通常不會包含該藥品可以治療的全部疾病，只會列出經(jīng)過批準(zhǔn)的適應(yīng)癥范圍。因此，題目表述錯誤。2.藥品儲存過程中，所有藥品都需要放在冰箱中冷藏。（）答案：錯誤解析：藥品儲存過程中，并非所有藥品都需要放在冰箱中冷藏。只有部分對溫度敏感的藥品，如某些疫苗、生物制品等，需要按照說明書要求在規(guī)定的低溫環(huán)境下儲存。其他大部分藥品可以在常溫或陰涼干燥處儲存。因此，題目表述錯誤。3.藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，可以繼續(xù)調(diào)配，但需提醒患者注意。（）答案：錯誤解析：藥品調(diào)配過程中，發(fā)現(xiàn)患者姓名與處方不符，屬于嚴(yán)重問題，必須立即停止調(diào)配，不能繼續(xù)。因為錯誤的藥品可能給患者帶來嚴(yán)重危害，必須與醫(yī)師確認(rèn)或重新開具處方后才能進(jìn)行調(diào)配。提醒患者注意不足以保證用藥安全。因此，題目表述錯誤。4.藥品不良反應(yīng)是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（