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文檔簡介
2026屆重慶市綦江區(qū)東溪中學(xué)化學(xué)高三上期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、混合下列各組物質(zhì)使之充分反應(yīng),加熱蒸干產(chǎn)物并高溫下灼燒至質(zhì)量不變,最終殘留固體為純凈物的是A.向CuSO4溶液中加入適量鐵粉B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的FeCl3與KI溶液混合C.等物質(zhì)的量的NaHCO3與Na2O2溶于水D.在Na2SiO3溶液中通入過量CO2氣體2、下列離子方程式書寫正確的是A.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+B.向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+H2O=2SO32-+4C1-+2H+C.向碳酸氫銨溶液中加入足量的澄清石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2OD.醋酸除水垢中的碳酸鈣:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O3、按照阿伏加德羅定律,下列敘述不正確的A.同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比B.同溫同壓下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于密度之比C.同溫同壓下兩種氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比D.同溫同體積下兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比4、下列各組溶液用互滴法不能鑒別的是A.碳酸鈉溶液和硫酸氫鈉溶液 B.鹽酸和碳酸鈉溶液C.明礬溶液與燒堿溶液 D.碳酸氫鈉和澄清石灰水5、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法中一定正確的是()A.1Llmol·L-1的FeCl3溶液中含有NA個Fe3+B.1.8g鎂與足量鹽酸反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移0.2NA個電子C.鈉與水反應(yīng)生成1.12LH2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAD.常溫常壓下,22g氧氣和26g臭氧混合氣體所含氧原子總數(shù)為3NA6、電池總反應(yīng)為Zn+2MnO2+H2O=ZnO+2MnO(OH),下列敘述正確的是()A.該電池的正極為鋅B.該電池反應(yīng)中二氧化錳起催化劑作用C.0.1mol反應(yīng)時,流經(jīng)電解液的電子數(shù)為0.2molD.正極反應(yīng)式為MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-7、下列物質(zhì)的保存方法正確的是①少量金屬鈉保存在冷水中②濃硝酸盛放在無色試劑瓶中③少量金屬鉀保存在煤油中④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中⑤氯水存放在帶玻璃塞的無色細(xì)口瓶中⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的細(xì)口瓶中A.②③④ B.③④⑥ C.③④ D.①③④8、分類是化學(xué)學(xué)習(xí)和研究的常用手段,下列分類依據(jù)和結(jié)論都正確的是A.冰醋酸、純堿、芒硝、生石灰分別屬于酸、堿、鹽、氧化物B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3均具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸C.漂白粉、福爾馬林、冰水、王水、氯水均為混合物D.Na2O、NaOH、Na2CO3、NaCl都屬于鈉的含氧化合物9、制備Al2Fe(SO4)4·24H2O的實驗中,對過濾出產(chǎn)品的母液(pH進(jìn)行處理。常溫下,分別取母液并向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后溶液中大量存在的一組離子正確的是A.通入足量氨氣:NH4+、SO42-、OH-、AlO2-B.加入過量漂白粉溶液:Ca2+、Fe3+、Cl-、C1O-C.加入過量稀硝酸:Al3+、Fe2+、H+、NO3-、SO42-D.加入足量Na2O2:Na+、SO42-、OH-、AlO2-10、已知室溫時,0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯誤的是A.該溶液的pH=4B.升高溫度,溶液的pH增大C.此酸的電離常數(shù)約為1×10-7D.稀釋HA溶液時,不是所有粒子濃度都一定會減小11、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、SO、NH、HCO中不同陽離子和陰離子各一種組成,已知:①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合均有白色沉淀生成;②0.1mol·L-1乙溶液中c(H+)=0.2mol·L-1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀硝酸的白色沉淀生成。下列結(jié)論不正確的是A.甲溶液中含有Ba2+ B.乙溶液中含有SOC.丙溶液中含有Cl- D.丁溶液中含有Mg2+12、下列說法不正確的是()A.用銅絲燃燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素B.海水中碘的含量可達(dá)8×1010t,目前工業(yè)上直接用海水提取碘C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備無機(jī)鹽氰酸銨時得到了一種結(jié)晶物尿素D.苯酚與水形成的油液靜置后會分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層。當(dāng)溫度高于65℃時,苯酚能與水以任意比例互溶13、下列解釋事實的化學(xué)方程式或離子方程式中不正確的是A.盛放NaOH溶液的試劑瓶不能用玻璃塞:SiO2+2OH-===SiO32-+H2OB.配制FeCl3溶液時要加鹽酸:Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C.燃煤時加入適量石灰石粉末,可減少SO2的排放:2CaCO3+2SO2+O2===2CaSO4+2CO2D.強(qiáng)堿溶液中,用次氯酸鈉與Fe(OH)2反應(yīng)制備高鐵酸鈉:2ClO-+Fe(OH)2===FeO42—+2Cl-+2H+14、化學(xué)與社會、生活密切相關(guān)。對下列現(xiàn)象或事實的解釋正確的是()現(xiàn)象或事實解釋AAl(OH)3用作塑料的阻燃劑Al(OH)3受熱熔化放出大量的熱BK2FeO4用于自來水的消毒和凈化K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,可以軟化硬水CNa2O2用于呼吸面具中作為O2的來源Na2O2是強(qiáng)氧化劑,能氧化CO2生成O2D浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2A.A B.B C.C D.D15、在C(s)+CO2(g)2CO(g)反應(yīng)中可使化學(xué)反應(yīng)速率增大的措施是①增大壓強(qiáng)②增加碳的量③恒容通入CO2④恒壓充入N2⑤恒容充入N2A.①⑤ B.②④ C.①③ D.③⑤16、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)行過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進(jìn)行,可采取的措施是()A.升高溫度 B.加大X的投入量C.加催化劑 D.增大體積二、非選擇題(本題包括5小題)17、2005年諾貝爾化學(xué)獎授予了研究烯烴復(fù)分解反應(yīng)的科學(xué)家,以表彰他們作出的卓越貢獻(xiàn)?,F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機(jī)物M和N,合成路線如下:(1)按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物A的名稱是___________。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)CD的反應(yīng)類型是___________。(4)寫出DM的化學(xué)方程式___________。(5)寫出EF合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)___________。(6)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(7)滿足下列條件的X的同分異構(gòu)體共有_____種,寫出任意一種的結(jié)構(gòu)簡式________。①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種18、〔化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下:已知以下信息:①②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的⑤回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____________;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為________;I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。19、如圖是某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計制取氯氣并以氯氣為反應(yīng)物進(jìn)行特定反應(yīng)的裝置。(1)要將C裝置接入B和D之間,正確的接法是a→________→________→________。
(2)實驗開始先點燃A處的酒精燈,打開旋塞K,讓Cl2充滿整個裝置,再點燃D處的酒精燈。Cl2通過C裝置后進(jìn)入D,D裝置內(nèi)盛有炭粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CO2和HCl(g),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。
(3)D處反應(yīng)完畢后,關(guān)閉旋塞K,移去兩個酒精燈,由于余熱的作用,A處仍有少量Cl2產(chǎn)生,此時B中的現(xiàn)象是____________________,B的作用是_______。
(4)用量筒量取20mLE裝置中溶液,倒入已檢查完氣密性良好的分液漏斗中,然后再注入10mLCCl4,蓋好玻璃塞,振蕩,靜置于鐵架臺上(如圖),等分層后取上層液和下層液,呈黃綠色的是________(填“上層液”或“下層液”),再裝入如圖所示的燒杯中,能使有色布條褪色的是___(填“上層液”或“下層液”)。
(5)在A、B、C、D、E裝置中有一處需要改進(jìn),說明需要改進(jìn)的理由并在方框中畫出改進(jìn)后的裝置圖:____________________。20、制備純凈的液態(tài)無水四氯化錫(SnCl4易揮發(fā)形成氣體,極易發(fā)生水解,水解生成SnO2·H2O)的反應(yīng)為Sn+2Cl2SnCl4,Sn也可以與HC1反應(yīng)生成SnCl2。已知:物質(zhì)摩爾質(zhì)量(g/mol)熔點(℃)沸點(℃)Sn1192312260SnCl2190246623SnCl4261-30114制備裝置如圖所示:回答下列問題:(1)Sn在元素周期表中的位罝為____________________________。(2)II、III中的試劑分別為_______、__________;VII的作用是____________________、_____________。(3)實驗所得SnCl4因溶解了Cl2而略顯黃色,提純SnCl4的方法是____________(填序號)。a.用NaOH溶液洗滌再蒸餾b.升華c.重結(jié)晶d.蒸餾e.過濾(4)寫出I中反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________。(5)加熱Sn粒之前要先讓氯氣充滿整套裝置,其目的是__________________________________。(6)寫出SnCl4水解的化學(xué)方程式:________________________________________。(7)若IV中用去錫粉5.95g,反應(yīng)后,VI中錐形瓶里收集到12.0gSnCl4,則SnCl4的產(chǎn)率為_____%。(保留一位小數(shù))21、銅、硼、硅、砷等元素的化合物是制造新型激光武器和新型太陽能電池的重要材料。回答下列問題:(1)基態(tài)硅原子電子占據(jù)的最高能層符號是_____,其中能量最高的電子所占據(jù)能級的原子軌道有_____個伸展方向,原子軌道呈_____形。(2)在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發(fā),最終得到深藍(lán)色的[Cu(NH3)4]SO4晶體,晶體中含有的化學(xué)鍵除普通共價鍵外,還有____________。(3)硒為第四周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則三種元素的第一電離能從大到小的順序為________(用元素符號表示)。H2SeO3的酸性_______H2SeO4(填“強(qiáng)于”或“弱于”),原因是___________(從分子結(jié)構(gòu)的角度回答)。(4)氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu)。六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑。它的晶體結(jié)構(gòu)如右圖所示。六方相氮化硼______π鍵(填“含有”或“不含”),其質(zhì)地軟的原因是_________。NaBH4是一種重要的儲氫載體,陰離子的的立體結(jié)構(gòu)_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】試題分析:A.向CuSO4溶液中加入適量鐵粉,發(fā)生反應(yīng):CuSO4+Fe=Cu+FeSO4,反應(yīng)后的固體是Cu、FeSO4,經(jīng)加熱Cu變?yōu)镃uO,則反應(yīng)后的固體是CuO、Fe2(SO4)3,不是純凈物;B.等物質(zhì)的量濃度、等體積的FeCl3與KI溶液混,發(fā)生反應(yīng):2FeCl3+2KI=2FeCl2+I2+2KCl,將反應(yīng)后物質(zhì)加熱,得到的I2升華,最后FeCl2產(chǎn)生Fe(OH)3分解產(chǎn)生Fe2O3,最后得到的是Fe2O3、KCl,是混合物;C.Na2O2溶于水發(fā)生反應(yīng):2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,NaOH與NaHCO3發(fā)生反應(yīng):NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O,反應(yīng)后溶液中含有過量的NaOH和Na2CO3的混合物;錯誤;D.在Na2SiO3溶液中通入過量CO2氣體,發(fā)生反應(yīng):Na2SiO3+CO2+2H2O=H2SiO3↓+NaHCO3,最后得到的沉淀是H2SiO3,灼燒H2SiO3分解產(chǎn)生SiO2,是純凈物,正確??键c:考查物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)及分離等操作的知識。2、A【解析】A.向Al2(SO4)3溶液中加入過量的氨水,會生成氫氧化鋁沉淀,又因NH3·H2O是弱堿,所以不能使氫氧化鋁沉淀溶解,反應(yīng)的離子方程式是:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A正確;B.因氯氣足量,會與產(chǎn)物中的SO32-反應(yīng),使SO32-生成SO42-,故B錯誤;C.向碳酸氫銨溶液中加入足量的澄清石灰水,題中所書寫的方程式缺少了NH4+和OH-的反應(yīng),故C錯誤;D.醋酸是弱酸,屬于弱電解質(zhì),在書寫離子方程式時不能拆開,故D錯誤;故答案選A。點睛:本題主要從量的關(guān)系角度考查離子方程式的正誤判斷,在解決這類問題時,要特別注意以下幾點:①分析量的關(guān)系:書寫與量有關(guān)的反應(yīng)時,物質(zhì)加入的多少,會影響離子方程式的書寫,如C項,向碳酸氫銨溶液中加入足量的澄清石灰水:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O就是錯誤的,主要錯在忽略了NH4+和OH-的反應(yīng);②查看是否忽略隱含反應(yīng),如B項,向Na2S2O3溶液中通入足量氯氣:S2O32-+2Cl2+H2O=2SO32-+4C1-+2H+,錯在忽略了過量的Cl2可以將+4價的硫氧化。③物質(zhì)是否能夠拆分,如D項中的醋酸就是弱電解質(zhì),不能拆開。3、B【解析】A、由PV=nRT可知,同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,A正確;B、由PV=nRT可知,同溫同壓下兩種氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,又V=m/ρ,若質(zhì)量相等時,同溫同壓下兩種氣體的物質(zhì)的量與密度成反比,B錯誤;C、由pM=ρRT可知,同溫同壓下摩爾質(zhì)量與密度成正比,則兩種氣體的摩爾質(zhì)量之比等于密度之比,C正確;D、由PV=nRT可知,同溫同體積下物質(zhì)的量與壓強(qiáng)成正比,則兩種氣體的物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,D正確。4、D【詳解】A.碳酸鈉溶液滴入到硫酸氫鈉溶液中迅速產(chǎn)生氣泡,硫酸氫鈉溶液滴加到碳酸鈉溶液中,開始沒有氣泡,后來隨著硫酸氫鈉的滴入產(chǎn)生氣泡,可鑒別,故A不選;B.鹽酸少量時無氣體生成,鹽酸過量時生成氣體,可鑒別,故B不選;C.
NaOH少量生成沉淀,NaOH過量沉淀溶解,可鑒別,故C不選;D.改變滴加順序,均生成白色沉淀,不能鑒別,故D選,故選D。【點睛】滴加的順序決定反應(yīng)物量的問題,滴入的反應(yīng)物是不足的,另一種物質(zhì)是足量或是過量,以此根據(jù)現(xiàn)象不同加以鑒別。5、D【詳解】A.1Llmol·L-1的FeCl3溶液中鐵離子水解,所以不能計算含有Fe3+的個數(shù),故錯誤;B.1.8g鎂的物質(zhì)的量為1.8/21=0.2mol,與足量鹽酸反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移0.1NA個電子,故錯誤;C.鈉與水反應(yīng)生成1.12LH2,但沒有說明是否在標(biāo)況下,所以不能進(jìn)行計算,故錯誤;D.常溫常壓下,22g氧氣和26g臭氧混合氣體所含氧原子為(22+26)/16=3mol,總數(shù)為3NA,故正確。故選D?!军c睛】掌握氣體摩爾體積的使用范圍---標(biāo)況下氣體。不在標(biāo)況下的氣體的體積不能計算其物質(zhì)的量,或不是氣體,根據(jù)體積基本也不能計算其物質(zhì)的量。6、D【詳解】A.由電池反應(yīng)知,Zn元素化合價由0價變?yōu)?2價,所以Zn失電子作負(fù)極,故A錯誤;B.該原電池中二氧化錳參加反應(yīng)且作氧化劑,故B錯誤;C.電子不進(jìn)入電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液是通過離子定向移動形成電流,故C錯誤;D.正極上二氧化錳得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為MnO2+e-+H2O=MnO(OH)+OH-,故D正確;答案:D。7、C【詳解】①少量金屬鈉保存在煤油中,①錯誤;②濃硝酸見光易分解,盛放在棕色試劑瓶中,②錯誤;③少量金屬鉀保存在煤油中,④正確;④氫氧化鈉溶液盛放在帶有橡膠塞的試劑瓶中,④正確;⑤氯水見光易分解,存放在帶玻璃塞的棕色試劑瓶中,⑤錯誤;⑥碳酸鈉固體保存在帶橡膠塞的廣口瓶中,⑥錯誤,答案選C。8、B【解析】A.醋酸、純堿(碳酸鈉俗稱)、芒硝(Na2SO4?10H2O)、生石灰(CaO)分別屬于酸、鹽、鹽、氧化物,故A錯誤;B.HClO、H2SO4(濃)、HNO3中Cl元素的化合價是+1價,S、N均處于元素的最高價,都具有強(qiáng)氧化性,都是氧化性酸,故B正確;C.漂白粉、福爾馬林、王水、氯水均為混合物,冰水屬于純凈物,故C錯誤;D.Na2O,NaOH,Na2CO3都屬于鈉的含氧化合物,但是NaCl不屬于含氧化合物,故D錯誤。故選B。9、D【解析】A.鋁離子與氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,不會生成AlO2-,故A錯誤;B.加入過量漂白粉溶液,漂白粉中含有次氯酸鈣和氯化鈣,次氯酸鈣將亞鐵離子氧化為鐵離子,Ca2+將SO42-幾乎完全沉淀(硫酸鈣微溶),過量的C1O-與Al3+、Fe3+發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和氫氧化鐵沉淀,最終溶液中存在Ca2+、Cl-、C1O-,故B錯誤;C.加入過量稀硝酸后,溶液中Fe2+、H+、NO3-能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故C錯誤;D.加入足量Na2O2,過氧化鈉與水反應(yīng)生成的氫氧化鈉將Fe2+完全沉淀,將鋁離子轉(zhuǎn)化為AlO2-,最終溶液中存在Na+、SO42-、OH-、AlO2-,故D正確;故選D。10、B【詳解】A.0.1mol·L-1某一元酸HA在水中有發(fā)生電離,說明溶液中c(H+)=.0.10.1%=10-4,pH=4,故A項正確;B.升溫促進(jìn)電離,溶液的c(H+)增大,pH減小,故B項錯誤;C.此酸的電離平衡常數(shù)約為c(H+)c(A-)/c(HA)=10-8/0.1=1×10-7,故C項正確;D.稀釋HA溶液時,溶液中c(H+)、c(A-)、c(HA)粒子濃度都減小,而c(OH-)濃度增大,故D錯誤;答案為B?!军c睛】本題主要考查電解質(zhì)的電離的有關(guān)知識,及其與水的電離、溶液酸堿性的關(guān)系。電離屬于吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,溶液pH減小。溶液稀釋,促進(jìn)電離。11、D【詳解】A.甲能與乙產(chǎn)生白色沉淀,可知甲中應(yīng)有Ba2+,故A正確;B.0.1mol·L-1乙溶液中c(H+)=0.2mol·L-1可知乙為二元強(qiáng)酸,結(jié)合離子組成乙應(yīng)為硫酸,故B正確;C.向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀硝酸的白色沉淀生成可知丙中含Cl-,故C正確;D.因甲與丙也產(chǎn)生白色沉淀,鋇離子與氯離子不反應(yīng),則說明丙中的陽離子與甲中的陰離子能夠結(jié)合成沉淀,結(jié)合離子組成可知丙中陽離子為Mg2+,甲中的陰離子為OH-,又甲、乙、丙、丁中的陰陽離子各不相同,則丁只能碳酸氫銨,故D錯誤。故選D。12、B【詳解】A.鹵化銅灼燒時為綠色,所以銅絲灼燒法可定性確定有機(jī)物中是否存在鹵素,故A正確;B.雖然海水中碘的總藏量很大,但是海水中碘的濃度很低,且并不是以碘單質(zhì)的形式存在,不直接由海水提取碘,故B錯誤;C.1828年,德國化學(xué)家維勒在制備氰酸銨時得到了尿素,否定了有機(jī)物一定從生命體內(nèi)獲得的觀點,打破了無機(jī)物和有機(jī)物的界限,故C正確;D.溫度較低時苯酚在水中的溶解度較小,且苯酚的密度大于水,所以分層,上層是溶有苯酚的水層,下層是溶有水的苯酚層,當(dāng)溫度高于65℃時,苯酚能與水以任意比例互溶,故D正確;綜上所述答案為B。13、D【解析】A.氫氧化鈉能夠與玻璃中二氧化硅反應(yīng)生成具有粘性硅酸鈉溶液,離子方程式:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,故A正確;B.由于鐵離子發(fā)生水Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+,所以配制FeCl3溶液時要加鹽酸,抑制鐵離子的水解,故B正確;C.在燃煤時加入石灰石,可減少SO2的排放,發(fā)生反應(yīng)為2CaCO3+O2+2SO2═2CaSO4+2CO2,故C正確;D.
強(qiáng)堿溶液中,離子方程式的生成物中不可能出現(xiàn)大量氫離子,故D錯誤。答案選D。14、D【解析】A.Al(OH)3受熱分解時需要吸收大量的熱,同時產(chǎn)生的水蒸氣起到降低空氣中氧氣濃度的作用,從而用作塑料的阻燃劑,故A錯誤;B.K2FeO4具有強(qiáng)氧化性,用于自來水的消毒,被還原后生成的Fe3+水解生成膠狀物,具有吸附水體顆粒物起到凈化水質(zhì)的作用,但不能軟化硬水,故B錯誤;C.Na2O2與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,是過氧化鈉自身的氧化還原反應(yīng),C錯誤;D.KMnO4溶液可氧化水果釋放的CH2=CH2,而乙烯具有催熟作用,故浸泡過KMnO4溶液的硅藻土可用于水果保鮮,D正確。答案選D。15、C【解析】①增大壓強(qiáng),相當(dāng)于增加反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,正確;②碳為固體,增加碳的量對化學(xué)反應(yīng)速率幾乎無影響,錯誤;③恒容通入CO2,增加了CO2濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,正確;④恒壓充入N2,相當(dāng)于增加容器體積,氣體的濃度將減小,化學(xué)反應(yīng)速率將減小,錯誤;⑤恒容充入N2,N2對于該反應(yīng)相當(dāng)于“惰性氣體”,恒容充入N2,參加反應(yīng)的各物質(zhì)的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,錯誤;故答案為C。16、C【分析】先分析出反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)+M(g)+N(s)的特點是:氣體計量數(shù)不變、放熱。再由圖可知,按b曲線進(jìn)行與按a曲線進(jìn)行的關(guān)系是:b途徑反應(yīng)速率快,但達(dá)到的平衡結(jié)果與a相同,根據(jù)影響速率的因素及勒夏特列原理可作判斷?!驹斀狻緼.升高溫度:反應(yīng)速率增大,但平衡逆向移動X的轉(zhuǎn)化率下降,A錯誤;B.加大X的投入量,可增大的X的濃度,使平衡正向移動,但X的轉(zhuǎn)化率下降,B錯誤;C.加催化劑加快反應(yīng)速率,不改變x的轉(zhuǎn)化率,C正確;D.增大體積相當(dāng)于減壓,不影響該反應(yīng)的平衡,但會使反應(yīng)速率減小,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3取代反應(yīng)3【詳解】(1)由F的結(jié)構(gòu)可以判斷A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2=C(CH3)CH2CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為2-甲基-1-丁烯;(2)根據(jù)題干中給的烯烴復(fù)分解反應(yīng)原理:C2H5CH=CHCH3+CH2=CH2C2H5CH=CH2+CH2=CHCH3,推測出兩個A之同發(fā)生復(fù)分解后的產(chǎn)物為CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3;(3)B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,C在堿性條件下水解生成D。水中羥基取代溴得位置,所以發(fā)生了取代反應(yīng),故答案為取代(水解)反應(yīng);(4)D→M是與HOOC-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)酯,反應(yīng)的方程式為;(5)E→F是E中的Br被-OH取代,同時一個羥基被催化第化最終變成羧基的過程,合成路線為:CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO;(6)G只有一個甲基說明G的結(jié)構(gòu)簡式為:,G的分子式是C5H8O2與X反應(yīng)后生成C13H16O2,發(fā)生了酯化反應(yīng)并且増加了8個C、8個H,根據(jù)酯化反應(yīng)酸脫羥基醇脫氫可知X的分子式為C8H9O,且X中只有一個取代基沒有甲基,可知X為苯乙醇,因此推出N的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)符合兩個條件的結(jié)構(gòu)中包含了一個酚羥基,同時具有對稱結(jié)構(gòu),所以符合條件的結(jié)構(gòu)有、、共3種。18、(1),消去反應(yīng);(1)乙苯;(3);(4)19;;;。(5)濃硝酸、濃硫酸、加熱50℃~60℃;Fe/稀HCl;【解析】試題分析:A的分子式為C6H13Cl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B,1molB發(fā)生信息①中氧化反應(yīng)生成1molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對稱結(jié)構(gòu)烯烴,且不飽和C原子沒有H原子,故B為(CH3)1C=C(CH3)1,C為(CH3)1C=O,逆推可知A為(CH3)1CH-CCl(CH3)1.D屬于單取代芳烴,其相對分子質(zhì)量為106,D含有一個苯環(huán),側(cè)鏈?zhǔn)搅?106-77=19,故側(cè)鏈為-CH1CH3,D為,核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫,故D發(fā)生乙基對位取代反應(yīng)生成E為,由F的分子式可知,E中硝基被還原為-NH1,則F為,C與F發(fā)生信息⑤中反應(yīng),分子間脫去1分子水形成N=C雙鍵得到G,則G為,(1)A發(fā)生消去反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O,該反應(yīng)為消去反應(yīng),故答案為C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O;消去;(1)E為,其名稱是對硝基乙苯,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,反應(yīng)方程式為+HNO3+H1O,故答案為對硝基乙苯;+HNO3+H1O;(3)通過以上分析知,G結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(4)F為,含有苯環(huán)同分異構(gòu)體中,若取代基為氨基、乙基,還有鄰位、間位1種,若只有一個取代基,可以為-CH(NH1)CH3、-CH1CH1NH1、-NH-CH1CH3、-CH1NHCH3、-N(CH3)1,有5種;若取代為1個,還有-CH3、-CH1NH1或-CH3、-NHCH3,各有鄰、間、對三種,共有6種;若取代基有3個,即-CH3、-CH3、-NH1,1個甲基相鄰,氨基有1種位置,1個甲基處于間位,氨基有3種位置,1個甲基處于對位,氨基有1種位置,共有1+3+1=6種,故符合條件的同分異構(gòu)體有:1+5+6+6=19,其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:1:1:1,說明含有1個-CH3,可以是,故答案為19;。(5)由苯與濃硝酸、濃硫酸在加熱條件下得到H為硝基苯,硝基苯在Fe粉/鹽酸條件下還有得到I為,再與(CH3)1C=O反應(yīng)得到,最后加成反應(yīng)還原得到,故反應(yīng)條件1所選用的試劑為:濃硝酸、濃硫酸,反應(yīng)條件1所選用的試劑為:Fe粉/稀鹽酸,I的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為濃硝酸、濃硫酸;Fe粉/鹽酸;?!究键c定位】考查有機(jī)物的合成與推斷【名師點晴】本題考查有機(jī)物推斷,為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生獲取信息并靈活運用信息解答問題能力,根據(jù)題給信息、反應(yīng)條件、分子式進(jìn)行推斷,正確推斷A、D結(jié)構(gòu)簡式是解本題關(guān)鍵,難點是(4)題同分異構(gòu)體種類判斷。19、cbd2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2瓶中液面下降,長頸漏斗內(nèi)液面上升貯存少量Cl2,避免Cl2造成污染下層液上層液D中反應(yīng)生成的HCl氣體極易溶于水,易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸,改進(jìn)后的E裝置如圖所示【分析】(1)由裝置圖判斷判斷,氣體由B流經(jīng)C進(jìn)入到D中反應(yīng),氣體通過盛有水的試管時應(yīng)長進(jìn)短出,否則不能通過C裝置,檢驗裝置氣密性時,可利用微熱或加入水的方式形成壓強(qiáng)差,觀察長頸漏斗液面的變化來判斷氣密性,具體操作有兩種方法:一是關(guān)閉K和A中分液漏斗的活塞,微熱圓底燒瓶,B中長頸漏斗液面升高,停止加熱后,長頸漏斗液面恢復(fù)至原位,則AB氣密性良好;二是關(guān)閉K,往分液漏斗中不斷加水至沒過分液漏斗口,若B中長頸漏斗液面升高,且靜置一段時間后高度保持不變,則AB氣密性良好,要將C裝置接入B和D之間,據(jù)以上分析解答;(2)由題意知反應(yīng)為Cl
2
、C和H
2O反應(yīng)生成HCl和CO
2
,據(jù)此寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式;(3)由于余熱的作用,A處仍有少量Cl
2
產(chǎn)生,B中的氣體逐漸增多,壓強(qiáng)增大,則導(dǎo)致瓶中液面下降,長頸漏斗內(nèi)液面上升,氯氣有毒,不能直接排放到空氣中,據(jù)此分析B裝置的作用;(4)氯氣易溶于水,同時可與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,CCl4的密度比水大,分層后上層為水層,次氯酸下層為CCl4層,CCl4層溶有氯氣呈黃綠色,水層中含有鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可使有色布條褪色,據(jù)以上分析解答;(5)D中反應(yīng)生成的HCl氣體極易溶于水,易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸,據(jù)此進(jìn)行E裝置的改裝?!驹斀狻?1)由裝置圖判斷判斷,氣體由B流經(jīng)C進(jìn)入到D中反應(yīng),氣體通過盛有水的試管時應(yīng)長進(jìn)短出,否則不能通過C裝置,檢驗裝置氣密性時,可利用微熱或加入水的方式形成壓強(qiáng)差,觀察長頸漏斗液面的變化來判斷氣密性,具體操作有兩種方法:一是關(guān)閉K和A中分液漏斗的活塞,微熱圓底燒瓶,B中長頸漏斗液面升高,停止加熱后,長頸漏斗液面恢復(fù)至原位,則AB氣密性良好;二是關(guān)閉K,往分液漏斗中不斷加水至沒過分液漏斗口,若B中長頸漏斗液面升高,且靜置一段時間后高度保持不變,則AB氣密性良好,要將C裝置接入B和D之間,正確的接法是a→c→b→d,
答案為:c;b;d;(2)由題意知反應(yīng)為Cl
2
、C、H
2O,生成物為HCl和CO
2
,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2
,答案為:2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2
;(3)關(guān)閉旋塞K,移去兩個酒精燈,由于余熱的作用,A處仍有少量Cl
2
產(chǎn)生,B中的氣體逐漸增多,壓強(qiáng)增大,則導(dǎo)致瓶中液面下降,長頸漏斗內(nèi)液面上升,氯氣有毒,不能直接排放到空氣中,B具有貯存少量氯氣,并能防止空氣污染,故答案為:瓶中液面下降,長頸漏斗內(nèi)液面上升;貯存少量Cl
2
,避免Cl
2
對環(huán)境造成污染;(4)氯氣易溶于水,同時可與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,CCl4的密度比水大,分層后上層為水層,次氯酸下層為CCl4層,CCl4層溶有氯氣呈黃綠色,水層中含有鹽酸和次氯酸,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,可使有色布條褪色;答案為:下層液;上層液;(5)D中反應(yīng)生成的HCl氣體極易溶于水,易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸,改進(jìn)后的E裝置如圖所示;答案為:D中反應(yīng)生成的HCl氣體極易溶于水,易使E裝置中的溶液發(fā)生倒吸,改進(jìn)后的E裝置如圖所示。20、第5周期IVA族(全對才給分)飽和食鹽水濃硫酸吸收尾氣中的氯氣,防止污染空氣防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置V而使SnCl4水解dMnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O排除裝置內(nèi)的空氣和少量的水汽(回答到“排空氣”可給滿分)SnCl4+(x+2)H2O==SnO2·xH2O↓+4HCl↑(寫“”也可給分)92.0【解析】(1)Sn與C同主族,核外有5個電子層,所以Sn在周期表中的位置:第5周期IVA族。(2)I中二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣,生成的氯氣中含有揮發(fā)出的HCl和水蒸氣,因為Sn能與HCl反應(yīng)生成雜質(zhì)SnCl2和SnCl4極易發(fā)生水解,所以IV中進(jìn)入的氯氣必須是純凈干燥的,故II中盛放飽和食鹽水吸收HCl氣體,III中盛放濃硫酸干燥氯氣,因為S
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