第39頁（共39頁）2021-2025年高考生物真題知識點分類匯編之遺傳的基本規(guī)律（三）一．選擇題（共10小題）1．（2023?甲卷）水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關的基因有3個（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的是（）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性＝3：1 B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感＝1：1 C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性＝1：1 D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感＝2：1：12．（2023?河北）下列關于生物學實驗的敘述，錯誤的是（）A．性狀分離比的模擬實驗中，兩個小桶內彩球的總數(shù)必須相同 B．調查遺傳病時，選發(fā)病率較高的單基因遺傳病更容易推斷其遺傳方式 C．利用抗生素對大腸桿菌逐代選擇培養(yǎng)過程中，平板上抑菌圈可能逐漸變小 D．用酸性重鉻酸鉀溶液檢測酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精，應先耗盡培養(yǎng)液中的葡萄糖3．（2023?海南）某作物的雄性育性與細胞質基因（P、H）和細胞核基因（D、d）相關。現(xiàn)有該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關敘述錯誤的是（）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變 C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種 D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3：14．（2022?浙江）番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A．讓該紫莖番茄自交 B．與綠莖番茄雜交 C．與純合紫莖番茄雜交 D．與雜合紫莖番茄雜交5．（2022?甲卷）某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（）A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍 B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是 C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍 D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等6．（2022?上海）香豌豆花紫色色素的形成需要兩對等位基因（以A/a、B/b表示）中顯性基因同時存在，這兩對等位基因獨立遺傳，具體作用機制如圖?，F(xiàn)對基因型為AaBb的紫花香豌豆進行測交，F(xiàn)1中紫花所占的比例應為（）A． B． C． D．7．（2022?浙江）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個 C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為 D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為8．（2022?天津）染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關敘述正確的是（）A．性狀都是由染色體上的基因控制的 B．相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導致的 C．不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導致的 D．可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導致的9．（2022?浙江）孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花傳粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（）A．雜合子豌豆的繁殖能力低 B．豌豆的基因突變具有可逆性 C．豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀 D．豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小10．（2022?湖北）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式 B．若Ⅰ﹣2為純合子，則Ⅲ﹣3是雜合子 C．若Ⅲ﹣2為純合子，可推測Ⅱ﹣5為雜合子 D．若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一個孩子，其患病的概率為二．多選題（共1小題）（多選）11．（2023?湖南）為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進行測序，部分結果按堿基位點順序排列如表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列敘述正確的是（）位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…測序結果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例：A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A﹣T堿基對，另一條DNA上為G﹣C堿基對。A．抗蟲水稻1的位點2﹣3之間發(fā)生過交換 B．易感水稻1的位點2﹣3及5﹣6之間發(fā)生過交換 C．抗蟲基因可能與位點3、4、5有關 D．抗蟲基因位于位點2﹣6之間三．實驗題（共4小題）12．（2023?甲卷）乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經(jīng)濟效益的目的。現(xiàn)有某種植物的3個純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟），用這3個純合子進行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結果見下表。實驗雜交組合F1F2①甲×丙不成熟不成熟：成熟＝3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟＝3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟＝13：3回答下列問題。（1）利用物理、化學等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指。（2）從實驗①和②的結果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是。（3）已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是；實驗③中，F(xiàn)2成熟個體的基因型是，F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為。13．（2023?河北）某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM與Mm的效應相同），并與等位基因T/t共同控制喙色，與等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用純合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黃喙白羽）進行相關雜交實驗，并統(tǒng)計F1和F2的部分性狀，結果見表。實驗親本F1F21P1×P3黑喙黑喙，花喙（黑黃相間），黃喙2P2×P3灰羽黑羽，灰羽，白羽回答下列問題：（1）由實驗1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循定律，F(xiàn)2的花喙個體中純合體占比為。（2）為探究M/m基因的分子作用機制，研究者對P1和P3的M/m基因位點進行PCR擴增后電泳檢測，并對其調控的下游基因表達量進行測定，結果見圖1和圖2。由此推測M基因發(fā)生了堿基的而突變?yōu)閙，導致其調控的下游基因表達量，最終使黑色素無法合成。（3）實驗2中F1灰羽個體的基因型為，F(xiàn)2中白羽個體的基因型有種。若F2的黑羽個體間隨機交配，所得后代中白羽個體占比為，黃喙黑羽個體占比為。（4）利用現(xiàn)有的實驗材料設計調查方案，判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關系（不考慮染色體交換）。調查方案：。結果分析：若（寫出表型和比例），則T/t和R/r位于同一對染色體上；否則，T/t和R/r位于兩對染色體上。14．（2023?江蘇）科學家在果蠅遺傳學研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點，進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題：（1）下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實驗及結果如圖1。據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生種配子，這兩對等位基因在染色體上的位置關系為。（2）果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號染色體上）。為了研究突變基因相對位置關系，進行兩兩雜交實驗，結果如圖2。據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，在答題卡相應的圖中標注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置（A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。（3）果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結果如圖3。據(jù)此分析，親本的基因型分別為，F(xiàn)1中雄性個體的基因型有種；若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體所占比例為，F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為。15．（2023?浙江）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼：直翅紫紅眼＝3：1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼：直翅紅眼＝2：1卷翅紅眼：直翅紅眼＝1：1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼：直翅紅眼＝1：1卷翅紅眼：直翅紅眼＝2：3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合的各代昆蟲進行鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合效應。（3）若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為。（4）又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。現(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇進行雜交獲得F1，。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。四．解答題（共5小題）16．（2023?山東）單個精子的DNA提取技術可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關基因，檢測結果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個精子編號1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注：“+”表示有，空白表示無（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是。據(jù)表分析，（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個精子的檢測結果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異。從配子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設計實驗探究你的推斷。①應選用的配子為：；②實驗過程：略；③預期結果及結論：。17．（2023?天津）植酸合成酶基因A位于水稻4號染色體，其缺失導致水稻不能合成植酸而死亡。某小組對A進行基因編輯，獲得2個突變基因，一個刪除了3個相鄰核苷酸（A﹣3），不影響植酸合成，另一個刪除了25個相鄰核苷酸（A﹣25），對植株的影響未知。（1）在獲得的AA﹣25植株中，A與A﹣25互稱基因。為研究A﹣25對植株的影響，以A﹣25被刪除的序列設計正向引物，以其下游0.5kb處的一段序列設計反向引物，通過PCR分析AA﹣25自交子代基因型，電泳發(fā)現(xiàn)所有樣本的DNA均能擴增出目標條帶，未發(fā)現(xiàn)無擴增條帶樣本的原因是，在樣本基因組DNA量及擴增條件一致時，目標條帶的亮度有強有弱，亮度強的樣本基因型為，比例為。（2）為進一步研究A﹣25對植株的影響，在A﹣3A﹣25愈傷組織中轉入A，獲得6號染色體插入一個A的植株，表示為A﹣3A﹣25，該植株自交子代中含有A﹣25A﹣25的比例為。（3）自然狀態(tài)下水稻嚴格自交。某逆境下，A﹣3A﹣3植株的適應能力比AA及AA﹣3強，每代植株數(shù)增加10%。一株AA﹣3水稻在該逆境下自然繁殖，每代基因頻率如下表，請?zhí)顚懕砀窨瞻滋帲ūＡ糁列?shù)點后一位）?；蜃右淮佣瑼%46.9%…A﹣3%53.1%…此表表明，種群基因頻率發(fā)生了變化，這種變化是的結果。18．（2023?遼寧）蘿卜是雌雄同花植物，其貯藏根（蘿卜）紅色、紫色和白色由一對等位基因W、w控制，長形、橢圓形和圓形由另一對等位基因R、r控制。一株表型為紫色橢圓形蘿卜的植株自交，F(xiàn)1的表型及其比例如表所示?；卮鹣铝袉栴}：F1表型紅色長形紅色橢圓形紅色圓形紫色長形紫色橢圓形紫色圓形白色長形白色橢圓形白色圓形比例121242121注：假設不同基因型植株個體及配子的存活率相同（1）控制蘿卜顏色和形狀的兩對基因的遺傳（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾第二定律。（2）為驗證上述結論，以F1為實驗材料，設計實驗進行驗證：①選擇蘿卜表型為和紅色長形的植株作親本進行雜交實驗。②若子代表型及其比例為，則上述結論得到驗證。（3）表中F1植株純合子所占比例是；若表中F1隨機傳粉，F(xiàn)2植株中表型為紫色橢圓形蘿卜的植株所占比例是。（4）食品工藝加工需大量使用紫色蘿卜，為滿足其需要，可在短時間內大量培育紫色蘿卜種苗的技術是。19．（2023?新課標）果蠅常用作遺傳學研究的實驗材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進行正反交實驗，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅＝1：1（雜交①的實驗結果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅＝1：1（雜交②的實驗結果）?；卮鹣铝袉栴}。（1）根據(jù)雜交結果可以判斷，翅型的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是。（2）根據(jù)雜交結果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是，判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是，雜交②親本的基因型是。（3）若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為。20．（2023?福建）甜瓜幼果果皮有深綠色和淺綠色之分。為探究甜瓜幼果果皮顏色的遺傳規(guī)律，科研人員進行了相關研究?；卮鹣铝袉栴}：（1）幼果果皮顏色由4號染色體上的等位基因A/a控制。將深綠色甜瓜與淺綠色甜瓜雜交，F(xiàn)1幼果為深綠色，F(xiàn)1自交后。F2深綠色幼果中純合子所占的比例為。（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因M與甜瓜幼果的葉綠素積累有關，蛋白A能通過與基因M的啟動子結合來增強基因M的表達。測序結果表明，果皮淺綠色基因a是由基因A突變而成，相關信息如圖所示。①據(jù)圖分析，與蛋白A相比，蛋白a發(fā)生的變化是。判斷依據(jù)是。②結合上述研究結果，解釋甜瓜幼果淺綠色果皮形成的原因。（3）已知甜瓜果皮有條紋基因B與無條紋基因b也位于4號染色體上。現(xiàn)有兩個純合甜瓜品種：幼果深綠色無條紋和幼果淺綠色有條紋，設計一個雜交實驗證明控制甜瓜果皮兩對性狀的基因位于同一對染色體上。（用遺傳圖解表示，不考慮染色體互換）。

2021-2025年高考生物真題知識點分類匯編之遺傳的基本規(guī)律（三）參考答案與試題解析一．選擇題（共10小題）題號12345678910答案AADCBCCBDC二．多選題（共1小題）題號11答案ACD一．選擇題（共10小題）1．（2023?甲卷）水稻的某病害是由某種真菌（有多個不同菌株）感染引起的。水稻中與該病害抗性有關的基因有3個（A1、A2、a）；基因A1控制全抗性狀（抗所有菌株），基因A2控制抗性性狀（抗部分菌株），基因a控制易感性狀（不抗任何菌株），且A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性?，F(xiàn)將不同表現(xiàn)型的水稻植株進行雜交，子代可能會出現(xiàn)不同的表現(xiàn)型及其分離比。下列敘述錯誤的是（）A．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性＝3：1 B．抗性植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)抗性：易感＝1：1 C．全抗植株與易感植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性＝1：1 D．全抗植株與抗性植株雜交，子代可能出現(xiàn)全抗：抗性：易感＝2：1：1【分析】分析題意：水稻中與該病害抗性有關的基因有A1、A2、a，A1對A2為顯性，A1對a為顯性、A2對a為顯性。其中，A1控制全抗性狀，A2控制抗性性狀，a控制易感性狀，則全抗植株基因型為A1A1、A1A2、A1a；抗性植株基因型為A2A2、A2a；易感植株基因型為aa。【解答】解：A、全抗植株（A1A1、A1A2、A1a）與抗性植株（A2A2、A2a）雜交，其中①A1A1與兩種不同基因型的抗性植株后代全部是全抗植株；②A1A2與A2A2雜交，后代全抗：抗性＝1：1；③A1A2與A2a雜交，后代全抗：抗性＝1：1；④A1a與A2A2雜交，后代全抗：抗性＝1：1；⑤A1a與A2a雜交，后代全抗：抗性：易感＝2：1：1，A錯誤；B、抗性植株（A2A2、A2a）與易感植株（aa）雜交，其中A2a與aa雜交，子代抗性：易感＝1：1，B正確；C、全抗植株（A1A1、A1A2、A1a）與易感植株（aa）雜交，其中A1A2與aa雜交，子代全抗：抗性＝1：1，C正確；D、全抗植株（A1A1、A1A2、A1a）與抗性植株（A2A2、A2a）雜交，其中A1a與A2a雜交，子代全抗：抗性：易感＝2：1：1，D正確。故選：A?！军c評】本題主要考查基因的自由組合定律的實質，要求學生有一定的理解分析能力，能夠結合題干信息和所學知識進行分析應用。2．（2023?河北）下列關于生物學實驗的敘述，錯誤的是（）A．性狀分離比的模擬實驗中，兩個小桶內彩球的總數(shù)必須相同 B．調查遺傳病時，選發(fā)病率較高的單基因遺傳病更容易推斷其遺傳方式 C．利用抗生素對大腸桿菌逐代選擇培養(yǎng)過程中，平板上抑菌圈可能逐漸變小 D．用酸性重鉻酸鉀溶液檢測酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精，應先耗盡培養(yǎng)液中的葡萄糖【分析】1、由于雄性配子的數(shù)量多于雌配子的數(shù)量，所以性狀分離模擬實驗中代表雌、雄生殖器官的2個小桶中彩球總數(shù)可以不同。2、酸性重鉻酸鉀既能將酒精中的羥基氧化成羧基，也能將葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重鉻酸鉀溶液與酒精和葡萄糖都會出現(xiàn)由橙色變?yōu)榛揖G色的顏色變化?！窘獯稹拷猓篈、由于雄性配子的數(shù)量多于雌配子的數(shù)量，所以性狀分離模擬實驗中代表雌、雄生殖器官的2個小桶中彩球總數(shù)可以不同，A錯誤；B、多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高，且易受環(huán)境影響，調查人群中的遺傳病時，最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，更容易推斷其遺傳方式，B正確；C、利用抗生素對大腸桿菌逐代選擇培養(yǎng)過程中，在抗生素的選擇作用下，大腸桿菌的抗藥性逐漸增強，平板上抑菌圈可能逐漸變小，C正確；D、酸性重鉻酸鉀既能將酒精中的羥基氧化成羧基，也能將葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重鉻酸鉀溶液與酒精和葡萄糖都會出現(xiàn)由橙色變?yōu)榛揖G色的顏色變化，所以用酸性重鉻酸鉀溶液檢測酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生的酒精，應先耗盡培養(yǎng)液中的葡萄糖，D正確。故選：A?！军c評】本題考查學生對生物學實驗相關知識的了解，要求學生掌握探究酵母菌的呼吸方式以及微生物實驗室培養(yǎng)等實驗的內容，屬于理解層次的考查，難度適中。3．（2023?海南）某作物的雄性育性與細胞質基因（P、H）和細胞核基因（D、d）相關。現(xiàn)有該作物的4個純合品種：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人員利用上述品種進行雜交實驗，成功獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種。下列有關敘述錯誤的是（）A．①和②雜交，產(chǎn)生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變 C．①和③雜交獲得生產(chǎn)上可利用的雜交種，其自交后代出現(xiàn)性狀分離，故需年年制種 D．①和③雜交后代作父本，②和③雜交后代作母本，二者雜交后代雄性可育和不育的比例為3：1【分析】基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！窘獯稹拷猓篈、①（P）dd（雄性不育）作為母本和②（H）dd（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型均為（P）dd，產(chǎn)生的后代雄性不育，A正確；B、②③④自交后代均為雄性可育，且基因型不變，即表現(xiàn)為穩(wěn)定遺傳，B正確；C、①（P）dd（雄性不育）作為母本和③（H）DD（雄性可育）作為父本雜交，產(chǎn)生的后代的基因型為（P）Dd，為雜交種，自交后代會表現(xiàn)出性狀分離，因而需要年年制種，C正確；D、①和③雜交后代的基因型為（P）Dd，②和③雜交后代的基因型為（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，則二者雜交的后代為（H）__，均為雄性可育，不會出現(xiàn)雄性不育，D錯誤。故選：D?！军c評】本題主要考查基因的分離定律的實質，要求考生能夠結合所學知識準確判斷各選項，屬于識記和理解層次的考查。4．（2022?浙江）番茄的紫莖對綠莖為完全顯性。欲判斷一株紫莖番茄是否為純合子，下列方法不可行的是（）A．讓該紫莖番茄自交 B．與綠莖番茄雜交 C．與純合紫莖番茄雜交 D．與雜合紫莖番茄雜交【分析】鑒別方法：（1）鑒別一只動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別一棵植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗雜種F1的基因型采用測交法?！窘獯稹拷猓篈、讓該紫莖番茄自交，如果后代發(fā)生性狀分離，則該紫莖番茄為雜合子；如果后代不發(fā)生性狀分離，則該紫莖番茄很可能為純合子，A正確；B、讓該紫莖番茄與綠莖番茄雜交，如果后代出現(xiàn)綠莖番茄，則該紫莖番茄為雜合子；如果后代都是紫莖番茄，則該紫莖番茄很可能為純合子，B正確；C、讓該紫莖番茄與純合紫莖番茄雜交，不論紫莖番茄是雜合子還是純合子，后代都是紫莖番茄，C錯誤；D、讓該紫莖番茄與雜合紫莖番茄雜交，如果后代出現(xiàn)綠莖番茄，則該紫莖番茄為雜合子；如果后代都是紫莖番茄，則該紫莖番茄很可能為純合子，D正確。故選：C?！军c評】本題考查基因分離定律的實質及應用，要求考生掌握基因分離定律的實質，學會運用不同的方法進行鑒別，屬于考綱理解層次的考查。5．（2022?甲卷）某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（）A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍 B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是 C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍 D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等【分析】由題干可知含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育，基因型為AaBb的親本，Aa產(chǎn)生的花粉為A、a，但a的花粉50%可育、50%不育，所以產(chǎn)生的花粉A占，a占。AaBb產(chǎn)生的花粉（雄配子）類型及比例為：AB、Ab、aB、ab；雌配子類型及比例為：AB、Ab、aB、ab?！窘獯稹拷猓篈、由題干可知等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，a基因不育對B基因的致死率相等，B/b控制花色，紅花對白花為顯性，AaBb的親本進行自交，子代紅花（B_）：白花（bb）＝3：1，A正確。B、AaBb產(chǎn)生的花粉（雄配子）類型及比例為：AB、Ab、aB、ab；雌配子類型及比例為：AB、Ab、aB、ab。子一代中基因型為aabb的個體所占比例是＝，B錯誤。C、AaBb兩對等位基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律。Aa產(chǎn)生的花粉為A、a，但a的花粉50%可育、50%不育，所以產(chǎn)生的雄配子可育的有A，a，a不育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍，C正確。D、AaBb兩對等位基因位于非同源染色體上，符合基因的自由組合定律，位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，所以親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等，D正確。故選：B?！军c評】本題考查考生基因自由組合定律的實質及應用，注意題干關鍵信息，來分析計算。6．（2022?上海）香豌豆花紫色色素的形成需要兩對等位基因（以A/a、B/b表示）中顯性基因同時存在，這兩對等位基因獨立遺傳，具體作用機制如圖?，F(xiàn)對基因型為AaBb的紫花香豌豆進行測交，F(xiàn)1中紫花所占的比例應為（）A． B． C． D．【分析】由題意可知，紫花的基因型為A_B_，白花的基因型為A_bb、aaB_和aabb。【解答】解：對AaBb的個體進行測交，即與aabb交配，則子代基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb＝1：1：1：1，表現(xiàn)型及比例為紫花：白花＝1：3，即紫花占比。故選：C?！军c評】本題考查基因的自由組合定律有關知識，要求學生理解基因的自由組合定律的實質，在準確分析題干信息的基礎上運用所學知識和方法解決問題。7．（2022?浙江）如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為。不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是（）A．人群中乙病患者男性多于女性 B．Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個 C．Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為 D．若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為【分析】系譜圖分析：甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴X染色體顯性遺傳?！窘獯稹拷猓篈、由分析可知，乙病為伴X染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A錯誤；B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型為AaXBY，有絲分裂后期，其體細胞中基因A最多為2個，B錯誤；C、對于甲病而言，Ⅱ4的基因型是AA或Aa，其產(chǎn)生a配子的概率為，Ⅱ4的a基因來自Ⅰ2的概率是，則Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為，C正確；D、Ⅲ1的基因型是AaXBXB或AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考慮乙病，正常女孩的概率為；只考慮甲病，正常男性對于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為，即aa＝，則a＝＝，正常人群中Aa的概率＝＝＝，則只患甲病女孩的概率為，D錯誤。故選：C?！军c評】本題結合系譜圖，主要考查基因的自由組合定律和伴性遺傳的相關知識，要求考生根據(jù)系譜圖進行遺傳方式的判斷、基因型的推斷和相關概率計算，易錯點在于分析遺傳系譜圖和概率計算，難度中等。8．（2022?天津）染色體架起了基因和性狀之間的橋梁。有關敘述正確的是（）A．性狀都是由染色體上的基因控制的 B．相對性狀分離是由同源染色體上的等位基因分離導致的 C．不同性狀自由組合是由同源染色體上的非等位基因自由組合導致的 D．可遺傳的性狀改變都是由染色體上的基因突變導致的【分析】自由組合定律的實質是進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合?！窘獯稹拷猓篈、細胞質基質中的基因也可以影響性狀，性狀不都是由染色體上的基因控制的，A錯誤；B、等位基因控制相對性狀，等位基因位于同源染色體上，同源染色體上等位基因的分離會導致相對性狀的分離，B正確；C、不同性狀自由組合是由非同源染色體的非等位基因進行自由組合導致的，C錯誤；D、可遺傳的性狀改變可能是由染色體上的基因突變導致的，也可能是基因重組或者染色體變異引起的，D錯誤。故選：B?！军c評】本題旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯(lián)系并應用相關知識通過分析、比較綜合解答問題的能力。9．（2022?浙江）孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花傳粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（）A．雜合子豌豆的繁殖能力低 B．豌豆的基因突變具有可逆性 C．豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀 D．豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小【分析】雜合子自交n代，后代純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例為n，純合子所占的比例為1﹣n，其中顯性純合子＝隱性純合子＝×【1﹣n】。由此可見，隨著自交代數(shù)的增加，后代純合子所占的比例逐漸增多，且無限接近于1；顯性純合子＝隱性純合子的比例無限接近于；雜合所占比例越來越小，且無限接近于0?！窘獯稹拷猓篈、豌豆繁殖能力強，在子一代可以得到多個子代；豌豆在自然狀態(tài)下只能進行自交，而連續(xù)自交可以提高純合子的純合度。因此，野生豌豆經(jīng)過連續(xù)數(shù)代嚴格自花傳粉后，純合子比例增大，雜合子比例逐漸減小。故選：D。【點評】本題考查基因分離定律，要求考生識記豌豆作為實驗材料的優(yōu)點，再結合所學的知識準確答題。10．（2022?湖北）如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯誤的是（）A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式 B．若Ⅰ﹣2為純合子，則Ⅲ﹣3是雜合子 C．若Ⅲ﹣2為純合子，可推測Ⅱ﹣5為雜合子 D．若Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一個孩子，其患病的概率為【分析】分析遺傳系譜圖可知：男女均有患者，說明不可能是伴Y染色體遺傳??；母親Ⅱ﹣4為患者，所生兒子Ⅲ﹣5表現(xiàn)正常，說明不可能是伴X染色體隱性遺傳?。荒赣HⅠ﹣2表現(xiàn)正常，所生兒子Ⅱ﹣3為患者，說明不可能是伴X染色體顯性遺傳病。因此該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病。【解答】解：A、據(jù)分析可知，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，即可能存在多種遺傳方式，A正確；B、若Ⅰ﹣2為純合子，則該遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ﹣3是雜合子，B正確；C、若Ⅲ﹣2為純合子，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，無法推測Ⅱ﹣5為雜合子，C錯誤；D、假設該病由A、a基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ﹣2（aa）和Ⅱ﹣3（Aa），再生一個孩子，其患?。ˋ﹣）的概率為；若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ﹣2（Aa）和Ⅱ﹣3（aa），再生一個孩子，其患?。╝a）的概率為，D正確。故選：C。【點評】本題結合遺傳系譜圖，考查基因分離定律的實質和應用，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。二．多選題（共1小題）（多選）11．（2023?湖南）為精細定位水稻4號染色體上的抗蟲基因，用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對親本及后代單株4號染色體上的多個不連續(xù)位點進行測序，部分結果按堿基位點順序排列如表。據(jù)表推測水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，下列敘述正確的是（）位點1…位點2…位點3…位點4…位點5…位點6…測序結果A/AA/AA/AA/AA/AA/A純合抗蟲水稻親本G/GG/GG/GG/GG/GG/G純合易感水稻親本G/GG/GA/AA/AA/AA/A抗蟲水稻1A/GA/GA/GA/GA/GG/G抗蟲水稻2A/GG/GG/GG/GG/GA/A易感水稻1示例：A/G表示同源染色體相同位點，一條DNA上為A﹣T堿基對，另一條DNA上為G﹣C堿基對。A．抗蟲水稻1的位點2﹣3之間發(fā)生過交換 B．易感水稻1的位點2﹣3及5﹣6之間發(fā)生過交換 C．抗蟲基因可能與位點3、4、5有關 D．抗蟲基因位于位點2﹣6之間【分析】分析題意：水稻同源染色體發(fā)生了隨機互換，屬于基因重組。分析表格：用純合抗蟲水稻與純合易感水稻的雜交后代多次自交，得到一系列抗蟲或易感水稻單株。對照兩親本的相應位點的堿基測序結果，判斷后代基因相應位點是否發(fā)生交換?！窘獯稹拷猓篈、純合抗蟲水稻親本1～6位點都是A/A，純合易感水稻親本1～6位點都是G/G，而抗蟲水稻1的1、2位點為G/G，其余都是A/A，說明位點1﹣3之間和2﹣3之間發(fā)生過交換，A正確；B、易感水稻1的位點2﹣3與純合易感水稻親本相同都是G/G，沒有發(fā)生交換，位點5﹣6與純合易感水稻親本不相同，說明之間發(fā)生過交換，B錯誤；C、由抗蟲水稻1和易感水稻1的1～6位點測序結果可知，它們位點3﹣4不同（抗蟲水稻1為A/A，易感水稻1為G/G），由于易感水稻1的位點5﹣6之間發(fā)生過交換變?yōu)锳/A，故判斷抗蟲基因可能與位點3、4、5有關，C正確；D、由C選項結果推測，抗蟲基因位于位點2﹣6之間，D正確。故選：ACD。【點評】本題結合表格，主要考查基因重組和基因分離定律的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系并形成知識網(wǎng)絡，對該題進行準確作答。三．實驗題（共4小題）12．（2023?甲卷）乙烯是植物果實成熟所需的激素，阻斷乙烯的合成可使果實不能正常成熟，這一特點可以用于解決果實不耐儲存的問題，以達到增加經(jīng)濟效益的目的?，F(xiàn)有某種植物的3個純合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟），用這3個純合子進行雜交實驗，F(xiàn)1自交得F2，結果見下表。實驗雜交組合F1F2①甲×丙不成熟不成熟：成熟＝3：1②乙×丙成熟成熟：不成熟＝3：1③甲×乙不成熟不成熟：成熟＝13：3回答下列問題。（1）利用物理、化學等因素處理生物，可以使生物發(fā)生基因突變，從而獲得新的品種。通常，基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失、替換，從而導致基因堿基序列的改變。（2）從實驗①和②的結果可知，甲和乙的基因型不同，判斷的依據(jù)是如果甲和乙基因型相同，則甲和乙分別與相同的丙雜交，F(xiàn)1和F2肯定是一樣的；而表格中兩組雜交的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離也不同，說明甲和乙的基因型不同。（3）已知丙的基因型為aaBB，且B基因控制合成的酶能夠催化乙烯的合成，則甲、乙的基因型分別是AABB、aabb；實驗③中，F(xiàn)2成熟個體的基因型是aaBB、aaBb，F(xiàn)2不成熟個體中純合子所占的比例為。【分析】表格分析：甲、乙、丙為3個純合子，甲和乙表現(xiàn)為果實不能正常成熟（不成熟），丙表現(xiàn)為果實能正常成熟（成熟）。由實驗①甲×丙，F(xiàn)1不成熟，F(xiàn)2不成熟：成熟＝3：1，判斷不成熟為顯性；由實驗②乙×丙，F(xiàn)1成熟，F(xiàn)2成熟：不成熟＝3：1，判斷不成熟為隱性；由實驗③甲×乙，F(xiàn)1不成熟，F(xiàn)2不成熟：成熟＝13：3，說明控制成熟和不成熟性狀的基因遵循自由組合定律。【解答】解：（1）基因中堿基對的增添、缺失、替換，從而導致基因堿基序列的改變稱為基因突變。（2）如果甲和乙基因型相同，則甲和乙分別與相同的丙雜交，F(xiàn)1和F2肯定是一樣的；而表格中兩組雜交的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離也不同，說明甲和乙的基因型不同。（3）已知丙的基因型為aaBB，根據(jù)雜交實驗①判斷，甲的基因型為AABB，因為AABB×aaBB，F(xiàn)1不成熟AaBB，F(xiàn)1AaBB自交，F(xiàn)2不成熟（AABB、AaBB）：成熟（aaBB）＝3：1。同理根據(jù)雜交實驗②或③可確定乙的基因型為aabb。實驗③中，親本基因型為AABB×aabb，F(xiàn)1為AaBb，F(xiàn)2不成熟（A_B_和__bb）：成熟（aaB_）＝13：3，即成熟個體基因型為aaBB、aaBb。其中在不成熟個體中純合子基因型為AABB、AAbb、aabb，因此所占的比例為。故答案為：（1）基因中堿基對的增添、缺失、替換，從而導致基因堿基序列的改變（2）如果甲和乙基因型相同，則甲和乙分別與相同的丙雜交，F(xiàn)1和F2肯定是一樣的；而表格中兩組雜交的F1性狀不同，F(xiàn)2的性狀分離也不同，說明甲和乙的基因型不同（3）AABB、aabbaaBB、aaBb【點評】本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的理解能力和邏輯判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力。13．（2023?河北）某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成（MM與Mm的效應相同），并與等位基因T/t共同控制喙色，與等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用純合品系P1（黑喙黑羽）、P2（黑喙白羽）和P3（黃喙白羽）進行相關雜交實驗，并統(tǒng)計F1和F2的部分性狀，結果見表。實驗親本F1F21P1×P3黑喙黑喙，花喙（黑黃相間），黃喙2P2×P3灰羽黑羽，灰羽，白羽回答下列問題：（1）由實驗1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循自由組合（或“孟德爾第二”）定律，F(xiàn)2的花喙個體中純合體占比為。（2）為探究M/m基因的分子作用機制，研究者對P1和P3的M/m基因位點進行PCR擴增后電泳檢測，并對其調控的下游基因表達量進行測定，結果見圖1和圖2。由此推測M基因發(fā)生了堿基的增添而突變?yōu)閙，導致其調控的下游基因表達量下降，最終使黑色素無法合成。（3）實驗2中F1灰羽個體的基因型為MmRr（或“MmRrTt”），F(xiàn)2中白羽個體的基因型有5種。若F2的黑羽個體間隨機交配，所得后代中白羽個體占比為，黃喙黑羽個體占比為0。（4）利用現(xiàn)有的實驗材料設計調查方案，判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關系（不考慮染色體交換）。調查方案：對實驗2中F2個體的喙色和羽色進行調查統(tǒng)計。結果分析：若F2中黑喙灰羽：花喙黑羽：黑喙白羽：黃喙白羽＝6：3：3：4（寫出表型和比例），則T/t和R/r位于同一對染色體上；否則，T/t和R/r位于兩對染色體上?！痉治觥拷M合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：（1）由題干信息可知，該家禽喙色由M/m和T/t共同控制，實驗1的F2中喙色表型有三種，比例為9：3：4，是9：3：3：1的變式，表明F1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，且比例相同，受精時雌雄配子結合方式有16種。因此，家禽喙色的遺傳遵循自由組合規(guī)律。F2中花喙個體（有黑色素合成）的基因型有兩種，分別為MMtt（）和Mmtt（），其中純合體MMtt占比為。（2）由實驗1結果可知，針對M/m基因位點，P1基因型為MM，P3基因型為mm，對P1的M基因PCR擴增后產(chǎn)物大小約為1200bp，而P3的m基因大小約為7800bp，推測M基因發(fā)生了堿基的增添而突變?yōu)閙。當M基因突變?yōu)閙后，其調控的下游基因表達量明顯下降，最終影響了黑色素的合成。（3）由題干信息可知，該家禽羽色由M/m和R/r共同控制，實驗2的F2中羽色表型有三種，比例為3：6：7，是9：3：3：1的特殊分離比，因此F1灰羽個體基因型為MmRr。F2的黑羽和灰羽個體共占9/16，基因型為M_R_。白羽占，基因型共5種，分別為mmRR（）、mmRr（）、MMrr（）、Mmrr（）和mmrr（）。F2中基因型為M_R_的黑羽和灰羽的比例為3：6，因此，F(xiàn)2黑羽個體在基因型為M_R_的個體中占比為。由于MM和Mm的表型效應相同，黑羽個體中兩種基因型及其占比為MMRR（）和MmRR（）。黑羽個體隨機交配所得后代中，白羽個體（mmRR）的占比為。由實驗1和實驗2結果可知，黃喙個體基因型為mmT_和mmtt，黑羽的基因型為M_RR，因此不存在黃喙黑羽的個體，即黃喙黑羽個體占比為0。（4）綜合實驗1和實驗2的結果可知，P1的基因型為MMTTRR，P2的基因型為MMTTrr，P3的基因型為mmttRR。利用現(xiàn)有材料進行調查實驗，判斷T/t和R/r在染色體上的位置關系，需要選擇對TtRr雙雜合個體隨機交配的子代進行統(tǒng)計分析。實驗2中的F1基因型為MmTtRr，因此應對實驗2的F2個體喙色和羽色進行調查統(tǒng)計。如果T/t和R/r在同一對染色體上，由親本的基因型可知F1個體中三對基因在染色體上的位置關系如圖。不考慮染色體互換，F(xiàn)1可產(chǎn)生等比例的四種雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子隨機結合，產(chǎn)生的F2表型及比例為灰羽黑喙：黑羽花喙：白羽黑喙：白羽黃喙＝6：3：3：4。故答案為：（1）自由組合（或“孟德爾第二”）（2）增添下降（3）MmRr（或“MmRrTt”）50（4）對實驗2中F2個體的喙色和羽色進行調查統(tǒng)計F2中黑喙灰羽：花喙黑羽：黑喙白羽：黃喙白羽＝6：3：3：4【點評】本題考查自由組合定律的相關知識，學生能夠結合圖片和表格綜合分析問題是解答本題的關鍵。14．（2023?江蘇）科學家在果蠅遺傳學研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點，進行了一系列雜交實驗。請回答下列問題：（1）下列實驗中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實驗及結果如圖1。據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生2種配子，這兩對等位基因在染色體上的位置關系為位于一對同源染色體上。（2）果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系（突變基因位于Ⅱ號染色體上）。為了研究突變基因相對位置關系，進行兩兩雜交實驗，結果如圖2。據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，在答題卡相應的圖中標注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對位置（A1、A2、A3隱性突變基因分別用al、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。（3）果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。雜交實驗及結果如圖3。據(jù)此分析，親本的基因型分別為TtXbXb、TtXbYB，F(xiàn)1中雄性個體的基因型有4種；若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體所占比例為，F(xiàn)2雌性個體中純合子的比例為?！痉治觥炕蚍蛛x定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代；同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！窘獯稹拷猓海?）由圖1分析可知，親本灰體長剛毛與黑檀體短剛毛雜交，后代表現(xiàn)型為灰體長剛毛，可知控制灰體和長剛毛性狀的基因為顯性基因（用A和B表示），而子一代測交后代灰體長剛毛：黑檀體短剛毛的比例為1：1，可推出子一代雄性果蠅能產(chǎn)生AB，ab兩種配子，控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于一對同源染色體上。（2）由題干信息可知，果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號染色體上，則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為++。A1和A2雜交，后代都是野生型，說明a1和a2兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，圖示為：A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個基因位于Ⅱ染色體的相同位置，圖示為：故突變型F1的基因型為a2a3，圖示為A1和A3雜交，后代都是野生型，說明a1和a3兩個基因位于Ⅱ染色體的不同位置，圖示為：。（3）由題干信息可知，果蠅的正常剛毛（B）對截剛毛（b）為顯性，這一對等位基因位于性染色體上；常染色體上的隱性基因t純合時，會使性染色體組成為XX的個體成為不育的雄性個體。截剛毛♀和正常剛毛♂雜交，截剛毛♀：截剛毛♂（tt引起的XX個體成為不育雄性個體）：正常剛毛♂＝3：1：4，即不考慮tt影響的情況下，雌性全截毛、雄性全正常剛毛，則B和b基因位于X和Y的同源區(qū)段，且親本基因型為XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂＝3：1，說明子代中，T_：tt＝3：1，則親代相關基因型組合為Tt、Tt。綜上所述，親本基因型為TtXbXb、TtXbYB。F1中雄性個體的基因型有4種，分別為ttXbXb（不育）、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性個體的比例為1：2：1；F1中雌性個體的基因型有2種，TTXbXb：TtXbXb＝1：2；F1中雄性個體的精子類型及比例為TXb：tXb：TYB：tYB＝1：1：1：1、F1中雌性個體的卵細胞的基因型及比例為TXb：tXb＝2：1。若自由交配產(chǎn)生F2，其中截剛毛雄性個體（ttXbXb）所占比例為，F(xiàn)2雌性個體的基因型及比例為TTXbXb：TtXbXb＝2：3，純合子的比例為。故答案為：（1）2一對同源染色體上（2）（3）TtXbXb、TtXbYB4【點評】本題考查了自由組合定律和伴性遺傳的相關知識，掌握自由組合定律的實質和伴性遺傳的特點是解題的關鍵。15．（2023?浙江）某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進行了雜交實驗，結果見表。雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼：直翅紫紅眼＝3：1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼：直翅紅眼＝2：1卷翅紅眼：直翅紅眼＝1：1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼：直翅紅眼＝1：1卷翅紅眼：直翅紅眼＝2：3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個體隨機交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于隱性（填“顯性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄＝3：1：3：1，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合致死效應。（3）若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼＝4：5。（4）又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實驗思路，預測實驗結果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個體的同源染色體不會發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實驗的具體操作不作要求）①實驗思路：第一步：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，讓F1隨機交配的F2。第二步：觀察記錄表型及個數(shù)，并做統(tǒng)計分析。②預測實驗結果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼＝9：3：3：1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼＝2：1：1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律?！痉治觥?、基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、題意分析，利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲作親本進行雜交，根據(jù)雜交組合乙分析可知：紅眼為顯性，紫紅眼為隱性；子代的表現(xiàn)型及比例為：根據(jù)雜交組合丙分析可知：卷翅為顯性，直翅為隱性?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)雜交組合乙分析：紫紅眼突變體與野生型交配，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼：紫紅眼＝3：1，可得紅眼為顯性，紫紅眼為隱性，因此紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因屬于隱性突變；若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合乙的各代昆蟲進行性別鑒定；若相關基因分別用A/a、B/b表示，則乙的F1基因型為aaBb，若該雜交組合的F2表型及其比例為直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄＝3：1：3：1，子代表型符合自由組合定律，與性別無關，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。（2）根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅：直翅＝2：1，不為基因分離定律的分離比3：1，卷翅基因為顯性基因，具有純合致死效應。（3）雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個體混合，自由交配，理論上其子代F2中卷翅紅眼，直翅紅眼，子代（F2）表型及其比例為卷翅紅眼：直翅紅眼＝4：5。（4）①實驗思路：選擇黑體突變體和紫紅眼突變體進行雜交獲得F1，再讓F1中隨機交配的F2，觀察F2表型及個數(shù)。②預測實驗結果并分析討論：若統(tǒng)計后的F2表型及其比例為灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼＝9：3：3：1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律；若統(tǒng)計后的表型及其比例為灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼＝2：1：1，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。故答案為：（1）隱性乙性別直翅紅眼雌：直翅紫紅眼雌：直翅紅眼雄：直翅紫紅眼雄＝3：1：3：1（2）致死（3）卷翅紅眼：直翅紅眼＝4：5（4）黑體突變體和紫紅眼突變體讓F1隨機交配的F2灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼：黑體紫紅眼＝9：3：3：1灰體紅眼：灰體紫紅眼：黑體紅眼＝2：1：1【點評】本題考查基因的自由組合定律的實質及應用和伴性遺傳的相關知識，意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)學生分析題意、獲取信息、實驗設計及預測基因型和表現(xiàn)型的能力。四．解答題（共5小題）16．（2023?山東）單個精子的DNA提取技術可解決人類遺傳學研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對等位基因在染色體上的相對位置關系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對等位基因的引物，以單個精子的DNA為模板進行PCR后，檢測產(chǎn)物中的相關基因，檢測結果如表所示。已知表中該志愿者12個精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死現(xiàn)象，所有個體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個精子編號1+++2++++3+++4++++5+++6++++7+++8++++9+++10++++11+++12++++注：“+”表示有，空白表示無（1）表中等位基因A、a和B、b的遺傳不遵循（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，依據(jù)是只有aB和Ab兩種配子。據(jù)表分析，能（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為，據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖：。（注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點表示基因在染色體上的位置）。（3）本研究中，另有一個精子的檢測結果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異。從配子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是基因A、a，B、b和D、d所在的同源染色體未分離。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，請用本研究的實驗方法及基因E和e的引物，設計實驗探究你的推斷。①應選用的配子為：女志愿者的卵細胞；②實驗過程：略；③預期結果及結論：若檢測到E或e基因，則位于X染色體上，若檢測不到E或e基因，則位于Y染色體上?！痉治觥繌谋碇锌梢钥闯鲇蠥時一定有b，有a時一定有B，說明兩對基因在一對同源染色體上，且A和b連鎖，a和B連鎖；B/b和D/d則不能判斷，可能位于兩對同源染色體上或位于一對同源染色體上，但發(fā)生了染色體的互換；e基因應X或者Y染色體上?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)表中表中信息可以看出只有aB和Ab兩種配子，說明等位基因A、a和B、b位于同一條染色體上，的遺傳不遵循自由組合定律。據(jù)表分析，含有e的配子和不含e的配子比例為1：1。推測e基因位于X或Y染色體上，且A、a與E、e這兩對基因自由組合，可以排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。（2）某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預期生一個正常孩子的概率為，則生一個患病的孩子的概率為，表中顯示丈夫產(chǎn)生的bd精子的概率為，所以妻子產(chǎn)生bd卵細胞的概率為，BD卵細胞的概率為，根據(jù)題中信息“已知人類個體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例”，bd為非重組型配子，則據(jù)此畫出該女性的這2對等位基因在染色體上的相對位置關系圖：。（3）本研究中，另有一個精子的檢測結果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結構變異。從配子形成過程分析，導致該精子中同時含有上述6個基因的原因是基因A、a，B、b和D、d所在的同源染色體染色體在減數(shù)第一次分裂后期移向同一極。（4）據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于X或Y染色體上。現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細胞各一個可供選用，選用男性精子無法確認等位基因位于X染色體還是Y染色體，應選用的配子為女志愿者的卵細胞，因為女性只有X染色體，若檢測到E或e基因，則位于X染色體上，若檢測不到E或e基因，則位于Y染色體上。故答案為：（1）不遵循只有aB和Ab兩種配子能（2）。（3）基因A、a，B、b和D、d所在的同源染色體未分離（4）X或Y女志愿者的卵細胞若檢測到E或e基因，則位于X染色體上，若檢測不到E或e基因，則位于Y染色體上【點評】本題考查了自由組合定律和伴性遺傳，從表中讀出各基因的位置關系，是解題的關鍵。17．（2023?天津）植酸合成酶基因A位于水稻4號染色體，其缺失導致水稻不能合成植酸而死亡。某小組對A進行基因編輯，獲得2個突變基因，一個刪除了3個相鄰核苷酸（A﹣3），不影響植酸合成，另一個刪除了25個相鄰核苷酸（A﹣25），對植株的影響未知。（1）在獲得的AA﹣25植株中，A與A﹣25互稱等位基因。為研究A﹣25對植株的影響，以A﹣25被刪除的序列設計正向引物，以其下游0.5kb處的一段序列設計反向引物，通過PCR分析AA﹣25自交子代基因型，電泳發(fā)現(xiàn)所有樣本的DNA均能擴增出目標條帶，未發(fā)現(xiàn)無擴增條帶樣本的原因是A25﹣純合致死，在樣本基因組DNA量及擴增條件一致時，目標條帶的亮度有強有弱，亮度強的樣本基因型為AA，比例為。（2）為進一步研究A﹣25對植株的影響，在A﹣3A﹣25愈傷組織中轉入A，獲得6號染色體插入一個A的植株，表示為A﹣3A﹣25，該植株自交子代中含有A﹣25A﹣25的比例為。（3）自然狀態(tài)下水稻嚴格自交。某逆境下，A﹣3A﹣3植株的適應能力比AA及AA﹣3強，每代植株數(shù)增加10%。一株AA﹣3水稻在該逆境下自然繁殖，每代基因頻率如下表，請?zhí)顚懕砀窨瞻滋帲ūＡ糁列?shù)點后一位）?；蜃右淮佣瑼48.8%46.9%…A﹣351.2%53.1%…此表表明，種群基因頻率發(fā)生了變化，這種變化是自然選擇的結果?！痉治觥?、基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、基因分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。基因自由組合定律實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、生物進化的實質在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向?！窘獯稹拷猓海?）由題干可知，A﹣25基因是由A基因缺失25個堿基對產(chǎn)生的基因，即A基因通過基因突變產(chǎn)生A﹣25基因，因此二者屬于等位基因?；蛐蜑锳A﹣25的植物自交后代的基因型及其比例為AA：AA﹣25：A﹣25﹣A﹣25＝1：2：1。當對這些后代進行PCR時，正向引物與A﹣25缺失的堿基配對，反向引物在其下游0.5kb處，可推知缺失這25個堿基對的A﹣25基因無法與正向引物配對從而不能擴增，因此只含有A﹣25基因的個體（即A﹣25﹣A﹣25）不具有條帶；含有這25個堿基對的A基因才能與正向引物和反向引物都進行堿基互補配對從而擴增出條帶，因此基因型為AA、AA﹣25的個體均具有條帶，且A基因個數(shù)越多，擴增產(chǎn)物越多，條帶越明亮，因此基因型為AA的個體具有較明亮的條帶，基因型為AA﹣25的個體具有較暗的條帶。由題干可知，該植物的全部后代都具有明亮條帶，說明基因型為A﹣25A﹣25的個體無法存活，只有基因型為AA和AA﹣25的個體能夠存活下來，并進行了PCR擴增產(chǎn)生了條帶，因此較明亮條帶代表基因型為AA，占比為。（2）已知基因A﹣3和A﹣25都在4號染色體上，再導入一個A基因至6號染色體上，由于它們位于不同對染色體上，故該植物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，遵循基因自由組合定律，產(chǎn)生配子的基因型為A﹣3A、A﹣25A、A﹣3、A﹣25，比例各自占；該植物自交后代中基因型為A﹣25A﹣25＝×＝的個體死亡，存活個體占1﹣＝，含有A﹣25A﹣25的后代個體基因型有2種，分別是AAA﹣25A﹣25﹣＝×＝，AA﹣25﹣A﹣25﹣＝××2＝，二者共占，因此該植物自交子代中含有A﹣25A﹣25的比例是÷＝。（3）基因型為A﹣3A的植物自交產(chǎn)生子一代的基因型及比例為AA＝，A﹣3A＝，A﹣3A﹣3＝，由題干可知，基因型為A﹣3A﹣3的植物每代數(shù)量增加10%，則子一代中A﹣3A﹣3＝+×10%＝，因此子一代中AA：A﹣3A：A﹣3A﹣3＝：：＝10：20：11，可計算出三者的基因型頻率分別是AA＝10÷（10+20+11）＝，A﹣3A＝20÷（10+20+11）＝，A﹣3A﹣3＝11÷（10+20+11）＝，可進一步計算出子一代中A基因頻率＝+×＝48.8%，A﹣3基因頻率＝+×＝51.2%。自然選擇導致具有有利變異的個體存活并由更大幾率產(chǎn)生更多后代，導致后代中決定有利變異的基因頻率增大，而具有不利變異的個體則會被自然選擇淘汰，因此決定不利變異的基因頻率減小，因此基因頻率的改變是自然選擇的結果。故答案為：（1）等位A25﹣純合致死（A﹣25A﹣25植株死亡）AA（2）（3）48.851.2自然選擇【點評】本題主要考查的是基因自由組合定律的實質和應用的相關知識，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，難度適中。18．（2023?遼寧）蘿卜是雌雄同花植物，其貯藏根（蘿卜）紅色、紫色和白色由一對等位基因W、w控制，長形、橢圓形和圓形由另一對等位基因R、r控制。一株表型為紫色橢圓形蘿卜的植株自交，F(xiàn)1的表型及其比例如表所示。回答下列問題：F1表型紅色長形紅色橢圓形紅色圓形紫色長形紫色橢圓形紫色圓形白色長形白色橢圓形白色圓形比例121242121注：假設不同基因型植株個體及配子的存活率相同（1）控制蘿卜顏色和形狀的兩對基因的遺傳遵循（填“遵循”或“不遵循”）孟德爾第二定律。（2）為驗證上述結論，以F1為實驗材料，設計實驗進行驗證：①選擇蘿卜表型為紫色橢圓和紅色長形的植株作親本進行雜交實驗。②若子代表型及其比例為紫色橢圓形：紫色長形：紅色橢圓形：紅色長形＝l：1：1：1，則上述結論得到驗證。（3）表中F1植株純合子所占比例是；若表中F1隨機傳粉，F(xiàn)2植株中表型為紫色橢圓形蘿卜的植株所占比例是。（4）食品工藝加工需大量使用紫色蘿卜，為滿足其需要，可在短時間內大量培育紫色蘿卜種苗的技術是植物組織培養(yǎng)?！痉治觥扛鶕?jù)題表分析：F1中紅色：