2026屆遼寧省葫蘆島市高三上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2026屆遼寧省葫蘆島市高三上化學(xué)期中達(dá)標(biāo)檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、無色的混合氣體甲,可能含NO、CO2、NO2、NH3、N2中的幾種,將100mL甲氣體依次通過下圖實(shí)驗(yàn)的處理,結(jié)果得到酸性溶液,幾乎無氣體剩余,則甲氣體的組成為A.NH3、NO2、N2 B.NH3、NO、CO2C.NH3、NO2、CO2 D.NO、CO2、N22、相同溫度下,容積相同的甲、乙兩個恒容密閉容器中均發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-197kJ/mol,實(shí)驗(yàn)測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:容器編號起始時各物質(zhì)的物質(zhì)的量/mol達(dá)到平衡時體系能量的變化/kJSO2O2SO3甲210放出熱量:Q1乙1.80.90.2放出熱量:Q2下列判斷中正確的是A.兩容器中反應(yīng)的平衡常數(shù)不相等B.達(dá)到平衡時SO2的體積分?jǐn)?shù):甲<乙C.197>Q1>Q2D.生成1molSO3(l)時放出的熱量等于98.5kJ3、下列關(guān)于Li、Na、K、Rb、Cs的敘述均正確的一組是①金屬性最強(qiáng)的是鋰②形成的離子中,氧化性最強(qiáng)的是鋰離子③在自然界中均以化合態(tài)形式存在④Li的密度最?、菥膳c水反應(yīng),產(chǎn)物均為MOH和H2⑥它們在O2中燃燒的產(chǎn)物都有M2O和M2O2兩種形式⑦粒子半徑:Rb+>K+>Na+,Cs>Cs+A.①②③④⑤ B.③④⑤⑥⑦ C.①②④⑥⑦ D.②③④⑤⑦4、2-氯丁烷常用于有機(jī)合成等,有關(guān)2-氯丁烷的敘述正確的是A.分子式為C4H8Cl2B.與硝酸銀溶液混合產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多數(shù)有機(jī)溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反應(yīng)有機(jī)產(chǎn)物只有一種5、一定質(zhì)量銅和適量的濃硝酸反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,所生成的氣體顏色逐漸變淺,當(dāng)銅反應(yīng)完畢后,共收集到11.2L氣體(標(biāo)況),將該氣體與0.325molO2混合溶于水,恰好無氣體剩余。則反應(yīng)中消耗硝酸的物質(zhì)的量A.1.2mol B.1.1mol C.1.8mol D.1.6mol6、下列離子方程式的書寫及評價均正確的是()選項(xiàng)離子方程式評價A將1molCl2通入到含1molFeI2溶液中:2Fe2++2I﹣+2Cl2═2Fe3++4Cl﹣+I2正確;Cl2過量,可將Fe2+、I﹣均氧化B1mol?L﹣1的NaAlO2溶液和2.5mol?L﹣1的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2﹣+5H+═Al3++Al(OH)3↓+H2O正確;AlO2﹣與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比為2:3C過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO﹣═HClO+HSO3﹣正確;說明酸性:H2SO3強(qiáng)于HClODCa(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應(yīng):Ca2++HCO3﹣+OH﹣═CaCO3↓+H2O正確;酸式鹽與堿反應(yīng)生成正鹽和水A.A B.B C.C D.D7、某溫度時,在密閉容器中,X、Y、Z三種氣體濃度的變化如圖Ⅰ所示,若其他條件不變,當(dāng)溫度分別為T1和T2時,Y的體積分?jǐn)?shù)與時間關(guān)系如圖Ⅱ所示。則下列結(jié)論正確的是()A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH>0B.若其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,X的轉(zhuǎn)化率增大C.溫度分別為T1和T2時的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K2>K1D.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動8、向等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合液中加入稀鹽酸。下列離子方程式與事實(shí)不相符的是A.OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O B.2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2OC.2OH-+CO32-+4H+=CO2↑+2H2O D.OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O9、下列有關(guān)物質(zhì)分類或歸類不正確的是()A.氯水和酸雨都是混合物B.蔗糖、硫酸鋇和水分別屬于非電解質(zhì)、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)C.硫酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物D.淀粉溶液和雞蛋清溶液都是膠體10、下列褪色與二氧化硫漂白性有關(guān)的是()A.溴水 B.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液C.酸性高錳酸鉀溶液 D.品紅溶液11、下列有機(jī)物按系統(tǒng)命名法正確的是A.2,2-二甲基-3-乙基丁烷 B.2-甲基-3-戊烯C.2-甲基-2-丙醇 D.2-甲基-2-丁炔12、120mL含有0.20mol/L碳酸鈉溶液和200mL鹽酸,不管將前者滴加入后者,還是將后者滴加入前者,都有氣體產(chǎn)生,但最終生成的氣體體積不同,則鹽酸的濃度合理的是()A.1.2mol/L B.2.0mol/L C.0.18mol/L D.0.24mol/L13、2017年6月5日是第46個世界環(huán)境日,其活動主題是“人人參與,創(chuàng)建綠色家園”。下列行為與該主題相吻合的是A.踐行環(huán)保低碳生活B.駕駛私家車出行C.推廣燃燒煤炭供熱D.使用含磷洗滌劑14、下列裝置或操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)室制氯氣 B.氫氧化亞鐵的制取 C.氨氣的制取 D.檢查裝置氣密性15、下列對摩爾的敘述中不正確的是A.摩爾是一個單位,用于計量物質(zhì)所含微觀粒子的數(shù)量B.摩爾是一個物理量C.1mol任何氣體所含的氣體分子數(shù)目都相等D.摩爾既能用來計量純凈物,又能用來計量混合物16、已知下列實(shí)驗(yàn)事實(shí):①Cr2O3固體既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液;②向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液;③將K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液變藍(lán)。下列判斷不正確的是A.化合物KCrO2中Cr元素為+3價B.實(shí)驗(yàn)①證明Cr2O3是兩性氧化物C.實(shí)驗(yàn)②證明H2O2既有氧化性又有還原性D.實(shí)驗(yàn)③證明氧化性:Cr2O72->I2二、非選擇題(本題包括5小題)17、PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)A的俗名是電石氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___。已知AB為加成反應(yīng),則X的結(jié)構(gòu)簡式為___;B中官能團(tuán)的名稱是___。(2)已知①的化學(xué)方程式為___。(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式___;檢驗(yàn)E中不含氧官能團(tuán)(苯環(huán)不是官能團(tuán))的方法__。(4)在EFGH的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是___。(5)已知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為___。(6)以乙炔為原料,結(jié)合已知信息選用必要的無機(jī)試劑合成1-丁醇。___。18、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__。C的化學(xué)名稱是__。(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是__,該反應(yīng)的類型是__。(3)⑤的反應(yīng)方程式為__。吡啶是一種有機(jī)堿,其作用是__。(4)G的分子式為__。(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有__種。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醚()制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線__(其他試劑任選)。19、堿式碳酸鈷[Cox(OH)y(CO3)z]常用作電子材料,磁性材料的添加劑,受熱時可分解生成三種氧化物。為了確定其組成,某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(1)請完成下列實(shí)驗(yàn)步驟:①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量:②按如圖所示裝置組裝好儀器,第一步是__(填操作);③加熱甲中玻璃管,當(dāng)乙裝置中不再有氣泡產(chǎn)生時,停止加熱;④打開活塞a,緩慢通入一段時間空氣,然后稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;⑤計算。(2)丁裝置的名稱為__。(3)某同學(xué)認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)裝置中存在一個明顯不足之處,為解決這一問題,可選用下列裝置中的__(填字母)連接在__(填裝置連接位置)。(4)若按正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測得如下數(shù)據(jù):乙裝置的質(zhì)量/g丙裝置的質(zhì)量/g加熱前90.0082.00加熱后90.3682.88則該堿式碳酸鈷的化學(xué)式為__。20、亞硝酰氯(NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃)為紅褐色液體或黃色氣體,具有刺鼻惡臭味,遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸。??捎糜诤铣汕鍧崉?、觸媒劑及中間體等。實(shí)驗(yàn)室可由氯氣與一氧化氮在常溫常壓下合成。其制備裝置如圖所示(其中III、IV中均為濃硫酸):(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補(bǔ)充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ裝置Ⅱ燒瓶中分液漏斗中制備純凈Cl2MnO2濃鹽酸①___制備純凈NOCu稀硝酸②___(2)將制得的NO和Cl2通入圖乙對應(yīng)裝置制備NOCl。①裝置連接順序?yàn)閍→________(按氣流自左向右方向,用小寫字母表示)。②裝置Ⅳ、Ⅴ除可進(jìn)一步干燥NO、Cl2外,另一個作用是____________。③有人認(rèn)為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置Ⅴ中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點(diǎn)嗎?________(填同意或不同意),原因是________________________________。④實(shí)驗(yàn)開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因?yàn)開_______________。(3)有人認(rèn)為多余的氯氣可以通過下列裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲氣的裝置______;(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NOCl發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________。(5)有人認(rèn)為裝置Ⅶ中氫氧化鈉溶液只能吸收氯氣和NOCl,不能吸收NO,經(jīng)過查閱資料發(fā)現(xiàn)用高錳酸鉀溶液可以吸收NO氣體,因此在裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀,寫出該反應(yīng)的離子方程式:__________________________________。(6)制得的NOCl中可能含有少量N2O4雜質(zhì),為測定產(chǎn)品純度進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取1.6625g樣品溶于50.00mlNaOH溶液中,加入幾滴K2CrO4溶液作指示劑,用足量硝酸酸化的0.40mol/LAgNO3溶液滴定至產(chǎn)生磚紅色沉淀,消耗AgNO3溶液50.00ml。①樣品的純度為__________%(保留1位小數(shù))②已知常溫下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,若在滴定終點(diǎn)時測得溶液中Cr2O42-的濃度是5.0×10-3mol/L,此時溶液中Cl-濃度是_________。21、某混合物漿液含Al(OH)3、MnO2和少量Na2CrO4??紤]到膠體的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小組利用設(shè)計的電解分離裝置(見圖2),使?jié){液分離成固體混合物和含鉻元素溶液,并回收利用?;卮稷窈廷蛑械膯栴}。Ⅰ.固體混合物的分離和利用(流程圖中的部分分離操作和反應(yīng)條件未標(biāo)明)(1)反應(yīng)①所加試劑NaOH的電子式為_________,B→C的反應(yīng)條件為__________,C→Al的制備方法稱為______________。(2)該小組探究反應(yīng)②發(fā)生的條件。D與濃鹽酸混合,不加熱,無變化;加熱有Cl2生成,當(dāng)反應(yīng)停止后,固體有剩余,此時滴加硫酸,又產(chǎn)生Cl2。由此判斷影響該反應(yīng)有效進(jìn)行的因素有(填序號)___________。a.溫度b.Cl-的濃度c.溶液的酸度(3)0.1molCl2與焦炭、TiO2完全反應(yīng),生成一種還原性氣體和一種易水解成TiO2·xH2O的液態(tài)化合物,放熱4.28kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為__________。Ⅱ.含鉻元素溶液的分離和利用(4)用惰性電極電解時,CrO42-能從漿液中分離出來的原因是__________,分離后含鉻元素的粒子是_________;陰極室生成的物質(zhì)為___________(寫化學(xué)式)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項(xiàng)符合題意)1、B【詳解】二氧化氮是紅棕色的氣體,所以混合氣體甲中一定不存在二氧化氮,硫酸和堿性氣體能反應(yīng),所以100mL甲氣體經(jīng)過足量的濃硫酸,溢出剩余氣體80mL,說明一定有NH3存在,且體積為20mL,二氧化碳可以和過氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,一氧化氮無色,與氧氣立即反應(yīng)變?yōu)榧t棕色的二氧化氮,通過足量的過氧化鈉后氣體顯紅棕色,說明有NO、CO2,排水法收集氣體,廣口瓶被上升的水注滿,說明沒有N2,綜上,氣體甲的組成是:NH3、NO、CO2,故B正確;故選B。2、C【詳解】A.甲、乙兩個容器內(nèi)溫度相等,則平衡常數(shù)相等,A錯誤;B.將乙中轉(zhuǎn)化為到左邊,SO2、O2的起始物質(zhì)的量相當(dāng)于2mol、1mol,甲、乙溫度、體積相等,故二者為完全等效平衡,平衡時SO2的體積分?jǐn)?shù)相等,B錯誤;C.甲、乙為完全等效平衡,平衡時二氧化硫的物質(zhì)的量相等,故甲中參加反應(yīng)的二氧化硫更多,則放出熱量:Q1>Q2,由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)物不能完全反應(yīng),故197>Q1,則放出熱量:197>Q1>Q2,C正確;D.同種物質(zhì),液態(tài)的能量低于氣態(tài),生成液態(tài)三氧化硫放出的熱量更多,即生成1molSO3(l)時放出的熱量大于98.5kJ,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C。3、D【分析】Li、Na、K、Rb、Cs都是堿金屬元素,位于同一主族,位置從上到下,依據(jù)同主族元素金屬性從上到下依次增強(qiáng),陽離子氧化性依次減弱,密度呈增大趨勢,陽離子半徑逐漸增大,結(jié)合元素周期律解析?!驹斀狻竣偻髯逶亟饘傩詮纳系较乱来卧鰪?qiáng),所以金屬性最強(qiáng)的是銫,故錯誤;②同主族元素金屬性從上到下依次增強(qiáng),陽離子氧化性依次減弱,所以氧化性最強(qiáng)的是鋰離子,故正確;③堿金屬性質(zhì)活潑,容易與空氣中的氧氣和水發(fā)生反應(yīng),所以在自然界中均以化合態(tài)形式存在,故正確;④堿金屬密度從上到下呈增大趨勢,所以Li的密度最小,故正確;⑤均可與水反應(yīng),產(chǎn)物均為MOH和H2,故正確;⑥鋰只有Li2O一種氧化物,故錯誤;⑦Rb+、K+、Na+,電子層依次減少,所以半徑依次減小,故Rb+>K+>Na+,正確,Cs與Cs+具有相同的質(zhì)子數(shù),但是Cs電子數(shù)多,所以半徑大,故正確。綜上分析②③④⑤⑦正確,故選D。4、C【解析】A、2-氯丁的分子式為C4H9Cl,A錯誤;B、鹵代烴在水溶液中水解程度很弱(需在堿性條件下水解),不能電離出足夠多的氯離子與硝酸銀反應(yīng),B錯誤;C、相似相溶,有機(jī)溶劑互溶,C正確;D、消去產(chǎn)物有1—丁烯和2—丁烯兩種,D錯誤。答案選C。5、C【詳解】收集到11.2L氣體(標(biāo)況),為0.5mol,將該氣體與0.325molO2混合溶于水,恰好無氣體剩余,說明生成的有一氧化氮和二氧化氮,反應(yīng)為:3Cu+8HNO3===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+H2O,混合氣體在有氧氣的條件下被吸收:4NO+3O2+2H2O=4HNO3,4NO2+O2+2H2O=4HNO3,兩式可知NO為0.4mol,消耗硝酸為1.6mol。NO2為0.1mol,消耗硝酸為0.2mol,共消耗硝酸為1.8mol。C項(xiàng)正確6、B【分析】A、一種氧化劑與多種還原性微粒作用,先還原性強(qiáng)的反應(yīng),I-的還原性強(qiáng)于Fe2+;B、NaAlO2溶液和HCl溶液,可以有多種可能:①當(dāng)NaAlO2過量時方程為HCl+NaAlO2+H2O=NaCl+Al(OH)3↓,②當(dāng)HCl過量時方程為4HCl+NaAlO2=NaCl+AlCl3+2H2O,③1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O;C、SO2具有強(qiáng)還原性,而NaClO具有極強(qiáng)的氧化性,兩者要發(fā)生氧化還原反應(yīng),與事實(shí)相違背;D、足量的NaOH會將溶液中HCO3-反應(yīng)完全?!驹斀狻緼、

將1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中,只能夠?qū)⒌怆x子氧化完全,正確的離子方程式為Cl2+2I?=2Cl?+I2,正確的評價為Cl2不足,只氧化I?,故A錯誤;B.

1mol/L的NaAlO2溶液和2.5mol/L的HCl溶液等體積互相均勻混合反應(yīng)方程式為:2AlO2-+5H+=Al3++Al(OH)3↓+H2O,如果鹽酸過量繼續(xù)和Al(OH)3反應(yīng),所以1molNaAlO2和鹽酸反應(yīng)最多消耗4molH+,AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質(zhì)的量之比在(1~4):3,故B正確;C.過量SO2通入到NaClO溶液中,SO32?有強(qiáng)還原性,ClO?有強(qiáng)氧化性,發(fā)生氧化還原反應(yīng),正確的離子方程式為SO2+H2O+ClO?=2H++SO42?+Cl?,故C錯誤;D、因OH-足量,故溶液中Ca(HCO3)2相對不足,Ca(HCO3)2完全反應(yīng),其離子反應(yīng)方程式為:Ca2++2HCO3﹣+2OH﹣═CaCO3↓+2H2O+CO32-,故D錯誤。7、C【解析】A.t1時刻反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時X減少0.2mol/L,Y減少0.6mol/L,Z增加0.4mol/L,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+3Y(g)2Z(g),T1時達(dá)到平衡所需時間短,速率大,所以T1>T2,升溫Y的體積分?jǐn)?shù)增大,表明升溫平衡左移,ΔH<0,故A錯誤;B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),若其他條件不變,升高溫度,平衡左移,X的轉(zhuǎn)化率減小,故B錯誤;C.T1>T2,升溫平衡左移,K2>K1,故C正確;D.達(dá)到平衡后,若其他條件不變,通入稀有氣體,各物質(zhì)濃度不變,平衡不移動,故D錯誤。故選C。點(diǎn)睛:解答本題的突破點(diǎn)是判斷T1、T2的相對大小。T1、T2所在曲線斜線部分斜率大的速率大,溫度高。8、C【解析】等物質(zhì)的量濃度的NaOH和Na2CO3的混合液中OH-與CO32-物質(zhì)的量相等,加入稀鹽酸,首先發(fā)生①OH-+H+=H2O,然后是②CO32-+H+=HCO3-,最后是③HCO3-+H+=CO2↑+H2O;A.①+②即得到OH-+CO32-+2H+=HCO3-+H2O,A與事實(shí)相符;B.①×2+②即得到2OH-+CO32-+3H+=HCO3-+2H2O,B與事實(shí)相符;C.若OH-為2mol,則CO32-也為2mol,加入4molH+時2molOH-優(yōu)先消耗2molH+,然后2molCO32-與2molH+恰好完全反應(yīng)生成2molHCO3-,沒有CO2氣體產(chǎn)生,C與事實(shí)不符;D.①+②+③即得到OH-+CO32-+3H+=CO2↑+2H2O,D與事實(shí)相符;答案選C。9、C【詳解】A.氯水是氯氣溶于水形成的混合物,酸雨是pH小于5.6的雨水,是混合物,故A正確;B.蔗糖在水溶液和熔融態(tài)下均不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),硫酸鋇在熔融態(tài)時完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),水只能部分電離,屬于弱電解質(zhì),故B正確;C.硫酸、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、鹽、鹽和氧化物,故C錯誤;D.淀粉溶液和雞蛋清溶液都是膠體,故D正確;故選C。10、D【分析】二氧化硫與有色的物質(zhì)化合反應(yīng)生成無色物質(zhì),使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫漂白性?!驹斀狻緼.二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,A錯誤;B.滴入酚酞的氫氧化鈉溶液顯紅色,二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?,能夠與堿反應(yīng),消耗氫氧根離子,使紅色溶液褪色,B錯誤;C.二氧化硫與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使其褪色,體現(xiàn)二氧化硫的還原性,C錯誤;D.二氧化硫與品紅化合生成無色的物質(zhì),體現(xiàn)二氧化硫漂白性,D正確;故選D。【點(diǎn)睛】向二氧化硫溶液中滴入石蕊試液,溶液變紅,不會褪色;向氯水中滴入石蕊試液,溶液先變紅,后褪色。11、C【詳解】A.主鏈選擇錯誤,應(yīng)該是2,2,3-三甲基戊烷,故A錯誤;B.編號錯誤,應(yīng)該是4-甲基-2-戊烯,故B錯誤;C.2-甲基-2-丙醇名稱正確,故C正確;D.結(jié)構(gòu)錯誤,2-甲基-2-丁炔不存在,故D錯誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握有機(jī)物命名的方法是解答的關(guān)鍵。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯誤歸納如下:①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán),不是主鏈最長、支鏈最多);②編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小,取代基位號之和不是最小);③支鏈主次不分(不是先簡后繁);④“-”、“,”忘記或用錯。12、C【解析】由于碳酸鈉和鹽酸反應(yīng)是分步進(jìn)行的,依次發(fā)生CO32-+H+=HCO3-、HCO3-+H++H2O+CO2↑兩個反應(yīng)。碳酸鈉是0.024mol,則氯化氫的物質(zhì)的量應(yīng)該大于0.024mol才可能都有氣體產(chǎn)生,氯化氫的物質(zhì)的量應(yīng)該小于0.048mol,才最終生成的氣體體積不同,所以濃度就是大于0.12mol/L,但小于0.24mol/L,故C正確。13、A【解析】A、倡導(dǎo)低碳生活,可改善空氣的質(zhì)量,“人人參與,創(chuàng)建綠色家園”故A正確;B、駕駛私家車出行,排放的尾氣增加易造成空氣污染,故B錯誤;C、推廣燃燒煤炭供熱易造成空氣污染,故C錯誤;D、大量使用含磷洗衣粉會造成水體富營養(yǎng)化,會造成水體污染,故D錯誤;故選A。14、C【分析】A、二氧化錳將氯離子氧化,制取氯氣;B、用苯作液封、將盛氫氧化鈉的膠頭滴管插入液面以下,可以達(dá)到防氧化的作用;C、氯化銨分解后在管口又重新化合生成氯化銨固體;D、長頸漏斗和燒瓶中形成穩(wěn)定的液面差?!驹斀狻緼、二氧化錳將氯離子氧化,加熱濃鹽酸和二氧化錳的混合物可以制取氯氣,故A正確;B、用苯作液封、將盛氫氧化鈉的膠頭滴管插入液面以下,都可以達(dá)到防止亞鐵離子被氧化的作用,故B正確;C、氯化銨分解后在管口又重新化合生成氯化銨固體,無法收集到氨氣,故C錯誤;D、長頸漏斗和燒瓶中形成穩(wěn)定的液面差,說明氣密性良好,故D正確。故選C。15、B【解析】試題分析:A、摩爾是物質(zhì)的量單位,是用于計量物質(zhì)所含微粒的數(shù)量,正確,不選A;B、摩爾是物質(zhì)的量的單位,錯誤,選B;C、1摩爾任何物質(zhì)含有的分子數(shù)相等,正確,不選C;D、摩爾可以計量純凈物,也能計量混合物,正確,不選D??键c(diǎn):物質(zhì)的量,摩爾的定義16、C【詳解】A、化合物KCrO2中K和O元素的化合價分別是+1價和-2價,因此Cr元素為+3價,A正確;B、Cr2O3固體既能溶于KOH溶液得到KCrO2溶液,又能溶于硫酸得到Cr2(SO4)3溶液,則根據(jù)氧化鋁的性質(zhì)可類推Cr2O3是兩性氧化物,B正確;C、向KCrO2溶液中滴加H2O2溶液,再酸化,可得K2Cr2O7溶液。在反應(yīng)中Cr元素的化合價從+3價升高到+6價,失去電子,因此KCrO2是還原劑,則雙氧水是氧化劑,C不正確;D、將K2Cr2O7溶液滴加到淀粉和KI的混合溶液中,溶液變藍(lán),這說明反應(yīng)中有單質(zhì)碘生成,因此K2Cr2O7是氧化劑,其氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物單質(zhì)碘的,D正確;答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵+nNaOH+nCH3COONa加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱使其充分反應(yīng),冷卻后過濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵保護(hù)醛基不被H2還原HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH【分析】A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,與X反應(yīng)生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為CH3COOH,發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡式為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為CH3CHO,由信息Ⅰ可知E為,由信息Ⅱ可知F為,結(jié)合G的分子式可知G應(yīng)為,H為,在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇可保護(hù)醛基不被H2還原,M為,以此分析解答?!驹斀狻?1)A的俗名是電石氣,A為HC≡CH,根據(jù)上述分析,X為CH3COOH,B()中的官能團(tuán)為酯基、碳碳雙鍵,故答案為HC≡CH;CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵;(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為+nNaOH+nCH3COONa,故答案為+nNaOH+nCH3COONa;(3)E為,E中不含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵,碳碳雙鍵可以是溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,而醛基也能使溴水褪色,所以檢驗(yàn)碳碳雙鍵前,需要把醛基破壞掉,故檢驗(yàn)碳碳雙鍵的方法為:加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱充分反應(yīng),冷卻后過濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵,故答案為;加入新制Cu(OH)2懸濁液,熱充分反應(yīng),冷卻后過濾,向?yàn)V液中加入溴的四氯化碳溶液,若溶液褪色,則含有碳碳雙鍵;(4)E中含有醛基,經(jīng)E→F→G→H的轉(zhuǎn)化后又生成醛基,則乙二醇的作用是保護(hù)醛基不被H2還原,故答案為保護(hù)醛基不被H2還原;(5)M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為;(6)以乙炔為原料合成1-丁醇(CH3CH2CH2CHOH),需要增長碳鏈,可以利用信息I,因此需要首先合成乙醛(CH3CHO),根據(jù)信息I,2分子乙醛可以反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO,然后與氫氣加成即可,合成路線為:HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH,故答案為HC≡CHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CHOH?!军c(diǎn)睛】本題的易錯點(diǎn)為(3),檢驗(yàn)碳碳雙鍵時要注意醛基的干擾,需要首先將醛基轉(zhuǎn)化或保護(hù)起來。18、三氟甲苯濃HNO3/濃H2SO4、加熱取代反應(yīng)+HCl吸收反應(yīng)產(chǎn)生的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率C11H11O3N2F39【分析】A和氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的分子式為C7H5Cl3,可知A的結(jié)構(gòu)中有3個氫原子被氯原子取代,B與SbF3發(fā)生反應(yīng)生成,說明發(fā)生了取代反應(yīng),用F原子取代了Cl原子,由此可知B為,進(jìn)一步可知A為,發(fā)生消化反應(yīng)生成了,被鐵粉還原為,與吡啶反應(yīng)生成F,最終生成,由此分析判斷?!驹斀狻?1)由反應(yīng)①的條件、產(chǎn)物B的分子式及C的結(jié)構(gòu)簡式,可逆推出A為甲苯,結(jié)構(gòu)為;C可看作甲苯中甲基中的三個氫原子全部被氟原子取代,故其化學(xué)名稱為三氟甲(基)苯;(2)對比C與D的結(jié)構(gòu),可知反應(yīng)③為苯環(huán)上的硝化反應(yīng),因此反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是濃HNO3/濃H2SO4、加熱,反應(yīng)類型為取代反應(yīng);(3)對比E、G的結(jié)構(gòu),由G可倒推得到F的結(jié)構(gòu)為,然后根據(jù)取代反應(yīng)的基本規(guī)律,可得反應(yīng)方程式為:+HCl,吡啶是堿,可以消耗反應(yīng)產(chǎn)物HCl;(4)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)式可知其分子式為C11H11O3N2F3;(5)當(dāng)苯環(huán)上有三個不同的取代基時,先考慮兩個取代基的異構(gòu),有鄰、間、對三種異構(gòu)體,然后分別在這三種異構(gòu)體上找第三個取代基的位置,共有10種同分異構(gòu)體,除去G本身還有9種。(6)對比原料和產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)可知,首先要在苯環(huán)上引入硝基(類似流程③),然后將硝基還原為氨基(類似流程④),最后與反應(yīng)得到4-甲氧基乙酰苯胺(類似流程⑤),由此可得合成路線為:。19、檢查裝置氣密性球形干燥管D活塞a前(或裝置甲前)Co3(OH)4(CO3)2【分析】該實(shí)驗(yàn)的目的是測定堿式碳酸鈷的組成,根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)儀器知,通過分別測量生成的水和二氧化碳的質(zhì)量來達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。裝置甲是分解堿式碳酸鈷的裝置,分解后產(chǎn)生水蒸氣和二氧化碳,乙裝置為濃硫酸,吸收水蒸氣,通過測量反應(yīng)前后質(zhì)量的變化,可以獲得堿式碳酸鈷中H元素的質(zhì)量,丙裝置為堿石灰,可以吸收產(chǎn)生的二氧化碳,通過測量反應(yīng)前后質(zhì)量的變化,可以獲得堿式碳酸鈷中C元素的質(zhì)量,因?yàn)檎麄€裝置與外部空氣連通,所以堿式碳酸鈷分解產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量會受到空氣中水蒸氣和二氧化碳的影響,故增加丁裝置防止干擾,相應(yīng)的裝置的左側(cè)也會受到外部空氣的影響,也需要增加裝置?!驹斀狻?1)該實(shí)驗(yàn)要測定氣體的質(zhì)量,所以組裝好裝置后,首先要進(jìn)行氣密性的檢查;(2)丁裝置的名稱是球形干燥管;(3)該實(shí)驗(yàn)容易受到空氣中水蒸氣和二氧化碳的影響,所以反應(yīng)前后都需要避免空氣的影響,故應(yīng)在甲裝置前增加盛有堿石灰的干燥管,排除空氣的干擾;(4)堿式碳酸鈷樣品是3.65g,反應(yīng)前乙裝置的質(zhì)量為80.00g,反應(yīng)后為80.36g,生成水的質(zhì)量為0.36g,即0.02mol;反應(yīng)前丙裝置的質(zhì)量為60.00g,反應(yīng)后為60.88g,生成二氧化碳的質(zhì)量為0.88g即0.02mol,故Co的質(zhì)量為,即0.03mol,根據(jù)Co、H、C元素守恒可知x:y:z=3:4:2,故化學(xué)式為Co3(OH)4(CO3)220、飽和食鹽水H2Oa-e-f-c-b-d(e,f可互換)通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速不同意NO與Cl2反應(yīng)生成的NOCl可溶于濃硫酸用Cl2排盡裝置內(nèi)的空氣,以防NO與氧氣反應(yīng)ⅠNOCl+2NaOH=NaCl+NaNO2+H2ONO+MnO4-=NO3-+MnO2↓78.89.0×10-6mol/L【解析】(1)用MnO2與濃鹽酸制備純凈干燥的氯氣,需要除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì);用Cu與稀硝酸制備純凈干燥的NO,需要除去NO中的NO2雜質(zhì);(2)NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃,用冰鹽水冷凝;亞硝酰氯遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸,要防止亞硝酰氯水解,氯氣、NO有毒,所以用氫氧化鈉溶液進(jìn)行尾氣處理。②通過觀察裝置Ⅳ、Ⅴ氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速;③氯氣與一氧化氮在常溫常壓下反應(yīng)生成NOCl,NOCl溶于濃硫酸;④NO能與氧氣反應(yīng);(3)裝置Ⅰ中氯氣進(jìn)入下面的容器時,容器中的液體排入上面的容器,需要氯氣時打開右側(cè)活塞,水在重力作用下進(jìn)入下面容器,將氯氣排出。(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NOCl與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硝酸鈉和氯化鈉;(5)裝置Ⅶ氫氧化鈉溶液中加入高錳酸鉀,NO與高錳酸鉀反應(yīng)產(chǎn)生黑色沉淀MnO2;(6)①根據(jù)關(guān)系式NOCl~~AgNO3計算樣品純度。②已知常溫下,Ksp(Ag2CrO4)=2×10-12,滴定終點(diǎn)時,Cr2O42-的濃度是5.0×10-3mol/L,所以cAg+=KspAg【詳解】(1)用MnO2與濃鹽酸制備純凈干燥的氯氣,需要除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì),裝置Ⅱ中的試劑是飽和食鹽水;用Cu與稀硝酸制備純凈干燥的NO,需要除去NO中的NO2雜質(zhì),裝置Ⅱ中的試劑是水;(2)NOCl,熔點(diǎn):-64.5℃,沸點(diǎn):-5.5℃,用冰鹽水冷凝;亞硝酰氯遇水劇烈水解生成氮的兩種氧化物與氯化氫,易溶于濃硫酸,要防止亞硝酰氯水解,氯氣、NO有毒,所以用氫氧化鈉溶液進(jìn)行尾氣處理,連接順序是a-e-f-c-b-d。②通過觀察裝置Ⅳ、Ⅴ氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速;③氯氣與一氧化氮在常溫常壓下反應(yīng)生成

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