2025年廣東高考真題化學(xué)試題(原卷版)_第1頁(yè)
2025年廣東高考真題化學(xué)試題(原卷版)_第2頁(yè)
2025年廣東高考真題化學(xué)試題(原卷版)_第3頁(yè)
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2025年高考真題PAGEPAGE12025年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)本試卷共8頁(yè),20小題,滿(mǎn)分100分??荚囉脮r(shí)75分鐘??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23S32Cl35.5Ti48Fe56一、選擇題:本大題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分;第11~16小題,每小題4分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.中華傳統(tǒng)技藝,凸顯人民智慧。下列選項(xiàng)所涉及材料的主要成分屬于合金的是A.紙哪吒B.石印章C.木活字D.不銹鋼針2.在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際,我國(guó)科學(xué)家首次制備了以金屬M(fèi)為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性,其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A.鍵是共價(jià)鍵 B.有8個(gè)碳碳雙鍵C.共有16個(gè)氫原子 D.不能發(fā)生取代反應(yīng)3.現(xiàn)代科技,增強(qiáng)國(guó)力,增進(jìn)民生福祉。下列說(shuō)法正確的是A.我國(guó)科學(xué)家首次測(cè)得了月球背面月幔水含量質(zhì)量為10gB.利用成功為金屬材料“重塑金身”,中Mo的化合價(jià)為+6C.穿上電動(dòng)機(jī)械腿,助力行走不是夢(mèng),行走時(shí)電池將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能D.沙海養(yǎng)魚(yú)蹚出治沙新路,讓沙海沙山變成金山銀山,魚(yú)肉富含蛋白質(zhì)4.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活。下列對(duì)勞動(dòng)項(xiàng)目涉及的相關(guān)化學(xué)知識(shí)表述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A向燃煤中加入生石灰以脫硫減排B用和鹽酸檢驗(yàn)粗鹽中是否含C使用溶液點(diǎn)鹵制豆腐使蛋白質(zhì)鹽析D用鐵粉、活性炭、食鹽等制暖貼使用時(shí)鐵粉被氧化,反應(yīng)放熱5.聲波封印,材料是音樂(lè)存儲(chǔ)技術(shù)的基礎(chǔ)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制作黑膠唱片使用的聚氯乙烯,其單體是B.磁帶可由四氧化三鐵涂覆在膠帶上制成,具有磁性C.光碟擦寫(xiě)過(guò)程中材料在晶態(tài)和非晶態(tài)間的可逆轉(zhuǎn)換,涉及物理變化D.固態(tài)硬盤(pán)芯片常使用單晶硅作為基礎(chǔ)材料,單晶硅是一種共價(jià)晶體6.對(duì)鐵釘進(jìn)行預(yù)處理,并用銅氨溶液給鐵釘鍍銅。下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.除油污B.除鐵銹C.制銅氨溶液D.鐵釘鍍銅7.能滿(mǎn)足下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系,且推理成立的是單質(zhì)X氧化物1氧化物2酸(或堿)鹽A.X可為鋁,鹽的水溶液一定顯酸性B.X可為硫,氧化物1可使品紅溶液褪色C.X可為鈉,氧化物2可與水反應(yīng)生成D.X可為碳,鹽的熱穩(wěn)定性:8.下列陳述Ⅰ與陳述Ⅱ均正確,且兩者間具有因果關(guān)系的是選項(xiàng)陳述Ⅰ陳述ⅡA濃硝酸保存在棕色試劑瓶中濃硝酸具有強(qiáng)氧化性B向蔗糖中加適量濃硫酸,蔗糖變黑濃硫酸具有脫水性C與可生成藍(lán)色物質(zhì)KSCN溶液可用于檢驗(yàn)D與濃鹽酸共熱,生成黃綠色氣體9.元素a~i為短周期元素,其第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系如圖。下列說(shuō)法正確的是A.a和g同主族 B.金屬性:C.原子半徑: D.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):10.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.的中子數(shù),比的多B.與水蒸氣完全反應(yīng),生成的數(shù)目為C.在的溶液中,的數(shù)目為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下的與足量反應(yīng),形成的共價(jià)鍵數(shù)目為11.利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):打開(kāi),一定時(shí)間后,a中溶液變藍(lán);關(guān)閉,打開(kāi),點(diǎn)燃酒精燈加熱數(shù)分鐘后,滴入無(wú)水乙醇。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.a中現(xiàn)象體現(xiàn)了的還原性B.b中既作氧化劑也作還原劑C.乙醇滴加過(guò)程中,c中的銅絲由黑變紅,說(shuō)明乙醇被氧化D.d中有銀鏡反應(yīng)發(fā)生,說(shuō)明c中產(chǎn)物有乙酸12.CuCl微溶于水,但在濃度較高的溶液中因形成和而溶解。將適量CuCl完全溶于鹽酸,得到含和的溶液,下列敘述正確的是A.加水稀釋?zhuān)瑵舛纫欢ㄏ陆礏.向溶液中加入少量NaCl固體,濃度一定上升C.的電離方程式為:D.體系中,13.由結(jié)構(gòu)不能推測(cè)出對(duì)應(yīng)性質(zhì)的是選項(xiàng)結(jié)構(gòu)性質(zhì)A的VSEPR模型為平面三角形具有氧化性B鉀和鈉的原子結(jié)構(gòu)不同,電子躍遷時(shí)能量變化不同鉀和鈉的焰色不同C乙烯和乙炔分子均含有鍵兩者均可發(fā)生加聚反應(yīng)D石墨層中未參與雜化的p軌道中的電子,可在整個(gè)碳原子平面中運(yùn)動(dòng)石墨具有類(lèi)似金屬導(dǎo)電性14.一種高容量水系電池示意圖如圖。已知:放電時(shí),電極Ⅱ上減少;電極材料每轉(zhuǎn)移1mol電子,對(duì)應(yīng)的理論容量為。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.充電時(shí)Ⅱ?yàn)殛?yáng)極B.放電時(shí)Ⅱ極室中溶液的pH降低C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為:D.充電時(shí)16gS能提供的理論容量為15.按如圖組裝裝置并進(jìn)行實(shí)驗(yàn):將銅絲插入溶液中,當(dāng)c中紅色褪去時(shí),將銅絲拔離液面。下列敘述錯(cuò)誤的是A.a中有化合反應(yīng)發(fā)生,并有顏色變化B.b中氣體變紅棕色時(shí),所含氮氧化物至少有兩種C.c中溶液紅色剛好褪去時(shí),恰好完全反應(yīng)D.若將a中稀硝酸換為濃硫酸并加熱,則c中溶液顏色會(huì)褪去16.某理論研究認(rèn)為:燃料電池(圖b)的電極Ⅰ和Ⅱ上所發(fā)生反應(yīng)的催化機(jī)理示意圖分別如圖a和圖c,其中獲得第一個(gè)電子的過(guò)程最慢。由此可知,理論上A.負(fù)極反應(yīng)的催化劑是ⅰB.圖a中,ⅰ到ⅱ過(guò)程的活化能一定最低C.電池工作過(guò)程中,負(fù)極室的溶液質(zhì)量保持不變D.相同時(shí)間內(nèi),電極Ⅰ和電極Ⅱ上的催化循環(huán)完成次數(shù)相同二、非選擇題:本大題共4小題,共56分??忌鶕?jù)要求作答。17.酸及鹽生活生產(chǎn)中應(yīng)用廣泛。(1)甲苯氧化可生成苯甲酸。向盛有2mL甲苯的試管中,加入幾滴酸性溶液,振蕩,觀(guān)察到體系顏色_______。(2)某苯甲酸粗品含少量泥沙和氯化鈉。用重結(jié)晶法提純?cè)摯制愤^(guò)程中,需要的操作及其順序?yàn)椋杭訜崛芙?、_______(填下列操作編號(hào))。(3)興趣小組測(cè)定常溫下苯甲酸飽和溶液濃度和苯甲酸的,實(shí)驗(yàn)如下:取50.00mL苯甲酸飽和溶液,用溶液滴定,用pH計(jì)測(cè)得體系的pH隨滴入溶液體積V變化的曲線(xiàn)如圖。據(jù)圖可得:①_______。②苯甲酸的_______(列出算式,水的電離可忽略)。(4)該小組繼續(xù)探究取代基對(duì)芳香酸酸性影響。①知識(shí)回顧羧酸酸性可用衡量。下列羧酸的變化順序?yàn)椋骸kS著鹵原子電負(fù)性_______,羧基中的羥基_______增大,酸性增強(qiáng)。②提出假設(shè)甲同學(xué)根據(jù)①中規(guī)律推測(cè)下列芳香酸的酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋孩垓?yàn)證假設(shè)甲同學(xué)測(cè)得常溫下三種酸的飽和溶液的pH大小順序?yàn)棰?gt;Ⅱ>Ⅰ,據(jù)此推斷假設(shè)成立。但乙同學(xué)認(rèn)為該推斷依據(jù)不足,不能用所測(cè)得的pH直接判斷大小順序,因?yàn)開(kāi)______。乙同學(xué)用(3)中方法測(cè)定了上述三種酸的,其順序?yàn)棰?gt;Ⅰ>Ⅲ。④實(shí)驗(yàn)小結(jié)假設(shè)不成立,芳香環(huán)上取代基效應(yīng)較復(fù)雜,①中規(guī)律不可隨意推廣。(5)該小組嘗試測(cè)弱酸HClO的。①丙同學(xué)認(rèn)為不宜按照(3)中方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其原因之一是次氯酸易分解。該分解反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。②小組討論后,選用0.100mol/LNaClO溶液(含少量NaCl)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以獲得HClO的。簡(jiǎn)述該方案_______(包括所用儀器及數(shù)據(jù)處理思路)。③教師指導(dǎo):設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案時(shí),需要根據(jù)物質(zhì)性質(zhì),具體問(wèn)題具體分析。18.我國(guó)是金屬材料生產(chǎn)大國(guó),綠色生產(chǎn)是必由之路。一種從多金屬精礦中提取Fe、Cu、Ni等并探究新型綠色冶鐵方法的工藝如下。已知:多金屬精礦中主要含有Fe、Al、Cu、Ni、O等元素。氫氧化物(1)“酸浸”中,提高浸取速率的措施有_______(寫(xiě)一條)。(2)“高壓加熱”時(shí),生成的離子方程式為:_______。(3)“沉鋁”時(shí),pH最高可調(diào)至_______(溶液體積變化可忽略)。已知:“濾液1”中,。(4)“選擇萃取”中,鎳形成如圖的配合物。鎳易進(jìn)入有機(jī)相的原因有_______。A.鎳與N、O形成配位鍵 B.配位時(shí)被還原C.配合物與水能形成分子間氫鍵 D.烷基鏈具有疏水性(5)晶體的立方晶胞中原子所處位置如圖。已知:同種位置原子相同,相鄰原子間的最近距離之比,則_______;晶體中與Cu原子最近且等距離的原子的數(shù)目為_(kāi)______。(6)①“700℃加熱”步驟中,混合氣體中僅加少量,但借助工業(yè)合成氨的逆反應(yīng),可使Fe不斷生成。該步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______和_______。②“電解”時(shí),顆粒分散于溶液中,以Fe片、石墨棒為電極,在答題卡虛線(xiàn)框中,畫(huà)出電解池示意圖并做相應(yīng)標(biāo)注_______。③與傳統(tǒng)高爐煉鐵工藝相比,上述兩種新型冶鐵方法所體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的共同點(diǎn)是_______(寫(xiě)一條)。19.鈦單質(zhì)及其化合物在航空、航天、催化等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)______。(2)298K下,反應(yīng)的、,則298K下該反應(yīng)_______(填“能”或“不能”)自發(fā)進(jìn)行。(3)以為原料可制備。將與10.0molTi放入容積為的恒容密閉容器中,反應(yīng)體系存在下列過(guò)程。編號(hào)過(guò)程(a)(b)(c)(d)①_______kJ/mol。②不同溫度下,平衡時(shí)反應(yīng)體系的組成如圖。曲線(xiàn)Ⅰ對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為_(kāi)______。③溫度下,_______,反應(yīng)(c)的平衡常數(shù)_______(列出算式,無(wú)須化簡(jiǎn))。(4)鈦基催化劑可以催化儲(chǔ)氫物質(zhì)肼的分解反應(yīng):(e)(f)為研究某鈦基催化劑對(duì)上述反應(yīng)的影響,以肼的水溶液為原料(含的物質(zhì)的量為),進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到、隨時(shí)間t變化的曲線(xiàn)如圖。其中,為與的物質(zhì)的量之和;為剩余的物質(zhì)的量。設(shè)為0~t時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)(e)消耗的物質(zhì)的量,該時(shí)間段內(nèi),本體系中催化劑的選擇性用表示。①內(nèi),的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)______(用含的代數(shù)式表示)。②內(nèi),催化劑的選擇性為_(kāi)______(用含與的代數(shù)式表示,寫(xiě)出推導(dǎo)過(guò)程)。20.我國(guó)科學(xué)家最近在光-酶催化合成中獲得重大突破,光-酶協(xié)同可實(shí)現(xiàn)基于三組分反應(yīng)的有機(jī)合成,其中的一個(gè)反應(yīng)如下(反應(yīng)條件略:Ph-代表苯基)。(1)化合物1a中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)①化合物2a的分子式為_(kāi)______。②2a可與發(fā)生加成反應(yīng)生成化合物Ⅰ.在Ⅰ的同分異構(gòu)體中,同時(shí)含有苯環(huán)和醇羥基結(jié)構(gòu)的共_______種(含化合物Ⅰ)。(3)下列說(shuō)法正確的有_______。A.在1a、2a和3a生成4a的過(guò)程中,有鍵斷裂與鍵形成B.在4a分子中,存在手性碳原子,并有20個(gè)碳原子采取雜化C.在5a分子中,有大鍵,可存在分子內(nèi)氫鍵,但不存在手性碳原子D.化合物5a是苯酚的同系物,且可發(fā)生原子利用率為100%的還原反應(yīng)(4)一定條件下,與丙酮發(fā)生反應(yīng),溴取代丙酮中的,生成化合物3a.若用核磁共振氫譜監(jiān)測(cè)該取代反應(yīng),則可推

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