(12)發(fā)明專利(22)申請(qǐng)日2021.03.29(43)申請(qǐng)公布日2022.03.18PCT/JP2021/0134122021(72)發(fā)明人糸井裕亮羽毛田匡高橋佑典公司11021H10KH10K JP2010222261A,2010.10.07(57)摘要下述式(1)所示的化合物(式中的符號(hào)如說(shuō)明書中定義。)、包含該化合物的有機(jī)電致發(fā)光元件、以及包含該有機(jī)電致發(fā)光元件的電子設(shè)備。21.一種下述式(1)所示的化合物，式(1)中，Ar1為式(20)或(11)中的任意者所示的基團(tuán)，Ar2為式(20)、(11)和(23)中的任意者所示的基團(tuán)，CAR11~R1?和R?1~R?為氫原子，R31~R3?為氫原子，選自R??~R?中的1個(gè)為與*f鍵合的單鍵，*h與碳原子*8鍵合，**表示與中心氮原子的鍵合位置，n為0,式(11)中，m為0或1,在m為0時(shí)，*e與中心氮原子鍵合，在m為1時(shí)，*e與選自R12~R1?中的1個(gè)鍵合，選自并非所述單鍵的R1~R1?中的相鄰的2個(gè)、選自R31~R3?中的相鄰的2個(gè)、以及選自并非所述單鍵的R?1~R?中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)構(gòu)，3*a與碳原子*3鍵合，R1~R?為氫原子，其中，選自R2和R3中的1個(gè)為與*b鍵合的單鍵，選自并非與*b鍵合的單鍵的R1~R?中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)構(gòu)，R?~R?為氫原子，其中，選自R?~R?中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)構(gòu)。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar1為所述式(20)或下述式(21)所示的基團(tuán)，Ar2為所述式(20)、下述式(21)和所述式(23)中的任意者所示的基團(tuán)，式(21)中，R1~R1?、R?1~R?8、*f、**、m、n、苯環(huán)A和苯環(huán)B如式(1)中所定義。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，其中，R??或R??為與*f鍵合的單鍵。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，式(11)中，m為0且n為0。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar1和Ar2各自獨(dú)立地為式(20)和式(11)中的任意者所示的基團(tuán)。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的化合物，其中，Ar1和Ar2各自獨(dú)立地為式(20)或式(21)所示的基團(tuán)。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，Ar1和Ar2中的至少1個(gè)為式(11)所示的基團(tuán)。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其中，式(11)所示的基團(tuán)為選自下述式中的未取代的基團(tuán)，10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，其中，R??為與*f鍵合的單鍵。11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其為以下中的任一個(gè)，4CN114206826B權(quán)利要求565/10頁(yè)7CN114206826B權(quán)利要求書6/10頁(yè)D7/10頁(yè)7/10頁(yè)。899/10頁(yè)9/10頁(yè)1113.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的化合物，其中，所述化合物包含至少1個(gè)氘原子。14.一種有機(jī)電致發(fā)光元件用材料，其具有權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)所述的化合物。15.一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其具有陰極、陽(yáng)極和位于該陰極與該陽(yáng)極之間的有機(jī)層，該有機(jī)層包含發(fā)光層，該有機(jī)層中的至少1層包含權(quán)利要求1～13中任一項(xiàng)所述的化合物。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述有機(jī)層在所述陽(yáng)極與所述發(fā)光層之間包含空穴傳輸區(qū)域，該空穴傳輸區(qū)域包含所述化合物。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述空穴傳輸區(qū)域包含陽(yáng)極側(cè)的第1空穴傳輸層和陰極側(cè)的第2空穴傳輸層，該第1空穴傳輸層、該第2空穴傳輸層、或者該第1空穴傳輸層及該第2空穴傳輸層包含所述化合物。18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第2空穴傳輸層包含所述化合物。19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述第2空穴傳輸層與所述發(fā)光層相鄰。20.根據(jù)權(quán)利要求15～19中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層包含熒光摻雜劑。21.根據(jù)權(quán)利要求15～19中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件，其中，所述發(fā)光層包含磷光摻雜劑。22.一種電子設(shè)備，其具備權(quán)利要求15～21中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光元件。設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明涉及化合物、有機(jī)電致發(fā)光元件用材料、有機(jī)電致發(fā)光元件和包含該有機(jī)電致發(fā)光元件的電子設(shè)備。背景技術(shù)夾在陽(yáng)極與陰極之間的有機(jī)層構(gòu)成。若在兩電極之間施加電壓，則電子從陰極側(cè)、空穴從陽(yáng)極側(cè)注入發(fā)光區(qū)域，所注入的電子和空穴在發(fā)光區(qū)域中復(fù)合而產(chǎn)生激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時(shí)發(fā)出光。因此，從獲得高性能有機(jī)EL元件的觀點(diǎn)來(lái)看，高效地將電子或空穴傳輸至發(fā)光區(qū)域，使電子與空穴的復(fù)合變得容易的材料的開(kāi)發(fā)是重要的。[0003]專利文獻(xiàn)1～13公開(kāi)了作為有機(jī)電致發(fā)光元件用材料使用的化合物。[0004]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)[0005]專利文獻(xiàn)[0006]專利文獻(xiàn)1:KR2018-0082124A[0007]專利文獻(xiàn)2:US2015/0236267A1[0010]專利文獻(xiàn)5:K[0011]專利文獻(xiàn)6:K[0014]專利文獻(xiàn)9:US2019/0140177A1[0015]專利文獻(xiàn)10:WO2019/168367A1[0016]專利文獻(xiàn)11:US2019/016527發(fā)明內(nèi)容[0019]發(fā)明要解決的課題[0020]以往，報(bào)道了許多有機(jī)EL元件用的化合物，然而仍在尋求使有機(jī)EL元件的性能進(jìn)一步提高的化合物。[0021]本發(fā)明是為了解決上述的課題而完成的，目的在于提供進(jìn)一步改善有機(jī)EL元件的性能的化合物、進(jìn)一步改善了元件性能的有機(jī)EL元件、包含該有機(jī)EL元件的電子設(shè)備。[0022]用于解決課題的手段[0023]本發(fā)明人等對(duì)包含上述專利文獻(xiàn)中記載的化合物和其他化合物的有機(jī)EL元件的性能反復(fù)進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)下述式(1)所示的單胺提供了元件性能進(jìn)一步得到改善的有機(jī)EL元件。[0024]在一個(gè)方式中，本發(fā)明提供下述式(1)所示的化合物。ArAr1[0028]Ar1和Ar2各自獨(dú)立地為式(10)～(14)中的任意者所示的基團(tuán)。[0032]R11~R1?、R21~R2?、R?1~R??、R?1~R?22和R1~R?8各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、鹵素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、或者取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0033]R31~R3?各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、未取代的成環(huán)碳數(shù)3～6的環(huán)烷基、鹵素原子、氰基、硝基、未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、或者取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0035]R?1為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、以及取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0037]選自R11~R1?中的1個(gè)為與*c鍵合的單鍵，[0038]選自R21~R2?中的1個(gè)為與*d鍵合的單鍵，選自R21~R26中的另一個(gè)為與*e鍵合的單鍵，[0039]選自R??~R?8中的1個(gè)為與*f鍵合的單鍵，[0040]選自R??~R?2中的1個(gè)為與*g鍵合的單鍵，[0041]選自R?~R?和R?1中的1個(gè)為與*i鍵合的單鍵，[0043]**表示與中心氮原子的鍵合位置，[0044]m為0或1,n為0或1,[0045]式(10)～(12)和(14)中，在m為0且n為0時(shí)，*e與中心氮原子鍵合，在m為0且n為1時(shí)，*c與中心氮原子鍵合，在m為1且n為0時(shí)，*e與選自R11~R1?中的1個(gè)鍵合，[0046]式(13)中，在m為0且n為1時(shí)，*c與中心氮原子鍵合，在m為1且n為0時(shí)，*e與選自R1~R1?中的1個(gè)鍵合，排除m為0且n為0的情形，[0047]式(14)中，在m為0且n為1時(shí)、以及m為1且n為0時(shí)，選自R??~R?8中的1個(gè)為與*i鍵合的單鍵，[0048]選自并非上述單鍵的R11~R15中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述任意單鍵的R21~R2?中的相鄰的2個(gè)、選自R31~R3?中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述單鍵的R?1~R??中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述單鍵的R?1~R?22中的相鄰的2個(gè)、以及選自并非上述單鍵的R?1~R??中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)構(gòu)，[0050]*a與選自碳原子*1～*3中的1個(gè)鍵合。[0051]R1~R?各自獨(dú)立地為氫原子、或者取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基。[0052]其中，[0053]選自R1~R?中的1個(gè)為與*b鍵合的單鍵，[0054]選自并非與*b鍵合的單鍵的R1~R?中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)[0055]R?~R?各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、或者取代或未取代的苯基。[0057]選自R?~R?中的相鄰的2個(gè)可以各自獨(dú)立地相互鍵合而形成取代或未取代的環(huán)結(jié)[0058]在另一方式中，本發(fā)明提供包含上述式(1)所示的化合物的有機(jī)EL元件用材料。[0059]在又一方式中，本發(fā)明提供一種有機(jī)電致發(fā)光元件，其包含陽(yáng)極、陰極和配置于該陽(yáng)極與陰極之間的有機(jī)層，該有機(jī)層包含發(fā)光層，該有機(jī)層中的至少1層包含上述式(1)所示的化合物。[0060]在又一方式中，本發(fā)明提供包含上述有機(jī)電致發(fā)光元件的電子設(shè)備。[0061]發(fā)明效果[0062]包含上述式(1)所示的化合物的有機(jī)EL元件顯示出經(jīng)改善的元件性能。附圖說(shuō)明[0063]圖1是表示本發(fā)明的一個(gè)方式的有機(jī)EL元件的層構(gòu)成的一個(gè)例子的示意圖。[0064]圖2是表示本發(fā)明的一個(gè)方式的其他有機(jī)EL元件的層構(gòu)成的一個(gè)例子的示意圖。具體實(shí)施方式[0066]在本說(shuō)明書中，氫原子包含中子數(shù)不同的同位素，即氣(protium)、氘(deuterium)[0067]在本說(shuō)明書中，化學(xué)結(jié)構(gòu)式中，在未明示“R”等符號(hào)、表示氘原子的“D”的可鍵合位[0068]在本說(shuō)明書中，成環(huán)碳數(shù)表示原子鍵合成環(huán)狀的結(jié)構(gòu)的化合物(例如，單環(huán)化合物、稠環(huán)化合物、橋環(huán)化合物、碳環(huán)化合物和雜環(huán)化合物)的構(gòu)成該環(huán)自身的原子之中的碳原子的數(shù)量。該環(huán)被取代基取代時(shí)，取代基中包含的碳不包括在成環(huán)碳數(shù)之內(nèi)。對(duì)于以下記述的“成環(huán)碳數(shù)”,只要沒(méi)有特別記載就是同樣的。例如，苯環(huán)的成環(huán)碳數(shù)為10,吡啶環(huán)的成環(huán)碳數(shù)為5,呋喃環(huán)的成環(huán)碳數(shù)為4。另外，例如9,9-二苯基芴基的成環(huán)碳數(shù)為13,9,9'-螺雙芴基的成環(huán)碳數(shù)為25。[0069]另外，在苯環(huán)上取代有作為取代基的例如烷基時(shí)，該烷基的碳數(shù)不包括在苯環(huán)的成環(huán)碳數(shù)之內(nèi)。因此，取代有烷基的苯環(huán)的成環(huán)碳數(shù)為6。另外，的例如烷基時(shí)，該烷基的碳數(shù)不包括在荼環(huán)的成環(huán)碳數(shù)之內(nèi)。因此，取代有烷基的荼環(huán)的成環(huán)碳數(shù)為10。[0070]在本說(shuō)明書中，成環(huán)原子數(shù)表示原子鍵合)的化合物(例如，單環(huán)化合物、稠環(huán)化合物、橋環(huán)化合物、碳環(huán)化成該環(huán)自身的原子的數(shù)量。不構(gòu)成環(huán)的原子(例如，將構(gòu)成環(huán)的原子的鍵封端的氫原子)、該環(huán)被取代基取代時(shí)的取代基中包含的原子不包括在成環(huán)原子數(shù)之內(nèi)。對(duì)于以下記述的“成環(huán)原子數(shù)”,只要沒(méi)有特別記載就是同樣的。例如吡啶環(huán)的成環(huán)原子數(shù)為6,喹唑啉環(huán)的成環(huán)原子數(shù)為10,呋喃環(huán)的成環(huán)原子數(shù)為5。例如，在吡啶環(huán)上鍵合的氫原子、或者構(gòu)成取代基的原子的數(shù)量不包括在吡啶成環(huán)原子數(shù)的數(shù)量之內(nèi)。因此，鍵合有氫原子或取代基的吡啶環(huán)的成環(huán)原子數(shù)為6。另外，例如在喹唑啉環(huán)的碳原子上鍵合的氫原子、或者構(gòu)成取代基的原子不包括在喹唑啉環(huán)的成環(huán)原子數(shù)的數(shù)量之內(nèi)。因此，鍵合有氫原子或取代基的喹唑啉環(huán)的成環(huán)原子數(shù)為10。[0076]“本說(shuō)明書中記載的取代基”[0077]以下，對(duì)本說(shuō)明書中記載的取代基進(jìn)行說(shuō)明。除非另有說(shuō)明，否則本說(shuō)明書中記載的各取代基定義如下。[0078]本說(shuō)明書中記載的“未取代的芳基”的成環(huán)碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為6～50,優(yōu)選為6～30,更優(yōu)選為6～18。[0079]本說(shuō)明書中記載的“未取代的雜環(huán)基”的成環(huán)原子數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為5～50,優(yōu)選為5～30,更優(yōu)選為5～18。[0080]本說(shuō)明書中記載的“未取代的烷基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～20,更優(yōu)選為1～6。[0081]本說(shuō)明書中記載的“未取代的烯基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為2～50,優(yōu)選為2～20,更優(yōu)選為2～6。[0082]本說(shuō)明書中記載的“未取代的炔基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為2～50,優(yōu)選為2～20,更優(yōu)選為2～6。[0083]本說(shuō)明書中記載的“未取代的環(huán)烷基”的成環(huán)碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為3～50,優(yōu)選為3～20,更優(yōu)選為3～6。[0084]本說(shuō)明書中記載的“未取代的亞芳基”的成環(huán)碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為6～50,優(yōu)選為6～30,更優(yōu)選為6～18。[0085]本說(shuō)明書中記載的“未取代的二價(jià)雜環(huán)基”的成環(huán)原子數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為5～50,優(yōu)選為5～30,更優(yōu)選為5～18。[0086]本說(shuō)明書中記載的“未取代的亞烷基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～20,更優(yōu)選為1～6。[0088]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的芳基”的具體例(具體例組G1),可舉出以下的未取代的芳基(具體例組G1A)和取代的芳基(具體例組G1B)等。(此處，未取代的芳基是指“取代或未取代的芳基”為“未取代的芳基”的情況，取代的芳基是指“取代或未取代的芳基”為“取代的芳基”的情況。)在本發(fā)明書中，在僅表示為“芳基”時(shí)，包括“未取代的芳基”和“取代的芳基”兩者。[0089]“取代的芳基”是指，“未取代的芳基”的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。作為“取代的芳基”,可舉出例如下述具體例組G1A的“未取代的芳基”的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)、和下述具體例組G1B的取代的芳基的例子等。需要說(shuō)明的是，此處列舉的“未取代的芳基”的例子、和“取代的芳基”的例子僅為舉例而已，本說(shuō)明書中記載的“取代的芳基”也包括下述具體例組G1B的“取代的芳基”中的芳基自身的碳原子上鍵合的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和下述具體例組G1B的“取代的芳基”中的取代基的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。[0090]·未取代的芳基(具體例組G1A):[0092]對(duì)聯(lián)苯基、[0093]間聯(lián)苯基、[0094]鄰聯(lián)苯基、[0095]對(duì)三聯(lián)苯-4-基、[0096]對(duì)三聯(lián)苯-3-基、[0097]對(duì)三聯(lián)苯-2-基、[0098]間三聯(lián)苯-4-基、[0099]間三聯(lián)苯-3-基、[0100]間三聯(lián)苯-2-基、[0101]間三聯(lián)苯-3'-基、[0102]鄰三聯(lián)苯-4-基、[0103]鄰三聯(lián)苯-3-基、[0104]鄰三聯(lián)苯-2-基、[0105]1-萘基、[0106]2-荼基、[0108]苯并蒽基、[0110]苯并菲基、[0111]非那烯基、[0115]三亞苯基、[0116]苯并三亞苯基、[0117]并四苯基、[0118]并五苯基、[0119]芴基、[0120]9,9'-螺雙芴基、[0121]苯并芴基、[0122]二苯并芴基、[0123]熒蒽基、[0124]苯并熒蒽基、[0126]通過(guò)從下述通式(TEMP-1)～(TEMP-15)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)中去除1個(gè)氫原子而衍生的一價(jià)芳基。[0127][化學(xué)式3][0129][化學(xué)式4](TEMP-13)[0131]·取代的芳基(具體例組G1B):[0132]鄰甲苯基、[0133]間甲苯基、[0134]對(duì)甲苯基、[0135]對(duì)二甲苯基、[0136]間二甲苯基、[0137]鄰二甲苯基、[0138]對(duì)異丙基苯基、[0139]間異丙基苯基、[0140]鄰異丙基苯基、[0141]對(duì)叔丁基苯基、[0142]間叔丁基苯基、[0143]鄰叔丁基苯基、[0144]3,4,5-三甲基苯基、[0145]9,9-二甲基芴基、[0146]9,9-二苯基芴基[0147]9,9-二(4-甲基苯基)芴基、[0148]9,9-二(4-異丙基苯基)芴基、[0149]9,9-二(4-叔丁基苯基)芴基、[0150]氰基苯基、[0151]三苯基甲硅烷基苯基、[0152]三甲基甲硅烷基苯基、[0153]苯基荼基、[0154]萘基苯基、以及[0155]述通式(TEMP-1)～(TEMP-15)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)所衍生的一價(jià)基團(tuán)的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。[0156]·“取代或未取代的雜環(huán)基”[0157]本說(shuō)明書中記載的“雜環(huán)基”是成環(huán)原子中包含至少1個(gè)雜原子的環(huán)狀的基團(tuán)。作[0158]本說(shuō)明書中記載的“雜環(huán)基”是單環(huán)的基團(tuán)，或者稠環(huán)的基團(tuán)。[0159]本說(shuō)明書中記載的“雜環(huán)基”是芳香族雜環(huán)基，或者非芳香族雜環(huán)基。[0160]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的雜環(huán)基”的具體例(具體例組G2),可舉出以下的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A)、和取代的雜環(huán)基(具體例組G2B)等。(此處，未取代的雜環(huán)基是指“取代或未取代的雜環(huán)基”為“未取代的雜環(huán)基”的情況，取代的雜環(huán)基是指“取代或未取代的雜環(huán)基”為“取代的雜環(huán)基”的情況。)在本發(fā)明書中，僅表述為“雜環(huán)基”[0161]“取代的雜環(huán)基”是指“未取代的雜環(huán)基”的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)?！叭〈碾s環(huán)基”的具體例可舉出下述具體例組G2A的“未取代的雜環(huán)基”的氫原子經(jīng)取代后的基團(tuán)、和下述具體例組G2B的取代的雜環(huán)基的例子等。需要說(shuō)明的是，此處列舉的“未取代的雜環(huán)基”的例子、“取代的雜環(huán)基”的例子僅為舉例而已，本說(shuō)明書中記載的“取代的雜環(huán)基”也包括具體例組G2B的“取代的雜環(huán)基”中的雜環(huán)基自身的成環(huán)原子上鍵合的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和具體例組G2B的“取代的雜環(huán)基”中的取代基的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。[0162]具體例組G2A例如包括：以下的包含氮原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A1)、包含氧原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A2)、包含硫原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A3)、和通過(guò)從下述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)中去除1個(gè)氫原子而衍生的一價(jià)雜環(huán)基(具體例組G2A4)。[0163]具體例組G2B例如包括以下的包含氮原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B1)、包含氧原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B2)、包含硫原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B3)、和下述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)所衍生的一價(jià)雜環(huán)基的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)(具體例組G2B4)。[0164]·包含氮原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A1):[0165]吡咯基、[0166]咪唑基、[0167]吡唑基、[0168]三唑基、[0169]四唑基、[0170]噁唑基、[0171]異噁唑基、[0172]噁二唑基、[0173]噻唑基、[0174]異噻唑基、[0175]噻二唑基、[0176]吡啶基、CN114206826B[0177]噠嗪基、[0178]嘧啶基、[0179]吡嗪基、[0180]三嗪基、[0181]吲哚基、[0182]異吲哚基、[0183]吲嗪基、[0184]喹嗪基、[0185]喹啉基、[0186]異喹啉基、[0187]噌啉基、[0188]酞嗪基、[0189]喹唑啉基、[0190]喹喔啉基、[0191]苯并咪唑基、[0192]吲唑基、[0193]菲咯啉基、[0194]菲啶基、[0195]吖啶基、[0196]吩嗪基、[0197]咔唑基、[0198]苯并咔唑基、[0199]嗎啉基、[0200]吩噁嗪基、[0201]吩噻嗪基、[0202]氮雜咔唑基、和二氮雜咔唑基。[0203]·包含氧原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A2):[0204]呋喃基、[0205]噁唑基、[0206]異噁唑基、[0207]噁二唑基、[0208]咕噸基、[0209]苯并呋喃基、[0210]異苯并呋喃基、[0211]二苯并呋喃基、[0212]萘并苯并呋喃基、[0213]苯并噁唑基、[0214]苯并異噁唑基、[0215]吩噁嗪基、11/134頁(yè)11/134頁(yè)[0216]嗎啉基、[0217]二萘并呋喃基、[0218]氮雜二苯并呋喃基、[0219]二氮雜二苯并呋喃基、[0220]氮雜荼并苯并呋喃基、和[0221]二氮雜荼并苯并呋喃基。[0222]·包含硫原子的未取代的雜環(huán)基(具體例組G2A3):[0223]噻吩基、[0224]噻唑基、[0225]異噻唑基、[0226]噻二唑基、[0227]苯并噻吩基(benzothienyl)、[0228]異苯并噻吩基(isobenzothienyl)、[0229]二苯并噻吩基(dibenzothienyl)、[0230]荼并苯并噻吩基(naphthobenzothienyl)、[0231]苯并噻唑基、[0232]苯并異噻唑基、[0233]吩噻嗪基、[0234]二萘并噻吩基(dinaphthothienyl)、[0235]氮雜二苯并噻吩基(azadibenzothienyl)、[0236]二氮雜二苯并噻吩基(diazadibenzothienyl)、[0237]氮雜萘并苯并噻吩基(azanaphthobenzothienyl)、和[0238]二氮雜萘并苯并噻吩基(diazanaphthobenzothieny1)。[0239]·通過(guò)從下述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)中去除1個(gè)氫原子而衍生的一價(jià)雜環(huán)基(具體例組G2A4):[0240][化學(xué)式5][化學(xué)式6](TEMP-31)(TE[0245]在上述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)中，在XA和Y中的至少任一者為NH或CH?的情況下，上述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)所衍生的一價(jià)雜環(huán)基包括在這些NH或CH?中去除1個(gè)氫原子而得到的一價(jià)基團(tuán)。[0246]·包含氮原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B1):[0247](9-苯基)咔唑基、[0248](9-聯(lián)苯基)咔唑基、[0249](9-苯基)苯基咔唑基、[0250](9-萘基)咔唑基、[0251]二苯基咔唑-9-基、[0252]苯基咔唑-9-基、[0253]甲基苯并咪唑基、[0254]乙基苯并咪唑基、[0255]苯基三嗪基、[0256]聯(lián)苯基三嗪基、[0257]二苯基三嗪基、[0258]苯基喹唑啉基、和[0259]聯(lián)苯基喹唑啉基。[0260]·包含氧原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B2):[0261]苯基二苯并呋喃基、[0262]甲基二苯并呋喃基、[0263]叔丁基二苯并呋喃基、和[0264]螺[9H-咕噸-9,9'-[9H]芴]的一價(jià)殘基。[0265]·包含硫原子的取代的雜環(huán)基(具體例組G2B3):[0266]苯基二苯并噻吩基、[0267]甲基二苯并噻吩基、[0268]叔丁基二苯并噻吩基、和[0269]螺[9H-噻噸-9,9'-[9H]芴]的一價(jià)殘基。[0270]·上述通式(TEMP-16)～(TEMP-33)所示的環(huán)結(jié)構(gòu)所衍生的一價(jià)雜環(huán)基的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)(具體例組G2B4):[0271]上述“一價(jià)雜環(huán)基的1個(gè)以上的氫原子”是指：選自該一價(jià)雜環(huán)基的成環(huán)碳原子上鍵合的氫原子、在XA和YA的至少一者為NH的情況下的氮原子上鍵合的氫原子和在XA和YA的一者為CH?的情況下的亞甲基的氫原子中的1個(gè)以上的氫原子。[0273]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的烷基”的具體例(具體例組G3),可舉出以下的未取代的烷基(具體例組G3A)和取代的烷基(具體例組G3B)。(此處，未取代的烷基是指“取代或未取代的烷基”為“未取代的烷基”的情況，取代的烷基是指“取代或未取代的烷基”為“取代的烷基”的情況。)以下，僅表述為“烷基”時(shí)，包括“未取代的烷基”和“取代的烷基”兩者。[0274]“取代的烷基”是指“未取代的烷基”中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。作為“取代的烷基”的具體例，可舉出下述的“未取代的烷基”(具體例組G3A)中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)、和取代的烷基(具體例組G3B)的例子等。在本說(shuō)明書中，“未取代的烷基”中的烷基是指鏈狀的烷基。因此，“未取代的烷基”包括為直鏈的“未取代的烷基”、和為支鏈狀的“未取代的烷基”。需要說(shuō)明的是，此處列舉的“未取代的烷基”的例子、“取代的烷基”的例子僅為舉例而已，本說(shuō)明書中記載的“取代的烷基”也包括具體例組G3B“取代的烷基”中的烷基自身的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和具體例組G3B“取代的烷基”中的取代基的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。[0275]·未取代的烷基(具體例組G3A):[0276]甲基、[0277]乙基、[0278]正丙基、[0279]異丙基、[0280]正丁基、[0281]異丁基、[0283]叔丁基。[0284]·取代的烷基(具體例組G3B:[0285]七氟丙基(包括異構(gòu)體)、[0286]五氟乙基、[0287]2,2,2-三氟乙基、和[0288]三氟甲基。[0289]·“取代或未取代的烯[0290]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的烯基”的具體例(具體例組G4),可舉出以下的未取代的烯基(具體例組G4A)、和取代的烯基(具體例組G4B)等。(此處，未取代的烯基是指“取代或未取代的烯基”為“未取代的烯基”的情況，“取代的烯基”是指“取代或未取代“取代的烯基”兩者。[0291]“取代的烯基”是指“未取代的烯基”中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。作為“取代的烯基”的具體例，可舉出下述的“未取代的烯基”(具體例組G4A)具有取代基的基團(tuán)、和取代的烯基(具體例組G4B)的例子等。需要說(shuō)明的是，此處列舉的“未取代的烯基”的例子、“取代的烯基”的例子僅為舉例而已，本說(shuō)明書中記載的“取代的烯基”也包括具體例組G4B的“取代的烯基”中的烯基自身的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和具體例組G4B的“取代的烯基”中的取代基的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。[0292]·未取代的烯基(具體例組G4A):[0293]乙烯基、[0294]烯丙基、[0295]1-丁烯基、[0296]2-丁烯基、和[0297]3-丁烯基。[0298]·取代的烯基(具體例組G4B):[0299]1,3-丁二烯基、[0300]1-甲基乙烯基、[0301]1-甲基烯丙基、[0302]1,1-二甲基烯丙基、[0303]2-甲基烯丙基、和[0304]1,2-二甲基烯丙基。[0305]·“取代或未取代的炔[0306]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的炔基”的具體例(具體例組G5),可舉出以下的未取代的炔基(具體例組G5A)等。(此處，未取代的炔基是指“取代或未取代的炔基”為“未取代的炔基”的情況。)以下，僅表述為“炔基”時(shí)，包括“未取代的炔基”和“取代的炔基”兩者。[0307]“取代的炔基”是指“未取代的炔基”中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。作為“取代的炔基”的具體例，可舉出下述的“未取代的炔基”(具體例組G5A)中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)等。[0308]·未取代的炔基(具體例組G5A):[0311]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的環(huán)烷基”的具體例(具體例組G6),可舉出以下的未取代的環(huán)烷基(具體例組G6A)、和取代的環(huán)烷基(具體例組G6B)等。(此處，未取代的環(huán)烷基是指“取代或未取代的環(huán)烷基”為“未取代的環(huán)烷基”的情況，取代的環(huán)烷基是指“取代或未取代的環(huán)烷基”為“取代的環(huán)烷基”的情況。)在本發(fā)明書中，僅表述為“環(huán)烷基”[0312]“取代的環(huán)烷基”是指“未取代的環(huán)烷基”中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。作為“取代的環(huán)烷基”的具體例，可舉出下述的“未取代的環(huán)烷基”(具體例組G6A)中的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)、和取代的環(huán)烷基(具體例組G6B)的例子等。需要說(shuō)明的是，此處列舉的“未取代的環(huán)烷基”的例子、“取代的環(huán)烷基”的例子僅為舉例而已，本說(shuō)明書中記載的“取代的環(huán)烷基”也包括具體例組G6B的“取代的環(huán)烷基”中的環(huán)烷基自身的碳原子上鍵合的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)、和具體例組G6B的“取代的環(huán)烷基”中的取代基的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。[0313]·未取代的環(huán)烷基(具體例組G6A):[0314]環(huán)丙基、[0315]環(huán)丁基、[0316]環(huán)戊基、[0317]環(huán)己基、[0318]1-金剛烷基、[0319]2-金剛烷基、[0320]1-降冰片基、和[0321]2-降冰片基。[0322]·取代的環(huán)烷基(具體例組G6B):[0323]4-甲基環(huán)己基。[0324]·“-Si(Rg?)(R90)(R?03)所示的基團(tuán)”[0325]作為本說(shuō)明書中記載的-Si(R?01)(R02)(R?03)所示的基團(tuán)的具體例(具體例組G7),可舉出[0330]-Si(G3)(G3)(G3)、和[0333]G1為具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”。[0334]G2為具體例組G2中記載的“取代或未取代的雜環(huán)基”。[0335]G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”。[0336]G6為具體例組G6中記載的“取代或未取代的環(huán)烷基”。CN114206826B說(shuō)明書17/134頁(yè)出-Si(G1)(G1)(G1)中的多個(gè)G1相互相同或不同。-Si(G1)(G2)(G2)中的多個(gè)G2相互相同或不同。-Si(G1)(G1)(G2)中的多個(gè)G1相互相同或不同。-Si(G2)(G2)(G2)中的多個(gè)G2相互相同或不同。-Si(G3)(G3)(G3)中的多個(gè)G3相互相同或不同。-Si(G6)(G6)(G6)中的多個(gè)G6相互相同或不同?！ぁ?0-(R?4)所示的基團(tuán)”作為本說(shuō)明書中記載的-0-(R?04)所示的基團(tuán)的具體例(具體例組G8),可舉出-0(G3)、和在此，G1為具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”。G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”。G6為具體例組G6中記載的“取代或未取代的環(huán)烷基”?！ぁ?S-(Rg?5)所示的基團(tuán)”作為本說(shuō)明書中記載的-S-(R?05)所示的基團(tuán)的具體例(具體例組G9),可舉出在此，G1為具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”。G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”?！ぁ?N(R?6)(R?07)所示的基團(tuán)”作為本說(shuō)明書中記載的-N(R?6)(R?07)所示的基團(tuán)的具體例(具體例組G10),可舉在此，G1為具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”。G2為具體例組G2中記載的“取代或未取代的雜環(huán)基”。[0375]G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”。[0376]G6為具體例組G6中記載的“取代或未取代的環(huán)烷基”。[0377]-N(G1)(G1)中的多個(gè)G1相互相同或不同。[0378]-N(G2)(G2)中的多個(gè)G2相互相同或不同。[0379]-N(G3)(G3)中的多個(gè)G3相互相同或不同。[0380]-N(G6)(G6)中的多個(gè)G6相互相同或不同[0382]作為本說(shuō)明書中記載的“鹵素原子”的具體例(具體例組G11),可舉出氟原子、氯原子、溴原子和碘原子等。[0383]·“取代或未取代的氟代烷基”[0384]本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的氟代烷基”是指“取代或未取代的烷基”中的構(gòu)成烷基的碳原子上鍵合的至少1個(gè)氫原子置換為氟原子后的基團(tuán)，也包括“取代或未取代的烷基”中的構(gòu)成烷基的碳原子上鍵合的所有氫原子被氟原子置換后的基團(tuán)(全氟基團(tuán))?！拔慈〈姆榛钡奶紨?shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～30,更優(yōu)選為1～18。“取代的氟代烷基”是指“氟代烷基”的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。需要說(shuō)明的是，本說(shuō)明書中記載的“取代的氟代烷基”也包括“取代的氟代烷基”中的烷基鏈的碳原子上鍵合的1個(gè)以上的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和“取代的氟代烷基”中的取代基的1個(gè)以上的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。作為“未取代的氟代烷基”的具體例，可舉出上述“烷基”(具體例組G3)中的1個(gè)以上的氫原子置換為氟原子后的基團(tuán)的例子等。[0385]·“取代或未取代的鹵代烷基”[0386]本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的鹵代烷基”是指“取代或未取代的烷基”中的構(gòu)成烷基的碳原子上鍵合的至少1個(gè)的氫原子置換為鹵素原子后的基團(tuán)，也包括“取代或未取代的烷基”中的構(gòu)成烷基的碳原子上鍵合的所有氫原子被鹵素原子置換后的基團(tuán)。“未取代的鹵代烷基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～30,更優(yōu)選為1～18?！叭〈柠u代烷基”是指“鹵代烷基”的1個(gè)以上的氫原子置換為取代基后的基團(tuán)。需要說(shuō)明的是，本說(shuō)明書中記載的“取代的鹵代烷基”也包括“取代的鹵代烷基”中的烷基鏈的碳原子上鍵合的1個(gè)以上的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)、和“取代的鹵代烷基”中的取代基的1個(gè)以上的氫原子進(jìn)一步置換為取代基后的基團(tuán)。作為“未取代的鹵代烷基”的具體例，可舉出上述“烷基”(具體例組G3)中的1個(gè)以上的氫原子置換為鹵素原子后的基團(tuán)的例子等。鹵代烷基有時(shí)也稱為鹵烷基。[0388]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的烷氧基”的具體例，為-0(G3)所示的基在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～30,更優(yōu)選為1～18。[0389]·“取代或未取代的烷硫基”[0390]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的烷硫基”的具體例，為-S(G3)所示的基在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～30,更優(yōu)選為1～18。[0391]·“取代或未取代的芳氧基”[0392]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的芳氧基”的具體例，為-0(G1)所示的基團(tuán)，此處，G1為具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”?！拔慈〈姆佳趸钡某森h(huán)碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為6～50,優(yōu)選為6～30,更優(yōu)選為6～18。[0393]·“取代或未取代的芳硫基”[0394]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的芳硫基”的具體例，為-S(G1)所示的基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為6～50,優(yōu)選為6～30,更優(yōu)選為6～18。[0395]·“取代或未取代的三烷基甲硅烷基”[0396]作為本說(shuō)明書中記載的“三烷基甲硅烷基”的具體例，為-Si(G3)(G3)(G3)所示的基團(tuán)，此處，G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”。-Si(G3)(G3)(G3)中的多個(gè)G3相互相同或不同?！叭榛坠柰榛钡母魍榛奶紨?shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為1～50,優(yōu)選為1～20,更優(yōu)選為1～6。[0397]·“取代或未取代的芳烷基”[0398]作為本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的芳烷基”的具體例，為-(G3)-(G1)所示的基團(tuán)，此處，G3為具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”,G1為具體例組G1中記載的代的烷基”,“未取代的芳烷基”的碳數(shù)只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則為7～50,優(yōu)選為7～30,更優(yōu)選為7～18。[0399]作為“取代或未取代的芳烷基”的具體例，可舉出芐基、1-苯基乙基、2-苯基乙基、[0400]本說(shuō)明書中記載的取代或未取代的芳基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為苯基、對(duì)聯(lián)苯基、間聯(lián)苯基、鄰聯(lián)苯基、對(duì)三聯(lián)苯-4-基、對(duì)三聯(lián)苯-3-基、對(duì)三聯(lián)苯-2-基、間三聯(lián)苯-4-基、間三聯(lián)苯-3-基、間三聯(lián)苯-2-基、鄰三聯(lián)苯-4-基、鄰三聯(lián)苯-3-基、鄰三聯(lián)甲基芴基、和9,9-二苯基芴基等。[0401]本說(shuō)明書中記載的取代或未取代的雜環(huán)基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為吡啶基、嘧啶基、三嗪基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、苯并咪唑基、菲咯啉基、咔唑基(1-咔唑基、2-咔唑基、3-咔唑基、4-咔唑基、或者9-咔唑基)、苯并咔唑基、氮雜咔唑基、二氮雜咔唑基、二苯并呋喃基、萘并苯并呋喃基、氮雜二苯并呋喃基、二氮雜二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、萘并苯并噻吩基、氮雜二苯并噻吩基、二氮雜二苯并噻吩基、(9-苯基)咔唑基((9-苯基)咔唑-1-基、(9-苯基)咔唑-2-基、(9-苯基)咔唑-3-基、或者(9-苯基)咔唑-4-基)、(9-聯(lián)苯基)咔唑基、(9-苯基)苯基咔唑基、二苯基咔唑-9-基、苯基咔唑-9-基、苯基三嗪基、聯(lián)苯基三嗪基、二苯基三嗪基、苯基二苯并呋喃基、和苯基二苯并噻吩基等。[0402]在本說(shuō)明書中，咔唑基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則具體為以下任意的基(TEMP-Cz1)(TEM[0405]在本說(shuō)明書中，(9-苯基)咔唑基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則具體為以下任意的基團(tuán)。[0409]在本說(shuō)明書中，二苯并呋喃基、和二苯并噻吩基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則具體為以下任意的基團(tuán)。[0413]本說(shuō)明書中記載的取代或未取代的烷基只要在本說(shuō)明書沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為[0415]本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的亞芳基”只要沒(méi)有另行記載，則為通過(guò)從上述“取代或未取代的芳基”中去除芳基環(huán)上的1個(gè)氫原子而衍生的二價(jià)基團(tuán)。作為“取代或未取代的亞芳基”的具體例(具體例組G12),可舉出通過(guò)從具體例組G1中記載的“取代或未取代的芳基”中去除芳基環(huán)上的1個(gè)氫原子而衍生的二價(jià)基團(tuán)等。[0417]本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的二價(jià)雜環(huán)基”只要沒(méi)有另行記載，則為通過(guò)從上述“取代或未取代的雜環(huán)基”中去除雜環(huán)上的1個(gè)氫原子而衍生未取代的二價(jià)雜環(huán)基”的具體例(具體例組G13),可舉出通過(guò)從具體例組G2中記載的“取代或未取代的雜環(huán)基”中去除雜環(huán)上的1個(gè)氫原子而衍生的二價(jià)基團(tuán)等。[0419]本說(shuō)明書中記載的“取代或未取代的亞烷基”只要沒(méi)有另行記載，則為通過(guò)從上述“取代或未取代的烷基”中去除烷基鏈上的1個(gè)氫原子而衍生的二價(jià)基團(tuán)。作為“取代或未取代的亞烷基”的具體例(具體例組G14),可舉出通過(guò)從具體例組G3中記載的“取代或未取代的烷基”中去除烷基鏈上的1個(gè)氫原子而衍生的二價(jià)基團(tuán)等。[0420]本說(shuō)明書中記載的取代或未取代的亞芳基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為下述通式(TEMP-42)～(TEMP-68)中的任意的基團(tuán)。[0423][化學(xué)式11]CN114206826B說(shuō)明書22/134頁(yè)(TEMP-48)(TEMP-49)(TEMP-48)(TEMP-49)上述通式(TEMP-42)～(TEMP-52)中，上述通式(TEMP-42)～(TEMP-52)中，*表示鍵合位置。[化學(xué)式12]QQ冰[0429]上述通式(TEMP-53)～(TEMP-62)中，Q?~Q1?各自獨(dú)立地為氫原子、或者取代基。[0430]式Qg和Q1?可以經(jīng)由單鍵而相互鍵合形成環(huán)。[0431]上述通式(TEMP-53)～(TEMP-62)中，*表示鍵合位置。[0432][化學(xué)式13](TEMP-63)(TEMP(TEMP-66)(TEMP-67)[0434]上述通式(TEMP-63)～(TEMP-68)中，Q?~Q?各自獨(dú)立地為氫原子、或者取代基。[0435]上述通式(TEMP-63)～(TEMP-68)中，*表示鍵合位置。[0436]本說(shuō)明書中記載的取代或未取代的二價(jià)雜環(huán)基只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為下述通式(TEMP-69)～(TEMP-102)中的任意的基團(tuán)。[0437][化學(xué)式14][0439][化學(xué)式15][化學(xué)式16][化學(xué)式16]上述通式(TEMP-69)上述通式(TEMP-69)～(TEMP-82)*Q*Q*0[化學(xué)式17]*Q**[化學(xué)式18][化學(xué)式18]CN114206826B說(shuō)明書25/134頁(yè)[0448][化學(xué)式19][化學(xué)式20]上述通式(TEMP-83)～(TEMP-102)中，Q?~Q?各自獨(dú)立地為氫原子、或者取代基。以上是對(duì)于“本說(shuō)明書中記載的取代基”的說(shuō)明?！ぁ版I合而形成環(huán)時(shí)”在本說(shuō)明書中，表述為“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的單環(huán)，或者相互鍵合而形成取代或未取代的稠環(huán)，或者不相互鍵合”時(shí)，是指“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的單環(huán)”的情況、“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的稠環(huán)”的情況、以及“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上不相互鍵合”的情況。[0456]對(duì)于本說(shuō)明書中的“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的單環(huán)”的情況、以及“相鄰的2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的稠環(huán)”的情況(以下，有時(shí)將這些情況合稱為“鍵合而形成明。以母骨架為蒽環(huán)的下述通式(TEMP-103)所示的蒽化合物的情況為例進(jìn)行說(shuō)明。R929[0459]例如R921～R??0之中的“相鄰的2個(gè)以上組成的組中的1組以上相互鍵合而形成環(huán)”[0460]上述“1組以上”是指，上述相鄰的2個(gè)以上組成的組可以2組以上同時(shí)形成環(huán)。所示的蒽化合物由下述通式(TEMP-104)表示。[化學(xué)式22][0463]“相鄰的2個(gè)以上所組成的組”形成環(huán)的情況是指，不僅包括如上述例子所示的由相鄰的“2個(gè)”組成的組發(fā)生鍵合的情況，而且也包括由相鄰的“3個(gè)以上”組成的組發(fā)生鍵合的情況。例如是指R?21和R?22相互鍵合而形成環(huán)Q并且R?22和R?23相互鍵合而形成環(huán)Qc,由相互相鄰的3個(gè)(R?21、R?22和R?2)組成的組相互鍵合而形成環(huán)并稠合于蒽母骨架的情況，此時(shí)，上述通式(TEMP-103)所示的蒽化合物由下述通式(TEMP-105)表示。下述通式(TEMP-105)中，[化學(xué)式23]R924一所形成的“單環(huán)”、或者“稠環(huán)”僅以所形成的環(huán)的結(jié)構(gòu)計(jì)可以為飽和的環(huán)也可以為“稠環(huán)”可以形成飽和的環(huán)、或者不飽和的環(huán)。例如上述通式(TEMP-104)中形成的環(huán)Q和環(huán)QB式(TEMP-105)的環(huán)Q與環(huán)Q通過(guò)環(huán)Q和環(huán)Qc發(fā)生稠合而成為了稠環(huán)。如果上述通式(TMEP- 104)的環(huán)Q為苯環(huán)，則環(huán)Q為單環(huán)。如果上述通式(TMEP-104)的環(huán)Q為荼環(huán)，則環(huán)Q為稠環(huán)。者非芳香族雜環(huán)。[0468]作為芳香族烴環(huán)的具體例，可舉出在具體例組G1中作為具體例而舉出的基團(tuán)被氫原子封端的結(jié)構(gòu)。[0469]作為芳香族雜環(huán)的具體例，可舉出在具體例組G2中作為具體例而舉出的芳香族雜環(huán)基被氫原子封端的結(jié)構(gòu)。[0470]作為脂肪族烴環(huán)的具體例，可舉出在具體例組G6中作為具體例而舉出的基團(tuán)被氫原子封端的結(jié)構(gòu)。[0471]“形成環(huán)”是指，僅由母骨架的多個(gè)原子形成環(huán)、或者由母骨架的多個(gè)原子和另外的1個(gè)以上的任選元素形成環(huán)。例如上述通式(TEMP-104)所示的R?21和R22相互鍵合而形成的環(huán)Q是指，由R?21鍵合的蒽骨架的碳原子、R22鍵合的蒽骨架的碳原子和1個(gè)以上的任選元素形成環(huán)。作為具體例，在由R?21和R?22形成環(huán)Q的情況下，由R921鍵合的蒽骨架的碳原子、R?22鍵合的蒽骨架的碳原子和4個(gè)碳原子形成單環(huán)的不飽和的環(huán)時(shí)，由R?21和R?2形成的環(huán)是苯環(huán)。[0472]此處，“任選元素”只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為選自由碳元素、氮元素、氧元素和硫元素組成的組中的至少1種的元素。在任選元素中(例如碳元素、或者氮元素時(shí)),不形成環(huán)的鍵可以被氫原子等封端，也可以被后述的“任選取代基”取代。包含碳元素以外的任選元素時(shí)，所形成的環(huán)為雜環(huán)。[0473]構(gòu)成單環(huán)或者稠環(huán)的“1個(gè)以上的任選元素”只要在本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為2個(gè)以上且15個(gè)以下，更優(yōu)選為3個(gè)以上且12個(gè)以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3個(gè)以上且5個(gè)以[0475]只要本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則“飽和的環(huán)”和“不飽和的環(huán)”之中優(yōu)選為“不飽[0476]只要本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則“單環(huán)”優(yōu)選為苯環(huán)。[0477]只要本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則“不飽和的環(huán)”優(yōu)選為苯環(huán)。[0478]“相鄰的2個(gè)以上組成的組中的1組以上”“相互鍵合而形成取代或未取代的單環(huán)”時(shí)，或者“相互鍵合而形成取代或未取代的稠環(huán)”時(shí)，只要本說(shuō)明書中沒(méi)有另行記載，則優(yōu)選為：相鄰的2個(gè)以上組成的組中的1組以上相互鍵合，從而形成由母骨架的多個(gè)原子、與1個(gè)以上且15個(gè)以下的選自由碳元素、氮元素、氧元素和硫元素組成的組中的至少1種的元素形成的取代或未取代的“不飽和的環(huán)”。[0479]上述的“單環(huán)”、或者“稠環(huán)”具有取代基時(shí)的取代基是例如后述的“任選取代基”。上述的“單環(huán)”、或者“稠環(huán)”具有取代基時(shí)的取代基的具體例為在上述的“本說(shuō)明書中記載的取代基”的項(xiàng)中說(shuō)明過(guò)的取代基。[0480]上述的“飽和的環(huán)”、或者“不飽和的環(huán)”具有取代基時(shí)的取代基是例如后述的“任選取代基”。上述的“單環(huán)”、或者“稠環(huán)”具有取代基時(shí)的取代基的具體例為在上述的“本說(shuō)明書中記載的取代基”的項(xiàng)中說(shuō)明過(guò)的取代基。[0481]以上是有關(guān)“相鄰2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的單環(huán)”的情況和“相鄰2個(gè)以上所組成的組中的1組以上相互鍵合而形成取代或未取代的稠環(huán)”的情況(“鍵合而形成環(huán)的情況”)的說(shuō)明。[0482]·表述為“取代或未取代的”時(shí)的取代基[0483]在本說(shuō)明書中的一個(gè)實(shí)施方式中，上述表述為“取代或未取代的”時(shí)的取代基(在本說(shuō)明書中，有時(shí)稱為“任選取代基”。),例如為選自由[0484]未取代的碳數(shù)1～50的烷基、[0485]未取代的碳數(shù)2～50的烯基、[0486]未取代的碳數(shù)2～50的炔基、[0487]未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、[0493]未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、和[0494]未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基[0495]組成的組中的基團(tuán)等，[0497]氫原子、[0498]取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、[0499]取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、[0500]取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、或者[0501]取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0502]在R901存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的R?01相互相同或不同，[0503]在R902存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的R?2相互相同或不同，[0504]在R?3存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的R?3相互相同或不同，[0505]在R904存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的R?4相互相同或不同，[0506]在R?5存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的R?5相互相同或不同，[0507]在R6存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的Rg?相互相同或不同，[0508]在R907存在2個(gè)以上時(shí)，2個(gè)以上的Rg?7相互相同或不同。[0509]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述表述為“取代或未取代的”時(shí)的取代基為選自由[0510]碳數(shù)1～50的烷基、[0511]成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、和[0512]成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基[0513]組成的組中的基團(tuán)。[0514]在一個(gè)實(shí)施方式中，上述表述為“取代或未取代的”時(shí)的取代基為選自由[0515]碳數(shù)1～18的烷基、[0516]成環(huán)碳數(shù)6～18的芳基、和[0517]成環(huán)原子數(shù)5～18的雜環(huán)基[0518]組成的組中的基團(tuán)。[0519]上述任選取代基的各基的具體例是在上述的“本說(shuō)明書中記載的取代基”的項(xiàng)中說(shuō)明過(guò)的取代基的具體例。[0520]在本說(shuō)明書中，只要沒(méi)有另行記載，則相鄰的任選取代基彼此可以形成“飽和的環(huán)”、或者“不飽和的環(huán)”,優(yōu)選形成取代或未取代的飽和的五元環(huán)、取代或未取代的飽和的六元環(huán)、取代或未取代的不飽和的五元環(huán)、或者取代或未取代的不飽和的六元環(huán)，更優(yōu)選形成苯環(huán)。[0521]在本說(shuō)明書中，只要沒(méi)有另行記載，則任選的取代基可以進(jìn)一步具有取代基。作為任選的取代基進(jìn)一步具有的取代基，與上述任選的取代基同樣。[0522]在本說(shuō)明書中，使用“AA～BB”表示的數(shù)值范圍是指將“AA～BB”的前面記載的數(shù)值A(chǔ)A作為下限值并將“AA～BB”的后面記載的數(shù)值BB作為上限值而包括的范圍。[0523]以下，對(duì)本發(fā)明的化合物進(jìn)行說(shuō)明。[0524]本發(fā)明的化合物由下述式(1)表示。以下，有時(shí)將式(1)和后述的各式所示的本發(fā)明的化合物簡(jiǎn)稱為“發(fā)明化合物”。[0525][化學(xué)式24]30/134頁(yè)30/134頁(yè)NN以下，對(duì)式(1)和后述的各式中的符號(hào)進(jìn)行說(shuō)明。需要說(shuō)明的是，只要沒(méi)有特別說(shuō)明，則以下的式中相同的符號(hào)具有相同的含義。[0528]Ar1和Ar2各自獨(dú)立地為式(10)～(14)中的任意者所示的基團(tuán)。[0529][化學(xué)式25]R11~R1?、R21~R2?、R?1~R??、R?1~R?22和R1~R?8各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)3～50的環(huán)烷基、鹵素原子、氰基、硝基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、或者取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0532]R31~R3?各自獨(dú)立地為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、未取代的成環(huán)碳數(shù)3～6的環(huán)烷基、鹵素原子、氰基、硝基、未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、或者取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0533]X為氧原子、硫原子或NR?1,R?1為氫原子、取代或未取代的碳數(shù)1～50的烷基、取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基、以及取代或未取代的成環(huán)原子數(shù)5～50的雜環(huán)基。[0534]X優(yōu)選為氧原子。[0535]R?1優(yōu)選為取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～50的芳基，更優(yōu)選為取代或未取代的成環(huán)碳數(shù)6～30的芳基，進(jìn)一步優(yōu)選為苯基。[0536]其中，選自R11~R1?中的1個(gè)為與*c鍵合的單鍵，選自R21~R2?中的1個(gè)為與*d鍵合的單鍵，選自R21~R2?中的另一個(gè)為與*e鍵合的單鍵，選自R?~R?中的1個(gè)為與*f鍵合的單鍵，選自R??~R?2中的1個(gè)為與*g鍵合的單鍵，選自R??~R?8和R?1中的1個(gè)為與*i鍵合的單鍵，*h與選自碳原子*4～*8中的1個(gè)鍵合。[0537]R??或R?優(yōu)選為與*f鍵合的單鍵，R?更優(yōu)選為與*f鍵合的單鍵。[0538]R或R?1優(yōu)選為與*g鍵合的單鍵。[0539]在本發(fā)明的一個(gè)方式中，R??~R?8優(yōu)選為與*i鍵合的單鍵，R?更優(yōu)選為與*i鍵合的單鍵。[0540]在本發(fā)明的另一方式中，在m為0且n為0時(shí)、或m為1且n為1時(shí)，R?1優(yōu)選為與*i鍵合的單鍵。[0541]*h優(yōu)選與碳原子*8鍵合。[0542]選自并非上述單鍵的R11~R1?中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述任意單鍵的R21~R2?中的相鄰的2個(gè)、選自R31~R3?中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述單鍵的R?1~R??中的相鄰的2個(gè)、選自并非上述單鍵的R?1~R?22中的相鄰的2個(gè)、以及選自并非上述單鍵的R?1~R??中的相鄰的2個(gè)相互不鍵合，因此不形成環(huán)結(jié)構(gòu)。[0543]并非上述單鍵的R11~R1?可以全部為氫原子，并非上述任意單鍵的R21~R2?可以全部為氫原子，R31~R3?可以全部為氫原子，并非上述單鍵的R?1~R??可以全部為氫原子，并非上述單鍵的R?1~R?2可以全部為氫原子，并非上述單鍵的R?1~R??可以全部為氫原子。[0544]**表示與中心氮原子的鍵合位置，m為0或1,n為0或1。[0545]式(10)～(12)和(14)中，在m為0且n為0時(shí)，*e與中心氮原子鍵合，在m為0且n為1時(shí)，*c與中心氮原子鍵合，在m為1且n為0時(shí)，*e與選自R11~R1?中的1個(gè)鍵合。[0546]式(13)中，在m為0且n為1時(shí)，*c與中心氮原子鍵合，在m為1且n為0時(shí)，*e與選自R11~R1?中的1個(gè)鍵合，排除m為0且n為0的情形。[0547]式(14)中，在m為0且n為1時(shí)、以及m為1且n為0時(shí)，選自R??~R?8中的1個(gè)為與*i鍵合的單鍵。[0548]在本發(fā)明的一個(gè)方式中，式(10)～(12)和(14)中，m為0且n為0。在本發(fā)明的另一方式中，式(10)～(13)和(14)中，m為1且n為1。在又一方式中，式(10)～(13)中，m為0且n為1。交聯(lián)。[0550]式(10)所示的基團(tuán)優(yōu)選為選自下述式中的取代或未取代的基團(tuán)。[0551][化學(xué)式26]CN114206826B說(shuō)明書32/134頁(yè)[0553](式中，省略了任選的取代基。)[0554]式(11)所示的基團(tuán)優(yōu)選為選自下述式中的取代或未取代的基團(tuán)。[0555][化學(xué)式27][0557](式中，省略了任選的取代基。)[0558]式(12)所示的基團(tuán)，優(yōu)選為選自下述式的取代或未取代的基團(tuán)。[0559][化學(xué)式28][0561](式中，省略了任選的取代基。)[0562]式(13)所示的基團(tuán)優(yōu)選為選自下述式中的未取代的基團(tuán)。[0563][化學(xué)式29][0565](式中，省略了任選的取代基。)[0566]在本發(fā)明的一個(gè)方式中，式(14)所示的基團(tuán)優(yōu)選為式(14-1)所示的基團(tuán)。[0567]在本發(fā)明的另一方式中，式(14)所示的基團(tuán)優(yōu)選為式(14-2)所示的基團(tuán)。[0568][化學(xué)式30][0570](式中，CN114206826B說(shuō)明書33/134頁(yè)[0571]R11~R1?、R21~R26、R?1~R??、*c、*d、*e、X、**、m、n、苯環(huán)A、苯環(huán)B如式(1)中所[0572]選自R??~R?8中的1個(gè)為與*j鍵合的單鍵。)[0574]在本發(fā)明的一個(gè)方式中，式(14)所示的基團(tuán)優(yōu)選為式(14-1-1)所示的基團(tuán)。[0575][化學(xué)式31][0578]R1~R1?、R1~R??、*c、X、**、m、苯環(huán)A如式(1)中所定義。[0579]選自R?~R?8中的1個(gè)為與*j鍵合的單鍵。)[0581]式(14)所示的基團(tuán)優(yōu)選為選自下述式中的取代或未取代的基團(tuán)。[0582][化學(xué)式32]四四22OO《S四S?心N〉[0585]Ar1和Ar2各自獨(dú)立地優(yōu)選為式(10)、(11)和(14)中的任意者所示的基團(tuán)，更優(yōu)選Ar1和Ar2的至少1個(gè)為式(11)所示的基團(tuán)。[0586]Ar1和Ar2優(yōu)選各自獨(dú)立地為式(20)～(24)中的任意者所示的基團(tuán)。[0592]在本發(fā)明的一個(gè)方式中，式(24)所示的基團(tuán)優(yōu)選為式(24-1)所示的