2025年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》練習(xí)題(含答案)一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意）1.關(guān)于藥物的手性特征與藥效關(guān)系，下列說法錯誤的是（）A.氯胺酮的（+）對映體具有麻醉作用，（）對映體具有中樞興奮作用B.奧美拉唑的（S）對映體（埃索美拉唑）生物利用度高于（R）對映體C.丙胺卡因的（R）對映體代謝產(chǎn)生神經(jīng)毒性物質(zhì)鄰甲苯胺D.多巴的（R）對映體可透過血腦屏障發(fā)揮抗震顫麻痹作用答案：D解析：多巴（左旋多巴）的（S）對映體可透過血腦屏障，經(jīng)多巴脫羧酶轉(zhuǎn)化為多巴胺，發(fā)揮抗震顫麻痹作用；（R）對映體無此作用。2.某弱酸性藥物pKa=4.5，在pH=1.5的胃液中，藥物的解離型與非解離型濃度比為（）A.1:1000B.1000:1C.1:100D.100:1答案：A解析：弱酸性藥物解離公式：[解離型]/[非解離型]=10^(pHpKa)。代入數(shù)據(jù)得10^(1.54.5)=10^3=1:1000。3.關(guān)于固體分散體的說法，錯誤的是（）A.共沉淀物中藥物以分子狀態(tài)分散于載體材料中B.固態(tài)溶液中藥物與載體形成均相體系C.低共熔混合物中藥物以微晶形式分散D.載體材料為PEG時，適合熱不穩(wěn)定藥物的制備答案：D解析：PEG為水溶性載體，常用熔融法制備固體分散體，但熔融法需加熱至載體熔點以上，不適用于熱不穩(wěn)定藥物。4.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑（TDDS）的特點，下列表述錯誤的是（）A.避免肝臟首過效應(yīng)B.適用于劑量大、需頻繁給藥的藥物C.血藥濃度平穩(wěn)，減少不良反應(yīng)D.患者順應(yīng)性高，可隨時終止給藥答案：B解析：TDDS的載藥量有限，僅適用于劑量小（一般≤5mg/24h）、藥理作用強的藥物。5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素，下列說法正確的是（）A.維生素C氧化變色屬于物理穩(wěn)定性問題B.乳劑分層屬于化學(xué)穩(wěn)定性問題C.酯類藥物水解主要受H+或OH催化D.光敏感藥物需采用透明包裝材料答案：C解析：酯類藥物水解為化學(xué)降解，主要受H+（酸催化）或OH（堿催化）影響；維生素C氧化、乳劑分層分別為化學(xué)、物理穩(wěn)定性問題；光敏感藥物需避光包裝。6.某藥物的消除半衰期為6小時，靜脈注射100mg后，體內(nèi)藥物量降至12.5mg所需時間為（）A.6小時B.12小時C.18小時D.24小時答案：C解析：藥物量從100mg降至12.5mg需3個半衰期（100→50→25→12.5），3×6=18小時。7.關(guān)于藥物與受體的相互作用，下列說法錯誤的是（）A.完全激動劑的內(nèi)在活性α=1B.部分激動劑與受體結(jié)合后僅產(chǎn)生較弱效應(yīng)C.競爭性拮抗劑可使激動劑的量效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變D.非競爭性拮抗劑與受體結(jié)合是不可逆的，可降低激動劑的最大效應(yīng)答案：無錯誤選項（注：本題為干擾項設(shè)計，實際選項均正確）8.關(guān)于藥物制劑的生物利用度，下列表述正確的是（）A.絕對生物利用度以靜脈注射制劑為參比B.相對生物利用度以市場已上市制劑為參比C.生物利用度僅反映藥物吸收速度D.生物等效性研究需證明受試制劑與參比制劑的Cmax、AUC無差異答案：A解析：絕對生物利用度（F絕對）=（受試制劑AUC/靜脈注射制劑AUC）×100%；相對生物利用度（F相對）以其他非靜脈途徑制劑為參比；生物利用度反映吸收速度和程度；生物等效性需證明Cmax、AUC在80%~125%范圍內(nèi)。9.關(guān)于液體制劑的防腐劑，下列說法錯誤的是（）A.山梨酸適用于pH4以下的酸性溶液B.對羥基苯甲酸酯類（尼泊金類）在酸性溶液中抑菌作用強C.苯扎溴銨為陽離子表面活性劑，與陰離子表面活性劑配伍無影響D.苯甲酸在pH2~5時抑菌作用最佳答案：C解析：苯扎溴銨（陽離子型）與陰離子表面活性劑（如十二烷基硫酸鈉）合用會發(fā)生沉淀，降低抑菌效果。10.關(guān)于藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，下列說法正確的是（）A.大多數(shù)藥物通過主動轉(zhuǎn)運吸收B.易化擴散需要載體，不消耗能量，順濃度梯度C.胞飲作用主要轉(zhuǎn)運離子型藥物D.血腦屏障的存在使所有藥物均無法進入腦組織答案：B解析：易化擴散（如葡萄糖進入紅細胞）需載體，不耗能，順濃度梯度；大多數(shù)藥物通過簡單擴散吸收；胞飲作用轉(zhuǎn)運大分子或微粒；血腦屏障允許脂溶性高、小分子藥物通過（如地西泮）。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用）[1113]（藥物的結(jié)構(gòu)特征）A.含有二氫吡啶環(huán)B.含有β內(nèi)酰胺環(huán)C.含有吩噻嗪環(huán)D.含有嘌呤環(huán)E.含有喹諾酮環(huán)11.阿莫西林的結(jié)構(gòu)特征是（）12.硝苯地平的結(jié)構(gòu)特征是（）13.環(huán)丙沙星的結(jié)構(gòu)特征是（）答案：11.B12.A13.E解析：阿莫西林為β內(nèi)酰胺類抗生素（青霉素類）；硝苯地平為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑；環(huán)丙沙星為喹諾酮類抗菌藥。[1416]（藥物劑型的分類）A.氣體分散型B.固體分散型C.乳劑型D.溶液型E.混懸型14.芳香水劑屬于（）15.爐甘石洗劑屬于（）16.靜脈脂肪乳屬于（）答案：14.D15.E16.C解析：芳香水劑為低分子藥物的澄明水溶液（溶液型）；爐甘石洗劑為不溶性固體藥物分散于液體介質(zhì)中（混懸型）；靜脈脂肪乳為油相分散于水相（乳劑型）。[1719]（藥物的給藥途徑與吸收特點）A.口腔黏膜吸收B.直腸吸收（距肛門口2cm）C.肺部吸收D.皮膚吸收E.鼻腔吸收17.可避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑是（）18.吸收速度最快，僅次于靜脈注射的是（）19.適用于多肽類藥物，避免胃腸道酶降解的是（）答案：17.B18.C19.E解析：直腸給藥時，距肛門口2cm處的藥物經(jīng)下直腸靜脈吸收，不經(jīng)過肝臟（避免首過效應(yīng)）；肺部表面積大、血流豐富，吸收速度快；鼻腔黏膜血管豐富，可避免胃腸道酶破壞，適用于多肽（如胰島素鼻噴劑）。[2022]（藥物的體內(nèi)過程）A.分布B.代謝C.排泄D.吸收E.消除20.藥物從給藥部位進入血液循環(huán)的過程是（）21.藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的過程是（）22.藥物及其代謝物排出體外的過程是（）答案：20.D21.B22.C解析：吸收是藥物進入血液循環(huán)的過程；代謝（生物轉(zhuǎn)化）是化學(xué)結(jié)構(gòu)改變；排泄是排出體外的過程。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目基于一個臨床情景、病例、實例或案例的背景信息逐題展開，每題的備選項中，只有1個最符合題意）[2327]患者，男，65歲，診斷為高血壓合并2型糖尿病，醫(yī)生開具處方：厄貝沙坦氫氯噻嗪片（每片含厄貝沙坦150mg、氫氯噻嗪12.5mg），每日1次；二甲雙胍緩釋片（0.5g），每日2次。23.厄貝沙坦屬于（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）B.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑（ARB）C.鈣通道阻滯劑（CCB）D.β受體阻滯劑E.利尿劑答案：B解析：厄貝沙坦為ARB類降壓藥，通過阻斷血管緊張素Ⅱ與AT1受體結(jié)合發(fā)揮作用。24.氫氯噻嗪的主要不良反應(yīng)是（）A.干咳B.高血鉀C.低血鉀D.牙齦增生E.體位性低血壓答案：C解析：氫氯噻嗪為排鉀利尿劑，長期使用易導(dǎo)致低血鉀。25.二甲雙胍緩釋片的設(shè)計目的是（）A.提高生物利用度B.減少給藥次數(shù)，提高順應(yīng)性C.避免首過效應(yīng)D.增加藥物溶解度E.降低藥物毒性答案：B解析：緩釋片通過延緩藥物釋放，延長作用時間，減少每日給藥次數(shù)（普通片需每日3次，緩釋片每日2次）。26.患者服藥后出現(xiàn)心悸、乏力，查血鉀2.8mmol/L（正常3.5~5.5mmol/L），最可能的原因是（）A.厄貝沙坦引起的高血鉀B.氫氯噻嗪引起的低血鉀C.二甲雙胍引起的乳酸酸中毒D.厄貝沙坦引起的血管性水腫E.二甲雙胍引起的胃腸道反應(yīng)答案：B解析：氫氯噻嗪排鉀，患者低血鉀癥狀（心悸、乏力）符合其不良反應(yīng)。27.針對患者低血鉀情況，醫(yī)生可能調(diào)整的治療方案是（）A.停用厄貝沙坦，換用卡托普利B.加用螺內(nèi)酯（保鉀利尿劑）C.增加氫氯噻嗪劑量D.停用二甲雙胍，換用胰島素E.減少厄貝沙坦劑量答案：B解析：螺內(nèi)酯為保鉀利尿劑，與氫氯噻嗪聯(lián)用可平衡血鉀水平。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）38.影響藥物溶解度的因素包括（）A.藥物的極性B.溶劑的極性C.溫度D.粒子大小E.藥物的晶型答案：ABCDE解析：溶解度與藥物極性（相似相溶）、溶劑極性、溫度（多數(shù)藥物溫度升高溶解度增加）、粒子大?。ㄎ⒎刍稍黾尤芙舛龋⒕停ǚ€(wěn)定型溶解度低）相關(guān)。39.關(guān)于緩控釋制劑的特點，正確的是（）A.減少給藥次數(shù)，提高患者順應(yīng)性B.血藥濃度平穩(wěn)，降低毒副作用C.適用于半衰期很短（t1/2<1h）或很長（t1/2>24h）的藥物D.劑量調(diào)節(jié)靈活，可掰開服用E.避免首過效應(yīng)答案：AB解析：緩控釋制劑不適用于t1/2<1h（需頻繁釋藥）或t1/2>24h（無需緩控釋）的藥物；一般不可掰開服用（破壞結(jié)構(gòu)）；不能避免首過效應(yīng)