藥企入職筆試題及答案單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.以下哪種藥物屬于抗生素類藥物？A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.維生素C2.藥物代謝的主要器官是？A.胃B.肝C.腎D.肺3.GCP的全稱是？A.GoodClinicalPracticeB.GoodManufacturingPracticeC.GoodDistributionPracticeD.GoodLaboratoryPractice4.下列哪種藥物常用于降低血壓？A.胰島素B.利尿劑C.抗生素D.鎮(zhèn)靜劑5.藥物有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下？A.能夠保持安全有效的最短時間B.能夠保持安全有效的最長時間C.從生產(chǎn)到使用的總時間D.從進(jìn)口到銷售的總時間6.以下哪種方法不屬于藥物質(zhì)量控制的方法？A.化學(xué)分析B.微生物限度檢查C.感官評價D.穩(wěn)定性試驗(yàn)7.下列哪項(xiàng)不屬于藥物不良反應(yīng)？A.副作用B.變態(tài)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.治療效果8.在藥物研發(fā)過程中，哪個階段主要是進(jìn)行藥效學(xué)研究？A.藥物發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床研究Ⅰ期D.臨床研究Ⅱ期9.以下哪種藥物是用于治療糖尿病的？A.紅霉素B.青霉素C.胰島素D.安定10.藥物在體內(nèi)的消除半衰期是指藥物濃度下降一半所需的時間，這一時間主要取決于？A.給藥劑量B.給藥途徑C.藥物性質(zhì)D.患者年齡多項(xiàng)選擇題（每題4分，共40分）1.藥物研發(fā)過程中需要進(jìn)行的試驗(yàn)包括？A.藥效學(xué)研究B.藥代動力學(xué)研究C.毒理學(xué)研究D.臨床研究2.下列哪些因素可能影響藥物的吸收？A.給藥途徑B.藥物溶解度C.胃排空速率D.肝臟首過效應(yīng)3.GCP的基本原則包括？A.保護(hù)受試者的權(quán)益和安全B.保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性C.確保試驗(yàn)遵循已批準(zhǔn)的方案進(jìn)行D.試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)及時公布4.藥物不良反應(yīng)的報(bào)告流程通常包括？A.收集不良反應(yīng)信息B.評估不良反應(yīng)的嚴(yán)重性和關(guān)聯(lián)性C.報(bào)告給相關(guān)部門D.跟蹤不良反應(yīng)的處理結(jié)果5.影響藥物分布的因素有？A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B.組織的血流量C.組織的脂溶性D.藥物排泄速率6.在藥物質(zhì)量控制中，常用的物理指標(biāo)包括？A.外觀性狀B.溶解度C.熔點(diǎn)D.旋光度7.以下哪些屬于藥物代謝的主要酶系？A.細(xì)胞色素P450酶系B.單胺氧化酶C.過氧化氫酶D.尿酸氧化酶8.藥物臨床試驗(yàn)分期包括？A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)9.影響藥物排泄的因素包括？A.尿液pH值B.腎小球?yàn)V過率C.腎小管分泌和重吸收D.腸道菌群10.在藥物研發(fā)過程中，需要進(jìn)行安全性評價的試驗(yàn)包括？A.急性毒性試驗(yàn)B.長期毒性試驗(yàn)C.遺傳毒性試驗(yàn)D.致敏性試驗(yàn)判斷題（每題2分，共20分）1.藥物的有效期是指從生產(chǎn)出來到失效的總時間。（）2.在藥物研發(fā)過程中，藥效學(xué)研究是確定藥物對目標(biāo)疾病是否具有治療作用的關(guān)鍵步驟。（）3.GCP只適用于臨床試驗(yàn)階段，不適用于藥物生產(chǎn)和質(zhì)量控制階段。（）4.藥物不良反應(yīng)一定是在正常用法用量下出現(xiàn)的與藥物目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）5.藥物的消除半衰期越長，說明藥物在體內(nèi)消除得越慢。（）6.藥物的溶解度越大，其在體內(nèi)的吸收一定越好。（）7.在藥物研發(fā)過程中，臨床前研究階段主要包括藥效學(xué)、藥代動力學(xué)和毒理學(xué)研究。（）8.藥物的臨床試驗(yàn)必須獲得倫理委員會的批準(zhǔn)后才能進(jìn)行。（）9.藥物的排泄主要通過腎臟進(jìn)行，與肝臟無關(guān)。（）10.藥物的質(zhì)量控制只關(guān)注藥物的化學(xué)性質(zhì)，而不關(guān)注其物理性質(zhì)。（）填空題（每題2分，共20分）1.藥物在體內(nèi)的主要代謝器官是_________。2.GCP的全稱是GoodClinicalPractice，中文意思是_________。3.藥物有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下_________。4.藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程稱為_________。5.藥物在體內(nèi)的分布受到多種因素的影響，其中最主要的是_________。6.藥物不良反應(yīng)按發(fā)生機(jī)理可分為A型不良反應(yīng)和_________。7.在藥物研發(fā)過程中，_________階段主要是進(jìn)行人體安全性評價和初步的有效性評價。8.藥物在體內(nèi)的消除半衰期主要取決于藥物的_________。9.藥物質(zhì)量控制的主要目的是確保藥物的_________、有效性和穩(wěn)定性。10.藥物臨床試驗(yàn)分期中，_________期臨床試驗(yàn)主要是進(jìn)行藥物上市后的監(jiān)測。答案：單項(xiàng)選擇題：1.B2.B3.A4.B5.B6.C7.D8.B9.C10.C多項(xiàng)選擇題：1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABC6.ACD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD判斷題：1.錯2.對3.錯4.對5.對6.錯7.對8.對9.錯10.錯填空題：1.肝臟2.藥物臨床