甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025生物制藥企業(yè)合作合同中藥品追蹤與供應(yīng)鏈管理協(xié)議甲方（藥品生產(chǎn)商）：__________乙方（藥品分銷商）：__________鑒于甲方從事生物制藥產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，乙方從事生物制藥產(chǎn)品的分銷和銷售，雙方本著平等互利、誠實(shí)信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就藥品追蹤與供應(yīng)鏈管理達(dá)成如下協(xié)議：一、合作內(nèi)容1.2乙方負(fù)責(zé)上述藥品的全國分銷和銷售。二、藥品追蹤與供應(yīng)鏈管理2.1乙方應(yīng)確保所有藥品在流通環(huán)節(jié)中可追溯，具體要求如下：2.1.1乙方在接收藥品時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保與甲方提供的資料一致。2.1.2乙方在藥品分銷過程中，應(yīng)建立藥品追蹤系統(tǒng)，記錄藥品的流向、儲(chǔ)存條件等信息。2.1.3乙方在藥品銷售過程中，應(yīng)向客戶提供藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。2.2甲方負(fù)責(zé)提供藥品追蹤所需的資料，包括但不限于：2.2.1藥品的生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。2.2.2藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸、銷售等相關(guān)資料。2.3甲方和乙方應(yīng)共同制定藥品追溯系統(tǒng)，確保藥品在流通環(huán)節(jié)中的可追溯性。三、產(chǎn)品質(zhì)量保證3.1甲方保證所提供的藥品符合國家藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求。3.2乙方在藥品分銷過程中，應(yīng)確保藥品的質(zhì)量不受影響。3.3甲方和乙方應(yīng)共同對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通解決。四、保密條款4.1甲方和乙方在本協(xié)議有效期內(nèi)及終止后，對(duì)在合作過程中獲得的對(duì)方商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)。4.2本保密條款不因本協(xié)議的終止而失效。五、違約責(zé)任5.1任何一方違反本協(xié)議的約定，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。5.2違約方應(yīng)承擔(dān)因違約行為給對(duì)方造成的損失。六、爭(zhēng)議解決6.1甲方和乙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭(zhēng)議，應(yīng)友好協(xié)商解決。6.2協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。七、協(xié)議期限7.1本協(xié)議自雙方簽字蓋章之日起生效，有效期為____年。八、其他8.1本協(xié)議未盡事宜，由雙方另行協(xié)商解決。8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（藥品生產(chǎn)商）：__________乙方（藥品分銷商）：__________簽訂日期：____年____月____日甲方（藥品生