藥品采購(gòu)崗位培訓(xùn)試題（附答案）一、單選題（每題2分，共30分）1.以下哪種藥品采購(gòu)方式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)最常用的？A.集中招標(biāo)采購(gòu)B.直接采購(gòu)C.詢價(jià)采購(gòu)D.定點(diǎn)采購(gòu)答案：A。集中招標(biāo)采購(gòu)是目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)的主要方式，它通過(guò)公開(kāi)招標(biāo)的形式，吸引眾多藥品供應(yīng)商參與競(jìng)爭(zhēng)，有利于保證藥品質(zhì)量、降低采購(gòu)成本、規(guī)范采購(gòu)行為。直接采購(gòu)一般適用于特殊情況，如急救藥品等；詢價(jià)采購(gòu)適用于采購(gòu)數(shù)量較少、金額較低的情況；定點(diǎn)采購(gòu)?fù)ǔａ槍?duì)一些特定的藥品或供應(yīng)商。2.藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選擇具有哪種資質(zhì)的供應(yīng)商？A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.GMP認(rèn)證D.以上都是答案：D。具有《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)可以生產(chǎn)藥品，具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)藥品，而GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證是對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理的一種認(rèn)可。采購(gòu)人員選擇具有這些資質(zhì)的供應(yīng)商，能更好地保證所采購(gòu)藥品的質(zhì)量和合法性。3.藥品采購(gòu)合同中，以下哪項(xiàng)不是必備條款？A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.藥品價(jià)格C.藥品使用方法D.交貨時(shí)間和地點(diǎn)答案：C。藥品使用方法是藥品說(shuō)明書(shū)中應(yīng)包含的內(nèi)容，并非采購(gòu)合同的必備條款。采購(gòu)合同中通常需要明確藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間和地點(diǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、付款方式等條款，以保障雙方的權(quán)益。4.以下哪種藥品不屬于國(guó)家基本藥物目錄范圍？A.預(yù)防用藥B.治療常見(jiàn)病的藥品C.昂貴的進(jìn)口抗癌藥D.急救藥品答案：C。國(guó)家基本藥物目錄是為了滿足基本醫(yī)療衛(wèi)生需求，優(yōu)先選擇那些臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的藥品。昂貴的進(jìn)口抗癌藥一般不在基本藥物目錄范圍內(nèi)，基本藥物目錄主要涵蓋預(yù)防、治療常見(jiàn)病和急救等方面的藥品。5.藥品采購(gòu)人員在接收藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品的外包裝有破損，應(yīng)該如何處理？A.直接簽收B.拒收該藥品C.拍照留存后簽收D.與供應(yīng)商協(xié)商處理答案：D。當(dāng)發(fā)現(xiàn)藥品外包裝有破損時(shí)，不能直接簽收，因?yàn)檫@可能影響藥品質(zhì)量；也不宜直接拒收，因?yàn)樾枰M(jìn)一步確認(rèn)藥品內(nèi)部是否受損。正確的做法是與供應(yīng)商協(xié)商處理，如拍照留存證據(jù)，共同評(píng)估藥品是否可以使用，根據(jù)協(xié)商結(jié)果決定是否接收。6.藥品采購(gòu)過(guò)程中，需要嚴(yán)格遵守的法律法規(guī)不包括以下哪項(xiàng)？A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》C.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》D.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》答案：C?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》是藥品采購(gòu)必須遵守的基本法律，對(duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行規(guī)范；《藥品流通監(jiān)督管理辦法》主要規(guī)范藥品在流通領(lǐng)域的行為；《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》要求采購(gòu)人員關(guān)注藥品不良反應(yīng)情況并及時(shí)報(bào)告。而《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》主要側(cè)重于保護(hù)消費(fèi)者在消費(fèi)過(guò)程中的權(quán)益，并非藥品采購(gòu)的直接法律依據(jù)。7.以下關(guān)于藥品采購(gòu)計(jì)劃的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是？A.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求制定B.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)考慮藥品的庫(kù)存情況C.采購(gòu)計(jì)劃一旦制定，就不能更改D.采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)定期進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整答案：C。藥品采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求、庫(kù)存情況等因素制定，并且需要定期進(jìn)行評(píng)估和調(diào)整。由于醫(yī)院的業(yè)務(wù)情況可能會(huì)發(fā)生變化，如患者數(shù)量的增減、疾病流行趨勢(shì)的改變等，所以采購(gòu)計(jì)劃不是一成不變的，需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行靈活調(diào)整。8.藥品采購(gòu)人員在選擇供應(yīng)商時(shí)，除了資質(zhì)和信譽(yù)，還應(yīng)考慮以下哪個(gè)因素？A.供應(yīng)商的地理位置B.供應(yīng)商的員工數(shù)量C.供應(yīng)商的成立時(shí)間D.供應(yīng)商的辦公環(huán)境答案：A。供應(yīng)商的地理位置是一個(gè)重要因素，地理位置較近的供應(yīng)商在交貨時(shí)間、運(yùn)輸成本等方面可能具有優(yōu)勢(shì)，能夠更及時(shí)地滿足醫(yī)院的藥品需求。而供應(yīng)商的員工數(shù)量、成立時(shí)間和辦公環(huán)境與藥品的供應(yīng)質(zhì)量和及時(shí)性關(guān)系相對(duì)較小。9.以下哪種藥品的采購(gòu)需要實(shí)行特殊管理？A.感冒藥B.抗生素C.麻醉藥品D.維生素類藥品答案：C。麻醉藥品屬于特殊管理藥品，其采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)都受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管。因?yàn)槁樽硭幤肪哂谐砂a性和潛在的濫用風(fēng)險(xiǎn)，一旦管理不善，可能會(huì)對(duì)社會(huì)造成嚴(yán)重危害。感冒藥、抗生素和維生素類藥品雖然也有相應(yīng)的管理規(guī)定，但不屬于特殊管理藥品范疇。10.藥品采購(gòu)合同簽訂后，雙方都應(yīng)嚴(yán)格履行合同條款。如果一方違約，另一方可以采取以下哪種措施？A.直接終止合同B.要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任C.自行降低藥品價(jià)格D.拒絕支付剩余貨款答案：B。當(dāng)一方違約時(shí)，另一方應(yīng)按照合同約定要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任，如支付違約金、賠償損失等。直接終止合同需要根據(jù)合同約定和違約的嚴(yán)重程度來(lái)決定，不能隨意終止；自行降低藥品價(jià)格和拒絕支付剩余貨款可能會(huì)引發(fā)新的糾紛，也不符合法律規(guī)定和合同約定。11.在藥品采購(gòu)中，對(duì)于首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的審核，以下說(shuō)法正確的是？A.只需審核企業(yè)資質(zhì)，無(wú)需審核品種資質(zhì)B.只需審核品種資質(zhì)，無(wú)需審核企業(yè)資質(zhì)C.企業(yè)資質(zhì)和品種資質(zhì)都需要審核D.企業(yè)資質(zhì)和品種資質(zhì)都無(wú)需審核答案：C。首營(yíng)企業(yè)是指購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)；首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品。對(duì)于首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種，都需要進(jìn)行嚴(yán)格的審核，包括企業(yè)的資質(zhì)證明文件、品種的批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等，以確保采購(gòu)的合法性和藥品質(zhì)量。12.藥品采購(gòu)人員應(yīng)定期對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估。評(píng)估的內(nèi)容不包括以下哪項(xiàng)？A.藥品的療效B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的包裝設(shè)計(jì)D.藥品的穩(wěn)定性答案：C。藥品質(zhì)量評(píng)估主要關(guān)注藥品的內(nèi)在質(zhì)量和安全性，包括藥品的療效、不良反應(yīng)、穩(wěn)定性等方面。藥品的包裝設(shè)計(jì)主要是為了便于藥品的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，以及起到一定的宣傳作用，不屬于藥品質(zhì)量評(píng)估的核心內(nèi)容。13.以下哪種藥品采購(gòu)方式適用于采購(gòu)緊急、少量的藥品？A.集中招標(biāo)采購(gòu)B.直接采購(gòu)C.詢價(jià)采購(gòu)D.定點(diǎn)采購(gòu)答案：B。直接采購(gòu)適用于采購(gòu)緊急、少量的藥品，因?yàn)檫@種方式不需要經(jīng)過(guò)復(fù)雜的招標(biāo)或詢價(jià)程序，可以快速滿足醫(yī)院的用藥需求。集中招標(biāo)采購(gòu)周期較長(zhǎng)，不適合緊急采購(gòu)；詢價(jià)采購(gòu)雖然相對(duì)靈活，但也需要一定的時(shí)間進(jìn)行詢價(jià)和比較；定點(diǎn)采購(gòu)?fù)ǔＪ轻槍?duì)長(zhǎng)期、穩(wěn)定的采購(gòu)需求。14.藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)過(guò)程中，應(yīng)遵循的原則不包括以下哪項(xiàng)？A.質(zhì)量?jī)?yōu)先B.價(jià)格最低C.合法合規(guī)D.保障供應(yīng)答案：B。藥品采購(gòu)應(yīng)遵循質(zhì)量?jī)?yōu)先、合法合規(guī)、保障供應(yīng)的原則。雖然價(jià)格是采購(gòu)過(guò)程中需要考慮的因素之一，但不能僅僅追求價(jià)格最低而忽視藥品的質(zhì)量和供應(yīng)的穩(wěn)定性。如果采購(gòu)到質(zhì)量不合格的藥品，可能會(huì)對(duì)患者的健康造成嚴(yán)重影響。15.藥品采購(gòu)記錄應(yīng)保存多長(zhǎng)時(shí)間？A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。藥品采購(gòu)記錄是藥品采購(gòu)過(guò)程的重要憑證，應(yīng)保存至少5年，以便在需要時(shí)進(jìn)行查詢和追溯。這樣可以保證藥品采購(gòu)過(guò)程的可追溯性，便于監(jiān)管部門(mén)的監(jiān)督檢查。二、多選題（每題3分，共30分）1.藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)審核供應(yīng)商的哪些資質(zhì)文件？A.《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》B.GMP或GSP認(rèn)證證書(shū)C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.稅務(wù)登記證答案：ABCD。在采購(gòu)藥品時(shí)，采購(gòu)人員需要全面審核供應(yīng)商的資質(zhì)文件，包括《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，以確認(rèn)其具有合法的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格；GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）或GSP（藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范）認(rèn)證證書(shū)，證明其生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)過(guò)程符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；營(yíng)業(yè)執(zhí)照是企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的憑證；稅務(wù)登記證則與企業(yè)的納稅情況相關(guān)。2.以下哪些屬于藥品采購(gòu)合同中的質(zhì)量條款內(nèi)容？A.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B.藥品的驗(yàn)收方式C.藥品的包裝要求D.藥品的售后服務(wù)答案：ABC。藥品采購(gòu)合同中的質(zhì)量條款應(yīng)明確藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等；規(guī)定藥品的驗(yàn)收方式，包括驗(yàn)收的項(xiàng)目、方法和時(shí)間等；對(duì)藥品的包裝要求也應(yīng)作出規(guī)定，確保藥品在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中不受損壞。而藥品的售后服務(wù)主要涉及藥品的退換貨、質(zhì)量問(wèn)題處理等方面，不屬于質(zhì)量條款的核心內(nèi)容。3.藥品采購(gòu)過(guò)程中，可能面臨的風(fēng)險(xiǎn)有哪些？A.藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)B.供應(yīng)商違約風(fēng)險(xiǎn)C.價(jià)格波動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)D.政策法規(guī)變化風(fēng)險(xiǎn)答案：ABCD。藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)是指采購(gòu)到質(zhì)量不合格藥品的可能性；供應(yīng)商違約風(fēng)險(xiǎn)包括供應(yīng)商不能按時(shí)交貨、提供不符合質(zhì)量要求的藥品等；價(jià)格波動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)可能導(dǎo)致采購(gòu)成本的增加或減少；政策法規(guī)變化風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)影響藥品的采購(gòu)方式、范圍和要求等。4.藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定應(yīng)考慮以下哪些因素？A.醫(yī)院的臨床需求B.藥品的庫(kù)存情況C.藥品的銷售趨勢(shì)D.藥品的價(jià)格變化答案：ABCD。制定藥品采購(gòu)計(jì)劃時(shí)，需要綜合考慮醫(yī)院的臨床需求，確保采購(gòu)的藥品能夠滿足患者的治療需要；了解藥品的庫(kù)存情況，避免庫(kù)存積壓或缺貨；分析藥品的銷售趨勢(shì)，以便合理安排采購(gòu)數(shù)量；關(guān)注藥品的價(jià)格變化，在保證質(zhì)量的前提下降低采購(gòu)成本。5.以下關(guān)于藥品采購(gòu)談判的說(shuō)法，正確的有哪些？A.談判前應(yīng)充分了解供應(yīng)商和藥品信息B.談判過(guò)程中應(yīng)堅(jiān)持自己的立場(chǎng)，不做任何讓步C.談判的目標(biāo)是達(dá)成雙方都能接受的協(xié)議D.談判結(jié)束后應(yīng)及時(shí)簽訂合同答案：ACD。在進(jìn)行藥品采購(gòu)談判前，采購(gòu)人員應(yīng)充分了解供應(yīng)商的情況和藥品的相關(guān)信息，做到知己知彼。談判的目標(biāo)是達(dá)成雙方都能接受的協(xié)議，而不是一味地堅(jiān)持自己的立場(chǎng)不做任何讓步，適當(dāng)?shù)淖尣胶屯讌f(xié)可能有助于達(dá)成更有利的合作。談判結(jié)束后，應(yīng)及時(shí)簽訂合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。6.藥品采購(gòu)人員在接收藥品時(shí)，應(yīng)檢查的內(nèi)容包括以下哪些？A.藥品的外觀B.藥品的數(shù)量C.藥品的有效期D.藥品的運(yùn)輸條件答案：ABCD。接收藥品時(shí)，需要檢查藥品的外觀是否有破損、變形等情況；核對(duì)藥品的數(shù)量是否與采購(gòu)合同一致；查看藥品的有效期，確保藥品在有效期內(nèi)；檢查藥品的運(yùn)輸條件是否符合要求，如溫度、濕度等，以保證藥品質(zhì)量。7.以下哪些藥品屬于特殊管理藥品？A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于特殊管理藥品，它們?cè)诓少?gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)都受到嚴(yán)格的法律法規(guī)監(jiān)管，以防止濫用和危害社會(huì)安全。8.藥品采購(gòu)過(guò)程中，應(yīng)遵守的法律法規(guī)包括以下哪些？A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》C.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》答案：ABC?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》是藥品采購(gòu)的基本法律依據(jù)；《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)范了藥品在流通領(lǐng)域的行為；《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》要求采購(gòu)人員關(guān)注藥品不良反應(yīng)情況并及時(shí)報(bào)告。而《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》主要針對(duì)醫(yī)療器械的管理，與藥品采購(gòu)無(wú)關(guān)。9.藥品采購(gòu)人員在選擇供應(yīng)商時(shí)，應(yīng)考察供應(yīng)商的哪些方面？A.資質(zhì)和信譽(yù)B.產(chǎn)品質(zhì)量C.價(jià)格和服務(wù)D.物流配送能力答案：ABCD。選擇供應(yīng)商時(shí)，要考察其資質(zhì)和信譽(yù)，確保其合法合規(guī)經(jīng)營(yíng)；關(guān)注產(chǎn)品質(zhì)量，這是藥品采購(gòu)的核心；比較價(jià)格和服務(wù)，在保證質(zhì)量的前提下?tīng)?zhēng)取更優(yōu)惠的價(jià)格和更好的服務(wù)；評(píng)估其物流配送能力，確保藥品能夠及時(shí)、準(zhǔn)確地送達(dá)。10.藥品采購(gòu)記錄應(yīng)包括以下哪些內(nèi)容？A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.供應(yīng)商名稱C.采購(gòu)日期D.采購(gòu)價(jià)格答案：ABCD。藥品采購(gòu)記錄應(yīng)詳細(xì)記錄藥品的基本信息，包括名稱、規(guī)格、數(shù)量；供應(yīng)商的名稱，以便追溯；采購(gòu)日期和采購(gòu)價(jià)格，這對(duì)于成本核算和審計(jì)都非常重要。三、判斷題（每題2分，共20分）1.藥品采購(gòu)人員可以隨意更改采購(gòu)計(jì)劃。（×）藥品采購(gòu)計(jì)劃是根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際需求和庫(kù)存情況等制定的，不能隨意更改。如需更改，應(yīng)經(jīng)過(guò)合理的評(píng)估和審批程序。2.只要供應(yīng)商有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，就可以采購(gòu)其藥品。（×）除了《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，還需要審核供應(yīng)商的其他資質(zhì)文件，如GMP或GSP認(rèn)證證書(shū)等，同時(shí)要考察其信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量等方面，不能僅僅依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》就進(jìn)行采購(gòu)。3.藥品采購(gòu)合同簽訂后，雙方都可以不履行合同條款。（×）合同具有法律效力，雙方都應(yīng)嚴(yán)格履行合同條款。如果一方違約，需要承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。4.采購(gòu)藥品時(shí)，不需要考慮藥品的價(jià)格，只需要保證質(zhì)量。（×）在采購(gòu)藥品時(shí)，既要保證藥品的質(zhì)量，也要考慮價(jià)格因素，在質(zhì)量?jī)?yōu)先的前提下，合理控制采購(gòu)成本。5.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種只需要審核一次，以后采購(gòu)就不需要再審核了。（×）每次采購(gòu)首營(yíng)企業(yè)的首營(yíng)品種時(shí)，都需要進(jìn)行嚴(yán)格的審核，因?yàn)槠髽I(yè)和品種的情況可能會(huì)發(fā)生變化。6.藥品采購(gòu)人員在接收藥品時(shí)，不需要檢查藥品的運(yùn)輸條件。（×）藥品的運(yùn)輸條件對(duì)藥品質(zhì)量有重要影響，采購(gòu)人員在接收藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品的運(yùn)輸條件是否符合要求。7.國(guó)家基本藥物目錄是固定不變的。（×）國(guó)家基本藥物目錄會(huì)根據(jù)臨床需求、藥品研發(fā)情況等因素進(jìn)行定期調(diào)整和更新。8.藥品采購(gòu)記錄可以隨意銷毀。（×）藥品采購(gòu)記錄應(yīng)保存至少5年，不能隨意銷毀，以便在需要時(shí)進(jìn)行查詢和追溯。9.采購(gòu)麻醉藥品時(shí)，可以不遵守特殊管理規(guī)定。（×）麻醉藥品屬于特殊管理藥品，采購(gòu)過(guò)程必須嚴(yán)格遵守相關(guān)的特殊管理規(guī)定。10.藥品采購(gòu)人員可以與供應(yīng)商私下達(dá)成交易，不需要簽訂合同。（×）藥品采購(gòu)必須簽訂合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，以保障采購(gòu)過(guò)程的合法性和規(guī)范性。四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)過(guò)程中如何保證藥品質(zhì)量。答：藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)過(guò)程中可通過(guò)以下措施保證藥品質(zhì)量：-嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)：全面審核供應(yīng)商的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、GMP或GSP認(rèn)證證書(shū)、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證等資質(zhì)文件，確保供應(yīng)商具有合法的生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)資格和良好的質(zhì)量管理體系。-選擇首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種時(shí)嚴(yán)格把關(guān)：對(duì)首營(yíng)企業(yè)要進(jìn)行實(shí)地考察或詳細(xì)的資料審核，了解其信譽(yù)、生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)能力等；對(duì)首營(yíng)品種要審核其批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)文件。-簽訂質(zhì)量保證合同：在采購(gòu)合同中明確質(zhì)量條款，包括藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、包裝要求、售后服務(wù)等內(nèi)容，以約束供應(yīng)商提供符合質(zhì)量要求的藥品。-加強(qiáng)藥品驗(yàn)收：在接收藥品時(shí)，仔細(xì)檢查藥品的外觀、數(shù)量、有效期、運(yùn)輸條件等，嚴(yán)格按照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與供應(yīng)商協(xié)商處理。-定期進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估：定期對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行質(zhì)量評(píng)估，收集藥品的療效、不良反應(yīng)等信息，及時(shí)反饋給供應(yīng)商，并根據(jù)評(píng)估結(jié)果調(diào)整采購(gòu)策略。2.請(qǐng)說(shuō)明藥品采購(gòu)計(jì)劃的制定步驟。答：藥