藥理學(xué)基礎(chǔ)知識培訓(xùn)課件匯報(bào)人：XX目錄01藥理學(xué)概述02藥物的吸收與分布03藥物的代謝與排泄04藥物的藥效學(xué)05藥物的藥動(dòng)學(xué)06藥物不良反應(yīng)與安全性藥理學(xué)概述PARTONE定義與研究范圍研究范圍概述藥物效應(yīng)、代謝及應(yīng)用藥理學(xué)定義研究藥物作用機(jī)制0102藥物作用機(jī)制藥物與體內(nèi)受體結(jié)合，改變受體功能，產(chǎn)生藥效。受體結(jié)合藥物通過抑制或激活特定酶，影響生物化學(xué)反應(yīng)，發(fā)揮治療作用。酶抑制/激活藥物分類如抗生素、鎮(zhèn)痛藥等，根據(jù)藥物的主要作用機(jī)制進(jìn)行分類。按作用機(jī)制分如有機(jī)化合物、無機(jī)鹽類等，依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)劃分。按化學(xué)結(jié)構(gòu)分藥物的吸收與分布PARTTWO吸收途徑與影響因素藥物直接注入血液或組織，快速進(jìn)入體循環(huán)。影響因素含藥物性質(zhì)、生理狀態(tài)。注射吸收藥物經(jīng)口攝入，通過胃腸道吸收進(jìn)入血液?？诜账幬镌隗w內(nèi)的分布組織親和力藥物更易分布到某些組織，受組織血流量、細(xì)胞膜通透性等影響。血漿蛋白結(jié)合藥物與血漿蛋白結(jié)合影響分布，結(jié)合態(tài)藥物不易透過血管壁。生物利用度藥物性質(zhì)、劑型、給藥途徑、食物及個(gè)體差異。影響因素藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對量，靜脈注射為100%。定義與基準(zhǔn)藥物的代謝與排泄PARTTHREE藥物代謝過程藥物經(jīng)口服等途徑進(jìn)入血液，開始代謝過程。吸收進(jìn)入血液代謝后藥物及其產(chǎn)物經(jīng)腎臟排泄出體外。腎臟排泄作用藥物首次通過肝臟時(shí)，部分被代謝，影響藥效。肝臟首過效應(yīng)010203影響藥物代謝的因素不同年齡人群藥物代謝速率不同，兒童與老人尤為顯著。年齡差異基因變異影響藥物代謝酶活性，導(dǎo)致個(gè)體差異。遺傳因素肝腎功能不全等疾病影響藥物代謝途徑和速度。疾病狀態(tài)排泄途徑與機(jī)制藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過、腎小管分泌等過程排出體外。腎臟排泄部分藥物隨膽汁排入腸道，再經(jīng)糞便排出。膽汁排泄藥物的藥效學(xué)PARTFOUR藥物作用的靶點(diǎn)0102受體靶點(diǎn)超過50%藥物以此為靶點(diǎn)酶靶點(diǎn)酶抑制劑在臨床有特殊地位03離子通道靶點(diǎn)藥物可改變離子通道構(gòu)象藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系描述劑量增加時(shí)藥效變化確定有效安全劑量范圍劑量效應(yīng)曲線治療窗藥物耐受性與依賴性長期用藥效果減藥物耐受性生理心理雙重依藥物依賴性藥物的藥動(dòng)學(xué)PARTFIVE藥動(dòng)學(xué)基本概念研究藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化定義與核心吸收分布代謝排泄關(guān)鍵過程藥動(dòng)學(xué)參數(shù)反映藥物體內(nèi)消除速度消除半衰期表示藥物分布廣窄程度表觀分布容積衡量藥物吸收程度生物利用度藥動(dòng)學(xué)模型描述體內(nèi)藥物分布房室模型預(yù)測特殊人群藥物反應(yīng)生理藥動(dòng)學(xué)模型群體藥動(dòng)學(xué)模型分析群體藥代參數(shù)藥物不良反應(yīng)與安全性PARTSIX不良反應(yīng)的分類分為過敏性、毒性、副作用等幾類。按癥狀分類分為常見、偶見、罕見等。按發(fā)生頻率分為輕度、中度、重度不良反應(yīng)。按嚴(yán)重程度藥物相互作用藥效減弱藥物間相互作用可能導(dǎo)致藥效降低，影響治療成效。藥效增強(qiáng)某些藥物組合可增強(qiáng)