安徽鳳陽縣城西中學2026屆高二化學第一學期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含答案注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、常溫下，下列說法正確的是A．pH=5的H2S溶液中，c(H+)=c(HS-)=1×10-5mol/LB．pH=12的氨水加水稀釋后溶液中所有離子濃度都減小C．pH=2的HCl溶液與pH=13的NaOH溶液按體積比1:10混合后溶液呈中性D．c(Na+)相同的①CH3COONa②NaHCO3③NaClO三種溶液的pH大小:③>②>①2、在一密閉容器中，當反應aA(g)bB(g)+cC(g)達到平衡后，保持溫度不變，將容器體積增加一倍，最終測得A的物質(zhì)的量的濃度為原來的55%，則A．平衡向正反應方向移動 B．a(chǎn)＞b+cC．物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增大 D．以上判斷都錯誤3、用電解法可提純含有某些含氧酸根雜質(zhì)的粗氫氧化鉀溶液，其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A．電解過程中，陰極區(qū)溶液的pH增大B．電解過程中，K+通過陽離子交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)C．電解過程中，陽極可發(fā)生反應：4OH--4e-==2H2O+O2

↑D．純氫氧化鉀溶液從b出口導出4、下列說法不正確的是()A．O2與OB．?35Cl與C．CH4與CD．CH3CH25、如圖所示，甲池的總反應式為：CH4+2O2+2KOU=K2CO3+3H2O，下列說法正確的是（）A．甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置，乙、丙池是化學能轉(zhuǎn)化電能的裝置B．甲池中正極的電極反應式是O2+4e-+4H+=2H2OC．反應過程中，乙池的pH逐漸減小D．甲池中消耗O2的體積與丙池生成氣體的總體積在相同條件下的比值為1∶26、26Mg同位素在隕石難熔包體的形成年齡、古環(huán)境重建等方面很有應用前途。其中26Mg的中子數(shù)為A．12B．13C．14D．267、H2O2分解速率受多種因素影響。實驗測得70℃時不同條件下H2O2濃度隨時間的變化如圖所示。下列說法不正確的是A．圖甲表明，其他條件相同時，H2O2濃度越小，其分解速率越慢B．圖乙表明，其他條件相同時，溶液堿性越弱，H2O2分解速率越慢C．圖丙表明，少量Mn2+存在時，溶液堿性越強，H2O2分解速率越快D．圖丙和圖丁表明，堿性溶液中，c(Mn2+)對H2O2分解速率的影響大8、關于的分子結(jié)構(gòu)說法正確的是A．分子中12個碳原子一定在同一平面B．分子中有7個碳原子可能在同一直線上C．分子中最多有6個碳原子能在同一直線上D．分子中最多有8個碳原子能在同一直線上9、如圖表示水中c(H＋)和(OH－)的關系，下列判斷正確的是A．圖中T1＞T2B．XZ線上任意點均有pH＝7C．M區(qū)域內(nèi)任意點均有c(H＋)＞c(OH－)D．T2時，0.1mol·L－1NaOH溶液的pH＝1310、溫度為T時，在三個容積均為1L的恒容密閉容器中僅發(fā)生反應：2SO2(g)＋O2(g)2SO3(g)ΔH＜0，達到平衡時，下列說法不正確的是容器編號容器類型起始物質(zhì)的量/mol平衡時SO3的物質(zhì)的量/molSO2O2SO3I恒溫恒容2101.8II恒溫恒壓210aIII絕熱恒容002bA．容器I中SO2的轉(zhuǎn)化率小于容器II中SO2的轉(zhuǎn)化率B．容器II的平衡常數(shù)大于容器III中的平衡常數(shù)C．平衡時SO3的物質(zhì)的量：a＞1.8、b＞1.8D．若起始時向容器I中充入0.10molSO2(g)、0.20molO2(g)和2.0molSO3(g)，則此時v正＜v逆11、部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下：弱電解質(zhì)HCOOHHCNH2CO3NH3?H2O電離平衡常數(shù)（25℃）Ka=1.8×10-4Ka=4.9×10-10Ka1=4.3×10-7Ka2=5.6×10-11Ka=1.8×10-5下列說法錯誤的是（）A．結(jié)合H+的能力：CO32-＞CN-＞HCO3-＞HCOO-B．0.1mol/L的HCOONH4溶液中存在以下關系式：c（HCOO-）＞c（NH4+）＞c（H+）＞c（OH-）C．pH=3的鹽酸與pH=11的氨水混合，若溶液顯中性，則V（鹽酸）＞V（氨水）D．等體積、等濃度的HCOONa和NaCN溶液中所含離子總數(shù)前者等于后者12、25℃時，在20mL，0.1mol·L－1NaOH溶液中逐滴加入0.2mol·L－1醋酸溶液，曲線如圖所示，有關粒子濃度關系的比較中，不正確的是A．在C點：c(CH3COO－)﹥c(Na＋)﹥c(H＋)﹥c(OH－)B．在C點：c(CH3COO－)＋c(CH3COOH)﹦2c(Na＋)C．在B點：c(OH－)﹦c(H＋)，c(Na＋)﹦c(CH3COO－)D．在A點：c(Na＋)﹥c(OH－)﹥c(CH3COO－)﹥c(H＋)13、某同學研究濃度對化學平衡的影響，下列說法正確的是已知：Cr2O72?步驟：現(xiàn)象：待試管b中顏色不變后與試管a比較，溶液顏色變淺。滴加濃硫酸，試管c溫度略有升高，溶液顏色與試管a相比，變深。A．該反應是一個氧化還原反應B．待試管b中溶液顏色不變的目的是使Cr2C．該實驗不能證明減小生成物濃度，平衡正向移動D．試管c中的現(xiàn)象說明影響平衡的主要因素是溫度14、室溫下,分別向兩杯100mL的水中逐漸加入少量NH4Cl和NaOH固體,溶液的pH變化如圖所示。下列判斷正確的是A．X代表NaOH,Y代表NH4ClB．pH變化相同時,n(NH4Cl)<n(NaOH)C．兩份溶液的Kw均大于1.0×10-14D．若兩杯溶液混合后呈中性，則加入的n(NH4Cl)和n(NaOH)不相等15、將4molSO2與2molO2的混合氣分別置于容積相等的甲、乙兩容器中，甲是恒壓容器，乙是恒容容器。發(fā)生反應：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)；△H<0，在相同溫度下，使其均達到平衡狀態(tài)。下列說法正確的是A．SO3體積分數(shù)：甲>乙B．平衡常數(shù)：甲>乙C．反應放出的熱量：甲<乙D．保持容積不變，使乙容器升溫可以使甲乙容器中SO2物質(zhì)的量相等16、圖中的曲線是表示其他條件一定時，2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)ΔH＜0反應中NO的轉(zhuǎn)化率與溫度的關系曲線，圖中標有a、b、c、d四點，其中表示未達到平衡狀態(tài)，且v正＞v逆的點是（）A．a(chǎn)點B．b點C．c點D．d點17、在1L1mol·L－1的氨水中，下列說法正確的是()A．含1molNH3·H2O B．含1mol和OH－C．含和NH3·H2O的和為1mol D．含NH3、NH3·H2O、之和為1mol18、298K時，將20mL3xmol·L－1Na3AsO3、20mL3xmol·L－1I2和20mLNaOH溶液混合，發(fā)生反應：AsO33-(aq)＋I2(aq)＋2OH－(aq)AsO43-(aq)＋2I－(aq)＋H2O(l)，溶液中c(AsO43-與反應時間(t)的關系如圖所示。下列不能判斷反應達到平衡的是A．溶液的pH不再變化B．2v正(I－)＝v逆(AsO33-)C．c(AsO43-)/c(AsO33-)不再變化D．c(I－)＝2ymol·L－119、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是A．124gP4含有P—P鍵的個數(shù)為4NAB．12g石墨中含有C—C鍵的個數(shù)為1．5NAC．12g金剛石中含有C—C鍵的個數(shù)為4NAD．60gSiO2中含Si—O鍵的個數(shù)為2NA20、常溫下測得濃度為0.1mol?L﹣1的下列三種溶液的pH：下列法正確的是（）溶質(zhì)NaHCO3Na2CO3NaCNpH9.711.611.1A．陽離子的物質(zhì)的量濃度之和：Na2CO3＞NaCN＞NaHCO3B．相同條件下的酸性：H2CO3＜HCNC．三種溶液中均存在電離平衡和水解平衡D．向0.2mol?L﹣1NaHCO3溶液中加入等體積0.1mol?L﹣1NaOH溶液：c（CO32﹣）＞c（HCO3﹣）＞c（OH﹣）＞c（H+）21、下列表示方法錯誤的是A．氮分子的電子式： B．Cl﹣的離子結(jié)構(gòu)示意圖：C．甲烷分子的比例模型： D．乙烯分子的球棍模型：22、某溫度下，F(xiàn)e（OH）3（s）、Cu（OH）2（s）分別在溶液中達到沉淀溶解平衡后，改變?nèi)芤簆H，金屬陽離子濃度的變化如圖所示．據(jù)圖分析，則下列判斷錯誤的是A．Ksp〔Fe（OH）3〕＜Ksp〔Cu（OH）2〕B．加適量濃NH3·H2O可使溶液由a點變到b點C．c、d兩點代表的溶液中c（H+）與c（OH-）乘積不相等D．Fe（OH）3在d點代表的溶液過飽和二、非選擇題(共84分)23、（14分）有關物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關系如圖所示（部分反應的產(chǎn)物已略去）。A只含兩種元素，摩爾質(zhì)量為72g·mol?1。B是無色氣體，其水溶液是常見的酸，C是常見金屬，E的組成元素與水相同，其水溶液常用于實驗室制氧氣，H的俗名是熟石灰，J為紅褐色固體。A的化學式為___。D的電子式為___。寫出反應③的離子方程式：___。寫出反應④的化學方程式：___。24、（12分）有機化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之間的轉(zhuǎn)化關系如下所示。已知以下信息：①②（R、R’代表烴基）③X在催化劑作用下可與H2反應生成化合物Y。④化合物F的核磁共振氫譜圖中只有一個吸收峰?；卮鹣铝袉栴}：X的含氧官能團的名稱是______，X與HCN反應生成A的反應類型是________。酯類化合物B的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡式是________________。X發(fā)生銀鏡反應的化學方程式是______________________________________G在NaOH溶液中發(fā)生水解反應的化學方程式是_________________________的同分異構(gòu)體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有________種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________________________________。25、（12分）某小組以醋酸為例探究弱酸的性質(zhì)。實驗一：探究酸的強弱對酸與鎂條反應速率的影響。①設計實驗方案如下表，表中c=________mol·L-1。編號酸的種類酸的濃度/mol·L-1酸的體積/mL鎂條質(zhì)量/g1醋酸1.0102.02鹽酸c102.0②實驗步驟：（a）檢查裝置（左圖）的氣密性后，添加藥品；反應開始后，___________________________(填寫操作）；將所記錄的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為曲線圖（右圖）。③寫出0～5min醋酸、鹽酸分別與鎂條反應的反應速率變化規(guī)律：_____________________________。實驗二：現(xiàn)有一瓶醋酸溶液，常溫下測定其中醋酸的電離程度（已電離的電解質(zhì)分子數(shù)占原來總分子數(shù)的百分比）。設計實驗方案，將待測物理量和對應的測定方法填寫在下表中。待測物理量測定方法①__________量取25.00mL醋酸溶液于錐形瓶中，滴加指示劑，將0.1000mol·L-1NaOH標準溶液裝入______________中，滴定至終點，記錄數(shù)據(jù)。重復滴定2次。②___________________________________________________________26、（10分）應用酸堿中和滴定原理測定某市售白醋的含量。I.實驗步驟量取10.00mL食用白醋，稀釋到100mL，得到待測白醋溶液，取待測白醋溶液20.00mL于錐形瓶中，向其中滴加幾滴________作指示劑。堿式滴定管盛裝0.1000mol/LNaOH溶液初始時的液面位置如圖所示，此時的讀數(shù)_____mL。滴定過程中，滴至_________________時即為滴定終點，記錄NaOH溶液的最終讀數(shù)。重復滴定4次。Ⅱ.實驗記錄實驗序號待測白醋溶液體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度120.000.10l5.10220.000.0014.95320.000.1515.20420.001.1017.10Ⅲ.數(shù)據(jù)處理與討論按實驗所得數(shù)據(jù)，可折算得c(市售白醋)=__________mol/L。在本實驗的滴定過程中，下列操作會使實驗結(jié)果偏大的是________(填選項字母)。a.堿式滴定管在裝液前未用標準NaOH溶液潤洗b.堿式滴定管的尖嘴在滴定前有氣池，滴定后氣泡消失c.錐形瓶中加入待測白醋溶液后，再加少量水d.錐形瓶在滴定時劇烈搖動，有少量液體濺出27、（12分）用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應。通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?；卮鹣铝袉栴}：從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是________。燒杯間填滿碎紙條的作用是_______________________。大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值__________(填“偏大、偏小、無影響”)。實驗中改用60mL0.50mol·L-1的鹽酸跟50mL0.55mol·L-1的NaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所放出的熱量_________（填“相等”或“不相等”），所求中和熱_____________(填“相等”或“不相等”)。此反應中和熱的熱化學方程式為：________________________________________。28、（14分）已知H2（g）、CO（g）和CH3OH（l）的燃燒熱△H分別為-285.8kJ·mol-1、-283.0kJ·mol-1和-726.5kJ·mol-1。那么用太陽能分解10mol水消耗的能量是____________kJ；由合成氣（組成為H2、CO和少量的CO2）直接制備二甲醚，其中的主要過程包括以下四個反應：甲醇合成反應：CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)△H1=-90.1kJ?mol-1CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)△H2=-49.0kJ?mol-1水煤氣變換反應：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3=-41.1kJ?mol-1二甲醚合成反應：2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g)△H4=-24.5kJ?mol-1則由H2和CO直接制備二甲醚（另一產(chǎn)物為水蒸氣）的熱化學方程式為____________。在容積為1.00L的容器中，通入一定量N2O4，發(fā)生N2O4(g)2NO2(g),100℃時，體系中各物質(zhì)濃度隨時間變化如圖所示。在0～60s時段，v(N2O4)=_______________________，已知反應2HI（g）=H2(g)+I2(g)的ΔH=+11kJ·mol-1，1molH2（g）、1molI2（g）分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量，則1molHI（g）分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為___________kJ。在716K時，氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分數(shù)x(HI)與反應時間t的關系如下表t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784上述反應中，正反應速率為v正=k正·x2(HI)，逆反應速率為v逆=k逆·x(H2)·x(I2)，其中k正、k逆為速率常數(shù)，若k正=0.0027min-1，在t=40min時，v正=_______min-129、（10分）用于合成樹脂的四溴雙酚F、藥物透過性材料高分子化合物PCL合成如下。W中—R是_________________________________。A的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________。A生成B和CH3COOH的反應類型是________________________。D→X過程中所引入的官能團分別是_________________________。E的分子式是C6H10O，E與H2反應可生成X。H的結(jié)構(gòu)簡式是____________________。

（6）有機物Y的苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫原子。①由B生成Y的反應方程式是___________________________________。②由Y生成四溴雙酚F的反應方程式是_______________________________。③在相同條件下，由B轉(zhuǎn)化成四溴雙酚F的過程中有副產(chǎn)物生成，該副產(chǎn)物是四溴雙酚F的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式可能是______________