第51講烴、化石燃料的綜合利用高中總復(fù)習(xí)·化學(xué)課標(biāo)要求1.

以甲烷、乙烯、乙炔、苯為例認(rèn)識(shí)碳原子的成鍵特點(diǎn)，認(rèn)識(shí)它們的官能團(tuán)和性質(zhì)及應(yīng)用，知道氧化、加成、取代、聚合等有機(jī)反應(yīng)類型，知道有機(jī)物在一定條件下是可以轉(zhuǎn)化的。2.

認(rèn)識(shí)烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較這些有機(jī)化合物的組成和性質(zhì)的差異。了解烴類在日常生活、有機(jī)合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。3.

結(jié)合石油化工了解化學(xué)在生產(chǎn)中的具體應(yīng)用，以煤、石油、天然氣的開(kāi)發(fā)利用為例，了解依據(jù)物質(zhì)性質(zhì)及其變化綜合利用資源和能源的方法?？键c(diǎn)·全面突破01真題·體驗(yàn)品悟02課時(shí)·跟蹤檢測(cè)03考點(diǎn)·全面突破鎖定要點(diǎn)，聚焦應(yīng)用考點(diǎn)一脂肪烴1.

脂肪烴的物理性質(zhì)性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)常溫下含有1～4個(gè)碳原子的烴都是

態(tài)，隨著碳原子數(shù)的

增多，逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)沸點(diǎn)隨著碳原子數(shù)的增多，沸點(diǎn)逐漸

；同分異構(gòu)體之間，

支鏈越多，沸點(diǎn)

?相對(duì)密度隨著碳原子數(shù)的增多，相對(duì)密度逐漸增大，密度均比水小水溶性均難溶于水氣

升高

越低

2.

脂肪烴的化學(xué)性質(zhì)（1）烷烴的取代反應(yīng)①反應(yīng)條件：烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)在光照條件下反應(yīng)。②產(chǎn)物成分：多種鹵代烴混合物（非純凈物）＋HX。③定量關(guān)系：

，即取代1

mol氫原子，消耗1

mol鹵素單質(zhì)生

成1

mol

HX。（2）烯烴、炔烴的加成反應(yīng)①烯烴的加成反應(yīng)

②乙炔的加成反應(yīng)

（3）加聚反應(yīng)①丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)：

?。②乙炔發(fā)生加聚反應(yīng)：

?。③1，3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成順式聚合物：

?。

④1，3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成反式聚合物：

?。

3.

兩種脂肪烴的實(shí)驗(yàn)室制法乙烯乙炔原理CH3CH2OH

CH2

CH2↑

＋H2OCaC2＋2H2O

Ca（OH）2＋

HC≡CH↑反應(yīng)裝置收集方法排水集氣法排水集氣法乙烯乙炔實(shí)

驗(yàn)注

意事

項(xiàng)①乙醇與濃硫酸的體積比為1∶3；②乙醇與濃硫酸的混合方法：先向燒杯中加入5

mL

95％的酒精，再滴加15

mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻備用；③溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)混合液的液面以下；④應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片以防止暴沸；⑤應(yīng)使溫度迅速升至170

℃；⑥濃硫酸的作用：催化劑和脫水劑①因反應(yīng)放熱且電石易變成

粉末，所以不能使用啟普發(fā)

生器或其簡(jiǎn)易裝置；②為了得到比較平緩的乙炔

氣流，可

?

代替水；③因反應(yīng)太劇烈，可用分液

漏斗控制滴水速度來(lái)控制反

應(yīng)速率飽和食鹽水

乙烯乙炔凈

化因乙醇會(huì)被炭化，且碳能與濃硫酸反

應(yīng)，則乙烯中會(huì)混有CO2、SO2等雜質(zhì)，

可用盛有

?溶液的洗氣瓶將雜質(zhì)

除去因電石中含有磷和硫元素，

與水反應(yīng)會(huì)生成PH3和H2S等

雜質(zhì)，可用

?溶液

將雜質(zhì)除去NaOH

CuSO4

一脂肪烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.

下列關(guān)于常見(jiàn)烴的認(rèn)識(shí)正確的是（

）A.C2H6與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、C2H4與HCl發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的

C2H5ClB.

將甲烷和乙烯的混合氣體通過(guò)盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C.

乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯中不含有碳碳雙鍵，但兩者均可以發(fā)生加

成反應(yīng)D.

甲烷和乙炔都是常見(jiàn)的燃料，燃燒時(shí)甲烷的火焰更明亮√

2.

（2024·張家口模擬）化合物X常用于合成橡膠和制造農(nóng)藥、醫(yī)藥、香

料，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)X的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.

名稱為2-甲基-1，3-丁二烯B.

難溶于水C.

能使溴的四氯化碳溶液褪色D.

能發(fā)生縮聚反應(yīng)√解析：

由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，主鏈上有4個(gè)碳原子，碳碳雙

鍵在1號(hào)位和3號(hào)位，2號(hào)碳原子上連接甲基，命名為2-甲基-1，3-丁二

烯，A正確；化合物X屬于烴，難溶于水，B正確；化合物X中含碳碳

雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C正確；能發(fā)生加聚反應(yīng)，不能發(fā)

生縮聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。二烯烴、炔烴的加成規(guī)律及應(yīng)用3.

（2024·滄州模擬）在一定條件下，有機(jī)物C5H10發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化

（M、N為兩種不同的有機(jī)物）。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A.X分子存在順?lè)串悩?gòu)B.M分子中有2個(gè)手性碳原子C.N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

D.

反應(yīng)①②均屬于取代反應(yīng)√解析：

A項(xiàng)，X分子中碳碳雙鍵中一個(gè)碳上連接相同基團(tuán)（兩個(gè)甲

基），故不存在順?lè)串悩?gòu)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，碳原子上連接四個(gè)不同的原子或

原子團(tuán)時(shí)稱為手性碳原子，則CH3CH（CH3）CHBrCH3中只含有1個(gè)手性碳

原子，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，X與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，生成的M、N為兩種不同的有

機(jī)物，根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CBr（CH3）CH2CH3，

正確；D項(xiàng)，反應(yīng)①②均為加成反應(yīng)，錯(cuò)誤。4.

Diels-Alder反應(yīng)是不對(duì)稱有機(jī)催化的經(jīng)典反應(yīng)，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示（—

R1、—R2、—R3、—R4為不同的烴基）。已知：連接4個(gè)完全不同的原子

或基團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子。

＋

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.

上述反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B.X、Y都能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色C.Z分子中六元環(huán)上有4個(gè)手性碳原子D.X可能與炔烴互為同分異構(gòu)體√解析：

該反應(yīng)中，X分子中碳碳雙鍵和Y分子中碳碳三鍵均發(fā)生斷裂，

屬于加成反應(yīng)，且二者都能與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，都能被酸性

KMnO4溶液氧化使其褪色，A、B正確；Z分子中六元環(huán)上有2個(gè)手性碳原

子，C錯(cuò)誤；X中至少含有兩個(gè)碳碳雙鍵，與炔烴的分子式可能相同，但是

結(jié)構(gòu)式不同，可能互為同分異構(gòu)體，D正確。

（2）炔烴（如R—C≡CH）與水1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，因生成的烯醇

式結(jié)構(gòu)（

）不穩(wěn)定，會(huì)異構(gòu)化為羰基化合物（

）。三烯炔、炔烴的氧化規(guī)律及應(yīng)用5.

某烴的分子式為C11H20，1

mol該烴在催化劑作用下可以吸收2

mol

H2；

用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮（

）、琥珀酸

（

）和丙酮（

）三者的混合物。寫(xiě)出該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。6.

已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

RCHO＋R'CHO。請(qǐng)寫(xiě)出

經(jīng)上述條件反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

。

（1）烯烴的氧化產(chǎn)物①被KMnO4（H＋）氧化

②被O3氧化

（2）炔烴的氧化產(chǎn)物①被KMnO4（H＋）氧化RC≡CH

RCOOH＋CO2↑②被O3氧化R—C≡CH

RCOOH＋HCOOH考點(diǎn)二芳香烴1.

苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）苯的結(jié)構(gòu)分析

結(jié)構(gòu)式分子式C6H6結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

或

雜化類型6個(gè)碳原子均為

?雜化碳碳鍵σ鍵和

，介于碳碳單鍵和雙鍵之間的特殊鍵空間結(jié)構(gòu)平面

結(jié)構(gòu)，6個(gè)C和6個(gè)H共面sp2

正六邊形

（2）苯的物理性質(zhì)：苯是無(wú)色、有特殊氣味的液體，有毒，不溶于水，

易揮發(fā)，密度比水的

?。（3）苯的化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：燃燒時(shí)火焰明亮，有濃煙，反應(yīng)方程式為

?

?。小

2C6H6＋

15O2

12CO2＋6H2O

苯與液溴的反應(yīng)：

?；苯的硝化反應(yīng)：

?。③加成反應(yīng)一定條件下與H2加成：

?。＋Br2

＋HBr↑

＋HNO3

＋H2O

＋3H2

②取代反應(yīng)2.

苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈均為烷基，分子通式為

?

?。（2）化學(xué)性質(zhì)①氧化反應(yīng)：可燃燒，與苯類似；部分苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液

褪色，但苯不能。CnH2n

－6（n＞6）

硝化：

＋3HNO3

?。鹵代：

＋Br2

?；

＋Cl2

?。③加成反應(yīng)：苯的同系物能在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與苯類似。＋3H2O

＋HBr↑

＋HCl

②取代反應(yīng)【注意】

①苯的同系物或芳香烴側(cè)鏈為烴基時(shí)，不管烴基碳原子數(shù)為多

少，只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧

化為羧基，且羧基直接與苯環(huán)相連。

如

。②不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色。如

就不

能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子。

判斷正誤（正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）。（1）苯不具有典型的碳碳雙鍵所具有的加成反應(yīng)的性質(zhì)，故不可能發(fā)生

加成反應(yīng)。

（

×

）（2）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。

（

×

）（3）苯乙烯屬于芳香族化合物，屬于芳香烴，屬于苯的同系物。

（

×

）（4）可用酸性KMnO4溶液區(qū)別甲苯和環(huán)己烷。

（

√

）×××√（5）受甲基的影響，甲苯與濃硝酸反應(yīng)易生成2，4，6-三硝基甲苯。

（

√

）（6）己烯中混有少量甲苯，先加入足量溴水，然后加入酸性高錳酸鉀溶

液，若溶液褪色，則證明己烯中混有甲苯。

（

√

）√√

一苯及苯的同系物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.

下列關(guān)于苯的敘述不正確的是（

）A.

反應(yīng)①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物的密

度比水大B.

苯在發(fā)生反應(yīng)④時(shí)只斷裂π鍵C.

反應(yīng)④中1

mol苯最多能與3

mol

H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)楸椒肿又泻?/p>

三個(gè)碳碳雙鍵D.

反應(yīng)②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有較多的黑煙√解析：

苯分子中不含有碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤。2.

有機(jī)物分子中的原子（團(tuán)）之間會(huì)相互影響，導(dǎo)致相同的原子（團(tuán)）表

現(xiàn)出不同的性質(zhì)。下列現(xiàn)象不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是（

）A.

甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲基環(huán)己烷不能使酸性KMnO4溶液

褪色B.

苯與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，而甲苯與濃硝酸反應(yīng)生成三硝基甲苯C.

乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能與溴發(fā)生加成反應(yīng)D.

甲苯能與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成單取代

溴苯解析：

乙烯能使溴水褪色，是因?yàn)橐蚁┲泻刑继茧p鍵，而乙烷中沒(méi)

有，不是因?yàn)樵踊蛟訄F(tuán)的相互影響，C符合題意?！?/p>

有機(jī)物分子中基團(tuán)之間的相互影響

苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響，示例如下：二溴苯和硝基苯的制取實(shí)驗(yàn)3.

實(shí)驗(yàn)室制備溴苯的反應(yīng)裝置如圖所示，下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)操作或敘述錯(cuò)誤的

是（

）A.

向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開(kāi)KB.

實(shí)驗(yàn)裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色C.

裝置c中碳酸鈉溶液的作用是吸收溴化氫D.

反應(yīng)后的混合液經(jīng)稀堿溶液洗滌、結(jié)晶，得到溴苯√解析：

如果不先打開(kāi)K，分液漏斗內(nèi)的液體無(wú)法順利滴下，A項(xiàng)正確；

溴易揮發(fā)，揮發(fā)出的溴被四氯化碳吸收，因此裝置b中的液體逐漸變?yōu)闇\

紅色，B項(xiàng)正確；碳酸鈉溶液可以與反應(yīng)生成的溴化氫反應(yīng)，C項(xiàng)正確；通

常情況下溴苯是液體物質(zhì)，不能用結(jié)晶的方法得到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.

實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的原理是在50～60

℃下，苯與濃硝酸在濃硫酸作用

下發(fā)生反應(yīng)：

＋HNO3

＋H2O，實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（夾

持裝置已略去）。下列說(shuō)法不正確的是（

）A.

水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是使反應(yīng)物受熱均勻，容易控制溫度B.

反應(yīng)完全后，可用儀器a、b蒸餾得到產(chǎn)品C.

硝基苯的密度比水的大，難溶于水D.

將濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí)，應(yīng)向濃硝酸中加入

濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得混合物加入苯中√解析：

反應(yīng)完全后，混合液分層，先用分液漏斗進(jìn)行分液，再利用蒸

餾燒瓶、直形冷凝管等進(jìn)行蒸餾，B錯(cuò)誤；為減少苯的揮發(fā)，并防止液體

暴沸，混合溶液時(shí)，要向濃硝酸中加入濃硫酸，待冷卻至室溫后，將所得

混合物加入苯中，D正確。考點(diǎn)三煤、石油、天然氣的綜合利用1.

煤的綜合利用（1）煤的組成c（2）煤的加工①煤的干餾②煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤

氣，化學(xué)方程式為

?。③煤的液化a.直接液化：煤＋氫氣

液體燃料；

C＋H2O（g）

CO＋H2

2.

石油的綜合利用（1）石油的成分①元素組成：

以及少量的O、S、N等。②物質(zhì)組成：烷烴、環(huán)烷烴及少量芳香烴等。C、H

（2）石油加工3.

天然氣的綜合利用（1）天然氣的主要成分是

，它是一種清潔的化石燃料，更是一

種重要的化工原料。（2）天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理：CH4＋H2O（g）

CO＋3H2。甲烷

判斷正誤（正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）。（1）煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物。

（

×

）（2）常壓分餾得到的汽油是純凈物，有固定的沸點(diǎn)。

（

×

）（3）石油裂化的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。

（

×

）（4）煤的干餾、液化和氣化是化學(xué)變化，而石油的分餾、裂化是物理變

化。

（

×

）（5）直餾汽油與裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取劑。

（

×

）（6）天然氣和液化石油氣是我國(guó)目前推廣使用的清潔燃料。

（

√

）×××××√

1.

下列說(shuō)法正確的是（

）A.

煤炭是存于地下的再生性化石能源資源，素有“工業(yè)糧食”之稱B.

裂化汽油可以用來(lái)萃取溴水中的溴C.

石油的分餾和煤的液化都發(fā)生了物理變化D.

天然氣是較清潔的能源解析：

煤炭是不可再生的化石能源資源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；裂化汽油可與溴發(fā)

生加成反應(yīng)，不可以用來(lái)萃取溴水中的溴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的氣化、液化都

是化學(xué)變化，C項(xiàng)錯(cuò)誤；天然氣燃燒后生成水和二氧化碳，是較清潔的能

源，D項(xiàng)正確?！?.

下列關(guān)于石油和石油化工的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.

石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.

石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C.

石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D.

實(shí)驗(yàn)室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油解析：

石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料（汽油、煤油、柴油等）

的產(chǎn)量和質(zhì)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量和質(zhì)量，裂解的目的是獲得乙烯、

丙烯等化工原料，C錯(cuò)誤。√3.

有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（

）A.

煤和水煤氣均是二次能源B.

煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)物C.

①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程D.B為甲醇或乙酸時(shí)，原子利用率均可達(dá)到100％√解析：

煤屬于一次能源，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯、甲苯、二甲苯等是煤干餾過(guò)程

中生成的物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；干餾是在隔絕空氣的條件下進(jìn)行的，否則，煤

就會(huì)在空氣中燃燒，C項(xiàng)錯(cuò)誤；水煤氣的成分是CO、H2，當(dāng)二者按物質(zhì)的

量之比為1∶2反應(yīng)時(shí)可得到甲醇，當(dāng)二者按物質(zhì)的量之比為1∶1反應(yīng)時(shí)可

得到乙酸，D項(xiàng)正確。真題·體驗(yàn)品悟感悟高考，明確方向1.

判斷正誤（正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）。（1）（2024·湖南高考）環(huán)己烷與苯分子中C—H鍵的鍵能相等。

（

×

）（2）（2024·安徽高考）煤

煤油。

（

×

）（3）（2024·安徽高考）石油

乙烯。

（

×

）（4）（2024·安徽高考）用溴水鑒別苯和甲苯。（

×）（5）（2024·江蘇高考）丁烷催化裂化為乙烷和乙烯，丁烷斷裂σ鍵和π

鍵。

（

×

）（6）（2024·全國(guó)甲卷）石油裂化可生產(chǎn)汽油。

（

√

）×××××√2.

判斷正誤（正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”）。（1）（2023·新課標(biāo)卷）向溴水中加入苯，振蕩后靜置，水層顏色變淺，

說(shuō)明溴與苯發(fā)生了加成反應(yīng)。

（

×

）（2）（2023·廣東高考）苯分子的正六邊形結(jié)構(gòu)，單雙鍵交替呈現(xiàn)完美對(duì)

稱。

（

×

）（3）（2023·北京高考）重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉(zhuǎn)化為小分子

烴，該過(guò)程與水解反應(yīng)過(guò)程無(wú)關(guān)。

（

√

）（4）（2023·全國(guó)甲卷）0.50

mol異丁烷分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為6.5NA。

（

√

）（5）（2023·湖北高考）HC≡CH能與水反應(yīng)生成CH3CHO。

（

√

）××√√√（6）（2023·廣東高考）沼氣中含有的甲烷可作燃料。

（

√

）（7）（2023·天津高考）“長(zhǎng)征七號(hào)”采用了液氧煤油發(fā)動(dòng)機(jī)，煤油是混

合物。

（

√

）（8）（2022·廣東高考）石油裂解氣能使溴的CCl4溶液褪色，原因是石油

裂解可得到乙烯等不飽和烴。

（

√

）√√√3.

（2022·遼寧高考4題）下列關(guān)于苯乙炔（

）的說(shuō)法正確的是

（

）A.

不能使酸性KMnO4溶液褪色B.

分子中最多有5個(gè)原子共直線C.

能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.

可溶于水√解析：

苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)

誤；如題圖所示，

，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直

線，B錯(cuò)誤；苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)

上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；苯乙炔屬于烴，難溶于

水，D錯(cuò)誤。4.

（2024·浙江6月選考12題）丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（反應(yīng)條件略）：下列說(shuō)法不正確的是（

）A.

產(chǎn)物M有2種且互為同分異構(gòu)體

（不考慮立體異構(gòu)）B.H＋可提高Y→Z轉(zhuǎn)化的反應(yīng)速率C.Y→Z過(guò)程中，a處碳氧鍵比b處更易斷裂D.Y→P是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于減輕溫室效應(yīng)√解析：

丙烯與HOCl發(fā)生加成反應(yīng)得到M，M有CH3—CHCl—CH2OH和

CH3—CH（OH）—CH2Cl兩種可能的結(jié)構(gòu)，M在Ca（OH）2環(huán)境下脫去

HCl生成物質(zhì)Y（

），Y在H＋環(huán)境下水解引入羥基再脫H＋得到主產(chǎn)物

Z；Y與CO2可發(fā)生反應(yīng)得到物質(zhì)P（

）。產(chǎn)物M有2種

且互為同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)），A正確；H＋促進(jìn)Y中醚鍵的水解，后又脫離，使Z成為主產(chǎn)物，故H＋可提高Y→Z轉(zhuǎn)

化的反應(yīng)速率，B正確；從題干

部分可看出，是a處碳

氧鍵斷裂，故a處碳氧鍵比b處更易斷裂，C正確；Y→P表示CO2與Y發(fā)生加

聚反應(yīng)，沒(méi)有小分子生成，不是縮聚反應(yīng)，該工藝有利于消耗CO2，減輕

溫室效應(yīng)，D錯(cuò)誤。課時(shí)·跟蹤檢測(cè)培優(yōu)集訓(xùn)，提升素養(yǎng)一、選擇題（本題包括7小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1.

蘇軾的《格物粗談》有如下記載：“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放

入，得氣即發(fā)，并無(wú)澀味?！蔽闹械摹皻狻睂?shí)指一種常見(jiàn)的烴，關(guān)于該烴

分子的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.

碳原子均采取sp2雜化B.

所有原子在同一平面上C.

能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2123456789√

1234567892.

（2024·武漢模擬）下列有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法正確的是（

）A.

異戊二烯和聚異戊二烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.

中所有的碳原子不可能處于同一平面C.

甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，證明甲基能使苯環(huán)變活潑D.

由單烯烴和氫氣加成制得，則對(duì)應(yīng)的單烯烴有

5種√123456789解析：

B項(xiàng)，苯、乙烯分子中所有原子共平面，甲烷中最多有3個(gè)原子

共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所有碳原子可能共平面，錯(cuò)誤；C

項(xiàng)，甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，說(shuō)明苯環(huán)影響甲基，導(dǎo)致甲基變活

潑，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該烷烴中相鄰碳原子上各消去一個(gè)氫原子就得到其相應(yīng)

的烯烴，其對(duì)應(yīng)的單烯烴有6種，錯(cuò)誤。1234567893.

（2024·洛陽(yáng)模擬）下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是（

）A.

實(shí)驗(yàn)室制備及收集乙烯B.

分餾石油C.

實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D.

檢驗(yàn)乙炔的還原性√123456789解析：

A項(xiàng)，乙烯的相對(duì)分子質(zhì)量接近空氣的相對(duì)分子質(zhì)量，不能用排

空氣法收集，乙烯難溶于水，需用排水法收集；B項(xiàng)，分餾石油時(shí)，溫度

計(jì)水銀球應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口附近；D項(xiàng)，產(chǎn)生的乙炔中混有少量的H2S

和PH3，H2S和PH3均具有還原性，均能使溴水褪色，故圖示裝置不能檢驗(yàn)

乙炔的還原性。1234567894.

苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化

合物，下列說(shuō)法正確的是（

）A.

是苯的同系物B.

分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.

一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）D.

分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵√123456789解析：

苯并降冰片烯與苯在組成上相差的不是若干個(gè)CH2原子團(tuán)，結(jié)構(gòu)

上也不相似，故二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；由題給苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式可知，苯環(huán)上的6個(gè)碳原子及與苯環(huán)相連的2個(gè)碳原子共平面，則該分

子中最多8個(gè)碳原子共平面，B正確；苯并降冰片烯的結(jié)構(gòu)對(duì)稱，其分子中

含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則其一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；苯環(huán)中含

有的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵，故1個(gè)苯并降冰片

烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。1234567895.

（2024·朔州模擬）硝基苯是有機(jī)合成中的一種重要中間體，其制備、

純化流程如圖。已知：制備反應(yīng)在溫度稍高時(shí)會(huì)生成間二硝基苯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A.

制備硝基苯所需玻璃儀器只有酒精燈、燒杯、試管、導(dǎo)管B.

配制混酸時(shí)，應(yīng)將濃硫酸緩慢注入濃硝酸中，邊加邊攪拌C.Na2CO3溶液可以用NaOH溶液代替D.

由②、③分別獲取相應(yīng)物質(zhì)時(shí)不能采用相同的操作方法√123456789解析：

制備硝基苯時(shí)的溫度為50～60

℃，需要用水浴加熱，則所需玻

璃儀器還有溫度計(jì)，A錯(cuò)誤；配制混酸時(shí)，應(yīng)將密度大的濃硫酸緩慢加入

密度小的濃硝酸中，邊加邊攪拌，使產(chǎn)生的熱量迅速散失，B正確；碳酸

鈉溶液的作用是除去粗產(chǎn)品1中殘留的酸，可以用氫氧化鈉溶液代替，C正

確；②中由反應(yīng)后的混合物得到粗產(chǎn)品1采用分液，③中粗產(chǎn)品2經(jīng)過(guò)干燥

后，采用蒸餾得到硝基苯，D正確。123456789

A.

B.

C.

D.

√123456789解析：

含有碳碳雙鍵的物質(zhì)在被酸性KMnO4溶液氧化時(shí)，若不飽和C

原子上連接兩個(gè)烴基，則該C原子被氧化變?yōu)橥驶?/p>

；若是不飽和

的C原子連接一個(gè)H原子，則該不飽和C原子被氧化變?yōu)椤狢OOH。分子式

為C10H20的烯烴M被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生的3-甲基丁酸和2-戊酮的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

、

，則根據(jù)氧化

規(guī)律可知M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，選B。1234567897.

一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A.

反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.

乙烯分子中C原子均為sp2雜化C.

乙苯分子中所有原子可能共平面D.

鑒別苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液√123456789解析：

由題圖可知，反應(yīng)①是乙烯和苯生成乙苯的反應(yīng)，反應(yīng)類型是

加成反應(yīng)，A正確；乙烯分子中有2個(gè)雙鍵碳原子，其雜化方式均為sp2雜

化，B正確；乙苯中含有甲基，其中的碳原子為飽和碳原子，與之相連的

原子形成四面體結(jié)構(gòu)，乙苯分子中所有原子不可能共面，C錯(cuò)誤；苯乙烯

分子中含有碳碳雙鍵，能使Br2的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，鑒別苯與

苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液，D正確。123456789二、非選擇題（本題包括2小題）8.

“閉鏈烴”又稱“環(huán)烴”。分子中有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的烴，分脂環(huán)烴和芳香烴

兩類。回答下列問(wèn)題：A.

B.

C.

D.

E.

F.

（1）上述物質(zhì)的芳香烴中屬于苯的同系物的是

（填字母）。AD解析：同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的

有機(jī)化合物；題干中所述物質(zhì)的芳香烴中屬于苯的同系物的是AD。123456789（2）由于C的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出該分

子的一種含2個(gè)碳碳三鍵且無(wú)支鏈的不飽和鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

?

?。（3）鑒別A和F可以使用的試劑是

?。HC≡C—

C≡C—CH2CH3（或其他合理答案）溴水（或溴的四氯化碳溶液）解析：苯的不飽和度為4，該分子的一種含2個(gè)碳碳三鍵且無(wú)支鏈的不飽和鏈烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以為HC≡C—C≡C—CH2CH3。解析：A中無(wú)碳碳雙鍵、F中含有碳碳雙鍵，則鑒別A和F可以使用的試劑是溴水或溴的四氯化碳溶液。

123456789（4）下列關(guān)于烴的說(shuō)法正確的是

（填字母，下同）。A.

沸點(diǎn)：2，2-二甲基戊烷＞正戊烷＞新戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷B.

甲苯與液溴在溴化鐵催化作用下生成的一取代產(chǎn)物主要有

、

C.

同質(zhì)量的物質(zhì)燃燒耗O2量：甲烷＞乙烷＞乙烯＞丙炔＞甲苯＞乙炔D.C5H10分子的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有5種（包含立體異構(gòu)）BC解析：烷烴相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，