獸醫(yī)藥理學習題+參考答案一、單項選擇題1.藥物的治療指數是指（）A.LD??/ED??B.ED??/LD??C.LD??/ED??D.ED??/LD??E.LD?/ED??答案：A2.藥物與血漿蛋白結合后（）A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉運加快D.藥物排泄加快E.暫時失去藥理活性答案：E3.藥物的首過效應可能發(fā)生于（）A.舌下給藥后B.吸入給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下注射后答案：C4.藥物在體內開始作用的快慢取決于（）A.吸收B.分布C.轉化D.排泄E.消除答案：A5.藥物的生物利用度是指（）A.藥物經胃腸道進入門脈的分量B.藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C.藥物吸收后達到作用點的分量D.藥物吸收進入體內的相對速度E.藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度答案：E6.藥物在體內的消除是指（）A.生物轉化B.經腎臟排泄C.經腸道排泄D.藥物的生物轉化和排泄E.藥物的代謝答案：D7.藥物的半衰期是指（）A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間C.藥物的有效血藥濃度下降一半所需時間D.藥物的組織濃度下降一半所需時間E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需時間答案：A8.藥物的坪值是指（）A.藥物的最大效應B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度C.藥物的有效血藥濃度D.藥物的最小中毒濃度E.藥物的治療指數答案：B9.藥物的安全范圍是指（）A.最小有效量與最小中毒量之間的距離B.最小有效量與最大有效量之間的距離C.最小中毒量與最大有效量之間的距離D.ED??與LD?之間的距離E.ED??與LD??之間的距離答案：D10.藥物的效能是指（）A.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起等效反應的相對劑量C.藥物所能達到的最大效應D.藥物的最大治療量E.藥物的最大安全量答案：C11.藥物的效價強度是指（）A.藥物達到一定效應時所需的劑量B.引起等效反應的相對劑量C.藥物所能達到的最大效應D.藥物的最大治療量E.藥物的最大安全量答案：B12.藥物的不良反應不包括（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應E.特異質反應答案：無（本題所有選項均為不良反應）13.副作用是指（）A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用B.藥物應用不當而產生的有害作用C.因病人有遺傳缺陷而產生的作用D.停藥后出現的作用E.預料以外的作用答案：A14.毒性反應是指（）A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用B.藥物應用不當而產生的有害作用C.因病人有遺傳缺陷而產生的作用D.停藥后出現的作用E.預料以外的作用答案：B15.后遺效應是指（）A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用B.藥物應用不當而產生的有害作用C.因病人有遺傳缺陷而產生的作用D.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應E.預料以外的作用答案：D16.變態(tài)反應是指（）A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用B.藥物應用不當而產生的有害作用C.因病人有遺傳缺陷而產生的作用D.機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應E.預料以外的作用答案：D17.特異質反應是指（）A.藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用B.藥物應用不當而產生的有害作用C.因病人有遺傳缺陷而產生的特殊反應D.機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應E.預料以外的作用答案：C18.藥物的配伍禁忌是指（）A.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的不良反應B.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的物理或化學變化C.藥物與輔料之間所發(fā)生的物理或化學變化D.藥物與機體之間所發(fā)生的相互作用E.藥物與藥物之間所發(fā)生的協(xié)同作用答案：B19.藥物的協(xié)同作用是指（）A.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的不良反應B.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的物理或化學變化C.藥物與輔料之間所發(fā)生的物理或化學變化D.藥物與機體之間所發(fā)生的相互作用E.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所產生的效應大于各藥單獨應用時的效應之和答案：E20.藥物的拮抗作用是指（）A.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的不良反應B.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的物理或化學變化C.藥物與輔料之間所發(fā)生的物理或化學變化D.藥物與機體之間所發(fā)生的相互作用E.兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所產生的效應小于各藥單獨應用時的效應之和答案：E二、多項選擇題1.藥物的跨膜轉運方式有（）A.被動轉運B.主動轉運C.易化擴散D.膜動轉運E.胞飲作用答案：ABCD2.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質B.給藥途徑C.藥物的劑型D.機體的生理因素E.藥物的相互作用答案：ABCDE3.藥物在體內的分布受下列哪些因素的影響（）A.藥物的理化性質B.藥物與血漿蛋白的結合率C.組織器官的血流量D.細胞膜的通透性E.藥物的pKa值答案：ABCDE4.藥物的生物轉化過程包括（）A.氧化B.還原C.水解D.結合E.排泄答案：ABCD5.藥物的排泄途徑有（）A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.腸道排泄D.肺排泄E.汗腺排泄答案：ABCDE6.藥物的不良反應包括（）A.副作用B.毒性反應C.后遺效應D.變態(tài)反應E.特異質反應答案：ABCDE7.藥物的劑量包括（）A.最小有效量B.治療量C.極量D.中毒量E.致死量答案：ABCDE8.藥物的聯(lián)合應用可能產生的結果有（）A.協(xié)同作用B.拮抗作用C.相加作用D.增強作用E.無關作用答案：ABCDE9.藥物的作用機制包括（）A.改變細胞周圍的理化環(huán)境B.參與或干擾細胞代謝過程C.影響生理物質轉運D.對酶的影響E.作用于細胞膜的離子通道答案：ABCDE10.傳出神經系統(tǒng)藥物的作用方式有（）A.直接作用于受體B.影響遞質的生物合成C.影響遞質的釋放D.影響遞質的轉運和貯存E.影響遞質的生物轉化答案：ABCDE三、判斷題1.藥物的治療指數越大，安全性越高。（）答案：正確2.藥物與血漿蛋白結合是不可逆的。（）答案：錯誤3.藥物的首過效應只發(fā)生于口服給藥。（）答案：正確4.藥物的生物利用度主要取決于藥物的吸收過程。（）答案：正確5.藥物的半衰期越長，給藥間隔時間越短。（）答案：錯誤6.藥物的坪值是指藥物在體內的最大血藥濃度。（）答案：錯誤7.藥物的安全范圍越大，用藥越安全。（）答案：正確8.藥物的效能反映藥物的內在活性。（）答案：正確9.藥物的效價強度反映藥物的親和力。（）答案：正確10.副作用是藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，是可以避免的。（）答案：錯誤11.毒性反應是藥物應用不當而產生的有害作用，是可以避免的。（）答案：正確12.后遺效應是停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應，是可以避免的。（）答案：錯誤13.變態(tài)反應是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應，與藥物劑量無關。（）答案：正確14.特異質反應是因病人有遺傳缺陷而產生的特殊反應，與藥物劑量無關。（）答案：正確15.藥物的配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所發(fā)生的物理或化學變化，是可以避免的。（）答案：正確16.藥物的協(xié)同作用是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所產生的效應大于各藥單獨應用時的效應之和，是有益的。（）答案：正確17.藥物的拮抗作用是指兩種或兩種以上藥物聯(lián)合應用時所產生的效應小于各藥單獨應用時的效應之和，是有害的。（）答案：錯誤18.藥物的主動轉運需要載體和能量，有飽和現象和競爭性抑制。（）答案：正確19.藥物的易化擴散需要載體，不消耗能量，有飽和現象和競爭性抑制。（）答案：正確20.藥物的膜動轉運包括胞飲作用和胞吐作用。（）答案：正確四、簡答題1.簡述藥物的跨膜轉運方式及其特點。答：藥物的跨膜轉運方式主要有被動轉運、主動轉運、易化擴散和膜動轉運。-被動轉運：包括簡單擴散和濾過。簡單擴散是藥物依賴于膜兩側的濃度差，從高濃度一側向低濃度一側擴散，不消耗能量，不需要載體，無飽和現象和競爭性抑制。濾過是指藥物通過膜的親水性孔道進行轉運。-主動轉運：藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，需要載體和能量，有飽和現象和競爭性抑制。-易化擴散：藥物需要載體，但不消耗能量，順濃度差轉運，有飽和現象和競爭性抑制。-膜動轉運：包括胞飲作用和胞吐作用。胞飲作用是指細胞通過膜的內陷將物質攝入細胞內；胞吐作用是指細胞將物質以小泡的形式排出細胞外。2.簡述影響藥物吸收的因素。答：影響藥物吸收的因素主要有以下幾個方面：-藥物的理化性質：如藥物的脂溶性、解離度、分子量等。脂溶性高、非解離型的藥物容易吸收。-給藥途徑：不同的給藥途徑藥物吸收的速度和程度不同。如靜脈注射直接進入血液循環(huán)，無吸收過程；口服給藥受胃腸道因素影響較大。-藥物的劑型：不同劑型的藥物吸收速度不同，如溶液劑吸收較快，片劑、膠囊劑等需要先崩解、溶解后才能吸收。-機體的生理因素：如胃腸道的pH值、胃排空速度、腸蠕動等。胃腸道pH值影響藥物的解離度，從而影響吸收；胃排空速度快，藥物進入小腸的時間早，吸收可能加快。-藥物的相互作用：藥物之間可能發(fā)生相互作用，影響藥物的吸收。如一些藥物可以與食物或其他藥物結合，減少藥物的吸收。3.簡述藥物在體內的分布及其影響因素。答：藥物在體內的分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達各組織器官的過程。影響藥物分布的因素主要有：-藥物的理化性質：脂溶性高、分子量小的藥物容易通過細胞膜，分布范圍廣。-藥物與血漿蛋白的結合率：藥物與血漿蛋白結合后，分子變大，不能跨膜轉運，暫時失去藥理活性，也不能被代謝和排泄。結合率高的藥物分布范圍相對較窄。-組織器官的血流量：血流量豐富的組織器官，藥物分布快且多。-細胞膜的通透性：不同組織器官的細胞膜通透性不同，影響藥物的分布。如血腦屏障限制了一些藥物進入腦組織。-藥物的pKa值和體液的pH值：藥物的解離度受pKa值和體液pH值的影響，非解離型藥物容易跨膜轉運，從而影響藥物的分布。4.簡述藥物的生物轉化過程及其意義。答：藥物的生物轉化過程主要包括第一相反應和第二相反應。-第一相反應：包括氧化、還原和水解反應。通過這些反應，藥物分子結構發(fā)生改變，使其極性增加，有利于藥物的排泄。-第二相反應：是結合反應，藥物或其第一相反應的代謝產物與體內的葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等結合，進一步增加藥物的極性和水溶性，便于藥物從腎臟或膽汁排泄。藥物生物轉化的意義在于：-解毒作用：大多數藥物經過生物轉化后，活性降低或消失，毒性減小，有利于藥物的排出。-活化作用：少數藥物經過生物轉化后，其活性增強，成為有活性的代謝產物。-影響藥物的藥效和藥代動力學：生物轉化可以改變藥物的藥理活性和體內過程，影響藥物的作用時間和強度。5.簡述藥物的排泄途徑及其影響因素。答：藥物的排泄途徑主要有腎臟排泄、膽汁排泄、腸道排泄、肺排泄、汗腺排泄等。-腎臟排泄：是藥物排泄的主要途徑。藥物通過腎小球濾過、腎小管分泌和重吸收過程排出體外。影響腎臟排泄的因素有藥物的脂溶性、解離度、尿液的pH值、腎功能等。脂溶性高、非解離型的藥物容易被腎小管重吸收，排泄較慢；尿液pH值影響藥物的解離度，從而影響藥物的重吸收和排泄。-膽汁排泄：一些藥物可以通過膽汁排泄進入腸道，然后隨糞便排出體外。部分藥物在腸道內又被重吸收，形成肝腸循環(huán)，使藥物的作用時間延長。-腸道排泄：藥物可以直接從腸道黏膜排出，也可以隨消化液分泌進入腸道排出。-肺排泄：一些揮發(fā)性藥物或氣體可以通過肺排出體外。-汗腺排泄：藥物可以通過汗腺分泌排出，但排泄量較少。五、論述題1.論述藥物作用的基本規(guī)律及其在臨床用藥中的意義。答：藥物作用的基本規(guī)律主要包括藥物作用的選擇性、藥物作用的兩重性、藥物作用的量效關系和藥物作用的時效關系。-藥物作用的選擇性：藥物在適當劑量時，只對某些組織器官產生明顯作用，而對其他組織器官作用很小或無作用。選擇性高的藥物針對性強，不良反應較少。在臨床用藥中，應根據治療目的選擇選擇性高的藥物，以提高療效，減少不良反應。例如，青霉素主要作用于細菌的細胞壁合成，對人體細胞無明顯影響，是一種選擇性高的藥物，常用于治療細菌感染。-藥物作用的兩重性：藥物具有治療作用和不良反應兩重性。治療作用是指藥物能達到防治疾病的目的，可分為對因治療和對癥治療。不良反應是指藥物在治療劑量下出現的與治療目的無關的作用，包括副作用、毒性反應、后遺效應、變態(tài)反應、特異質反應等。在臨床用藥中，應充分權衡藥物的治療作用和不良反應，根據病情合理選擇藥物和劑量，盡量減少不良反應的發(fā)生。例如，使用抗生素治療感染性疾病時，要注意觀察藥物的不良反應，如過敏反應等。-藥物作用的量效關系：是指藥物的效應與劑量之間的關系。在一定范圍內，藥物的效應隨劑量的增加而增強。量效關系曲線可以反映藥物的效能、效價強度等參數。效能是指藥物所能達到的最大效應，效價強度是指引起等效反應的相對劑量。在臨床用藥中，應根據藥物的量效關系確定合適的劑量，以達到最佳的治療效果。例如，在使用降壓藥時，要根據患者的血壓情況調整藥物劑量，使血壓控制在合適的范圍內。-藥物作用的時效關系：是指藥物的效應隨時間變化的規(guī)律。藥物進入體內后，經過吸收、分布、代謝和排泄過程，其血藥濃度和效應隨時間而變化。了解藥物的時效關系，有助于確定合理的給藥時間間隔和療程。例如，對于半衰期短的藥物，需要多次給藥以維持有效的血藥濃度；對于半衰期長的藥物，給藥間隔時間可以適當延長。2.論述傳出神經系統(tǒng)藥物的分類及其作用機制。答：傳出神經系統(tǒng)藥物根據其作用方式和對受體的選擇性進行分類，主要分為擬似藥和拮抗藥。-擬似藥：-膽堿受體激動藥：能直接激動膽堿受體，產生與乙酰膽堿相似的作用?？煞譃镸、N膽堿受體激動藥（如氨甲酰膽堿）、M膽堿受體激動藥（如毛果蕓香堿）和N膽堿受體激動藥（如煙堿）。其作用機制是與膽堿受體結合，激活受體，產生相應的生理效應，如M受體激