標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 18114.3-2025 稀土精礦化學(xué)分析方法 第3部分:氧化鈣含量的測定》與《GB/T 18114.3-2010 稀土精礦化學(xué)分析方法 第3部分:氧化鈣量的測定》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:

首先,在術(shù)語和定義上,新標(biāo)準(zhǔn)可能對某些專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更加明確的界定,以確保行業(yè)內(nèi)對于相關(guān)概念的理解一致。這有助于提高實(shí)驗(yàn)操作的一致性和準(zhǔn)確性。

其次,針對樣品制備過程,2025版可能引入了更為先進(jìn)的技術(shù)或設(shè)備來改進(jìn)樣品處理流程,比如使用更高效的破碎機(jī)、更精確的稱量工具等,從而減少人為因素帶來的誤差,提高分析結(jié)果的可靠性。

再者,關(guān)于測定方法的選擇,新版標(biāo)準(zhǔn)或許會推薦采用最新研究成果支持下的檢測手段,如增加了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)或其他靈敏度更高、準(zhǔn)確度更好的現(xiàn)代分析技術(shù)作為補(bǔ)充或替代原有方法之一。

此外,對于質(zhì)量控制的要求也可能有所提升,包括但不限于增加校準(zhǔn)頻率、強(qiáng)化內(nèi)部質(zhì)控樣品的應(yīng)用以及加強(qiáng)對實(shí)驗(yàn)室間比對試驗(yàn)的規(guī)定,以此保證數(shù)據(jù)的可比性和長期穩(wěn)定性。

最后,在報告編寫方面,2025版本可能會要求提供更加詳細(xì)的信息,比如具體使用的儀器型號、測試條件設(shè)置等,并且強(qiáng)調(diào)原始記錄的重要性,促進(jìn)整個行業(yè)向更加透明化方向發(fā)展。


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....

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  • 即將實(shí)施
  • 暫未開始實(shí)施
  • 2025-08-01 頒布
  • 2026-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 18114.3-2025稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分:氧化鈣含量的測定_第1頁
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GB/T 18114.3-2025稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分:氧化鈣含量的測定_第3頁
GB/T 18114.3-2025稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分:氧化鈣含量的測定_第4頁
GB/T 18114.3-2025稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分:氧化鈣含量的測定_第5頁
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GB/T 18114.3-2025稀土精礦化學(xué)分析方法第3部分:氧化鈣含量的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7712099

CCSH.14.

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T181143—2025

.

代替GB/T181143—2010

.

稀土精礦化學(xué)分析方法

第3部分氧化鈣含量的測定

:

Chemicalanalysismethodsforrareearthconcentrates—

Part3Determinationofcalciumoxidecontent

:

2025-08-01發(fā)布2026-02-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T181143—2025

.

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件是稀土精礦化學(xué)分析方法的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB/T18114《》3,GB/T18114:

第部分稀土氧化物總量的測定重量法

———1:;

第部分氧化釷量的測定

———2:;

第部分氧化鈣含量的測定

———3:;

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———4:、、;

第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法

———5:;

第部分二氧化硅量的測定

———6:;

第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法

———7:;

第部分稀土氧化物量和配分量的測定

———8:;

第部分五氧化二磷含量的測定

———9:;

第部分水分的測定重量法

———10:;

第部分氟含量的測定

———11:。

本文件代替稀土精礦化學(xué)分析方法第部分氧化鈣量的測定與

GB/T18114.3—2010《3:》,

相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下

GB/T18114.3—2010,,:

更改了文件的適用范圍見第章年版的第章

a)(1,20101);

將火焰原子吸收光譜法方法中試料的稱取量由更改為見年版

b)(1)0.1g0.3g(4.5.1,2010

6.1);

將火焰原子吸收光譜法方法中試料熔劑由氫氧化鈉過氧化鈉更改為氫氧

c)(1)“2g+2g”“2g

化鈉過氧化鈉碳酸鈉見年版的

+2g+2g”(4.5.4.1,20106.4.1);

將火焰原子吸收光譜法方法中洗液由氫氧化鈉洗液更改為碳酸鈉洗液

d)(1)“(20g/L)”“(10g/L)”

見年版的

(4.2.7,20103.7);

更改了火焰原子吸收光譜法方法中不同氧化鈣含量樣品的試液移取體積見表年

e)(1)(1,2010

版的表

1);

更改了火焰原子吸收光譜法方法的標(biāo)準(zhǔn)加入工作曲線范圍見年版的

f)(1)(4.5.5,20106.4.2);

將精密度的允許差更改為再現(xiàn)性見和年版的和

g)“”“”(4.7.35.7.3,20108.216.2);

更改了滴定法方法中氯化銨洗液的配制方法和標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的標(biāo)定方法

h)EDTA(2)EDTA

見年版的

(5.2.15、5.2.18,201012.17、12.20.2);

更改了滴定法方法中試料的稱樣量及移取體積見表年版的表

i)EDTA(2)(4,20104);

更改了滴定法方法中濾紙和洗液的要求氯化銨的加入量要求硫酸鎂的加入量要

j)EDTA(2)、、

求見年版的

(5.4.4.2、5.4.4.3、5.4.5,201014.4.2、14.4.3、14.4.4);

增加了滴定法方法孔雀石綠調(diào)節(jié)滴定液值的方法見

k)EDTA(2)pH(5.4.5);

增加了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法方法的測定要求見第章

l)(3)(6)。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口

(SAC/TC229)。

本文件起草單位包頭稀土研究院四川省樂山銳豐冶金有限公司江西理工大學(xué)四川省冕寧縣方

:、、、

興稀土有限公司湖南稀土金屬材料研究院有限公司虔東稀土集團(tuán)股份有限公司甘肅稀土新材料股

、、、

GB/T181143—2025

.

份有限公司

本文件主要起草人常誠劉曉杰楊學(xué)正包香春趙文怡王麗娟范小龍李凈巖于亞輝

:、、、、、、、、、

胡騰月劉和連張燕琴鄭騰飛蘇婷婷馮亞云鄧強(qiáng)葉信宇鄭杰熊志華張楊琳楊幼明廖丕勇

、、、、、、、、、、、、、

肖靜王貴超張海燕溫斌鐘群英羅芝雅李巧霞康亞先江媛張曼寧馬秀麗

、、、、、、、、、、。

本文件于年首次發(fā)布年第一次修訂本次為第二次修訂

2000,2010,。

GB/T181143—2025

.

引言

稀土精礦是指稀土礦石經(jīng)選礦富集后稀土含量達(dá)到冶煉要求的產(chǎn)品其稀土元素自然配分不發(fā)

,。

生變化包括氟碳鈰礦精礦獨(dú)居石精礦氟碳鈰礦獨(dú)居石混合精礦氟碳鈰鑭礦精礦等由于稀土其

。、、-、。

具有優(yōu)良的光電磁等物理特性能與其他材料組成性能各異品類繁多的新型材料能大幅度地提高其

,、,

他產(chǎn)品的質(zhì)量和性能化學(xué)成分是稀土精礦產(chǎn)品的重要考核指標(biāo)制定科學(xué)準(zhǔn)確的化學(xué)成分分析方

。。、

法標(biāo)準(zhǔn)通過明確適用范圍規(guī)范試劑和材料試驗(yàn)設(shè)備和步驟并經(jīng)過多次的試驗(yàn)和驗(yàn)證給出精密度數(shù)

,,、,

據(jù)可以增強(qiáng)不同實(shí)驗(yàn)室間數(shù)據(jù)的一致性和可比性為稀土精礦產(chǎn)品的品質(zhì)核查提供嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范的技術(shù)

,,、

手段有利于促進(jìn)稀土精礦產(chǎn)品的生產(chǎn)與貿(mào)易

,。

本系列標(biāo)準(zhǔn)稀土精礦化學(xué)分析方法重點(diǎn)針對稀土精礦中稀土氧化物總量個稀

GB/T18114《》、15

土元素氧化物配分量共存非稀土元素的檢測共由個部分構(gòu)成

、,11。

第部分稀土氧化物總量的測定重量法目的在于建立重量法測定稀土精礦中稀土氧化

———1:。

物含量的方法

。

第部分氧化釷量的測定目的在于建立等離子發(fā)射光譜法和等離子質(zhì)譜法測定稀土精礦

———2:。

中氧化釷含量的方法

。

第部分氧化鈣含量的測定目的在于建立火焰原子吸收光譜法滴定法電感耦合

———3:。、EDTA、

等離子體原子發(fā)射光譜法測定稀土精礦中氧化鈣含量的方法

。

第部分氧化鈮氧化鋯氧化鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法目的在于建立

———4:、、。

電感耦合等離子發(fā)射光譜法測定稀土精礦中氧化鈮氧化鋯氧化鈦含量的方法

、、。

第部分氧化鋁量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法目的在于建立電感耦合等離子

———5:。

體發(fā)射光譜法測定稀土精礦中氧化鋁含量的方法

第部分二氧化硅量的測定目的在于建立鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子體發(fā)射光譜

———6:。

法測定稀土精礦中二氧化硅含量的方法

。

第部分氧化鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法目的在于建立重鉻酸鉀滴定法測定稀土精礦

———7:。

中氧化鐵含量的方法

。

第部分稀土氧化物量和配分量的測定目的在于建立電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定

———8:。

稀土精礦中稀土氧化物配分含量和熒光光譜法測定稀土精礦中稀土氧化物含量的方法

X。

第部分五氧化二磷含量的測定目的在于建立磷鉍鉬藍(lán)分光光度法和電感耦合等離子體

———9:。

發(fā)射光譜法測定稀土精礦中五氧化二磷含量的方法

第部分水分的測定重量法目的在于建立重量法測定稀土精礦中水分含量的方法

———10:。。

第部分氟含量的測定目的在于建立滴定法茜素分光光度法和氟離子選擇電極

———11:。EDTA、

法測定稀土精礦中氟含量的方法

。

本文件規(guī)定的所有標(biāo)準(zhǔn)方法均通過多家實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)驗(yàn)證修改允許差條款為再現(xiàn)性條款在

、,“”“”,

標(biāo)準(zhǔn)中給出了至少覆蓋高中低氧化鈣含量的重復(fù)性再現(xiàn)性限值使方法的精密度要求更趨于完善

、、、,。

自發(fā)布實(shí)施后在年進(jìn)行了一次修訂為了更好適應(yīng)稀土行業(yè)變化完

GB/T18114.3—20002010。,

善稀土精礦產(chǎn)品分析測試技術(shù)和標(biāo)準(zhǔn)體系根據(jù)新的行業(yè)和市場變化及需求在完善原有方法火焰原

,,“

子吸收光譜法及滴定法的基礎(chǔ)上增加了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法方法覆蓋現(xiàn)

”“EDTA”,“(3)”,

有稀土精礦產(chǎn)品中關(guān)注的氧化鈣含量指標(biāo)為稀土精礦化學(xué)成分的測定提供了快捷準(zhǔn)確的方法標(biāo)準(zhǔn)

,、,

具有良好的操作性

GB/T181143—2025

.

稀土精礦化學(xué)分析方法

第3部分氧化鈣含量的測定

:

1范圍

本文件描述了稀土精礦中氧化鈣含量的測定方法

。

本文件適用于稀土精礦中氧化鈣含量的測定

本文件共包含個方法火焰原子吸收光譜法方法滴定法方法電感耦合等離子體

3:(1)、EDTA(2)、

原子發(fā)射光譜法方法方法測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)方法測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)

(3)。1():0.50%~3.00%,2():

方法測定范圍質(zhì)量分?jǐn)?shù)

2.00%~20.00%,3():0.50%~20.00%。

當(dāng)本文件中測定范圍出現(xiàn)重疊時以方法作為仲裁方法測定范圍

0.50%~5.00%,3;>5.00%~

出現(xiàn)重疊時以方法作為仲裁方法

20.00%,2。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,

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