2026大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司校園招聘備考練習(xí)題庫及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號(hào)：________考生號(hào)：________一、選擇題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的主要原則是（）A.優(yōu)先采購價(jià)格最低的藥品B.優(yōu)先采購進(jìn)口品牌藥品C.優(yōu)先采購本地企業(yè)生產(chǎn)的藥品D.按照臨床需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品應(yīng)當(dāng)遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用的原則，按照臨床需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購。優(yōu)先考慮藥品的臨床療效、安全性、質(zhì)量可靠性以及價(jià)格合理性等因素，確保患者用藥安全有效。單純以價(jià)格、品牌或產(chǎn)地作為唯一標(biāo)準(zhǔn)，可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降或臨床需求無法滿足，不利于患者健康。2.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要說明的內(nèi)容是（）A.藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥B.藥品的作用機(jī)制和代謝途徑C.藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)D.患者使用藥品的具體方法、劑量和時(shí)間答案：D解析：藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要說明患者使用藥品的具體方法、劑量和時(shí)間，包括口服、外用等不同給藥途徑的詳細(xì)指導(dǎo)，以及成人、兒童等不同人群的用藥劑量差異。這些信息對(duì)于確?；颊哂盟幇踩行е陵P(guān)重要，其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別屬于【適應(yīng)癥】、【作用機(jī)制】和【藥品規(guī)格】等不同項(xiàng)目。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是（）A.對(duì)醫(yī)療收入進(jìn)行核算和監(jiān)督B.對(duì)藥品和醫(yī)療器械進(jìn)行采購管理C.對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)D.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行績效考核和獎(jiǎng)懲答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)。通過定期或不定期的審計(jì)，檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)各項(xiàng)規(guī)章制度和操作流程的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，提出改進(jìn)措施，從而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平，保障患者安全。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容雖然也屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的一部分，但并非內(nèi)部審計(jì)的主要目的。4.中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)（）A.按照處方原樣調(diào)配，并在處方上注明B.拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生C.自行修改處方，然后進(jìn)行調(diào)配D.與患者溝通，征得其同意后調(diào)配答案：B解析：中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生。配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物合用時(shí)會(huì)相互影響，降低療效甚至產(chǎn)生毒副反應(yīng)。調(diào)劑人員有責(zé)任確?；颊哂盟幇踩坏蒙米孕薷奶幏交蛘鞯没颊咄夂笳{(diào)配，必須將情況報(bào)告醫(yī)生，由醫(yī)生決定是否調(diào)整處方或采用其他治療方案。5.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要目的是（）A.對(duì)藥品進(jìn)行市場推廣B.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行處罰C.監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性D.收集藥品銷售數(shù)據(jù)答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要目的是監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性。通過收集和分析藥品不良反應(yīng)信息，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)，評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系，為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)，也為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考，最終保障公眾用藥安全。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容與藥品不良反應(yīng)報(bào)告的目的不符。6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是（）A.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常行政管理工作B.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)預(yù)算和會(huì)計(jì)核算C.負(fù)責(zé)預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療設(shè)備采購和維護(hù)答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)。該科室負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件，制定和實(shí)施感染控制措施，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)，指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染，從而降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)感染的發(fā)生率和傳播風(fēng)險(xiǎn)。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政、財(cái)務(wù)和設(shè)備管理部門的職責(zé)。7.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，應(yīng)當(dāng)覆蓋哪些環(huán)節(jié)（）A.原料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和售后服務(wù)B.研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和審批C.市場營銷、廣告宣傳和客戶服務(wù)D.藥品召回、不良反應(yīng)監(jiān)測和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估答案：A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，應(yīng)當(dāng)覆蓋藥品生產(chǎn)的全過程，包括原料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和售后服務(wù)等各個(gè)環(huán)節(jié)。這個(gè)體系旨在確保藥品從原料到最終產(chǎn)品的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的安全性和有效性。研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和審批屬于藥品上市前的研究階段，市場營銷、廣告宣傳和客戶服務(wù)屬于藥品上市后的商業(yè)活動(dòng)，藥品召回、不良反應(yīng)監(jiān)測和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估屬于藥品上市后的監(jiān)管環(huán)節(jié)，這些雖然也與藥品質(zhì)量有關(guān)，但不是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的核心覆蓋范圍。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)如何管理（）A.任意銷毀或提供給第三方B.由醫(yī)務(wù)人員自行保管，無需統(tǒng)一管理C.建立健全的醫(yī)療記錄管理制度，確保其安全、完整和保密D.定期銷毀，無需留存?zhèn)浞荽鸢福篊解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)建立健全的醫(yī)療記錄管理制度，確保其安全、完整和保密。醫(yī)療記錄是患者病情診療的重要依據(jù)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分。管理制度應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)療記錄的收集、整理、保管、使用和銷毀等環(huán)節(jié)的要求，確保醫(yī)療記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，防止泄露、篡改或丟失，同時(shí)要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)患者隱私。其他選項(xiàng)的做法都違反了醫(yī)療記錄管理的相關(guān)規(guī)定。9.中藥飲片的調(diào)劑，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）A.以醫(yī)師處方為先，無需嚴(yán)格核對(duì)B.優(yōu)先使用貴重藥材，忽略劑量要求C.按照藥品說明書進(jìn)行調(diào)配，無需考慮患者情況D.嚴(yán)格核對(duì)處方，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤答案：D解析：中藥飲片的調(diào)劑，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格核對(duì)處方，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤。中藥調(diào)劑人員必須認(rèn)真審核處方，仔細(xì)核對(duì)每一味藥的中文名稱、炮制方法、劑量以及用法用量，確保調(diào)配的飲片與處方要求完全一致。同時(shí)，還要注意藥品的質(zhì)量，剔除不合格的飲片。中藥調(diào)劑必須以患者為中心，根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)，準(zhǔn)確調(diào)配，確保用藥安全有效。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別忽視了處方審核的重要性、藥品價(jià)格因素以及患者個(gè)體差異，不符合中藥調(diào)劑的基本要求。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，應(yīng)當(dāng)首先（）A.確定研究方案，并招募志愿者B.向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)C.與藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂合作協(xié)議D.準(zhǔn)備研究經(jīng)費(fèi)，并招募研究人員答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，應(yīng)當(dāng)首先向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)。倫理委員會(huì)是負(fù)責(zé)審查、監(jiān)督和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)倫理問題的獨(dú)立機(jī)構(gòu)，其首要職責(zé)是保護(hù)受試者的權(quán)益、安全和健康。臨床研究方案必須經(jīng)過倫理委員會(huì)的嚴(yán)格審查和批準(zhǔn)，才能正式啟動(dòng)。只有獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，才能招募志愿者、簽訂合作協(xié)議、準(zhǔn)備經(jīng)費(fèi)和招募研究人員。這是確保臨床研究合法合規(guī)、倫理規(guī)范的首要前提。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循的主要原則是（）A.優(yōu)先采購價(jià)格最低的藥品B.優(yōu)先采購進(jìn)口品牌藥品C.優(yōu)先采購本地企業(yè)生產(chǎn)的藥品D.按照臨床需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品應(yīng)當(dāng)遵循公平、公開、公正和誠實(shí)信用的原則，按照臨床需求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購。優(yōu)先考慮藥品的臨床療效、安全性、質(zhì)量可靠性以及價(jià)格合理性等因素，確?；颊哂盟幇踩行А渭円詢r(jià)格、品牌或產(chǎn)地作為唯一標(biāo)準(zhǔn)，可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降或臨床需求無法滿足，不利于患者健康。12.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要說明的內(nèi)容是（）A.藥品的適應(yīng)癥和禁忌癥B.藥品的作用機(jī)制和代謝途徑C.藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)D.患者使用藥品的具體方法、劑量和時(shí)間答案：D解析：藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，主要說明患者使用藥品的具體方法、劑量和時(shí)間，包括口服、外用等不同給藥途徑的詳細(xì)指導(dǎo)，以及成人、兒童等不同人群的用藥劑量差異。這些信息對(duì)于確保患者用藥安全有效至關(guān)重要，其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別屬于【適應(yīng)癥】、【作用機(jī)制】和【藥品規(guī)格】等不同項(xiàng)目。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是（）A.對(duì)醫(yī)療收入進(jìn)行核算和監(jiān)督B.對(duì)藥品和醫(yī)療器械進(jìn)行采購管理C.對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)D.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行績效考核和獎(jiǎng)懲答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估和改進(jìn)。通過定期或不定期的審計(jì)，檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)各項(xiàng)規(guī)章制度和操作流程的執(zhí)行情況，發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，提出改進(jìn)措施，從而提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平，保障患者安全。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容雖然也屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的一部分，但并非內(nèi)部審計(jì)的主要目的。14.中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)（）A.按照處方原樣調(diào)配，并在處方上注明B.拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生C.自行修改處方，然后進(jìn)行調(diào)配D.與患者溝通，征得其同意后調(diào)配答案：B解析：中藥調(diào)劑過程中，發(fā)現(xiàn)處方中有配伍禁忌時(shí)，調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生。配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物合用時(shí)會(huì)相互影響，降低療效甚至產(chǎn)生毒副反應(yīng)。調(diào)劑人員有責(zé)任確?；颊哂盟幇踩坏蒙米孕薷奶幏交蛘鞯没颊咄夂笳{(diào)配，必須將情況報(bào)告醫(yī)生，由醫(yī)生決定是否調(diào)整處方或采用其他治療方案。15.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要目的是（）A.對(duì)藥品進(jìn)行市場推廣B.對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行處罰C.監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性D.收集藥品銷售數(shù)據(jù)答案：C解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要目的是監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性。通過收集和分析藥品不良反應(yīng)信息，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)，評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系，為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)，也為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考，最終保障公眾用藥安全。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容與藥品不良反應(yīng)報(bào)告的目的不符。16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是（）A.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常行政管理工作B.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)預(yù)算和會(huì)計(jì)核算C.負(fù)責(zé)預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)D.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)療設(shè)備采購和維護(hù)答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)。該科室負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件，制定和實(shí)施感染控制措施，對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)，指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染，從而降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)感染的發(fā)生率和傳播風(fēng)險(xiǎn)。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政、財(cái)務(wù)和設(shè)備管理部門的職責(zé)。17.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，應(yīng)當(dāng)覆蓋哪些環(huán)節(jié)（）A.原料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和售后服務(wù)B.研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和審批C.市場營銷、廣告宣傳和客戶服務(wù)D.藥品召回、不良反應(yīng)監(jiān)測和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估答案：A解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系，應(yīng)當(dāng)覆蓋藥品生產(chǎn)的全過程，包括原料采購、生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和售后服務(wù)等各個(gè)環(huán)節(jié)。這個(gè)體系旨在確保藥品從原料到最終產(chǎn)品的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的安全性和有效性。研發(fā)、臨床試驗(yàn)、注冊(cè)和審批屬于藥品上市前的研究階段，市場營銷、廣告宣傳和客戶服務(wù)屬于藥品上市后的商業(yè)活動(dòng)，藥品召回、不良反應(yīng)監(jiān)測和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估屬于藥品上市后的監(jiān)管環(huán)節(jié)，這些雖然也與藥品質(zhì)量有關(guān)，但不是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的核心覆蓋范圍。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)如何管理（）A.任意銷毀或提供給第三方B.由醫(yī)務(wù)人員自行保管，無需統(tǒng)一管理C.建立健全的醫(yī)療記錄管理制度，確保其安全、完整和保密D.定期銷毀，無需留存?zhèn)浞荽鸢福篊解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)建立健全的醫(yī)療記錄管理制度，確保其安全、完整和保密。醫(yī)療記錄是患者病情診療的重要依據(jù)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分。管理制度應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)療記錄的收集、整理、保管、使用和銷毀等環(huán)節(jié)的要求，確保醫(yī)療記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，防止泄露、篡改或丟失，同時(shí)要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)患者隱私。其他選項(xiàng)的做法都違反了醫(yī)療記錄管理的相關(guān)規(guī)定。19.中藥飲片的調(diào)劑，應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）A.以醫(yī)師處方為先，無需嚴(yán)格核對(duì)B.優(yōu)先使用貴重藥材，忽略劑量要求C.按照藥品說明書進(jìn)行調(diào)配，無需考慮患者情況D.嚴(yán)格核對(duì)處方，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤答案：D解析：中藥飲片的調(diào)劑，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格核對(duì)處方，確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤。中藥調(diào)劑人員必須認(rèn)真審核處方，仔細(xì)核對(duì)每一味藥的中文名稱、炮制方法、劑量以及用法用量，確保調(diào)配的飲片與處方要求完全一致。同時(shí)，還要注意藥品的質(zhì)量，剔除不合格的飲片。中藥調(diào)劑必須以患者為中心，根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)，準(zhǔn)確調(diào)配，確保用藥安全有效。其他選項(xiàng)所述內(nèi)容分別忽視了處方審核的重要性、藥品價(jià)格因素以及患者個(gè)體差異，不符合中藥調(diào)劑的基本要求。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，應(yīng)當(dāng)首先（）A.確定研究方案，并招募志愿者B.向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)C.與藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂合作協(xié)議D.準(zhǔn)備研究經(jīng)費(fèi)，并招募研究人員答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，應(yīng)當(dāng)首先向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)。倫理委員會(huì)是負(fù)責(zé)審查、監(jiān)督和指導(dǎo)臨床試驗(yàn)倫理問題的獨(dú)立機(jī)構(gòu)，其首要職責(zé)是保護(hù)受試者的權(quán)益、安全和健康。臨床研究方案必須經(jīng)過倫理委員會(huì)的嚴(yán)格審查和批準(zhǔn)，才能正式啟動(dòng)。只有獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，才能招募志愿者、簽訂合作協(xié)議、準(zhǔn)備經(jīng)費(fèi)和招募研究人員。這是確保臨床研究合法合規(guī)、倫理規(guī)范的首要前提。二、多選題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)包括哪些方面（）A.負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件B.制定和實(shí)施感染控制措施C.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)D.指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染E.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常行政管理工作答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)。該科室負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件（A），制定和實(shí)施感染控制措施（B），對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)（C），指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染（D），從而降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)感染的發(fā)生率和傳播風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)E屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政管理部門的職責(zé)，不是感染性疾病科的主要職責(zé)。因此，正確答案為ABCD。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包含哪些環(huán)節(jié)（）A.原料采購B.生產(chǎn)過程控制C.藥品檢驗(yàn)D.銷售和售后服務(wù)E.藥品廣告宣傳答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋藥品生產(chǎn)的全過程，包括原料采購（A）、生產(chǎn)過程控制（B）、藥品檢驗(yàn)（C）、銷售和售后服務(wù)（D）等各個(gè)環(huán)節(jié)。這個(gè)體系旨在確保藥品從原料到最終產(chǎn)品的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的安全性和有效性。選項(xiàng)E屬于藥品上市后的商業(yè)活動(dòng)，雖然也與藥品質(zhì)量有關(guān)，但不是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的核心覆蓋范圍。因此，正確答案為ABCD。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.公平、公正B.誠實(shí)信用C.按照臨床需求D.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.優(yōu)先采購價(jià)格最低的藥品答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品應(yīng)當(dāng)遵循公平、公正（A）、誠實(shí)信用（B）、按照臨床需求（C）、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（D）的原則，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購。優(yōu)先考慮藥品的臨床療效、安全性、質(zhì)量可靠性以及價(jià)格合理性等因素，確?；颊哂盟幇踩行А渭円詢r(jià)格作為唯一標(biāo)準(zhǔn)，可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降或臨床需求無法滿足，不利于患者健康。因此，正確答案為ABCD。4.藥品說明書中的哪些內(nèi)容是必須包含的（）A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的禁忌癥C.藥品的作用機(jī)制D.藥品的用法用量E.藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)答案：ABDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員使用藥品的重要依據(jù)，必須包含藥品的適應(yīng)癥（A）、禁忌癥（B）、用法用量（D）以及藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)（E）等內(nèi)容。藥品的作用機(jī)制（C）雖然對(duì)醫(yī)務(wù)人員了解藥品很重要，但并非必須包含在說明書內(nèi)，因?yàn)槠湓敿?xì)內(nèi)容可能過于專業(yè)，不適合普通患者閱讀。因此，正確答案為ABDE。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)滿足哪些要求（）A.安全B.完整C.保密D.及時(shí)更新E.任意銷毀答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)確保其安全（A）、完整（B）和保密（C）。醫(yī)療記錄是患者病情診療的重要依據(jù)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分。管理制度應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)療記錄的收集、整理、保管、使用和銷毀等環(huán)節(jié)的要求，確保醫(yī)療記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，防止泄露、篡改或丟失，同時(shí)要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)患者隱私。選項(xiàng)D和E顯然不符合醫(yī)療記錄管理的相關(guān)規(guī)定。因此，正確答案為ABC。6.中藥調(diào)劑過程中，調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配（）A.處方中存在配伍禁忌B.處方中存在相反禁忌C.處方劑量嚴(yán)重錯(cuò)誤D.患者對(duì)所用藥材過敏E.處方金額過低答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑過程中，調(diào)劑人員有責(zé)任確?；颊哂盟幇踩行Вl(fā)現(xiàn)處方中存在配伍禁忌（A）、相反禁忌（B）、劑量嚴(yán)重錯(cuò)誤（C）或患者對(duì)所用藥材過敏（D）等情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生。這些情況都可能導(dǎo)致用藥出現(xiàn)嚴(yán)重問題，危及患者健康。選項(xiàng)E處方金額過低不屬于拒絕調(diào)配的理由。因此，正確答案為ABCD。7.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要作用有哪些（）A.監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)C.評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系D.為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)E.為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考答案：ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要作用是監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性（A），及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)（B），評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系（C），為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)（D），以及為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考（E）。通過收集和分析藥品不良反應(yīng)信息，可以更好地保障公眾用藥安全。因此，正確答案為ABCDE。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要內(nèi)容包括哪些方面（）A.對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估B.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的操作流程進(jìn)行評(píng)估D.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)管理進(jìn)行檢查E.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政管理工作進(jìn)行檢查答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估（A），檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)章制度執(zhí)行情況（B），以及評(píng)估醫(yī)療機(jī)構(gòu)的操作流程（C），從而發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，提出改進(jìn)措施，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平，保障患者安全。選項(xiàng)D和E雖然也屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的一部分，但并非內(nèi)部審計(jì)的主要目的。因此，正確答案為ABC。9.中藥飲片的調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.嚴(yán)格核對(duì)處方B.確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤C.注意藥品質(zhì)量，剔除不合格的飲片D.根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)準(zhǔn)確調(diào)配E.優(yōu)先使用貴重藥材答案：ABCD解析：中藥飲片的調(diào)劑必須嚴(yán)格遵循相關(guān)原則，包括嚴(yán)格核對(duì)處方（A），確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤（B），注意藥品質(zhì)量，剔除不合格的飲片（C），以及根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)準(zhǔn)確調(diào)配（D），確保用藥安全有效。單純以價(jià)格或貴重程度作為調(diào)配依據(jù)（E）是不科學(xué)的，也不符合中藥調(diào)劑的基本要求。因此，正確答案為ABCD。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，需要履行哪些程序（）A.確定研究方案B.招募志愿者C.向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)D.與藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂合作協(xié)議E.準(zhǔn)備研究經(jīng)費(fèi)，并招募研究人員答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，必須首先確定研究方案（A），并招募志愿者（B），但更重要的是必須向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)（C）。倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)是確保臨床研究合法合規(guī)、倫理規(guī)范的首要前提。只有獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，才能正式啟動(dòng)研究。選項(xiàng)D和E雖然也是開展臨床研究可能涉及的環(huán)節(jié)，但并非必須履行的程序，且其先后順序也不固定。因此，正確答案為ABC。11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)包括哪些方面（）A.負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件B.制定和實(shí)施感染控制措施C.對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)D.指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染E.負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的日常行政管理工作答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置感染性疾病科，其主要職責(zé)是預(yù)防和控制醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染暴發(fā)。該科室負(fù)責(zé)監(jiān)測、分析和處理醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的感染事件（A），制定和實(shí)施感染控制措施（B），對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行感染控制知識(shí)培訓(xùn)（C），指導(dǎo)患者和家屬預(yù)防感染（D），從而降低醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)感染的發(fā)生率和傳播風(fēng)險(xiǎn)。選項(xiàng)E屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政管理部門的職責(zé)，不是感染性疾病科的主要職責(zé)。因此，正確答案為ABCD。12.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)包含哪些環(huán)節(jié)（）A.原料采購B.生產(chǎn)過程控制C.藥品檢驗(yàn)D.銷售和售后服務(wù)E.藥品廣告宣傳答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋藥品生產(chǎn)的全過程，包括原料采購（A）、生產(chǎn)過程控制（B）、藥品檢驗(yàn)（C）、銷售和售后服務(wù)（D）等各個(gè)環(huán)節(jié)。這個(gè)體系旨在確保藥品從原料到最終產(chǎn)品的每個(gè)環(huán)節(jié)都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品的安全性和有效性。選項(xiàng)E屬于藥品上市后的商業(yè)活動(dòng)，雖然也與藥品質(zhì)量有關(guān)，但不是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的核心覆蓋范圍。因此，正確答案為ABCD。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.公平、公正B.誠實(shí)信用C.按照臨床需求D.按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.優(yōu)先采購價(jià)格最低的藥品答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品應(yīng)當(dāng)遵循公平、公正（A）、誠實(shí)信用（B）、按照臨床需求（C）、按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（D）的原則，進(jìn)行綜合評(píng)估后采購。優(yōu)先考慮藥品的臨床療效、安全性、質(zhì)量可靠性以及價(jià)格合理性等因素，確保患者用藥安全有效。單純以價(jià)格作為唯一標(biāo)準(zhǔn)，可能導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降或臨床需求無法滿足，不利于患者健康。因此，正確答案為ABCD。14.藥品說明書中的哪些內(nèi)容是必須包含的（）A.藥品的適應(yīng)癥B.藥品的禁忌癥C.藥品的作用機(jī)制D.藥品的用法用量E.藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)答案：ABDE解析：藥品說明書是指導(dǎo)患者和醫(yī)務(wù)人員使用藥品的重要依據(jù)，必須包含藥品的適應(yīng)癥（A）、禁忌癥（B）、用法用量（D）以及藥品的規(guī)格、生產(chǎn)廠家和批準(zhǔn)文號(hào)（E）等內(nèi)容。藥品的作用機(jī)制（C）雖然對(duì)醫(yī)務(wù)人員了解藥品很重要，但并非必須包含在說明書內(nèi)，因?yàn)槠湓敿?xì)內(nèi)容可能過于專業(yè)，不適合普通患者閱讀。因此，正確答案為ABDE。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)滿足哪些要求（）A.安全B.完整C.保密D.及時(shí)更新E.任意銷毀答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，應(yīng)當(dāng)確保其安全（A）、完整（B）和保密（C）。醫(yī)療記錄是患者病情診療的重要依據(jù)，也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的重要組成部分。管理制度應(yīng)當(dāng)明確醫(yī)療記錄的收集、整理、保管、使用和銷毀等環(huán)節(jié)的要求，確保醫(yī)療記錄的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性，防止泄露、篡改或丟失，同時(shí)要嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保護(hù)患者隱私。選項(xiàng)D和E顯然不符合醫(yī)療記錄管理的相關(guān)規(guī)定。因此，正確答案為ABC。16.中藥調(diào)劑過程中，調(diào)劑人員發(fā)現(xiàn)哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配（）A.處方中存在配伍禁忌B.處方中存在相反禁忌C.處方劑量嚴(yán)重錯(cuò)誤D.患者對(duì)所用藥材過敏E.處方金額過低答案：ABCD解析：中藥調(diào)劑過程中，調(diào)劑人員有責(zé)任確保患者用藥安全有效，發(fā)現(xiàn)處方中存在配伍禁忌（A）、相反禁忌（B）、劑量嚴(yán)重錯(cuò)誤（C）或患者對(duì)所用藥材過敏（D）等情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知醫(yī)生。這些情況都可能導(dǎo)致用藥出現(xiàn)嚴(yán)重問題，危及患者健康。選項(xiàng)E處方金額過低不屬于拒絕調(diào)配的理由。因此，正確答案為ABCD。17.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要作用有哪些（）A.監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)C.評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系D.為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)E.為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考答案：ABCDE解析：藥品不良反應(yīng)報(bào)告的主要作用是監(jiān)控藥品在臨床使用中的安全性（A），及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)（B），評(píng)價(jià)藥品的風(fēng)險(xiǎn)效益關(guān)系（C），為藥品監(jiān)管部門制定和調(diào)整藥品監(jiān)管政策提供依據(jù)（D），以及為臨床醫(yī)生合理用藥提供參考（E）。通過收集和分析藥品不良反應(yīng)信息，可以更好地保障公眾用藥安全。因此，正確答案為ABCDE。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要內(nèi)容包括哪些方面（）A.對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估B.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)章制度執(zhí)行情況進(jìn)行檢查C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的操作流程進(jìn)行評(píng)估D.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的財(cái)務(wù)管理進(jìn)行檢查E.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的行政管理工作進(jìn)行檢查答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的主要目的是對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和患者安全進(jìn)行評(píng)估（A），檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)章制度執(zhí)行情況（B），以及評(píng)估醫(yī)療機(jī)構(gòu)的操作流程（C），從而發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，提出改進(jìn)措施，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平，保障患者安全。選項(xiàng)D和E雖然也屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理的一部分，但并非內(nèi)部審計(jì)的主要目的。因此，正確答案為ABC。19.中藥飲片的調(diào)劑應(yīng)當(dāng)遵循哪些原則（）A.嚴(yán)格核對(duì)處方B.確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤C.注意藥品質(zhì)量，剔除不合格的飲片D.根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)準(zhǔn)確調(diào)配E.優(yōu)先使用貴重藥材答案：ABCD解析：中藥飲片的調(diào)劑必須嚴(yán)格遵循相關(guān)原則，包括嚴(yán)格核對(duì)處方（A），確保藥品名稱、規(guī)格、劑量和用法準(zhǔn)確無誤（B），注意藥品質(zhì)量，剔除不合格的飲片（C），以及根據(jù)患者的具體病情和體質(zhì)準(zhǔn)確調(diào)配（D），確保用藥安全有效。單純以價(jià)格或貴重程度作為調(diào)配依據(jù)（E）是不科學(xué)的，也不符合中藥調(diào)劑的基本要求。因此，正確答案為ABCD。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，需要履行哪些程序（）A.確定研究方案B.招募志愿者C.向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)D.與藥品生產(chǎn)企業(yè)簽訂合作協(xié)議E.準(zhǔn)備研究經(jīng)費(fèi)，并招募研究人員答案：ABC解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在開展臨床研究時(shí)，必須首先確定研究方案（A），并招募志愿者（B），但更重要的是必須向倫理委員會(huì)提交申請(qǐng)，獲得批準(zhǔn)（C）。倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)是確保臨床研究合法合規(guī)、倫理規(guī)范的首要前提。只有獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，才能正式啟動(dòng)研究。選項(xiàng)D和E雖然也是開展臨床研究可能涉及的環(huán)節(jié)，但并非必須履行的程序，且其先后順序也不固定。因此，正確答案為ABC。三、判斷題1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄，可以隨意提供給第三方查閱。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)的義務(wù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)患者的醫(yī)療記錄負(fù)有保密義務(wù)，不得隨意提供給第三方查閱。醫(yī)療記錄屬于患者隱私，涉及患者病情、診療信息等敏感內(nèi)容，必須嚴(yán)格保管，未經(jīng)患者同意或法律法規(guī)授權(quán)，不得泄露或提供給他人。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全的醫(yī)療記錄管理制度，確保其安全、完整和保密。因此，題目表述錯(cuò)誤。2.藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，只需要說明成人用藥的劑量即可。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查藥品說明書的內(nèi)容要求。藥品說明書中的【用法用量】項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)根據(jù)不同患者群體，詳細(xì)說明使用藥品的具體方法、劑量和時(shí)間，包括成人、兒童等不同人群的用藥劑量差異。說明書需要為不同年齡段的患者提供明確的用藥指導(dǎo)，確?；颊哂盟幇踩行?。因此，題目表述錯(cuò)誤。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)可以由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行組織開展，無需外部監(jiān)督。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)的相關(guān)規(guī)定。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部審計(jì)雖然由醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行組織開展，但其目的是為了發(fā)現(xiàn)問題、提出改進(jìn)建議，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平，保障患者安全。內(nèi)部審計(jì)需要接受外部監(jiān)督，例如上級(jí)主管部門、社會(huì)審計(jì)機(jī)構(gòu)等的監(jiān)督，以確保審計(jì)的獨(dú)立性和客觀性。因此，題目表述錯(cuò)誤。4.中藥飲片的調(diào)劑，可以由非藥學(xué)專業(yè)的人員進(jìn)行。（）答案：錯(cuò)誤解析：本題考查中藥飲片調(diào)劑的專業(yè)要求。中藥飲片的調(diào)劑是一項(xiàng)專業(yè)性很強(qiáng)的工作，需要調(diào)劑人員具備一定的藥學(xué)知識(shí)，熟悉中藥的性味、功效、用法用量、配伍禁忌等。通常，中藥飲片的調(diào)劑工作由具有相應(yīng)資質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)人員進(jìn)行。非藥學(xué)專業(yè)的人員無法準(zhǔn)確判斷和調(diào)配中藥，可能導(dǎo)致用藥出現(xiàn)