麻精藥品培訓(xùn)考試卷及答案一、單選題（每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，以下屬于麻醉藥品的是（）A.地西泮B.咖啡因C.可待因D.曲馬多答案：C解析：可待因?qū)儆诼樽硭幤?。地西泮屬于第二類精神藥品；咖啡因?qū)儆诘谝活惥袼幤?；曲馬多是一種人工合成的中樞性鎮(zhèn)痛藥，按精神藥品管理，但不是麻醉藥品。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡不需要具備的條件是（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目E.有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員答案：E解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡需要具備的條件包括：有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不是取得印鑒卡的必備條件。3.麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為（）A.淡紅色B.淺黃色C.淺綠色D.白色答案：A解析：麻醉藥品、第一類精神藥品使用的專用處方顏色為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”。4.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶答案：C解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》適用于麻醉藥品和第一類精神藥品的管理。芬太尼、美沙酮、鹽酸哌替啶都屬于麻醉藥品，而阿托品注射液不屬于麻醉藥品和第一類精神藥品。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。6.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。7.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：C解析：為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）年。A.1B.2C.3D.5答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品、第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存管理，錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專用倉庫或?qū)９駜?nèi)B.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用倉庫或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施C.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品混放D.麻醉藥品和第一類精神藥品的出入庫應(yīng)當(dāng)執(zhí)行雙人雙鎖制度答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲(chǔ)存在專用倉庫或?qū)９駜?nèi)，設(shè)有防盜設(shè)施，出入庫應(yīng)當(dāng)執(zhí)行雙人雙鎖制度，且不得與其他藥品混放。10.以下哪種情況不屬于麻醉藥品和精神藥品的濫用（）A.按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛B.自行增加麻醉藥品的使用劑量C.非醫(yī)療目的使用麻醉藥品D.與他人共用麻醉藥品答案：A解析：按照醫(yī)囑使用麻醉藥品治療癌癥疼痛是合理的醫(yī)療用藥行為，不屬于濫用。自行增加麻醉藥品的使用劑量、非醫(yī)療目的使用麻醉藥品、與他人共用麻醉藥品都屬于濫用行為。11.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理，正確的是（）A.托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失D.以上都是答案：D解析：托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年。運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止藥品在運(yùn)輸過程中被盜、被搶、丟失。12.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方管理，錯(cuò)誤的是（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格B.開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為2年D.藥師應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行審核答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年，而不是2年。13.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的銷毀管理，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序向衛(wèi)生行政部門提出申請，由衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.對依法收繳的麻醉藥品和精神藥品，除經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)用于科學(xué)研究外，應(yīng)當(dāng)依照國家有關(guān)規(guī)定予以銷毀D.銷毀麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)督答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序向衛(wèi)生行政部門提出申請，由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督銷毀，而不是衛(wèi)生行政部門。14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的應(yīng)急管理，正確的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定麻醉藥品和第一類精神藥品的突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案B.發(fā)生麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，并報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門C.藥品監(jiān)督管理部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)，并依照規(guī)定進(jìn)行查處D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定麻醉藥品和第一類精神藥品的突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案。發(fā)生麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，并報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。藥品監(jiān)督管理部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)立即通報(bào)同級(jí)公安機(jī)關(guān)，并依照規(guī)定進(jìn)行查處。15.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理，錯(cuò)誤的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行監(jiān)督檢查B.衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查C.公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸、使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查D.任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品的違法行為，有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)等有關(guān)部門舉報(bào)答案：C解析：公安機(jī)關(guān)主要負(fù)責(zé)對麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處，而不是對運(yùn)輸、使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)對麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位進(jìn)行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和精神藥品的情況進(jìn)行監(jiān)督檢查；任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品的違法行為，有權(quán)向藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)等有關(guān)部門舉報(bào)。16.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的品種目錄，說法錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布B.麻醉藥品和精神藥品的品種目錄應(yīng)當(dāng)定期調(diào)整C.我國現(xiàn)行的麻醉藥品和精神藥品品種目錄中，麻醉藥品有121種，第一類精神藥品有78種，第二類精神藥品有149種D.新發(fā)現(xiàn)的藥品只要具有麻醉、精神作用，就會(huì)自動(dòng)納入麻醉藥品和精神藥品的品種目錄答案：D解析：新發(fā)現(xiàn)的藥品即使具有麻醉、精神作用，也不會(huì)自動(dòng)納入麻醉藥品和精神藥品的品種目錄，需要經(jīng)過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門進(jìn)行評(píng)估和審批后，才能決定是否納入。其他選項(xiàng)關(guān)于麻醉藥品和精神藥品品種目錄的說法都是正確的。17.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究，說法正確的是（）A.開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究可以使用現(xiàn)金交易C.實(shí)驗(yàn)研究單位可以將麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)讓給其他單位D.實(shí)驗(yàn)研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的，無需報(bào)告答案：A解析：開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。麻醉藥品和精神藥品的交易必須通過銀行轉(zhuǎn)賬進(jìn)行，不得使用現(xiàn)金交易；實(shí)驗(yàn)研究單位不得將麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究成果轉(zhuǎn)讓給其他單位；實(shí)驗(yàn)研究單位在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中，產(chǎn)生本條例規(guī)定的管制品種的，應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，并向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)，說法錯(cuò)誤的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得藥品生產(chǎn)許可證B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以自行改變生產(chǎn)計(jì)劃D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立生產(chǎn)管理制度，保證麻醉藥品和精神藥品的質(zhì)量答案：C解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)計(jì)劃生產(chǎn)，不得自行改變生產(chǎn)計(jì)劃。其他選項(xiàng)關(guān)于麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法都是正確的。19.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的經(jīng)營企業(yè)，說法正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品的全國性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)B.麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)C.麻醉藥品和第一類精神藥品的零售企業(yè)，只能在藥品零售連鎖企業(yè)中經(jīng)批準(zhǔn)的門店銷售D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的全國性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)；麻醉藥品和第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品可以在藥品零售連鎖企業(yè)中經(jīng)批準(zhǔn)的門店銷售。20.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用單位，說法錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，應(yīng)當(dāng)滿足其合理用藥需求C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可以為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方答案：D解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師不得為自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。其他選項(xiàng)關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用單位的說法都是正確的。二、多選題（每題3分，共30分）1.以下屬于精神藥品的有（）A.氯胺酮B.艾司唑侖C.丁丙諾啡D.苯巴比妥答案：ABCD解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品；艾司唑侖、苯巴比妥屬于第二類精神藥品；丁丙諾啡屬于麻醉藥品和第一類精神藥品雙重管理的藥品，也可歸為精神藥品范疇。2.麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記答案：ABCDE解析：麻醉藥品和精神藥品的“五專管理”包括專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。3.以下哪些情況需要對麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷毀（）A.過期的麻醉藥品和精神藥品B.損壞的麻醉藥品和精神藥品C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不再使用的麻醉藥品和精神藥品D.依法收繳的麻醉藥品和精神藥品答案：ABCD解析：過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不再使用的麻醉藥品和精神藥品，以及依法收繳的麻醉藥品和精神藥品都需要按照規(guī)定進(jìn)行銷毀。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面，需要建立的制度包括（）A.采購管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.儲(chǔ)存管理制度D.調(diào)配管理制度E.使用管理制度答案：ABCDE解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面，需要建立采購管理制度、驗(yàn)收管理制度、儲(chǔ)存管理制度、調(diào)配管理制度、使用管理制度等一系列制度，以確保麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用。5.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法，正確的有（）A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記B.對不符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緿.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量答案：ABCD解析：以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方開具的說法都是正確的。處方調(diào)配人、核對人要仔細(xì)核對并簽名登記，對不符合規(guī)定的處方拒絕發(fā)藥；門（急）診患者麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏揭淮纬Ｓ昧?；住院患者麻醉藥品和第一類精神藥品處方逐日開具，每張1日常用量。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的安全管理，正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立麻醉藥品和第一類精神藥品的安全管理制度，防止麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者流入非法渠道B.麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存場所應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用情況進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控和動(dòng)態(tài)管理D.發(fā)生麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，并報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門答案：ABCD解析：以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品安全管理的說法都是正確的。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要建立安全管理制度，儲(chǔ)存場所安裝報(bào)警裝置，對使用情況實(shí)時(shí)監(jiān)控動(dòng)態(tài)管理，發(fā)生異常情況及時(shí)報(bào)告。7.以下哪些人員需要接受麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥師C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的護(hù)士D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的工作人員E.藥品經(jīng)營企業(yè)的工作人員答案：ABCDE解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士，藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)的工作人員都需要接受麻醉藥品和精神藥品相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)，以確保在各自的工作環(huán)節(jié)中正確、安全地管理和使用麻醉藥品和精神藥品。8.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測，正確的有（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測B.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其生產(chǎn)、經(jīng)營的麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測C.發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報(bào)告D.對發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，藥品監(jiān)督管理部門可以采取停止生產(chǎn)、銷售、使用等措施答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)都應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品的不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)及時(shí)報(bào)告，藥品監(jiān)督管理部門對嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品可采取停止生產(chǎn)、銷售、使用等措施。9.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的國際管制，說法正確的有（）A.國際上對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行嚴(yán)格的管制，主要依據(jù)《1961年麻醉品單一公約》《1971年精神藥物公約》和《1988年禁止非法販運(yùn)麻醉藥品和精神藥物公約》B.我國是上述三個(gè)國際公約的締約國，積極履行國際義務(wù)，加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管制C.國際管制的目的是防止麻醉藥品和精神藥品的非法種植、生產(chǎn)、制造、販運(yùn)和濫用D.各國之間通過信息交流、執(zhí)法合作等方式，共同打擊麻醉藥品和精神藥品的非法活動(dòng)答案：ABCD解析：以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品國際管制的說法都是正確的。國際上通過三個(gè)主要公約對麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行管制，我國積極履行義務(wù)，國際管制目的是防止非法活動(dòng)，各國通過多種方式共同打擊非法行為。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方用量，說法正確的有（）A.為門（急）診患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.為門（急）診患者開具的第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量答案：ABCD解析：以上關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方用量的說法都是正確的，分別對應(yīng)了不同類型患者和不同劑型藥品的處方用量規(guī)定。三、判斷題（每題1分，共10分）1.麻醉藥品和精神藥品可以在藥店隨意購買。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品受到嚴(yán)格管制，除了部分第二類精神藥品可在藥品零售連鎖企業(yè)中經(jīng)批準(zhǔn)的門店銷售外，麻醉藥品和第一類精神藥品不得在藥店銷售，更不能隨意購買。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行將麻醉藥品和第一類精神藥品借給其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，特殊情況下需要調(diào)劑使用的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為所有患者開具此類藥品處方。（）答案：錯(cuò)誤解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者，滿足其合理用藥需求，并非為所有患者開具此類藥品處方。4.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志。（）答案：正確解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志，以便于識(shí)別和管理。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和精神藥品的處方應(yīng)當(dāng)單獨(dú)存放，至少保存2年。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方單獨(dú)存放，保存期限為3年；第二類精神藥品處方保存期限為2年。6.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。（）答案：正確解析：藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。7.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸必須使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。（）答案：正確解析：為確保麻醉藥品和精神藥品在運(yùn)輸過程中的安全，防止被盜、被搶、丟失等情況發(fā)生，其運(yùn)輸必須使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。8.對麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管只需要藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)即可。（）答案：錯(cuò)誤解析：對麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管需要藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)等多個(gè)部門協(xié)同合作，共同進(jìn)行監(jiān)管，以確保麻醉藥品和精神藥品的安全、合理使用，防止其流入非法渠道。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行增加麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡，并按照規(guī)定的品種、數(shù)量進(jìn)行采購和使用，不得自行增加。10.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究可以在普通實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。（）答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究需要在具備相應(yīng)條件和資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行，并且應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，不能在普通實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品的定義及分類。答：定義麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。精神藥品是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。分類麻醉藥品：包括阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥類及衛(wèi)生部指定的其他易成癮癖的藥品、藥用原植物及其制劑等。例如嗎啡、可待因、芬太尼、美沙酮、哌替啶等。精神藥品：依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。第一類精神藥品：如氯胺酮、丁丙諾啡、馬吲哚、三唑侖等，這類藥品的依賴性和對人體健康的危害相對較大。第二類精神藥品：如地西泮、艾司唑侖、苯巴比妥、曲馬多等，其依賴性和危害程度相對第一類精神藥品較低，但仍需嚴(yán)格管理。2.簡