(19)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局(12)發(fā)明專利(72)發(fā)明人張?jiān)赐蹂麖埾Ｇ趶埫黟┧?特殊普通合伙)34183一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠及其低能耗生產(chǎn)工藝21.一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，其組分由膨潤(rùn)土原礦、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維、輕質(zhì)碳酸鈣、碳酸鈉和水組成；所述改性硅灰石粉的所述輕質(zhì)碳酸鈣為文石輕質(zhì)碳酸鈣；所述文石輕質(zhì)碳酸鈣選自棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣和/或針狀文石輕質(zhì)碳酸鈣；所述催化劑選自亞磷酸和對(duì)甲基苯磺酸中的至少一種。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，所述硅灰石粉包括質(zhì)量比為2-4:1的粒狀硅灰石粉和針狀硅灰石粉。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，所述粒狀硅灰石粉的D50≤10μm;所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為10-15:1。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，所述改性硅灰石粉的制備方法，包括以下步驟：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其特征在于，所述膠原增強(qiáng)纖維的平均細(xì)度7.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠的低能耗生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括如下步驟：S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪拌均8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠的低能耗生產(chǎn)工藝，其特征在于，步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5-3一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠及其低能耗生產(chǎn)工藝技術(shù)領(lǐng)域[0001]本發(fā)明屬于膨潤(rùn)土技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠及其低能耗生產(chǎn)工背景技術(shù)[0002]井漏是指在鉆井過(guò)程中由于地層壓差作用鉆井液大量地、不受控地直接進(jìn)入地層的現(xiàn)象，使用堵漏材料是解決該問(wèn)題的有效措施。膨潤(rùn)土是以蒙脫石為主要成分的含水鋁鎂硅酸鹽類礦物所組成，獨(dú)特礦物組成與結(jié)構(gòu)特征使使它具有很強(qiáng)的親水性與膨脹性；粘結(jié)性和觸變性等。膨潤(rùn)土在堵漏材料中也有被應(yīng)用，例如公開(kāi)號(hào)為CN113105876B的中國(guó)專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種不同粒徑樹(shù)脂和碳酸鈣顆粒級(jí)配的鉆井堵漏劑，包括以下組份按質(zhì)量份石粉ZD:2.0份、不同粒徑的吸水膨脹樹(shù)脂顆粒：1.6~2.5份、顆粒粒子級(jí)配不同的碳酸鈣鉆井液用堵漏劑剛性礦物顆粒材料GZD:3.5~4.5份、石棉纖維：3.0技術(shù)方案所提供的堵漏劑，解決了單一用吸水樹(shù)脂堵漏承壓差、粒徑單一、剛性碳酸鈣粒子級(jí)配和需柔性材料填充、顆粒級(jí)配與大小不同裂縫匹配的問(wèn)題。公開(kāi)號(hào)為CN112980406B的中國(guó)專利申請(qǐng)公開(kāi)了一種承壓堵漏組合物和承壓堵漏漿及其制備方法和應(yīng)用。所述組合物包括膨潤(rùn)土、變形材料、填充材料、改性架橋材料和水，且以100重量潤(rùn)土的含量為1-7重量份，所述變形材料的含量為0.1-1.5重量份，所述填充材料的含量為8-18重量份，所述改性架橋材料的含量為4-12重量份；所述改性架橋材料包括內(nèi)核以及包覆在所述內(nèi)核外表面的包覆層，且在所述內(nèi)核和所述包覆層之間設(shè)置有石蠟層；所述內(nèi)核為吸水材料，所述包覆層為由剛性顆粒與粘結(jié)劑粘結(jié)得到；該承壓堵漏漿在堵漏階段形成的堵漏填充層能夠提升了地層的承壓能力。[0003]由上述技術(shù)方案可以看出，膨潤(rùn)土在堵漏材料中應(yīng)用通常是非主要成分。[0004]膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠是指膨潤(rùn)土經(jīng)過(guò)鈉化提純、凝膠性能調(diào)節(jié)、凝膠干燥等工藝制備的無(wú)機(jī)凝膠，目前膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠主要應(yīng)用于涂料、農(nóng)藥和日化等領(lǐng)域，其作為堵漏材料的主要成分還鮮有報(bào)道，因此提供一種能夠作為堵漏材料的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠具有重要意義。發(fā)明內(nèi)容[0005]基于現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠及其低能耗生產(chǎn)工藝，本發(fā)明提供的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠通過(guò)膨潤(rùn)土、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣共同作用，具有優(yōu)異的耐高溫封堵性能和承壓性能。[0006]為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下：[0007]本發(fā)明的一個(gè)方面，提供一種膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠，其組分包括膨潤(rùn)土原礦、改性硅灰羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇和催化劑。[0008]優(yōu)選地，所述硅灰石粉包括質(zhì)量比為2-4:1的粒狀硅灰石粉和針狀硅灰石粉。4[0009]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述粒狀硅灰石粉的D50≤10μm。[0010]更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述粒狀硅灰石粉的D50為2μm。[0011]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為10-15:1。[0012]更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為15:1。[0013]優(yōu)選地，所述催化劑選自亞磷酸和對(duì)甲基苯磺酸中的至少一種。[0014]優(yōu)選地，所述改性硅灰石粉的制備方法，包括以下步驟：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇混合，加入催化劑，攪拌反應(yīng)，加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0015]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述改性硅灰石粉的制備方法，包括以下步驟：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇混合，加入催化劑，在160-200℃條件下攪拌反應(yīng)1-2h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)30-60min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0016]優(yōu)選地，所述聚乙二醇選自聚乙二醇200、聚乙二醇400和聚乙二醇600中的至少一[0017]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述聚乙二醇為聚乙二醇400。[0018]優(yōu)選地，所述硅灰石粉、1-羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇和催化劑的質(zhì)量比為1:[0019]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述硅灰石粉、1-羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇和催化劑的質(zhì)量比為1:6:4:0.008。[0020]優(yōu)選地，所述膠原增強(qiáng)纖維是由膠原蛋白改性纖維素制備得到。[0021]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%。[0022]更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述膠原增強(qiáng)纖維的平均細(xì)度為1-3mm。[0023]更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述膠原增強(qiáng)纖維的平均細(xì)度為1mm。[0024]優(yōu)選地，所述輕質(zhì)碳酸鈣為文石輕質(zhì)碳酸鈣。[0025]進(jìn)一步優(yōu)選地，所述文石輕質(zhì)碳酸鈣選自棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣和/或針狀文石輕質(zhì)碳酸鈣。[0026]更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述文石輕質(zhì)碳酸鈣為棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣。[0027]本發(fā)明的第二個(gè)方面，提供一種制備如上述膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠的低能耗生產(chǎn)工藝，包括如下步驟：[0028]S1、將膨潤(rùn)土原礦研磨成粉末，加入水，攪拌均勻，得膨潤(rùn)土原礦漿液；[0029]S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性膨潤(rùn)土漿液；[0030]S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪拌均勻，得膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠漿液；[0031]S4、將膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠漿液進(jìn)行干燥，粉碎即得。[0032]優(yōu)選地，步驟S1中膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為5-15%。[0033]優(yōu)選地，步驟S2中所述提純的方法為：膨潤(rùn)土原礦漿液經(jīng)過(guò)篩分，篩下的漿料采用高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)后的漿料采用旋流器進(jìn)行分級(jí)，溢流得到的即為提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液。[0034]優(yōu)選地，所述篩分的目數(shù)為250-325目。5[0035]優(yōu)選地，所述高壓均質(zhì)機(jī)的壓力為15-25MP[0036]優(yōu)選地，所述旋流器的規(guī)格為φ10mm。[0037]優(yōu)選地，步驟S2中所述脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為30-40%。[0038]優(yōu)選地，步驟S2中所述碳酸鈉和脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量比為0.2-0.5:10。[0039]優(yōu)選地，步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5-2:0.5-2:0.5-1。[0040]相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有以下有益效果：[0041]1、本發(fā)明提供的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠中加入了改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，其中改性硅灰石粉是采用1-羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇對(duì)其進(jìn)行改性，形成有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化結(jié)構(gòu)，同時(shí)改性硅灰石粉表面的羧基通過(guò)氫鍵與膨潤(rùn)土層間陽(yáng)離子形成配伍鍵，與膠原增強(qiáng)纖維的氨基通過(guò)氫鍵交聯(lián)；氮雜環(huán)基團(tuán)通過(guò)π-π相互作用增強(qiáng)硅灰石表面的錨定效果；膨潤(rùn)土、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣共同作用形成高度穩(wěn)定的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使得膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠具有優(yōu)異的耐高溫封堵性能和承壓性能。[0042]2、本發(fā)明提供的膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠中包括粒狀硅灰石粉、針狀硅灰石粉和棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣時(shí)，多尺度的結(jié)構(gòu)既可以減少大孔隙通道，又可以形成韌性-剛性平衡的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，提高膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠的耐高溫封堵性能和承壓性能。具體實(shí)施方式[0043]為了對(duì)本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和效果有更加清楚的理解，現(xiàn)詳細(xì)說(shuō)明具體實(shí)施方案。[0044]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)作一步描述，但本發(fā)明并不限于以下實(shí)施例。實(shí)施例中采用的實(shí)施條件可以根據(jù)具體使用的不同要求做進(jìn)一步調(diào)整，未注明的實(shí)施條件為本行業(yè)中的常規(guī)條件。本發(fā)明各個(gè)實(shí)施方式中所涉及到的技術(shù)特征只要彼此之間未構(gòu)成沖突就可以相互結(jié)合。[0045]下述實(shí)施例和對(duì)比例中，未作特殊說(shuō)明，所用原料均來(lái)自商購(gòu)或者通過(guò)本領(lǐng)域的常規(guī)方法制備而得。[0046]實(shí)施例1制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0048]S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性膨潤(rùn)土漿液；[0049]S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪[0051]膨潤(rùn)土原礦購(gòu)買自安陽(yáng)市澤川膨潤(rùn)土有限責(zé)任公司。[0052]步驟S2中所述提純的方法為：膨潤(rùn)土原礦漿液經(jīng)過(guò)325目篩分，篩下的漿料采用壓力為20MPa的高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)后的漿料采用旋流器(規(guī)格為φ10mm)進(jìn)行分級(jí)，溢流得到的即為提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液。[0053]步驟S2中所述脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為35%。6[0054]步驟S2中所述碳酸鈉和脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量比為0.5:10。[0055]步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5:0.5:0.5。[0056]步驟S3中所述改性硅灰石粉的制備方法：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇400混合，加入亞磷酸，在180℃條件下攪拌反應(yīng)1h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)40min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0058]所述硅灰石粉由質(zhì)量比為3:1的粒狀硅灰石粉和針狀硅灰石粉組成。[0059]所述粒狀硅灰石粉的D50為[0060]所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為15:1,購(gòu)買自江西省白瑞碳酸鈣有限公司，型號(hào)GR-[0061]步驟S3中所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%,平均細(xì)度為1mm,購(gòu)買自常州市耀邦摩擦材料廠。[0062]步驟S3中所述輕質(zhì)碳酸鈣為棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣，購(gòu)買自廣西華納新材料股份有[0063]實(shí)施例2制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0065]S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性膨潤(rùn)土漿液；[0066]S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪[0068]膨潤(rùn)土原礦購(gòu)買自安陽(yáng)市澤川膨潤(rùn)土有限責(zé)任公司。[0069]步驟S2中所述提純的方法為：膨潤(rùn)土原礦漿液經(jīng)過(guò)325目篩分，篩下的漿料采用壓力為20MPa的高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)后的漿料采用旋流器(規(guī)格為φ10mm)進(jìn)行分級(jí)，溢流得到的即為提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液。[0070]步驟S2中所述脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為35%。[0071]步驟S2中所述碳酸鈉和脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量比為0.5:10。[0072]步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5:0.5:0.5。[0073]步驟S3中所述改性硅灰石粉的制備方法：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇400混合，加入亞磷酸，在180℃條件下攪拌反應(yīng)1h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)40min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0074]所述硅灰石粉、1-羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇和亞磷酸的質(zhì)量比為1:6:4:[0075]所述硅灰石粉為粒狀硅灰石粉。7[0077]步驟S3中所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%,平均細(xì)度為1mm,購(gòu)買自常州市耀邦摩擦材料廠。[0078]步驟S3中所述輕質(zhì)碳酸鈣為棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣，購(gòu)買自廣西華納新材料股份有[0079]實(shí)施例3制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0080]S1、將膨潤(rùn)土原礦研磨成粉末，加入水，攪拌均勻，得質(zhì)量濃度為10%的膨潤(rùn)土原礦漿液；[0081]S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性膨潤(rùn)土漿液；[0082]S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪拌均勻，得膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠漿液；[0083]S4、將膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠漿液進(jìn)行干燥，粉碎即得。[0084]膨潤(rùn)土原礦購(gòu)買自安陽(yáng)市澤川膨潤(rùn)土有限責(zé)任公司。[0085]步驟S2中所述提純的方法為：膨潤(rùn)土原礦漿液經(jīng)過(guò)325目篩分，篩下的漿料采用壓力為20MPa的高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)后的漿料采用旋流器(規(guī)格為φ10mm)進(jìn)行分級(jí)，溢流得到的即為提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液。[0086]步驟S2中所述脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為35%。[0087]步驟S2中所述碳酸鈉和脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量比為0.5:10。[0088]步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5:0.5:0.5。[0089]步驟S3中所述改性硅灰石粉的制備方法：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇400混合，加入亞磷酸，在180℃條件下攪拌反應(yīng)1h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)40min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0091]所述硅灰石粉為針狀硅灰石粉。[0092]所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為15:1,購(gòu)買自江西省白瑞碳酸鈣有限公司，型號(hào)GR-[0093]步驟S3中所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%,平均細(xì)度為1mm,購(gòu)買自常州市耀邦摩擦材料廠。[0094]步驟S3中所述輕質(zhì)碳酸鈣為棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣，購(gòu)買自廣西華納新材料股份有[0095]實(shí)施例4制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0096]S1、將膨潤(rùn)土原礦研磨成粉末，加入水，攪拌均勻，得質(zhì)量濃度為10%的膨潤(rùn)土原礦漿液；[0097]S2、對(duì)膨潤(rùn)土原礦漿液進(jìn)行提純，對(duì)提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液脫水，向脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液中加入碳酸鈉，攪拌均勻，得鈉基改性膨潤(rùn)土漿液；[0098]S3、向鈉基改性膨潤(rùn)土漿液中加入改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣，攪拌均勻，得膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠漿液；8[0100]膨潤(rùn)土原礦購(gòu)買自安陽(yáng)市澤川膨潤(rùn)土有限責(zé)任公司。[0101]步驟S2中所述提純的方法為：膨潤(rùn)土原礦漿液經(jīng)過(guò)325目篩分，篩下的漿料采用壓力為20MPa的高壓均質(zhì)機(jī)進(jìn)行均質(zhì)，均質(zhì)后的漿料采用旋流器(規(guī)格為φ10mm)進(jìn)行分級(jí)，溢流得到的即為提純后的膨潤(rùn)土原礦漿液。[0102]步驟S2中所述脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量濃度為35%。[0103]步驟S2中所述碳酸鈉和脫水后膨潤(rùn)土原礦漿液的質(zhì)量比為0.5:10。[0104]步驟S3中所述鈉基改性膨潤(rùn)土漿液、改性硅灰石粉、膠原增強(qiáng)纖維和輕質(zhì)碳酸鈣的質(zhì)量比為100:0.5:0.5:0.5。[0105]步驟S3中所述改性硅灰石粉的制備方法：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，1-羥甲基吡唑-3-羧酸和聚乙二醇400混合，加入亞磷酸，在180℃條件下攪拌反應(yīng)1h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)40min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰石粉。[0106]所述硅灰石粉、1-羥甲基吡唑-3-羧酸、聚乙二醇和亞磷酸的質(zhì)量比為1:6:4:[0107]所述硅灰石粉由質(zhì)量比為3:1的粒狀硅灰石粉和針狀硅灰石粉組成。[0109]所述針狀硅灰石粉的長(zhǎng)徑比為15:1,購(gòu)買自江西省白瑞碳酸鈣有限公司，型號(hào)GR-[0110]步驟S3中所述膠原增強(qiáng)纖維的纖維素含量為99%,平均細(xì)度為1mm,購(gòu)買自常州市耀邦摩擦材料廠。[0111]步驟S3中所述輕質(zhì)碳酸鈣為針狀文石輕質(zhì)碳酸鈣(直徑為0.5-1.2μm),購(gòu)買自湖北朗博萬(wàn)生物醫(yī)藥有限公司。[0112]對(duì)比例1制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0113]與實(shí)施例1的區(qū)別在于，將改性硅灰石粉替換為同等質(zhì)量的硅灰石粉；其余皆相[0114]對(duì)比例2制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0115]與實(shí)施例1的區(qū)別在于，將1-羥甲基吡唑-3-羧酸替換為同等質(zhì)量的檸檬酸；步驟S3中所述改性硅灰石粉的制備方法：氮?dú)獗Ｗo(hù)下，檸檬酸和聚乙二醇400混合，加入亞磷酸，在160℃條件下攪拌反應(yīng)1h,加入硅灰石粉，繼續(xù)攪拌反應(yīng)40min,反應(yīng)結(jié)束后即得改性硅灰[0116]對(duì)比例3制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0117]與實(shí)施例1的區(qū)別在于，將膠原增強(qiáng)纖維替換為同等質(zhì)量的羧甲基纖維素，購(gòu)買自東莞市瑞恒礦產(chǎn)品有限公司；其余皆相同。[0118]對(duì)比例4制備膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠：[0119]與實(shí)施例1的區(qū)別在于，將棒狀文石輕質(zhì)碳酸鈣替換為同等質(zhì)量的紡錘體方解石[0122]2、測(cè)試方法：(1)制備基漿：鈉基膨潤(rùn)土、氯化鈉和水按質(zhì)量比為10:1:100攪拌均9勻，得基漿；(2)將膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠加入到基漿中攪拌均勻，得膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠溶液，膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠的加入量為基漿質(zhì)量的1%;(③)在高溫高壓失水儀砂床(石英砂粒徑20-40目)上加入膨潤(rùn)土無(wú)機(jī)凝膠溶液，在特定溫度(120、150℃)、7MPa條件下測(cè)試6h時(shí)的累計(jì)漏失量。[0123]3、測(cè)試結(jié)果及分析[0124]表