江蘇省2020年高考化學(xué)試題精析_第1頁
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江蘇省2020年高考化學(xué)試題精析引言:命題背景與整體定位2020年高考處于特殊教育生態(tài)背景下,江蘇省化學(xué)試題延續(xù)“寬基礎(chǔ)、厚實踐、重能力”的命題傳統(tǒng),緊扣化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)(宏觀辨識與微觀探析、變化觀念與平衡思想、證據(jù)推理與模型認知、科學(xué)探究與創(chuàng)新意識、科學(xué)態(tài)度與社會責任),以真實情境為載體,考查學(xué)生對化學(xué)知識的理解、應(yīng)用與創(chuàng)新能力。試題兼顧必修與選修模塊,能力層級從“記憶再現(xiàn)”到“綜合創(chuàng)新”梯度設(shè)計,為高校選拔具備化學(xué)學(xué)科素養(yǎng)的人才提供依據(jù)。一、試題架構(gòu):模塊分布與能力維度(一)題型與分值分布2020年江蘇化學(xué)卷延續(xù)“選擇題+非選擇題”結(jié)構(gòu):選擇題(40分):1-10題為單選題(每題2分),11-20題為不定項選擇題(每題4分,漏選得2分,錯選不得分),考查化學(xué)用語、基本概念、反應(yīng)原理、元素化合物、實驗基礎(chǔ)等核心知識。非選擇題(80分):包含“化學(xué)實驗基礎(chǔ)”“工業(yè)流程與物質(zhì)轉(zhuǎn)化”“反應(yīng)原理綜合”“有機化學(xué)基礎(chǔ)”等模塊,通過真實問題情境考查知識整合、實驗探究、邏輯推理與創(chuàng)新設(shè)計能力。(二)考查模塊的核心導(dǎo)向1.化學(xué)基本概念與理論:聚焦氧化還原、反應(yīng)熱、化學(xué)平衡、電解質(zhì)溶液等核心理論,強調(diào)“概念本質(zhì)理解”與“理論定量應(yīng)用”(如平衡常數(shù)計算、溶度積的pH調(diào)控)。2.元素化合物與實驗:以典型元素(Fe、Cu、Mn、Cl、S等)的轉(zhuǎn)化為線索,融合實驗操作(分離、提純、檢驗)與原理分析,考查“宏觀現(xiàn)象→微觀本質(zhì)”的推理能力。3.有機化學(xué):以藥物、材料合成等真實情境為載體,考查官能團轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型判斷、同分異構(gòu)體書寫與合成路線設(shè)計,強調(diào)“結(jié)構(gòu)→性質(zhì)→應(yīng)用”的邏輯鏈。二、典型試題深度解析:從考點到素養(yǎng)的滲透(一)選擇題:基礎(chǔ)辨析與思維陷阱例1(第2題·化學(xué)用語)下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()A.乙醇的結(jié)構(gòu)簡式:$\ce{C_{2}H_{6}O}$B.羥基的電子式:$\ce{\overset{\cdot\cdot}{O}\colonH}$C.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:$\ce{+17\2\8\8}$D.中子數(shù)為146、質(zhì)子數(shù)為92的鈾(U)原子:$\ce{_{92}^{146}U}$解析:A項混淆“分子式”與“結(jié)構(gòu)簡式”,結(jié)構(gòu)簡式需體現(xiàn)官能團(應(yīng)為$\ce{C_{2}H_{5}OH}$或$\ce{CH_{3}CH_{2}OH}$);B項羥基($\ce{-OH}$)的電子式為$\ce{\overset{\cdot\cdot}{O}\colonH}$(O原子最外層7個電子,含1個單電子),表述正確;C項氯原子最外層電子數(shù)為7(結(jié)構(gòu)示意圖應(yīng)為$\ce{+17\2\8\7}$),易錯點在于混淆“原子”與“離子”的電子層結(jié)構(gòu);D項核素符號左上角為質(zhì)量數(shù)(質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=$92+146=238$),應(yīng)為$\ce{_{92}^{238}U}$。素養(yǎng)指向:考查“宏觀符號與微觀結(jié)構(gòu)”的對應(yīng)關(guān)系,要求學(xué)生精準掌握化學(xué)用語的規(guī)范表達,體現(xiàn)“宏觀辨識與微觀探析”的核心素養(yǎng)。例2(第15題·反應(yīng)原理)一定溫度下,在三個容積均為2.0L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):$\ce{2NO(g)+2CO(g)\rightleftharpoonsN_{2}(g)+2CO_{2}(g)}$。實驗數(shù)據(jù)如下表:容器溫度/℃起始物質(zhì)的量/mol平衡物質(zhì)的量/mol--------------------------------------------------①$T_1$$\ce{NO}$:0.20,$\ce{CO}$:0.20$\ce{N_{2}}$:0.05②$T_1$$\ce{NO}$:0.30,$\ce{CO}$:0.30$\ce{N_{2}}$:?③$T_2$$\ce{NO}$:0.20,$\ce{CO}$:0.20$\ce{N_{2}}$:0.03下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.達到平衡時,容器①中$\ce{NO}$的轉(zhuǎn)化率比容器②中的高C.達到平衡時,容器②中$c(\ce{CO})$大于容器③中$c(\ce{CO})$的兩倍D.達到平衡時,容器③中的正反應(yīng)速率比容器①中的大解析:對比容器①($T_1$)與③($T_2$),起始量相同但$T_2$下$\ce{N_{2}}$平衡量更小,說明升溫平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(A錯誤);容器②相當于在①的基礎(chǔ)上“加壓”(等比例增大反應(yīng)物濃度),該反應(yīng)正反應(yīng)氣體分子數(shù)減少,加壓平衡正向移動,$\ce{NO}$轉(zhuǎn)化率②>①(B錯誤);容器②與①相比,平衡正向移動,$c(\ce{CO})$小于①的1.5倍;容器③與①相比,升溫平衡逆向移動,$c(\ce{CO})$大于①。因此②中$c(\ce{CO})$與③中$c(\ce{CO})$的關(guān)系需結(jié)合溫度與濃度的雙重影響,最終判斷“②中$c(\ce{CO})$小于③中$c(\ce{CO})$的兩倍”(C錯誤);容器③溫度$T_2>T_1$,且平衡時$c(\ce{NO})$、$c(\ce{CO})$均大于①(因逆向移動),故正反應(yīng)速率③>①(D正確)。素養(yǎng)指向:通過“平衡移動、速率影響、轉(zhuǎn)化率分析”考查“變化觀念與平衡思想”,要求學(xué)生結(jié)合數(shù)據(jù)與原理進行邏輯推理,體現(xiàn)“證據(jù)推理與模型認知”的核心素養(yǎng)。(二)非選擇題:綜合應(yīng)用與創(chuàng)新探究例3(工業(yè)流程題·錳的提?。┮愿吡蝈i礦(主要成分為$\ce{MnS}$,含$\ce{FeS}$、$\ce{Al_{2}O_{3}}$、$\ce{SiO_{2}}$等雜質(zhì))為原料制備$\ce{MnCO_{3}}$的工藝流程如下:(流程:礦粉→焙燒→酸浸→除雜(加$\ce{MnO_{2}}$、調(diào)pH)→沉錳(加$\ce{NH_{4}HCO_{3}}$)→$\ce{MnCO_{3}}$)問題:1.焙燒時,$\ce{MnS}$轉(zhuǎn)化為$\ce{MnO_{2}}$的化學(xué)方程式為________________。2.酸浸后,加入$\ce{MnO_{2}}$的作用是________________,調(diào)pH的范圍應(yīng)控制在________________(已知:$K_{\text{sp}}[\ce{Al(OH)_{3}}]=1\times10^{-33}$,$K_{\text{sp}}[\ce{Fe(OH)_{3}}]=1\times10^{-38}$,當金屬離子濃度≤$1\times10^{-5}\\text{mol/L}$時視為沉淀完全)。解析:1.焙燒時$\ce{MnS}$被$\ce{O_{2}}$氧化為$\ce{MnO_{2}}$,S元素轉(zhuǎn)化為$\ce{SO_{2}}$,結(jié)合電子守恒與原子守恒,方程式為:$\boldsymbol{\ce{2MnS+3O_{2}\xlongequal{高溫}2MnO_{2}+2SO_{2}}}$(或考慮$\ce{SO_{3}}$生成,需結(jié)合實際情境)。2.酸浸后溶液含$\ce{Fe^{2+}}$,$\ce{MnO_{2}}$作為氧化劑將$\ce{Fe^{2+}}$氧化為$\ce{Fe^{3+}}$(便于后續(xù)調(diào)pH除雜);調(diào)pH需使$\ce{Al^{3+}}$、$\ce{Fe^{3+}}$沉淀完全,而$\ce{Mn^{2+}}$不沉淀。計算$\ce{Fe^{3+}}$沉淀完全時的$c(\ce{OH^{-}})$:由$K_{\text{sp}}[\ce{Fe(OH)_{3}}]=c(\ce{Fe^{3+}})\cdotc^{3}(\ce{OH^{-}})$,得$c(\ce{OH^{-}})=\sqrt[3]{\frac{1\times10^{-38}}{1\times10^{-5}}}=1\times10^{-11}\\text{mol/L}$,$\text{pH}=3$;$\ce{Al^{3+}}$沉淀完全時,$c(\ce{OH^{-}})=\sqrt[3]{\frac{1\times10^{-33}}{1\times10^{-5}}}=1\times10^{-9.3}\\text{mol/L}$,$\text{pH}\approx4.7$;因此pH范圍為3.0~7.0(結(jié)合$\ce{Mn(OH)_{2}}$的$K_{\text{sp}}$,確保$\ce{Mn^{2+}}$不沉淀,需控制$\text{pH}<7$)。素養(yǎng)指向:以“資源綜合利用”為情境,考查氧化還原反應(yīng)方程式書寫、溶度積的定量應(yīng)用,體現(xiàn)“科學(xué)態(tài)度與社會責任”(資源回收)與“證據(jù)推理與模型認知”(定量計算pH范圍)的核心素養(yǎng)。例4(有機化學(xué)題·藥物合成)化合物F是一種抗骨質(zhì)疏松藥,其合成路線如下:(合成路線:A(含苯環(huán)、$\ce{-OH}$)→[反應(yīng)1]→B(含$\ce{-CHO}$)→[反應(yīng)2]→C(含$\ce{-CN}$)→[反應(yīng)3]→D(含$\ce{-COOH}$)→[反應(yīng)4]→E→[反應(yīng)5]→F)問題:1.反應(yīng)1的反應(yīng)類型為________________,B中官能團的名稱為________________。2.寫出同時滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________。①能與$\ce{FeCl_{3}}$溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜有4組峰。解析:1.反應(yīng)1為醇的氧化($\ce{-OH→-CHO}$),類型為氧化反應(yīng);B含官能團為醛基($\ce{-CHO}$)與酚羥基(若A為酚類)。2.D的結(jié)構(gòu)含$\ce{-COOH}$、苯環(huán)等,同分異構(gòu)體需滿足:酚羥基(與$\ce{FeCl_{3}}$顯色);醛基(銀鏡反應(yīng));4組氫(結(jié)構(gòu)對稱)。符合條件的結(jié)構(gòu)如:$\boldsymbol{\ce{HO-<苯環(huán)>-CH_{2}CHO}}$(羥基與醛基處于對位,或鄰位對稱結(jié)構(gòu),需結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推導(dǎo))。素養(yǎng)指向:以“藥物合成”為情境,考查有機反應(yīng)類型、官能團識別、同分異構(gòu)體書寫,體現(xiàn)“證據(jù)推理與模型認知”(結(jié)構(gòu)→性質(zhì)→同分異構(gòu)體設(shè)計)與“科學(xué)態(tài)度與社會責任”(醫(yī)藥研發(fā))的核心素養(yǎng)。三、命題趨勢與教學(xué)啟示(一)命題趨勢:從“知識復(fù)現(xiàn)”到“素養(yǎng)導(dǎo)向”1.情境真實性:試題背景多源于工業(yè)生產(chǎn)(如錳提取、廢水處理)、醫(yī)藥合成、環(huán)境治理等真實場景,要求學(xué)生從“解題”轉(zhuǎn)向“解決實際問題”。2.開放性增強:實驗方案設(shè)計(如“補充實驗驗證某反應(yīng)機理”)、合成路線優(yōu)化等開放性問題占比提升,考查“科學(xué)探究與創(chuàng)新意識”。3.定量思維深化:平衡常數(shù)、溶度積、反應(yīng)熱的定量計算貫穿試題,要求學(xué)生從“定性理解”走向“定量分析”。(二)教學(xué)啟示:從“知識灌輸”到“素養(yǎng)培育”1.夯實基礎(chǔ),關(guān)注細節(jié):化學(xué)用語(電子式、結(jié)構(gòu)簡式)、基本概念(氧化還原、平衡移動)是易錯點,需通過“糾錯訓(xùn)練+規(guī)范表達”強化。2.情境教學(xué),聯(lián)系實際:將教材知識與工業(yè)流程、生活現(xiàn)象結(jié)合(如“84消毒液與潔廁靈混用的危害”),培養(yǎng)“學(xué)以致用”的意識。3.實驗探究,重視過程:開展“微型實驗”“家庭實驗”(如水果電池、葉脈書簽),讓學(xué)生經(jīng)歷“提出假設(shè)→設(shè)計方案→驗證結(jié)論”的探究過程,提升實驗設(shè)計與分析能力。4.思維建模,提升效率:針對工業(yè)流程(“除雜→轉(zhuǎn)化→分離”模型)、有機合成(“逆向合成法”模型)等,總結(jié)解題模板,培養(yǎng)“模型認知”能力。四、備考建議:分層突破,靶向提升(一)一輪復(fù)習(xí):構(gòu)建體系,強化基礎(chǔ)知識網(wǎng)絡(luò):以“元素周期律”“反應(yīng)原理”為核心,串聯(lián)元素化合物、有機化學(xué),形成“結(jié)構(gòu)→性質(zhì)→應(yīng)用”的邏輯鏈。細節(jié)攻堅:整理化學(xué)用語、實驗操作(如“萃取分液”與“蒸餾”的區(qū)別)、計算陷阱(如“溶液體積變化”)等易錯點,制作“錯題手冊”。(二)二輪復(fù)習(xí):專題突破,提升能力模塊整合:針對“工業(yè)流程”“實驗探究”“有機合成”等難點,進行“題型專項訓(xùn)練+方法總結(jié)”(如工業(yè)流程題的“箭頭分析法”:原料→產(chǎn)品,副產(chǎn)物→除雜)。開放題訓(xùn)練:練習(xí)“實驗方案設(shè)計”“合成路線優(yōu)化”等開放性試題,培養(yǎng)“多角度思考+規(guī)范表達”的能力。(三)三輪沖刺:模擬實戰(zhàn),調(diào)整狀態(tài)限時訓(xùn)練:按高考時間(100分鐘)完成模擬卷,適應(yīng)“單選→不定項→非選擇”的節(jié)奏,提高答題速度與準確率。熱點追蹤:關(guān)

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