麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)考試試題(附答案)_第1頁(yè)
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麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)考試試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題(每題2分,共30分)1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自()起施行。A.2005年11月1日B.2005年12月1日C.2006年11月1日D.2006年12月1日答案:A解析:《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年7月26日國(guó)務(wù)院第100次常務(wù)會(huì)議通過(guò),自2005年11月1日起施行。2.以下屬于麻醉藥品的是()。A.氯胺酮B.三唑侖C.芬太尼D.艾司唑侖答案:C解析:氯胺酮屬于第一類(lèi)精神藥品,三唑侖屬于第一類(lèi)精神藥品,艾司唑侖屬于第二類(lèi)精神藥品,芬太尼屬于麻醉藥品。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每()復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月答案:C解析:根據(jù)相關(guān)規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的門(mén)(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。4.為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖椋ǎ┏S昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日答案:A解析:為門(mén)(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧浚豢鼐忈屩苿?,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()批準(zhǔn),取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案:A解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的說(shuō)法,正確的是()。A.保存期限自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于1年B.保存期限自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于2年C.保存期限自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于3年D.保存期限自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年答案:D解析:麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年。7.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》管理()。A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶答案:C解析:阿托品注射液不屬于麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定》管理。芬太尼、美沙酮、鹽酸哌替啶均為麻醉藥品。8.對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為(),僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量答案:A解析:對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品,鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),可以()。A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用C.要求患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)使用D.對(duì)患者說(shuō)明情況,請(qǐng)患者自行解決答案:A解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí),可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用;搶救工作結(jié)束后,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生主管部門(mén)備案。10.下列關(guān)于精神藥品的表述,錯(cuò)誤的是()。A.精神藥品分為第一類(lèi)精神藥品和第二類(lèi)精神藥品B.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其它物質(zhì)C.精神藥品的專(zhuān)用標(biāo)志顏色為天藍(lán)色與白色相間D.第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以向任何單位或者個(gè)人供應(yīng)第二類(lèi)精神藥品答案:D解析:第二類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定劑量向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品,不得向其他單位或者個(gè)人供應(yīng)第二類(lèi)精神藥品。A、B、C選項(xiàng)表述均正確。11.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后,()。A.可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該種處方B.可以為所有患者開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方C.可以在任何醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方D.可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方答案:A解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方資格后,可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為自己開(kāi)具該種處方。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存(),精神藥品處方至少保存()。A.1年,2年B.2年,3年C.3年,2年D.3年,1年答案:C解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年,精神藥品處方至少保存2年。13.以下不屬于第一類(lèi)精神藥品的是()。A.丁丙諾啡B.γ-羥丁酸C.曲馬多D.氯胺酮答案:C解析:曲馬多屬于第二類(lèi)精神藥品,丁丙諾啡、γ-羥丁酸、氯胺酮屬于第一類(lèi)精神藥品。14.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年(不跨年度)。15.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存與保管的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜中B.專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品可以與其他藥品混放,但應(yīng)分開(kāi)存放答案:D解析:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜中,專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置,專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜,不得與其他藥品混放。二、多項(xiàng)選擇題(每題3分,共30分)1.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行()。A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度C.生產(chǎn)總量控制D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)答案:ABC解析:國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度、生產(chǎn)總量控制,麻醉藥品和精神藥品實(shí)行政府定價(jià),不實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)。2.下列屬于麻醉藥品和精神藥品的管理原則的有()。A.嚴(yán)格管制B.麻醉藥品藥用原植物的種植實(shí)行總量控制C.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品答案:ABCD解析:麻醉藥品和精神藥品的管理原則包括嚴(yán)格管制、麻醉藥品藥用原植物的種植實(shí)行總量控制、實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度、醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品等。3.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,方可在本機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,但不得為()開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。A.自己B.親屬C.朋友D.同事答案:ABCD解析:醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方權(quán)后,不得為自己、親屬、朋友、同事等開(kāi)具該類(lèi)藥品處方。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由()組成的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)。A.分管負(fù)責(zé)人B.藥學(xué)部門(mén)C.護(hù)理部門(mén)D.保衛(wèi)部門(mén)答案:ABCD解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé),醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加的麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu)。5.以下哪些情形,由藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其印鑒卡;對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分()。A.未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的B.未依照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專(zhuān)用處方,或者未依照規(guī)定進(jìn)行處方專(zhuān)冊(cè)登記的C.未依照規(guī)定報(bào)告麻醉藥品和精神藥品的進(jìn)貨、庫(kù)存、使用數(shù)量的D.緊急借用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品后未備案的答案:ABCD解析:以上四種情形均符合相關(guān)規(guī)定中應(yīng)受到相應(yīng)處罰的情況。6.以下屬于第二類(lèi)精神藥品的有()。A.地西泮B.勞拉西泮C.咪達(dá)唑侖D.艾司唑侖答案:ABCD解析:地西泮、勞拉西泮、咪達(dá)唑侖、艾司唑侖均屬于第二類(lèi)精神藥品。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品管理中,應(yīng)當(dāng)采取的安全措施包括()。A.安裝專(zhuān)用防盜門(mén)B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.配備保險(xiǎn)柜D.安裝報(bào)警裝置答案:ABCD解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉、精神藥品管理中,應(yīng)采取安裝專(zhuān)用防盜門(mén)、實(shí)行雙人雙鎖管理、配備保險(xiǎn)柜、安裝報(bào)警裝置等安全措施。8.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的使用,下列說(shuō)法正確的有()。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專(zhuān)用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品C.對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì),簽署姓名,并予以登記D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,加強(qiáng)管理答案:ABCD解析:以上說(shuō)法均符合麻醉藥品和精神藥品使用的相關(guān)規(guī)定。9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)()。A.麻醉藥品原料藥B.第一類(lèi)精神藥品原料藥C.麻醉藥品制劑D.第一類(lèi)精神藥品制劑答案:AB解析:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類(lèi)精神藥品原料藥。但是,供醫(yī)療、科學(xué)研究、教學(xué)使用的小包裝的上述藥品可以由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)。10.以下哪些藥品的處方應(yīng)留存3年備查()。A.麻醉藥品B.第一類(lèi)精神藥品C.第二類(lèi)精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案:AB解析:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方應(yīng)留存3年備查,第二類(lèi)精神藥品處方留存2年備查,醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效,取藥后處方保存2年備查。三、判斷題(每題2分,共20分)1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。()答案:正確解析:麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。2.具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,對(duì)確需使用麻醉藥品或者第一類(lèi)精神藥品的患者,應(yīng)當(dāng)滿(mǎn)足其合理用藥需求。()答案:正確解析:具有相應(yīng)處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則,滿(mǎn)足確需使用麻醉藥品或者第一類(lèi)精神藥品患者的合理用藥需求。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)管理需要在門(mén)診、急診、住院等藥房設(shè)置麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定的數(shù)量。()答案:正確解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)管理需要設(shè)置周轉(zhuǎn)庫(kù)(柜),但庫(kù)存不得超過(guò)本機(jī)構(gòu)規(guī)定數(shù)量。4.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明。()答案:錯(cuò)誤解析:郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明。5.第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品,并將處方保存1年備查。()答案:錯(cuò)誤解析:第二類(lèi)精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品,并將處方保存2年備查。6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。()答案:正確解析:執(zhí)業(yè)醫(yī)師需經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后,才能取得麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方資格。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)當(dāng)向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng),在藥監(jiān)部門(mén)監(jiān)督下進(jìn)行銷(xiāo)毀,并對(duì)銷(xiāo)毀情況進(jìn)行登記。()答案:正確解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行銷(xiāo)毀時(shí),應(yīng)按此程序操作。8.麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或者專(zhuān)柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,專(zhuān)庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置;專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專(zhuān)庫(kù)和專(zhuān)柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。()答案:正確解析:這是對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品儲(chǔ)存管理的要求。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品只限于在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用。()答案:正確解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品只能在本機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床使用,不得轉(zhuǎn)售等。10.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志。()答案:正確解析:麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)印有規(guī)定標(biāo)志,以便識(shí)別和管理。四、簡(jiǎn)答題(每題10分,共20分)1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”內(nèi)容。答:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的“五專(zhuān)管理”內(nèi)容如下:(1)專(zhuān)人負(fù)責(zé):醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)指定專(zhuān)人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配和使用等工作,確保責(zé)任明確,人員相對(duì)固定,經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),熟悉相關(guān)法律法規(guī)和管理制度。(2)專(zhuān)柜加鎖:麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須儲(chǔ)存在專(zhuān)用的保險(xiǎn)柜或?qū)9裰校瑢?zhuān)柜應(yīng)配備雙鎖,由兩人分別保管鑰匙,只有兩人同時(shí)在場(chǎng)才能開(kāi)啟,以保證藥品的安全儲(chǔ)存。(3)專(zhuān)用賬冊(cè):建立專(zhuān)用的賬冊(cè),詳細(xì)記錄麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的出入庫(kù)數(shù)量、日期、批號(hào)、使用科室、患者姓名等信息。賬冊(cè)應(yīng)保存至藥品有效期期滿(mǎn)之日起不少于5年,以便進(jìn)行追溯和審查。(4)專(zhuān)用處方:開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品必須使用專(zhuān)用處方,處方格式由國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定,顏色為淡紅色。處方應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息,且處方醫(yī)師應(yīng)簽全名。(5)專(zhuān)冊(cè)登記:對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記,內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證號(hào)、病歷號(hào)、疾病診斷、藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等。專(zhuān)冊(cè)登記應(yīng)保存3年。2.請(qǐng)闡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中如何確保安全。答:醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中可通過(guò)以下多方面措施確保安全:(1)組織管理方面-建立專(zhuān)門(mén)的管理機(jī)構(gòu):由分管負(fù)責(zé)人牽頭,醫(yī)療管理、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等多部門(mén)共同參與組成麻醉、精神藥品管理機(jī)構(gòu),明確各部門(mén)職責(zé),定期召開(kāi)會(huì)議,研究解決管理中存在的問(wèn)題。-人員培訓(xùn)與教育:對(duì)涉及麻醉藥品和精神藥品管理、使用的人員進(jìn)行定期培訓(xùn),包括法律法規(guī)、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、安全意識(shí)等方面的培訓(xùn),提高其業(yè)務(wù)水平和安全意識(shí)。新入職人員必須經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)培訓(xùn)并考核合格后才能上崗。(2)采購(gòu)與驗(yàn)收環(huán)節(jié)-嚴(yán)格資質(zhì)審核:醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)從具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)資格的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)采購(gòu)藥品,審核供貨企業(yè)的資質(zhì)證明文件,確保采購(gòu)渠道合法合規(guī)。-規(guī)范采購(gòu)流程:憑《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi),嚴(yán)格按照規(guī)定的品種、數(shù)量進(jìn)行采購(gòu),不得超范圍、超量采購(gòu)。-認(rèn)真驗(yàn)收:藥品到貨時(shí),應(yīng)雙人進(jìn)行驗(yàn)收,檢查藥品的數(shù)量

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