2025年5月藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》試題庫（附答案）1.以下哪種劑型不屬于液體藥劑？A.溶液劑B.溶膠劑C.注射劑D.氣霧劑答案：D分析：氣霧劑是氣體分散以霧狀噴出的劑型，不屬于液體藥劑，ABC均為液體藥劑。2.乳劑形成的必要條件不包括？A.有油相和水相B.有乳化劑C.有適宜的相體積比D.有防腐劑答案：D分析：乳劑形成需油相、水相、乳化劑及適宜相體積比，防腐劑不是形成必要條件。3.以下哪種物質(zhì)可作為注射劑的增溶劑？A.吐溫80B.羧甲基纖維素鈉C.阿拉伯膠D.明膠答案：A分析：吐溫80是常用注射劑增溶劑，BCD多用于其他用途。4.散劑制備的工藝流程正確的是？A.粉碎混合分劑量質(zhì)量檢查包裝B.混合粉碎分劑量質(zhì)量檢查包裝C.粉碎分劑量混合質(zhì)量檢查包裝D.混合分劑量粉碎質(zhì)量檢查包裝答案：A分析：先粉碎利于混合均勻，然后混合、分劑量，經(jīng)檢查合格后包裝。5.以下不屬于片劑崩解劑的是？A.干淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.硬脂酸鎂D.低取代羥丙基纖維素答案：C分析：硬脂酸鎂是潤滑劑，ABD均為常用崩解劑。6.制備空膠囊時加入甘油的作用是？A.增塑劑B.防腐劑C.遮光劑D.增稠劑答案：A分析：甘油可增加膠囊韌性和可塑性，作增塑劑。7.以下哪種藥物適合制成緩控釋制劑？A.半衰期小于1小時的藥物B.藥效劇烈的藥物C.吸收沒有部位特異性的藥物D.劑量很大的藥物答案：C分析：吸收無部位特異性藥物適合制成緩控釋制劑，其他幾類藥物不適合。8.藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是？A.透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收B.通過皮膚附屬器吸收C.細(xì)胞間隙途徑D.細(xì)胞途徑答案：A分析：完整表皮吸收是經(jīng)皮吸收主要途徑。9.以下哪種防腐劑對霉菌和酵母菌有較好的抑制作用？A.苯甲酸鈉B.山梨酸鉀C.尼泊金類D.乙醇答案：B分析：山梨酸鉀對霉菌和酵母菌抑制效果好。10.以下關(guān)于表面活性劑的敘述錯誤的是？A.表面活性劑分子具有兩親性B.表面活性劑可降低溶液表面張力C.表面活性劑的HLB值越高，親水性越強(qiáng)D.陽離子表面活性劑可用于注射劑的防腐答案：D分析：陽離子表面活性劑毒性大，一般不用作注射劑防腐。11.以下哪種方法不能增加藥物溶解度？A.制成鹽類B.加入助溶劑C.升高溫度D.加入大量電解質(zhì)答案：D分析：加入大量電解質(zhì)可能使藥物鹽析，降低溶解度，ABC均可增加溶解度。12.以下哪種劑型的藥物吸收速度最快？A.溶液劑B.混懸劑C.膠囊劑D.片劑答案：A分析：溶液劑藥物以分子或離子狀態(tài)分散，吸收最快。13.以下哪種輔料可作為片劑的潤滑劑？A.淀粉B.糊精C.滑石粉D.乳糖答案：C分析：滑石粉是常用片劑潤滑劑，其他多用于填充等。14.以下關(guān)于氣霧劑的敘述錯誤的是？A.氣霧劑可直接到達(dá)作用部位B.氣霧劑可避免胃腸道的破壞C.氣霧劑的拋射劑對環(huán)境有污染D.氣霧劑只能吸入給藥答案：D分析：氣霧劑有吸入、皮膚和黏膜等多種給藥途徑。15.以下哪種物質(zhì)可作為栓劑的基質(zhì)？A.可可豆脂B.羧甲基纖維素鈉C.阿拉伯膠D.聚乙二醇答案：A分析：可可豆脂是常用栓劑基質(zhì)，其他多用于其他劑型。16.以下關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述錯誤的是？A.藥物的水解反應(yīng)多在酸性或堿性條件下進(jìn)行B.藥物的氧化反應(yīng)多在高溫、光照等條件下加速C.藥物的穩(wěn)定性只與藥物本身結(jié)構(gòu)有關(guān)D.藥物制劑的穩(wěn)定性與包裝材料有關(guān)答案：C分析：藥物穩(wěn)定性與藥物本身結(jié)構(gòu)、外界環(huán)境、制劑工藝、包裝材料等都有關(guān)。17.以下哪種藥物可作為透皮吸收促進(jìn)劑？A.月桂氮卓酮B.凡士林C.羊毛脂D.石蠟答案：A分析：月桂氮卓酮是常用透皮吸收促進(jìn)劑，其他多用于基質(zhì)。18.以下關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求錯誤的是？A.注射劑應(yīng)無菌B.注射劑應(yīng)無熱原C.注射劑的pH值應(yīng)與血液pH值相等D.注射劑應(yīng)澄明答案：C分析：注射劑pH值一般控制在49之間，并非與血液pH完全相等。19.以下哪種方法可用于測定藥物的溶解度？A.重量法B.容量法C.電位法D.飽和溶液法答案：D分析：飽和溶液法是測定溶解度常用方法。20.以下關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性敘述錯誤的是？A.乳劑的分層是可逆的B.乳劑的絮凝是不可逆的C.乳劑的轉(zhuǎn)相是由于乳化劑性質(zhì)改變引起的D.乳劑的合并與破裂是不可逆的答案：B分析：乳劑絮凝是可逆的，受外界因素影響可恢復(fù)。21.以下哪種輔料可作為片劑的填充劑？A.羥丙基甲基纖維素B.微晶纖維素C.交聯(lián)聚維酮D.聚山梨酯80答案：B分析：微晶纖維素是常用片劑填充劑，其他多用于增稠、崩解、增溶等。22.以下關(guān)于膠囊劑的特點敘述錯誤的是？A.可掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.可提高藥物的穩(wěn)定性C.可延緩藥物的釋放D.所有藥物都適合制成膠囊劑答案：D分析：藥物的水溶液、稀乙醇溶液等不宜制成膠囊劑。23.以下哪種物質(zhì)可作為軟膏劑的油脂性基質(zhì)？A.凡士林B.甘油C.聚乙二醇D.羧甲基纖維素鈉答案：A分析：凡士林是常用油脂性基質(zhì)，其他多用于其他類型基質(zhì)。24.以下關(guān)于藥物制劑的配伍變化敘述錯誤的是？A.物理配伍變化多表現(xiàn)為溶解度改變、潮解等B.化學(xué)配伍變化多表現(xiàn)為變色、沉淀等C.藥理配伍變化多表現(xiàn)為協(xié)同或拮抗作用D.所有配伍變化都是有害的答案：D分析：有些配伍變化可產(chǎn)生協(xié)同作用，是有益的。25.以下哪種方法可用于藥物的鑒別？A.重量分析法B.容量分析法C.光譜分析法D.電位分析法答案：C分析：光譜分析法可用于藥物鑒別，其他多用于含量測定等。26.以下關(guān)于防腐劑的使用敘述錯誤的是？A.防腐劑的用量應(yīng)符合規(guī)定B.防腐劑應(yīng)在規(guī)定的有效期內(nèi)使用C.多種防腐劑聯(lián)合使用效果更好D.所有制劑都需要添加防腐劑答案：D分析：一些無菌制劑等不需要添加防腐劑。27.以下哪種劑型的生物利用度最高？A.靜脈注射劑B.口服溶液劑C.片劑D.膠囊劑答案：A分析：靜脈注射劑直接入血，生物利用度100%最高。28.以下關(guān)于表面活性劑的分類敘述錯誤的是？A.陰離子表面活性劑B.陽離子表面活性劑C.中性表面活性劑D.非離子表面活性劑答案：C分析：表面活性劑分為陰離子、陽離子、非離子和兩性離子表面活性劑，無中性表面活性劑。29.以下哪種物質(zhì)可作為注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑？A.氯化鈉B.葡萄糖C.硼酸D.以上都是答案：D分析：氯化鈉、葡萄糖、硼酸都可作注射劑等滲調(diào)節(jié)劑。30.以下關(guān)于散劑的特點敘述錯誤的是？A.比表面積大，易分散，起效快B.便于分劑量C.穩(wěn)定性好，不易吸濕D.制備工藝簡單答案：C分析：散劑比表面積大，易吸濕，穩(wěn)定性較差。31.以下關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是？A.栓劑可通過直腸給藥發(fā)揮局部或全身作用B.栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法C.栓劑的基質(zhì)分為油脂性和水溶性兩類D.所有栓劑都需要檢查融變時限答案：D分析：陰道栓需檢查融變時限，直腸栓一般檢查重量差異。32.以下哪種方法可用于藥物的含量測定？A.比色法B.紫外可見分光光度法C.高效液相色譜法D.以上都是答案：D分析：比色法、紫外可見分光光度法、高效液相色譜法都可用于藥物含量測定。33.以下關(guān)于藥物制劑的穩(wěn)定性試驗敘述錯誤的是？A.影響因素試驗包括高溫、高濕、強(qiáng)光試驗B.加速試驗條件為40℃±2℃，相對濕度75%±5%C.長期試驗條件為25℃±2℃，相對濕度60%±10%D.穩(wěn)定性試驗只需要進(jìn)行影響因素試驗答案：D分析：穩(wěn)定性試驗包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。34.以下關(guān)于乳劑的制備方法敘述錯誤的是？A.干膠法B.濕膠法C.新生皂法D.溶解法答案：D分析：溶解法不是乳劑制備方法，ABC是常用乳劑制備法。35.以下哪種輔料可作為片劑的黏合劑？A.淀粉漿B.羧甲基淀粉鈉C.滑石粉D.微粉硅膠答案：A分析：淀粉漿是常用片劑黏合劑，其他多用于崩解、潤滑等。36.以下關(guān)于氣霧劑的組成敘述錯誤的是？A.藥物與附加劑B.拋射劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.乳化劑答案：E分析：氣霧劑由藥物與附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成，乳化劑不是其必要組成成分。37.以下關(guān)于軟膏劑的質(zhì)量檢查項目敘述錯誤的是？A.粒度B.裝量C.微生物限度D.崩解時限答案：D分析：崩解時限是片劑等固體制劑檢查項目，軟膏劑不檢查。38.以下關(guān)于注射劑的制備工藝流程正確的是？A.原輔料的準(zhǔn)備配制灌封滅菌質(zhì)量檢查包裝B.原輔料的準(zhǔn)備灌封配制滅菌質(zhì)量檢查包裝C.原輔料的準(zhǔn)備配制滅菌灌封質(zhì)量檢查包裝D.原輔料的準(zhǔn)備灌封滅菌配制質(zhì)量檢查包裝答案：A分析：先準(zhǔn)備原輔料，配制后灌封，再滅菌，經(jīng)檢查合格后包裝。39.以下關(guān)于藥物的溶解度與溫度的關(guān)系敘述正確的是？A.大多數(shù)藥物的溶解度隨溫度升高而增大B.所有藥物的溶解度隨溫度升高而增大C.藥物的溶解度與溫度無關(guān)D.少數(shù)藥物的溶解度隨溫度升高而減小答案：A分析：多數(shù)藥物溶解度隨溫度升高而增大，少數(shù)有特殊情況。40.以下關(guān)于表面活性劑的臨界膠束濃度敘述錯誤的是？A.表面活性劑在溶液中開始形成膠束的濃度稱為臨界膠束濃度B.臨界膠束濃度是表面活性劑的一個重要特性參數(shù)C.臨界膠束濃度越小，表面活性越強(qiáng)D.臨界膠束濃度與表面活性劑的結(jié)構(gòu)無關(guān)答案：D分析：臨界膠束濃度與表面活性劑結(jié)構(gòu)有關(guān)。41.以下哪種物質(zhì)可作為滴眼劑的緩沖劑？A.硼酸B.硼砂C.磷酸二氫鈉D.以上都是答案：D分析：硼酸、硼砂、磷酸二氫鈉都可作滴眼劑緩沖劑。42.以下關(guān)于藥物制劑的包裝材料敘述錯誤的是？A.玻璃包裝材料化學(xué)穩(wěn)定性好B.塑料包裝材料重量輕、成本低C.金屬包裝材料密封性好D.所有包裝材料都需要無毒、無刺激性E.包裝材料的選擇與藥物制劑穩(wěn)定性無關(guān)答案：E分析：包裝材料選擇與藥物制劑穩(wěn)定性密切相關(guān)。43.以下關(guān)于栓劑的質(zhì)量要求敘述錯誤的是？A.栓劑應(yīng)外形完整光滑B.栓劑應(yīng)無刺激性C.栓劑的熔點范圍應(yīng)適宜D.栓劑的重量差異應(yīng)符合規(guī)定E.栓劑不需要檢查微生物限度答案：E分析：栓劑需要檢查微生物限度。44.以下關(guān)于藥物的降解途徑敘述錯誤的是？A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.升華答案：E分析：升華不是藥物降解途徑，前四項是常見降解途徑。45.以下關(guān)于乳劑的類型鑒別方法敘述錯誤的是？A.稀釋法B.染色法C.電導(dǎo)法D.顯微鏡法E.密度法答案：E分析：密度法不是乳劑類型鑒別方法，其他幾種可用于鑒別。46.以下關(guān)于片劑的包衣目的敘述錯誤的是？A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.提高藥物的穩(wěn)定性C.控制藥物的釋放速度D.增加片劑的重量E.改善片劑的外觀答案：D分析：包衣主要目的不是增加片劑重量。47.以下關(guān)于注射劑的滲透壓調(diào)節(jié)劑的選擇原則敘述錯誤的是？A.生物相容性好B.不影響藥物的穩(wěn)定性和療效C.能迅速達(dá)到等滲狀態(tài)D.選擇離子強(qiáng)度高的物質(zhì)E.無毒性和刺激性答案：D分析：應(yīng)選擇離子強(qiáng)度適宜的物質(zhì)，不是離子強(qiáng)度高的。48.以下關(guān)于藥物制劑的配伍禁忌敘述錯誤的是？A.物理性配伍禁忌多表現(xiàn)為溶解度改變等B.化學(xué)性配伍禁忌多表現(xiàn)為變色、沉淀等C.藥理性配伍禁忌多表現(xiàn)為療效降低或毒性增加D.所有配伍禁忌都不能通過調(diào)整處方或工藝解決E.配伍禁忌的研究有助于合理用藥和制劑設(shè)計答案：D分析：有些配伍禁忌可通過調(diào)整處方或