第頁(yè)絕密★啟用前山東省萊蕪市金牌一對(duì)一2025暑期化學(xué)選修5第2章過關(guān)考核試卷學(xué)校：___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________分卷I一、單選題(共20小題，每小題2.0分,共40分)1.烯烴不可能具有的性質(zhì)有（）A．能使溴水褪色B．加成反應(yīng)C．取代反應(yīng)D．能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】烯烴含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能和酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使之褪色；很難發(fā)生取代反應(yīng)。2.下列分子中所有原子不可能共處在同一平面上的是（）A．C2H2B．CO2C．NH3D．C6H6【答案】C【解析】C2H2、CO2是直線型分子；C6H6是平面型分子，12個(gè)原子共平面；NH3是三角錐型分子，所有原子不可能共平面。3.制取一氯乙烷最好采用的方法是()A．乙烷和氯氣反應(yīng)B．乙烯和氯氣反應(yīng)C．乙烯和氯化氫反應(yīng)D．乙烷和氯化氫反應(yīng)【答案】C【解析】各選項(xiàng)中只有乙烯和氯化氫反應(yīng)可以得到較純凈的一氯乙烷，乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，得到的取代物是混合物。乙烯和氯氣反應(yīng)得到是二氯取代物。4.一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共10g，平均相對(duì)分子質(zhì)量為25。使混合氣通過足量溴水，溴水增重8.4g，則混合氣中的烴分別是（）A．甲烷和乙烯B．甲烷和丙烯C．乙烷和乙烯D．乙烷和丙烯【答案】A【解析】因?yàn)橐环N氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的平均相對(duì)分子質(zhì)量為25，所以其中必有甲烷（分子量小于25），混合氣通過足量溴水，溴水增重8.4g，說明烯烴的質(zhì)量為8.4g，則甲烷的質(zhì)量為10-8.4=1.6g,即甲烷的物質(zhì)的量為1.6÷16=0.1mol，混合氣體的總物質(zhì)的量為10÷25=0.4mol，所以烯烴的物質(zhì)的量為0.4-0.1=0.3mol，可求得烯烴的分子量為：8.4÷0.3=28，則該烯烴為乙烯。5.用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子，所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（）A．3種B．4種C．5種D．6種【答案】D【解析】式量為43的烷基有2種結(jié)構(gòu)：丙基或異丙基，當(dāng)取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種位置，所以可得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為6種。6.下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是（）①CH3②CH=CH2③NO2④OH⑤⑥CH—CH2A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D(zhuǎn)．②③④⑤⑥【答案】B【解析】苯的同系物有2個(gè)要點(diǎn)：分子里含有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu)，苯環(huán)的側(cè)鏈一定是烷烴基；芳香烴只有C、H兩種元素組成，且一定含有苯環(huán)。7.相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴，在空氣中完全燃燒生成二氧化碳和水，需要空氣量的比較中正確是（）A．烷烴最多B．烯烴最多C．炔烴最多D．三者一樣多【答案】A【解析】相同碳原子數(shù)的烷烴、烯烴、炔烴中，根據(jù)通式可知烷烴所含的氫原子數(shù)最多，所以烷烴的耗氧量最多。8.已知物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的四氯代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷苯環(huán)上的二氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（）A．9種B．10種C．11種D．12種【答案】A【解析】可用換元思想。C12H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，四氯代物即四氯四氫有9種同分異構(gòu)體，二氯代物即二氯二氫，故也有9種同分異構(gòu)體。9.下列各組液體混合物，用分液漏斗不能分開的是（）A．水與煤油B．氯乙烷和水C．甲苯和水D．苯和溴苯【答案】D【解析】?jī)煞N液體互不相溶，且密度不同才能用分液漏斗分離；D選項(xiàng)中的兩種有機(jī)物是相溶的有機(jī)物，故不能用分液漏斗分離。10.將ag聚苯乙烯樹脂溶于bL苯中，然后通入cmol乙炔氣體，所得混合液中碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比是（）A．6︰1B．12︰1C．8︰3D．1︰2【答案】B【解析】聚苯乙烯樹脂、苯、乙炔三者的分子式依次為：C8nH8n、C6H6、C2H2，所以三者的最簡(jiǎn)式都是CH，碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比也是相同的，為12︰1。11.實(shí)驗(yàn)室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提純：(1)蒸餾；(2)水洗；(3)用干燥劑干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作順序是（）A．(1)(2)(3)(4)B．(4)(2)(3)(1)C．(4)(1)(2)(3)D．(2)(4)(2)(3)(1)【答案】D【解析】粗溴苯的提純過程為：先用蒸餾水洗去大部分溴，再用10%的NaOH溶液洗凈溴，接著用蒸餾水洗去過量的NaOH溶液，最后用干燥劑再通過蒸餾除去蒸餾水，得到純凈的溴苯。12.以下物質(zhì):(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2-丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是（）A．(3)(4)(5)(8)B．(4)(5)(7)(8)C．(4)(5)(8)D．(3)(4)(5)(7)(8)【答案】C【解析】所給物質(zhì)中只有(4)(5)(8)含有不飽和鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)與加成反應(yīng)。13.有一種有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH=CH2推測(cè)它不可能具有下列哪種性質(zhì)（）A．能被酸性高錳酸鉀溶液氧化B．能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)褪色C．能發(fā)生加聚反應(yīng)D．易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑【答案】D【解析】該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，也可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)。14.已知正四面體形分子E和直線型分子G反應(yīng)，生成四面體形分子L和直線型分子M。(組成E分子的元素的原子序數(shù)小于10，組成G分子的元素為第三周期的元素。)如下圖，則下列判斷中正確的是（）(E)(G)(L)(M)A．常溫常壓下，L是一種液態(tài)有機(jī)物B．E中化學(xué)鍵是極性鍵C．G有漂白性D．上述反應(yīng)的類型是加成反應(yīng)【答案】B【解析】由題意可知，E，G，L，M分別為甲烷，氯氣，一氯甲烷，氯化氫。一氯甲烷常溫常壓下為氣態(tài)，A錯(cuò)；干燥的氯氣沒有漂白性，C錯(cuò)；該反應(yīng)是取代反應(yīng)，D錯(cuò)。15.已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷A苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（）A．9種B．10種C．11種D．12種【答案】A【解析】可用換元思想。C12H12的苯環(huán)上共有6個(gè)氫原子，二溴代物即二溴四氫有9種同分異構(gòu)體，四溴代物即四溴二氫，故也有9種同分異構(gòu)體。16.下列物質(zhì)中，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）A．B．CH2CH2Br2C．D．CH2ClCH2CH3【答案】C【解析】根據(jù)消去反應(yīng)發(fā)生的條件，與鹵素原子相連的碳原子的鄰碳上必須有氫；C中與氯原子相連的碳原子的鄰碳上無氫原子，故不能發(fā)生消去反應(yīng)。17.當(dāng)1mol某氣態(tài)烴與2molCl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子，所得產(chǎn)物再與2molCl2進(jìn)行取代反應(yīng)后，生成只含C，Cl兩種元素的化合物。則該氣態(tài)烴是()A．乙烯B．乙炔C．丙烯D．丙炔【答案】B【解析】1mol氣態(tài)烴可與2molCl2發(fā)生加成反應(yīng)，使不飽和碳原子全部變?yōu)轱柡吞荚?，說明該氣態(tài)烴含有兩個(gè)碳碳雙鍵或一個(gè)碳碳三鍵。當(dāng)加成后的產(chǎn)物與2molCl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，Cl原子替換掉所有的H原子，說明原氣態(tài)烴分子中含有兩個(gè)H原子，所以該氣態(tài)烴是乙炔。18.《斯德哥爾摩公約》禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是滴滴涕，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，有關(guān)滴滴涕的說法正確的是()A．它屬于芳香烴B．分子中最多有23個(gè)原子共面C．分子式為C14H8Cl5D．1mol該物質(zhì)最多能與5molH2加成【答案】B【解析】該分子中有氯原子，所以不屬于烴類；該物質(zhì)的分子式為C14H9Cl5；由于分子內(nèi)有兩個(gè)苯環(huán)，所以最多可以與6molH2加成；兩個(gè)苯環(huán)上的所有原子可共平面，所以最多有23個(gè)原子共面。19.下列關(guān)于鹵代烴的敘述正確的是（）A．所有鹵代烴都是難溶于水，比水密度大的液體B．所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C．所有鹵代烴都含有鹵原子D．所有鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的【答案】C【解析】A．鹵代烴不一定是液體，如一氯甲烷是氣體，故A錯(cuò)誤；B．鹵素所在碳原子的鄰位碳原子上必須有氫原子的鹵代烴才可發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．鹵代烴一定含有鹵原子，故C正確；D．烯烴通過發(fā)生加成反應(yīng)也可得到鹵代烴，故D錯(cuò)誤。20.下列有關(guān)氟氯代烷的說法中，不正確的是（）A．氟氯代烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有毒B．氟氯代烷是一類含氟和氯的鹵代烴C．氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D．在平流層中，氟氯代烷在紫外線照射下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)【答案】A【解析】氟氯代烷，它是一類多鹵代烷，主要是含氟和氯的烷烴的衍生物，有的還含有溴原子，大多為無色，無臭氣體，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無毒；大氣中的氟氯代烷隨氣流上升，在平流層中中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應(yīng)，在這種反應(yīng)中，氯原子并沒有消耗，消耗的只是臭氧，所以實(shí)際上氯原子起了催化作用，氟氯代烷分解的氯原子可長(zhǎng)久的起著破壞臭氧的作用。分卷II四、實(shí)驗(yàn)題(共5小題，每小題12.0分,共60分)21.實(shí)驗(yàn)室可用NaBr，濃H2SO4，乙醇為原料制備少量溴乙烷：C2H5—OH+HBrC2H5Br+H2O已知反應(yīng)物的用量為：0.30molNaBr（s）；0.25molC2H5OH（密度為0.80g·cm-3）；36mL濃H2SO4（質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%，密度為1.84g·mL-1）；25mL水。試回答下列問題。（1）該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇圖中的a裝置還是b裝置？_____________。（2）反應(yīng)裝置中的燒瓶應(yīng)選擇下列哪種規(guī)格最合適（）A.50mLB.100mLC.150mLD.250mL（3）冷凝管中的冷凝水的流向應(yīng)是（）A.A進(jìn)B出B.B進(jìn)A出C.從A進(jìn)或B進(jìn)均可（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)為：_________，__________，_________（至少寫出3個(gè)方程式）。（5）實(shí)驗(yàn)完成后，須將燒瓶?jī)?nèi)的有機(jī)物蒸出，結(jié)果得到棕黃色的粗溴乙烷，欲得純凈溴乙烷，應(yīng)采用的措施是________________?！敬鸢浮?1)a。(2)C(3)B(4)C2H5OHC2H4↑+H2O2C2H5OHC2H5OC2H5+H2O2HBr+H2SO4（濃）Br2+SO2↑+2H2OC2H5OH+2H2SO4（濃）2C+2SO2↑+5H2OC+2H2SO4（濃）CO2↑+2SO2↑+2H2O（任意選取3個(gè)反應(yīng)即可）（5）將粗溴乙烷和稀NaOH（aq）的混合物放在分液漏斗中用力振蕩，并不斷放氣，至油層無色，分液可得純溴乙烷【解析】（1）由題給信息，反應(yīng)需要加熱，所以應(yīng)采用裝置a。（2）燒瓶的規(guī)格與所盛液體的體積有關(guān)，加熱時(shí)燒瓶?jī)?nèi)液體的體積應(yīng)介于燒瓶容積的1/3—2/3。由于：V（C2H5OH）=0.25mol×46g·mol-1÷0.80g·mL-1=14mL所以混合后液體的總體積約為（忽略了混合時(shí)液體體積的變化）：V總≈36mL+25mL+14mL=75mL，所以150mL的燒瓶最合適。（3）冷凝水應(yīng)下口進(jìn)上口出，這樣冷凝器中始終充滿水，冷凝效果好。（4）可能發(fā)生的副反應(yīng)有：①C2H5OH脫水生成乙烯和乙醚，②濃H2SO4氧化HBr，③C2H5OH脫水炭化等反應(yīng)。（5）溴乙烷棕色是由于溶解了Br2，可用質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%的稀NaOH（aq）洗滌除去，采用稀NaOH（aq）是為了防止C2H5Br的水解。22.在足球比賽場(chǎng)上，當(dāng)運(yùn)動(dòng)員受傷時(shí)，隊(duì)醫(yī)常常在碰撞受傷處噴灑一些液體，已知該液體是一種鹵代烴(RX)。試回答下列問題：(1)為了證明該鹵代烴(R—X)是氯代烴還是溴代烴，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：a．取一支試管，滴入10～15滴R—X；b．再加入1mL5%的NaOH溶液，充分振蕩；c．加熱，反應(yīng)一段時(shí)間后，取溶液少許，冷卻；d．再加入5mL稀HNO3溶液酸化；e．再加入AgNO3溶液，若出現(xiàn)________沉淀，則證明該鹵代烴(R—X)是氯代烴，若出現(xiàn)________沉淀，則證明該鹵代烴(R—X)是溴代烴。①寫出c中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________。②有同學(xué)認(rèn)為d步操作可省略。你認(rèn)為該同學(xué)說法________(填“正確”或“不正確”)，請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由____________________________________________。(2)從環(huán)境保護(hù)角度看，能否大量使用該鹵代烴？為什么？________________________________________________________________________。【答案】(1)白色淺黃色①RX＋NaOHROH＋NaX②不正確在b步中NaOH是過量的，若沒有d步驟，直接加入AgNO3溶液，將會(huì)產(chǎn)生褐色沉淀，干擾觀察沉淀顏色，無法證明是Cl－還是Br－(2)有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境【解析】(1)根據(jù)出現(xiàn)沉淀的顏色，可知鹵素原子種類，在加AgNO3之前，必須加入稀HNO3酸化，因?yàn)檫^量的NaOH能與AgNO3反應(yīng)，生成AgOH，AgOH不穩(wěn)定，立即分解為褐色Ag2O沉淀，干擾對(duì)鹵素原子種類的檢驗(yàn)。(2)有毒的鹵代烴揮發(fā)到空氣中，會(huì)污染環(huán)境。23.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1--溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBrR—Br＋H2O②可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br－被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。a．圓底燒瓶b．量筒c．錐形瓶d．布氏漏斗(2)溴代烴的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇，其原因是_________。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是________(填字母)。a．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成b．減少Br2的生成c．減少HBr的揮發(fā)d．水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴乙烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。a．NaIb．NaOHc．NaHSO3d．KCl(6)在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于_______；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是________________。【答案】(1)d(2)小于醇分子可以與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)a、b、c(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出【解析】(1)圓底燒瓶可作反應(yīng)器，量筒加入試劑，錐形瓶作尾氣吸收裝置，不需要布氏漏斗。(2)根據(jù)羥基的親水性，可知鹵代烴的水溶性小于相應(yīng)的醇。(3)1-溴丁烷密度大于水，因而在下層。(4)由學(xué)過的知識(shí)可知生成烯和醚、氧化Br－到Br2都是濃H2SO4作用的結(jié)果，沖稀后以上副反應(yīng)都不易發(fā)生；加水有利于HBr的溶解而減少揮發(fā)，所以選a、b、c。H2O很明顯不是催化劑。(5)a會(huì)生成I2而引入新雜質(zhì)；b會(huì)使C2H5Br水解；d無法除去Br2，只有c可以還原Br2生成Br－，溶于水溶液中除去且不引入雜質(zhì)。(6)由沸點(diǎn)分析知，制溴乙烷時(shí)邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物有利于平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)；而制備1-溴丁烷時(shí)卻不能，是因?yàn)檎〈己?-溴丁烷的沸點(diǎn)比較接近，采用邊加熱邊蒸餾會(huì)把大量正丁醇蒸出而降低產(chǎn)率。24.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代烴的重要方法。實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷和1-溴丁烷的反應(yīng)如下：NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①R—OH＋HBrR—Br＋H2O②可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚，Br－被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)回答下列問題：(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)中，下列儀器最不可能用到的是________(填字母)。A．圓底燒瓶B．量筒C．錐形瓶D．漏斗(2)溴代烴的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相應(yīng)的醇，其原因是________________。(3)將1-溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水振蕩后靜置，產(chǎn)物在________(填“上層”“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中，加入的濃硫酸必須進(jìn)行稀釋，其目的是________(填字母)。A．減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B．減少Br2的生成C．減少HBr的揮發(fā)D．水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2，下列物質(zhì)中最適合的是________(填字母)。A．NaIB．NaOHC．NaHSO3D．KCl(6)在制備溴乙烷時(shí)，采用邊反應(yīng)邊蒸餾產(chǎn)物的方法，其有利于________；但在制備1-溴丁烷時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸餾，其原因是______________________?！敬鸢浮?1)D(2)小于醇分子可與水分子形成氫鍵，溴代烴分子不能與水分子形成氫鍵(3)下層(4)ABC(5)C(6)平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)(或反應(yīng)②向右移動(dòng))1-溴丁烷與正丁醇的沸點(diǎn)相差較小，若邊反應(yīng)邊蒸餾，會(huì)有較多的正丁醇被蒸出?！窘馕觥勘绢}以鹵代烴的制備為背景，并提供相關(guān)信息，再設(shè)置問題，主要考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)和讀取信息并靈活運(yùn)用的能力。(1)A，C均可作為反應(yīng)容器，B可用來量取反應(yīng)物，實(shí)驗(yàn)中無需過濾，所以最不可能用到的儀器為漏斗；(2)鹵代烴與醇相比，水溶性后者更大，因?yàn)榱u基能與水分子之間能形成氫鍵，增大水溶性；(3)由表格數(shù)據(jù)可知，1-溴丁烷的密度大于水，所以分液時(shí)產(chǎn)物在下層；(4)濃硫酸不稀釋，會(huì)使醇發(fā)生分子間或分子內(nèi)脫水，與HBr發(fā)生氧化還原反應(yīng)，也會(huì)大大降低